Ивермекфарм инструкция по применению для поросят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермекфарм (Ivermecpharmum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: ивермектин.

1.2 Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом без механических включений.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные и формообразую­щие вещества (глицерол формал, вода для инъекций).

1.3 Ивермекфарм выпускается в стеклянных флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500см3.

1.4 Ивермекфарм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия-28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Хранить в местах недоступных для де­тей.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по исте­чении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермекфарм относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарных препаратов.

Ивермектин обладает широким спектром противопаразитарного действия.

Ивермек­ тин обладает выраженным инсектицидным, нематоцидным и акарицидным действием.

Акти­вен против личинок Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum I, II и III стадий развития, Oestrus ovis, нематод желудочно-кишечного тракта, включая Ostertagia spp., Haemonchus placet, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloides papillosus, Bunostomum spp., Mullerius capillaris, Protostrongylus kochi, Mar- shallagia marshalli и M. mongolica, Chabertia ovina, Trichocephalus suis, Strongyloides spp., Metastrongylus spp., Ascaris suum и легких (Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria), a также насекомых, в том числе Bovikola bovis и Haematopinus eurysternus, Melophagus ovinus, саркоптоидных клещей (Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis) и иксодовых кле­щей (Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, D. reticulates, Ixodes ricinus, Hyalomma spp., Haemaphysalis punctata) и др.

У нематод ивермектин стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов.

У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мы­шечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразитов.

2.2 Всасывание препарата из мест введения проходит быстро.

После инъекции кон­центрация его в плазме крови достигает максимальной концентрации на второй день, затем снижается до незначительного уровня к 28 дню после введения препарата.

Почти весь пре­парат выводится из организма животного с фекальными массами в виде исходного препарата или его метаболитов.

2.3 После введения препарата остаточные количества его обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках.

2.4 Ивермекфарм не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, аллергизирующим, тератогенным и кумулятивным действием.

Препарат не влияет отрицательно на ка­чество спермы у быков и течение стельности у коров.

2.5 По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (веще­ства малоопасные).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Крупному рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.

3.2 Мелкому рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодиро­зе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

3.3 Свиньям препарат применяют внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 33 кг массы тела при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.

3.4 Лошадям препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.

3.5 Собакам препарат применяют подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.

3.6 Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.

3.7 При чесотках, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят повторно через 7-10 дней.

3.8 Введение препарат хорошо переносится животными.

Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.

3.9 При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное поголовье обрабатывают через три дня при отсутствии осложнений у контрольных животных.

3.10 Противопоказания.

Не применяют препарат животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы колли, шелти, бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.

Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко использу­ется в пищу людям.

3.11 Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего примене­ния препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.

4.2. После окончания работы с этим препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

4.3. Не использованный препарат следует закапывать или сжигать.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использова­ние прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело­русский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»;

Адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceu­tical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).

Ивермекфарм — инъекционный раствор

• В наличии
• Оптом и в розницу

Заказ только по телефону

Татьяна — Менеджер по продажам

• +375 (29) 115-97-43

  
  Анна — Менеджер по продажам

• +375 (44) 761-60-72

  
  Татьяна — Менеджер по продажам

• +375 (17) 169-37-15

  
  Факс

Законом не предусмотрен возврат и обмен данного товара надлежащего качества

Ивермекфарм — инъекционный растворВ наличии

Цену уточняйте

Татьяна — Менеджер по продажам

• +375 (29) 115-97-43

  
  Анна — Менеджер по продажам

• +375 (44) 761-60-72

  
  Татьяна — Менеджер по продажам

• +375 (17) 169-37-15

  
  Факс

Описание

Ивермекфарм —  инъекционный раствор

Состав:

Ивермектин
10 мг
Растворитель
до 1,0 см³

Показания:
Препарат предназначен для лечения паразитических заболеваний различной локализации у телят, крупного рогатого скота, коз, овец, свиней, лошадей и собак.
Препарат уничтожает определенные виды паразитирующих нематод и эктопаразитов, таких как клещи, зудни, вши и другие насекомые.

Дозировка и способ применения:
“Ивермекфарм” вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.
Крупному рогатому скоту препарат применяют в дозе 1 см³ на 50 кг живой массы при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе,  остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
Мелкому рогатому скоту преарат применяют в дозе 1 см³ на 50 кг живой массы при диктиокаулезе,  гемонхозе,  стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе,  хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Свиньям препарат применяют в дозе 1 см³ на 33 кг живой массы при аскаридозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе,  стронгилоидозе,  сифункулятозах и саркоптозе.
Лошадям препарат применяют в дозе 1 см³ на 50 кг живой массы при параскаридозе, телязиозе,  оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе,  гастрофилезе,  ринестрозе и против иксодовых клещей.
Собакам “Ивермекфарм” применяют в дозе 0,2—0,4 см³ на 10 кг живой массы при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.
При лечении чесоток, демодекоза и сифункулятозов “Ивермекфарм” животным вводят повторно через 7—10 дней.

Противопоказания:
Не применяют препарат животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Коли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста. Препарат токсичен для пчел и рыб.

Побочные эффекты:
Введение “Ивермекфарма” хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.

Период выведения:
Не подлежит убою на мясо крупный и мелкий рогатый скот в течение 21 дня, свиньи — в течение 28 дней после последнего применения “Ивермекфарма”. Молоко не используется для пищевых целей в течение 28 дней после применения этого препарата.

Условия хранения:
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в сухом, темном месте при температуре от +4°С до +25° С.
Срок годности препарата при соблюдении необходимого режима хранения — 3 (три) года.

Форма выпуска:
Стеклянные флаконы по 50, 100, 200 и 500 см³.

Информация для заказа

• Цена: Цену уточняйте

Описание

Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом без механических включений.

Показания к применению и дозировка

Крупному рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см³ на 50 кг массы тела животного при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.

Мелкому рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см³ на 50 кг массы тела животного при диктиокаулезе,  гемонхозе,  стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе,  хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

Свиньям препарат применяют внутримышечно или подкожно в дозе 1 см³ на 33 кг массы тела животного при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе,  сифункулятозах и саркоптозе.

Лошадям препарат применяют подкожно в дозе 1 см³ на 50 кг массы тела животного при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе,  гастрофилезе,  ринестрозе и против иксодовых клещей.

Собакам препарат применяют подкожно в дозе 0,2-0,4 см³ на 10 кг массы тела животного при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.

Ивермекфарм  вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.

При чесотках, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят повторно через 7-10 дней.

Противопоказания

Не применяют препарат животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы колли, шелти, бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.

Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Форма выпуска

Ивермекфарм выпускается в стеклянных флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500 см³.

Срок годности

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.

Условия хранения

Ивермекфарм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

1. Общие сведения
• Состав
• Форма выпуска
2. Фармакологические свойства
3. Показания к применению
• Применение и дозировка
• Побочные эффекты, передозировка
4. Противопоказания 
• Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
5. Меры предосторожности
• Особые указания 
6. Условия хранения
7. Срок годности
8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);
• международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.1. Состав

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:

• ивермектин – 10 мг,
• токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг,
• вспомогательные вещества:
  диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы.

1.2. Форма выпуска

Ивермек® в форме раствора для инъекций
выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Ивермек ® для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

2. Фармакологические cвойства

Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

3. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту
  при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• верблюдам
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
• свиньям
  при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.1. Применение и дозировка

Ивермек ®вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами
обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

4. Противопоказания к препарату ИВЕРМЕК

Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является:

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата

• больным инфекционными болезнями и истощенным животным,
• беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

6. Условия хранения ИВЕРМЕК

Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности ИВЕРМЕК

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения:

• в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства,
• после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток.

По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru