Инструкция по применению лекарственного препарата Ивермек-спрей для кошек, собак и кроликов
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Ивермек®-спрей (Ivermek-sprаy);
– международные непатентованные наименования действующих веществ: ивермектин, лидокаин, хлоргексидин, пантенол.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Ивермек®-спрей в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: ивермектин — 2,5 мг, лидокаина гидрохлорид — 20 мг, хлоргексидина биглюконат — 0,5 мг и декспантенол — 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ кремофор RH 410 и воду очищенную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Запрещается применение препарата Ивермек®-спрей по истечении срока годности.
4. Ивермек®-спрей выпускают расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы, по 250 мл в полимерные бутылки, по 30, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми крышками, оснащенными спрей-насадками. Флаконы и бутылки с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Ивермек®-спрей следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Ивермек®-спрей отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Ивермек®-спрей относится к группе инсектоакарицидных средств в комбинациях.
10. Ивермек®-спрей обладает выраженной акарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития саркоптоидных (Sarcoрtes spp., Psoroptes spp., Otodectes cynotis, Notoedres cati), демодекозных (Demodex саnis) клещей, паразитирующих у собак, кошек, пушных зверей и грызунов, а также клещей (Knemidоcoptes spp.), паразитирующих у декоративных птиц.
Механизм действия ивермектина, входящего в состав лекарственного препарата, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
Ивермектин, относящийся к классу макроциклических лактонов, практически не всасывается через кожу и оказывает контактное акарицидное действие в местах локализации эктопаразитов (на коже, в волосяных луковицах и сальных железах) в течение 5-7 дней.
Хлоргексидина биглюконат, входящий в состав препарата является дихлорсодержащим производным бигуанида, обладает выраженным противомикробным действием, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов.
Декспантенол – производное пантотеновой кислоты, обладает регенеративными свойствами, стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, оказывает умеренно выраженное противовоспалительное действие.
Лидокаина гидрохлорид – амидный мембраностабилизирующий местный анестетик, подавляет активность чувствительных нервных окончаний кожи, обратимо тормозит проведение нервных импульсов в нейронах, аксонах и синапсах, угнетает тактильную чувствительность, болевую реакцию и устраняет зуд.
Ивермек®-спрей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
III. Порядок применения
11. Ивермек®-спрей применяют для лечения собак, кошек, пушных зверей и декоративных грызунов при саркоптозе, отодектозе, нотоэдрозе, псороптозе и демодекозе, декоративных птиц – при кнемидокоптозе.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, а также животные моложе 12-недельного возраста. Запрещается аурикулярное применение препарата Ивермек®-спрей при прободении барабанной перепонки. Препарат следует применять с осторожностью собакам породы колли, бобтейлы и шелти, в связи с их выраженной породной чувствительностью к авермектинам.
13. При работе с препаратом Ивермек®-спрей следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Ивермек®-спрей. В течение 48 часов после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует использовать спецодежду, резиновые перчатки и респиратор (марлевую повязку). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Сукам в период беременности и лактации Ивермек®-спрей назначают под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения. При необходимости применения препарата самкам в период вскармливания приплода кормление щенков и котят материнским молоком прерывают. Не следует применять Ивермек®-спрей животным моложе 12-недельного возраста.
15. Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), предварительно удалив из помещения клетки с декоративными птицами и накрыв аквариумы с рыбами.
Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова.
Ивермек®-спрей наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела животного до их визуального покрытия лекарственным препаратом, но не более 0,2 мл на 1 кг массы животного. Пораженные участки в области глаз и носа обрабатывают кончиками пальцев (в перчатке), смоченными препаратом, слегка втирая в кожу.
При обработке флакон с препаратом держат вертикально и, нажимая на спрей-насадку, направляют факел аэрозоля на пораженные участки с расстояния 10-20 см с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. Одно нажатие на спрей-насадку обеспечивает дозу препарата 0,125 мл.
При поражении собак, кошек и пушных зверей демодекозом, собак и пушных зверей саркоптозом и кошек нотоэдрозом обработку проводят 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося Ивермек®-спрей на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища.
При отодектозе плотоядных и псороптозе декоративных грызунов препарат наносят на предварительно очищенную от струпьев и корок внутреннюю поверхность ушной раковины и кожу наружного слухового прохода в зависимости от массы животного и размера ушной раковины в дозе 0,5-1,0 мл (4-8 нажатий на спрей-насадку).
Обработку проводят двукратно с интервалом 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одной ушной раковины. При отодектозе, осложненном отитом, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.
Обработку больных кнемидокоптозом декоративных птиц проводят 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек®-спрей в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций, обработку животного прекращают, препарат смывают водой с моющим средством и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.
17. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, избыточное слюноотделение, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
18. Не следует применять Ивермек®-спрей одновременно с другими инсектоакарицидными средствами для местного применения и противопаразитарными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, в связи с возможным взаимным повышением токсичности. В тяжелых случаях возможно совместное применение препарата Ивермек®-спрей с инсектоакарицидными средствами системного действия.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом его применении и при его отмене не выявлено.
20. В случае пропуска очередной обработки, ее необходимо провести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между обработками не изменяется. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Ивермек®-спрей не предназначен для применения продуктивным животным.
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600 client@nita-farm.ru www.nita-farm.ru
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Кролики могут быть подвержены заражению гельминтами, насекомыми-паразитами. Без терапевтической поддержки животные слабеют, теряют вес и гибнут. Необходима профилактическая обработка поголовья, а при симптоматике заболеваний – лечение. Комплексный препарат «Ивермек» применяют для кроликов в минимальной дозировке с хорошим результатом при обеззараживании и предупреждении болезней.
Содержание
- 1 Состав, принцип действия и форма выпуска препарата «Ивермек»
- 2 Показания и противопоказания
- 3 Инструкция по применению и дозировка лекарственного средства для кроликов
- 4 Побочные эффекты и передозировка
- 5 Безопасность при взаимодействии с ветпрепаратом
- 6 Условия хранения и сроки
- 7 Аналоги
Состав, принцип действия и форма выпуска препарата «Ивермек»
Лекарство предназначено для ветеринарной помощи. Относится к медикаментам системного действия, позволяющим уничтожать экто- и эндопаразитов. В 1 грамме «Ивермека» содержатся активные компоненты ивермектин (10 миллиграммов), витамин Е (40 миллиграммов). Прозрачная или с лимонным оттенком жидкость для инъекций расфасована в ампулы/бутылочки объемом 1/20/50/100/250/500 миллилитров.
Активный компонент блокирует нервные импульсы и мышечные сокращения у личинок и взрослых особей круглых червей, чесоточных клещей, вшей и блох, что приводит к их параличу и гибели. Паразитоцидное действие препарата – от 10 до 14 дней после укола. Выделяется из организма кроликов через почки, желчный пузырь.
На воздухе, под воздействием ультрафиолета препарат теряет химическую активность. Для человека малоопасен, как вещество 3 класса. Высокотоксичен для насекомых, рыб. Назначенные дозы не вызывают внутриутробные уродства, не влияют на генетическую наследственность.
Показания и противопоказания
«Ивермек» назначают в профилактических и терапевтических целях при симптомах заражения кроликов:
- чесоточными клещами;
- вшами;
- блохами;
- нематодами (круглыми паразитическими червями).
Медикамент не применяется к кроликам с инфекционными заболеваниями, с массой тела ниже нормы, при непереносимости ингредиентов состава.
Инструкция по применению и дозировка лекарственного средства для кроликов
«Ивермек» вводят внутримышечно. Для кроликов лекарственная норма составляет 0,1 миллилитра на 5 килограммов. Лекарство для инъекции готовят на основе физраствора (хлорида натрия 0,9 %) в соотношении 2,5 миллилитра физраствора на 0,1 миллилитра «Ивермека».
Укол делают, приподняв холку кролика двумя пальцами левой руки между лопатками. Объем шприца зависит от количества вакцинируемых животных. Игла шприца должна проколоть кожу и достать до мышечного слоя.
При заражении клещами, вшами и блохами через 10 дней делается второй укол, чтобы уничтожить паразитов, появившихся из отложенных яиц. От глистной инвазии профилактическую обработку делают 1 раз в 6 месяцев. Каждую новую бутылочку предварительно проверяют на 2-3 кроликах. При отсутствии осложнений на протяжении 72 часов после инъекции проводят обработку всех животных.
Побочные эффекты и передозировка
После введения лекарства в редких случаях у животных может наблюдаться:
- понос;
- учащенное мочеиспускание;
- повышенное слюноотделение;
- физическая слабость;
- потеря аппетита.
Симптомы проходят без лечения через 3-7 дней.
Передозировка препарата выражается:
- в слюнотечении;
- дрожании конечностей;
- потере аппетита;
- учащенной дефекации;
- угнетенном состоянии.
Для детоксикации в корме увеличивают норму свежих овощей и травы. «Ивермек» не следует применять с препаратами одного класса (макроциклическими лактонами), например, эритромицином, олеандомицином, мибельмицином. Одновременный прием может усилить токсичность действия, вызвать побочные эффекты.
Мнение эксперта
Заречный Максим Валерьевич
Агроном с 12-ти летним стажем. Наш лучший дачный эксперт.
Задать вопрос
Перед забоем кроликов на мясо должно пройти не менее 28 дней после инъекции. При вынужденном забое мясной продукт годится на корм в зоофермах.
Безопасность при взаимодействии с ветпрепаратом
Во время противопаразитарной обработки не рекомендуется:
- курить;
- пить;
- есть;
- капать на руки «Ивермеком».
После процедуры руки обмывают под проточной водой с мылом. При попадании раствора на кожу, в глаза – необходимо промыть под обильной струей воды в течение 3-5 минут. Для купирования аллергической реакции или при проглатывании необходима врачебная помощь. Использованные флаконы подлежат утилизации, нельзя использовать для бытовых нужд.
Условия хранения и сроки
Медикамент сохраняет лекарственное действие в течение 2-х лет при соблюдении требований по хранению:
- с неповрежденной крышкой/ампулой;
- при температуре от 0 до +25 градусов;
- в затененном месте.
После нарушения целостности упаковки «Ивермек» используют не позднее 43 суток.
Аналоги
При аллергии у животных на «Ивермек» применяют специальные медикаментозные средства от гельминтоза или от арахноэматозов.
«Левамизол 75». Назначение – лечение нематодозов ЖКТ и легких. Активный компонент – левамизол. Флакон объемом 50 миллилитров содержит 3750 миллиграммов левамизола. Лекарственное действие основано на блокировании дыхательного цикла в клетках паразита, нарушении в них биоэнергетического обмена, что приводит к гибели гельминтов.
Способ применения – подкожная одноразовая инъекция без предварительной голодной диеты и использования слабительных препаратов. Максимальная доза – 2,5 миллилитра на 1 килограмм массы кролика. Перед обработкой всего поголовья лекарство испытывают на 2-3 животных. При отсутствии побочных действий применяют ко всем кроликам. Убой на мясо возможен через 7 дней после инъекции.
«Пиперазин». Для лечения хронического гельминтозного заболевания кроликов (пассалуроза) применяют соли пиперазина (пиперазина сульфата и пиперазина адипината). Терапевтическая доза, безвредная, в том числе, для беременных, кормящих самок и крольчат, – 1,5 миллиграмма на 1 килограмм веса.
Лекарство подмешивают в кормовую мешанку из тертых корнеплодов, вареного картофеля, травяной сечки, увлажненного комбикорма после 18-24-часовой голодовки. В тех случаях, когда некоторые кролики не съедят через 2 часа такой корм, то к нему следует добавить тертых овощей, перемешать и снова дать животным.
«Риказол». Антигельминтный препарат на основе рикобендазола (1 миллилитр =100 миллиграммам). Механизм действия – блокирование функционирования ЖКТ паразитов. Препарат применяют однократно, внутримышечно из расчета 1 миллилитр на 25 килограммов веса (для кроликов – 0,1 миллилитра на 2,5 килограмма). Препарат для инъекций выпускают расфасованным в бутылочки по 100 миллилитров.
«Бутокс». Средство от блох и чесоточных клещей. Маслянистая жидкость желтого цвета. Действующее вещество – дельтаметрин (класс пиретроидов). Наносится на шерсть животного в течение 3-х дней. Лечебное действие – нарушение нервной проходимости у паразитов. Перед применением препарат разводится водой в соотношении: от блох – 1 миллилитр на 1,3 литра, от чесоточных клещей – 1 миллилитр на 1 литр.
Как правильно использовать «Ивермек» для кроликов?
«Ивермек» – противопаразитарный и противомикробный препарат широкого действия. Его применяют в ветеринарии для лечения практически всех домашних животных и птицы. Ивермек для кроликов назначают при лечении заболеваний, вызванных экзо- или эндопаразитами.
Состав, принцип действия и форма выпуска
«Ивермек» – один из наиболее эффективных, а потому популярных отечественных препаратов, предназначенных для лечения паразитов у домашних животных. Его действующими веществами являются ивермектин и токоферол (витамин Е).
Ивермектин оказывает на мышечные ткани паразитирующих организмов парализующее воздействие, что в результате и приводит к их гибели. Препарат эффективен в отношении клещей, большинства видов гельминтов, вшей, блох, убивая их на любой стадии развития (от личинок до взрослых особей).
Токоферол – мощный антиоксидант, который помогает организму восстановиться после отравления, вызванного жизнедеятельностью патогенных микроорганизмов. Он способствует мягкому выведению токсинов из организма животных и значительно ускоряет выздоровление.
Лечебное действие сохраняется до 2-х недель. Продукты распада выводятся почками и желчным пузырём.
Препарат выпускают в трёх фармакологических формах:
- раствора для инъекций, применяемого для борьбы с паразитами, поселившимися во внутренних органах;
- геля и спрея, которые используют для лечения дерматологических патологий, вызванных экзопаразитами.
Раствор для инъекций – это прозрачная жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом. Лекарство расфасовано в стеклянные флаконы ёмкостью от 1 до 500 мл.
В состав спрея в качестве вспомогательных компонентов входят:
- хлоргексидин, усиливающий противопаразитарное и противомикробное воздействие ивермектина;
- декспантенол, ускоряющий регенерацию поражённых тканей и оказываяющий мягкий обезболивающей эффект;
- лидокаин, снимающий зуд, жжение и т. п.
Инструкция по применению Ивермека для кроликов
- Дозировки рассчитываются на основании массы тела: по 0,1 мл на каждые 5 кг веса.
- Препарат теряет свои свойства на свету, поэтому его необходимо вводить сразу после того, как набрали в шприц.
- Раствор готовят с применением 9% хлорида натрия: на каждые 0,1 мл Ивермека 2,5 мл физраствора.
- Длительность лечения зависит от заболевания, например, для борьбы с блохами и клещами назначают две инъекции с интервалом 10 дней. Первый укол убивает взрослых особей, второй – добивает личинки и уничтожает уже отложенные яйца.
- В профилактических целях рекомендуется использовать препарат не реже одного раза в 6 месяцев.
Как колоть Ивермек кроликам? Подкожно или в холку. Если вы решили колоть поголовье самостоятельно, то делается это так: оттяните кожу животного между лопатками пальцами левой руки и введите иглу. Она должна не только проколоть кожу, но и добраться до мышечных волокон.
Спрей необходимо распылить в небольшом количестве только на поражённый участок кожи. Перед этим место очищают от корочек и струпьев.
Гель также наносят только на больные места тонким слоем. Обычно это делают 2-4 раза в сутки на протяжении одной недели, но лучше проводить терапию после консультации со специалистом.
Если по каким-либо причинам время приёма препарата пропущено, то его следует ввести как можно быстрее, а затем продолжить лечение по обычному графику. Превышать дозу в целях компенсации запрещено!
Показания к применению
- демодекоз;
- саркоптоз;
- гельминтоз;
- чесотка;
- псороптоз;
- блохи и вши;
- эзофагостомоз;
- цестодоз;
- трихоцефалез;
- нематоз;
- токсокароз.
Читайте также статью на тему: «Чем и как правильно поить кроликов от глистов?».
Противопоказания к применению
Согласно инструкции, лекарство не назначают, если животное:
- моложе двух недель от роду;
- ослаблено;
- страдает инфекционным заболеванием;
- находится на последнем триместре беременности.
Если препарат уже применялся, но в процессе обнаружилось, что особь заражена инфекцией, то надо не снижать дозировку, а немедленно отменить «Ивермек» для кролика.
Возможные негативные влияния
Препарат иногда вызывает побочные эффекты в виде:
- тошноты;
- рвоты;
- диареи;
- потере активности;
- потере аппетита;
- учащённого мочеиспускания;
- значительных судорожных сокращений мышц;
- аллергии.
При передозировке кроме вышеописанных реакций у животного будет заметно угнетённое состояние и избыточное слюноотделение. В таком случае применяют антигистамины, препарат (если он нанесён на кожу) смывают большим количеством воды и дальше лечат в зависимости от симптомов.
Меры предосторожности
- Животное, пролеченное препаратом, можно употреблять в пищу не ранее чем через 4 недели после введения последний инъекции.
- Препарат противопоказан беременным самкам. В случае крайней необходимости его можно вводить последний раз за 4 недели до появления потомства.
- Наличие защитной одежды и перчаток при приготовлении раствора обязательны.
- «Ивермек» может вызывать аллергию у людей с гиперчувствительностью. Им не рекомендуется заниматься приготовлением раствора и лечением особей.
- Работу с лекарственным средством лучше проводить на открытом воздухе. Если это помещение, то оно должно хорошо проветриваться (форточки обязательно надо держать открытыми). Если в помещении находятся аквариумы, то их следует закрыть, а клетки с декоративными птицами лучше вынести из комнаты.
- Медикамент не применяют одновременно с иными препаратами из группы макроциклических лактонов. Двойное воздействие усилит токсическое поражение организма.
- В процессе приготовления раствора запрещается есть, пить и курить.
- После окончания работ необходимо тщательно вымыть руки и продезинфицировать их.
- При попадании раствора на кожу или в глаза, место нужно быстро промыть большим количеством проточной воды.
- Если начались аллергические реакции в виде зуда, покраснения и т. п., следует немедленно обратиться к врачу.
- Посуду из-под лекарства категорически запрещено использовать для хранения чего-либо.
Условия хранения и сроки
Медикамент теряет свои свойства под воздействием солнечных лучей. Поэтому его выпускают в посуде темного стекла и хранят в затемнённм месте. Если упаковка не нарушена, хранение осуществляется при температуре не выше +25 °С, то лечебные свойства сохраняются на протяжении 2-х лет. Вскрытую упаковку хранят в затемнённом месте при комнатной температуре не более 43 суток.
Аналоги
Если особь страдает непереносимостью Ивермека, то его можно заменить другими аналогичными средствами:
- «Левамизол 75» для лечения нематодозов ЖКТ и лёгких. Способ применения – одноразовая подкожная инъекция.
- «Пиперазин» для лечения пассалуроза – хронического гельминтозного заболевания кроликов. Препарат дают с едой.
- «Рикозол» – мощное противогельминтное средство.
- «Бутокс» – средство от блох и чесоточных клещей, которое наносят на кожу.
Выводы
- Ивермек для кроликов – наиболее эффективное средство в борьбе со многим внешними и внутренними паразитами.
- Лекарство имеет несколько аналогов, которые назначают, если особь страдает индивидуальной непереносимостью ивермектина.
- При лечении следует строго соблюдать дозировку. Возможны побочные реакции.
- При работе с препаратом необходимо соблюдать повышенные меры безопасности.
- Препараты
Возможно Вам понравится
Мы постоянно работаем над наполнением нашего ресурса полезной и интересной информацией. Некоторые из размещенных материалов пользуются особой популярностью среди наших читателей. Их вы и найдете в данном разделе.
Самые интересные статьи за неделю у Вас на почте!
Если в силу плотного графика вы не можете ежедневно просматривать наш ресурс?
Подпишитесь, и мы будем высылать вам на почту самые интересные и популярные статьи за прошедшую неделю.
Adblock
detector
Содержание
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Ивермектин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Ивермектин
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Ивермектин
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Источники информации
-
Торговые названия с действующим веществом Ивермектин
Русское название
Ивермектин
Английское название
Ivermectin
Латинское название
Ivermectinum (род. Ivermectini)
Брутто формула
C48H74O14
Фармакологическая группа вещества Ивермектин
Нозологическая классификация
Код CAS
70288-86-7
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное местное.
Характеристика
Относится к авермектинам.
Фармакология
Фармакодинамика
Оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом посредством селективного связывания и высокого сродства к глутаматрегулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия ивермектина при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа до конца неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами, так и со способностью вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, могут являться фактором, вызывающим воспаление кожи.
Фармакокинетика
Всасывание. Всасывание ивермектина оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папулопустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу. В равновесном состоянии (после 2 нед лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение (10±8) ч после применения (Сmах — (2,1±1) нг/мл, диапазон — 0,7–4 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0–24 составила (36±16) нг·ч/мл, диапазон — 14–75 нг·ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях III фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях Css уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0–24 (36±16) нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина здоровыми добровольцами (AUC0–24 (134±66) нг·ч/мл).
Распределение. Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.
Метаболизм. В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется главным образом за счет CYP3A4.
Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP1А2, CYP2А6, CYP2В6, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, CYP3А4, CYP4А11 или CYP2Е1. Ивермектин не индуцирует экспрессию изоферментов CYP1А2, CYP2В6, CYP2С9 или CYP3А4) в культуре гепатоцитов человека. Два основных метаболита ивермектина (3″-О-деметиливермектин и 4а-гидроксиивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы этого средства и изучены при проведении II фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению, метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 нед. Кроме того, системная экспозиция метаболитов (оценена с использованием Сmах и AUC), полученная в равновесном состоянии, была гораздо ниже таковой для ивермектина после приема внутрь.
Выведение. Конечный T1/2 в среднем составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92–238 ч) у пациентов, наносивших ивермектин на кожу 1 раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы. Выведение из организма зависит от степени всасывания после местного нанесения. Фармакокинетика ивермектина не изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.
Применение вещества Ивермектин
Воспалительные поражения кожи при розацеа (папулопустулезная форма) у взрослых пациентов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не изучалась).
Ограничения к применению
Нарушение функции печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что он обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке риск фетотоксичности у людей невысок. Применение ивермектина во время беременности противопоказано.
После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения ивермектина следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Ивермектин
Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи, были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение ивермектином при проведении клинических исследований.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1/10) — чувство жжения кожи; нечасто (≥1/1000, <1/100) — раздражение кожи, зуд, сухость кожи; частота неизвестна — контактный дерматит, аллергические реакции.
Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.
Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и старше отмечено не было.
Взаимодействие
Исследования по изучению взаимодействия ивермектина с другими ЛС не проводились. Одновременное применение с другими средствами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении с сильными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация ивермектина в плазме крови может значительно повышаться.
Передозировка
Сообщений о случаях передозировки ивермектина не зарегистрировано.
Симптомы: при случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела) наиболее часто отмечались кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
Лечение: при случайном приеме внутрь проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и при необходимости ИВЛ) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения АД). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь ивермектина может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка с последующим применением слабительных средств и других мер устранения интоксикации.
Способ применения и дозы
Наружно, только на лицо, 1 раз в сутки, курс лечения — до 4 мес.
Меры предосторожности
Компоненты готовой лекарственной формы ивермектина могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например контактный дерматит), аллергические реакции (в т.ч. замедленного типа), раздражение кожи.
После применения необходимо вымыть руки.
После высыхания можно наносить косметические средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ивермектин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.
Торговые названия с действующим веществом Ивермектин
| Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
|---|---|
| Солантра® |
от 1765.00 до 2135.00 |