Иверсект инструкция по применению в ветеринарии для лошадей

• Удобный способ введения: внутримышечно или подкожно!
• Экономичный препарат!
• Добавлен анестетик!
• Позволяет проводить обработки при низких температурах!

Описание:

Иверсект


— 1% инъекционный раствор, предназачен для внутримышечного и подкожного введения крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и северным оленям при паразитарных заболеваниях.

Состав:

Содержит ивермектин — 1%, вспомогательные компоненты и анестетик.

Фармакологические свойства:

Иверсект


— противопаразитарный лекарственный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Порядок применения:

Лекарственный препарат применяют животным при нематодозах и оводовых инвазиях однократно, при арахно-энтомозах двукратно с интервалом 8-10 суток.

Иверсект вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики, подкожно или внутримышечно:

— крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям — 1 мл на 50 кг массы животного;

— свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного;

В случае если объем вводимого препарата превышает 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов по показаниям.

Условия хранения и форма выпуска:

Выпускается лекарственный препарат в стеклянных флаконах по 10, 50, 100 и 400 мл. Срок годности лекарственного препарата в невскрытой упаковке, в соответствии с инструкцией — 3 года со дня изготовления.

Примечание:

Иверсект


не следует применять одновременно с авермектинсодержащими препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается.

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл

ивермектин 10 мг

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, полиэтиленоксид 400, вода д/и, новокаин, этанол.

Расфасован в стеклянные ампулы, инсулиновые флаконы, стеклянные флаконы или во флаконы из полиэтилена высокого давления, стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками. Ампулы и инсулиновые флаконы помещают по 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-3-6.0/02673 от 11.02.11

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, представляет собой смесь гидрированных авермектинов В1а и В1в, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод ЖКТ и легких, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, a также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, но приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное паразитоцидное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

Иверсект® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности).

В рекомендуемых дозах пpeпapaт не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается.

Показания к применению препарата ИВЕРСЕКТ®

С лечебно-профилактической целью жвачным животным и свиньям при нематодозах, оводовых инвазиях и арахно-энтомозах:

— крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям при диктикаулезе, остергиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопернозе, эзофагостомозе, нематодирозе, нематодиреллезе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, элафостронгилезе, телязиозе, сетариозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, эдемагенозе, цефеномиозе, эстрозе, сифункулятозах, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

— свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

Порядок применения

Иверсект® вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики, п/к или в/м:

— крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — 1 мл на 50 кг массы животного (0.2 мг ивермектина на 1 кг массы);

— свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (0.3 мг ивермектина на 1 кг массы).

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Лекарственный препарат применяют животным при нематодозах и оводовых инвазиях однократно, при арахно-энтомозах — двукратно с интервалом 8-10 суток.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно — энтомозов — по показаниям.

При массовой обработке животных каждую серию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторной обработки животных при арахно-энтомозах применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении Иверсекта в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.

При значительной передозировке Иверсекта у животного может наблюдаться: отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, лежачее положение.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРСЕКТ®

— инфекционные заболевания;

— истощение;

— повышенная индивидуальная чувствительность к ивермектинам.

Не допускается применение Иверсекта дойным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков интоксикации обработку прекращают.

Иверсект® не следует применять одновременно с авермектинсодержащими препаратами, а также смешивать и одном шприце с другими лекарственными средствами.

Навоз от животных первые 2 недели после обработки Иверсектом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в грунтовые воды.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Иверсекта. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Иверсекта следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой, при попадании в желудок — дать выпить несколько стаканов теплой воды; при необходимости обратиться за помощью в медицинское учреждение, имея при себе тарную этикетку или инструкцию по применению препарата.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.

Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной (или хлорной) извести (1:3) и утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С. Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона — не более 24 суток.

ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Иверсект® (Iversect®).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Иверсект® в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: новокаин, спирт бензиловый, полиэтиленоксид-400, воду для инъекций и спирт этиловый.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость бесцветного или светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 24 суток.

Запрещается применение Иверсекта® по истечении срока годности.

4. Выпускают Иверсект® расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклян­ные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными металлическими колпачками.

Флаконы по 5, 10 и 20 мл упаковы­вают в картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструк­цией по применению.

5. Хранят Иверсект® в закрытой упаковке производителя в сухом, защищён­ном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

6. Иверсект® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Иверсект® — прогивопаразитарный лекарственный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой смесь гидрированных авермектинов В1а и В1в, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозре­лых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинок под­ кожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.

Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.

Изменение тока ионов хлора нарушает проведе­ние нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения лекарственного препарата ивермектин бы­стро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животно­го, обеспечивая длительное паразитоцидное действие.

Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

Иверсект® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее ве­щество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опас­ности).

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, терато­генного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Иверсект® назначают жвачным и свиньям с лечебно-профилактической целью при нематодозах и арахноэнтомозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям при диктикаулезе, остергиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, эзофагостомозе, нематодирозе, нематодиреллезе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, элафостронгилезе, телязиозе, сетариозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, эдемагенозе, цефеномиозе, эстрозе, сифункулятозах, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопипозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению Иверсекта® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение лекарственного препарата дойным, боль­ным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. Иверсект® вводят животным с соблюдением правил асептики и антисеп­тики, подкожно или внутримышечно:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — 1 мл на 50 кг массы жи­вотного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1 мл па 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг мас­сы).

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Лекарственный препарат применяют животным при нематодозах и оводовых инвазиях однократно, при арахноэнтомозах — двукратно с интервалом 8-10 суток.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, противоводовых ин­вазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

При массовой обработке животных каждую серию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных.

При от­сутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Навоз от животных первые две недели после обработки Иверсектом® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.

14. При значительной передозировке Иверсекта® у животного может наблю­даться: отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, лежачее положение.

Специфические средства детоксикации отсутст­вуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препа­ рата из организма.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом приме­нении или отмене не выявлено.

16. Не подлежат обработке дойные и беременные самки, молоко которых бу­дет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению эффективности.

В случае не соблюдения установлен­ного срока повторной обработки животных при арахноэнтомозах применение пре­парата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Иверсекта® в соответ­ствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появле­нии признаков интоксикации обработку прекращают и назначают средства сим­птоматической терапии.

19. Иверсект® не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарствен­ными средствами.

20. Убой животных па мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Иверсекта®.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использова­нием Иверсекта® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избе­гать прямого контакта с Иверсектом®.

Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках.

Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Запрещается использовать пустые флаконы из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с быто­выми отходами.

23. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необхо­димо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза промыть их в те­чение нескольких минут проточной водой.

В случае появления аллергических ре­акций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм чело­века следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 12а.