Ивертин инструкция по применению в ветеринарии крс

Инструкция по применению препарата Ивертин для лечения
сельскохозяйственных животных и оленей при паразитарных болезнях
(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивертин (Ivertinum).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества: глицерол формаль — 0,4 мл и пропиленгликоль — до 1 мл.
Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.

Ивертин выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконы темного стекла или пластиковые и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8°С.
Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.
Ивертин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Ивертин — противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов.
Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гаммааминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, блокирует передачу нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения. Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком.

Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения
Ивертин применяют:

• крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза.
• овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;
• свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
• северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.
Не следует применять Ивертин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.

Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;
• свиньям — внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл раствора на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.
Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях использование Ивертина прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Ивертин не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами. Сведения о несовместимости Ивертина с лекарственными средствами других групп отсутствуют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения Ивертина.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Ивертина запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» (Беларусь).
Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29.
Инструкция разработана: ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ивертина, утвержденная Россельхознадзором 11 октября 2012 года.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Ивертин (Ivertin).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивер­мектина, а в качестве вспомогательных веществ: глицерол формаль и пропиленгликоль.

3. Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.

Срок годности Ивертина в закрытой упаковке производителя при соблю­дении условий хранения — 3 года со дня производства.

После первого вскры­тия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8 °C.

Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.

4. Ивертин выпускают в пластиковых или из темного стекла флаконах, расфасованным по 5, 10, 50, 100 мл, и в бутылках, расфасованным по 500 мл, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминие­выми колпачками.

Флаконы вместимостью 5 и 10 мл упаковывают по 10 штук, флаконы по 50 мл и бутылки по 500 мл — поштучно в коробки из кар­ тона.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструк­цией по применению.

5. Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от про­дуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °C до 30 °C.

6. Ивертин следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответ­ствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: противопаразитарные средства.

10. Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудоч­ных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма- аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у парази­тов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасыва­ется из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей орга­низма.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 су­ток после введения.

Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

В рекомендуе­мых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Токсичен для пчел, рыб, а также для других гидробио­нтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Ивертин применяют:

• крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза;
• овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзо­фагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хо­риоптоза, эстроза и мелофагоза;
• свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, три­ хоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
• северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидо­за, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

12. Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуаль­ная повышенная чувствительность животного к ивермектину.

Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями, истощённым и дойным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до предполагаемых родов (начала лактации).

13. При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарствен­ными препаратами.

Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувстви­тельностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.

Пустую тару из-под Ивертина запрещается использовать для бытовых це­лей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попада­нии лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по при­менению или этикетку).

14. Запрещается применение лекарственного препарата дойным, а также беременным коровам, овцам и козам менее чем за 28 суток до начала лакта­ции.

Возможность применения Ивертина свиноматкам и оленям в период бе­ременности и вскармливания потомства определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску примене­ния препарата.

15. Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асепти­ки и антисептики:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;
• свиньям — внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по дейст­вующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.

Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных.

При отсутствии осложнений через 3 дня препа­рат применяют всему поголовью.

16. Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соот­ ветствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной ин­дивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблю­даться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мо­чеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта.

В этих случаях животному назначают антигистаминные препараты.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться тре­мор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

В этом слу­чае проводят симптоматическую терапию.

18. Не допускается одновременное применение Ивертина с другими антипаразитарными препаратами.

Сведения о взаимодействии Ивертина с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсут­ствуют.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекар­ственного препарата не выявлено.

20. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток по­сле введения Ивертина.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный производственный цикл).

Инструкция по применению препарата Ивертин для лечения 
сельскохозяйственных животных и оленей при паразитарных болезнях
(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивертин (Ivertinum).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества: глицерол формаль — 0,4 мл и пропиленгликоль — до 1 мл.
Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.

Ивертин выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконы темного стекла или пластиковые и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. 
После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8°С.
Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.
Ивертин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Ивертин — противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов.
Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гаммааминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, блокирует передачу нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения. Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком.

Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения
Ивертин применяют:

• крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза.
• овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;
• свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
• северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.
Не следует применять Ивертин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.

Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;
• свиньям — внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл раствора на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.
Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях использование Ивертина прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Ивертин не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами. Сведения о несовместимости Ивертина с лекарственными средствами других групп отсутствуют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения Ивертина. 
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Ивертина запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Препарат изготавливает белорусское предприятие ВИК — здоровье животных. Действующий компонент — ивермектин, зарегистрирован ВОЗ. Терапевтическая форма — раствор для инъекций.

Общая информация

Препарат представляет собой 1% прозрачный бесцветный или желтоватый раствор ивермектина. Расфасован во флаконы или бутыли объемом 5; 10; 50; 100; 500 см^з.

Стоимость флакона 100; 500 мл в июне 2019 г. — 400; 1800 р.

Препарат парализует и уничтожает нематод, блох, вшей, клещей. Сохраняет лечебную концентрацию 12 дней. Выводится с мочой, калом, молоком.

Кому и как вводить

Препарат вводят КРС, овцам, северным оленям перед пастбищным сезоном, постановкой в стойла, и после окончания лета овода подкожно, однократно, по 2 мл/100 кг живой массы. Свиньям Ивертин вводят за ухо для истребления нематод в дозе 3 мл/100 кг. При саркоптозе инъекцию повторяют через 7–10 дней.

Ивертин не назначают лактирующим и глубокостельным коровам.

Каренция по мясу — 4 недели. Аналоги — Ивермек, Новомек, Иверсект, Ивермаг, Баймек.

Ивертин хранят 3 года при температуре от 0 до 30 °C. После вскрытия флакон следует хранить в холодильнике и использовать за 3 недели.

Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)

ВИК — здоровье животных

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Ивертина при паразитарных болезнях животных
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Ивертин (Ivertinum) лекарственное средство для лечения паразитарных болезней животных.
2. Ивертин выпускают в форме раствора для инъекций, содержащего в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а в качестве вспомогательных веществ –глицеролформаль и пропиленгликоль.
3. По внешнему виду Ивертин представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость.
4. Выпускают Ивертин расфасованным по 5,0; 10,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 500,0 мл во флаконах темного стекла соответствующей вместимости.
Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования лекарственного средства; наименования и содержания действующего вещества; количества во флаконе; условий хранения; номера серии (включающего дату изготовления); срока годности; надписей «Для животных», «Стерильно», «Подкожно» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят Ивертин с предосторожностью (список Б) в заводской упа¬ковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 0С до 30 0С.
Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.
Ивертин не должен применяться по истечении срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Ивермектин, входящий в состав Ивертина, относится к классу макроциклических лактонов. Ивермектин обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен против нематод, а также личинок оводов и эктопаразитов. Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, блокирует передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
6. Выводится ивермектин из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных – с молоком.
7. По степени воздействия на организм Ивертин относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76, а действующее вещество – ивермектин – ко 2 классу опасности (вещества высокоопасные). Ивертин в рекомендуемых дозах не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для рыб и пчел.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Ивертин применяют
— крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буностомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза и псороптоза;
— овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;
— свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
— северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза;
9. Препарат вводят подкожно однократно:
— крупному рогатому скоту, овцам и оленям – подкожно в области шеи в дозе 1 мл раствора на 50 кг массы тела, что соответствует 0,2 мг/кг массы тела по действующему веществу:
— свиньям – внутримышечно в области основания уха в дозе 1 мл раствора на 33 кг массы тела, что соответствует 0,3 мг/кг массы тела по действующему веществу.
10. Каждую партию Ивертина предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня Ивертин применяют остальным животным.
11. Не разрешается применять Ивертин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до начала лактации.
12. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
13. При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
14. Тару из-под Ивертина запрещается использовать для пищевых целей.
15. Ивертин следует хранить в местах не доступных для детей.