Изокет в таблетках инструкция по применению

Состав

Одна доза спрея Изокет (42.25 мг) содержит 1.25 мг динитрата изосорбида. В одном флаконе содержится 300 доз.

Дополнительные вещества: этанол, макрогол 400.

1 мл Изокета в виде концентрата для изготовления раствора для инъекций содержит 1 мг динитрата изосорбида.

Дополнительные вещества: вода, хлорид натрия, раствор гидроксида натрия, кислота хлороводородная.

Форма выпуска

Спрей Изокет является прозрачным раствором без цвета, с запахом спирта. 300 доз или 15 мл такого раствора во флаконе затемненного стекла с дозатором, один такой флакон в бумажной упаковке.

Концентрат Изокет выпускается по 10 мл в ампуле, десять таких ампул в бумажной пачке.

Фармакологическое действие

Лекарство обладает антиангинальным и гипотензивным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

МНН (международное непатентованное название) препарата – Изосорбида динитрат.

Изокет – периферическое сосудорасширяющее средство, влияющее на венозные сосуды. Активирует синтез оксида азота (релаксирующего эндотелиального фактора) в стенках сосудов, стимулирующего внутриклеточную гуанилатциклазу, что приводит к увеличению цГМФ (вазодилатационный медиатор). Понижает потребность сердца в кислороде из-за снижения преднагрузки.

Обладает коронарорасширяющим эффектом – уменьшает объем крови, прибывающий к правому предсердию, понижает давление в легочном круге кровообращения, вызывает регрессию симптомов при отеке легких. Перераспределяет сердечный кровоток в ткани со сниженным кровообращением. Понижает чувствительность к физической нагрузке у лиц с ишемической болезнью сердца. Расширяет церебральные сосуды, что может провоцировать головную боль.

На препарат может развиваться перекрестная толерантность, однако после прекращения приема чувствительность к Изокету восстанавливается. После распыления спрея на слизистую оболочку рта действие проявляется спустя 30 секунд и длится до двух часов.

Фармакокинетика

Спрей Изокет. Степень адсорбции — высокая. Биодоступность – 60%. Связывание с протеинами крови — 31%. Период полувыведения – один час.

Концентрат Изокета после приема внутрь всасывания из кишечника. Максимальная концентрация в крови наступает через один час. При буккальном использовании максимальная концентрация наступает уже через 5-6 минут.

Метаболизируется в печени до изосорбида 5-мононитрата и изосорбида 2-мононитрата. Период полувыведения зависит от используемой лекарственной формы и может достигать 4 часов. Выводится с мочой и калом.

Показания к применению

• Острый инфаркт миокарда.
• Купирование или профилактика стенокардических приступов.
• Состояние после инфаркта миокарда.

Противопоказания

• Аллергия на компоненты препарата.
• Артериальная гипотензия.
• Острая форма сосудистой недостаточности.
• Недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
• Кардиогенный шок.
• Закрытоугольная глаукома.
• Гипертиреоз.
• Возраст менее 18 лет.

С осторожностью применять при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии; тампонаде сердца; митральном или аортальном стенозе; ортостатических реакциях; заболеваниях, осложненных повышением внутричерепного давления; почечной или печеночной недостаточности; в пожилом возрасте.

Побочные действия

При первом использовании или повышении дозировки возможно развитие ортостатической гипотензии, уменьшения давления, что может осложняться увеличением пульса, заторможенностью, головокружением и слабостью.

В начале терапии иногда развиваются головные боли, ощущения сухости во рту и жжения языка.

Редко появляются тошнота, рвота, гиперемия лица, жар, аллергические реакции, осложнение течения стенокардии.

Еще реже наблюдаются коллапс, обморок, эксфолиативный дерматит, развитие привыкания.

Инструкция по применению Изокета (Способ и дозировка)

Инструкция по применению спрея Изокет рекомендует разбрызгивать его на слизистую оболочку рта. Ампулы с концентратом Изокета разрешено применять буккально, сублингвально, внутривенно.

Спрей Изокет запрещено вдыхать, его следует разбрызгивать в полости рта.
Для лечения или профилактики приступа стенокардии, нужно впрыснуть аэрозоль в полость рта до 3 раз с интервалом в полминуты, задерживая дыхание после каждой процедуры.

При остром инфаркте и остром течении сердечной недостаточности лечение начинают с 1-3 подобных процедур, контролируя давление и сердечную деятельность. При отсутствии изменений через 5 минут возможно повторение впрыскивания под наблюдением врача.

Концентрат Изокета для приготовления инфузионного раствора. Разовая доза может колебаться в пределах 10-120 мг, кратность приема от 1 до 5 раз в день.

При буккальном или сублингвальном способе разовая доза равна 5-10 мг, кратность зависит от показаний и чувствительности пациента на Изокет.

При внутривенном введении дозирование препарата зависит от клинической картины и лекарственной формы.

При накожном применении первоначальная доза составляет 1 грамм перед сном, а если необходимо и утром.

Продолжительность терапии определяется индивидуально.

Передозировка

Симптомы: обморок, головокружение, сердцебиение, расстройства зрения, гипертермия, гиперемия, судороги, потливость, диарея, рвота, метгемоглобинемия, брадикардия, паралич, кома.

Терапия: при метгемоглобинемии рекомендовано введение внутривенно 1–2 мг/кг 1% раствора метиленового синего. Симптоматическая терапия.

Взаимодействие

При использовании Изокета:

• с сосудорасширяющими, антипсихотическими, блокаторами кальциевых каналов, антигипертензивными средствами, β-адреноблокаторами, новокаинамидом, хинидином, трициклическими антидепрессантами возможно усиление гипотензивного действия;
• с пропранололом, амиодароном, блокаторами кальциевых каналов (Нифедипин, Верапамил) может усиливаться антиангинальный эффект;
• с симпатомиметиками и α-адреноблокаторами возможно уменьшение антиангинального эффекта;
• с м-холиноблокаторами повышается вероятность увеличение внутричерепного давления.

Условия продажи

Продажа производится при наличии рецепта.

Условия хранения

Хранить при температуре до 25°С, беречь от детей.

Срок годности

Пять лет.

Особые указания

Не рекомендуется резко прекращать терапию препаратом.

В ряде случаев индивидуальные реакции на Изокет могут приводить к нарушению способности к управлению автомобилем.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Наиболее распространенные аналоги Изокета – Изодинит и Кардикет, Ретард.

Детям

Возраст до 18 лет является противопоказанием для использования препарата.

С алкоголем

Во время лечения Изокетом рекомендовано исключить употребление спиртосодержащих веществ.

При беременности (и лактации)

Возможно применение только по строгим показанием с разрешения лечащего врача.

Отзывы

Отзывы на спрей Изокет положительно характеризуют препарат, некоторые врачи рекомендуют постоянно иметь его при себе пациентам со стенокардией. Однако нередки и сообщения о индивидуальной резистентности.

Цена Изокета, где купить

Цена спрея Изокет в России составляет 365-325 рублей, а на Украине 155-185 гривен. Изокет для инфузий стоит в России и на Украине 971-1026 рублей и 350-400 гривен соответственно.

Инструкция по применению

Немного фактов

Изокет – это бесцветный, прозрачный раствор со спиртовым запахом с гипотензивными и антиангинальным действиями.

Фармакологические свойства

После введения распыленной дозы изосорбида динитрата в растворе устно происходит действие — сосудистая релаксация, которая ответственна за клинически важные изменения гемодинамики, состоящие в снижении потребностей в кислороде миокарда и увеличении его же в сердечной ткани. Основное действие заключается в том, что венозные и артериальные дилатации уменьшают сердечную работу; вторая заключается в том, что вазодилатация в коронарных артериях увеличивает приток крови к ткани миокарда.

Эти два механизма способствуют исправлению недостаточной оксигенации миокарда. Кроме того, изосорбид динитрат перераспределяет коронарный кровоток, улучшается в тех областях, которые плохо снабжаются кровью, как субэндокардиальные во время диастолы, или как те, которые подвергнуты ишемии. Важным фактором, усиливающим действие изосорбида динитрата, является то, что он не подавляет механизмы само регуляции коронарного кровообращения, которые продолжают возникать и ответственны за снижение сосудистого сопротивления в ответ на гипоксию во время физических нагрузок или дистальной ишемии тканей после травм. Изосорбидный динитрат повышает переносимость толерантности у пациентов со стенокардией.

Максимальные концентрации изосорбида динитрата достигаются через шесть минут после введения в слизистую оболочку полости рта. Вследствие этого уровни плазмы быстро падают с периодом полувыведения плазмы примерно 5 минут, а продолжительность его воздействия не превышает 20-30 минут. Значительное количество изосорбида динитрата биотрансформируется первой печеночной стадией: оно разрушается органической нитратредуктазой, зависящей от глутатиона, которая продуцирует денитратированные метаболиты, наиболее важным из которых является изосорбид 5-мононитрат. Эффект первого прохода снижается при введении в контакт со слизистой оболочкой полости рта, венозный дренаж которого находится в верхней полой вене, минуя портально-печеночную систему. Изосорбидный динитрат полностью удаляется мочой в виде изосорбида глюкуронида.

Состав и форма выпуска

Изокет – это раствор. В состав каждых 100 мл раствора в бутылке для распылителя входит: Изосорбид динитрат два с половиной грамма. В качестве вспомогательных веществ в состав были добавлены семнадцать грамм макрогола четыреста и семьдесят девять грамм стопроцентного этанола.

Показания к приему

Средство показано к применению для лечения всех видов приступов стенокардических заболеваний. Предотвращение стенокардии. Острый инфаркт миокарда. Заболеваний острой недостаточности левого желудочка. Предотвращение коронарных вазоспазмов, вызванных сердечным катетером. Повышенная толерантность миокарда к ишемии при дилатации баллонного катетера (чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика). Показания к приему может дать только доктор.

Побочные эффекты

Иногда даже небольшие дозы Изокета могут вызывать сильную гипотензию, особенно в ортостатизме, и сопровождаться парадоксальной брадикардией и усилением стенокардии. К использованию Изокета нужно подходить с осторожностью в гипотензивных случаях или <90 мм рт.ст. систолического. После использования при острой или хронической сердечной недостаточности, капиллярное давление в легких не должно быть менее 15 мм рт. Ст., А систолическое АД должно поддерживаться между 90-100 мм рт.ст. у пациентов с предшествующей гипотензией. Головная боль может первоначально возникать при применении нитратов. Известно, что, как правило, они исчезают в течение нескольких дней, когда лечение продолжается. Иногда может возникать покраснение лица, сонливость, ортостатическая гипотония или рефлекторная тахикардия. Редко может развиться сосудистый коллапс, сопровождающийся брадикардией.

Противопоказания

Гиперчувствительность к распылителю Изокету – это прямое противопоказание. Кроме того, данное лекарственное средство категорически противопоказано к употреблению при следующих условиях:

1. употребление алкоголя;
2. анемия;
3. травма головы;
4. мозговое кровоизлияние;
5. ингибиторы фосфодиэстеразы;
6. аллергические реакции;
7. нарушение работы сердечно сосудистой системы;
8. высокое или пониженное давление;
9. врожденные аномалии с глазами;
10. нарушение функциональности почек и печени;
11. серьезные заболевания ЖКТ (язва, колит, гастрит и т.д.).

Прием при беременности

Изосорбида динитрат следует использовать во время беременности только под строгим медицинским наблюдением. В клинических исследованиях, проведенных на экспериментальных животных, никаких признаков эмбриональных повреждений не обнаружено. Но все же производители предупреждают о возможных нарушениях относительно здоровья мамы, плода и новорожденного малыша. Самолечение может привести к непредсказуемым последствиям.

Способ и особенности приема

Инструкция по применению и дозировки: перед первым использованием предварительно нужно настроить скорость эжектора до тех пор, пока не будет выпущен однородный туман. Теперь аэрозоль Изокет готов к использованию. Если он не использовался в течение 1 дня, первое распыление следует отбрасывать, нужно направить в воздух, избегая попадание росы на лицо. Во время введения флакон с распылителем следует держать в вертикальном положении, распространяя распыление в полости рта, может вызвать странное ощущение (небольшое горение). Рекомендуемая доза — 1-3 дозы в течение 30 секунд (не вдыхаются) распыляются во рту, чтобы прекратить атаку или подготовить организм перед физическими или психическими стрессами. Во время атаки может быть увеличена только одна дозировка трех распылений, все количества должны быть строго скоординированы лечащим доктором. В случаях острого инфаркта миокарда и острой сердечной недостаточности начинается количество до трех доз и может быть увеличено. Если ожидаемая реакция не наблюдается в течение 5 минут, можно повторить прием. Если в течение 10 минут не будет отмечено улучшения, распыление можно повторить, тщательно контролируя кровяное давление. Чтобы предотвратить спазмы коронарной артерии, вызванные введением коронарного катетера, перед манипуляциями с катетером применяют до 1-2 доз. Важно, все манипуляции совершать под четким наблюдением лечащего врача, самолечение может спровоцировать массу сложных побочных эффектов, которые впоследствии могут привести даже к летальному исходу.

Совместимость с алкоголем

Категорически под запретом совмещать препарат с алкоголем в независимости от его разновидности и крепости.

Взаимодействие с другими лекарствами

Согласно инструкции по применению, если проходит терапия с использованием других лекарств или препарат Изокет хранится вместе с иными пищевыми продуктами, его эффекты могут измениться. Это может увеличить риск возникновения побочных эффектов или вызвать плохой эффект терапии. Рекомендуется рассказать своему врачу обо всех лекарствах, витаминах и травяных добавках, которые используете, только доктор может подобрать препараты и регулировать взаимодействия с лекарственными средствами. Аэрозольный спрей может взаимодействовать со следующими препаратами и продуктами:

1. аванафил;
2. дигидроэрготамин;
3. эргоновином;
4. силденафил.

Сопутствующее введение гипотензивных препаратов, антагонистов кальциевых каналов, других вазодилататоров, трициклических антидепрессантов или спирта может усилить гипотензивный эффект изосорбида динитрата. Сопутствующее использование дигидроэрготамина и изосорбида динитрата может увеличить концентрации дигидроэрготамина в плазме и, таким образом, повысить его эффекты.

Передозировка

Основными проявлениями отравления нитратами препарата Изокет являются снижение артериального давления и цианоза. Острые отравления: (при приеме внутрь, введении, вдыхании или всасывании через кожу или слизистые оболочки) симптомы — головная боль, покраснение кожи, рвота, головокружение, коллапс, гипотония, цианоз, судороги, паралич дыхания. Чрезвычайные меры: восстановить проницаемость дыхательных путей и поддерживать дыхание. Устранить передозировку – промыть желудок, вызвать рвоту; затем вводить активированный уголь. Промывание желудка может быть полезным. Поддерживайте кровяное давление путем введения внутривенных жидкостей. Адреналин неэффективен в изменении тяжелых гипотензивных эффектов, связанных с передозировкой.

Условия продажи

Отпуск в аптеках медикамента Изокет производится исключительно по предъявлению официального рецепта от доктора.

Условия хранения

Хранение лекарства Изокет нужно производить в холодильнике, только не замораживать. В инструкции по применению указана более детальная информация.

Цены на Изокет в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 396 руб.

Сертификаты и лицензии

Изокет спрей — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П №012496/02 — 300615

Торговое наименование препарата:

Изокет®

Международное непатентованное наименование:

изосорбида динитрат

Лекарственная форма:

спрей дозированный

Состав:

100 г спрея дозированного содержат:
активное вещество: изосорбида динитрат 2,946 г.
вспомогательные вещества: макрогол 400 17,668 г, этанол 100% 79,386 г.
Один флакона содержит:
12,7 г (15,0 мл) раствора препарата и 3,3 г (3,8 мл) избытка раствора препарата;
16,0 г (18,8 мл) раствора препарата содержит 471 мг изосорбида динитрата.
1 доза (42,45 мг раствора препарата) содержит 1,25 мг изосорбида динитрата.

Описание:

Прозрачный бесцветный раствор с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа:

вазодилатирующее средство — нитрат.

Код АТХ:

C01DA08

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Изосорбида динитрат — периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Механизм действия связан с высвобождением оксида азота (эндотелиального релаксирующего фактора) в эндотелии сосудов, вызывающего активацию внутриклеточной гуанилатциклазы, следствием чего является повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) (медиатор вазодилатации). Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения преднагрузки (уменьшает конечно-диастолический объем (КДО) левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок). Обладает коронарорасширяющим действием.
Снижает приток крови к правому предсердию, способствует снижению давления в малом круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких. Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных с ишемической болезнью сердца, стенокардией. Расширяет сосуды головного мозга, твердой мозговой оболочки, что может сопровождаться головной болью.
Как и к другим нитратам, развивается перекрестная толерантность. После отмены (перерыва в лечении) чувствительность к нему быстро восстанавливается.

Фармакокинетика

После распыления на слизистую оболочку полости рта эффект проявляется через 1-3 минут и продолжается 90 — 120 минут.
Абсорбция — высокая. Биодоступность через слизистую ротовой полости -60%. Связь с белками плазмы крови — 30%. Период полувыведения (Т ½) составляет 30-60 минут. Метаболизируется в печени до двух активных метаболитов изосорбида-2-нитрат и изосорбида-5-нитрат, имеют периоды полувыведения от 1,5 до 2 часов или от 4 до 6 часов соответственно. Выводится препарат почками (почти полностью в виде метаболитов).

Показания к применению

• Купирование приступов стенокардии.
• Профилактика приступов стенокардии.
• Острый инфаркт миокарда.
• Острая левожелудочковая недостаточность.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к изосорбиду динитрату, другим нитросоединениям или другим компонентам препарата.
• Острая сосудистая недостаточность (сосудистый коллапс).
• Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление -ниже 60 мм рт.ст.).
• Кардиогенный шок, если невозможна коррекция конечного диастолического давления левого желудочка с помощью внутриаортальной контрпульсации или препаратов с положительным инотропным действием.
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
• Кровоизлияние в мозг.
• Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.
• Констриктивный перикардит.
• Тампонада сердца.
• Тяжелая гиповолемия.
• Одновременный прием ингибиторов фосфодиэстеразы-5 (такие как силденафил, варненафил или тадалафил), поскольку они потенцируют гипотензивное действие нитратов.
• Тяжелая анемия.
• Тяжелый аортальный и субаортальный стеноз, тяжелый митральный стеноз.
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью

• Низкое давление наполнения левого желудочка, в том числе при остром инфаркте миокарда, нарушении функции левого желудочка (например, при левожелудочковой недостаточности). Необходимо избегать снижения систолического артериального давления менее 90 мм рт. ст.
• При аортальном и/или митральном стенозе легкой и средней степени.
• Склонность к ортостатическим нарушениям сосудистой регуляции.
• Заболевания, которые сопровождаются повышением внутричерепного давления (в том числе, геморрагический инсульт, черепно-мозговая травма).
• Пожилой возраст.
• Закрытоугольная глаукома (риск повышения внутриглазного давления).
• Тяжелая почечная недостаточность.
• Тяжелая печеночная недостаточность (риск развития метгемоглобинемии).
• Гипотиреоз.
• Недостаточное и неполноценное питание.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

По соображениям безопасности препарат Изокет^® может применяться при беременности и в период грудного вскармливания, только строго по назначению врача, после тщательной оценки пользы для матери и возможного риска для плода, поскольку к настоящему времени недостаточно данных о последствиях его применения у беременных и кормящих матерей.
При необходимости применения препарата Изокет* спрей в период грудного вскармливания, необходимо установить наблюдение за ребенком на предмет развития возможных побочных эффектов.

Способ применения и дозы

Изокет^® спрей применяется для распыления на слизистую оболочку полости рта. При первом применении и в случае, если после последнего применения Изокет^® спрея прошло более суток, первую дозу спустить в воздух, т.к. она может быть не полной. Для гарантии необходимого эффекта необходимо непрерывно и до конца нажимать на распылитель. Спрей вдыхать не следует. При применении Изокет^® спрея следует избегать попадания в глаза и на кожу.
Способ применения:

• Поднесите Изокет^® спрей вплотную ко рту, держа его вертикально.
• Сделайте глубокий вдох.
• Выдохните.
• Впрысните 1 дозу (нажатием на распылитель) в рот (при этом может появится легкое жжение языка).
• После принятия 1 дозы, закройте рот и в течение 30 секунд дышите через нос.

Пользуйтесь приведенной выше информацией в том случае, если Ваш врач не дал Вам других рекомендаций. Пожалуйста, придерживайтесь описанных условий применения, так как в противном случае Изокет^® спрей может не оказать желаемого действия.
Для купирования приступа стенокардии или перед физической или эмоциональной нагрузкой, которая может вызвать приступ, нужно впрыснуть спрей в рот 1-3 раза с интервалом в 30 секунд между вспрыскиваниями на фоне задержки дыхания. Разовую дозу из 3 впрыскиваний для купирования приступа можно увеличивать только по настоятельной рекомендации врача.
При остром инфаркте миокарда или острой левожелудочковой недостаточности (принимают только под контролем АД, ЧСС и наблюдением врача) в начале 1-3 дозы с интервалами 30 с, при отсутствии эффекта в течение 10 мин еще 1 дополнительную дозу (только под контролем врача).

Побочное действие

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100 и менее 1/10), нечасто (более 1/1 000 и менее 1/100), редко (более 1/10000 и менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны центральной нервной системы

Очень часто: головные боли («нитратные» головные боли) в начале лечения, которые, как правило, исчезают при дальнейшем применении препарата.
Часто: сонливость, легкое головокружение.
Частота неизвестна: нечеткость зрения, заторможенность (особенно в начале лечения), ишемия мозга.
Со стороны сердечно-сосудистой системы

Часто: тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Нечасто: «парадоксальное» усиление приступов стенокардии, коллапс (иногда сопровождающийся брадиаритмией и обмороком).
Частота неизвестна: артериальная гипотензия (снижение артериального давления).
Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: тошнота, рвота.
Очень редко: изжога.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожные аллергические реакции (в том числе сыпь), «приливы» крови к коже лица.
Очень редко: ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Частота неизвестна: эксфолиативный дерматит.
Общие нарушения и нарушения в месте введения

Часто: астения, жжение на языке.
Частота неизвестна: сухость слизистой оболочки полости рта.
Длительное применение препарата может вызывать преходящую гипоксемию вследствие относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные участки (у пациентов с ишемической болезнью сердца — может приводить к гипоксии миокарда).

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД (менее 90 мм рт.ст.), бледность повышенная потливость, «нитевидный» пульс, тахикардия, постуральное головокружение, пульсирующая головная боль, астения, тошнота, рвота, диарея; повышение внутричерепного давления (при применении высоких доз), метгемоглобинемия.
Лечение:
В легких случаях: перевод пациента в положение «лежа» с приподнятыми ногами или опущенным головным концом кровати;
В более тяжелых случаях: при выраженном снижении АД — восполнение объема циркулирующей крови (ОЦК), введение норэпинефрина или др. вазоконстрикторов (применение эпинефрина не рекомендуется); при метгемоглобинемии — аскорбиновая кислота 1 г внутрь или 0,1 — 0,15 мл/кг 1% раствора в виде натриевой соли (не более 50 мл), оксигенотерапия, искусственная вентиляция легких, гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение изосорбида динитрата с гипотензивными средствами (например, бета-адреноблокаторами, диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента), нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом и этанолсодержащими средствами может привести к выраженному снижению артериального давления.
При комбинации с прокаинамидом, хинидином также возможно усиление гипотензивного эффекта.
При комбинации с амиодароном, пропранололом, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (верапамилом, нифедипином и др.) возможно усиление антиангинального эффекта.
Под влиянием симпатомиметиков, альфа-адреноблокаторов (дигидроэрготамин и др.) возможно снижение выраженности антиангинального эффекта (чрезмерное снижение АД, и, как следствие -коронарной перфузии).
При комбинированном применении с М-холиноблокаторами (атропин и др.) возрастает вероятность повышения внутриглазного давления. Одновременное применение препарата Изокет* и ингибиторов фосфодиэстеразы-5 (в т.ч. силденафилом, тадалафилом, варденафилом) противопоказано в виду возможности выраженного снижения артериального давления.
Сапроптерин — кофактор синтазы оксида азота. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении сапроптерин-содержащих лекарственных препаратов со всеми вазодилптирующими средствами действие которых связано с оксидом азота (NO), включая классических донаторов NO (например, нитроглицерин, изосорбида динитрат, изосорбида мононитрат) и других.
Следует учитывать, что приведенные данные также относятся к тем случаям, когда прием лекарства начат недавно.

Особые указания

При каждом нажатии на распылитель равное количество раствора распыляется в виде мельчайших капелек. Он легко проникает сквозь слизистую оболочку рта и в считанные секунды попадает в кровоток. Изокет^® спрей не содержит фреона, безвреден для окружающей среды. Еще одним преимуществом является прозрачность флакончика, позволяющая вовремя заметить необходимость замены.
В период терапии необходим контроль АД и ЧСС. Избегать резкой отмены препарата, дозу снижать постепенно. Частое назначение и высокие дозы могут вызывать развитие толерантности, в этом случае рекомендуется отмена на 24-48 часов, или после 3-6 недель регулярного приема делать перерыв на 3-5 дней, заменив на это время Изокет^® спрей другими антиангинальными средствами.
Лечение с применением Изокет^® не должно применяться у пациентов, которые непосредственно принимали ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (например, силденафил, тадалафил, варденафил). Раствор содержит около 85 процентов этанола.
В период лечения Изокет^® спреем следует исключить употребление алкоголя.
Пожалуйста, храните Изокет^® спрей при комнатной температуре и проверяйте время от времени работу распылителя. Это особенно необходимо при длительном перерыве в его использовании. На этикетке флакончика спрея, внизу, нанесена стрелка. Когда уровень жидкости во флакончике достигает верхнего края стрелки, необходимо приобрести следующий флакончик спрея. Дальнейшее использование такого флакончика тоже возможно, до тех пор, пока при легком наклоне кончик засасывающей трубки еще погружен в жидкость.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Спрей дозированный 1,25 мг/доза.
Спрей дозированный 1,25 мг/доза.
По 15 мл концентрата во флаконе из коричневого прозрачного стекла с насадкой для фиксации колпачка, дозаторным насосом с жестко закрепленным распылителем из белого пластика (головка спрея) и красным защитным колпачком.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лимитед
Шэннон Индастриал Истейт, Шэннон, Ко. Клэр, Ирландия

Владелец регистрационного удостоверения

ЮСБ Фарма ГмбХ
Альфред-Нобель-Штрассе 10, 40789 Монхайм, Германия

Выпускающий контроль качества

Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ
Альфред Нобель Штрассе 10, 40789 Монхайм, Германия
или
ЗАО «ФирмФирма «Сотекс»
141345, Московская область,
Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Вопросы и претензии потребителей направлять по адресу

105082, Москва, Переведеновский пер., д. 13, стр. 21.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)