Кальцефос инструкция по применению в ветеринарии

Состав:

Действующие вещества:
кальция глюконат -190 мг;
магния хлорид гексагидрат — 60 мг;
натрия глицерофосфат гидратированный — 5 мг.

Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат — 1 мг;
эксципиенты (вода для инъекций, кислота борная, натрия гидроксид) — до 1 мл.

Показания к применению:

Препарат предназначен для использования при острых формах гипокальциемии и гипомагниемии, таких, как послеродовой паралич у коров, послеродовая гипокальциемия у свиноматок и острая гипомагниемическая тетания у коров и быков, а также в случае подострых и хронических нарушений кальций-фосфатного и магниевого обмена. Препарат также эффективен при лечении аллергических состояний, особенно пищевой крапивницы. Это симптоматическое и поддерживающее лекарственное средство, устраняющее или ограничивающее неблагоприятные клинические симптомы при лечении заболеваний с повышенной нервно-мышечной возбудимостью (столбняк, миелопоэз у лошадей) и повышенной проницаемостью сосудов (отек мозга и легких, отек у поросят и лошадей, механические травмы).

Форма выпуска:

Стеклянные флаконы по 250 мл. 

Условия хранения:

Хранить в сухом темном месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

Производитель:

«Биовет Дрвалев С.А.», Польша.

Способ применения и дозы:

Вводить внутривенно, внутримышечно и подкожно.

При острой и поздней гипокальциемии и гипомагниемии: 0,6-0,8 мл препарата/ кг м.ж. (10,6-14,2 мг кальция; 4,3-5,7 мг магния; 0,40-0,54 мг фосфора/ кг м.ж.). Симптомы могут исчезнуть после 1 или 2 инъекций, а 3 инъекции с интервалом в 12 и 24 часа требуются редко.

При отсутствии улучшения повторить через 6 часов, после чего следует вести еще одну дозу через 24 часа

При заболеваниях скелета:0,4-0,5 мл препарата/ кг ж.м. (7,1-8,8 мг кальция; 2,9-3,6 мг магния; 0,27-0,34 мг фосфора)/ кг м.ж.). Внутривенно или внутримышечно, через каждые 48 часов по 2-3 инъекции.

При воспалительных, аллергических, токсических реакциях и кровотечениях: 0,2-0,3 мл препарата/ кг м.ж. (3,5-5,3 мг кальция; 1,4 мг-2,2 мг магния; 0,14-0,20 мг фосфора/ кг м.ж.). Внутривенно или внутримышечно, через каждые 48 часов по 2-3 инъекции.

При внутривенных инъекциях, препарат подогревают до температуры тела животного. Препарат вводят ½ или ⅓ дозы внутривенно, а остальное внутримышечно.

Чтобы избежать гиперкальциемии, когда необходима большая доза, 50% дозы
следует вводить внутривенно, а остальную часть подкожно. Во время внутримышечных и подкожных инъекций в одном месте следует вводить не более 30-50 мл крупным животным и 2-5 мл мелким животным.
 

Период выведения (каренция):

Не требуется.

КАЛЬФОСЕТ® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению КАЛЬФОСЕТ®

💊 Состав препарата КАЛЬФОСЕТ®

✅ Применение препарата КАЛЬФОСЕТ®

📅 Условия хранения КАЛЬФОСЕТ®

⏳ Срок годности КАЛЬФОСЕТ®

Кальфосет инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения КАЛЬФОСЕТ®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата КАЛЬФОСЕТ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года

Дата обновления: 2018.07.25

Лекарственная форма


КАЛЬФОСЕТ®

Раствор для инъекций

рег. №РК-ВП-4-3577-18
от 26.04.18
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, с желтоватым оттенком, без запаха.

Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия цитрат безводный, вода д/и.

Расфасован по 100 мл и 250 мл в герметично закрытые флаконы из темного стекла. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Препарат относится к группе микро- и макроэлементов для парентерального введения.

Действие препарата определяется эффектом входящих в состав компонентов.

Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), в процессе свертывания крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом.

Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов. Принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма.

Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог.

Действующие вещества препарата Кальфосет® находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении.

Кальфосет® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные), хорошо переносится животными разного возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.

Показания к применению препарата КАЛЬФОСЕТ®

Для лечения сельскохозяйственных животных при:

  • тетаниях (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.);
  • парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора;
  • нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (рахит, остеодистрофия, остеомаляция и другое);
  • отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство при комплексном лечении);
  • токсикозах, аллергиях.

Порядок применения

Кальфосет® вводят животным в/в, в/м или п/к в следующих дозах:

Кальфосет® назначают животным однократно. Допускается повторное применение препарата через 24 ч в тех же дозах.

Для профилактики нарушений обмена кальция, фосфора и магния при беременности и в период лактации, а также рахита молодняка сельскохозяйственных животных Кальфосет® применяют однократно в рекомендованных дозах.

Крупному рогатому скоту Кальфосет® вводят п/к в одно и то же место не более 50 мл препарата, в/м — не более 25 мл; свиньям, овцам и козам — в/м в одно и то же место — не более 15 мл препарата. В/в препарат вводят медленно и равномерно.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении не установлено.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Противопоказания к применению препарата КАЛЬФОСЕТ®

  • гиперкальциемия;
  • ацидоз;
  • тяжелые нарушения функции почек;
  • мерцательная аритмия предсердий;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Кальфосет® не рекомендуется назначать животным одновременно с препаратами дигиталиса, витамином D и его аналогами.

Препарат можно применять беременным, лактирующим и новорожденным животным.

Продукты животноводства после применения препарата Кальфосет® используют без ограничения.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами.

Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кальфосет®.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды; при попадании в глаза — немедленно промыть их водой, при необходимости обратиться к врачу.

Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения КАЛЬФОСЕТ®

Препарат следует хранить в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте месте при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности КАЛЬФОСЕТ®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после первого вскрытия флакона — не более 28 суток. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место АО

«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО

Представительство в РФ
125212 Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1, эт. 22, БЦ «Водный»
Тел.: (495) 981-10-95
Факс: (495) 981-10-91

КАЛЬФОСЕТ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об КАЛЬФОСЕТ®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Инструкция по медицинскому применению

Цефтриаксон (порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002661

Дата последнего изменения: 30.12.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок
для приготовления раствора для инфузий.

Состав

Состав
на 1 флакон

Действующее вещество:

Цефтриаксон
натрия гемигептагидрат 2,386 г в пересчете на цефтриаксон 2,0 г.

Описание лекарственной формы

Порошок
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Фармакокинетика
цефтриаксона носит нелинейный характер. Все основные фармакокинетические
параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода
полувыведения, зависят от дозы и возрастают менее чем пропорционально ее
увеличению. Нелинейность характерна для фармакокинетических параметров,
зависящих от общей концентрации цефтриаксона в плазме крови (не только
свободного цефтриаксона), и объясняется насыщением связывания препарата с
белками плазмы крови. После внутривенной инфузии 500 мг, 1 г и
2 г цефтриаксона концентрация препарата в плазме крови составила
приблизительно 80, 150 и 250 мг/л, соответственно.

Распределение

Объем
распределения цефтриаксона равняется 7–12 л. После введения в дозе 1–2
 г
цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В течение более
24 часов его концентрации намного превышают минимальные подавляющие
концентрации для большинства возбудителей инфекций более чем в 60 тканях и
жидкостях (в том числе в легких, сердце, желчных путях, печени, миндалинах,
среднем ухе и слизистой носа, костях, а также спинномозговой, плевральной и
синовиальной жидкостях и секрете предстательной железы). После внутривенного
применения цефтриаксон быстро проникает в спинномозговую жидкость, где
бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов
сохраняются в течение 24
 часов.

Связывание с белками

Цефтриаксон
обратимо связывается с альбумином. Степень связывания составляет примерно 95%
при значениях концентрации цефтриаксона в плазме крови менее 100 мг/л.
Доля связанного с белком плазмы крови цефтриаксона уменьшается с ростом его
концентрации, так как связывание насыщаемо и составляет около 85% при значениях
концентрации 300 мг/л.

Проникновение в отдельные ткани

Цефтриаксон
проникает через мозговые оболочки, но в наибольшей степени при их воспалении.
Средняя максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости
достигает 25% от концентрации цефтриаксона в плазме крови у пациентов с
бактериальным менингитом, и только 2% от концентрации цефтриаксона в плазме
крови у пациентов с невоспаленными мозговыми оболочками. Максимальная
концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигается через
4–6 часов после его внутривенного введения. Цефтриаксон проходит через
плацентарный барьер и в малых концентрациях попадает в грудное молоко.

Метаболизм

Цефтриаксон
не подвергается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты
под действием кишечной микрофлоры.

Выведение

Общий
плазменный клиренс цефтриаксона составляет 10–22
 мл/мин.
Почечный клиренс равняется 5–12
 мл/мин.
50–60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде почками, а 40–50% — в
неизмененном виде кишечником. Период полувыведения цефтриаксона составляет у
взрослых около 8 часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет

У
новорожденных детей период полувыведения цефтриаксона увеличен по сравнению с
другими возрастными группами. В первые 14 дней жизни концентрация свободного
цефтриаксона в плазме крови может быть дополнительно повышена благодаря низкой
клубочковой фильтрации и особенностям связывания препарата с белками плазмы
крови. У пациентов детского возраста период полувыведения меньше, чем у
новорожденных и взрослых.

Значения
плазменного клиренса и объема распределения общего цефтриаксона выше у
новорожденных, грудных детей и детей младше 12
 лет
по сравнению с таковым у взрослых.

Нарушение функции почек или печени

У
пациентов с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона
изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение периода
полувыведения (менее чем в 2 раза) даже у пациентов с тяжелой почечной
недостаточностью. Незначительное увеличение периода полувыведения цефтриаксона
при почечной недостаточности может объясняться компенсаторным повышением
непочечного клиренса в результате снижения степени связывания с белками плазмы
крови и соответствующего увеличения непочечного клиренса общего цефтриаксона.

У
пациентов с печеночной недостаточностью период полувыведения не увеличивается.
У таких пациентов происходит компенсаторное повышение почечного клиренса.
Причиной также служит увеличение концентрации свободного цефтриаксона в плазме
крови, что способствует парадоксальному повышению общего клиренса препарата на
фоне увеличения объема распределения.

Пациенты старческого возраста

У
пациентов старше 75 лет период полувыведения, в среднем, в два или три
раза больше, чем у взрослых пациентов.

Фармакодинамика

Цефтриаксон
— цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для
парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением
синтеза клеточной стенки. In vitro
обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и
грамположительных микроорганизмов. Отличается высокой устойчивостью к действию
большинства бета-лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых
грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих
микроорганизмов:

Грамположительные аэробы:
Staphylococcus aureus
(метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные стафилококки, Streptococcus pyogenes
(бета-гемолитический, группы
A),
Streptococcus agalactiae
(бета-гемолитический, группы
 B),
бета-гемолитические стрептококки (группы ни
A, ни B),
Streptococcus viridans, Streptococcus
pneumoniae
.

Примечание:
Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp.
резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Как правило, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium
и Listeria monocytogenes также
устойчивы.

Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter
anitratus
(главным образом, A. baumannii)*;
Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis,
Alcaligenes odorans
, алкалигеноподобные бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (в том числе C. amalonaticus), Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes*,
Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp
. (прочие)*, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus
influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca,
Klebsiella pneumoniae**, Moraxella catarrhalis
(ранее называвшаяся Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp.
(прочие), Morganella
morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida,
Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri*, Proteus
vulgaris*, Pseudomonas fluorescens*, Pseudomonas spp
. (
прочие), Providencia
rettgeri*, Providencia spp
. (
прочие), Salmonella typhi,
Salmonella spp
. (нетифоидные), Serratia
spp.
(
прочие)*, Serratia
marcescens*, Shigella
spp.,
Vibrio spp
., Yersinia
enterocolitica, Yersinia spp
.
(прочие).

*
— Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону, главным образом,
вследствие образования бета-лактамаз, кодируемых хромосомами.

**
— Некоторые изоляты этих видов устойчивы вследствие образования целого ряда
плазмидо-опосредованных бета-лактамаз.

Примечание:
Многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, полирезистентные к другим
антибактериальным лекарственным препаратам, таким как аминопенициллины и
уреидопенициллины, цефалоспорины I и II поколений, аминогликозиды,
чувствительны к цефтриаксону. Treponema
pallidum
чувствительна к цефтриаксону in vitro и в экспериментах на животных. Клинические
исследования показали, что цефтриаксон обладает хорошей эффективностью в
отношении первичного и вторичного сифилиса. За очень небольшими исключениями,
клинические изоляты Pseudomonas aeruginosa
устойчивы к цефтриаксону.

Анаэробы: Bacteroides spp.
(желчечувствительные)*,
Clostridium spp.
(кроме
Clostridium difficile),
Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp.
(прочие),
Gaffkya anaerobica
(ранее называвшаяся
Peptococcus),
Peptostreptococcus spp.

*
— Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону из-за образования бета‑лактамаз.

Примечание:
Многие штаммы бета-лактамазообразующих Bacteroides
spp
. (в частности,
B. fragilis)
устойчивы. Устойчив и Clostridium difficile.

Чувствительность
к цефтриаксону можно определять диско-диффузионным методом или методом серийных
разведений на агаре или бульоне, используя стандартную методику, подобную той,
которую рекомендует Институт клинических и лабораторных стандартов (ИКЛС). ИКЛС
установил следующие критерии оценки результатов пробы для цефтриаксона:

Чувствительны

Умеренно
чувствительны

Устойчивы

Метод разведений

Подавляющая
концентрация, мг/л

≤8

16–32

≥64

Метод дисков

(диск
с 30 мкг цефтриаксона) Диаметр зоны задержки роста, мм

≥21

20–14

≤13

Для
определения следует брать диски с цефтриаксоном, так как в исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон активен
в отношении отдельных штаммов, которые обнаруживают устойчивость при
использовании дисков, предназначенных для всей группы цефалоспоринов.

Вместо
стандартов ИКЛС для определения чувствительности микроорганизмов можно
использовать и другие хорошо стандартизованные нормативы, например, Немецкого
института стандартизации DIN (Deutsches Institut fur Normung) и международные
рекомендации ICS (International Collaborative Study), позволяющие адекватно
интерпретировать состояние чувствительности.

Показания

Инфекции,
вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная
болезнь Лайма (II и III стадии заболевания); инфекции органов брюшной полости
(перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта); инфекции
костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции; инфекции у
больных с ослабленным иммунитетом; инфекции почек и мочевыводящих путей;
инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР‑органов;
инфекции половых органов. Периоперационная профилактика инфекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Повышенная
чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата.
Повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам. Тяжелые реакции
гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим
бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в
анамнезе.

Недоношенные дети.
Недоношенные новорожденные до 41 недели включительно (суммарно гестационный и
хронологический возраст).

Доношенные новорожденные (≤28‑дневного возраста)

       
Гипербилирубинемия,
желтуха или ацидоз, гипоальбуминемия у доношенных новорожденных (исследования in vitro показали, что цефтриаксон может
вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития
билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов).

       
Внутривенное
введение кальцийсодержащих растворов новорожденным.

Доношенные
новорожденные (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается
внутривенное введение кальцийсодержащих растворов, включая продолжительные
кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из-за риска
образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона (см. разделы «Способ
применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Описаны
отдельные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках у
новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в
отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование
преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения.
Также описан, как минимум, один случай с летальным исходом при различных
венозных доступах и в различное время введения цефтриаксона и кальцийсодержащих
растворов. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных (см. подраздел
«Пострегистрационное наблюдение»).

С осторожностью

Период
грудного вскармливания. Нетяжелые реакции гиперчувствительности к другим бета‑лактамным
антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность.
Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при
беременности у женщин не установлена. Доклинические исследования
репродуктивности не выявили эмбриотоксического, фетотоксического, тератогенного
действия или других неблагоприятных эффектов препарата на плодовитость самцов и
самок, процесс родов, перинатальное и постнатальное развитие плода. Применение
цефтриаксона при беременности, особенно в первый триместр, допустимо только по
строгим показаниям, при условии, что предполагаемая польза для матери превышает
потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания.
В малых концентрациях цефтриаксон попадает в грудное молоко. Маловероятно
влияние цефтриаксона на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, при его
применении матерью в терапевтических дозах. Тем не менее, нельзя исключить риск
развития диареи, грибковых инфекций слизистых оболочек и реакций
гиперчувствительности у ребенка. Необходимо прекратить грудное вскармливание
или прекратить/воздержаться от терапии цефтриаксоном, принимая во внимание
преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Способ применения и дозы

Внутривенно,
инфузионно.

Не
использовать для разведения препарата кальцийсодержащие растворы!

При
необходимости однократного введения в дозе более 1 г, а также для лечения
тяжелых инфекций внутривенное введение предпочтительно. При внутривенном
введении в дозе 50 мг/кг и выше следует использовать внутривенную инфузию
в течение не менее 30 минут.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела
≥50 кг:
начальная
суточная доза в зависимости от типа и степени тяжести инфекции составляет
1–2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при
инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к
цефтриаксону, общая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Продолжительность лечения
зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии лечение
цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 48–72 часов после
нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя. Курс лечения
составляет 4–14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более
продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять
не менее 10 дней.

Дозирование в особых случаях

Пациенты с нарушениями функции печени:
нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции
почек.

Пациенты с нарушениями функции почек:
нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции
печени. При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее
10 мл/мин) суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г.
Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, не требуется
введение дополнительной дозы после сеанса диализа, т.к. цефтриаксон не
выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

При
сочетании тяжелой почечной и печеночной
недостаточности
рекомендуется тщательно наблюдать за эффективностью
и безопасностью применения препарата.

Пациенты пожилого и старческого возраста:
обычные дозы для взрослых без поправок на возраст при условии отсутствия
тяжелой почечной и печеночной недостаточности.

Дети (новорожденные, грудные дети и дети младше
12 лет):
при назначении
препарата один раз в сутки рекомендуется придерживаться следующих режимов
дозирования:

       
новорожденные
(до 14 дней): 20–50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Суточная доза не
должна превышать 50 мг/кг массы тела;

       
новорожденные,
грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет):
20–80 мг/кг массы тела один раз в сутки;

       
у детей с массой
тела 50 кг и более применяют дозы для взрослых.

Недоношенным
детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и
хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано.

Цефтриаксон
противопоказан новорожденным (≤28 дней), которым уже назначено или
предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая
продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании
из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона (см. раздел
«Противопоказания»).

Грудным
детям и детям в возрасте до 12 лет внутривенные дозы в 50 мг/кг или
выше следует вводить капельно в течение не менее 30 минут. Новорожденным
внутривенное введение следует проводить в течение 60 минут, чтобы снизить
потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии.

Бактериальный менингит:
при бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение
начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) один раз в сутки. После
идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно
соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при лечении менингита,
вызванного Neisseria meningitidis,
достигались при продолжительности лечения в 4 дня; при менингите, вызванном Haemophilus influenzae — 6 дней; Streptococcus pneumoniae — 7 дней.

Болезнь Лайма:
взрослым и детям — 50 мг/кг (высшая суточная доза — 2
 г)
один раз в сутки в течение 14 дней.

Профилактика послеоперационных осложнений:
в зависимости от степени инфекционного риска вводится однократно 1–2 г
цефтриаксона за 30–90 минут до начала операции. При операциях на толстой и
прямой кишке рекомендуется одновременное (но раздельное, см. раздел «Способ
применения и дозы») введение цефтриаксона и препарата из группы 5‑нитроимидазолов,
например, метронидазола.

Приготовление и введение растворов

Следует
использовать только свежеприготовленные растворы.

Растворы
препарата Цефтриаксон, приготовленные с использованием воды для инъекций,
натрия хлорида раствора 0,9%, декстрозы раствора 5% и 10%, натрия хлорида
раствора 0,45% + декстрозы раствора 2,5%, стабильны в течение
48 ч при комнатной температуре (25 °C) или в течение 72 ч при
хранении в холодильнике (от 2 до 8 °C). Изменение цвета раствора препарата
от желтого до светло-коричневого не влияет на его активность и переносимость.
Растворы препарата, приготовленные с использованием 6% раствора декстрана в 5%
растворе декстрозы, 6% и 10% растворов гидроксиэтилкрахмала, следует
использовать только свежеприготовленными.

Внутривенная инфузия:
2 г препарата растворить в 40 мл одного из следующих инфузионных
растворов, не содержащего ионы кальция (натрия хлорида раствор 0,9%, декстрозы
раствор 5% или 10%, натрия хлорида раствор 0,45% + раствор декстрозы 2,5%,
раствор декстрана 6% в растворе декстрозы 5%, раствор гидроксиэтилкрахмала
6–10%, вода для инъекций), инфузия должна длиться не менее 30 минут.
Растворы цефтриаксона нельзя
смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные
препараты или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за
возможной несовместимости.

Нельзя
использовать для приготовления раствора для инфузии препарата Цефтриаксон
растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор
Хартмана, из‑за возможного образования преципитатов. Образование
преципитатов может происходить и при смешении цефтриаксона и кальцийсодержащих
растворов при использовании одного венозного доступа. Нельзя использовать
цефтриаксон одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного
введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов,
например, при парентеральном питании с использованием Y‑коннектора. Для
всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательнее введение
цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании
инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью (см. раздел «Взаимодействие
с другими лекарственными средствами»).

Не
поступало сообщений о взаимодействии цефтриаксона и пероральных
кальцийсодержащих препаратов.

Побочные действия

Наиболее
частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными на фоне терапии цефтриаксоном
в клинических исследованиях, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения,
диарея, сыпь и повышение активности печеночных ферментов.

Для
описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация:
очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и <1/10), нечастые
(≥1/1000 и <1/100), редкие (≥1/10000 и <1/1000) и очень
редкие (<1/10000), включая единичные случаи.

Нежелательные
реакции сгруппированы в соответствии с классами систем органов медицинского
словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Нечасто — микозы
половых органов; редко
псевдомембранозный колит.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:

Часто — эозинофилия,
лейкопения, тромбоцитопения; нечасто
— гранулоцитопения, анемия, коагулопатия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Нечасто — головная боль
и головокружение.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:

Редко — бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто — диарея,
неоформленный стул; нечасто
тошнота, рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Часто — повышение
активности печеночных ферментов (аспартатаминотрансферазы (АСТ),
аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто — сыпь; нечасто — зуд; редко — крапивница.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко — гематурия,
глюкозурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Нечасто — флебит, боль
в месте введения, повышение температуры тела; редко
— отеки, озноб.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований:

Нечасто — увеличение
концентрации креатинина в крови.

Пострегистрационное наблюдение: ниже
описаны побочные явления, наблюдавшиеся при применении цефтриаксона.
Определение их частоты встречаемости и наличия связи именно с применением
цефтриаксона не всегда возможно из-за невозможности установить точный размер
популяции пациентов.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Панкреатит,
стоматит, глоссит, нарушение вкуса.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:

Тромбоцитоз,
увеличение тромбопластинового и протромбинового времени, уменьшение
протромбинового времени, гемолитическая анемия. Описаны отдельные случаи
агранулоцитоза (<500 клеток/мкл), причем большинство из них развивались
после 10 дней лечения и применения кумулятивной дозы 20 г и более.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Анафилактический
шок, гиперчувствительность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Острый
генерализованный экзантематозный пустулез, отдельные случаи тяжелых побочных
реакций (экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)).

Нарушения со стороны нервной системы:

Судороги.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Вертиго.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Суперинфекции.

Известны также следующие нежелательные реакции:

Образование
преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей
симптоматикой, билирубиновая энцефалопатия, гипербилирубинемия, олигурия,
вагинит, повышенное потоотделение, «приливы», аллергический пневмонит, носовое
кровотечение, желтуха, ощущение сердцебиения, сывороточная болезнь, а также
анафилактические или анафилактоидные реакции.

Описаны
отдельные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках по
результатам исследования аутопсии у новорожденных, получавших цефтриаксон и
кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один
венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в
системе для внутривенного введения. Также описан, как минимум, один случай с
летальным исходом при различных венозных доступах и в различное время введения
цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов. При этом по результатам
исследования аутопсии у данного новорожденного преципитаты не были обнаружены.
Подобные случаи наблюдались только у новорожденных (см. раздел «Особые
указания»).

Зарегистрированы
случаи образования преципитатов цефтриаксона в мочевыводящих путях, главным
образом, у детей, получавших либо большие суточные дозы препарата
(≥80 мг/кг в сутки), либо кумулятивные дозы более 10 г, а также
имевших дополнительные факторы риска (обезвоживание, постельный режим).
Образование преципитатов в почках может протекать бессимптомно или проявляться
клинически, может приводить к обструкции мочеточников и постренальной острой
почечной недостаточности. Данное нежелательное явление носит обратимый характер
и исчезает после прекращения терапии цефтриаксоном.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Флебит
после внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно в
течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену.

Влияние на результаты лабораторных анализов:

У
пациентов могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и
другие антибактериальные препараты, цефтриаксон может давать ложноположительный
результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть
получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому при
терапии цефтриаксоном глюкозурию, при необходимости, нужно определять только
ферментным методом.

Цефтриаксон
может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с
помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. См.
указания в руководстве по применению используемого устройства. При
необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в
крови.

Взаимодействие

При
одновременном применении больших доз препарата цефтриаксон и «петлевых»
диуретиков (например, фуросемида) нарушений функции почек не наблюдалось.
Имеются противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности
аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому необходимо
проводить мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов в крови.

Не
содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать
непереносимость этанола и кровотечения. Поэтому при взаимодействии с этанолом
не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций, присущих некоторым
цефалоспоринам.

Пробенецид
не влияет на выведение цефтриаксона.

Бактериостатические
антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.

In vitro был обнаружен
антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.

Фармацевтически
несовместим с растворами, содержащими ионы кальция (в т.ч. раствор Хартмана и
Рингера), при приготовлении растворов для внутривенного введения и их
последующего разведения из‑за возможного образования преципитатов.
Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при
смешении препарата и кальцийсодержащих растворов при использовании одного
венозного доступа. Нельзя применять цефтриаксон одновременно с
кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с
длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном
питании с использованием Y‑коннектора. Для всех групп пациентов, кроме
новорожденных, возможно последовательное введение препарата и кальцийсодержащих
растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями
совместимой жидкостью. Для оценки взаимодействия цефтриаксона и кальция
проведены два исследования in vitro:
одно с использованием плазмы крови взрослого человека, другое — плазмы
пуповинной крови новорожденного. Были проанализированы различные комбинации
цефтриаксона с исходной концентрацией до 1 мМ (максимальная концентрация,
которую достигает цефтриаксон in vivo
при инфузионном введении 2 г препарата в течение не менее 30 минут) и
кальция с исходной концентрацией до 12 мМ (48 мг/дл). Снижение
концентрации цефтриаксона в плазме наблюдалось при использовании кальция в
концентрации 6 мМ (24 мг/дл) и выше для плазмы взрослого человека и в
концентрации 4 мМ (16 мг/дл) и выше для плазмы новорожденного, что
свидетельствует о повышенном риске образования кальциевых солей цефтриаксона у
новорожденных (см. разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания»).

Цефтриаксон
фармацевтически несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и
аминогликозидами.

При
применении антагонистов витамина К на фоне терапии цефтриаксоном повышается
риск кровотечения. Следует постоянно контролировать параметры свертывания крови
и при необходимости корректировать дозу антагонистов витамина К как в ходе, так
и после окончания терапии цефтриаксоном.

Показан
синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами в отношении многих
грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность таких
комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь ввиду при тяжелых,
угрожающих жизни инфекциях, например, вызванных бактерией Pseudomonas aeruginosa.

Передозировка

Симптомы

Тошнота,
рвота и диарея.

Лечение

Симптоматическое.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Специфического
антидота нет.

Особые указания

Цефтриаксон
применяется только в условиях стационара.

Реакции гиперчувствительности:
как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, были зарегистрированы
тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе со смертельным исходом. При
развитии тяжелой реакции гиперчувствительности терапию цефтриаксоном необходимо
немедленно прекратить и провести соответствующие неотложные лечебные
мероприятия. Перед началом терапии цефтриаксоном необходимо установить,
наблюдались ли у пациента реакции гиперчувствительности к цефтриаксону,
цефалоспоринам или тяжелые реакции гиперчувствительности к другим
бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).
Необходимо соблюдать осторожность при применении цефтриаксона у пациентов с
нетяжелыми реакциями гиперчувствительности к другим бета-лактамным антибиотикам
(пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Содержание натрия:
в 2 г цефтриаксона содержится 7,2
 ммоль
натрия, что должно быть принято во внимание пациентами, находящимися на диете с
ограничением его потребления.

Гемолитическая анемия: как
и при применении других цефалоспоринов, при лечении цефтриаксоном возможно
развитие аутоиммунной гемолитической анемии. Зарегистрированы случаи тяжелой
гемолитической анемии у взрослых и детей, в том числе и со смертельным исходом.
При развитии у пациента, находящегося на лечении цефтриаксоном, анемии нельзя
исключить диагноз цефалоспорин-ассоциированной анемии, и необходимо отменить
лечение до выяснения причины.

Диарея, вызванная Clostridium difficile:
как и при применении большинства других антибактериальных препаратов, при лечении
цефтриаксоном зарегистрированы случаи развития диареи, вызванной Clostridium difficile, различной тяжести:
от легкой диареи до колита со смертельным исходом. Лечение антибактериальными
препаратами подавляет нормальную микрофлору толстого кишечника и провоцирует
рост Clostridium difficile. В
свою очередь, этот патогенный микроорганизм образует токсины
A
и
B,
которые являются факторами патогенеза диареи, вызванной Clostridium difficile. Ее штаммы,
гиперпродуцирующие токсины, являются возбудителями инфекций с высоким риском
осложнений и смертности вследствие возможной их устойчивости к антимикробной
терапии, лечение же может потребовать колэктомии. Необходимо помнить о
возможности развития диареи, вызванной Clostridium
difficile
, у всех пациентов с диареей после антибиотикотерапии.
Необходим тщательный сбор анамнеза, т.к. отмечены случаи возникновения диареи,
вызванной Clostridium difficile,
спустя более чем 2 месяца после терапии антибактериальными препаратами.
При подозрении или подтверждении диареи, вызванной Clostridium difficile, возможно потребуется отмена текущей,
не направленной на Clostridium difficile,
антибиотикотерапии. В соответствии с клиническими показаниями должно быть
назначено соответствующее лечение с введением жидкости и электролитов, белков,
антибиотикотерапия в отношении Clostridium
difficile
, хирургическое лечение. Нельзя применять лекарственные
средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Суперинфекции: как
и при лечении другими антибактериальными препаратами, могут развиваться суперинфекции.

Изменения протромбинового времени:
у пациентов, получавших цефтриаксон, описаны редкие случаи изменения
протромбинового времени. Пациентам с дефицитом витамина К (нарушение синтеза,
нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени и
назначение витамина К (10 мг/неделю) при увеличении протромбинового
времени до начала или во время терапии.

Образование преципитатов кальциевой соли цефтриаксона:
описаны случаи фатальных реакций в результате отложения преципитатов кальциевой
соли цефтриаксона в легких и почках новорожденных. Теоретически существует
вероятность взаимодействия цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для
внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому
цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами (в том числе
и для парентерального питания), а также вводиться одновременно, в том числе
через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Теоретически на
основании расчета 5 периодов полувыведения цефтриаксона интервал между
введением цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов должен составлять не менее
48 часов. Данные по возможному взаимодействию цефтриаксона с пероральными
кальцийсодержащими препаратами, а также цефтриаксона для внутримышечного
введения с кальцийсодержащими препаратами (внутривенными или для перорального
приема) отсутствуют. После применения цефтриаксона, обычно в дозах, превышающих
стандартно рекомендованные (1 г в сутки и более), при ультразвуковом
исследовании желчного пузыря выявлялись преципитаты кальциевой соли
цефтриаксона, образование которых наиболее вероятно у пациентов детского
возраста. Преципитаты редко дают какую-либо симптоматику и исчезают после
прекращения или завершения лечения цефтриаксоном. В случае, если эти явления
сопровождаются клинической симптоматикой, рекомендуется консервативное
нехирургическое лечение, а решение об отмене препарата оставляется на
усмотрение лечащего врача и должно основываться на индивидуальной оценке пользы
и риска.

Несмотря
на наличие данных об образовании внутрисосудистых преципитатов только у
новорожденных при применении цефтриаксона и кальцийсодержащих инфузионных
растворов или любых других кальцийсодержащих препаратов, цефтриаксон не следует
смешивать или назначать детям и взрослым пациентам одновременно с
кальцийсодержащими инфузионными растворами, даже используя различные венозные
доступы (см. разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами», подраздел «Пострегистрационное наблюдение»).

Панкреатит:
при применении препарата описаны редкие случаи панкреатита развивавшегося,
возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства из этих пациентов
уже до назначения цефтриаксона имелись факторы риска застоя в желчных путях,
например, ранее проводившаяся терапия, тяжелые заболевания и полностью
парентеральное питание. При этом нельзя исключить пусковую роль в развитии
панкреатита преципитатов, образовавшихся в желчных путях под влиянием
цефтриаксона.

Применение у детей:
безопасность и эффективность цефтриаксона у новорожденных, грудных детей и
детей младшего возраста были определены для дозировок, описанных в разделе
«Способ применения и дозы». Исследования показали, что, подобно другим
цефалоспоринам, цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным
альбумином. Цефтриаксон нельзя применять у новорожденных, особенно у
недоношенных, у которых есть риск развития билирубиновой энцефалопатии (см.
раздел «Противопоказания»).

Длительное лечение:
при длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической
крови, показатели функционального состояния печени и почек.

Мониторинг анализа крови:
при длительном лечении следует регулярно проводить полный анализ крови.

Серологические исследования: при
лечении цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы
Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию
рекомендуется определять только ферментным методом).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Нет
данных, свидетельствующих о влиянии препарата на вождение транспортных средств
и работу с машинами и механизмами. Однако во время лечения цефтриаксоном
следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе
с механизмами в связи с возможностью возникновения головокружения и других
нежелательных реакций, которые могут влиять на способность управлять
транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных
реакций.

Форма выпуска

Порошок
для приготовления раствора для инфузий.

2,0 г
действующего вещества во флаконы вместимостью 10 мл, 20 мл из
бесцветного прозрачного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми,
обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

1
флакон с инструкцией по применению в пачке картонной.

10
флаконов с инструкцией по применению в коробке картонной.

Для
стационаров:

       
50 флаконов с
равным количеством инструкций по применению в коробке картонной;

       
от 1 до 50
флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробке картонной.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Цефалоспорины в таблетках представляют собой бактерицидные антибиотики, которые обладают широким спектром действия и охватывают большую часть проблемных возбудителей. Как правило, данные средства переносятся организмом хорошо, а аллергические проявления наблюдаются крайне редко. Определенные препараты разрешены к применению детям, пожилым и беременным.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Общая характеристика

Цефалоспорины пользуются большой популярностью за счет наличия ряда преимуществ, к которым относят:

  • лечебный процесс может быть осуществлен в домашних условиях;
  • ярко выраженный бактериальный эффект.
  • повышенная устойчивость к бета-лактамазе;
  • удобство в применении таблеток.

История открытия, механизм получения

Впервые цефалоспорины были выведены в 1948 году благодаря итальянскому ученому Джузеппе Бротзу. Он заметил, что они способствуют активности в отношении возбудителя тифа. Впервые антибиотик из группы цефалоспоринов был получен в 1964 году Эли Лилли.

Показания

Лекарственные антибиотики в форме выпуска таблетки могут быть назначены для людей, которые имеют следующие заболевания:

  • уретрит;
  • бронхит в хронической форме;
  • средний отит;
  • стрептококковая ангина;
  • бронхит в острой стадии;
  • шигеллез;
  • цистит;
  • фурункулез;
  • пиелонефрит;
  • вирусные поражения верхних дыхательных путей.

Средство может быть также использовано в профилактических целях развития инфекционных осложнений после и при проведении оперативного вмешательства.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Побочные эффекты

После использования цефалоспоринов способны проявиться побочные эффекты, самые часто встречающиеся из них:

  • внезапное наступление тошноты;
  • головные боли;
  • развитие диареи;
  • аллергическая реакция;
  • нарушения функции работы почек;
  • приступ рвоты;
  • расстройства печени;
  • расстройство желудка;
  • боль в районе живота;
  • дисбактериоз;
  • головокружение;
  • нарушение свертываемости крови;
  • лейкопения;
  • появление сыпи на кожных покровах;
  • эозинофилия.

Противопоказания

Аллергия является прямым противопоказаниям ко всем препаратам с любым спектром действия. С осторожностью средство может быть назначено людям с нарушением функции почек и печени.

Классификация лекарств

Всего медициной разработано 5 поколений антибиотиков.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

По поколениям

Медицинские препараты из группы цефалоспоринов существуют в двух формах выпуска, для инъекционного использования и для перорального. Таблетки относят к первому, второму и третьему поколению, а поколения четыре и пять относят только к препаратам парентерального введения. Как правило, антибиотики могут быть назначены в целях лечения не сложных инфекций и применены в домашних условиях.

Первого

Цефалоспорины 1 поколения – список препаратов:

  1. Цефазолин.
  2. Цефрадин.
  3. Цефадроксил.
  4. Цефалексин.

Эти цефалоспорины могут быть назначены в целях борьбы с заболеваниями, которые поражают кожные покровы, суставы и кости.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Второго

Цефалоспоринов 2 поколения – список препаратов:

  1. Цефуроксим.
  2. Цефотаксим.
  3. Цефотетан.
  4. Цефаклор.

Такие препараты могут быть назначены при следующих заболеваниях:

  • обострение среднего отита и синусита;
  • терапия послеоперационного состояния;
  • развитие небольшой пневмонии;
  • бронхит в фазе обострения при хронической форме;
  • инфицировании суставов, костей и кожных покровов.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Третьего

К лекарственным средствам относят:

  1. Цефтриаксон.
  2. Цефтазидим.
  3. Цефиксим.
  4. Цефотаксим.
  5. Цефрпиридоксим.

Цефалоспорины 3 и 4 поколения в таблетках назначают при следующих болезнях:

  • среднем отите;
  • неосложненном цистите, пиелонефрите, уретрите и гонорее;
  • тонзиллите, который был вызван стрептококками;
  • острой форме воспаления бронхов;
  • шигеллезах;
  • хроническом бронхите, протекающем в стадии обострения;
  • фарингите, вызванном стрептококками.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Четвертого

К средствам цефалоспоринов четвертого поколения относят:

  1. Цефокситин.
  2. Цефпиром.
  3. Цефепим.
  4. Цефметазол.

Препараты четвертого поколения назначаются при следующих заболеваниях:

  • пневмонии;
  • легочных абсцессах;
  • эмпиеме плевры;
  • сепсисе;
  • суставном поражении.

Данное поколение антибиотиков не выпускается в таблетках вследствие их молекулярного строения.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Пятого

К препаратам пятого поколения цефалоспоринов относят:

  1. Цефтобипрол.
  2. Цефтобипроламедокарил.

Средства могут быть назначены при следующих заболеваниях:

  • инфекциях, которые проникли в организм при незащищенном сексе;
  • хронических патологиях пищеварительного тракта;
  • патологиях суставов и костей, имеющих выраженный воспалительный процесс;
  • гангренозных поражениях;
  • нарушениях кожного характера с развитием трофических язв, скопления гноя и фурункулов;
  • острых патологиях пищеварительного тракта;
  • болезнях верхних дыхательных путей, легких и бронхов.

Цефалоспорины 5 поколения в таблетках не выпускаются.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Особенности применения

Каждый препарат своего поколения имеет особые указания по применению.

Первое поколение

Людям, у которых наблюдаются какие-либо аллергические реакции, в особенности на медицинские препараты, антибиотики следует принимать, соблюдая осторожность.

Проведение лечения антибиотиками тяжелых заболеваний у людей пожилого возраста либо с ослабленным организмом может привести к возникновению антибиотикассоциированной диареи, псевдомембранозного колита. Использование средства первого поколения необходимо исключить при обнаружении поноса с примесью крови и провести соответствующую терапию.

Цефалоспорины первого поколения с осторожностью назначаются для людей, страдающих заболеваниями пищеварительного тракта, больным с нарушением функции почек, при нарушениях деятельности ЦНС и при эпилепсии.

Второе

Цефалоспорины второго поколения с осторожностью назначаются пациентам, у которых наблюдаются проблемы с функцией печени, в данном случае дозировка устанавливается индивидуально для каждого. Применение таких препаратов не рекомендовано при тяжелых нарушениях со стороны кишечника, которые протекают с сопровождением диареи и рвоты.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Цефалоспориновые антибиотики 3 поколения

При продолжительном использовании антибиотиков третьего поколения для внутреннего приема требуется периодически проводить контроль картины периферической крови, а также показатели состояния почек и печени.

В случае терапии цефалоспоринами третьего поколения при УЗИ желчного пузыря будет наблюдаться затемнение, которое исчезает после прекращения лечения. Подобное явление нередко сопровождается наличием болевых ощущений в правом подреберье. Следует соблюдать осторожность при использовании подобных средств в период кормления грудью.

Четвертое

Цефалоспорины четвертого поколения назначают в лечении новорожденных детей в виде растворителей без консервантов. Средство не рекомендуется использовать для лечения менингита.

Препараты пятого поколения

Длительное использование цефалоспоринов пятого поколения могут способствовать оказанию благоприятных условий для размножения нечувствительных микробов, по этой причине следует время от времени проводить оценку состояния пациента.

В некоторых случаях после применения антибиотиков пятого поколения могут возникать приступы судорожных припадков. Наиболее часто они наблюдаются при обнаружении каких-либо заболеваний центральной нервной системы.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Применение для детей

Большая часть детей школьного возраста болеет различными инфекционными заболеваниями, поражающими нос, горло, уши и дыхательные органы. У значительной части таких детей был диагностирован тонзиллофарингит. Помочь в лечении подобных заболеваний могут цефалоспорины. При этом, если заболевание было вызвано стрептококком, то курс лечения должен длиться не меньше 10 дней.

Одним из распространенных состояний у детей является острое воспаление среднего уха. При этом 40% болезней было вызвано пневмококком, а от 25% и до 30% — гемофилюсом инфлюэнца, от 10% до 12% моракселлой. Наиболее распространенным лекарственным средством во всех случаях является цефуроксимаксетил.

Неплохие результаты в терапии различных бактериальных инфекций показывает цефалоспорин 3 поколения цефподоксимпроксетил. Он обладает высокой скоростью усвоения организмом.

 Если в лечении детских заболеваний использовать антибиотики группы цефалоспоринов, то требуется уделить внимание витаминизации организма с использованием биологически активных добавок, которые будут содержать витамины групп С и В.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные взаимодействия цефалоспоринов:

  1. Цефалоспорины несовместимы с какими-либо алкогольными напитками. В случае несоблюдения правил и сочетания антибиотиков со спиртом может возникнуть гипотромбинемия.
  2. Лекарственное средство цефтриаксон не разрешен к применению новорожденным детям из-за риска развития гипербилирубинемии. Препарат назначается с соблюдением осторожности при нарушении функции почек и печени, а также гиперчувствительности в анамнезе. Дозировка средства перед его применением должна быть снижена по причине низкой массы тела детей и высокой усвояемости активных компонентов.
  3. Цефалоспорины не могут использоваться в комбинации с антикоагулянтами, антиагрегантами и тромболитиками из-за значительного риска возникновения кровотечения.
  4. Нежелательным считается сочетание средств с антацидами из-за пониженной эффективности антибактериальной терапии.
  5. Комбинация цефалоспоринов запрещена с петлевыми диуретиками из-за значительного риска нефротоксичности.

Видео

Еще много полезной информации о цефалоспоринах вы узнаете из следующего видео.

Цефалоспорины 4 поколения. Список препаратов в таблетках, ампулах, суспензии, инструкция по применению

Поколение 4 Цефалоспоринов — относительно новая группа препаратов широкого спектра действия. Перечень препаратов в этой группе довольно мал, но они считаются очень эффективными и помогают в борьбе с болезнью, когда лекарства предыдущих поколений не дали ожидаемого результата.

Вещество цефепим включено в качестве активного компонента в большинство лекарств.

Особенности противомикробного действия

Цефалоспорины 4-го поколения и более ранние подгруппы препаратов относятся к антибиотикам широкого спектра бета-лактама. Они высокоэффективны в борьбе с различными патогенными микроорганизмами, как грамположительными, так и грамотрицательными.

Первый антибиотик из группы цефалоспорина был выведен в 1945 году. С тех пор количество лекарств возросло, а их эффективность значительно повысилась.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Грамотрицательные микробы, способные развивать устойчивость к пенициллинам, а некоторые цефалоспорины 1 и 2 поколения являются наиболее активными препаратами.

При введении в кровь активный компонент препарата быстро концентрируется в области поражения, проникает через мембраны клеток и нарушает обменные процессы в клетках. В результате болезнетворные микроорганизмы умирают довольно быстро, что останавливает прогрессирование воспалительного процесса.

агенты эффективно уничтожают следующие микроорганизмы:

  • Клебсиэлла.
  • Стафилококки.
  • Стрептококки.
  • Энтерококки.
  • кишечная палочка.

Дополнительным преимуществом препаратов является минимальное проникновение в грудное молоко и отсутствие негативного влияния на плод при применении во время беременности. Несмотря на отсутствие достоверных данных о воздействии препаратов на организм будущей матери, препараты применяются в тех случаях, когда невозможно купить процедуру другими способами.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Органы и системы Показания к применению цефалоспоринов
Поддержка двигательной системы Воспалительные патологии суставов, мышц и связок различного происхождения. Кроме того, средства применяются для профилактики развития осложнений травм конечностей, позвоночника
Мочеполовой системы Пиелонефрит, простатит в тяжелой форме, нефрит, Цистит и уретрит запущенной формы
Дыхательная Пневмония тяжелой формы, плеврит, эмпиема, нарыв легких
Кожа Инфекционные кожные патологии, открытые инфицированные раны, гнойные очаги, провоцирующие другие осложнения
Перитонит пищеварительного тракта Перитонит в начальной стадии, послеоперационном периоде в результате хирургического вмешательства на органы брюшной полости

Кроме того, препарат применяется при отравлениях крови, а также при воспалительных заболеваниях, которые невозможно вылечить более щадящими антибиотиками.

Топ-10 препаратов из аптеки

Поколение 4 цефалоспоринов (список препаратов позволяет выбрать наиболее подходящий препарат для каждого пациента) можно найти в больших количествах на аптечных полках. Есть несколько препаратов, которые используются чаще всего.

Цефепим

Первый цефалоспориновый препарат 4-го поколения. Генерация цефалоспоринов. Содержит одноименное активное вещество и производится в виде белого лиофилизированного раствора, упакованного во флаконы из прозрачного стекла. Препарат обладает выраженными антимикробными свойствами, 1 флакон стоит около 100 рублей. Его можно купить по рецепту.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению Цефепим — цефалоспорин 4-го поколения

Препарат вводится внутривенно и внутримышечно после предварительного разбавления в физиологическом растворе 0,9% в количестве 5 мл (при внутримышечном введении) или 10-20 мл (при внутривенном введении). Суточная доза для пациента подбирается индивидуально и не должна превышать 2 г в сутки. Лечение длится до 10 дней.

Препарат противопоказан при непереносимости его компонентов и в возрасте до 2 месяцев. Во время терапии лучше не кормить грудью. Наиболее распространенными побочными эффектами употребления препарата являются сыпь, зуд и слезы. У некоторых пациентов развиваются диспептические расстройства, такие как тошнота, рвота и боли в животе.

Передозировка препарата приводит к обострению всех побочных эффектов и развитию отека Куинке, сопровождающегося отеком слизистой глотки и затруднением дыхания.

Максипим

А препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора, содержащий в качестве активного вещества в составе цефепим. Препарат обладает сильными антимикробными свойствами, назначается при острых респираторных заболеваниях, менингите у детей и воспалительных заболеваниях мочеполовой системы.

Дозировка препарата подбирается индивидуально. Взрослым по назначению 1-2 г препарата в день в течение 10-12 дней. Дети, чей вес не превышает 40 кг, получают дозу, учитывающую их вес. На 1 кг массы тела назначается 50 мг препарата. Это означает, что на 20 кг вводится 1 бутылка дозы 1 г.

Продолжительность курса для ребенка также составляет до 12 дней. Препарат вводится внутримышечно после предварительного растворения на 5 мл новокаина или физиологического раствора.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Беспокоят следующие симптомы, если у пациента есть побочные эффекты:

  • Головная боль.
  • Головокружение.
  • Тошнота.
  • Тошнота.
  • Боль в мышцах и суставах.
  • Сыпь на коже и зуд.
  • Жидкий стул.
  • Слабость.

Передозировка лекарств усугубляет все симптомы. Может развиться острая крапивница, сопровождающаяся аллергическим ринитом, конъюнктивитом, невыносимым зудом и другими симптомами. Цена бутылки лекарства составляет около 400 рублей. Отпуск в аптеке предоставляется по рецепту.

Максицеф

Цефалоспорины 4-го поколения выпускаются в виде лиофилизированных для приготовления растворов. В список самых популярных препаратов входит Maxitseph, который также доступен в виде порошка и содержит в качестве активного вещества вещество цефепим.

Назначается при различных воспалительных заболеваниях почек, легких, мембран головного мозга, когда другие средства не приносят ожидаемого результата.

Продукт помогает остановить рост микроорганизмов, уничтожить их и предотвратить осложнения, имея возможность проникать через мембраны микробов. Препарат вводится внутримышечно и внутривенно. В первом случае допускается растворение в 5 мл хлорида натрия или лидокаина, новокаина. Во втором случае требуется добавление 20 мл хлорида натрия и очень медленная инъекция.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Препарат противопоказан при непереносимости его компонентов и у детей до 2 месяцев, пациентов с тяжелой почечной и печеночной патологией. Побочные эффекты проявляются в виде тошноты, поноса, болей в животе и сыпи на коже.

Передозировка провоцирует ухудшение самочувствия, дыхательную недостаточность и признаки энцефалопатии. Вы можете купить его в аптеке по рецепту за 350-500 рублей.

Цефомакс

Препарат на основе цефепина, приготовленный в виде порошка для приготовления растворов. В аптеке лекарство стоит около 150 рублей за бутылку, купить его можно по рецепту. Препарат обладает сильными противовоспалительными и противомикробными свойствами, способствует уничтожению многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, быстро разрушая их раковины.

Препарат вводится внутривенно и внутримышечно взрослым и детям при следующих патологиях:

  • Заражённые кожные заболевания.
  • Патологии крови инфекционного происхождения.
  • Воспалительные заболевания суставов.
  • Повреждение почек и легких.

Дозировка для взрослых — от 500 мг до 2 г, делится на 2 раза. Детям от 2-х месяцев дают 50 мг на 1 кг веса. Продолжительность лечения одного ребенка и одного взрослого не должна превышать 10 дней. Препарат вводят внутримышечно взрослым пациентам и детям с 12 лет, до этого порошок растворяют в 4-5 мл лидокаина или хлорида натрия 0,9%.

Внутривенное введение всем пациентам путем растворения порошка в 20 мл хлорида натрия. Обязательно медленно вводить препарат.

Препарат противопоказан при конечной стадии почечной и печеночной недостаточности, у пациентов до 2 месяцев. Во время беременности и кормления грудью препарат назначается по строгим показаниям.

Побочные эффекты включают слабость, потерю аппетита, тошноту и рвоту. При слишком высокой дозе препарата развивается передозировка, сопровождающаяся припадками, признаками энцефалопатии и острыми аллергическими симптомами.

Цепим

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Препарат вводится в запущенных формах пневмонии, пиелонефрита, сепсиса. Показан при инфекционных поражениях кожи, суставов и легких. Он назначается взрослым и детям старше 2 месяцев.

Суточная доза для ребенка рассчитывается индивидуально и составляет 50 мг на 1 кг веса. Взрослым назначается от 1 до 4 г в зависимости от тяжести заболевания.

Суточная доза всегда делится на 2 или 3 инъекции. Перед использованием добавьте 0,9% хлорид натрия в бутылку с порошком.

Лечение антибиотиками длится 5-10 дней. Препарат не назначается при аллергии на его состав, сильном поражении печени и у пациентов до 2-х месяцев.

Отрицательные реакции встречаются редко, сопровождаются диспептическими расстройствами, головной болью. При передозировке они становятся более тяжелыми, добавляются судороги, теряется сознание.

Ладеф

Агент на основе цефепина, порошок в бутылках. Обладает выраженными свойствами, помогает бороться со спровоцированными формами пневмонии, сепсисом, пиелонефритом.

Предназначен для кожных инфекций, длительных незаживающих ран. Помогает быстро уничтожить болезнетворные микроорганизмы. Предотвращает распространение воспаления на соседние ткани и органы.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Пациенты из 2-х месячной дозировки отбираются из расчета 50 мг на 1 кг массы. Взрослым назначается от 1 до 3 г. Суточная доза разделена на 2-3 раза. Препарат вводится внутримышечно или внутривенно в течение 10 дней.

Препарат не применяется во время беременности и кормления грудью до 2 месяцев. Не назначается при аллергии ни на один из ингредиентов, при серьезных патологиях желудочно-кишечного тракта.

При использовании возможны отрицательные реакции в виде слабости, головокружения, потери аппетита. В случае введения повышенной дозы симптоматики, риск смерти усугубляется в результате удушья в отечной квинке.

Препарат продается по рецепту, его цена начинается от 200 рублей за бутылку.

Мовизар

Порошок для создания решения на основе цефифифима. Доступно в аптеке, но продается только по рецепту. Цена составляет около 300-500 рублей.

Препарат назначается при многих патологических состояниях:

  • перитонит.
  • Инфекции желчных протоков.
  • Цистит и пиелонефрит.
  • Инфекционные поражения кожи.
  • Начальная форма бронхита и пневмонии.

Дозировка для взрослых составляет 1 г дважды в день. Доза для детей определяется с учетом их веса, на 1 кг требуется 50 г препарата, инъекции делаются 2-3 раза в сутки с равными интервалами. Продолжительность терапевтического лечения 7-10 дней.

Препарат вводится в мышцу или вену только после добавления хлорида натрия. Препарат не вводится на последних стадиях почечной и печеночной недостаточности, во время лактации и беременности. Противопоказано также детям в возрасте до 2 месяцев.

При нарушении инструкций наблюдаются побочные реакции в виде рвоты, головной боли, слабости и нарушений сна. При передозировке появляются признаки крапивницы, а также судороги и нарушения сознания.

Эфипим

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Продукт стоит около 400 рублей за бутылку, доступен только по рецепту и назначается при пневмонии, нейтропенической лихорадке, инфекциях мочевыводящих путей, менингите у детей и взрослых. Не используйте препарат в случае аллергии на его ингредиенты.

Суточная доза для ребенка определяется формой 50 мг на 1 кг массы тела, делится в 2-3 раза и вводится в течение суток. Взрослым назначается от 1 до 4 г продукта в зависимости от степени запущенности. Лечение длится до 10 дней. Перед применением продукт обязательно разбавляют солевым раствором в необходимом количестве.

Побочные эффекты при применении изделия встречаются редко, обычно проявляются как сыпь и зуд. Передозировка усиливает зуд и сыпь распространяется на большие площади.

Цефпиром

Один из немногих антибиотиков 4-го поколения, содержащий цефим, а не цефим в качестве активного вещества, производится в виде порошка. Он обладает сильными свойствами и помогает бороться даже с забытыми воспалительными патологиями тканей и внутренних органов.

Предназначен для инфекций кожи, желчи и мочевыводящих путей и органов пищеварительного тракта. Не применяется при аллергии на действующее вещество, для лечения беременных. Для кормящих женщин и маленьких детей.

Обычно препарат вводится взрослым в дозе 1 г дважды в день. Препарат вводится внутривенно, иногда внутримышечно.

Перед применением важно убедиться, что физиологический раствор добавлен в правильном количестве. Продолжительность терапии от 8 до 12 дней.

Препарат может вызывать отрицательные реакции в виде головной боли, тошноты, дискомфорта в животе. Часто лекарство вызывает метеоризм и диарею.

В случае передозировки все симптомы ухудшаются. Препарат доступен в аптеках по рецепту, стоит около 200-300 рублей.

Цефанорм

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Препарат выпускается в виде лиофилизата, для получения раствора назначается при следующих условиях:

  • Цистит, пиелонефрит, уретрит.
  • Сепсис.
  • Плевральная эмпиема, абсцесс легких.
  • Пневмония и спровоцированный бронхит.

Обычно препарат назначается внутривенно взрослым после предварительного разбавления порошка в физиологическом растворе. В день 1 г вводится 2 раза с одинаковыми интервалами между манипуляциями.

Препарат не вводится младенцам, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам состава. Побочные реакции на препарат проявляются как слабость, быстрая утомляемость, нарушение сна, потеря аппетита.

Длительное введение повышенной дозы препарата может вызвать судороги, обморок, снижение артериального давления. Лекарство дорогое, цена около 1000-1200 рублей. Вы можете купить его в аптеке по рецепту.

Цефалоспорины 4-го поколения являются эффективными и относительно безопасными препаратами для борьбы с различными заболеваниями в запущенной форме. Список этих препаратов достаточно длинный, поэтому любой желающий может выбрать препарат с ценой и другими характеристиками.

Регистрация статьи: Владимир Великий

Видео о цефалоспоринах

Бета-лактам базовая фармакология:

Цефалоспорины 5-го поколения относятся к фармакологической группе антибактериальных препаратов. Человек, некомпетентный в терапии, может спросить: ‘Зачем Вам так много антибиотиков? Почему появляется все больше и больше поколений этих наркотиков? Почему бы и нет, но подходит для лечения любой инфекции? Давайте узнаем.

Что собой представляет антибиотик?

Когда мы переводим антибиотики с латыни на антибиотики, мы получаем суть терапии с помощью этих лекарств. Антибиотики используются для лечения заболеваний, вызванных живыми патогенами, в основном бактериальной микрофлорой. Он довольно разнообразен. Это могут быть стержни и кокк.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению Они могут жить в присутствии кислорода или существовать без кислорода. Кроме того, осеменение может быть вызвано патогенными грибами человека и простейшими микроорганизмами.

Однако даже наличие бактерий не означает, что каждый антибиотик, используемый в лечении, может уничтожить этот патоген. Все зависит от специфических характеристик устойчивости его штамма, а также от его способности противостоять действию такого препарата.

Более того, организм человека обязательно имеет собственную микрофлору, которая активно участвует в его жизнедеятельности. Их смерть не улучшит общее состояние здоровья пациента, но ухудшит его. Соответственно, необходимо выбрать правильное лекарство, которое приведет к гибели патогенной флоры, а видовой состав природной микрофлоры не будет оказывать разрушительного воздействия. Поэтому просто невозможно создать одно лекарство с общим антибактериальным эффектом.

Характеристика антибиотиков цефалоспоринов

Эти препараты делятся до 5-го поколения, но все они имеют одинаковую структуру и основаны на 7-аминоцефалоспоровой кислоте (7-AACK).

Кроме того, цефалоспорины обладают широким антибактериальным действием, особенно по сравнению с пенициллинами, которые имеют довольно низкую устойчивость к β лактамам.

Так почему же этот класс антибиотиков делится на поколения?

Эта классификация основана на чувствительности конкретного препарата к β лактамам. Следовательно, выделяются следующие поколения цефалоспоринов: Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

  1. Представители первого поколения этой группы имеют достаточно узкий спектр действия. В принципе, они способны подавлять рост стафилококков, в том числе и золотых. В отличие от пенициллинов, цефалоспорины первого поколения обладают высокой активностью против штаммов этих микроорганизмов, которые способны вырабатывать β лактамазы, что повышает их устойчивость к другим антибактериальным препаратам. Кроме того, антибиотики первого поколения цефалоспоринов успешно борются со стрептококками и гонококками.
  2. Цефалоспорины второго поколения в таблетках или инъекциях обладают теми же свойствами, что и антибиотики первого поколения, но могут дополнительно оказывать неблагоприятное воздействие на отдельные штаммы семейства энтеробактерий.
  3. Антибактериальные препараты третьего поколения обладают более широким спектром действия и особенно активны против грамотрицательной микрофлоры.
  4. Цефалоспорины четвертого поколения обладают теми же свойствами, что и представители двух предыдущих групп, т.е. они способны противостоять действию как плазмидных, так и хромосомных β лактамаз, вырабатываемых бактериальными клетками для их защиты от антибиотиков. Кроме того, они могут ингибировать ростовые свойства анаэробных патогенов.
  5. Представителем пятого поколения цефалоспоринов является, например, препарат типа Цефтобипрола Медокарил. Он обладает еще более широким спектром действия и может быть использован при лечении тяжелых инфекционных заболеваний, вызванных штаммами метициллин-устойчивого стафилококка Staphylococcus aureus. Эти микроорганизмы обладают высокой устойчивостью к другим противомикробным препаратам, и только цефалоспорины 5-го класса могут с ними справиться.

Особенности фармакологического действия

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

В результате препарат Zeftera проявляет бактерицидную активность в отношении большого количества грамположительных микроорганизмов. Следует подчеркнуть, что этот препарат способен ингибировать рост метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus aureus. Это позволяет использовать препарат для борьбы с внутрибольничными инфекциями. В дополнение к этим свойствам цефтобипрол обладает высокой активностью против пенициллин-устойчивых пневмококков и ампициллин-нечувствительных энтерококков.

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Фармацевтический эффект после введения препарата начинается с биологического превращения цефтобипролового лекарственного средства Медокарил в активную лекарственную форму — цефтобипрол.

Это стало возможным благодаря специфическим катализаторам в плазменных эстеразах. Метаболизм исходной химической формы практически завершен, что подтверждается лабораторными исследованиями крови и мочи. Цефтобипрол выделяется через почки с мочой.

Основные формы выпуска

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

  • Но его не следует принимать перорально, а растворять лидокаином или глюкозой и использовать для инфузионной терапии.
  • Фармацевтическая промышленность еще не производит последнее поколение цефалоспоринов.
  • Это связано с тем, что пероральный прием цефтобипрола Medocaryl очень трудно достичь требуемой дозы в кровотоке из-за низкого поглощения препарата в желудочно-кишечном тракте.

Кому показан препарат?

  1. Инъекционный порошок Zefter в основном предназначен для терапевтической поддержки при лечении сложных инфекций кожи и раневых участков.
  2. Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению Рекомендуется для лечения инфицированных диабетических ног и гнойных ран во время хирургического вмешательства.
  3. Препарат должен приниматься строго по рецепту лечащего врача, и доза, указанная в рецепте, не должна изменяться произвольно.
  4. Потому что это может вызвать аллергические реакции, как и все β-лактамы, содержащие антибактериальные препараты.

Однако это может быть связано не только с самим антибиотиком, но и с растворителем. Поэтому перед использованием в терапевтических целях необходимо провести кожный аллергологический тест.

При назначении Medocaryl ceftobiprole необходимо учитывать наличие или отсутствие сопутствующих патологий.

Это связано с тем, что данный противомикробный препарат не рекомендуется к применению при диагностике заболеваний почек или наличии в анамнезе судорог различного генеза.

Как правильно принимать цефалоспорины?

Это лекарство принимается следующим образом:

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

  1. Любые лекарства, особенно антибиотики широкого спектра последнего поколения, должны приниматься строго в соответствии с инструкциями лечащего врача. Только специалист, который знает основной диагноз и связанные с ним заболевания, может правильно подобрать одну дозу и рассчитать продолжительность антибиотикотерапии.
  2. Все предписания лечащего врача должны выполняться. Это требует строгого соблюдения предписанной дозировки. Некоторые пациенты считают, что чем меньше доза и чем короче продолжительность лечения, тем меньше вред. Однако они не понимают, что прием более низкой дозы препарата не может привести к гибели патогенной микрофлоры. Напротив, это приведет к формированию стабильного штамма патогенного микроорганизма, а поскольку используются антибиотики последнего поколения, то будет сложно подобрать антимикробный заменитель.
  3. Также необходимо наблюдать за тем, как это делается. Например, если инвазивная терапия цефалоспорином пятого поколения назначается три раза в день, то этот интервал следует соблюдать. Почему это так важно? Врач ожидает, что в организме пациента будет присутствовать постоянная доза лекарства. Это единственный способ убить патогенную микрофлору. В случае нарушения интервала эта доза может быть снижена в течение 24 часов. Это также приводит к образованию устойчивого штамма микроорганизма.
  4. Желательно, чтобы бактериологическое исследование раневой поверхности на наличие патогенной микрофлоры проводилось перед приемом антибиотика широкого спектра действия. Кроме того, необходимо определить чувствительность микроорганизма к этому антибиотику. Однако, это довольно длительное испытание. Поэтому лечащий врач начинает терапию до результата бактериологического посева, но может впоследствии исправить рецепты.
  5. Если инъекционный раствор цефтобипрола Medocaryl не проявляет положительной динамики после нескольких дней приема, т.е. симптоматические проявления заболевания не снижают его интенсивность, то антибиотик необходимо заменить. Возможно, патоген был устойчив к этому лекарству. Это должен делать лечащий врач. Независимое решение о замене антибиотика может привести к значительному ухудшению здоровья пациента и, если инфекция станет более тяжелой, может привести к летальному исходу.

Соблюдая все предписания и рекомендации специалистов, разработанная патология может быть успешно устранена.

Что такое цефалоспорины: список препаратов, все поколения

Цефалоспорины 1-5 поколения: список препаратов и инструкция по применению

Цефалоспорины представляют собой группу бета-лактам-антибиотиков с высокой антибактериальной активностью.

Историческое развитие группы цефалоспоринов

В начале 1948 г. итальянский ученый Джузеппе Бродзу обнаружил вещество ‘Cephalosporium Acremonium’, выделенное из культур плесени, обладающее антибактериальной активностью против возбудителей брюшного тифа. Он оказался эффективным в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.

Позже ученый выделил из этого гриба вещество, называемое цефалоспорин С, которое положило начало образованию антибиотиков цефалоспориновой группы. Антибактериальные препараты цефалоспориновой группы успешно применялись в случаях, когда антибиотики пенициллиновой группы были неэффективны. В качестве антибиотиков пенициллиновой группы использовались цефалоспорины, введенные в клиническую практику в 1960-х годах.

в прошлом веке, представляют собой один из самых обширных классов антибиотиков. Первым антибиотиком для этой группы был цефалотин.

Общая характеристика антибиотиков цефалоспоринового ряда

Они сочетают высокую потенцию с низкой токсичностью и широко используются в клинической практике. Существуют различные принципы систематизации цефалоспоринов, но в настоящее время классификация цефалоспоринов по поколениям является наиболее распространенной и удобной с практической точки зрения, а первые три представлены препаратами для орального и парентерального введения.

В первом-третьем поколении цефалоспорины имеют тенденцию к расширению спектра действия и повышению уровня антимикробной активности против грамотрицательных бактерий при небольшом снижении активности против стафилококков.

цефалоспорины четвертого и пятого поколения сочетают высокую активность против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Ключевой особенностью препаратов последнего поколения, отличающей их от других цефалоспоринов и всех антибиотиков бета-лактама в целом, является их активность против ‘модификаций’ золотого стафилококка ауреуса.

Общие свойства цефалоспоринов

  • Сильное бактерицидное действие.
  • Широкий спектр активности (за исключением цефалоспоринов первого поколения), включая многие клинически значимые грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.
  • Сопротивление бета-лактамазам S.aureus.
  • Чувствительность к бета-лактамазам с расширенным спектром.
  • Отсутствие активности против ‘модификации’ золотого стафилококка ауреуса (за исключением цефалоспоринов пятого поколения), энтерококков и листерий.
  • Взаимное укрепление аминогликозидами.
  • Низкая токсичность.
  • Широкий терапевтический диапазон.
  • Перекрестная аллергия на пенициллины у 5-10% пациентов.

Это может вас заинтересовать: ‘Цефалоспорины первого поколения: цефазолин и цефалексин’

Нежелательные побочные эффекты цефалоспоринов

Цефалоспорины обычно хорошо переносятся и не вызывают серьезных побочных эффектов.

При их использовании возможны следующие побочные эффекты:

  • Аллергические реакции — крапивница, сыпь, лихорадка, эозинофилия, сывороточная болезнь, анафилактический шок. У пациентов с пенициллиновой аллергией риск аллергических реакций на цефалоспорины (особенно первого поколения) увеличивается в 4 раза. В результате перекрестная аллергия может возникать в 5-10% случаев. Поэтому, если в анамнезе имеются признаки аллергических реакций медленного типа (крапивница, анафилактический шок и т.д.) на цефалоспорины первого поколения, то противопоказаны цефалоспорины.
  • Гематологические реакции — положительный образец от Кумба, в редких случаях — лейкопения, эозинофилия. С применением цефоперазона возможно развитие гипопротромбинемии.
  • Увеличение активности трансаминаз.
  • GIT — боли в животе, тошнота, рвота, диарея.

Классификация и названия антибиотиков цефалоспоринового ряда

Есть 5 поколений цефалоспоринов

Первое поколение

Parenteral:

  • Cefazolin (кефзол, соль цефазолина натрия, Cefamezin, Lysolin, Orisolin, Nacif).

Устный:

  • Цефалексин (цефалексин, цефалексин-АКОС).

Подробнее о цефалоспоринах первого поколения здесь

Второе поколение

Parenteral:

  • Cefuroxime (Zinatsef, Axetin, Ketocef, Cefuroxime, Sodium Cefaloxin).

Устный:

  • Cefuroxime Axethyl (tinate).
  • Чефаклор (Ceclore, Wercef, Cefaclor из стада).

Третье поколение

Родительские:

  • Cefuroxime.
  • Цефтриаксон (Рофецин, Цефтриаксон-АКОС, Ландацин).
  • цефтазидим.
  • Чепоперазон (Медоцеф, Цефобит).
  • Чепперазон Сульбактам (Сульперазон, Сульперазон, Сульзонцеф, Бакперазон).

Устный:

  • Cefixim (Suprax, Sorcef).
  • Ceftibuten (Cedex).
  • Cefditors (Spectracef).

Четвертое поколение

Parenteral:

  • Ceftepim (Максим, Максим).
  • Cefipir (Cefvnorm, Izodepoi, Katen).

Пятое поколение

Parenteral:

15

  • Ceftarolin (Zinforo).
  • Ceftobiprole (Zeftera).

Характеристика цефалоспоринов первого поколения

Цефалоспорины первого поколения обладают узким спектром антимикробной активности. Их воздействие на грамположительные кокки, за исключением MRSA и энтерококков, имеет наибольшее клиническое значение.

В то же время они могут быть уничтожены бета-лактамазами многих грамотрицательных бактерий, так что они намного слабее цефалоспоринов второго и особенно третьего и четвертого поколений и действуют на соответствующие микроорганизмы.

Главным представителем парентеральных цефалоспоринов первого поколения является цефазолин, а также оральных цефалексинов.

Характеристика цефалоспоринов второго поколения

Основным клинически значимым отличием цефалоспоринов второго поколения от препаратов первого поколения является более высокая активность по отношению к грамотрицательной флоре. Самой важной парентеральной подготовкой этого поколения является цефуроксим. В состав пероральных препаратов входят ацетил цефуроксима и цефахлор.

Характеристика цефалоспоринов третьего поколения

Благодаря более высокой устойчивости к бета-лактамазам цефалоспорины третьего поколения обладают более высокой активностью в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae, в том числе многих нозокомиальных полирезистентных штаммов, чем препараты первого и второго поколения.

Некоторые из цефалоспоринов третьего поколения (цефтазидим, чепоперазон) активны против R. aeruginosa. Для стафилококков активность несколько ниже, чем для цефалоспоринов первого поколения.

Цефалоспорины третьего поколения не действуют на ‘модификацию’ Staphylococcus aureus, энтерококков и листерий, обладают низкой антианаэробной активностью, уничтожаются белыми препаратами лактама.

Парентеральные цефалоспорины третьего поколения часто используются при лечении инфекций, вызванных чувствительной микрофлорой, как внебольничных, так и внутрибольничных инфекций.

Парентеральные цефалоспорины третьего поколения используются в комбинации с амикацином, метронидазолом, ванкомицином при тяжелых и смешанных инфекциях.

Их часто используют в сочетании с макролидами или респираторными фторхинолонами при лечении пневмонии вне больницы.

Оральные цефалоспорины третьего поколения применяются при умеренно тяжелых внебольничных инфекциях и во второй стадии ступенчатой терапии после назначения парентеральных препаратов.

Характеристика цефалоспоринов четвертого поколения

Цефалоспорины четвертого поколения включают в себя цефалопим и цефалоспорин, которые схожи по многим свойствам.

Цефалоспорины четвертого поколения более устойчивы, чем все другие цефалоспорины, к действию хромосомных и плазмидно-бета лактамаз класса АшрС, которые часто проникают во внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий в нозокомиальных штаммах.

по сравнению с цефалоспоринами 3-го поколения, они более активны против грамположительных cocci (но не против MRSA и enterococci), Enterobacteriaceae и грамотрицательных бактерий R. aeruginosa.

Вы можете задаться вопросом: ‘Можно ли комбинировать антибиотики и ботокс’

Характеристика цефалоспоринов пятого поколения

Цефалоспорины пятого поколения включают в себя два антибиотика — цефаролин и цефтобипрол. Среди цефалоспоринов они характеризуются самым широким спектром антибактериальной активности.

Их основной особенностью по сравнению с цефалоспоринами предыдущих поколений и всеми бета-лактамовыми антибиотиками в целом является активность по отношению к ‘модификациям’ золотого стафилококка.

В этом случае они обладают сопоставимой активностью с цефалоспоринами третьего и четвертого поколения в сравнении с другими клинически значимыми грамположительными и грамотрицательными бактериями:

  • Streptococcus spp.,
  • S.pneumoniae,
  • Enterobacteriaceae (включая полиустойчивые штаммы),
  • N. fluenzae (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы.

Учитывая результаты завершенных в настоящее время контролируемых клинических испытаний цефалоспоринов пятого поколения, официальные показания к их применению ограничиваются сверхболезненной пневмонией (цефаролин) и инфекциями кожи и мягких тканей (оба препарата) у пациентов старше 18 лет.

Состав

Рецепт на латинском сообщает, что в одном флаконе средства содержится цефазолин без примеси дополнительных компонентов.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде желто-белого или белого порошка, который растворяется для проведения внутримышечных или внутривенных инъекций. Препарат упаковывается во флаконы. Такая форма выпуска как Цефазолин в таблетках не продается.

Фармакологическое действие

Данное лекарственное средство является полусинтетическим антибиотиком с антибактериальным действием широкого спектра.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакологическое действие препарата основывается на блокировании биосинтеза клеточных стенок микробов. Антибиотик Цефазолин активен по отношению к грамоположительным (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательным бактериям (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter aerogenes).

Препарат плохо всасывается из ЖКТ при внутреннем применении, поэтому используется для внутривенных и внутримышечных инъекций. После внутримышечных уколов в дозировке 0,5 г максимальная концентрация наблюдается спустя 1-2 часа. Связь с белками плазмы – примерно 85%.

Активное вещество препарата проникает в костную ткань, а также плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости, но не определяется в нервной системе.

Время полувыведения лекарства составляет примерно 1,8 часов. Препарат экскретируется с мочой в неизменном виде.

При внутримышечных уколах около 80% дозы выводится спустя сутки. В случае дисфункции почек время полувыведения из плазмы увеличивается.

Показания к применению Цефазолина

Показания к применению Цефазолин имеет следующие:

  • инфекции желчевыводящих и мочевыводящих путей;
  • инфекционные заболевания дыхательных путей;
  • воспаления в области брюшной полости и органов малого таза;
  • заражение крови;
  • перитонит и сепсис;
  • кожные инфекции после ожогов, хирургических вмешательств и ран;
  • воспаление оболочки сердца;
  • инфекции костей и суставов;
  • венерические заболевания;
  • инфекционные кожные заболевания;
  • мастит.

От чего препарат будет эффективен в каждом отдельном случае, необходимо проконсультироваться у специалиста. Точные показания к применению Цефазолина знает только врач. Например, он может порекомендовать препарат при ангине, кожных инфекциях или заражении крови.

Лекарство также применяется в ветеринарной практике для кошек. Уколы помогают при заражениях крови, перитоните, менингите, а также многих инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

Основные противопоказания к применению лекарства: индивидуальная непереносимость и возраст до 1 месяца.

Побочные действия

Использование медикамента может вызвать следующие побочные действия:

  • органы пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота;
  • химиотерапевтическое действие: кандидоз, псевдомембранозный колит;
  • аллергия: крапивница, эозинофилия, зуд, лихорадка;
  • местные реакции: болезненные ощущения в месте внутримышечного введения.

В редких случаях отмечается транзиторное увеличение активности трансаминаз печени, анафилактический шок, артралгии, ангионевротический отек, лейкопения (в обратимой форме), тромбоцитопения, нейтропения, дисфункция почек.

Инструкция по применению уколов Цефазолина (Способ и дозировка)

Когда назначают уколы Цефазолина, инструкция по применению сообщает, что дозировки и продолжительность курса могут быть разными в зависимости от заболевания и индивидуальной чувствительности пациентов. Дневная дозировка для взрослых от 1 до 6 г. Инъекции делают 2-3 раза ежедневно. Терапия рассчитана максимум на 7-10 суток.

Препарат вводят в/м или в/в. В зависимости от этого решают, чем разводить Цефазолин. При внутримышечном введении лекарство разводится водой или раствором натрия хлорида. Для внутривенных уколов используется в основном хлорид натрия. При этом препарат вводится медленно. Время введения примерно 5 минут.

Если пациенту ставят капельницу, антибиотик, как правило, разводят глюкозой, а натрия хлорид используют лишь в редких случаях.

Для терапии воспаления оболочки сердца, суставов, гнойного плеврита, костей, брюшной полости, заражения крови вводят 1 г лекарственного средства 3 раза каждый день. При дисфункции почек дозировку нужно уменьшить вдвое.

Препарат нельзя объединять в одном шприце с прочими антибиотиками.

Помимо воды и натрия хлорида лекарство также иногда разводят Новокаином. Это анестетик для местного применения, с помощью которого можно уменьшить болезненные ощущения при введении. В медицинской практике этот препарат используют довольно давно, так что существует устоявшаяся схема, как разводить Цефазолин Новокаином. Последний берут в концентрации 0,25%. Перед тем, как развести Новокаином данное лекарственное средство, никаких дополнительных манипуляций не требуется. Достаточно только ввести 2-3 мл к антибиотику, а затем хорошо взболтать. В результате получается готовый раствор для однократного использования.

По некоторым показаниям препарат также используются в ветеринарной практике вместо того, чтобы применять таблетки. В этом случае его разводят в Лидокаине или Новокаине. Дозировка для кошек зависит от веса питомца, она рассчитывается так, чтобы 10 мг было на 1 кг. Терапия длится 5-10 суток. Перед использованием лекарства нужно проконсультироваться у ветеринара.

Часто как аналог препарата для людей используется Цефазолин Акос. Он также вводится посредством внутримышечных и внутривенных уколов (струйно и капельно). Инструкция по применению Цефазолин Акос сообщает, что среднесуточная дозировка для взрослых составляет 1 г. Их нужно вводить 2 раза в день. Максимальная доза в сутки не должна превышать 6 г. При необходимости кратность применения можно увеличить до 3-4 раз в день. Средняя продолжительность терапии – 7-10 суток.

Среднесуточная дозировка для детей составляет 25-30 мг/кг, а в случае тяжелых инфекций – 100 мг/кг.

При дисфункции почек дозы корректируются.

Для внутримышечных инъекций антибиотик в дозе 500 мг смешивают с 2 мл воды, 1 г разводят в 2,5 мл воды. Для внутривенного введения лекарство смешивают с 5 мл воды и вводят 3-5 минут.

Передозировка

Введение препарата в повышенных дозах может вызвать головокружение, головную боль и парестезии. У людей с почечной недостаточностью в хронической форме могут появиться нейротоксические явления. Отмечаются судороги, тахикардия и рвота.

В случае появления токсических реакций и признаков передозировки выведение лекарства можно ускорить посредством применения гемодиализа.

Взаимодействие

При сочетании препарата с аминогликозидами, Рифампицином, Ванкомицином отмечается синергизм противомикробного действия. Аминогликозиды повышают вероятность появления поражения почек. Препарат с ними несовместим.

Медикамент нежелательно сочетать с антикоагулянтами и диуретиками.

Взаимодействие со средствами, которые ингибируют канальцевую секрецию, повышает уровень активного вещества препарата в крови, увеличивает вероятность появления токсических реакций и замедляет время выведения.

Условия продажи

Медикамент продается только по рецепту специалиста.

Условия хранения

Оптимальные условия хранения – сухое и темное место. Температура не больше 5°С.

Срок годности

2 года.

Аналоги Цефазолина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Известны следующие аналоги Цефазолина:

  • Цефазекс;
  • Цефазолин-Астрафарм;
  • Цефазолин Акос;
  • Рефлин;
  • Цезолин;
  • Цефазолин-Фармекс;
  • Цефамезин.

Все перечисленные лекарственные средства продаются в форме порошка. Распространенные аналоги в таблетках не выпускаются.

Цефазолин детям

Цефазолин детям разводится только в растворах Новокаина или Лидокаина в зависимости от индивидуальной переносимости. Как правило, более выраженный обезболивающий эффект оказывает Лидокаин.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Дозировка Цефазолина детям рассчитывается, исходя из характера заболевания и индивидуальной переносимости лекарства.

Цефазолин при беременности (и лактации)

Когда применяется Цефазолин при беременности, он почти не оказывает негативного воздействия на плод и здоровье женщины. Однако его следует назначать только при условии контроля со стороны специалиста. Применять Цефазолин при беременности и лактации без наблюдения врача опасно.

Отзывы о Цефазолине

Отзывы о Цефазолине в основном положительные. При отсутствии негативной реакции он весьма эффективен. Единственный недостаток, который отмечают отзывы о Цефазолине, – болезненность инъекций, поэтому подбор растворителя очень важен. Если препарат вводят детям, некоторые родители параллельно дают Линекс, чтобы избежать кишечных расстройств.

Цена Цефазолина, где купить

Цена уколов Цефазолина может быть очень разной в зависимости от продавца. Ампулы с лекарством (1 г) могут стоить от 20 рублей. Максимальная цена Цефазолина за 1 флакон в 1 г достигает 120 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Цефазолин порошок для приг раствора для в/в и в/м введения 1г ЛЕККОЗАО Фармацевтическая фирма ЛЕККО

  • Цефазолин-АКОС пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. 1г 50штСинтез АКО ОАО

  • Цефазолин пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. 1гБорисовский завод медицинских препаратов ОАО

Аптека Диалог

  • Цефазолин (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Красфарма ОАО

  • Цефазолин (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Биосинтез ОАО

  • Цефазолин (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)БЗМП

  • Цефазолин (фл. 1г в/м, в/в)Лекко ЗАО

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мануал для ровер 200
  • Скачать мануал бесплатно для телефона
  • Caso bmg 20 ceramic electronic инструкция
  • Книга руководство по ремонту ваз 2114 скачать бесплатно
  • Амиксин при коронавирусе инструкция по применению цена взрослым