Описание лекарственной формы
Густая, вязкая жидкость, от светло-желтого до коричневато-оранжевого цвета с запахом цитрусовых и кислым вкусом. Допустимо присутствие едва видимых включений.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — восполняющее дефицит витаминов и витаминоподобных веществ.
Фармакодинамика
Сироп для детей содержит комплекс витаминов, являющихся важными факторами метаболических процессов в организме.
Витамин А участвует в синтезе различных веществ (белков, липидов, мукополисахаридов) и обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.
Витамин D3 играет важную роль в поддержании баланса кальция и фосфора в организме. При его недостатке в костной ткани уменьшается содержание кальция (остеопороз).
Витамин B1 нормализует деятельность сердца и способствует нормальному функционированию нервной системы.
Витамин В2 способствует процессам регенерации тканей, в т.ч. клеток кожи.
Витамин В6 способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен; оказывает влияние на эритропоэз, способствует нормальному функционированию нервной системы.
Витамин В12 участвует в эритропоэзе, способствует нормальному функционированию нервной системы. Витамины группы В участвуют в образовании различных ферментов, которые регулируют обмен веществ в организме.
Витамин С участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции обмена в соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации тканей, стимулирует образование стероидных гормонов, нормализует проницаемость капилляров. Витамин С повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает воспалительные реакции.
Витамин РР и D-пантенол — коферменты, участвующие в метаболизме белка, при синтезе жирных кислот и Хс, при продуцировании энергии, и необходимы для нормального функционирования ЦНС.
Показания препарата
Сироп для детей применяют в качестве профилактического средства при состояниях, сопровождающихся повышением потребности в витаминах:
переутомление у детей школьного возраста;
повышенная физическая и нервно-психическая нагрузка;
отсутствие аппетита и нерегулярный, неполноценный или однообразный рацион питания;
период выздоровления после перенесенных заболеваний;
повышение сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям;
комплексная терапия при применении химиотерапевтических средств.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
сахарный диабет (Сироп для детей содержит 3 г сахара в 5 мл сиропа);
гипервитаминоз A и D.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Не следует превышать рекомендованную суточную дозу, при случайном приеме высоких доз необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие
Витамин С усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в т.ч. кристаллурию).
Передозировка
Случаев передозировки препарата отмечено не было.
Особые указания
Возможно окрашивание мочи в желтый цвет — совершенно безвредно и объясняется наличием в препарате рибофлавина.
Не рекомендуется принимать совместно с другими препаратами, содержащими витамины.
5 мл сиропа содержит 3,3 г сахарозы, 0,7 г глюкозы, поэтому препарат не рекомендован детям с врожденной непереносимостью глюкозы и фруктозы, синдромами мальабсорбции глюкозы/галактозы и дефицита сахарозы/изомальтозы.
Препарат содержит азокраситель (Е124), который может вызвать реакцию повышенной чувствительности с астматическим компонентом. Подобные реакции чаще отмечаются у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Бензойная кислота обладает слабораздражающим действием на кожу и слизистые оболочки.
Форма выпуска
Cироп для детей. По 100 мл или 150 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 фл. в картонной пачке вместе с дозирующей ложкой.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Компливит® Кальций Д3 для малышей
Компливит® Кальций Д3 для малышей (Complivit Calcium D3 for kids) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Компливит® Кальций Д3 для малышей
💊 Состав препарата Компливит® Кальций Д3 для малышей
✅ Применение препарата Компливит® Кальций Д3 для малышей
📅 Условия хранения Компливит® Кальций Д3 для малышей
⏳ Срок годности Компливит® Кальций Д3 для малышей
Описание лекарственного препарата
Компливит® Кальций Д3 для малышей
(Complivit Calcium D3 for kids)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015 года, дата обновления: 2021.07.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A12AX
(Препараты кальция в комбинации с витамином D и/или другими препаратами)
Лекарственная форма
| Компливит® Кальций Д3 для малышей |
Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 40 мг+10 МЕ/мл: 43 г фл. рег. №: ЛСР-009129/10 |
43 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, предназначенный для восполнения дефицита кальция и витамина D3 в организме.
Кальций участвует в формировании костной ткани, повышает ее плотность, участвует в минерализации зубов, в регуляции нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильности сердечной деятельности, в процессе свертывания крови.
Витамин D3 (колекальциферол) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, повышает всасывание кальция в кишечнике, способствует минерализации костей, формированию костного скелета и зубов у детей. Препарат снижает выработку паратиреоидного гормона, который является стимулятором повышенной костной резорбции.
Показания препарата
Компливит® Кальций Д3 для малышей
- профилактика дефицита кальция и витамина D3 у детей раннего возраста.
Режим дозирования
Препарат принимается внутрь, во время еды.
Лекарственная форма специально разработана для детей раннего возраста до 3-х лет.
Приготовление суспензии из порошка:
Перед приготовлением суспензии флакон, содержащий порошок, хорошо встряхнуть для отделения частиц порошка от дна и стенок, добавить прокипяченной и охлажденной воды на 2/3 объема флакона, тщательно встряхивать (в течение 1-2 минут). Добавить прокипяченную воду до объема 100 мл (до горловины флакона) и повторно встряхивать до получения однородной суспензии.
Перед каждым приемом взбалтывать содержимое флакона.
В 5 мл полученной суспензии содержится кальция карбоната в пересчете на элементарный кальций — 200 мг, колекальциферола — 50 МЕ.
Детям в возрасте старше 1 года — 5-10 мл 1 раз в сутки; детям до 1 года — по 5 мл суспензии 1 раз в сутки, по рекомендации врача. Дозирование препарата для других возрастных групп — в соответствии с рекомендациями врача.
Продолжительность курса профилактики — 1 месяц, более продолжительный курс — по назначению врача.
Побочное действие
Аллергические реакции. При применении препарата в рекомендуемых дозах других побочных эффектов не выявлено. При превышении рекомендуемых доз или одновременном приеме других препаратов, содержащих кальций, возможно развитие гиперкальциемии и гиперкальциурии (повышения содержания кальция в крови и моче).
К возможным побочным эффектам витамина D3 также относятся: снижение аппетита, полиурия, запоры, головная боль, миалгия, артралгия, повышение АД, аритмии, нарушение функции почек, обострение туберкулезного процесса в легких.
К возможным побочным эффектам карбоната кальция также относятся: гастралгия, запоры или диарея, метеоризм, тошнота, вторичное усиление желудочной секреции.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- гиперкальциемия;
- гиперкальциурия;
- кальциевый нефроуролитиаз;
- гипервитаминоз D;
- декальцинирующие опухоли (миелома, костные метастазы, саркоидоз);
- остеопороз, обусловленный иммобилизацией;
- активная форма туберкулеза легких;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: почечная недостаточность, доброкачественный гранулематоз, прием сердечных гликозидов и тиазидных диуретиков.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью при почечной недостаточности.
Особые указания
Во избежание передозировки не применять одновременно с витаминными комплексами, содержащими кальций и витамин D3.
При профилактическом применении витамина D3 необходимо иметь в виду возможность передозировки, особенно у детей (не следует назначать более 10-15 мг в год). Продолжительное применение в высоких дозах приводит к хроническому гипервитаминозу D3. При длительном лечении необходимо контролировать концентрацию Са2+ в крови и моче (особенно при сочетании с тиазидными диуретиками).
Следует иметь в виду, что чувствительность к витамину D у разных пациентов индивидуальна и у ряда пациентов прием даже терапевтических доз может вызвать явления гипервитаминоза.
Чувствительность новорожденных к витамину D может быть различной, некоторые из них могут быть чувствительными даже к очень низким дозам, поэтому профилактика должна проводиться под контролем врача.
Новорожденные, находящиеся на грудном вскармливании, особенно рожденные матерями с темной кожей и/или получавшие недостаточную инсоляцию, имеют высокий риск возникновения дефицита витамина D.
Передозировка
Симптомы: жажда, полиурия, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, головокружение, слабость, головная боль, обморок, кома; при длительном применении — кальциноз сосудов и тканей.
Лабораторные показатели при передозировке: гиперкальциурия, гиперкальциемия.
Лечение: прекращение приема препарата, обращение к врачу, диета с ограничением кальция, регидратация, диуретики, глюкокортикостероиды, в тяжелых случаях — гемодиализ.
Лекарственное взаимодействие
Препараты кальция и витамина D3 снижают всасывание бисфосфонатов, дигоксина, препаратов железа и антибиотиков тетрациклинового ряда (необходим интервал между приемом препаратов не менее 2-3 часов).
Возможно усиление действия сердечных гликозидов (при одновременном приеме необходим контроль ЭКГ и состояния больного).
Фенитоин, барбитураты, примидон снижают действие витамина D3 за счет усиления его метаболизма.
Витамин А, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин ослабляют токсическое действие витамина D3.
Глюкокортикостероиды снижают абсорбцию ионов кальция в кишечнике.
Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию витамина D3 и требуют повышения его дозировки.
Тиазидные диуретики увеличивают риск развития гиперкальциемии.
Витамин D увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов — не менее 3 ч.
Длительная терапия витамином D3 на фоне одновременного применения Аl3+ и Mg2+-содержащих антацидов увеличивает их концентрацию в крови и риск возникновения интоксикации (особенно при наличии ХПН).
Одновременное применение с другими аналогами витамина D и препаратами кальция повышает риск развития гипервитаминоза D.
Условия хранения препарата Компливит® Кальций Д3 для малышей
Хранить при температуре не выше 25°С. Приготовленную суспензию хранить при температуре не выше 15°С (в холодильнике). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Компливит® Кальций Д3 для малышей
Срок годности — порошок для приготовления суспензии для приема внутрь хранить 2 года. Приготовленную суспензию хранить не более 20 дней.
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Кальций Д3
(АТОЛЛ, Россия)
Кальций Д3 классик
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)
Кальций-Д3
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Кальций-Д3 Никомед
(НИЖФАРМ, Россия)
Кальций-Д3 Никомед Форте
(НИЖФАРМ, Россия)
Кальций-Д3-МИК
(МИНСКИНТЕРКАПС УП, Республика Беларусь)
Компливит® Кальций Д3 Форте
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Натекаль 1000
(ITALFARMACO, Италия)
Натекаль Д3
(ITALFARMACO, Италия)
Юнивит® Кальций Д3 Форте
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Все аналоги
Calvitalis syrup: кальций и 9 витаминов под одной крышечкой!
Сироп Calvitalis должен быть в каждом доме, где растут дети! Этот товар является безопасным для здоровья малышей, прошел обязательную сертификацию и комплекс необходимых тестов в лабораториях. В нем содержатся все витамины, необходимые для здорового роста ребенка.
Сироп Кальвиталис: что он умеет?
Сироп Кальвиталис любят не только родители, но и сами дети, благодаря его приятному вкусу. Среди его доказанных (!) эффектов:
1. Бережная стимуляция иммунной системы и ее укрепление для защиты от заболеваний.
2. Предотвращение витаминной недостаточности. Можно оставить авитаминоз в прошлом.
3. Борьба с утомляемостью, умственной и физической, что особенно важно на стадиях активного роста.
4. Нормализация аппетита.
5. Приведение в норму обмена веществ.
6. Быстрое восстановление организма ребенка после перенесенных заболеваний.
7. Профилактика рахита.
8. заметное улучшение функций кожных покровов, помощь ногтям и волосам.
За такой эффект стоит сказать «спасибо» 9 витамина в составе. Именно поэтому сироп назначают детям после достижения 1 года. Также его могут принимать беременные и кормящие женщины!
Состав для здоровья и активности
Сироп Calvitalis – это квинтэссенция витаминов, важных для детей. В его составе кальций и 9 витаминов/минералов для нормального роста и развития малышей. Он также позволяет аккумулировать энергию, укреплять иммунитет и кости.
· В составе этого доступного продукта:
· Соли кальция глюконат
· Витамин Е
· Аскорбиновая кислота, известная также как витамин С
· Никотинамид
· Группа витаминов В – В1, В2, В6
· Витамин А
· Декспантенол
· Витамин D3
Натуральные пищевые добавки со вкусом лимона и апельсина делают вкус приятным для самых отъявленных маленьких гурманов. Они будут с нетерпением ждать нового приема! Это правильная и тщательно выверенная формула для детей, находящихся в стадии роста. Среди эффектов после приема сиропа:
1. Поддержка функционирования половой системы, органов зрения.
2. При приеме беременными женщинами – способствование росту и развитию эмбриона.
3. Помощь процессам образования костных тканей.
4. Регуляция обмена белков и глюкозы.
5. Участие в синтезе жирных кислот и глюкозы.
6. Поддержка энергетического обмена на клеточном уровне.
Это далеко не все плюсы от начала приема. Многочисленные отзывы подтверждают, что состояние ребенка становится значительно лучше. Способ применения очень простой:
· Детям до достижения 5 лет: по 1 чайной ложке 1 раз в день.
· Дети в возрасте 5-10 лет: по 2 чайной ложки.
· Дети старше 10 лет и взрослые – по 3 чайные ложки раз в день.
суспензия для приема внутрь [для детей]
На 100 мл:
Действующее вещество: ибупрофен — 2,0 г.
Вспомогательные вещества: полисорбат-80 (твин-80), глицерол (глицерин), мальтитол (мальтитол жидкий), натрия сахарината дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат (натрия цитрат 2-водный), камедь ксантановая (ксантановая смола), натрия хлорид, домифена бромид, ароматизатор клубничный (ароматизатор пищевой «Клубника»), вода очищенная.
Суспензия от белого до белого с сероватым или серовато-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом клубники.
НПВП
АТХ M01AE01 Ибупрофен
Фармакодинамика
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.
Действие препарата продолжается до 8 ч.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (связь с белками плазмы крови — 90%). После приема ибупрофена натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин, максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 мин. Прием ибупрофена вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (Тсmах) до 1-2 часов.
Период полувыведения (Т1/2) — 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.
Подвергается метаболизму в печени.
Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Ибупрофен применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет в качестве:
— жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционновоспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
— обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: головной боли, зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжениях связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
— Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
— кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
— тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
— почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
— декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— цереброваскулярное или иное кровотечение;
— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
— беременность (III триместр);
— непереносимость фруктозы;
— масса тела ребенка до 5 кг.
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипи- демия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст.
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I и II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.
Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.
Ибупрофен — суспензия, специально разработанная для детей.
Для приема внутрь.
Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.
Только для кратковременного применения.
Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Перед употреблением препарата тщательно взболтайте флакон. Для точного отмеривания дозы препарата используется прилагаемая дозирующая ложка. 5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена или 50 мг ибупрофена в 2,5 мл препарата.
После употребления промойте дозирующую ложку в теплой воде и высушите ее в недоступном для ребенка месте.
Лихорадка (жар) и боль:
Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов.
Дети в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка от 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.
Дети в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7,7-9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки.
Дети в возрасте 1-3 года (вес ребенка 10-16 кг): по 5,0 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки.
Дети в возрасте 4-6 лет (вес ребенка 17-20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.
Дети в возрасте 7-9 лет (вес ребенка 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки.
Дети в возрасте 10-12 лет (вес ребенка 31-40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки.
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.
Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Постиммунизационная лихорадка:
Детям в возрасте до 6 месяцев: по 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости, еще 2,5 мл (50 мг) через 6 часов. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов.
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥ 1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ↔ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
— очень редкие: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы:
— нечастые: реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальнвй некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия;
— очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
— нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия;
— редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота;
— очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит;
— частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
— очень редкие: нарушения функции печени.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
— очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.
Нарушения со стороны нервной системы:
— нечастые: головная боль;
— очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
— частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения:
— частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Прочие:
— очень редкие: отеки, в том числе периферические.
Лабораторные показатели:
— гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);
— время кровотечения (может увеличиваться);
— концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться);
— клиренс креатинина (может уменьшаться);
— плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);
— активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
В случае непредвиденной передозировки прекратить прием препарата и немедленно обратиться за профессиональной помощью.
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом электрокардиограммы (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.
Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
— Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен
снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
— Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
— Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
— Гипотензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
— Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
— Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
— Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
— Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
— Метотрексат: при одновременном применении с НПВП замедляется выведение метотрексата. У пациентов со сниженной функцией почек отмечен высокий риск развития гепатотоксических реакций, даже при использовании низких доз метотрексата (< 20 мг/неделя).
— Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением риска нефротоксичности.
— Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
— Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
— Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
— Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
Совместное применение ибупрофена с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, тикамицином повышает частоту развития гипопротромбинемии.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
— Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.
Использование ибупрофена вместе с тиазидными диуретиками снижает их эффективность.
Препарат усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Ибупрофен снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антиагрегантов, фибринолитиков, тромболитических лекарственных средств и инсулина.
Колестирамин снижает абсорбцию ибупрофена.
Рекомендуется применять препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, так как содержит в составе мальтитол.
Ибупрофен можно применять детям с сахарным диабетом, так как препарат не содержит сахара.
Не содержит красителей.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.
Пациентам, отмечающим возникновение головокружения, головной боли или нарушений зрения при приеме ибупрофена, рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.
Суспензия для приема внутрь [для детей], 100 мг/5 мл.
По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или крышками с контролем первого вскрытия и защитой от детей, или крышками с контролем первого вскрытия, или крышками с защитой от вскрытия детьми.
Каждый флакон с инструкцией по применению и ложкой полимерной двухсторонней дозировочной аптечной для лекарственных средств или ложкой полимерной двухсторонней дозировочной для лекарственных средств, или ложкой дозирующей помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-004917
Дата регистрации
2018-07-12
Владелец регистрационного удостоверения
СИНТЕЗ ОАО
Россия
Производитель
СИНТЕЗ ОАО
Россия
Представительство
СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
Россия
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Название медикамента
Описание Название медикамента Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Calvitalis
Терапевтические показания
Описание Терапевтические показания Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Показания — это термин, используемый для списка состояний или симптомов или заболеваний, для которых лекарство назначается или используется пациентом. Например, ацетаминофен или ацетаминофен используется пациентом для лихорадки, или врач назначает его для головных болей или болей в теле. Теперь лихорадка, головная боль и боль в теле являются показаниями к ацетаминофену. Пациент должен знать о показаниях лекарств, используемых при распространенных заболеваниях, так как они могут быть приняты без рецепта врачом в аптеке или без рецепта.
* Sideroblastische Анемия
* Лечение и профилактика дефицита витамина B6
Calvitalis витамин B6.Витамины, естественно, содержатся в таких продуктах, как мясо, птица, орехи, цельные зерна, бананы и авокадо. Витамин В6 важен для многих процессов в организме.
Calvitalis используется для лечения или предотвращения дефицита витамина B6. Он также используется для лечения определенного типа анемии (дефицита эритроцитов). Инъекция Calvitalis также используется для лечения некоторых типов судорог у младенцев.
Calvitalis, принимаемый перорально, доступен без рецепта. Инъекционные Calvitalis должны быть даны врачом.
Calvitalis также может использоваться для целей, не указанных в этом руководстве по лекарствам.
Способ применения и дозы
Описание Способ применения и дозы Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Обычная доза для взрослых при дефиците витамина / минерала, вызванном лекарствами:
Неврит, вызванный наркотиками:
Циклосерин: от 100 до 300 мг/сут перорально в разделенных дозах.
Изониазид или пеницилламин: от 100 до 200 мг / сут перорально в течение 3 недель или от 25 до 100 мг / сут для профилактики.
Оральные контрацептивы: от 25 до 30 мг/сут перорально.
Острая интоксикация:
Гидралазин: 25 мг/кг. Треть дозы следует вводить в, а остальные в виде IV инфузии в течение 3 часов.
Изониазид: от 1 до 4 граммов IV в качестве первой дозы, затем 1 г каждые 30 минут, пока не будет введена требуемая общая доза (вводится по мере необходимости с другими противосудорожными препаратами). Общая введенная доза должна соответствовать принимаемому количеству изониазида.
Потребление грибов (род Gyromitra): 25 мг/кг IV настаивается в течение 15-30 минут. Повторите по мере необходимости до максимальной суточной общей дозы от 15 до 20 г.
Обычная взрослая доза Для пищевых Добавок:
Calvitalis Дефицит:
от 10 до 25 мг/сут перорально, в или IV в течение 3 недель, а затем от 2 до 5 мг / сут из поливитаминного продукта.
Обычная взрослая доза при анемии:
Сидеробластные, наследственные: от 200 до 600 мг перорально ежедневно. При достижении адекватной реакции доза может быть уменьшена до 30-50 мг перорально ежедневно.
Если терапевтическая реакция не достигается после 1-2 месяцев терапии Кальвиталиса, следует рассмотреть другую терапию.
Обычная взрослая доза при тошноте / рвоте:
Тошнота и рвота беременности:
25 мг перорально каждые 8 часов.
Обычная педиатрическая доза при дефиците витамина / минерала, вызванном лекарствами:
Неврит, вызванный лекарствами (циклосерин, изониазид, гидралазин, пеницилламин):
Лечение: от 10 до 50 мг/сут.
Профилактика: от 1 до 2 мг / кг/сут
Острая интоксикация:
Гидралазин: 25 мг / кг: треть дозы следует вводить в, а остальные в виде IV инфузии в течение 3 часов.
Изониазид: острый прием известное количество: начальное: общая доза кальвиталиса, соответствующая потребляемому количеству изониазида (максимальная доза: 70 мг / кг, до 5 г), вводится со скоростью 0.от 5 до 1 г / мин, пока судороги не прекратятся или максимальная начальная доза не будет введена, можно повторять каждые 5-10 минут по мере необходимости, чтобы контролировать стойкую активность судорог и/или токсичность ЦНС. Если судороги прекращаются до введения расчетной начальной дозы, настаивайте оставшийся кальвиталис в течение 4-6 часов. Острый прием неизвестное количество: начальное: 70 мг /кг (максимальная доза: 5 г), вводить из расчета 0.от 5 до 1 г / мин, может повторяться каждые 5-10 минут по мере необходимости, чтобы контролировать стойкую активность судорог и/или токсичность ЦНС
Потребление грибов (род Gyromitra): 25 мг / кг IV.при необходимости повторите до максимальной общей дозы от 15 до 20 г.
Обычная педиатрическая доза для пищевых добавок:
Calvitalis Дефицит:
от 5 до 25 мг/сут перорально, в или IV в течение 3 недель, а затем от 1,5 до 2,5 мг / сут из поливитаминного продукта.
Обычная педиатрическая доза для судорог:
Calvitalis-зависимые судороги:
от 10 до 100 мг PO, в или IV начале, а затем от 2 до 100 мг перорально в день.
Противопоказания
Описание Противопоказания Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
См. Также:
Торт даже самая информация, которую я должен знать о Calvitalis?
Противопоказания к витамину В6 (Calvitalis)
Витамин B6 противопоказан людям, которые гиперчувствительны к компоненту продукта, содержащего витамин B6.
Особые предупреждения и меры предосторожности
Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Используйте Calvitalis (витамин b6) по указанию вашего врача. Проверьте этикетку на лекарстве для точных инструкций по дозировке.
- Холодное (витамин b6) обычно обширные в виде инъекции в кабинете врача, вспышки или клиники. Если вы столбца Calvitalis (витамин b6) в домашних условиях, внимательно следуйте процедуре инъекции, которым Nautilus вас ваш врач.
- Если Calvitalis (витамин b6) содержит литья или навестить, или если граней резервов или лошадей, не используйте его.
- Держите этот продукт, так же, как шприцы и иглы, в недоступном для детей и любимчиков месте. Не используйте иглы, шприцы или другие материалы повторно. Утилизируйте правильно после использования. Попросите своего врача или фармацевта объяснить местные правила надлежащей утилизации.
- если вы прочная эмоционально Calvitalis (витамин b6) и принимаете ее регулярно, основной ее как можно скорее. Если прошло несколько часов или приближается следующая доза, не удваивайте дозу, чтобы догнать, если вам не посоветует ваш врач. Не основной 2 дозы за один раз.
Задайте своему врачу вопросы об использовании кальвиталиса (витамина b6).
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.
Кальвиталис (витамин B6) используется для предотвращения или лечения низкого количества витамина B6 у людей, которые не получают достаточного количества витамина из своего рациона. Большинство людей, которые питаются нормально, не нуждаются в дополнительном витамине B6. Однако некоторые состояния (такие как алкоголизм, заболевания печени, гиперактивная щитовидная железа, сердечная недостаточность) или лекарства (такие как изониазид, циклосерин, гидралазин, пеницилламин) могут вызывать низкий уровень витамина B6. Витамин B6 играет важную роль в организме. Он необходим для поддержания здоровья нервов, кожи и эритроцитов.
Кальвиталис использовался для предотвращения или лечения определенного нервного заболевания (периферической невропатии), вызванного определенными лекарствами (например, изониазидом). Он также использовался для лечения некоторых наследственных заболеваний (таких как ксантуреновая кислота, цистатионинурия, гипероксалурия, гомоцистинурия).
Использование Calvitalis
Принимайте этот витамин перорально с пищей или без нее, обычно один раз в день. Следуйте всем инструкциям на упаковке продукта или принимайте их по указанию вашего врача. Если вы не уверены в информации, обратитесь к врачу или фармацевту.
Если вы принимаете капсулы расширенного выпуска, проглотите их целиком. Не раздавите и не жуйте капсулы или таблетки расширенного выпуска. Это может высвободить весь препарат сразу и увеличить риск побочных эффектов. Кроме того, не делитесь таблетками с расширенным выпуском, если у вас нет строки оценки, и ваш врач или фармацевт говорит вам сделать это. Проглотите всю или расщепленную таблетку, не раздавив и не пережевывая.
Когда вы принимаете порошок, тщательно перемешайте его в нужном количестве жидкости и хорошо перемешайте. Немедленно выпейте всю жидкость. Не готовьте запас для будущего использования.
Дозировка основана на вашем состоянии здоровья и реакции на лечение.
Используйте этот витамин регулярно, чтобы получить от него наибольшую пользу. Чтобы помочь вам вспомнить, принимайте его в одно и то же время каждый день.
Сообщите своему врачу, если ваше состояние сохраняется или ухудшается. Если вы считаете, что у вас серьезная медицинская проблема, немедленно обратитесь к врачу.
Взаимодействие с другими лекарствами
Описание Взаимодействие с другими лекарствами Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
См. Также:
Какие другие лекарства кровь на Calvitalis?
Действие некоторых лекарств может измениться, если вы принимаете другие лекарства или растительные продукты одновременно. Это может увеличить риск серьезных побочных эффектов или привести к тому, что ваши лекарства не будут работать должным образом. Эти лекарственные взаимодействия возможны, но происходят не всегда. Ваш врач или фармацевт часто может предотвращать или управлять взаимодействиями, изменяя то, как вы принимаете лекарства, или внимательно контролируя их.
Перед началом лечения этим продуктом обязательно сообщите своему врачу и фармацевту обо всех продуктах, которые вы используете (включая лекарства, отпускаемые по рецепту, лекарства без рецепта и растительные продукты), чтобы обеспечить наилучший уход за вашим врачом и фармацевтом. Не запускайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку других лекарств, которые вы используете, без согласия вашего врача во время использования этого продукта.
Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этим витамином, включают: альтретамин, цисплатин, фенобарбитал, фенитоин.
Этот витамин может влиять на определенные лабораторные тесты (включая анализ мочи на уробилиноген) и, возможно, вызывать неправильные результаты теста. Убедитесь, что персонал лаборатории и все ваши врачи знают, что вы используете этот витамин.
Этот документ не содержит всех возможных взаимодействий. Поэтому перед использованием этого продукта сообщите своему врачу или фармацевту обо всех продуктах, которые вы используете. Приведите список всех ваших лекарств с собой и поделитесь списком со своим врачом и фармацевтом.
Побочные эффекты
Описание Побочные эффекты Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
См. Также:
CCA возможные гобой эффекты от Calvitalis являются?
Кальвиталис обычно не имеет побочных эффектов при использовании в рекомендуемых дозах.
Если ваш врач назначил этот препарат, помните, что он или она оценил, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, принимающие этот препарат, не имеют серьезных побочных эффектов.
Кальвиталис может вызывать побочные эффекты, если принимать его в больших дозах в течение длительного времени. Немедленно сообщите своему врачу, если есть какие-либо из этих маловероятных, но серьезных побочных эффектов: головная боль, тошнота, сонливость, онемение/покалывание рук/ног.
Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Однако немедленно обратитесь к врачу, если вы заметили симптомы тяжелой аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лицо/язык/горло), сильное головокружение, затрудненное дыхание.
Это далеко не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, которые не перечислены выше, обратитесь к врачу или фармацевту.
В США
Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по побочным эффектам. Вы можете иметь побочные эффекты в FDA под 1-800-FDA-1088 или под www.fda.gov/medwatch.
В Канаде-Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по побочным эффектам. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Health Canada по телефону 1-866-234-2345.
Передозировка
Описание Передозировка Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Состав
Описание Состав Calvitalisявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Calvitalis — это 4-метанольная форма витамина B6 и превращается в пиридоксал-5-фосфат в организме. Пиридоксал 5-фосфат представляет собой кофермент для синтеза аминокислот, нейротрансмиттеров (серотонина, норадреналина), сфинголипидов, аминолевулиновой кислоты. Хотя кальвиталис и витамин B6 по-прежнему часто используются в качестве синонимов, особенно медицинскими исследователями, эта практика ошибочна, а иногда и вводит в заблуждение. [PubChem]
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=calvitalis
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=calvitalis
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Состав
Действующие вещества:
Альфа-глутамил-триптофан натрий [Тимоген натрий] (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан) 0,15 мг
Аскорбиновая кислота 12 мг
Бендазола гидрохлорид (дибазол) 1,25 мг
Вспомогательные вещества:
Сахароза 800,0 мг
Вода очищенная до 1 мл
Описание:
Сироп от бесцветного до жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Иммуностимулирующее средство.
Код АТХ: L03AХ
Фармакологическое действие:
Фармакодинамика: препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении возбудителей гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания. Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению.
В исследованиях in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (slgA) в слизистой носоглотки – входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.
При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.
Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.
Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.
Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.
Фармакокинетика:
при приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола – около 80 %, альфа-глутамил-триптофана – не более 15 %, аскорбиновой кислоты – до 70 %. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы – 25%. TCmax после приема внутрь – 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Альфаглутамил-триптофан под воздействием петидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.
Показания к применению:
Профилактика и комплексная терапия гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от одного года.
Противопоказания:
гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.
Меры предосторожности при применении.
Проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата, если у Вас артериальная гипотензия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
в период беременности прием препарата не рекомендуется в связи с недостаточными клиническими данными. В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка. В случае необходимости приема препарата в период грудного вскармливания, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.
Способ применения и дозы:
Внутрь за 30 мин до еды.
Для лечения:
Детям в возрасте от 1 до 3 лет – по 2 мл 3 раза в день; детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза в день; детям в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза в день; детям в возрасте старше 10 лет – по 12 мл 3 раза в день.
Курс применения – 4 дня. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Для профилактики:
— при непосредственном контакте с больным гриппом и другими ОРВИ:
Детям в возрасте от 1 до 3 лет – по 2 мл 3 раза в день; детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза в день; детям в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза в день; детям в возрасте старше 10 лет – по 12 мл 3 раза в день.
Курс применения – 4 дня.
Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).
Побочное действие:
возможно кратковременное снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства.
Проконсультируйтесь с врачом, если у Вас проявились упомянутые побочные эффекты или другие побочные эффекты, не указанные в инструкции. Если побочные эффекты, указанные в инструкции, усугубляются, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Взаимодействие альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.
Бендазол препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов, обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное (снижение артериального давления) действие гипотензивных и диуретических лекарственных средств. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибактериальных препаратов тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (Fe). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту (АСК) и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.
Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете указанные в разделе или другие препараты.
Особые указания:
после повторного курса рекомендован контроль концентрации глюкозы в крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска:
Сироп [для детей]. По 50 мл во флаконе темного стекла. Флакон укупоривают пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия или пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от детей.
По одному флакону помещают в пачку из картона.
Инструкцию по применению вкладывают в пачку или в виде сложенного листка помещают под открывающуюся часть этикетки. В пачку вкладывают дозирующее устройство: мерный стаканчик или ложку дозировочную, или пипетку дозировочную.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 Сo. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
отпускают без рецепта.
Производитель / юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ организация, принимающая рекламации по качеству препарата:
Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).
Адрес: Россия, 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, дом 14, строение 1, тел.: 8 (800) 505-03-01,
cytomed.ru
Адрес производственной площадки:
Россия, г. Санкт-Петербург, г., Орлово-Денисовский проспект, дом 14, строение 1.
Генеральный директор А.Н. Хромов АО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»
Форма выпуска
Сироп. Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий с запахом малины или апельсина, абрикоса и ментола.
Состав
Действующее вещество: амброксола гидрохлорид (15 мг/5мл или 30 мг/5мл).
Вспомогательные вещества: бензойная кислота; гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза); раствор сорбитола; глицерол 85%; ароматизатор малиновый Д9599; винная кислота; вода очищенная.
Фармакологическая группа
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.
Действие
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Амброксол увеличивает секрецию желез дыхательных путей, стимулирует активность ворсинок дыхательных путей, усиливает образование сурфактанта в легких.
Показания
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:
- острый и хронический бронхит;
- пневмония;
- ХОБЛ;
- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
- бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания и ограничения
- Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
- беременность (I триместр);
- период лактации;
- наследственная непереносимость фруктозы.
С осторожностью
- Почечная недостаточность и печеночная недостаточность;
- II и III триместры беременности.
Лазолван сироп: применение и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи.
15 мг/5 мл
- Взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мл 3 раза в сутки.
- Детям от 6 до 12 лет — по 5 мл 2–3 раза в сутки.
- Детям от 2-х до 6 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки.
- Детям до 2-х лет — по 2,5 мл 2 раза в сутки.
30 мг/5 мл
- Взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл 3 раза в сутки.
- Детям от 6 до 12 лет — по 2,5 мл 2–3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Передозировка
Лазолван может привести к передозировке при превышении рекомендуемой дозы, что может вызвать нежелательные побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, диарея, головокружение и другие. В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу или в ближайший медицинский центр.
Побочное действие
Лазолван может вызвать некоторые побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, диарея, запоры, головная боль, нарушения вкуса и нарушения чувствительности. Если у вас возникают серьезные побочные эффекты, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие
Некоторые особые указания для применения Лазолван включают осторожность при применении у пациентов с нарушением функции почек или печени, а также у пациентов с бронхиальной астмой. Также рекомендуется прекратить применение сиропа и обратиться к врачу, если симптомы заболевания не улучшаются или ухудшаются после использованияя.
Особое указание
Входящий в состав сиропа сорбитол может дать легкий слабительный эффект.
Хранение
Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре 25 °C. Срок годности — 3 года.
Производство
АО «Санофи Россия»
Упаковка
Флакон темного стекла 100 или 200 мл с мерным стаканом (стаканчиком), 1 флакон в картонной пачке.
Рецепт
Отпускается без рецепта.
Раствор зеленого цвета с растительно-ментоловым запахом. Допускается в процессе хранения образование осадка, исчезающего при встряхивании.
5 мл сиропа содержат:
Активные компоненты:
экстракт сухой юстиции адатоды листьев, (20:1)5 мг
(Justicia adhatoda L., сем. акантовых — Acanthaceae Juss.)
экстракт сухой перца длинного плодов, (20:1)25 мг
(Piper longum Blume, сем. перцевых- Piperaceae С.А. Agardh)
экстракт сухой перца черного плодов, (20:1)20 мг
(Piper nigrum Blume, сем. перцевых- Piperaceae С.А. Agardh)
экстракт сухой имбиря лекарственного корневищ, (20:1)12 мг
(Zingiber officinale Roscoe, сем. имбирных — Zingiberaceae Lindl.)
экстракт сухой солодки голой корней, (20:1)10 мг
(Glycyrrhiza glabra L., сем. бобовых — Fabaceae Lindl.)
экстракт сухой эмблики лекарственной плодов, (20:1)16 мг
(Emblica officinalis Gaertn., сем. молочайных — Euphorbiaceae Juss)
экстракт сухой куркумы длинной корневищ, (20:1)15 мг
(Curcuma longa L., сем. имбирных — Zingiberaceae Lindl.)
экстракт сухой акации катеху коры, (20:1)17 мг
(Acacia catechu (L. f.) Willd., сем бобовых — Fabaceae Lindl.)
экстракт сухой фенхеля обыкновенного плодов, (20:1)18 мг
(Foeniculum vulgare Mill., сем. сельдерейных — Apiaceae Lindl.)
экстракт сухой базилика священного листьев, корней, семян, (20:1)5 мг
(Ocimum sanctum L., сем. яснотковых — Lamiaceae Lindl.)
экстракт сухой терминалии чебулы плодов, (20:1)5 мг
(Terminalia chebula (Gaertn.) Retz., сем. комбретовых — Combretaceae R. Br)
экстракт сухой терминалии беллерика плодов, (20:1)5 мг
(Terminalia bellerica (Gaertn.) Roxb., сем. комбретовых — Combretaceae R. Br)
экстракт сухой альпинии лекарственной корневищ, (20:1)20 мг
(Alpinia officinarum Hance, сем имбирных — Zingiberaceae Lindl.)
экстракт сухой абруса молитвенного листьев, (20:1)20 мг
(Abrus precatorius L., сем. бобовых — Fabaceae Lindl.)
Вспомогательные вещества: сахароза, ментол, натрия метилпарагидроксибензоат (натрия метилпарабен) Е 218, натрия пропилпарагидроксибензоат (натрия пропилпарабен) Е 216, вода очищенная.
Примечание
Органические растворители не используются.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства в комбинации.
Показания к применению
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (ларингит, фарингит, трахеит).
Способ применения и дозировка
Внутрь, запивая небольшим количеством воды:
Взрослым — по 5-10 мл 3 раза в день.
Курс лечения 2-3 недели.
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Применение у детей. Безопасность и эффективность применения препарата Трависил у детей и подростков до 18 лет не установлены. Ввиду недостатка данных не рекомендовано принимать препарат детям и подросткам до 18 лет.
Пациенты с нарушением функции почек. Лекарственное средство не рекомендовано пациентам с заболеваниями почек (см. раздел «Меры предосторожности»).
Пациенты с нарушением функции печени. Лекарственное средство противопоказано пациентам с заболеваниями печени (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты пожилого возраста. Информация отсутствует.
Возможны аллергические реакции. Возможно развитие расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт, боли в брюшной полости, сухость во рту, отрыжка, диспепсия, тошнота, метеоризм. При возникновении побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Детский возраст (до 18 лет), беременность, период лактации. Заболевания печени, желчнокаменная болезнь, обструкция желчевыводящих путей, холангит.
Симптомами передозировки корня солодки являются задержка жидкости в организме, гипокалиемия, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипертоническая энцефалопатия.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. В разовой дозе сиропа (5,0-10,0 мл) содержится 3,25-6,50 г сахарозы.
В связи с содержанием сахарозы прием сиропа не рекомендован пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахаразной-изомальтазной недостаточностью.
Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (от 2 недель и более).
С осторожностью применять лекарственное средство у пациентов с повышенным риском кровотечений.
Препараты солодки не рекомендуется принимать пациентам с артериальной гипертензией и сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипокалиемией, заболеваниями почек и печени, так как данные пациенты более предрасположены к неблагоприятным последствиям приема солодки.
Пациентам, принимающим корень солодки, не следует принимать другие средства, содержащие солодку, из-за риска развития серьезных побочных реакций, таких как, задержка жидкости в организме, гипокалиемия, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма.
Лекарственное средство не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния (развивается нарушение дыхания, повышается температура, появляется кашель с гнойной мокротой), необходимо обратиться к врачу. Перед употреблением флакон следует хорошо встряхнуть.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми лекарственными средствами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты. Корень солодки, входящий в состав лекарственного средства, может препятствовать действию антигипертензивных средств.
При одновременном применении с сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами (хинидин), тиазидными и петлевыми диуретиками, кортикостероидами и слабительными средствами возможно усиление гипокалиемии. Совместный прием с данными средствами не рекомендован.
Влияние на способность управления автомобилем и работу с движущимися механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Вскрытый флакон хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C не более
10 суток.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Сироп по 100 мл в бутылки из полиэтилентерефталата с завинчивающимися пробками из полиэтилена низкого давления. Бутылки вместе с листком-вкладышем и дозирующим устройством упаковывают в картонную пачку.
Информация о производителях
Произведено.
«Плетхико Фармасьютикалз» Лтд., Индия.
Расфасовано и упаковано.
ОАО «Экзон», Республика Беларусь,
225612, Брестская обл., г. Дрогичин, ул. Ленина, 202.