Кам инструкция по применению в ветеринарии

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Аллерген очищенный комплексный из атипичных микобактерий (КАМ)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Международное непатентованное наименование: Аллерген очищенный комплексный из атипичных микобактерий (КАМ) (далее — КАМ).

2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

КАМ изготовлен из очищенных белковых фракций продуктов роста и лизиса Mycobacterium scrofulaceum и Mycobacterium intracellulare, выращенных на синтетической питательной среде и инактивированных термически.

3. По внешнему виду КАМ представляет собой сухую кристаллическую массу светло-коричневого цвета, образующую при регидратации и встряхивании в течение 1 — 2 минут прозрачный раствор светло-коричневого цвета без осадка.

Срок годности КАМа 3 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности КАМ к применению не пригоден.

4. КАМ расфасован в стеклянные флаконы вместимостью 5 и 10 см³ по 25 и 50 доз соответственно, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с КАМом упакованы в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность.

При растворении КАМа его активность должна составлять 6750 ЕД/см³.

В каждую коробку вложена инструкция по ветеринарному применению КАМа.

5. КАМ хранят и транспортируют в сухом, темном месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

Допускается транспортировка в упаковке организации-производителя при температуре не выше 30 °C в течение не более 15 суток.

6. КАМ следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. КАМ во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, не использованный в течение 10 часов после вскрытия флаконов, с истекшим сроком годности подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженного КАМа не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. КАМ относится к группе иммунобиологических препаратов, аллергенов, применяется для диагностики туберкулеза.

10. При введении животным, инфицированным нетуберкулезными микобактериями разных видов, вызывает местную аллергическую реакцию.

КАМ безвреден, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. КАМ применяют в симультанной пробе с туберкулином очищенным (ППД) для млекопитающих при диагностике туберкулеза у крупного рогатого скота.

Симультанная проба заключается в одновременном введении животным очищенного туберкулина для млекопитающих и КАМа с определением достоверности различия в интенсивности реакций на них с вероятностью не менее 95 %.

Симультанное аллергическое исследование проводят в соответствии с действующими документами, регламентирующими диагностику туберкулеза животных.

12. Запрещается:

• проведение симультанной пробы раньше 30 дней после последней туберкулинизации и в течение 21 дня после вакцинации животных против инфекционных болезней или дегельминтизации;
• введение аллергенов в кожу, имеющую травматические повреждения, уплотнения и абсцессы, поражения грибами, клещами или гельминтами;
• введение животным в среднюю треть шеи иммунобиологических и других препаратов, кроме микобактериальных аллергенов;
• применять препарат без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, не использованный в течение 10 часов после вскрытия флаконов, с истекшим сроком годности;
• использование инструментов для симультанной пробы с другой целью.

13. Все манипуляции с аллергенами осуществляют с соблюдением правил асептики и антисептики.

При работе с КАМом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.

Все лица, участвующие в аллергическом исследовании должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор).

При попадании аллергенов на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть водопроводной водой.

14. Коров (нетелей), буйволиц, ячих, верблюдиц исследуют независимо от периода беременности.

Козематок, овцематок, свиноматок, кобылиц, ослиц, сук, зебувидных и пушных зверей не ранее, чем через месяц после родов.

15. Перед применением аллерген растворить растворителем микобактериальных аллергенов, чтобы его активность составила 6750 ЕД/см³.

Для внутрикожного введения используют шприцы с бегунком вместимостью 1-2 см3 и иглы для внутрикожных инъекций или безыгольные инъекторы БИ-7, ИБВ 02 и их аналоги.

Шприцы, иглы до и после их использования стерилизуют кипячением в течение 30 минут в дистиллированной или кипяченой воде без добавления дезинфицирующих веществ.

Безыгольные инъекторы стерилизуют в соответствии с Инструкцией по их применению.

Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Симультанную пробу проводят у животных с трехмесячного возраста.

Шерстный покров у животных в месте введения аллергенов выстригают, кожу обрабатывают 70 % раствором этилового спирта.

Животным (кроме быков) туберкулин и КАМ вводят внутрикожно в дозе 0,2 см³соответственно с левой и правой стороны тела строго симметрично в среднюю треть шеи.

Быкам аллергены вводят также внутрикожнр в левую и правую подхвостовые складки в той же дозе.

Учет и оценку реакции проводят через 72 часа после инъекции аллергенов.

Реакцией считают припухлость в месте введения препарата, ощутимую при пальпации, независимо от ее характера (консистенции, температуры, болезненности и т.п.).

При учете реакции у каждого животного пальпируют место введения туберкулина.

В случае обнаружения припухлости, у этого животного прощупывают место введения КАМа и проводят измерение кутиметром утолщения кожной складки с обеих сторон шеи.

Более выраженную реакцию на туберкулин по величине припухлости при менее выраженной или полностью отсутствующей реакции на КАМ обозначают знаком «+» (плюс), менее выраженную реакцию на туберкулин — знаком «-» (минус), при одинаковых — знаком «=» (равенство).

Животных, не реагирующих на туберкулин, не учитывают независимо от наличия или отсутствия у них реакции на КАМ.

Результаты оценки реакции на туберкулин в сравнении с реакцией на КАМ в знаках («+», «-», «=») записывают в ведомость учета симультанной пробы (таб. 1) и, с помощью таблицы 2, определяют достоверность различия в степени проявления реакции у животных на туберкулин и КАМ в целом по группе.

По ведомости подсчитывают общее количество знаков «+» и «-», (знак «=» в расчет не берут) и таким образом определяют показатель А табл. 2 (в примере показатель А равен 14).

Затем подсчитывают отдельно количество знаков «+» и знаков «-» по таблице 2 сравнивают поочередно полученные результаты с показателем Б, соответствующим установленному показателю А (в примере — соответствующий показатель Б равен 12).

Ведомость учета симультанной пробы (пример)

Таблица 1

Номера (клички) животных, реагирующих на туберкулин	Оценка реакции на туберкулин в сравнении с реакцией на КАМ: большая (+), меньшая (-), одинаковая (=)
17	+
114	=
361	—
289	+
32	=
174	+
285	+
179	—
232	+
201	+
178	+
104	+
14	+
139	+
903	+
28	+
Всего 16 животных	Всего знаков «+» и «-» — 14 (показатель А таблицы 2), в том числе: знаков «+» — 12, знаков «-» — 2

Таблица 2

Определение достоверности различия реакций на туберкулин и КАМ

Показатель А Общее количество знаков «+» и «-»	Показатель Б Минимальное количество знаков «+» или «-», при котором различие достоверно	Показатель А Общее количество знаков «+» и «-»	Показатель Б Минимальное количество знаков «+» или «-», при котором различие достоверно
6	6	51	33
7	7	52	34
8	8	53	35
9	8	54	35
10	9	55	36
И	10	56	36
12	10	57	37
13	И	58	37
14	12	59	38
15	12	60	39
16	13	61	39
17	13	62	40
18	14	63	40
19	15	64	41
20	15	65	41
21	16	66	42
22	17	67	42
23	17	68	43
24	18	69	44
25	18	70	44
26	19	71	45
27	20	72	45
28	20	73	46
29	21	74	46
30	21	75	47
31	22	76	48
32	23	77	48
33	23	78	49
34	24	79	49
35	24	80	50
36	25	81	50
37	25	82	51
38	26	83	51
39	27	84	52
40	27	85	53
41	28	86	53
42	28	87	54
43	29	88	54
44	29	89	55
45	30	90	55
46	31	91	56
47	31	92	56
48	32	93	57
49	32	94	57
50	33	95	58

В приведенном примере табл. 1 сумма знаков «+» и «-» равна 14, соответствующий показатель Б табл. 2 равен 12.

Если количество знаков «+» равно или больше показателя Б, то это означает, что реакции на туберкулин выражены достоверно интенсивнее, чем на КАМ, и указывает на заражение животных возбудителем туберкулеза бычьего или человеческого вида.

В приведенном примере аллергические реакции статистически достоверно более выражены на туберкулин.

При количестве знаков «-» равном или большем величине показателя Б, реакции достоверно более выражены на КАМ.

Если при этом у всех реагирующих на туберкулин животных реакции интенсивнее выражены на КАМ (нет знаков «+») и получены отрицательные результаты бактериологических исследований (не обнаружены микобактерии бычьего или человеческого вида), обследуемую группу скота считают благополучной по туберкулезу.

Также благополучным по туберкулезу считают поголовье животных, среди которых при проведении симультанной пробы не выявлено реагирующих на туберкулин для млекопитающих.

Могут быть случаи, когда при достоверно более интенсивной реакции на КАМ в целом по стаду (группе), у отдельных животных наблюдается реакция на туберкулин при менее выраженной или совсем отсутствующей у них реакции на КАМ.

Это может быть обусловлено парадоксальным проявлением реакции на аллергены или наличием туберкулезной инфекции на общем фоне сенсибилизации животных к туберкулину нетуберкулезными микобактериями.

Для уточнения диагноза всех таких животных, а также реагирующих в равной степени на туберкулин и КАМ (при утолщении кожной складки на 3 мм и более) подвергают убою с патологическим исследованием на туберкулез.

При отсутствии изменений, характерных для туберкулеза, проводят бактериологическое исследование и в случае получения отрицательных результатов стадо (группу) животных считают благополучным по туберкулезу.

Если количество знаков «+» и «-», взятых в отдельности, меньше показателя Б, различие в степени проявления реакции на туберкулин и КАМ считают статистически недостоверным и результаты симультанной пробы неопределенными.

В этом случае для установления диагноза животных, реагирующих в большей степени на туберкулин и в равной степени на туберкулин и КАМ (при утолщении кожной складки на 3 мм и более), подвергают убою с осмотром внутренних органов и тканей и направляют материал для бактериологического исследования на туберкулез.

Если на туберкулин реагируют менее шести животных или у всех реагирующих на туберкулин реакции в равной степени выражены и на КАМ, проводят убой животных, реагировавших на туберкулин с оценкой «+» и «=» (с утолщением кожной складки на 3 мм и более) с последующим патологическим исследованием (лабораторные исследования не проводят).

Заключение о состоянии стада (группы) животных по туберкулезу делают на основании этих исследований.

16. При исследовании животных на туберкулез в симультанной пробе в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.

17. Передозировка аллергенов при проведении симультанной пробы может привести к получению парадоксальных реакций и ошибочного результата исследования.

18. Запрещается проведение аллергического исследования с одновременным применением других иммунобиологических лекарственных средств.

19. Особенностей проявления аллергических реакций на первичное и повторное введение КАМ при соблюдении временного интервала (30-45 дней) не установлено.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения симультанной пробы, поскольку это может привести к получению ошибочного результата.

21. Применение КАМ и туберкулина не требует ограничений в сроках убоя животных на мясо, использования молока и другой продукции.

Продукцию животноводства используют в соответствии с действующими ветеринарно- санитарными правилами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Федеральное казенное предприятие «Курская биофабрика — фирма «БИОК» 305004, РФ, г. Курск, ул. Разина, 5.

Аллерген сухой очищенный комплексный из атипичных микобактерий (КАМ)

Состав

Изготовлен из очищенных белковых фракций продуктов роста и лизиса Mycobacterium scrofulaceum и Mycobacterium intracellure, выращенных на синтетической питательной среде и инактивированных термически.

Назначение

Предназначен для использования в симультанной пробе с туберкулином очищенным (ППД) для млекопитающих (сухим или в виде стандартного раствора) при диагностике туберкулеза у крупного рогатого скота.

Применение

Препарат вводится внутрикожно с использованием специальных игл для внутрикожных инъекций или безыгольных инъекторов в тех дозах, что и применяемый одновременно туберкулин очищенный (ППД). Для растворения аллергена используют растворитель микобактериальных аллергенов

Форма выпуска

Аллерген КАМ расфасован по 50 доз во флаконы вместимостью 10 см³. В коробке 20 флаконов препарата.

Хранение

Срок годности – 3 года с даты выпуска при условии хранения в темном сухом месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортировка стандартного раствора аллергена КАМ в упаковке организации-производителя при температуре не выше 25 °С и лиофилизированного препарата при температуре не выше 30 °С в течение не более 15 суток.

Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-000300/10

Торговое наименование препарата

Мелоксикам ДС

Международное непатентованное наименование

Мелоксикам

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 ампула содержит:

Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;

Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты

Код АТХ

M01AC06

Фармакодинамика:

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика:

Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг С_mах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. V_d низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т_1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания:

— Симптоматическое лечение остеоартроза;

— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность, период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

— Антикоагулянты (например, варфарин);

— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);

— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);

— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и лактации противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!

У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.

Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; <0.1% — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.

Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0.1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; менее 0.1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% — бронхоспазм.

Со стороны ЦНС: более 1% — головокружение, головная боль; 0.1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% — спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: менее 0.1% — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.

Аллергические реакции: менее 0.1% — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.

Местные реакции: более 1% — отечность в месте введения; менее 1% — болезненные ощущения в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно- кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие:

— При одновременном применении с другими НПВП (а также ацетилсалициловой кислотой) увеличивает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;

— При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);

— При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);

— При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;

— При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);

— При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания:

— Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

— Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

— У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

— У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.

— Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

— Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

— Мелоксикам, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

— Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (15 мг/ 1,5 мл).

Упаковка:

По 1,5 мл препарата в стеклянную ампулу. По 3 стеклянные ампулы в поддон пластмассовый контурный. По 1 поддону пластмассовому контурному вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Lingyuan Road, Zhangjiakou, Hebei, China, Китай

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Самый частый вопрос, который покупатели задают в чат поддержки нашего интернет-магазина — как правильно приготовить рабочий раствор дезинфицирующего средства. С этим вопросом обычно обращаются рядовые потребители, поэтому будет уместным собрать всю информацию по данному вопросу в один обзор.

Для начала хотелось бы обратить Ваше внимание на следующее: Всегда строго следуйте инструкции к дезинфицирующему средству!

В инструкции указываются те требования к приготовлению рабочих растворов дезинфицирующих средств, которые производитель посчитал важными для конкретного дезсредства.

Производители дезсредств придерживаются некоторых общих правил, которые справедливы для приготовления рабочих растворов практических всех дезинфицирующих средств. Например:

• Посуда для должна быть химически нейтральна, чистой, без следов ржавчины. Обычно это эмалированная посуда (без повреждения эмали), стеклянные или пластмассовые ёмкости
• Для приготовления обычно используют чистую холодную питьевую воду. Если производитель требует дистиллированную воду, то это будет обязательно указано в инструкции к раствору для дезинфекций.
• Некоторые препараты, могут быть использованы не только в виде водного раствора, но в виде водно-спиртового. Для приготовления таких дезсредств используют не 2 компонента, а 3.
• К работе не допускаются лица моложе 18 лет и не страдающие аллергическими заболеваниями и повышенной чувствительностью к химическим веществам.
• При работе со средством кожу рук необходимо защищать резиновыми перчатками.
• Мерная посуда должна быть чистой, сухой и химически нейтральной. Весьма желательно пользоваться раздельной посудой для каждого компонента рабочего раствора.
• При всех работах следует избегать попадания средства в глаза и на кожу.

Ключевое понятие для приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства — концентрация, которая подразумевает долю дезсредства в общем объеме рабочего раствора. Обратите внимание, что обычно концентрация дезсредства для разных режимов обработки и разных обрабатываемых поверхностей отличаются, порой — существенно. Концентрация — понятие относительное и поэтому справедливо для любого дезинфицирующего средства, то есть 1%-ный рабочий раствор препарата Альфадез, Миродез или любого иного означает, что в составе присутствует 1/100 часть дезинфицирующего средства и 99/100 частей воды.

Ниже приведена универсальная таблица для приготовления рабочих растворов для дезинфекции в диапазоне 0,1% — 4%. Иные концентрации можно высчитать из данных таблица по правилам обычной пропорции.

Концентрация рабочих растворов дезинфицирующих средств

Концентрация рабочего раствора (%) по препарату	Количество концентрата средства и воды (мл), необходимые для приготовления:
1 л раствора	10 л раствора
средство	вода	средство	вода
0,1	1,0	999,0	10	9990
0,2	2,0	998,0	20	9980
0,3	3,0	997,0	30	9970
0,4	4,0	996,0	40	9960
0,5	5,0	995,0	50	9950
0,8	8,0	992,0	80	9920
1,0	10,0	990,0	100	9900
1,2	12,0	988,0	120	9880
1,5	15,0	985,0	150	9850
2,0	20,0	980,0	200	9800
2,5	25,0	975,0	250	9750
3,0	30,0	970,0	300	9700
3,5	35,0	965,0	350	9650
4,0	40,0	960,0	400	9600

После приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства рекомендуется проверить концентрацию дезсредства с помощью соответствующих индикаторных полосок. Сами индикаторные полоски не входят в комплект поставки дезинфицирующего средства, их можно купить отдельно в нашем интернет-магазине.

Внимательно читайте и следуйте инструкции при приготовлении рабочего раствора дезинфицирующего средства!

Задать интересующие Вас вопросы, а также купить дезинфицирующие средства в Москве с доставкой, Вы можете в нашем интернет-магазине по телефону или через онлайн-чат.

Если вы уже знаете, как приготовить рабочий раствор дезсредства, то вам будет интересно узнать, как провести дезинфекцию парикмахерских или маникюрных инструментов.