Камелин, КЭ – высокоселективный гербицид для борьбы с однолетними двудольными и злаковыми сорняками, создан для уничтожения уже проросших сорняков и профилактики появления новых.
Где купить Камелин, КЭ, цена |
|
Нет предложений |
|
Цена за тарн. ед. |
Преимущества:
- обладает выраженным целенаправленным действием;
- мощное средство профилактики;
- не фитотоксичен;
- хорошо сочетается с другими препаратами;
- экономичен, высокотехнологичен;
- контролирует более 50 видов однолетних и некоторых многолетних двудольных и злаковых сорняков, в том числе трудноискоренимых;
- уникальный механизм гербицидного действия, сокращающий риск появления резистентности;
- не требует механической заделки в почву.
Более подробную информацию о использовании препарата можно узнать, зайдя в
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Свернуть
Список всех источников
МНН: Пиридостигмина бромид
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Pyridostigmine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009630
Информация о регистрации в РК:
31.03.2016 — 31.03.2021
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
107.07 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Калимин 60 Н
Международное непатентованное название
Пиридостигмина бромид
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — пиридостигмина бромид 60.0 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, поливидон К 25, кремния диоксид осажденный, вода очищенная, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кислоты глутаминовой гидрохлорид.
Описание
Белые, двояковыпуклые, продолговатые таблетки, с риской для разлома на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики.Антихолинэстеразные препараты. Пиридостигмина бромид.
Код АТХ N07AA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При пероральном применении пиридостигмина бромид достигает максимальных концентраций в плазме крови через 1,5 – 3 часа.
Биологическая доступность пиридостигмина бромида после перорального применения составляет от 8 до 20 %. У больных с тяжелой миастенией она может уменьшаться менее чем на 4%. Скорость и объем всасывания отличаются большой индивидуальной вариабельностью.
Пиридостигмина бромид не проникает через гематоэнцефалический барьер.
После внутривенного введения период полувыведения пиридостигмина бромида составляет примерно 1,5 часа, после перорального приема он может увеличиваться в 2 — 2½ раза.
Частично метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выведение лекарственного вещества в неизмененном виде и в форме метаболитов происходит преимущественно через почки.
Фармакодинамика
Пиридостигмина бромид ингибирует холинэстеразу и относится к группе парасимпатомиметических средств непрямого действия. Ингибирование фермента способствует накоплению ацетилхолина на рецепторах в области холинергических синапсов, это приводит к более сильному и продолжительному действию ацетилхолина.
Пиридостигмина бромид оказывает преимущественное влияние на периферическую нервную систему. Он не оказывает действия на функцию центральной нервной системы, т. к. в связи с низкой растворимостью в липидах не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Характерной особенностью лекарственного средства является его постепенно наступающее, равномерное, продолжительное и медленно ослабевающее действие.
Показания к применению
-
миастения gravis
-
миастенический синдром (синдром Lambert-Eaton-Rooke) как часть комбинированной терапии с применением гуанидина
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости
(половиной стакана воды).
Таблетки имеют разделительную отметку, и могут разделены на две равные части. Поэтому существует возможность приема половины таблетки.
Миастения gravis
Взрослым для симптоматического лечения заболевания назначают по 1 – 3 таблетки Калимин 60 Н 3-4 раза в сутки (180 мг – максимально 720 мг в сутки).
При лечении миастении gravis дозировка Калимина 60 Н определяется индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания и ответной реакции пациента на такое лечение. Максимальная ежедневная доза Калимин 60 Н не должна превышать 720 мг.
Миастенический синдром (синдром Lambert—Eaton—Rooke)
Калимин 60 Н взрослым назначают по 1 – 3 таблетки 3-4 раза в сутки (180 мг –720 мг в сутки).
В случае отсутствия удовлетворительного результата при указанной дозировки, лечение может быть дополнено 375-1000 мг суточной дозы гуанидина, принимаемого в промежутках между приемом пиридостигмина. Дозировка лекарственного препарата определяется индивидуально, в зависимости от ответной реакции пациента.
Пациенты, страдающие почечной недостаточностью
У пациентов с нарушенной почечной функцией или почечной недостаточностью, действие Калимин 60Н может быть более длительным, так как препарат большей частью выводится почками практически в неизмененном виде (75%). При содержании креатинина в плазме 2 мг/дл, поддерживающая доза может быть разделена пополам или интервал между приемом препарата удваивается. Особое внимание уделяется тому, что доза определяется на основании индивидуальной ответной реакции пациента на данное лечение. Поэтому, пациентам, страдающим почечной недостаточностью показан строгий медицинский контроль.
Побочные действия
— потливость, повышенное слюнотечение и слезотечение, усиленная секреция бронхиальных желез
— тошнота, рвота, понос, приступообразные боли в животе (обусловленные повышенной перистальтикой кишечника)
— частые позывы на мочеиспускание
— мышечный тремор, спазм мышц, мышечная слабость
— судороги
— нарушение аккомодации, миоз
— брадикардия, нарушения ритма сердца, гипотензия
— высыпания на коже.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к действующему веществу или к компонентам препарата
-
миотония
-
обтурационная кишечная непроходимость
-
спазм желчных и мочевыводящих путей
-
спастические состояния органов желудочно-кишечного тракта
-
шок в послеоперационном периоде
— бронхиальная астма
— обструктивный бронхит
-
ирит (воспаление глаз, воспаление радужной оболочки глаза)
-
применение в комбинации с деполяризующими миорелаксантами (например, сукцинилхолин))
-
период лактации
Лекарственные взаимодействия
Антибиотики из группы аминогликозидов (такие как стрептомицин, неомицин, канамицин, гентамицин) и такие антибиотики как полимиксин, коллистин, окситетрациклин, клиндамицин, линкомицин, а также м- холинолитики, ганглиоблокаторы, хинидин, прокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические лекарственные средства уменьшают действие пиридостигмина бромида.
Атропин способен нейтрализовать м-холинергическое действие пиридостигмина (но не его влияние на скелетные мышцы).
Пиридостигмина бромид усиливает эффект производных морфина, барбитуратов и деполяризующих миорелаксантов. Несовместим с этанолом.
Особые указания
С большой осторожностью Калимин 60 Н применяют у больных с брадикардией, болезнью Паркинсона, сахарным диабетом, заболеваниями почек (при необходимости корригируют дозу препарата), перенесенными заболеваниями печени, после операций на желудочно-кишечном тракте. У больных с перенесенными заболеваниями печени нужно регулярно контролировать функцию печени.
Только после тщательного сопоставления риска вмешательства и ожидаемого благоприятного эффекта Калимин 60 Н применяют при язве желудка, декомпенсированной сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, тиреотоксикозе.
Во время лечения Калимином 60Н больные должны отказаться от употребления алкоголя, т.к. при этом может отмечаться взаимное усиление действия и побочных эффектов. В особенности у больных с тяжелой миастенией одновременный прием алкоголя может привести к затруднению дыхания.
Рекомендуется выбирать время приема пиридостигмина бромида таким образом, чтобы его максимальный эффект совпадал с циклом физической активности пациента.
Следует помнить, что отсутствие ожидаемой реакции на лечение может являться следствием передозировки.
Применение у больных с почечной недостаточностью
Больным с нарушением функции почек необходимую дозу препарата подбирают индивидуально для каждого больного в зависимости от действия препарата и функционального состояния почек, так как пиридостигмина бромид в неизмененном виде выводится из организма, в основном почками.
Применение в педиатрии
В связи с высоким содержанием действующего вещества применение у детей данной лекарственной формы (Калимин 60 Н) не рекомендуется.
Беременность и лактация
По применению в период беременности еще не было накоплено достаточного терапевтического опыта. Риск преждевременных родов увеличивается при приеме пиридостигмина бромид в последнем триместре. Поэтому в период беременности лекарственное средство следует применять только после строгого сопоставления пользы и риска.
Так как пиридостигмина бромид переходит в материнское молоко, во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При недостаточной компенсации основного заболевания или при холинергических эффектах после относительной передозировки лекарственного средства у больных может ослабевать способность быстро реагировать на неожиданные события, поэтому им нельзя управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: повышенное слюнотечение и слезотечение, покраснение кожи, потливость, чувство усталости, резкая слабость, сильное сужение зрачков, нарушения зрения, чувство головокружения, тошнота, рвота, непроизвольное отхождение мочи и кала, кишечная колика, паралич мышц (на основе нервно-мышечной блокады), бронхоспазм, отёк лёгких, гипотония вплоть до сосудистого коллапса, брадикардия вплоть до полной остановки сердца, иногда рефлекторная тахикардия; холинергический криз (выраженная или нарастающая мышечная слабость вплоть до наступления паралича мышц, в т.ч. паралича дыхательных мышц).Лечение: промывание желудка и применение активированного угля. Специфическим антидотом служит атропина сульфат, который вводят медленно внутривенно в дозе 1 – 2 мг. Препарат дозируют по его действию, при необходимости в зависимости от частоты пульса начальную дозу вводят через 2 – 4 часа повторно.
Следят за тем, чтобы дыхательные пути были свободными, при необходимости проводят искусственное дыхание. При остановке сердца делают массаж сердца.
Форма выпуска и упаковка
По 100 таблеток помещают во флакон из темного стекла с полиэтиленовой пробкой.
1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Klocke Pharma Service Gmbh, Appenweier, Германия
Выпускающий контроль
Merckle Gmbh, Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Petach Tikva Израиль
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «ратиофарм Казахстан»
050000, Республика Казахстан г.Алматы, проспект Аль-Фараби 19,
Бизнес-центр Нурлы Тау 1Б оф.603,604
Телефон, факс (727) 311-09-15; 311-07-34
E-mail: Safety.Kazakhstan@tevapharm.com
| 250594521477976268_ru.doc | 72.5 кб |
| 685180321477977478_kz.doc | 86 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Капсулы по 260 мг.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Капсулы по 260 мг.
Состав
E460, желатин, диоксид титана (E171), оксиды железа чёрный, красный, жёлтый (E172), «Камелин Био» (лиофильно высушенная промежуточная фракция переработки мёда, витамин C, никотиновая кислота, фолиевая кислота), E1201.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витаминов: C, PP, B9, источник полифенольных соединений.
Рекомендации по применению
Взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 20 дней. При необходимости приём можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, аллергические реакции на продукты пчеловодства, беременность, кормление грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Производитель
ООО «Камелин», г. Тбилиси, (Грузия), ул. Киндзмараули, д. 7 (Грузия)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Камелин:
- Отзывы
- Вопросы
Информация о биологически активной добавке Камелин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
Инструкция по применению препарата
КАМЕЛИН-М1
Торговое название: Камелин-М1
Форма выпуска: Ампулы Состав: «Камелин М» лиофилизат-0,07г. Полиетиленгликол 400-0,6г, вода для инъекций 1,33г. Лечебное свойство Камелин-М1 изготовляется из особого сорта пчелиного меда. В его состав входят биологически высокоактивные вещества пчелиного происхождения: альдегиды, органические кислоты , фенолы, кетоны. Описание: Раствор для инъекций янтарного цвета, ампулы по 2мл. Фармакотерапевтическая группа: иммунномодулятор, антиоксидант, противомикробный.
Фармакологические свойства: «Камелин-М1» обладает иммуномодуляторной активностью, усиливает гуморальный и клеточный иммунитет. Вследствие введения «Камелин-М1» в организме происходит высвобождение цитокинов-IL-1,IL-6,IL-12. «Камелин-М1» принимает участие в образовании клеточного иммунитета и Т лимфоцитных реакций, в том числе, в усилении митогенеза периферических лимфоцитов, росте соотношения Т-хелперов и Т цитотоксических клеток, в усилении противодействия макрофагов на микроорганизмыи опухолевые клетки, и в уменьшении количества Тс клеток (in vitro и in vivo эксперементах) «Камелин-М1» эффективен как антивирусное, антибактериальное, антиоксидантное средство, также характеризуется антипролиферативным, противовоспалительным, анальгетическим действием. «Камелин-М1» активно участвует в репаративных процессах, способствует быстрому заживлению ран путем стимуляции отложения коллагена в местах поврежденных тканей
Показания: инъекционная форма «Камелин-М1» как иммунномодулятор применяется в комплексной терапии в нижеперечисленных случаях: вирусные, бактериальные, грибковые инфекции, урологические заболевания (хронический бактериальный простатит, хронический уретрит), опухолевые заболевания, (для уменьшения побочных эффектов химиотерапии) остеоартрит, остеохондроз позвоночника, дегенеративно-дистрофические заболевания суставов, полиневропатии, постоперационный период, травмы, туберкулезный плеврит (эмпиема) и другие заболевания
Способ применения: Инъекции 2,0 мл делаются дважды в день интрамускулярно утром и вечером. «Камелин-М1» вводят глубоко в мышцу медленно, прерывисто , с 20-25 секундными интервалами между отдельными порциями лекарства. Курс лечения 20 дней. Перерыв между курсами 8 дней. Длительность лечения 2-5 месяцев. При надобности возможно продление поддерживающей терапии. -для лечения ревматических воспалительных заболеваниях остеоартрита в том числе усложненных форм (реактивный синовит, циста Бейкера, бурсит, тендовагинит), остеохондроза позвоночника используется метод физиотерапии в частности электрофорез.
Побочные действия: В терапевтических дозах лечебное средство нетоксично, побочные действия не отмечаются. Возможно проявление индивидуальной гиперчувствительности к его компонентам.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к его компонентам.
Дети: до 5 лет назначается только по рекомендации врача
Беременность, лактация: Противопоказания не выявлены
Передозировка: Побочные действия не выявлены
Влияние при работе с аппаратурой и механизмами: Применения препарата не требует особых мер предосторожности.
Взаимодействия с другими препаратами: : «Камели»- М1» совместим со всеми препаратами применяемых при вышеуказанных заболеваниях .
Форма выпуска: 2 мл «Камели»- М1» в темных стеклянных ампулах, 10 ампул на блистере поливинилхлорида. 1 блистер в картонной коробке. Условия хранения: Хранить при комнатной температуре, в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года.
Условия отпуска из аптек: фармацевтическая группа III- отпускается без рецепта
Калимин 60 Н (Kalymin 60 N)
💊 Состав препарата Калимин 60 Н
✅ Применение препарата Калимин 60 Н
Описание активных компонентов препарата
Калимин 60 Н
(Kalymin 60 N)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.08.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AA02
(Пиридостигмина бромид)
Лекарственная форма
| Калимин 60 Н |
Таб. 60 мг: 100 шт. рег. №: П N015236/01 |
Таблетки белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с риской на одной стороне, возможно наличие шероховатостей.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 336 мг, крахмал кукурузный — 120 мг, поливидон К25 — 60 мг, кремния диоксид коллоидный — 63 мг, вода очищенная — 16 мг, магния стеарат — 3 мг, глутаминовой кислоты гидрохлорид — 2 мг.
100 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает тонус и перистальтику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, слабый миоз, спазм аккомодации. Не оказывает центрального действия.
Фармакокинетика
Биодоступность 8-20%, при миастении может снижаться до 4%. Время достижения Сmax в плазме крови составляет 1.5-3 ч, одновременный прием пищи не уменьшает биодоступность, но может отсрочить время достижения Сmax. T1/2 составляет 2.5 ч. Не проникает через ГЭБ. Практически не связывается белками плазмы. Частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Калимин 60 Н
Миастения.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и ответа на лечение.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна — миоз, слезотечение, нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — аритмия (в т.ч. брадикардия, тахикардия, AV-блокада), снижение АД, обморок.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — усиление секреции бронхиальных желез в сочетании с бронхоспазмом.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, усиление моторики ЖКТ, повышенное слюноотделение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь; частота неизвестна — интенсивное потоотделение.
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна — повышенная мышечная слабость, тремор и миофибрилляция или мышечная гипотония.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — позывы к мочеиспусканию.
Указанные побочные эффекты могут быть признаками передозировки или холинергического криза.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к пиридостигмина бромиду; предшествующее введение деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний, декаметония бромид), ирит, хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника, обструкция желчевыводящих и мочевыводящих путей, спастические состояния органов ЖКТ, миотония, шок в послеоперационном периоде; беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью: артериальная гипотензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка, брадикардия, сахарный диабет, паркинсонизм, желчнокаменная болезнь в отсутствие обструкции, мочекаменная болезнь в отсутствие обструкции, состояния после операций на ЖКТ, печеночная недостаточность, гипертиреоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан к применению при обструкции желчевыводящих путей. С осторожностью следует применять при желчнокаменной болезни в отсутствие обструкции, при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при обструкции мочевыводящих путей. С осторожностью следует применять при мочекаменной болезни в отсутствие обструкции.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Рекомендуется выбирать время приема пиридостигмина бромида таким образом, чтобы его максимальный эффект совпадал с циклом физической активности пациента. Следует иметь в виду, что отсутствие ожидаемой реакции на лечение может являться следствием передозировки.
В период применения пиридостигмина бромида категорически запрещается употреблять алкоголь.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения транспортных средств и заниматься другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Пиридостигмина бромид является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, морфина и его производных, барбитуратов.
М-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические препараты уменьшают действие пиридостигмина бромида.
Атропин способен нейтрализовать м-холинергическое действие пиридостигмина (но не его влияние на скелетные мышцы).
Пиридостигмина бромид может усиливать действие производных морфина и барбитуратов.
Пиридостигмина бромид несовместим с этанолом.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код