Состав:
микрокристаллическая целлюлоза (носитель), капсула желатиновая (желатин,
титана диоксид (краситель)), экстракт травы золототысячника, корень любистока лекарственного, экстракт травы розмарина, рутин, кальция стеарат (антислеживающий агент), диоксид кремния (антислеживающий агент).
Форма выпуска:
капсулы массой 200 мг.
Описание товара:
ключевые растительные компоненты фитокомплекса, содержащего экстракты
травы золототысячника, травы розмарина, корень любистока лекарственного и рутин, работая в синергии, способствуют нормализации состояния почек и мочевыделительной системы, , выведению лишней жидкости из организма, сохраняя баланс минеральных веществ.
Золототысячник (Gentaurium erythrea L.)
Трава золототысячника обладает противомикробным, противовоспалительным, диуретическим
свойствами, способствует уменьшению проницаемости капилляров, применяется при хронических заболеваниях почек, воспалениях мочевого пузыря (циститах).
Любисток (Levisticum officinale L.)
Корень любистока способствует выведению излишков жидкости из организма и устранению
отеков, расширению сосудов почек, растворению в них и почечных лоханках конкрементов, поддерживает нормальное кровоснабжение почечного эпителия.
Розмарин (Rosmarinus officinalis L.)
Трава розмарина обладает , тонизирующим, мочегонным, антиоксидантным, противовоспалительным свойствами, способствует здоровой работе почек и мочевого пузыря, противодействует росту бактерий.
Рутин
Рутин из софоры японской обладает антиоксидантным, бактерицидным свойствами, способствует снижению проницаемости и ломкости капиллярных сосудов, усиливает циркуляцию крови, снижает отечность.
Способ применения:
взрослым по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Канефрон®Н
Регистрационный номер: ПN014244/02
Торговое наименование: Канефрон® Н
Группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав (на 1 таблетку):
|
Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье: |
, |
|
Золототысячника трава |
18 мг , , |
|
Любистока лекарственного корень |
18 мг |
|
Розмарина обыкновенного листья |
18 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
, |
|
лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный. , Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид , |
,
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
,
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
,
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
,
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
,
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
,
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
,
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. , Детям школьного возраста: по 1 таблетке3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
,
,
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможнырасстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
,
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение
,
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
,
Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
,
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися ,механизмами).
,
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги , и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку , картонную .
Условия хранения
Хранить воригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
,
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
,
Условия отпуска
Отпускают без , рецепта.
,
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Производство готовой лекарственной формы
РоттендорфФармаГмбХ, , , ОстенфельдерШтрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия,
ДрагенофармАпотекерПюшлГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
,
Организация, принимающая , , , , , , претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью , «Бионорика»
119619 , г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
,
,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Канефрон®Н
Регистрационный номер: ПN014244/02
Торговое наименование: Канефрон® Н
Группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав (на 1 таблетку):
|
Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье: |
, |
|
Золототысячника трава |
18 мг , , |
|
Любистока лекарственного корень |
18 мг |
|
Розмарина обыкновенного листья |
18 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
, |
|
лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный. , Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид , |
,
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
,
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
,
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
,
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
,
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
,
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
,
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. , Детям школьного возраста: по 1 таблетке3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
,
,
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможнырасстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
,
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение
,
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
,
Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
,
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися ,механизмами).
,
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги , и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку , картонную .
Условия хранения
Хранить воригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
,
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
,
Условия отпуска
Отпускают без , рецепта.
,
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Производство готовой лекарственной формы
РоттендорфФармаГмбХ, , , ОстенфельдерШтрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия,
ДрагенофармАпотекерПюшлГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
,
Организация, принимающая , , , , , , претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью , «Бионорика»
119619 , г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
,
,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Канефрон®Н
Регистрационный номер: ПN014244/02
Торговое наименование: Канефрон® Н
Группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав (на 1 таблетку):
|
Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье: |
, |
|
Золототысячника трава |
18 мг , , |
|
Любистока лекарственного корень |
18 мг |
|
Розмарина обыкновенного листья |
18 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
, |
|
лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный. , Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид , |
,
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
,
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
,
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
,
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
,
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
,
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
,
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. , Детям школьного возраста: по 1 таблетке3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
,
,
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможнырасстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
,
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение
,
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
,
Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
,
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися ,механизмами).
,
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги , и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку , картонную .
Условия хранения
Хранить воригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
,
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
,
Условия отпуска
Отпускают без , рецепта.
,
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Производство готовой лекарственной формы
РоттендорфФармаГмбХ, , , ОстенфельдерШтрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия,
ДрагенофармАпотекерПюшлГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
,
Организация, принимающая , , , , , , претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью , «Бионорика»
119619 , г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
,
,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Канефрон®Н
Регистрационный номер: ПN014244/02
Торговое наименование: Канефрон® Н
Группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав (на 1 таблетку):
|
Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье: |
, |
|
Золототысячника трава |
18 мг , , |
|
Любистока лекарственного корень |
18 мг |
|
Розмарина обыкновенного листья |
18 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
, |
|
лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный. , Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид , |
,
Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
,
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.
,
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
,
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
,
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.
,
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
,
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. , Детям школьного возраста: по 1 таблетке3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
,
,
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Возможнырасстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
,
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение
,
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.
,
Особые указания
При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).
,
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися ,механизмами).
,
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги , и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку , картонную .
Условия хранения
Хранить воригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
,
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
,
Условия отпуска
Отпускают без , рецепта.
,
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Производство готовой лекарственной формы
РоттендорфФармаГмбХ, , , ОстенфельдерШтрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия,
ДрагенофармАпотекерПюшлГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия
,
Организация, принимающая , , , , , , претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью , «Бионорика»
119619 , г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
,