Канизон раствор инструкция по применению цена отзывы

Механизм действия

Клотримазол — противогрибковое средство. Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов, вызывает ингибирование биосинтеза эргостерола, важного компонента мембран грибковых клеток. При полном или частичном ингибировании синтеза эргостерола клетка больше не способна строить неповрежденную клеточную мембрану, что приводит к гибели гриба.

Воздействие клотримазола на Candida albicans приводит к выходу из клетки внутриклеточных соединений фосфора с сопутствующим разрушением клеточных нуклеиновых кислот и оттоку калия. После применения клотримазола его воздействие на организм проявляется быстро и обширно и вызывает зависящее от времени и концентрации ингибирование роста грибов.

Фармакодинамика

Клотримазол является противогрибковым ЛС с широким спектром действия. В целом активность клотримазола in vitro аналогична активности толнафтата, гризеофульвина и пирролнитрина против дерматофитов (виды Trichophyton, Microsporum и Epidermophyton) и активности полиенов, амфотерицина В и нистатина против почкующихся форм дрожжеподобных грибов (виды Candida и Histoplasma).

In vitro клотримазол оказывает фунгистатическое действие по отношению к большинству изолятов патогенных грибов в концентрациях от 0,02 до 10 мкг/мл. Обладает фунгицидным действием в отношении многих изолятов видов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton и Candida в концентрации от 0,1 до 2 мкг/мл.

При последовательных пассажах C.albicans, C.krusei, C.pseudotropicalis, T.mentagrophytes, T.rubrum, Cryptococcus neoformans, Aspergillus niger и A.nidulans ни одноэтапная, ни многоступенчатая вторичная резистентность к клотримазолу не развивалась. Только несколько изолятов были определены как обладающие первичной устойчивостью к клотримазолу: один изолят C.guilliermondii, шесть изолятов C.neoformans, три изолята Paracoccidioides brasiliensis и два изолята Blakeslea trispora. Потенциал развития вторичной резистентности к клотримазолу определяли для нескольких микроорганизмов путем последовательных пассажей в жидкой среде, последовательных пассажей на твердой среде или теста пролиферации Варбурга. Рост дерматофитов и дрожжей на пластинах Шибальского также использовался в качестве метода определения развития вторичной резистентности. Не наблюдалось изменения чувствительности для C.albicans ни в одном из тестов на вторичную резистентность. Чувствительность для Trichophyton mentagrophytes, T.rubrum, C.krusei, C.pseudotropicalis, C.neoformans, Aspergillus niger или A.nidulans не изменялась после последовательных пассажей на жидких и твердых средах. Возможное развитие резистентности было отмечено в последовательных пассажах Torulopsis glabrata и других видов Torulopsis. Данные, полученные при выращивании на пластинах Шибальского и в других тестах, показали, что дерматофиты и дрожжи не развивают одноэтапную или олигоступенчатую вторичную резистентность.

Клотримазол при наружном применении показал эффективность при лечении экспериментальных кожных инфекций у морских свинок, вызванных T.mentagrophytes и T.quinckeanum. Двойные слепые клинические исследования с микологическим контролем показали, что клотримазол эффективен при лечении пахового дерматомикоза, микоза гладкой кожи туловища, дерматофитии стоп, отрубевидного (разноцветного) лишая и кожного кандидоза. Микологические исследования доказали его эффективность против Trichophyton rubrum, T.mentagrophytes, Malassezia furfur и Candida albicans. Дерматофиты, устойчивые к гризеофульвину, не проявляют перекрестной резистентности к клотримазолу. Поэтому можно предположить, что место приложения действия этого ЛС отличается от места приложения действия других антимикотиков. Следовательно, перекрестная резистентность между этими ЛС отсутствует.

Противогрибковая активность in vitro. МПК клотримазола определяли при последовательном разведении в бульоне (жидкой питательной среде) или агаре и в тестах на диффузию в агаре с применением метода пробивки отверстий. Использовались обычные субстраты для культивирования, время и температура инкубации. При концентрации менее 2 мкг/мл клотримазол оказывал фунгицидное действие в отношении многих изолятов C.albicans, Trichophyton sp., Microsporum sp. и Epidermophyton sp. и при концентрации менее 5 мкг/мл — фунгистатическое действие в отношении других изолятов этих видов. Добавление бычьей сыворотки в культуральную среду в конечной концентрации 30% приводило к несколько более высокой МПК клотримазола.

Противогрибковая активность клотримазола in vitro была сопоставима с таковой пирролнитрина, любое из этих соединений в концентрации 0,78 мкг/мл оказывало фунгицидное действие в отношении большинства штаммов Trichophyton sp., Microsporum sp. и Epidermophyton sp., прошедших тестирование.

Тип действия клотримазола определяли в аппарате Варбурга путем измерения потребления кислорода размножающимися организмами, подвергавшимися воздействию различных концентраций вещества. Дополнительные исследования проводились с использованием классической субкультурной методики с подсчетом микроорганизмов через 16, 24 и 48 ч после воздействия клотримазола. Эти исследования показали, что основное действие клотримазола в концентрациях до 20 мкг/мл является фунгистатическим и влияет только на пролиферирующие организмы. При концентрациях более 20 мкг/мл клотримазол оказывает фунгицидное действие на некоторые организмы.

Было показано, что определение МПК клотримазола для почкующихся форм грибов и для двухфазных грибов в дрожжевой фазе зависит от размера инокулята и продолжительности инкубационного времени. МПК для некоторых изолятов Candida albicans и Torulopsis glabrata были выше при увеличении размера инокулята, времени инкубации или обоих факторов.

Влияние размера инокулята объясняется связыванием клотримазола с поверхностью грибковых клеток. Это было установлено в ходе исследования культур C.albicans с применением вращающихся насадок. Через 24 ч количество клотримазола в питательном субстрате снизилось с 1 до 0,7 мкг/мл за счет инокулята от 1 до 5×10⁵ клеток/мл.

Более крупный инокулят, 1×10⁸ клеток/мл, снижал концентрацию клотримазола с 1 до 0,3 мкг/мл. Когда культуры центрифугировали и осадок клеток промывали физиологическим раствором, промывные растворы содержали клотримазол в концентрациях от 0,2 до 0,4 мкг/мл.

Предположительно, влияние времени инкубации на определение значений МПК связано с механизмом действия клотримазола. Первоначальные исследования показали, что клотримазол действует как антиметаболит на метаболизм аминокислот и белков грибов, вызывая постепенное ингибирование их роста.

Однако последние исследования с использованием C.albicans в качестве тест-микроорганизма показали, что основным механизмом действия клотримазола является нарушение проницаемости клеточной мембраны. Воздействие клотримазола на C.albicans способствует выходу из клетки внутриклеточных соединений фосфора с сопутствующим разрушением клеточных нуклеиновых кислот. После применения клотримазола его воздействие на C.albicans было быстрым и обширным и вызвало зависящее от времени и концентрации ингибирование роста грибов.

Фармакокинетика

Исследования метаболизма, проведенные после перорального или в/в введения, показали, что у большинства изученных видов концентрации клотримазола в тканях и сыворотке крови низкие. Бóльшая часть клотримазола выводилась в виде метаболитов с калом, а небольшое количество — с мочой. Исследования у человека показали медленное выведение после перорального приема ¹⁴C-меченного клотримазола (более 6 дней). После внутрибрюшинного и п/к введения в моче наблюдались очень низкие концентрации клотримазола. При парентеральном введении всасывание и распределение клотримазола по органам очень низкое.

При наружном и местном применении у человека сообщалось о проникновении радиоактивно меченого клотримазола в виде 1% крема и 1% раствора в неповрежденную и остро воспаленную кожу. Через 6 ч после нанесения концентрация клотримазола в слоях кожи варьировала от 100 мкг/см³ в роговом слое до 0,5–1 мкг/см³ в сетчатом слое дермы и до <0,1 мкг/см³ в подкожной клетчатке. В течение 48 ч после нанесения 0,5 мл раствора или 0,8 г крема в сыворотке крови не было обнаружено измеримого количества радиоактивности (0,001 мкг/мл). Сообщалось об уровне радиоактивности в сыворотке крови около 3 мкг/мл у новорожденных и недоношенных детей и около 2,7 мкг/мл — у школьников. Из-за замедленного выведения из организма у недоношенных и новорожденных детей через 24 ч все еще наблюдались значения от 0,4 до 1,2 мкг/мл, у детей более старшего возраста этот уровень снижался быстрее — до нулевой отметки через 12 ч.

В исследованиях на животных клотримазол оказывал in vitro и in vivo дозозависимое стимулирующее действие на определенные микросомальные ферментные системы, которое по своему индуктивному потенциалу можно приравнять к действию фенобарбитала. Однако этот стимулирующий эффект быстро ослабевал после прекращения применения. У адреналэктомированных животных ферментиндуктивный эффект клотримазола не изменялся.

Результаты 22 двойных слепых, 1 одинарного слепого и 4 открытых микологических исследований показали, что клотримазол в виде 1% раствора и 1% крема эффективен при лечении пахового дерматомикоза, микоза гладкой кожи туловища, дерматофитии стоп, отрубевидного (разноцветного) лишая и кожного кандидоза. Для клотримазола в виде 1% крема частота микологического излечения составила 80% для пахового дерматомикоза/микоза гладкой кожи туловища, 67% — для дерматофитии стоп, 88% — для отрубевидного (разноцветного) лишая и 92% — для кожного кандидоза по сравнению с 4,7; 0; 37,5 и 0% соответственно по сравнению с контрольным вспомогательным веществом (всего 238 пациентов).

Токсикология

Доклинические данные, полученные в результате обычных исследований безопасности, генотоксичности и канцерогенного потенциала, не продемонстрировали особой опасности для человека. Такие эффекты, как влияние на печень (повышение уровня трансаминаз и ЩФ, гипертрофия клеток печени) в доклинических исследованиях токсичности при применении повторных доз, влияние на выживаемость в исследовании фертильности крыс, видоспецифичность косвенного влияния на рост/выживаемость плода в тератологическом исследовании на крысах, наблюдались при пероральном применении, но только при экспозиции, превышающей максимальную для человека, что указывает на малую значимость для клинического применения. Учитывая ограниченную абсорбцию клотримазола после местного применения, потенциал токсичности при случайном применении клотримазола в виде 1% крема еще более ограничен.

У 679 из 721 пациента с дерматомикозом, получавшего лечение в течение нескольких месяцев, клотримазол в виде 1% раствора и 1% крема легко переносился. В 12 случаях во время лечения наблюдалось слабое раздражение, которое не потребовало ни прерывания терапии, ни проведения каких-либо других лечебных мероприятий. В 17 случаях наблюдалась плохая переносимость, что привело к прерыванию лечения. У 3 из этих 17 пациентов аппликационный кожный тест с клотримазолом в виде 1% раствора был положительным.

У 3 из 200 пациентов, страдающих в основном аллергией и экземой, был получен положительный результат аппликационного кожного теста.

У 133 здоровых пациентов клотримазол в виде 1% раствора оценивался в тесте непрерывного воздействия продолжительностью от 14 до 25 дней. Ни у одного из испытуемых раздражения не наблюдалось.

В 453 случаях при лечении, которое оценивали в отношении фоточувствительности и фототоксичности, никаких реакций не наблюдалось.

20 здоровых пациентов тестировались в контролируемом исследовании на чувствительность к УФ-излучению. Участки кожи, обработанные клотримазолом, облучали в течение 30 с в 1-й день и на 30 с дольше в каждый второй день после этого. 1 из 20 пациентов был облучен только 1 раз; 9 пациентов — 3 раза и 10 пациентов — 4 раза. У 1 пациента после первого воздействия УФ-излучения образовались папулы.

Аллергию и раздражение кожи после местного применения клотримазола в виде 1% крема не удалось определить даже после обширного тестирования. Также было отмечено, что у детей побочные реакции менее выражены, чем у взрослых. Это объясняли тем, что клотримазол не влияет на печеночные ферменты у детей, как это наблюдается у взрослых.

Репродуктивная функция и тератология. В дозах до 100 мг/кг (перорально) клотримазол хорошо переносился беременными мышами, крысами и кроликами и не оказывал эмбриотоксического или тератогенного действия.

При пероральном введении беременным крысам в дозе 100 мг/кг с 6-го по 15-й день гестации количество резорбций было выше, а вес плода ниже, чем в контрольной группе, но количество пороков развития плода существенно не отличалось от контрольной группы.

Крысы, получавшие клотримазол в течение 10 нед в дозах до 50 мг/кг/сут, не отличались от контрольной группы по продолжительности эструса, фертильности, продолжительности беременности, количеству имплантаций и резорбций. Доза 50 мг/кг/сут ухудшала развитие потомства, и самки, получавшие эту дозу, вырастили меньше потомства.

Канизон р-р — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N011804/02

Торговое наименование препарата

Канизон®

Международное непатентованное наименование

Клотримазол

Лекарственная форма

раствор для наружного применения

Состав

Каждый мл раствора содержит:

активное вещество: клотримазол 10 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, фосфорная кислота.

Описание

Прозрачная почти бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковое средство

Код АТХ

G01AF02

Фармакодинамика:

Клотримазол — противогрибковый препарат из группы производных имидазола для наружного применения. Противогрибковый эффект связан с нарушением синтеза эргостерина и клеточной мембраны гриба. Обладает широким спектром действия. Фунгистатическая или фунгицидная активность зависит от вида штаммов микроорганизмов.

Препарат эффективен в отношении дрожжеподобных грибов, в первую очередь Candidaalbicans, всех видов дерматофитов (Trychophytonspp., Microsporumspp., Epidermophytonspp.) и плесневых грибов (Aspergillusspp.).

Активен в отношении грамположительных (стрептококки и стафилококки) и грамотрицательных бактерий.

Фармакокинетика:

Раствор обладает высокой проникающей способностью в различные слои кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. При наружном применении клотримазол практически не абсорбируется в системный кровоток через кожные покровы, в небольшой степени абсорбируется со слизистых оболочек, концентрации препарата в нижних слоях эпидермиса значительно повышает величину минимальных подавляющих концентраций клотримазола, установленных invitro для дерматофитов.

Показания:

Канизон® 1% раствор применяют для лечения грибковых поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами.

Канизон® 1% раствор показан для местного применения при следующих кожных инфекциях:

— эпидермофития стоп;

— паховая эпидермофития;

— паронихия;

— дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trychophytonrubrum, Trychophytonmentagrophytes, Epidermophytonfloccosum, Microsporumcanis.

— онихомикозы; отрубевидный лишай и эритразма;

— трихофитоз;

— микозы, осложненные вторичной инфекцией.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к клотримазолу и к вспомогательным компонентам препарата.

I триместр беременности.

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата в I триместре беременности.

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение клотримазола в период беременности оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины и плода. Однако вопрос о целесообразности назначения препарата Канизон® 1% раствор для наружного применения во II и III триместрах беременности должен решаться индивидуально, после консультации врача. Возможность экскреции клотримазола с материнским молоком не изучалась. Поэтому Канизон® 1% раствор следует использовать у кормящих матерей с осторожностью. Нанесение раствора непосредственно на лактирующую молочную железу не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Канизон® 1% раствор применяют только наружно у взрослых и детей.

Небольшое количество раствора наносят тонким слоем на пораженные и окружающие участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и тщательно втирают. После устранения острых симптомов заболевания лечение следует продолжать еще по крайней мере в течение 4 недель.

При дерматомикозе стоп препарат следует применять еще на протяжении 2 недель после устранения всех симптомов заболевания. Рекомендуется применение раствора после каждого мытья стоп.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: в редких случаях — крапивница, отек, сыпь, эритема. Местные реакции: жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата.

Передозировка:

Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

В случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) возможны сле­дующие симптомы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, нарушение функции печени; редко — сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергичес­кие реакции.

Специфического антидота нет. Необходимо назначать внутрь активированный уголь. При необходимости лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Канизон® снижает действие полиеновых антибиотиков (амфотерицина, нистатина, натамицина и др.)

Пропиловый эфир парагидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола.

Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.

Особые указания:

Если через 4 недели от начала лечения не отмечается клинического улучшения необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.

Если развивается повышенная чувствительность или раздражение при применении препарата, лечение необходимо прекратить и подобрать другую терапию. Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для наружного применения 1 %.

Упаковка:

По 20 мл в полиэтиленовый флакон. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 20 пачек по 1 флакону помещают в картонную коробку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Аджио Фармацевтикалз Лтд

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

Крем Канизон содержит в составе активный компонент клотримазол, также ряд дополнительных веществ: монопропиленгликоль, цитомакрогол 1000, парафин жидкий светлый, парафин белый, хлорокрезол, цитостеариловый спирт, бензиловый спирт, ЭДТА двузамещенный фосфорнокислый натрия додекагидрат, двунатриевая соль, однозамещенный фосфата натрия дигидрат, вода.

Таблетки Канизон в составе также содержат активное вещество клотримазол, также в качестве дополнительных компонентов таблетки вмещают магния стеарат, натрия бензоат, аэросил, лактозу, желатин, крахмал, воду.

В растворе Канизон содержится активный компонент клотримазол, дополнительные вещества этанол, пропиленгликоль, ПЭГ 400.

Форма выпуска

Выпускается это лекарство в виде крема, раствора и вагинальных таблеток.

• Крем содержится в тубе по 20 г.
• Раствор расфасован во флаконы по 20 мл раствора.
• В упаковке таблеток вмещается 6 штук и специальный аппликатор.

Фармакологическое действие

Клотримазол оказывает фунгицидное и фунгистатическое дозозависимое влияние.

Чувствительность к средству Канизон демонстрируют плесневелые грибки, дерматофиты, диморфические грибки, актиномицеты, бластомицеты.

Активный компонент лекарства ингибирует синтез молекул эргостерола. Это вещество, нужное для формирования оболочек клеток грибов.

Если происходит нарушение синтеза этого компонента, в итоге клеточные стенки разрушаются, и внутриклеточный состав изменяется. Как следствие, грибковая клетка гибнет.

Кроме того, клотримазол действует как ингибитор пероксидаз, усиливая внутриклеточные окислительные процессы.

Отмечается антибактериальное влияние этого препарата по отношению к стрептококкам, стафилококкам, коринебактериям. Лекарство активно относительно к трихомонадам, амебам.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Канизон обладает высокой способностью проникновения в разные слои кожных покровов. Не оказывает резорбтивного действия.

При введении интравагинально отмечается только местное влияние, через слизистую оболочку влагалища абсорбируется минимум активного вещества.

Показания к применению

Применение крема Канизон практикуется при следующих болезнях и состояниях:

• микозные поражения кожных покровов, которые ассоциируются с чувствительной микрофлорой;
• поражения ушей микозного характера;
• поражение грибками волосистых участков;
• эритразма;
• отрубевидный и разноцветный лишай;
• микозы, при которых отмечается пиодермия.

Применение таблеток Канизон практикуется при таких болезнях и состояниях:

• вагинальные суперинфекции;
• урогенитальный кандидоз;
• вульвовагинит;
• подготовка к родам (с целью санации влагалища).

Отмечено выраженное действие препарата при лечении генитальных инфекций, уретрита. Использование мази Канизон целесообразно при терапии дерматомикоза складок кожи и волосистых частей тела.

Применяется как дополнительное средство в составе общей химиотерапии для лечения трихомониаза. От чего мазь Канизон, а также таблетки применяются еще, более подробно расскажет врач.

Противопоказания

Нельзя применять это лекарство людям, у которых отмечена повышенная чувствительность к клотримазолу или к другим ингредиентам препаратов.

Нельзя применять таблетки в первом и втором триместрах беременности, таблетки можно использовать непосредственно перед началом родов.

Побочные действия

При использовании препаратов Канизон могут отмечаться такие побочные проявления:

• покраснение кожных покровов;
• ощущение зуда, жжения, покалывания;
• увеличение влагалищной секреции;
• болевые ощущения внизу живота;
• головная боль;
• отеки слизистых оболочек;
• раздражение слизистой оболочки половых органов после полового контакта.

Инструкция на Канизон (Способ и дозировка)

Вводить таблетки Канизон во влагалище нужно, используя аппликатор. Вагинальный аппликатор, в который предварительно была вложена таблетка, вводится во влагалище глубоко.

После использования этого приспособления его нужно тщательно промыть.

После введения пациентка должна полежать до тех пор, пока таблетка не растворится.

Вводить препарат нужно 1-2 раза в сутки. Если таблетки вводятся один раз в день, это лучше всего делать вечером. Как правило, период лечения составляет шесть дней, если есть такая необходимость, терапию можно повторить.

Если установлен кандидозный вульвит или кандидозный баланит, одновременно рекомендовано использовать крем, который наносится на места поражения 2-3 раза в сутки.

Одна доза раствора Канизон равна 10-20 каплям раствора, которые наносятся на слизистую оболочку или на кожу.

Мазь Канизон, инструкция по применению

Мазь показана для наружного применения. Каждый день больной должен наносить мазь тонким слоем на место поражения. Это нужно делать 2-3 раза в день.

Перед нанесением мази участки тела, пораженные болезнью, нужно очистить и подсушить. Лечение, как правило, длится четыре недели. Больным отрубевидным лишаем средство назначается на 3 недели, людям с микозом стоп необходимо наносить мазь на пораженные грибком места на протяжении двух недель.

Продолжительность лечения врач назначает индивидуально, однако нецелесообразно проводить короткие курсы лечения, так как это впоследствии может привести к рецидиву болезни.

Передозировка

У всех форм лекарства отмечается незначительная степень системной абсорбции. При использовании Канизона передозировка невозможна.

Взаимодействие

Канизон уменьшает эффективность воздействия Амфотерицина В, также препарат снижает активность полиеновых антибиотических лекарств.

Условия продажи

Реализуется без рецепта.

Условия хранения

Хранить мазь нужно при температуре до 20 градусов, таблетки – 15-25 градусов Цельсия.

После каждого применения нужно тщательно закрывать емкость.

Срок годности

Можно хранить Канизон 3 года.

Особые указания

Нельзя применять таблетки в период менструального кровотечения.

Чтобы не допустить повторного поражения грибковой инфекцией, оба половых партнера должны пройти полноценное лечение.

Нельзя принимать это средство перорально.

После того, как крем был нанесен на кожу, нельзя применять окклюзионные повязки.

Следует не допускать попадания средства на слизистую глаз.

Люди, которые страдают печеночной недостаточностью, должны осознавать необходимость периодического контроля состояния печени.

Если появляются признаки проявления высокой чувствительности, нужно сразу прекратить терапию.

При отсутствии положительной динамики на протяжении четырех недель следует обязательно пройти повторное исследование и подтвердить диагноз.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами этого средства являются препараты: Кандид, Имидил, Антифунгол, Кандибене, Клотримазол, Тридерм.

Но самостоятельно заменять лекарство не следует. Только врач может подобрать максимально оптимальное лекарственное средство.

Детям

Препарат противопоказан для лечения заболеваний у детей до 2 лет. Детям и подросткам до 12 лет Канизон применяют с осторожностью, строго придерживаясь рекомендаций врача.

При беременности и лактации

Хоть данных о негативном влиянии на организм клотримазола нет, в первом и втором триместрах беременности лекарство не применяется. Назначать беременным таблетки непосредственно перед родами может только врач.

Во время кормления грудью можно использовать этот препарат только при условии постоянного врачебного контроля. Нельзя наносить средство на сосок и грудь.

Отзывы о Канизоне

Отзывы о Канизоне, которые пациенты оставляют на разных сайтах, подтверждают эффективность лекарства при лечении дерматомикозов волосистых участков тела, кожных складок.

Пользователи отмечают, что препарат помогает справиться с аллергическим дерматитом, грибковыми заболеваниями. Побочные явления отмечаются при лечении Канизоном только в редких случаях.

Цена Канизона, где купить

В аптеках цена мази Канизон составляет от 70 до 80 рублей за тубу 20 г. Цена таблеток – от 20 рублей за упаковку 6 шт. Стоимость раствора — от 55 рублей за 1 флакон.