Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кардиоактив Таурин
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
Вспомогательные вещества: повидон — 57 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 18 мг, кроскармеллоза натрия — 17.2 мг, кальция стеарат — 4.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков.
Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Применение таурина при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.
При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала применения таурина снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.
Фармакокинетика
После однократного приема внутрь в дозе 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая Cmax через 1.5-2 ч. Полностью выводится через сутки.
Показания активных веществ препарата
Кардиоактив Таурин
Сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией; сахарный диабет 1 типа; сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии; интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь по 250-500 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от показаний.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к таурину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение у пожилых пациентов
Возможно применение у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
На фоне приема таурина следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов.
Лекарственное взаимодействие
Таурин усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.
КардиоАктив Таурин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002686
Торговое наименование препарата
КардиоАктив® Таурин
Международное непатентованное наименование
Таурин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Активный компонент: таурин — 500 мг.
Вспомогательные компоненты: повидон — 57,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 18,0 мг, кроскармеллоза натрия — 17,2 мг, кальция стеарат — 4,8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство
Код АТХ
S01XA
Фармакодинамика:
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобистиков.
Таурин улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени таурин увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
Лечение препаратом КардиоАктив®
Таурин при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на уровень АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД.
КардиоАктив® Таурин уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.
При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата КардиоАктив® Таурин снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Таурин улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях.
При хронических диффузных заболеваниях печени таурин увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
Фармакокинетика:
После однократного приёма внутрь 500 мг препарата КардиоАктив® Таурин, действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.
Показания:
Препарат применяется в комплексной терапии:
— сердечно-сосудистой недостаточности различной этиологии;
— интоксикации, вызванной приемом сердечных гликозидов;
— сахарного диабета 1 типа;
сахарного диабета 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией.
Противопоказания:
Тяжелая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
Повышенная чувствительность к препарату.
КардиоАктив® Таурин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
С осторожностью:
С осторожностью применять больным с тяжелыми нарушениями функции почек, при одновременном применении с сердечными гликозидами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (БМКК).
Беременность и лактация:
Не рекомендуется применение препарата КардиоАктив® Таурин при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы:
Перед применением препарата проконсультироваться с врачом.
При сердечной недостаточности КардиоАктив® Таурин принимают внутрь по 250-500 мг (1/2 — 1 таблетка) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (4-6 таблеток) в сутки.
При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг (1,5 таблетки) в сутки.
При сахарном диабете 1 типа — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.
При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с диетотерапией или другими гипогликемическими средствами для приема внутрь.
При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.
Передозировка:
Данные о передозировке отсутствуют.
Взаимодействие:
КардиоАктив® Таурин может применяться с другими лекарственными средствами.
Таурин усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.
Особые указания:
При комплексном лечении сердечной недостаточности, сахарного диабета, интоксикации сердечными гликозидами прием препарата осуществляется под наблюдением врача.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.д.).
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 500 мг.
Упаковка:
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой. По 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое Акционерное Общество «ЭВАЛАР» (ЗАО «ЭВАЛАР»), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ЭВАЛАР»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид товара может отличаться
КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт. (БАД)
🏥 Купить КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт. (БАД) в наших аптеках в Москве
💊 КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт. (БАД) по цене 441₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
- Форма выпуска:таблетки
- Дозировка:500 мг
- В
упаковке:60 шт.
-
Производитель
-
Срок годности
31.01.2026
-
Код товара
170006575
-
Категория
Перейти к описанию
все
товары КардиоАктив Таурин,
1 шт.
-
Производитель
-
Код товара
170006575
-
Категория
Перейти к описанию
🏥 Купить КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт. (БАД) в наших аптеках в Москве
💊 КардиоАктив Таурин таблетки 500 мг 60 шт. (БАД) по цене 441₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
485 ₽
Среди
5164
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 3726 аптек
Завтра или позже бесплатно из 5164 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
За 2 часа или завтра, от 149 ₽
Оплата онлайн или курьеру
Информация о товаре
Количество в упаковке:
60 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на КардиоАктив Таурин 500 мг, таблетки, 60 шт.
Состав
Состав на одну таблетку
Активный компонент:
Таурин — 500 мг.
Вспомогательные компоненты:
Повидон — 57,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая
— 18,0 мг, кроскармеллоза натрия — 17,2 мг, кальция стеарат — 4,8 мг, кремния
диоксид коллоидный — 3,0 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые,
плоскоцилиндрические с риской и фаской.
Фармакодинамика
Таурин является естественным продуктом обмена
серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает
осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на
фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в
клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает
антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной
кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы
на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин
регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет
на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных
ксенобиотиков.
Таурин улучшает метаболические процессы в сердце,
печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени
таурин увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
Лечение препаратом КардиоАктив® Таурин
при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных
явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное
диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная
скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации).
Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной
гипертензией и практически не влияет на уровень АД у пациентов с
сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД.
КардиоАктив® Таурин уменьшает побочные
явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов
«медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых
препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.
При сахарном диабете приблизительно через 2
недели после начала приема препарата КардиоАктив® Таурин снижается
концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение
концентрации триглицеридов, в меньшей степени — концентрации холестерина,
уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата
(около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного
кровотока глаза.
Фармакокинетика
После однократного приема внутрь 500 мг препарата
КардиоАктив® Таурин, действующее вещество таурин через 15–20 минут
определяется в крови, достигая максимума через 1,5–2 часа. Полностью препарат
выводится через сутки.
КардиоАктив Таурин: Показания
Препарат применяется в комплексной терапии:
—
сердечно-сосудистой недостаточности различной
этиологии;
—
интоксикации, вызванной приемом сердечных
гликозидов;
—
сахарного диабета 1 типа;
—
сахарного диабета 2 типа, в том числе и с
умеренной гиперхолестеринемией.
Способ применения и дозы
Перед применением препарата проконсультироваться
с врачом.
При сердечной недостаточности КардиоАктив®
Таурин принимают внутрь по 250–500 мг (1/2–1 таблетка) 2 раза в день за 20
минут до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г (4–6
таблеток) в сутки.
При интоксикации сердечными гликозидами — не
менее 750 мг (1,5 таблетки) в сутки.
При сахарном диабете 1 типа — по 500 мг (1
таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 месяцев.
При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (1
таблетка) 2 раза в день в сочетании с диетотерапией или другими гипогликемическими
средствами для приема внутрь.
При сахарном диабете 2 типа, в том числе с
умеренной гиперхолестеринемией — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата КардиоАктив®
Таурин при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием
достаточного опыта клинического применения у этой категории пациентов.
КардиоАктив Таурин: Противопоказания
Тяжелая сердечная недостаточность в стадии
декомпенсации.
Повышенная чувствительность к препарату.
КардиоАктив® Таурин не рекомендуется для
применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по
эффективности и безопасности.
Меры предосторожности при применении
С осторожностью
Применять больным с тяжелыми нарушениями функции
почек, при одновременном применении с сердечными гликозидами, блокаторами
«медленных» кальциевых каналов (БМКК).
КардиоАктив Таурин: Побочные действия
Возможны аллергические реакции к компонентам
препарата.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Взаимодействие
КардиоАктив® Таурин может применяться
с другими лекарственными средствами.
Таурин усиливает инотропный эффект сердечных
гликозидов.
Особые указания
При комплексном лечении сердечной недостаточности,
сахарного диабета, интоксикации сердечными гликозидами прием препарата
осуществляется под наблюдением врача.
Влияние на способность управлять транспортными
средствами, механизмами
Препарат не оказывает отрицательного влияния на
выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем
и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа
диспетчера, оператора и т.д.).
Форма выпуска
Таблетки 500 мг. По 20 таблеток в контурную
ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки,
изготовленной на основе фольги алюминиевой. По 2 или 3 контурных ячейковых
упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Владелец регистрационного
удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителей
ЗАО «Эвалар», Россия
659332, Алтайский край, г. Бийск, ул.
Социалистическая, 23/6.
Тел.: (3854) 39-00-50, 8-800-200-52-52.
www.evalar.ru
Основные сведения
Торговое название
КардиоАктив Таурин
Действующее вещество (МНН)
Таурин
Дозировка или размер
500 мг
Первичная упаковка
упаковка
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты КардиоАктив Таурин 500 мг, таблетки, 60 шт.
Дозировки и формы выпуска КардиоАктив Таурин
• В наличии в 209 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
Цены в аптеках на КардиоАктив Таурин 500 мг, таблетки, 60 шт.
Планета Здоровья
от 352 ₽
Аптека Apteka.ru
от 379 ₽
История стоимости КардиоАктив Таурин 500 мг, таблетки, 60 шт.
01.05-07.05
482 ₽ (+20 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены КардиоАктив Таурин и наличие в аптеках в Москве
500 мг, таблетки, 60 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Планета Здоровья |
18 д, Ленинский р-н, ЖК Бутово-Парк, МО |
Круглосуточно |
352 ₽ |
| Планета здоровья |
Каштановая ул, 10, Одинцово, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
357 ₽ |
| Аптека.ру |
Грекова ул, 8с2, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
379 ₽ |
| Озерки |
Сумская ул, 2/12, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
383 ₽ |
| Самсон-Фарма |
Миклухо-Маклая ул, 43, Москва |
Круглосуточно |
392 ₽ |
| Вита Экспресс |
Открытое ш, 5 к 11, Москва |
08:00-23:00 Пн-Пт, 08:00-22:00 Сб-Вс |
405 ₽ |
| Апрель |
Скандинавский б-р, 5 к 1, Сосенское п, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
413 ₽ |
| Надежда-Фарм
РусФарм |
Парковая ул, 36, Долгопрудный, МО |
10:00-22:00 Пн-Вс |
434 ₽ |
| 305 Аптека
ЗдравСити |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
435 ₽ |
| 33 Аптека
ЗдравСити |
г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1 |
10:00-19:00 Пн-Вс |
435 ₽ |
| 468 Аптека
ЗдравСити |
г.Жуковский, Чкалова, д. 41 |
Круглосуточно |
435 ₽ |
| А+А
ЗдравСити |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
435 ₽ |
| АBC
ЗдравСити |
Нахимовский пр, 22, Москва |
Круглосуточно |
435 ₽ |
| Авилек
ЗдравСити |
Авиаконструктора Миля ул, 4А, Москва |
Круглосуточно |
435 ₽ |
| Авиценна
ЗдравСити |
Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО |
Круглосуточно |
435 ₽ |
| Авиценна Фарма
ЗдравСити |
г.Москва, Краснобогатырская, д. 79 |
Круглосуточно |
435 ₽ |
| Авиценна-К
ЗдравСити |
Петра Романова ул, 6, Москва |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
435 ₽ |
| № 458
ЗдравСити |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
435 ₽ |
| №1
ЗдравСити |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
435 ₽ |
| №206 На Рязанском проспекте
ЗдравСити |
Рязанский пр, 71к1, Москва |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-19:00 Сб, 10:00-18:00 Вс |
435 ₽ |
Считает, что товар отличный
КардиоАктив Таурин
500 мг, таблетки, 60 шт.
Я страдаю вот уже много лет диабетом, остановилась на этом препарате. С его помощью удалось снизить сахар, теперь только принимаю таблетки для поддерживающего эффекта. Всё хорошо, я довольна своим выбором.
Считает, что товар отличный
КардиоАктив Таурин
500 мг, таблетки, 60 шт.
Универсальный препарат, с его помощью удалось снизить холестерин. Давление перестало скакать, вот это я понимаю лекарство для поддержки организма. По цене бюджетно получается, аналоги стоят намного дороже.
Считает, что товар отличный
КардиоАктив Таурин
500 мг, таблетки, 60 шт.
Таблетки мне нравятся, использую для печени – чтобы она работала как надо и не барахлила. Обычно весной беру и ближе к осени. Меня всё устраивает, цена совсем невысокая и самочувствие очень хорошее.
Популярные товары в Ютеке
Купить КардиоАктив Таурин, 500 мг, таблетки, 60 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена КардиоАктив Таурин, 500 мг, таблетки, 60 шт. в Москве от 352 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению КардиоАктив Таурин, 500 мг, таблетки, 60 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Каждая таблетка содержит 75 мг или 150 мг ацетилсалициловой кислоты.
Полный перечень вспомогательных веществ см. в разделе «Список вспомогательных веществ».
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета в форме стилизованного «сердца».
— Нестабильная стенокардия — как часть стандартной терапии.
— Острый инфаркт миокарда — как часть стандартной терапии.
— Профилактика повторного инфаркта миокарда.
— Профилактика повторной транзиторной ишемической атаки (ТИА) и повторного инфаркта мозга.
— Профилактика тромбоза после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, после аорто-коронарного шунтирования (АКШ) или первичного чрескожного коронарного вмешательства (ПЧКВ)).
— Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с высоким риском возможна только по назначению врача, если польза от терапии превышает риск развития нежелательных явлений, в частности, кровотечений, и есть возможность диагностики скрытых кровотечений.
Примечание: ацетилсалициловая кислота в однократной дозе 75-150 мг не предназначена для лечения болевого синдрома.
— Нестабильная стенокардия: 75-150 мг 1 раз в сутки.
— Острый инфаркт миокарда: 75-150 мг 1 раз в сутки.
— Профилактика повторного инфаркта миокарда: 300 мг 1 раз в сутки.
— Профилактика повторной транзиторной ишемической атаки (ТИА) и повторного инфаркта мозга: 75-150 мг 1 раз в сутки.
— Профилактика тромбоза после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, после аорто-коронарного шунтирования (АКШ) или первичного чрескожного коронарного вмешательства (ПЧКВ)):75-150мг 1 раз в сутки. Антитромбоцитарную терапию ацетилсалициловой кислотой рекомендуется начинать через 24 часа после проведения операции АКШ или ПЧКВ.
— Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с высоким риском (возможна только по назначению врача, если польза от терапии превышает риск развития нежелательных явлений): 75 мг 1 раз в сутки.
Способ применения
Ацетилсалициловую кислоту рекомендуется принимать 1 раз в день, перед едой, запивая большим количеством жидкости.
При остром инфаркте миокарда первую таблетку рекомендуется разжевать и запить большим количеством воды.
Ацетилсалициловая кислота 75 мг или 150 мг предназначена для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.
Дети в возрасте до 2 лет
Не следует использовать у детей без указаний врача.
Печеночная недостаточность
Не следует назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»). При лечении пациентов с печеночной недостаточностью может потребоваться корректировка дозы (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Почечная недостаточность
Не следует назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <0,2 мл/с (10 мл/мин)) (см. раздел «Противопоказания»). При лечении пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться корректировка дозы (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Кардиомагнил противопоказан пациентам со следующими состояниями/заболеваниями:
— гиперчувствительность к салицилатам, нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) и/или к любому из вспомогательных веществ;
— геморрагический диатез (дефицит витамина К, тромбоцитопения, гемофилия);
— острая пептическая язва;
— тяжелая почечная недостаточность (СКФ <0,2 мл/с (10 мл/мин));
— тяжелая печеночная недостаточность;
— тяжелая сердечная недостаточность;
— дозы >100 мг/день в период третьего триместра беременности;
— дети в возрасте до 15 лет с лихорадкой (риск развития синдрома Рейе, см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Следует избегать длительного применения лекарственного средства Кардиомагнил в сочетании с другими НПВП ввиду повышенного риска развития нежелательных реакций (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»).
Кардиомагнил не следует применять детям до 2 лет без указаний врача.
Пациентам пожилого возраста не следует длительно применять лекарственное средство Кардиомагнил в качестве обезболивающего, противовоспалительного, жаропонижающего средства, а также для лечения ревматических заболеваний из-за риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Применение низких доз ацетилсалициловой кислоты пациентами пожилого возраста для лечения острой или хронической ишемической болезни сердца, инсульта, профилактики инсульта или ишемической болезни сердца должно осуществляться с осторожностью ввиду риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, не должны использоваться для лечения вирусных инфекций у детей до 15 лет без назначения врача. В случае вирусных заболеваний, таких как грипп А, грипп В и ветряная оспа, существует риск развития синдрома Рейе, который является очень редким, но потенциально опасным для жизни заболеванием и требует немедленного медицинского вмешательства. Риск развития данного синдрома может повышаться при сопутствующем применении ацетилсалициловой кислоты, но доказательства причинно-следственной связи отсутствуют. Появление упорной рвоты на фоне указанных вирусных заболеваний может являться признаком развития синдрома Рейе.
Следует оценить, требуется ли временно прекратить прием низких доз лекарственного средства Кардиомагнил за несколько дней до даты плановых хирургических вмешательств, если риск развития кровотечения превышает риск возникновения ишемии. Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции гиперчувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, поллиноза, носовых полипов или хронических респираторных заболеваний, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд или крапивница). Следовательно, лекарственное средство Кардиомагнил должно применяться с осторожностью у пациентов с гиперчувствительностью к другим анальгетикам, противовоспалительным и противоревматическим средствам и при наличии аллергии в анамнезе.
Препарат следует назначать с осторожностью при:
— заболеваниях желудочно-кишечного тракта, склонности к диспепсии;
— сопутствующем лечении антикоагулянтами (антагонистами витамина К и гепарином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»));
— почечной недостаточности;
— печеночной недостаточности.
Фертильность
Использование ацетилсалициловой кислоты может снизить фертильность, препарат не следует использовать женщинам, которые планируют беременность. Женщины, которые испытывают трудности с зачатием или проходят обследование по поводу бесплодия, должны рассмотреть вопрос о прекращении приема ацетилсалициловой кислоты (см. раздел «Беременность и лактация»).
Следует избегать комбинаций со следующими препаратами
Метотрексат
Возможный механизм: снижение клиренса метотрексата.
Последствие: токсичность метотрексата (лейкопения, тромбоцитопения, анемия, нефротоксичность, язвы слизистых).
Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)
Возможный механизм: ингибирование синтеза простагландинов.
Последствие: снижение эффекта ингибиторов АПФ.
Ацетазоламид
Возможный механизм: повышенная концентрация ацетазоламида может привести к диффузии салицилата из плазмы в ткани.
Последствие: токсичность ацетазоламида (усталость, вялость, сонливость, спутанность сознания, гиперхлоремический метаболический ацидоз).
Салицилатная токсичность (рвота, тахикардия, гиперпноэ, спутанность сознания).
Пробенецид, сульфинпиразон
Возможный механизм: пробенецид и высокие дозы салицилата (>500 мг) взаимно блокируют действие друг друга на выделение мочевой кислоты.
Последствие: снижение экскреции мочевой кислоты.
При комбинации со следующими препаратами следует соблюдать осторожность
Клопидогрель, тиклопидин
Сочетание клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты оказывает синергическое действие. Это связано с повышенным риском возникновения кровотечения, что требует осторожности при назначении данной комбинации.
Антикоагулянты: варфарин, фенпрокумон
Возможный механизм: уменьшает образование тромбина, что косвенно приводит к снижению активности тромбоцитов (антагонист витамина К).
Последствие: увеличение риска возникновения кровотечений.
Абциксимаб, тирофибан, эптифибатид
Возможный механизм: замедляет действие рецепторов IIb/IIIa гликопротеина в тромбоцитах.
Последствие: повышенный риск возникновения кровотечения.
Гепарин
Возможный механизм: снижает скорость образования тромбина, что косвенно снижает активность тромбоцитов.
Последствие: увеличение риска возникновения кровотечений.
Если два или более из вышеуказанных веществ принимаются одновременно с ацетилсалициловой кислотой, это может привести к синергическому действию с усиленным ингибированием активности тромбоцитов и к увеличению риска возникновения кровотечений.
НПВП и СОХ-2 ингибиторы (целекоксиб)
Возможный механизм: дополнительное раздражение желудочно-кишечного тракта. Последствие: увеличение риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Ибупрофен
Одновременный прием ибупрофена ингибирует агрегацию тромбоцитов, индуцированную приемом ацетилсалициловой кислоты. Кардиопротективное действие ацетилсалициловой кислоты может быть снижено у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, которые принимают ибупрофен.
Пациенты, которые принимают ацетилсалициловую кислоту один раз в день для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, при необходимости применения ибупрофена должны принимать ацетилсалициловую кислоту, по меньшей мере, за 2 часа до приема ибупрофена.
Фуросемид
Возможный механизм: ингибирование секреции фуросемида в проксимальных канальцах почек.
Последствие: уменьшение мочегонного действия фуросемида.
Хинидин
Возможный механизм: дополнительное воздействие на тромбоциты.
Последствие: увеличение времени кровотечения.
Спиронолактон
Возможный механизм: модификация эффекта ренина.
Последствие: снижение действия спиронолактона.
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Возможный механизм: дополнительное раздражение желудочно-кишечного тракта.
Последствие: увеличение риска возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
Вальпроат
Возможный механизм: ацетилсалициловая кислота изменяет связывание и метаболизм вальпроата.
Последствие: токсичность вальпроата (угнетение ЦНС, желудочно-кишечные расстройства).
В случае комбинирования препаратов может потребоваться корректировка дозы вальпроата.
Кортикостероиды
Возможный механизм: дополнительное раздражение желудочно-кишечного тракта, а также увеличение почечного клиренса или метаболизма салицилатов.
Последствие: увеличение риска возникновения желудочно-кишечных язв и субтерапевтических концентраций салициловой кислоты в плазме.
Противодиабетические препараты
Возможный механизм: дополнительный гипогликемический эффект.
Последствие: гипогликемия.
Антациды
Возможный механизм: увеличение почечного клиренса и снижение почечной абсорбции (в связи с увеличением уровня pH мочи).
Последствие: снижение действия ацетилсалициловой кислоты.
Вакцинация против ветряной оспы
Возможный механизм: неизвестен.
Последствие: увеличение риска развития синдрома Рейе.
Гинкго Билоба
Возможный механизм: Гинкго Билоба ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Последствие: увеличение риска возникновения кровотечений.
Метамизол
Метамизол может снижать эффект ацетилсалициловой кислоты в отношении агрегации тромбоцитов, при одновременном приеме. Поэтому такую комбинацию следует использовать с осторожностью у пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты для кардиопротекции.
Беременность
Низкие дозы (до 100 мг/день)
Клинические исследования показывают, что дозы до 100 мг/день являются безопасными для определенных акушерских состояний, но требуют специализированного мониторинга пациента.
Дозы 100-500 мг/день
Имеется недостаточно клинического опыта в отношении использования доз 100-500 мг/день. Таким образом, рекомендуется следовать указаниям ниже по приему препарата в дозах 500 мг/день.
Дозы 500 мг/день и выше
Третий триместр:
Ингибиторы синтеза простагландинов противопоказаны во время третьего триместра беременности, так их применение может привести к возникновению у плода:
— сердечно-легочного токсичного эффекта (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
— дисфункции почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности и, следовательно, привести к уменьшению объема амниотической жидкости.
В конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут спровоцировать у матери и новорожденного:
— возможное увеличение времени кровотечения в связи с антиагрегатным эффектом, который может иметь место даже при приеме препарата в очень низких дозах;
— подавление маточных сокращений, что приведет к задержке родового периода.
Первый и второй триместр:
Во время первого и второго триместра беременности не следует принимать ингибиторы синтеза простагландинов без явной необходимости, при этом доза должна быть минимальной, а продолжительность лечения как можно более короткой.
Фертильность:
Ацетилсалициловую кислоту не следует использовать женщинам, которые планируют беременность, так как считается, что ингибиторы синтеза простагландинов снижают фертильность.
Если необходимо проходить лечение ацетилсалициловой кислотой, то лечение должно быть как можно более коротким, а дозы минимальными. Воздействие препарата на фертильность является обратимым.
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск спонтанных абортов, возникновение врожденных пороков сердца и гастрошизиса после использования ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск возникновения врожденных пороков сердечно-сосудистой системы увеличивается с менее чем 1 % до приблизительно 1,5 %. Считается, что риск возрастает при увеличении дозы препарата и длительности терапии. У животных введение ингибиторов синтеза простагландинов, как было показано, может привести к увеличению пре- и постимплантационной потери эмбриона и эмбриофетальной летальности у плода. Кроме того, увеличивалось количество случаев развития различных пороков, в том числе сердечно-сосудистой системы, что было зарегистрировано у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в течение периода органогенеза.
Следовательно, ацетилсалициловая кислота в дозах 100 мг/день и выше противопоказана в течение третьего триместра беременности.
Лактация
Данные являются недостаточными. Перед применением ацетилсалициловой кислоты следует оценить все преимущества от лечения с учетом потенциального риска для ребенка.
Эффект отсутствует.
Кардиомагнил не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Наиболее частыми нежелательными реакциями являются реакции со стороны желудочно-кишечного тракта.
Развитие нежелательных реакций, как правило, зависит от дозы препарата и продолжительности курса лечения.
| Системно-органная классификация |
Очень часто (≥1/10) |
Часто (≥1/100 до <1/10) |
Нечасто (≥1/1000 до <1/100) |
Редко (≥1/10000 до <1/1000) |
Очень редко (<1/10000) |
| Лабораторные и инструментальные данные | Удлинение времени кровотечения | Повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы | |||
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | Ингибирование агрегации тромбоцитов | Повышенная кровоточивость | Скрытые кровотечения | Анемия при длительном лечении, гемолиз у пациентов с врождённым дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы | Гипопротромбинемия (при приеме высоких доз), тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, агранулоцитоз, апластическая анемия |
| Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль | Головокружение, сонливость | Внутримозговое кровоизлияние | ||
| Нарушения со стороны слуха и лабиринта | Шум в ушах | Дозозависимые обратимые потеря слуха и глухота (при более низких концентрациях в плазме | |||
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Бронхоспазм у пациентов с астмой (см. раздел. «Особые указания и меры предосторожности») | Одышка | |||
| Желудочно-кишечные нарушения | Изжога, расстройство пищеварения, боль в животе | Эритема и эрозия в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, тошнота, диспепсия, рвота, диарея | Изъязвление и кровотечение в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, рвота кровью, мелена | Тяжелые желудочно-кишечные кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, перфорация | Стоматит, эзофагит, токсические проявления в нижних отделах желудочно-кишечного тракта с изъявлением, стриктурами, колит, обострение воспалительных заболеваний кишечника |
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | Нарушение функции почек | ||||
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек1) | Пурпура, мультиформная эритема, синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). | |||
| Эндокринные нарушения | Гипогликемия | ||||
| Нарушения со стороны сосудов | Геморрагический васкулит | ||||
| Нарушения со стороны иммунной системы | Анафилактические реакции | ||||
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Дозозависимый, обратимый, легкой степени токсический гепатит на фоне различных вирусных заболеваний (гриппа А и В, ветряной оспы), салицилаты могут оказывать влияние на развитие синдрома Рейе (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности») | ||||
| Психические нарушения | Бессонница |
1Ангионевротический отек встречается чаще у пациентов с аллергией в анамнезе.
Токсичность
Токсическая доза
Взрослые: 300 мг/кг.
Дети: Разовая доза 150 мг/кг или более 100 мг/кг/день в течение более чем 2 дней.
Симптомы
Хроническая интоксикация салицилатами в легкой форме возникает, как правило, только после длительного применения высоких доз препарата. Симптомы включают в себя лихорадку, тахипноэ, шум в ушах, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, вялость, легкое обезвоживание, тошноту и рвоту.
Симптомы тяжелой или острой интоксикации салицилатами включают гипогликемию (особенно у детей), энцефалопатию, кому, артериальную гипотензию, отек легких, судороги, коагулопатию, отек головного мозга и аритмии. Острая интоксикация салицилатами (>300 мг/кг) часто недостаточности, а прием дозы в количестве свыше 500 мг/кг может привести к смертельному исходу.
Тяжесть интоксикации, как правило, более выражена при хронической передозировке или злоупотреблении препаратом, а также при приеме пожилыми людьми или детьми.
Лечение
В случае острой передозировки салицилатом следует выполнить промывание желудка. Могут быть даны повторные дозы активированного угля, если предполагается, что пациент принял более 120 мг/кг препарата. Необходимо измерять уровень салицилата в сыворотке крови, по меньшей мере, каждые два часа после приема, пока уровень салицилата не снизится и не улучшится кислотно-щелочной баланс.
Следует контролировать протромбиновое время и/или МНО, особенно если есть подозрение на кровотечение.
Должен быть восстановлен жидкостный и электролитный баланс. Щелочной диурез и гемодиализ являются эффективными методами удаления салицилата из плазмы. Следует рассмотреть необходимость применения гемодиализа в случаях тяжелой интоксикации, так как он быстро выводит салицилат и восстанавливает кислотно-щелочной и водно-солевой баланс.
Антитромботические средства: ингибиторы агрегации тромбоцитов, исключая гепарин.
Код ATX: В01АС06.
Ацетилсалициловая кислота — это обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее вещество, которое также предотвращает процесс агрегации тромбоцитов. Это увеличивает время свертывания крови.
Основным фармакологическим действием ацетилсалициловой кислоты является ингибирование образования простагландинов и тромбоксанов.
Анальгетическое действие является периферическим, связано с ингибированием фермента циклооксигеназа.
Противовоспалительное действие связано с уменьшением кровотока вследствие ингибирования синтеза PGE2.
Ацетилсалициловая кислота ацетилирует и необратимо ингибирует простагландин G/H синтазу, причем этот эффект в тромбоцитах сохраняется дольше, чем время присутствия ацетилсалициловой кислоты в организме. Влияние ацетилсалициловой кислоты на биосинтез тромбоксана в тромбоцитах и на время кровотечения поддерживается в течение нескольких суток после прекращения лечения. Данный эффект снижается по мере появления новых тромбоцитов в плазме.
Салицилат (активный метаболит) в дополнение к противовоспалительному действию оказывает влияние на дыхание, кислотно-щелочной баланс и желудок. Салицилаты в основном стимулируют дыхание путем прямого воздействия на продолговатый мозг. Салицилаты оказывают прямое раздражающее действие на слизистую оболочку желудка, что формирует предрасположенность к язвообразованию путем ингибирования сосудорасширяющих и цитопротективных простагландинов.
Фармакокинетические свойства
Всасывание
Ацетилсалициловая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема препарата в желудке и кишечнике происходит всасывание неионизированной ацетилсалициловой кислоты. Пища уменьшает скорость абсорбции; то же имеет место у пациентов, которые страдают от мигрени. Скорость абсорбции увеличивается у пациентов, страдающих ахлоргидрией, или у пациентов, которые принимают полисорбенты или антациды. Пик концентрации ацетилсалициловой кислоты в сыворотке достигается в течение получаса, салициловой кислоты — в течение 1-2 часов.
Распределение
Ацетилсалициловая кислота на 80-90 % связывается с белками плазмы. Объем распределения у взрослых пациентов составляет 170 мл/кг массы тела. При увеличении концентрации активного вещества в плазме, центры связывания белков насыщаются ацетилсалициловой кислотой, что способствует повышению объема распределения. Салицилаты хорошо связываются с белком плазмы и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает в грудное молоко и может проходить через плаценту.
Биотрансформация
Ацетилсалициловая кислота частично гидролизуется до активного метаболита салицилата в стенках кишечника. После абсорбции ацетилсалициловая кислота быстро превращается в салициловую кислоту, однако в первые 20 минут после перорального приема ацетилсалициловая кислота преобладает в плазме.
Выведение
Салициловая кислота выводится из организма преимущественно путем печеночного метаболизма.
Равновесные концентрации салицилата в плазме увеличиваются непропорционально дозе. Доза 325 мг ацетилсалициловой кислоты соответствует кинетике первого порядка, период полувыведения составляет 2-3 часа. Высокие дозы ацетилсалициловой кислоты увеличивают время ее выведения до 15-30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с мочой. Выводимое количество зависит от дозы препарата и уровня pH мочи.
Примерно 30 % дозы препарата будет выводиться с мочой, если моча является щелочной, и только 2 % дозы препарата будет выводиться из организма с мочой, если моча является кислой.
Выведение через почки включает в себя процесс клубочковой фильтрации, активной канальцевой секреции и пассивной канальцевой реабсорбции.
Доклинические данные по безопасности
Формальные исследования токсичности ацетилсалициловой кислотой проводились в ограниченной форме.
Пероральная LD50 у крыс составляет 1,75 г/кг.
У крыс, которые получали ацетилсалициловую кислоту, был выявлен более длительный гестационный период и период родов, также увеличивалась смертность крыс во время родов.
Список вспомогательных веществ
Целлюлоза микрокристаллическая
Крахмал картофельный
Магния гидроксид
Магния стеарат
Крахмал кукурузный
Гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 15)
Пропиленгликоль
Тальк
Несовместимость
Не применимо.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг
По 30 или 100 таблеток в стеклянные флаконы коричневого цвета, укупоренные навинчивающейся крышкой белого цвета (из полиэтилена) с вмонтированной съемной капсулой с силикагелем и кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия. Один флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг
По 30 или 100 таблеток в стеклянные флаконы коричневого цвета, укупоренные навинчивающейся крышкой белого цвета (из полиэтилена) с вмонтированной съемной капсулой с силикагелем и кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия. Один флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Особые меры предосторожности при утилизации препарата и иные указания
Неиспользованный продукт или лекарственные отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными нормативными требованиями.
Без рецепта.
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Штадаштрассе 2-18 D-61118 Бад Вилбель, Германия
телефон: + 49 6101 603-0
телефакс: + 49 6101 603-259
эл. почта: info@stada.de
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Takeda GmbH, Germany / Такеда ГмбХ, Германия
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany/ Ленитцштрассе 70-98, 16515 Ораниенбург, Германия
Претензии потребителей на территории Республики Беларусь направлять по адресу:
АО «Нижфарм», Российская Федерация 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу:
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Товарищеский пер., 2а, 220037, Минск, Республика Беларусь
e-mail: rcpl@rceth.by