Карнивет
Фарм. группа
: Витаминно-минеральные препараты. Кормовые добавки. Пробиотики
Состав: в 1,0 мл препарата содержится: L-карнитина гидрохлорид- 0,05 г, магния сульфат семиводный — 0,20 г; вспомогательные вещества: сорбитол — 0,25 г, вода очищенная и другие наполнители до 1,0 мл.
Применение: орально
Показания: препарат применяют птице, свиньям, крупному рогатому скоту для профилактики и лечения гепатозов различного происхождения, для улучшения пищеварения в комплексной терапии при гастроэнтеритах и абомазоэнтеритах, при гипотрофии животных и птицы, а так же для улучшения метаболических функций у животных и птицы во время критических периодов жизни (стрессы, интенсивный рост, продуктивность и т. п.).
Фармакологические свойства
Входящий в состав препарата карнитин нормализует жировой обмен в организме животных и птицы, улучшает аппетит, процессы пищеварения за счет усиления деятельности желез желудка и поджелудочной железы. Улучшает функциональное состояние печени, уменьшает вероятность ее жировой инфильтрации. Карнитин обладает анаболическим действием, которое проявляется в увеличение мышечной массы у животных и птицы. Сорбитол, накапливаясь в печени в форме гликогена, участвует в энергетическом обмене, обладает диуретическими свойствами. Магния сульфат улучшает пищеварение, умеренно стимулирует перистальтику кишечника, обладает желчегонными свойствами.
Дозы и способ применения
Препарат задают внутрь с питьевой водой или кормом, один раз в сутки. Птице препарат применяют в дозах: 1,0 мл (профилактическая); 2,0 мл (лечебная) на 1 литр воды в течение 7-10 дней. Поросятам препарат применяют в дозах, на животное: 1,0 мл (профилактическая); 2,0 мл (лечебная) в течение 5-10 дней. Свиноматкам препарат применяют в дозе 10-15 мл на животное в течение 5-10 дней. Крупному рогатому скоту препарат применяют в дозе 15,0 мл на животное в течение 5 дней.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Ограничения по использованию продукции:
— убой животных и птицы на мясо для пищевых целей разрешается без ограничений.
Условия и сроки хранения:
при температуре не выше 25 С 3 года от даты изготовления.
Первичная упаковка:
— полимерная тара по 1 л
Скачать инструкцию препарата
Витамины для попугаев — для улучшения воспроизводства и разведения птенцов
Karnival содержит специфический комплекс веществ, улучшающих воспроизводство птиц. Все активные вещества находятся в такой форме, которая обеспечивает максимальную эффективность каждой из них.
Karnival поддерживает сперматогенез у самцов, повышает качество спермы, особенно количество сперматозоидов и их подвижности. У самок приводит к лучшему оплодотворению и, в последствии, к лучшему развитию плода. Птенцы благодаря KARNIVITу вылупляются с большим весом, лучшим иммунитетом и жизнеспособностью, что положительно влияет на их здоровье и развитие в будущем.
Karnival рекомендуется подавать птенцом после вылупления, что способствует их большей жизнеспособности и иммунитету, что и отражается на снижении их смертности.
Karnival также может быть использован в случаях, где желательно увеличение роста скелетовых мышц, например, коммерческих птиц или птиц для выставок и спортивных мероприятий.
Высокая эффективность дана специальной технологией производства, где активные вещества защищены обдукцией от деградации в желудке и желудочно-кишечном тракте. Это защитное покрытие постепенно разрушается и происходит полное освобождение активного вещества в теле и с максимальной эффективностью .
Важным преимуществом этой технологии является то, что образована специальная носная и изолирующая губчатая микроструктура, которая предотвращает захват витаминов на стенах труб поилок и поилках. Это устраняет опасность размножения нежелательных организмов на этих остатках и последующего разнесения в трубах для питательной воды для всех животных.
Состав:
•
L- карнитин
•
Витамины
•
природные вещества
•
обработанная питьевая вода
Инструкция по применению:
Подавать в количестве 5-10 мл на 1 л воды по мере необходимости (например, во время спаривания и т.д.). Птенцом для улучшения роста скелетовых мышц подавать постоянно.
Препарат можно комбинировать и одновременно подавать с любым продуктом марки BENEFEED ® для конкретной категории животных. Список этих продуктов можно найти ниже на этой странице , вот только сдесь прриведена только один вид паковки каждого продукта. Другие упаковки можно найти в соответствующей категории продуктов.
Хранение:
Хранить в сухом и темном месте в закрытой оригинальной упаковке. После открытия постепенно используйте, продукт уже не храните в течение длительного периода . Микроскопические твердые частицы и небольшой осадок обусловлены природными веществами и не являются вредными.
действующее вещество: levocarnitine;
1 мл левокарнитину 200 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Аминокислоты и их производные. Код ATХ А16А А01.
Фармакологические.
Левокарнитин является природным веществом, участвующим в энергетическом метаболизме, а также метаболизме кетоновых тел. Только L-изомер карнитина является биологически активным.
Карнивит® необходимое для транспортировки длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии для их дальнейшего бета-окисления и образования энергии. Жирные кислоты используются как энергетический субстрат всеми тканями, за исключением мозга. В скелетных мышцах и миокарде жирные кислоты являются основным субстратом для получения энергии.
Левокарнитин играет важную роль в сердечной метаболизме, поскольку окисления жирных кислот зависит от наличия достаточного количества этого вещества. Экспериментальные исследования показали, что при некоторых условиях, таких как стресс, острая ишемия, миокардит, возможно снижение уровня левокарнитину в миокардиальной ткани. Проведено большое количество исследований на животных, у которых подтвержден положительное воздействие левокарнитину в случае различных индуцированных кардиальных расстройств: острая и хроническая ишемия, декомпенсация сердечной деятельности, сердечная недостаточность в результате миокардита, медикаментозная кардиотоксичность (таксаны, адриамицин и т.д.).
Высвобождая коэнзим-А из сложных тиоэфиров, левокарнитин также усиливает окисление углеводов в цикле трикарбоновых кислот Кребса, стимулирует активность ключевого фермента гликолиза — пируватдегидрогеназы, а в скелетных мышцах — окисления аминокислот с разветвленной цепью. Таким образом, левокарнитин прямо или косвенно участвует в большинстве энергетических процессов, его наличие обязательно для окисления жирных кислот, аминокислот, углеводов и кетоновых тел.
У человека физиологические потребности в карнитин пополняются за счет потребления продуктов питания, содержащих карнитин (прежде всего мясная), и путем эндогенного синтеза в печени с триметиллизину. Наибольшая концентрация левокарнитину определяется в мышечной ткани, в миокарде и печени.
Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитину в плазме крови, эритроцитах и / или тканях. Вторичный дефицит карнитина может быть следствием врожденных нарушений метаболизма карнитина или ятрогенных вмешательств, таких как гемодиализ.
Фармакокинетика.
всасывания
Левокарнитин всасывается клетками слизистой оболочки тонкого кишечника и относительно медленно входит в кровяное русло; вероятно, всасывания связано с активным транслюминальной механизмом. Всасывания после приема ограничено (<10%) и изменчиво.
распределение
Абсорбированный левокарнитин транспортируется в различные органы через кровь; считается, что в процессе транспортировки задействована транспортная система эритроцитов.
вывод
Левокарнитин выводится с мочой. Скорость вывода прямо пропорциональна концетрации карнитина в крови.
метаболизм
Левокарнитин практически не метаболизируется в организме.
Первичная и вторичная карнитинова недостаточность у взрослых и детей, в т. Ч. Новорожденных и младенцев.
Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.
Подозрение на вторичную карнитинову недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:
- сильные ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
- энергетический дефицит, что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
- мышечная слабость и / или миопатия;
- кардиопатия;
- анемия, не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
- потеря мышечной массы.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитину в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.
Левокарнитин улучшает усвоение глюкозы, поэтому применение Карнивиту® у пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение сахароснижающими препаратами может привести к гипогликемии. Уровень глюкозы в плазме крови в таких случаях необходимо регулярно контролировать для своевременной коррекции терапии.
Тератогенного действия в ходе доклинических исследований препарата не выявлено. При применении самой исследуемой дозы 600 мг / кг массы тела у животных отмечалось статистически незначительное увеличение частоты постимплантацийнои гибели плода на ранних сроках беременности. Значимость этих результатов для человека неизвестна.
Принимая во внимание серьезные последствия карнитиновои недостаточности для беременной женщины, риск прерывания лечения Карнивитом® для матери считается большим, чем теоретический риск для плода в случае продолжения лечения.
Левокарнитин — обычный компонент грудного молока.
Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.
Применение при врожденном нарушении метаболизма .
Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацил-карнитина как в плазме крови, так и мочи.
Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.
В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в частности диарея.
Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ.
Перед началом терапии Карнивитом® желательно проверять уровень карнитина в плазме крови.
Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацил-карнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л.
Дозу 20 мг / кг следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует определять путем мониторинга уровней ацил-карнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщая курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и путем мониторинга состояния пациента.
Гемодиализ — поддерживающая терапия
После насыщая курса введения препарата применяют поддерживающую дозу — 1 г левокарнитину в сутки перорально. В день диализа Карнивит® применяют внутривенно в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.
Дети.
Препарат применяют детям с первого дня жизни, в том числе недоношенным.
Сообщений о токсичности левокарнитину при передозировке не было. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа.
Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь. Провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщалось о случаях передозировки, которые угрожали жизни.
Различные умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитину, включая мимолетные тошноту и рвоту, боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. Необходимо тщательно контролировать переносимость течение первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное применение Карнивиту® обычно хорошо переносится.
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
ЧИКТОНИК инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ЧИКТОНИК
💊 Состав препарата ЧИКТОНИК
✅ Применение препарата ЧИКТОНИК
📅 Условия хранения ЧИКТОНИК
⏳ Срок годности ЧИКТОНИК
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЧИКТОНИК
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЧИКТОНИК для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.13
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
ЧИКТОНИК |
Раствор для орального применения рег. №ПВИ-2-2.1/00737 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения непрозрачный, темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, пропиленгликоль, вода дистиллированная.
Расфасован по 1 л в герметично закрытые бутыли или по 5 и 25 л в герметично закрытые канистры из непрозрачного белого пластика.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования организации-производителя и ее адреса, названия и количества кормовой добавки, названия и состава добавки, содержания действующих веществ, номера партии, даты изготовления и срока годности, назначения, способа применения, условий хранения, надписи «Для животных», и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-2.1/00737 от 29.12.06
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Кормовая добавка. Чиктоник, благодаря наличию сбалансированного количества витаминов и аминокислот, в т.ч. незаменимых, компенсируют дефицит биологически активных веществ в организме животных, нормализует обмен веществ, способствует повышению неспецифической резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.
Применение кормовой добавки при несбалансированном кормлении, стрессах, в периоды интенсивного роста, высокой продуктивности ведет к повышению сохранности поголовья, особенно молодняка, увеличению продуктивности и продолжительности использования животных.
Показания к применению препарата ЧИКТОНИК
Для нормализации обмена веществ у сельскохозяйственных животных, в т.ч. птиц:
- при несбалансированном кормлении, стрессах, в периоды интенсивного роста, высокой продуктивности;
- при отравлении микотоксинами;
- после вакцинации и продолжительного лечения антибиотиками.
Порядок применения
Дают животным перорально с водой для поения индивидуально или групповым способом (через систему автопоения), в течение 5 суток в следующих дозах:
При необходимости курс введения увеличивают до 10-15 суток или повторяют через 1-2 месяца.
В промышленном птицеводстве для снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков, Чиктоник дают птице в дозе 1 л/т воды для поения в течение 3 суток до стресса и 3 суток после него.
При планируемой перегруппировке или транспортировке птицы кормовую добавку дают в той же дозе в течение 2 суток до стресса и 3 суток после него.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Чиктоника в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено, противопоказаний не установлено.
Противопоказания к применению препарата ЧИКТОНИК
Противопоказаний не установлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Кормовая добавка совместима с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.
Продукцию от животных после применения кормовой добавки Чиктоник можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с добавкой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Запрещается использовать упаковку из-под кормовой добавки для пищевых целей.
Условия хранения ЧИКТОНИК
Кормовую добавку следует хранить в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ЧИКТОНИК
Срок годности — 2 года.
Чиктоник следует хранить в местах, недоступных для детей.
Контакты для обращений
|
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
ЧИКТОНИК отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЧИКТОНИК
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью
Водителям
данные отсутствуют
| Торговое название | Карнивит |
| Действующие вещества | L-карнитин |
| Количество действующего вещества | 200 мг/мл |
| Форма выпуска | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке | 5 флаконов по 5 мл |
| Первичная упаковка | флакон |
| Способ применения | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 30°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | ЮРИЯ ФАРМ ООО |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Юрия-Фарм |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A16 Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ A16A Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы A16AA Аминокислоты и их производные A16AA01 Левокарнитин |
Раствор для инъекций Карнивит применяется для лечения первичной и вторичной карнитиновой недостаточности у взрослых и детей, в т. ч. новорожденных и младенцев. Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.
Подозрение на вторичную карнитинову недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:
- Сильные и персистирующие спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
- Энергетический дефицит, что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
- Мышечная слабость и / или миопатия;
- Кардиопатия;
- Анемия, не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
- Потеря мышечной массы.
Состав
Действующее вещество: levocarnitine;
1 мл раствора содержит левокарнитина — 200 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Способ применения
Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.
Применение при врожденном нарушении метаболизма. Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацилкарнитина как в плазме крови, так и в моче. Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания. В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в частности диарея.
Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ. Перед началом терапии необходимо контролировать уровень карнитина в плазме крови. Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацилкарнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л. Дозу 20 мг / кг следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует определять путем мониторирования уровней ацилкарнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщающих курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и путем мониторинга состояния пациента.
Гемодиализ — поддерживающая терапия. После насыщающих курса введения левокарнитина применяют поддерживающую дозу — 1 г препарата в сутки перорально. В день диализа препарат применяют внутрь в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.
Особенности применения
Беременные
Принимая во внимание серьезные последствия карнитиновой недостаточности для беременной женщины, риск прерывания лечения для матери считается большим, чем теоретический риск для плода, в случае продолжения лечения.
Передозировка
Сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не было. Для лечения передозировки следует провести поддерживающую терапию. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщали о случаях передозировки, которые угрожали жизни.
Побочные эффекты
Умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитина, включая мимолетные тошноту и рвоту, боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. При длительном приеме перорального левокарнитина необходимо контролировать специфический запах тела (уменьшение дозы ослабляет или устраняет вызванный препаратом запах). При приеме левокарнитина с антикоагулянтами кумаринового возможно увеличение международного нормативного соотношения INR. Необходимо тщательно контролировать переносимость препарата в течении первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное применение левокарнитина обычно хорошо переносится.
Взаимодействие
Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.
В некоторых случаях при приеме левокарнитина с антикоагулянтами кумаринового возможно увеличение международного нормативного соотношения INR, поэтому их одновременное применение требует оговорки. INR или иными тесты коагуляции следует проверять еженедельно, пока они не стабилизируются, и ежемесячно после этого — у пациентов, принимающих такие антикоагулянты вместе с левокарнитином.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
Описание товара заверено производителем Юрия фарм.
Редакторская группа
Дата создания: 23.01.2023
Дата обновления: 19.05.2023
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание препарата Карнивит р-р д/ин. 200мг/мл фл. 5мл №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Карнивит р-р д/ин. 200мг/мл фл. 5мл №5?
Цены на Карнивит р-р д/ин. 200мг/мл фл. 5мл №5 начинаются от 87.10 грн. — флакон / 1 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Можно. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у раствора Карнивит (Юрия фарм)?
Согласно с инструкцией температура хранения Карнивит (Юрия фарм) составляет от 5°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у раствора Карнивит №1?
Какая страна производства у Карнивит (Юрия фарм)?
Страна производитель у Карнивит (Юрия фарм) — Украина.