Описание препарата Катадолон® (капсулы, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году
Дата согласования: 30.09.2016
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Фотографии упаковок
30.09.2016
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| флупиртина малеат | 100 мг |
| вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 212 мг; коповидон — 4 мг; магния стеарат — 3,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг | |
| оболочка капсулы: желатин — 52,9704 мг; вода очищенная — 8,82 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,945 мг; титана диоксид — 0,2079 мг; натрия лаурилсульфат — 0,0567 мг |
Описание лекарственной формы
Капсулы: непрозрачные твердые желатиновые (тело и крышечка — красно-коричневого цвета), размер №2.
Содержимое капсул: порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого, или светло-зеленого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анальгезирующее центральное, миорелаксирующее.
Фармакодинамика
Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия.
Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные К+-каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов К+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).
При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5-НТ1— (5-гидрокситриптофан), 5-НТ2-серотониновыми, дофаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.
Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.
Анальгетический эффект
По причине селективного открытия потенциалзависимых К+-каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.
Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов Ca2+. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.
Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.
Миорелаксирующий эффект
Фармакологические эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Ca2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект проявляется в основном в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.
Эффект процессов хронификации
Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов. Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли — для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.
Фармакокинетика
После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90%) всасывается в ЖКТ. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2. Активный метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина. Другой метаболит — М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.
Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.
T1/2 флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта.
Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе. У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 флупиртина (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и Cmax флупиртина в плазме крови соответственно в 2–2,5 раза выше.
Большей частью выводится почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (п-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.
Показания
Лечение острой боли легкой и средней степени тяжести у взрослых.
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
риск развития печеночной энцефалопатии и холестаз, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии;
миастения gravis в связи с миорелаксирущим действием флупиртина;
сопутствующие заболевания печени или алкоголизм;
одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие;
недавно излеченный или имеющийся звон в ушах, в связи с высоким риском повышения активности печеночных ферментов;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: почечная недостаточность; гипоальбуминемия; пожилой возраст (пациенты старше 65 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Катадолон® нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим Катадолон® нельзя применять в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Катадолон® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (предпочтительно воды). По возможности препарат принимают, находясь в вертикальном положении.
В исключительных случаях капсулу препарата Катадолон® можно вскрыть и принять внутрь/ввести через зонд лишь содержимое капсулы. При приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например банана.
Применяют по 100 мг (1 капс.) 3–4 раза в день, по возможности с равными интервалами между приемами. При выраженных болях — по 200 мг (2 капс.) 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 600 мг (6 капс.).
Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной переносимости препарата. Следует применять минимально эффективную дозу в течение максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед.
Пожилые пациенты старше 65 лет: в начале лечения применяют по 100 мг (1 капс.) 2 раза в день утром и вечером.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью или гипоальбуминемией: следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача.
Пациенты с легкой и умеренной почечной недостаточностью: следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови, коррекция дозы не требуется.
Побочные действия
Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны гепатобилиарной системы: очень часто — повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна — гепатит, печеночная недостаточность.
Со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции (в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом).
Со стороны обмена веществ: часто — отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы: часто — нарушение сна, депрессия, беспокойство/нервозность, головокружение, тремор, головная боль; нечасто — спутанное сознание.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны ЖКТ: часто — диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость.
Прочие: очень часто — усталость/слабость (у 15% больных), особенно в начале лечения.
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.
Взаимодействие
Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми ЛС (например ацетилсалициловая кислота, бензилпенициллин, дигоксин, глибенкламид, пропранолол, клонидин, варфарин и диазепам), которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином.
При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами (в т.ч. ацетилсалициловая кислота) нет. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль уровня печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и ЛС, содержащих парацетамол и карбамазепин.
Передозировка
Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями. При этом прием дозы 5 г флупиртина вызывал следующие симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, оглушенность сознания, сухость слизистой оболочки полости рта.
После рвоты или применения форсированного диуреза, приема активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение 6–12 ч. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось.
В случае передозировки или признаках интоксикации следует иметь ввиду возможность возникновения нарушений со стороны ЦНС, а также проявления гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени.
Лечение: симптоматическое. Специфический антидот препарата неизвестен.
Особые указания
Препарат Катадолон® следует применять в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например НПВС или легкие опиоидные препараты) противопоказано.
У пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
У пациентов старше 65 лет или с выраженными признаками почечной недостаточности или гипоальбуминемии требуется коррекция дозы.
Во время лечения препаратом Катадолон® 1 раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, т.к. при терапии флупиртином возможно повышение активности печеночных трансаминаз, развитие гепатита и печеночной недостаточности. Если результаты исследования печени отклоняются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата Катадолон®. Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Катадолон® необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием препарата Катадолон® и в срочном порядке обратиться к врачу.
При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.
При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При применении препарата Катадолон® следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, в связи с тем, что у пациентов может развиться сонливость и головокружение, что может повлиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Особо важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя.
Форма выпуска
Капсулы, 100 мг. В блистере из ПВХ/алюминиевой фольги, 10 шт. 1, 3 или 5 блистеров в картонной пачке.
Производитель
Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 1.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
KTDL-RU-00074-DOC-06092017
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Катадолон® (Katadolon) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Катадолон®
💊 Состав препарата Катадолон®
✅ Применение препарата Катадолон®
📅 Условия хранения Катадолон®
⏳ Срок годности Катадолон®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Катадолон®
(Katadolon)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2017 года.
Дата обновления: 2016.07.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Катадолон® |
Капс. 100 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015611/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Катадолон®
Капсулы твердые желатиновые, размер №2, непрозрачные, красно-коричневого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого, или светло-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 212 мг, коповидон — 4 мг, магния стеарат — 3.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.5 мг.
Оболочка капсулы: желатин — 52.9704 мг, вода очищенная — 8.82 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.945 мг, титана диоксид — 0.2079 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0567 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Неопиоидный анальгетик центрального действия. Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов.
Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада NMDA-рецепторов ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).
При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с α1-, α2-адренорецепторами, 5НТ1(5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.
Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации 3 основных эффектов.
Анальгезирующее действие
В результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.
Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от поступления ионов кальция. Таким образом смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов кальция.
Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.
Миорелаксирующее действие
Фармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.
Эффект процессов хронификации
Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов.
Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли — для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь практически полностью (до 90%) и быстро всасывается из ЖКТ.
Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.
Метаболизм
Метаболизируется в печени (до 75% принятой дозы) с образованием активного метаболита М1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) и М2. Активный метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25% анальгезирующей активности флупиртина. Другой метаболит (М2 — биологически неактивный) образуется в результате реакции окисления (1 фаза) пара-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) пара-фторбензойной кислоты с глицином.
Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.
Выведение
T1/2 составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита М1), что является достаточным для обеспечения анальгезирующего эффекта.
Выводится в основном почками (69%): 27% выводится в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18.6 ч при приеме в течение 12 дней) и Cmax, соответственно, в плазме крови выше в 2-2.5 раза.
Показания препарата
Катадолон®
- лечение острой боли легкой и средней степени тяжести у взрослых.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно воды). По возможности препарат следует принимать, находясь в вертикальном положении.
В исключительных случаях капсулу препарата Катадолон® можно вскрыть и принять внутрь/ввести через зонд лишь содержимое капсулы. При приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана.
Рекомендуемая доза препарата — 100 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут, по возможности, с равными интервалами между приемами. При выраженных болях — по 200 мг (2 капс.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 600 мг (6 капс.).
Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату. Следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.
Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) в начале лечения назначают по 100 мг (1 капс.) 2 раза/сут, утром и вечером.
У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.).
При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за пациентами устанавливают тщательное наблюдение.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но <1/10); нечасто (>1/1000, но <1/100); редко (>1/10 000, но <1/1000); очень редко (1/10 000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции (в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом).
Со стороны нервной системы: часто — нарушение сна, депрессия, беспокойство/нервозность, головокружение, тремор, головная боль; нечасто — спутанное сознание.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто — повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна — гепатит, печеночная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость.
Прочие: очень часто — усталость/слабость (у 15% пациентов), особенно в начале лечения.
Побочные действия, в основном, зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.
Противопоказания к применению
- пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом (возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии);
- myasthenia gravis (в связи с миорелаксирующим действием флупиртина);
- заболевания печени;
- хронический алкоголизм;
- звон в ушах (в т.ч. недавно излеченный);
- одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью назначают при почечной недостаточности, гипоальбуминемии, пациентам пожилого возраста (старше 65 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Катадолон® не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим Катадолон® не следует применять в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Катадолон® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение у пациентов с заболеваниями печени, с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом (возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии).
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.).
Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью назначают пациентам старше 65 лет.
Особые указания
Препарат Катадолон® следует применять, в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например, НПВС или опиоидные препараты) противопоказано.
При применении у пациентов со сниженной функцией почек следует контролировать концентрацию креатинина в крови.
У пациентов в возрасте старше 65 лет или при тяжелой почечной недостаточности или при гипоальбуминемии требуется коррекция дозы препарата.
Во время лечения препаратом Катадолон® следует 1 раз в неделю контролировать состояние функции печени, т.к. при терапии флупиртином возможно повышение активности трансаминаз, развитие гепатита и печеночной недостаточности. Если результаты исследования функции печени отклоняются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, следует прекратить применение препарата Катадолон®.
Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Катадолон® необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием препарата Катадолон® и немедленно обратиться к врачу.
При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.
При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении препарата Катадолон® следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, в связи с тем, что у пациентов могут развиться сонливость и головокружение, что может повлиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Особенно важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя.
Передозировка
Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями.
Симптомы: при приеме флупиртина в дозе 5 г отмечались тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, оглушенность, сухость слизистой оболочки полости рта.
Лечение: после рвоты или применения форсированного диуреза, приема активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение 6-12 ч. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось. В случае передозировки или при появлении признаков интоксикации следует помнить о возможности возникновения нарушений со стороны ЦНС, а также проявлений гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени. Следует провести симптоматическое лечение. Специфический антидот неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола.
В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, (например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом), которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином.
При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) нет.
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.
Условия хранения препарата Катадолон®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Катадолон®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Одна капсула содержит:
Активное вещество: флупиртина малеат 100 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
Оболочка: желатин, вода очищенная, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид, натрия лаурилсульфат.
непрозрачные твердые желатиновые капсулы (тело — красно-коричневого цвета, крышечка — красно-коричневого цвета) размера 2.
Содержимое капсул: порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого или светло-зеленого цвета.
Анальгезирующее ненаркотическое средство.
Код ATX
N02BG07
Фармакодинамика
Флупиртин является представителем класса лекарственных препаратов селективных активаторов нейрональных калиевых каналов («Selective Neuronal Potassium Channel Opener» — SNEPCO). По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие.
В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредован воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA (N-metil-D-aspartat)-рецепторам, так и посредством модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМК-ергические системы.
В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, серотониновыми 5НТ1, 5НТ2-рецепторами, дофаминергическими, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами.
Центральное действие флупиртина основано на 3 основных эффектах:
Обезболивающее действие
Флупиртин активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирование ноцицептивной активации, реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему.
Миорелаксирующее действие
Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия).
Нейропротективное действие
Нейропротективные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2. Активный метаболита M1 (2-амино-З-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции) обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина. Другой метаболит М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1 фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.
Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет около 7 часов (10 часов для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта.
Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.
У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение периода полувыведения препарата (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней), и максимальная концентрация препарата в плазме крови соответственно в 2 -2,5 раза выше.
Большей частью выводится почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.
Острая и хроническая боль при следующих состояниях:
- мышечные спазмы (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, фибромиалгия),
- головные боли,
- злокачественные новообразования,
- дисменорея,
- посттравматическая боль,
- болевой синдром при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата, заболевания печени в анамнезе, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек, возраст старше 65 лет, гипоальбуминемия.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).
Взрослым: По 1 капсуле 3-4 раза в день с равными интервалами между приемами. При выраженных болях — по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 600 мг (6 капсул).
Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения по 1 капсуле утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками почечной недостаточности или при гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы).
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы).
При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности.
Наиболее часто (>10% случаев): усталость/слабость (у 15% больных), особенно в начале лечения.
Часто (от 1% до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор, расстройство пищеварения, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль, диарея.
Редко (от 0,1% до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (сыпь, крапивница и зуд, иногда с повышением температуры тела).
Очень редко (менее 0,01%): преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз (при снижении дозы или отмене препарата возвращается к нормальным показателям), острый или хронический лекарственный гепатит (с желтухой или без, с элементами холестаза или без них).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту.
Лечение: симптоматическое (промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов). Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов.
В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, (например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом), которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином.
При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами нет (ацетилсалициловая кислота и др.).
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль уровня «печеночных» ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.
У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче.
У больных старше 65 лет или с выраженными признаками почечной и/или печеночной недостаточности или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы.
При лечении флупиртина возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче.
Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови.
При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зелёный цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами
Учитывая, что Катадолон® может ослаблять внимание и замедлять скорость реакции, во время лечения рекомендуется воздерживаться от вождения транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Капсулы по 100 мг.
По 10 капсул в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 1, 3, 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
При температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ Вазаштрассе 50, 01445 Радебойль, Германия
Произведено
Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.
80 ул. Могильска, 31-546 Краков, Польша
Представительство/организация, принимающая претензии
Представительство компании «Плива Хрватска д.о.о.»
117418, Москва, ул. Новочеремушкинская, 61
Состав
В одной капсуле препарата содержится малеата флупиртина 100 мг + вспомогательные вещества: желатин, вода, Е172, лаурилсульфат натрия, диоксид титана, диоксид кремния, стеарат магния, коповидон, дигидрат гидрофосфата кальция.
В одной таблетке Катадолон Форте и Катадолон Ретард содержится 400 мг малеата флупиртина и вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Описание Катадолона: капсулы в оболочке из желатина, однотонного красного цвета, содержимое-порошок желтого или зелено-желтого оттенков. Картонные пачки по 30,10 и 50 таблеток.
Катадолон Форте – желтые таблетки, двояковыпуклые, могут содержать различные вкрапления, овальной формы, на одной стороне риска. Блистеры по 7, 10 и 14 штук.
Катадолон Ретард – капсулы в оболочке из желатина, красного цвета. Упаковки по 30, 10 и 50 штук.
Фармакологическое действие
Анальгетик, обладающий антиспастическим действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат является неопиоидным анальгетиком. Оказывает центральное действие. Не вызывает привыкания. Воздействует на регуляторный G-белок, изменяя разность потенциалов в кальциевых каналах, тем самым стабилизируя потенциал мембран нейронов.
В дозах не превышающим максимально допустимые, вещество не влияет на М- и Н- холинорецепторы, дофаминовые, опиоидные, серотониновые и альфа1- и альфа2-адренорецепторы.
Обезболивание происходит за счет раскрытия калиевых каналов в нервных клетках. Препарат влияет на NMDA-рецепторы и тем самым, прекращает ток ионов кальция через полунепроницаемую стенку мембраны. Флупиртин не дает нервному импульсу отвечать на поступившие ноцицептивные стимулы, тем самым обезболивая. Лекарство попадает вновь возникшие болевые ощущения, не давая им «взвинчиваться» и перерастать в хронические. Средство эффективно снижает уже сформулировавшиеся хронические боли.
Миорелаксация происходит за счет блокирования мотто- и промежуточных нейронов.
Препарат обладает свойством защищать нейроны от токсического воздействия. Активизируя кальциевые каналы, средство тем самым снижает содержание губительных ионов кальция в клетке.
При поступлении в ЖКТ 90% препарата полностью усваивается. 75 % от принятой дозы претерпевает процесс метаболизма в печени.
Период полувыведения из организма составляет 7 часов. У Катадолона Форте и Ретард – 15 часов (благодаря медленному ступенчатому высвобождению действующего вещества). До 70% выводится почками, остальное — через кишечник (кал и желчь). У пожилых пациентов и людей с нарушениями в работе почек и печени, период вывода из организма увеличивается.
Показания к применению Катадолона
Показанием к применению препарата служат боли различного генезиса, вызванные спазмами гладкой мускулатуры.
От чего таблетки Катадолон? Послеоперационные и головные боли, в шее и спине, при злокачественных опухолях и новообразованиях и т.п.
Противопоказания
Препарат не рекомендуется применять при гипоальбуминемии, заболеваниях печени и почек, аллергии на действующее вещество или вспомогательные компоненты, звоне в ушах, при лечении детей и людей пожилого возраста и алкоголиков.
Побочные действия
Часто проявляется усталость и головокружение, общая слабость, реже – тошнота, метеоризм, боли в животе и расстройства пищеварения, тремор, головная боль, тревожные состояния.
Редко и очень редко у пациентов возникают аллергические реакции, ухудшение зрения, лекарственный гепатит. Побочные реакции могут исчезать в процессе прохождения курса препарата.
Инструкция по применению Катадолона (Способ и дозировка)
Перорально. Независимо от приема пищи. Длительность лечения и дозировку назначает врач, в зависимости от заболевания и его течения. Максимальное количество флупиртина в сутки – 600 мг.
Взрослым: 3-4 таблетки в сутки, через равные промежутки времени. При очень сильных болях можно увеличить разовую дозу до 200 мг, но не превышая суточную максимальную. Для больных, старше 65, с заболеваниями почек или гипоальбунемии суточная доза лекарства- 300 мг, с заболеваниями печени – 200 мг.
Инструкция на Катадолон Форте и Катадолон Ретард
Препарат назначают по одной таблетке (0,4 г) в день до исчезновения болевого синдрома.
Передозировка
Наблюдается спутанность сознания, тахикардия, тошнота, сухость слизистых оболочек. При передозировке — промывание желудка и лечение, согласно проявившимся симптомам.
Взаимодействие
При одновременном приеме с варфарином и диазепамом, в связи с тем, что эти препараты связываются с белками, флупиртин может быть вытесенен из клетки и действие ЛС может усилиться.
Миорелаксанты, седативные средства и этанол усиливают свое воздействие под влиянием лекарства.
Не рекомендуется сочетать с карбамазепином, парацетамолом и флупиртином. Стоит контролировать протромбиновый индекс при одновременном приеме с кумарином.
Условия продажи
Требуется наличие рецепта.
Условия хранения
В темном прохладном месте (от 15 до 25 градусов). Не допускать попадания в руки детям.
Срок годности
Катадолон – 5 лет.
Катадолон Форте и Ретард – до 2-х лет.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата и управлении механизмами, так как лекарство может снизить скорость реакции и остроту зрения. Флупиртин может окрасить мочу в зеленоватый цвет.
Аналоги Катадолона
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Катадолона Форте, Катадолона и Катадолона Ретард являются: акупан, милистан, нефопам, синметон. Цена на аналоги, как правило, ниже, чем на оригиналы.
Синонимы
Флугесик.
При беременности и лактации
Не применяется.
Отзывы на Катадолон
Катадолон Ретард снимает болевой синдром быстро и надолго. Несмотря на частые проявления побочных эффектов, некоторые наркоманы используют препарат для обезболивания во время абстиненции.
Многие пишут хорошие отзывы на Катадолон форте 400 мг. Препарат эффективно снижает боль, однако часто проявляются головокружения и общей слабости.
Отзывы врачей: Лекарство хорошо и быстро обезболивает, применяется в хирургической практике. Не вызывает зависимости. Однако, является достаточно сильным средством, поэтому принимать препарат без назначения врача не стоит.
Цена на Катадолон, где купить
Цена Катадолона Форте 400 мг – 1150 рублей за 14 штук. Цена таблеток Катадолон Ретард за 7 таблеток составляет 926 рублей. Купить 10 капсул препарата будет стоить 429 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Катадолон Флупиртин (Katadol) :: аналог Нейродолон 100мг капсулы №10
показать еще
Катадолон, инструкция по применению
- Состав
- Формы выпуска
- Показания к применению
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Условия хранения и срок годности
- Особые условия
Катадолон относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Препарат не вызывает привыкания и не приводит к возникновению зависимости. Его назначают пациентам для обезболивания и предотвращения перехода заболевания в хроническую форму.
В аптеке есть возможность приобрести аналог, если присутствует непереносимость к какому-либо компоненту этого медикаментозного средства. Лекарство подбирается лечащим врачом на основании соответствующих показаний.
Основные свойства
Вещество, содержащее в препарате, воздействует на организм следующим образом:
- оказывает обезболивающее действие, способствуя стабилизации мембранного потенциала нервных клеток и сдерживая их возбуждение;
- снимает напряжение с мышц и обеспечивает их расслабление;
- предотвращает возникновение хронического болевого синдрома.
После приема Катадолона значительно снижается интенсивность болевых ощущений при хроническом течении недуга.
Состав
К основному действующему веществу стоит отнести флупиртину малеат – содержащийся в препарате по 100 мг в одной капсуле. Это анальгетик центрального действия, относящийся к активаторам нейрональных калиевых каналов.
К вспомогательным компонентам стоит отнести:
- магния стеарат;
- коповидон;
- кремния диоксид коллоидный;
- кальций гидрофосфат дигидрат.
Корпус капсулы состоит из желатина, титана диоксида, красителя железа оксида красного (Е172), натрия лаурилсульфата и воды очищенной.
Формы выпуска
Лекарство производится в желатиновых твердых капсулах, которые имеют непрозрачную оболочку красно-коричневого цвета. Внутри капсулы содержится порошок, цвет которого колеблется — от белого до светло-желтого или серо-желтого.
Показания к применению
Катадолон назначают взрослым для терапии по показанию, а именно для купирования приступов хронической или острой боли различной степени тяжести (от легкой до тяжелой степени):
- при головной боли различной этиологии;
- при мышечных спазмах: фибромиалгии, артропатии, скелетно-мышечных болях в области спины и шеи;
- при онкологии, когда боли связаны со злокачественными процессами в организме человека;
- при посттравматическом болевом синдроме;
- при сильной болезненности после хирургического вмешательства, связанного с ортопедической или травматологической операцией;
- при дисменорее.
Противопоказания
Не назначают препарат пациентам, у которых наблюдается:
- высокий риск развития побочных реакций;
- холестаз или печеночная энцефалопатия;
- проблемы с функционированием печени;
- хроническая стадия алкоголизма;
- миастения;
- наличие гиперчувствительности к компонентам лекарства.
Не стоит принимать препарат лицам, не достигшим 18 лет, а также пациентам с шумом в органах слуха.
С осторожностью назначают средство пациентам, возраст которых выше 60 лет.
Побочные действия
Препарат Катадолон может вызвать развитие аллергической реакции, связанной с непереносимостью одного из компонентов. В случае с передозировкой необходимо промыть желудок и вызвать неотложную помощь.
- Со стороны иммунной системы может наблюдаться крапивница, кожный зуд, повышение температуры тела, кожная сыпь.
- Со стороны центральной нервной системы: проблемы со сном, депрессия, повышение нервозности, спутанность сознания, нарушение концентрации внимания, головная боль, легкое головокружение, тремор конечностей.
- Со стороны органов зрения: нарушения восприятия, четкости.
- Со стороны пищеварения: проявляется тошнота, рвота, боли в желудке, проблемы со стулом, повышенный метеоризм, сухость слизистой рта.
- Со стороны печени: гепатит и печеночная недостаточность.
- Другие симптомы: повышение утомляемости, усиление потоотделения.
В большинстве случаев побочные реакции связаны с дозировкой препарата, многие признаки исчезают по мере лечения или после прекращения терапии.
Способ применения
Лекарство стоит принимать внутрь. Капсула проглатывается целиком, ее не стоит разжевывать. Желательно запивать средство чистой водой. В тяжелых случаях допускается вскрытие капсулы и введения порошка через зонд. Чтобы нейтрализовать горький вкус, следует использовать банан или кусочек сахара.
Рекомендуется принимать по 100 мг (1 капсула) 3–4 раза в сутки, при выраженных болевых ощущениях допускается назначение Катадолона по 200 мг (2 капсулы) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (6 капсул).
Курс лечения длится не больше 2 недель.
Пожилым людям от 65 лет в начале терапии прописывают по 100 мг два раза в сутки.
Для пациентов с функциональными нарушениями в области печени и почек доза препарата не превышает 300 мг в сутки.
Фармакологическое действие
Катадолон является неопиоидным анальгетиком центрального действия. Флупертин относят к селективным активаторам нейрональных калиевых каналов. Основное действующее вещество способствует активации связанных G-белков с нейрональными калиевыми каналами внутреннего выпрямления.
К основному действию препарата относится:
- анальгезирующий эффект;
- миорелаксирующий эффект;
- эффект предотвращения хронического течения патологии.
Синонимы
Катадолон в аптеке можно приобрести по доступной цене, в случае с возникновением побочных реакций стоит обратиться к своему лечащему врачу, который подберет соответствующий аналог:
- Акупан — анальгетик центрального действия, выпускается в виде раствора для инфузий и инъекций, механизм действия связан с влиянием на основные рецепторы центральной нервной системы;
- Милистан — относится к комбинированному лекарственному средству, благодаря парацетамолу оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное влияние (выражено слабо);
- Нейродолон — относится к селективному средству с явно выраженной активацией калиевых каналов, способен блокировать боль легкой или средней тяжести.
Фармакокинетика
Компоненты лекарственного средства всасываются практически в ЖКТ на 90 % после приема. Метаболизируется флупиртин в печени, где образуется активный метаболит М1 и М2 в результате гидролиза и окислительной реакции.
Период выведения составляет приблизительно 7–10 часов, этого времени полностью хватает для обеспечения анальгезирующего эффекта. Основной орган, отвечающий за выведения компонентов, — почки (69 %). У пациентов после 65 лет период выведения может составлять от 14 до 19 часов.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарство Катадолон не стоит сочетать с другими медикаментозными средствами, которые могут отрицательно воздействовать на состояние печени, вызывая ее повреждение.
Препарат способен усиливать влияние спиртных напитков на организм человека, а также увеличивает действие седативных медикаментов.
При сочетании с производными кумарина необходимо проверять показания протромбинового индекса, чтобы своевременно выявить отрицательное влияние и скорректировать дозу кумарина при необходимости.
При употреблении средства в комбинированной терапии и при сочетании с метаболическими препаратами необходимо провести проверку активности печеночных ферментов до употребления Катадолона и после. Диагностика проводится с регулярными интервалами.
Не назначают флупертину малеат одновременно с препаратами, которые содержат парацетамол и карбамазепин.
Условия хранения и срок годности
Лекарство необходимо хранить в сухом темном и недоступном для детей месте при температуре не выше чем +25 ° С. Срок годности составляет 5 лет.
Особые условия
Пациенты с заболеваниями, связанными с почками и печенью, находятся на постоянном контроле уровня содержания ферментов. Доза препарата назначается индивидуально по показаниям.
Очень редко при большой дозировке может изменять цвет моча, она становится зеленой — это не является свидетельством наличия патологии, а говорит о побочной реакции организма.
При снижении функциональной активности печени или при возникновении других реакций врач отменяет употребление Катадолона и назначает аналог.
Влияние в период беременности или кормления грудью не установлено, в этом направлении не было проведено соответствующих исследований. В случае с животными было выявлено отрицательное воздействие на плод.
Специалисты советуют женщинам при назначении препарата в период лактации перевести ребенка на искусственное питание.
На период терапии стоит отказаться от работы, требующей повышенной концентрации и внимания. В список попадает вождение автомобиля, работы с механизмами, у огня или движущихся предметов.
Товары из категории — Болеутоляющие и жаропонижающие средства
Инструкция по применению
Описание препарата
Катадолон форте – медикамент-пролонг, оказывающий анальгезирующее действие. Используется для купирования болевого синдрома любого генеза, блокирует центральные нервные окончания. Это миорелаксант, который снимает мышечные спазмы. В комплекте идет инструкция по применению Катадолон Форте.
Форма выпуска, состав и упаковка
Медикамент производится в форме таблеток. В состав таблеток вытянутой формы желтоватого оттенка с риской на одной из сторон входят следующие компоненты:
• флупиртина малеат;
• метиловый эфир метакриловой кислоты;
• этиловый эфир акриловой кислоты;
• тальк;
• дигидрат гидрофосфат кальция;
• МКЦ;
• солютаб;
• метилгидроксипропилцеллюлоза;
• пищевая добавка Е172;
• полисорб;
• стеариновокислый магний.
Средство продается в картонных упаковках с блистерами по 7, 10, 14 таб. В каждой упаковке есть инструкция по применению.
Фармакологическое действие
Флупиртин не вызывает зависимости, не приводит к синдрому отвыкания. После приема медикамент всасывается в стенки желудка, попадая в кроветворную систему. Медикамент блокирует нервные окончания, снимая болевой синдром. Медикамент является анальгетиком и миорелаксантом.
Максимальная концентрация достигается спустя 3-4 часа. Метаболизм происходит в печени. Выводятся компоненты медикамента через почки с мочой, небольшая доза выходит с каловыми массами через кишечник. Время полувыведения составляет 15 часов.
Показания
Медикамент используется для избавления от болезненных проявлений различного генеза. Его назначают в случае, если другие анальгетики пить пациенту противопоказано.
Противопоказания
Лекарственное средство противопоказано к применению при:
- индивидуальной непереносимости компонентов;
- тяжелых видах заболевания печени;
- атаксии;
- миастении;
- алкоголизме;
- приеме медикаментов, которые оказывают токсичное воздействие на печень;
- постоянно появляющемся шуме в ушах.
Кроме этого, медикамент не разрешено к применению детям, возраст которых меньше 18-ти лет.
Дозировка
Медикамент нельзя принимать больше двух недель без перерыва. Использовать только для удаления болезненных симптомов. Таблетки предназначены для внутреннего приема. Пить нужно целиком, не ломая и не разжевывая, можно запить питьевой водой.
Разовая дозировка составляет 400 мг в день. Если болевой синдром не стихает, можно увеличить дозировку до купирования боли.
Пожилым пациентам нельзя принимать больше 200 мг в день. При сильной боли можно увеличить дозировку до 400 мг. Медикамент нужно принимать под наблюдением лечащего врача.
Пациенты с заболеваниями печени должны найти другие способы терапии. Детям до 18-ти лет принимать медикамент нельзя.
Побочные действия
При приеме медикамента у ряда пациентов могут проявиться побочные реакции организма:
- печень, желчный пузырь, желчные протоки: увеличение активности печеночных аминотранс- фераз, воспаление печени, нарушение функций печени;
- иммунитет: признаки аллергии, высыпания, крапивная лихорадка, зуд;
- метаболизм: потеря аппетита;
- нервная система: расстройства сна, депрессионное состояние, повышенная раздражительность, вестибулярные нарушения, непроизвольное дрожание конечностей, боли в голове, помутнение сознания;
- зрение: временное ухудшение;
- система пищеварения: изжога, нарушение пищеварения, рвотные позывы, болезненные проявления в желудке, затрудненная дефекация, сухость во рту, вздутие живота, жидкий стул;
- кожные покровы: гипергидроз;
- другие реакции: вялость, бессилие.
Наличие побочных реакций связано с дозировкой медикамента. Чаще всего побочные реакции появляются в начале терапии, затем исчезают.
Передозировка
При передозировке медикаментом у пациента могут появиться следующие симптомы:
- рвотные позывы;
- увеличение частоты сердечных сокращений;
- переутомляемость;
- плаксивое состояние;
- вестибулярные нарушения;
- обмороки;
- сухость во рту;
- вертиго.
При появлении подобных реакций пациент должен промыть желудок активированным углем или электролитами, а затем провести местное симптоматическое лечение. Согласно отзывам серьезных последствий передозировки не выявлено.
Лекарственное взаимодействие
Катадолон форте нельзя принимать с рядом других медикаментов:
- усиливает влияние этанола, успокоительных, холинолитиков;
- снижает эффективность Варфарина, Диазепама, Аспирина, Пенициллина, Дигиталина, Глибамида, Анаприлина, Клофелина.
Нельзя принимать Катадолон форте с препаратами, оказывающими воздействие на печень.
Особые указания
Пациентам, у которых есть нарушения в работе почек, принимать медикамент запрещено. Пациенты пожилого возраста должны принимать медикамент после полного обследования в дозировке, назначенной лечащим врачом.
При продолжительной терапии медикаментом необходимо следить за показателями работы печени, проводить контрольные замеры не реже одного раза в неделю. При появлении признаков нарушения в работе печени прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. Тревожными симптомами считаются:
- потеря аппетита;
- рвотные позывы;
- боли в области желудка;
- переутомление;
- потемнение мочи;
- желтушный цвет кожи;
- зуд.
Пациентам со сниженным содержанием альбуминов в сыворотке крови принимать медикамент запрещено.
Во время прохождения терапии медикаментом у пациентов могут проявиться псевдореакции на билирубин, уробилиноген, содержание белка в урине. Пациенты могут заметить, что цвет мочи изменился, стал зеленоватым. Не стоит воспринимать это, как тревожный признак, никакой патологии нет.
Пациентам в период терапии следует воздержаться от управления транспортными средствами или выполнения работы, требующей повышенной внимательности, так как медикамент блокирует нервные окончания и тормозит реакции.
Не стоит употреблять алкогольные напитки во время приема медикамента, так как это может привести к еще большему замедлению психомоторных реакций.
Действующих аналогов у медикамента нет.
Беременность и лактация
Медикамент нельзя принимать в период вынашивания ребенка, так как точных данных о безопасности компонентов для плода нет. Компоненты выделяются с грудным молоком, поэтому от лекарства нужно отказаться женщинам, кормящим младенца грудным молоком.
Применение в детском возрасте
Катадолон Форте нельзя принимать детям, возраст которых меньше 18-ти лет.
При нарушениях функции почек
Лекарство противопоказано пациентам с болезнями почек.
При нарушениях функции печени
Медикамент противопоказан пациентам, у которых есть проблемы с печенью.
Применение в пожилом возрасте
Пациенты, возраст которых больше 65 лет, нуждаются в коррекции дозировки. Лечащий врач подскажет, как принимать Катадолон форте.
Условия и сроки хранения
Купить Катадолон форте в Москве можно в аптечных пунктах по рецепту лечащего врача. Цена Катадолон Форте начинается от 900 рублей. Хранить медикамент нужно в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре до 25 градусов. Срок хранения в запечатанном виде составляет 3 года с даты изготовления, указанной на упаковке.
Цены на Катадолон форте в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены