Кавинтон® Комфорте (Cavinton® Comforte) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Кавинтон® Комфорте
💊 Состав препарата Кавинтон® Комфорте
✅ Применение препарата Кавинтон® Комфорте
📅 Условия хранения Кавинтон® Комфорте
⏳ Срок годности Кавинтон® Комфорте
Описание лекарственного препарата
Кавинтон® Комфорте
(Cavinton® Comforte)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.03.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
N06BX18
(Винпоцетин)
Лекарственная форма
| Кавинтон® Комфорте |
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001215)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кавинтон® Комфорте
Таблетки, диспергируемые в полости рта, белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «N83» на одной стороне.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, бутилметакрилата сополимер, гипролоза низкозамещенная, кросповидон, магния стеарат, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный, аспартам, стеариновая кислота, натрия лаурилсульфат, диметикон, ароматизатор апельсиновый.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+— и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротекторное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии: увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов.
Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект «обкрадывания». На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).
Фармакокинетика
Всасывание
Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника. Биодоступность при приеме внутрь — 7%.
Распределение
В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.
Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови. Связывание с белками в организме человека — 66%. Vd составляет 246.7±88.5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями.
При многократном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер. Css в плазме крови составили 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно.
Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30%. После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма при «первом прохождении» винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами.
Выведение
Т1/2 у человека — 4.83±1.29 ч. В исследованиях с радиоактивной меткой препарат выводился почками и через кишечник в пропорции 60:40. В доклинических исследованиях значительная часть радиоактивности выявлялась в желчи, но значимая кишечно-печеночная циркуляция не найдена. В доклинических исследованиях выявлено, что в неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве. Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, Т1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.
Показания препарата
Кавинтон® Комфорте
Неврология:
- симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии;
- для уменьшения выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
Офтальмология:
- хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
Отология:
- снижение слуха перцептивного типа;
- болезнь Меньера;
- ощущение шума в ушах.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, после еды.
Суточная доза препарата составляет 30 мг (по 1 таб. 10 мг 3 раза/сут).
Таблетки Кавинтон® Комфорте можно проглатывать целиком с небольшим количеством воды, при затруднении глотания таблетку следует поместить на язык для рассасывания.
При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Если пациент принял больше таблеток, чем назначено, он должен немедленно обратиться к врачу.
В случае пропуска прием препарата, пациент должен принять таблетку, как только вспомнит об этом, если только не наступило время следующего приема. Пациент не должен принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную. Следует просто принять очередную дозу.
Пациент не должен самостоятельно прекращать прием препарата.
Побочное действие
В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации MedDRA), которые приведены в соответствии с частотой возникновения: нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.
Со стороны обмена веществ: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Нарушения психики: редко — бессонница, нарушения сна, беспокойство; очень редко — эйфория, депрессия.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.
Со стороны органа зрения: редко — отек соска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.
Со стороны органа слуха и лабиринта: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — артериальная гипотензия; редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, «приливы», тромбофлебит; очень редко — колебания АД, аритмия, фибрилляция предсердий.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — астения, недомогание, чувство жара; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: редко — гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности печеночных ферментов; очень редко — уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата;
- фенилкетонурия;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- применение у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции;
- возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции, применение винпоцетина противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плацентарный барьер, но в плаценте и в крови плода его концентрация ниже, чем в крови беременной. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность, включая пороки развития у крыс. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.
Период грудного вскармливания
Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови матери. В течение 1 ч в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данные о влиянии винпоцетина на детей грудного возраста отсутствуют, применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
При заболеваниях печени препарат назначают в обычной дозе.
Применение при нарушениях функции почек
При заболеваниях почек препарат назначают в обычной дозе.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ.
В одной таблетке, диспергируемой в полости рта, препарата Кавинтон® Комфорте 10 мг содержится 1.28 мг аспартама, источника фенилаланина, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные о влиянии винпоцетина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Передозировка
Данные о передозировке винпоцетина отсутствуют. Однократный прием 360 мг винпоцетина не вызывал клинически значимых реакций, в т.ч. со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на ЦНС, с антиаритмическими препаратами и антикоагулянтами.
Условия хранения препарата Кавинтон® Комфорте
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Кавинтон® Комфорте
Срок годности: при производстве на ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия — 3 года; при производстве на АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Винполизим
(ВЕЛТРЭЙД, Россия)
Винпоцетин
(АВЕКСИМА, Россия)
Винпоцетин
(АТОЛЛ, Россия)
Винпоцетин
(ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, Россия)
Винпоцетин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Винпоцетин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Винпоцетин
(БИОКОМ, Россия)
Винпоцетин
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)
Винпоцетин
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Винпоцетин
(COVEX, Испания)
Все аналоги
Каметон (Аэрозоль)
МНН: Камфора, Левоментол, Хлорбутанол, Эвкалипта прутовидного листьев масло
Производитель: Стома ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№021226
Информация о регистрации в РК:
05.03.2015 — 05.03.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
КАМЕТОН
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Аэрозоль
Состав
один баллон содержит
активные вещества: хлорбутанол гемигидрат 0.1 г
камфора рацемическая 0.1 г
левоментол 0.1 г
масло эвкалиптовое 0.1 г
вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон 134 а.
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие.
Код АТХ R02А А20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Не изучалась. Препарат применяется местно.
Фармакодинамика
Проявляет противовоспалительное, антисептическое и легкое местноанестезирующее действие. В механизме действия играют роль рефлекторные реакции (раздражение чувствительных нервных окончаний) и стимуляция образования и высвобождение эндорфинов, динорфинов и других биологически активных эндогенных веществ, регулирующих болевые ощущения и проницаемость сосудов. Комбинированное сочетание хлорбутанолгидрата, камфоры и масла эвкалиптового оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, облегчает отделение вязкого секрета, скапливающегося в верхних отделах дыхательных путей. Ментол действует в качестве мягкого местноанестезирующего агента, обладает дезодорирующим эффектом.
Показания к применению
— острые и хронические (преимущественно в стадии обострения) воспалительные заболевания носа, глотки и гортани
Способ применения и дозы
Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 5 лет. Для применения препарата необходимо с распылителя снять защитный колпачок, затем распылитель вводят в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажимают на основание распылителя до упора. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. За 1 нажатие распыляется 0,1 г препарата, в котором содержится суммарно 1,33 мг действующих веществ.
Каметон следует распылять в полости носа или рта на фазе вдоха. За 1 сеанс ингаляции произвести: взрослым – по 1-3 распыления, детям в возрасте от 12 до 18 лет – по 1-2 распыления, детям от 5 до 12 лет – по 1 распылению. Частота распылений обычно составляет 3-4 раза в сутки.
Продолжительность лечения непрерывно составляет 7-10 дней.
Побочные действия
— повышенная чувствительность к компонентам препарата со стороны слизистой оболочки горла (ощущения сухости, першения или жжения)
— отек в месте контакта
— сухость слизистой оболочки носа
— одышка
— отечность лица, языка
— кожные высыпания, крапивница, зуд.
При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детcкий возраст до 5 лет
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Надлежащие меры безопасности при применении.
Не распылять вблизи огня. Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача. Перед применением Каметона ротовую полость следует прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.
Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.
При впрыскивании в нос не запрокидывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, чтобы избежать распространению инфекции. Во время распыления препарата следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Применение в педиатрии
Препарат применяют детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.
Беременность и период лактации
Противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью не выявлено.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Не установлено
Передозировка
Симптомы передозировки не выявлены.
Форма выпуска и упаковка
По 30 г в баллоны аэрозольные алюминиевые с клапанами дозирующего действия. Баллоны обеспечены распылителями для носа РН-1 и защитными колпачками.
На баллон методом трафаретной печати наносят текст или наклеивают этикетку с самоклеющегося материала.
Каждый баллон с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 40 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3
Владелец регистрационного удостоверения
ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан:
ИП Тлеубергенова Г.С., 010000, Акмолинская обл., г. Астана,
ул. Бозинген, д. 8, тел/факс 8-727-244-74-49
aldokinakbar@mail.ru
| 264023131477976531_ru.doc | 47 кб |
| 871740291477977694_kz.doc | 45.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Каметон относится к средствам наружного лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательный путей — ларингита, фарингита, ринита. Его основное преимущество заключается в том, что он действует мягко, подходит детям, помогает очистить горло. Если использовать аэрозоль в самом начале заболевания, то воспаления не развивается или беспокоит пациента в меньшей степени.
Содержание
- В каких случаях назначается Каметон?
- Действие на организм
- Лекарственные формы препарата
- Каметон — инструкция по применению
- Беременности и кормление грудью
- В каких случаях невозможен прием лекарства Каметон?
- На что обратить внимание при лечении?
- Побочные эффекты
- Взаимодействия с другими лекарственными средствами
- Заключение
В каких случаях назначается Каметон?
В официальной инструкции имеется указание на прием интраназально, т.е. при насморке, однако, врачи редко делают подобное назначение. Намного лучше препарат борется с инфекцией, болью, отеком в гортани и глотке при ОРВИ, гриппе и обычных простудах. Поддается терапии как острое течение ларингита, фарингита, так и хроническое.
Действие на организм
Компоненты, входящие в состав Каметона, делают его уникальным на российском рынке. Свежий запах этого маслянистого аэрозоля подходит почти всем, ведь пропись содержит масло эвкалипта и ментол.
- камфора — действует антимикробно, устраняет воспаление, удаляет мокроту;
- левоментол — снижает болевой симптом, способствует очищению горла;
- хлорбутанол — дезинфицирует, уменьшает боль в горле;
- масло эвкалипта — эффективно выводит мокроту.
В холодное время года распространяются различные вирусы, которые по-разному затрагивают область горла. Обычно Каметон хорошо справляется с воспалением — не хуже, а во многих случаях и лучше зарубежных аналогов.
Лекарственные формы препарата
Каметон аэрозоль — это единственная форма лекарства. Летучие компоненты хорошо проникают в зону воспаления при местном распылении. Отличаться могут только насадки: прямые или универсальные для горла и носа.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Каметон — инструкция по применению
Общая рекомендация: спрей Каметон следует применять после еды, ополоснуть рот теплой чистой водой. Есть смысл спросить в аптеке спрей с горизонтальной насадкой для удобства (так как есть просто вертикальные, которые не поворачиваются). Нос предварительно очищают от слизи, при распылении голову и баллончик держат ровно. Насадка вводится не глубже ½ см. Лечение горла проходит обычно хорошо, препарат переносится легко, но можно ли Каметон брызгать в нос? Перед приемом интраназально лучше проконсультироваться с врачом, так как слизистая носа более чувствительная, особенно у детей. Есть риск появления боли, отека, спазма бронхов, раздражения, воспаления, аллергии.
Каметон — инструкция взрослым и детям старше 15 лет
- Для носа: на фазе вдоха делается 2-3 распыления в каждый носовой ход, 3-4 раза в сутки в течение 1 недели или 10 дней.
- Для горла: производится по 2-4 распыления всего на стенку горла с правой и левой стороны, 3-4 раза в сутки, длительностью 7-10 дней.
Каметон для детей
Для носа:
- детям от 12-15 лет: 1-2 нажатия в каждую ноздрю 3-4 раза в сутки;
- детям от 5-12 лет: по 1 распылению 3-4 раза в сутки.
Для горла:
- 12-15 лет: 1-2 нажатия 3-4 раза в сутки;
- 5-12 лет: по 1 распылению 3-4 раза в сутки.
Длительность во всех случаях составляет от 7 до 10 дней. Можно ли Каметон в горло использовать детям младше 5 лет? Нет. Все производители указывают в инструкции возраст от 5 лет и старше.
Беременности и кормление грудью
Системного действия при местном распылении почти нет. Прием Каметона разрешен по совету врача, когда польза для матери выше возможного вреда для плода или ребенка.
В каких случаях невозможен прием лекарства Каметон?
- дети до 5 лет;
- люди, страдающие аллергией на масло эвкалипта и другие компоненты лекарства.
На что обратить внимание при лечении?
Флакон с препаратом индивидуальный, не следует его передавать другим людям. Распылитель надо держать в чистоте, накрывать защитной крышкой после применения. Отдельная консультация требуется аллергикам, детям перед началом терапии, а также тем, у кого слабые сосуды в области носа.
Побочные эффекты
Аллергические проявления на коже в виде покраснения, зуда, сыпи; в носу и в горле возможно чувство жжения, сухость, отечность.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Каметон может сочетаться с различными полосканиями для горла. Стандартный комплект лекарств при лечении гриппа, ОРВИ и простуды эффективно назначается совместно с Каметоном.
Заключение
Каметон для горла — самое известное российское средство от воспаления в ЛОР-органах среди аэрозольных. Его вкус и запах воспринимается спокойно пациентами, так как все знакомы с эвкалиптом и ментолом. Есть в продаже более мощные, новые антисептики, однако, многие их них горькие или слишком сладкие, что усложняет лечение. Зачастую в верхних дыхательных путях скапливается мокрота, которая самостоятельно отходит медленно. Каметон быстро справляется с этой проблемой, очищая горло, при этом нет необходимости пить внутрь муколитики. Компоненты препарата устраняют бактерии, вирусы, грибки. Осторожность должны проявить те, у кого бывает аллергия, а также люди, имеющие “слабый нос” (частые носовые кровотечения). Данным группам пациентам нежелательно лечить ринит Каметоном, лучше дождаться совета врача. Учитывая, что фарингит и насморк обычно проявляются одновременно, Каметон врачи позиционируют для горла, а для носа выбирают другие препараты. При таком подходе не будет передозировки.
Когда человек плохо переносит состоящие Каметона, можно выбрать лекарства из других групп. Например, пастилки, леденцы на основе антисептиков: хлоргексидина дигидрохлорида, амилметакрезола, дихлорбензилового спирта, амбазона моногидрата, бензидамина гидрохлорида. Сильным противовоспалительным и обезболивающим эффектом обладают лекарство с действующим веществом флурбипрофен (леденцы). В виде спрея могут подойти препараты с: бензогексонием хлоридом, лидокаином гидрохлоридом, флурбипрофеном, грамицидином С дигидрохлоридом.
Профилактика воспалений горла
В период роста заболеваемости ОРВИ рекомендуется регулярно полоскать горло настоем трав (ромашка, шалфей, зверобой) или специальными антисептиками. Избегать пить слишком холодные напитки. В случае заложенности, надо своевременно восстанавливать носовое дыхание, чтобы дышать согретым воздухом. Правильно подобранная одежда в холодное время года защитит от простуды. Существует множество методик закаливания организма, терапевт посоветует какую выбрать. Отлично восстанавливает иммунитет санаторно-курортное лечение с использованием минеральной воды.
Источники
Губин М.М., Азметова Г.В. // Особенности технологии производства новой лекарственной формы — КАМЕТОН-СПРЕЙ // ПРЕДПРИЯТИЯ — ЗДРАВООХРАНЕНИЮ РОССИИ // 2007.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.
Один баллон содержит:
активные вещества: хлорбутанол гемигидрат — 0,1 г, камфора рацемическая — 0,1 г, левоментол — 0,1 г, масло эвкалиптовое — 0,1 г;
вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон 134а.
Бесцветная или слегка желтоватого цвета прозрачная жидкость со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Средства для лечения заболеваний гортани и глотки. Антисептические средства.
Код АТС: R02AA20.
Местное лечение острых и хронических (преимущественно в стадии обострения) инфекционно-воспалительных заболеваний горла и носа: тонзиллита, фарингита, ларингита, ринита.
Лекарственное средство назначают взрослым и детям с 5 лет. Для применения препарата необходимо с распылителя снять защитный колпачок, затем распылитель ввести в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажимать на основание распылителя до упора. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. За 1 нажатие распыляется 0,1 г лекарственного средства, в котором содержится суммарно 1,33 мг действующих веществ.
При лечении ринита предварительно следует очистить нос от слизи. Распыление лекарственного средства следует проводить на фазе вдоха. За одно применение у взрослых и детей старше 15 лет осуществляют по 2-3 распыления в каждую ноздрю, у детей от 12 до 15 лет — по 1-2 распыления, у детей в возрасте от 5 до 12 лет — по 1 распылению. Частота применения — 3-4 раза в сутки.
При терапии воспалительных заболеваний глотки и гортани (тонзиллит, фарингит, ларингит) лекарственное средство следует применять после еды. Перед применением ротовую полость нужно прополоскать теплой кипяченой водой. За одно применение у взрослых и детей старше 15 лет осуществляют по 2-3 распыления, у детей от 12 до 15 лет — по 1-2 распыления, у детей в возрасте от 5 до 12 лет — по 1 распылению. Частота применения — 3-4 раза в сутки. После распыления препарата в полости рта, рекомендуется некоторое время (5-10 минут) воздерживаться от приема пищи и воды для обеспечения максимального воздействия.
Продолжительность лечения непрерывно обычно составляет 6-7 суток (определяет врач индивидуально). Лекарственное средство не следует применять дольше 1 недели.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая крапивницу, зуд, высыпания на коже, отек в месте контакта, у лиц с повышенной чувствительностью возможно развитие ангионевротического отека (отек Квинке).
Со стороны дыхательной системы: одышка, ощущение сухости слизистой оболочки горла и носа.
Местные эффекты: ощущение першения или жжения во рту.
При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Детский возраст до 5 лет.
Передозировка препарата может вызвать усиление побочных эффектов. Терапия симптоматическая.
Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия.
Не распылять вблизи огня. Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение. При впрыскивании в нос не запрокидывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, чтобы избежать распространения инфекции. Во время распыления препарата следует избегать его попадания в глаза.
Лекарственное средство следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии, следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Пациентам с бронхиальной астмой или респираторными заболеваниями, сопровождающимися гиперреактивностью дыхательных путей, лекарственное средство следует применять с осторожностью из-за риска бронхоспазма. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с воспалительными заболеваниями или изъязвлениями желудочно-кишечного тракта. Пациентам с судорогами в анамнезе перед применением следует проконсультироваться с врачом, так как лекарственное средство содержит в составе производные терпенов, которые могут понизить порог судорожной готовности. Если во время применения лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Дети
Препарат противопоказан детям младше 5 лет.
Детям старше 5 лет лекарственное средство применяют по назначению врача, под его наблюдением.
Препарат не следует применять у детей с судорогами в анамнезе (в том числе фибральными). Использование у детей возможно при условии, что они не сопротивляются введению постороннего предмета (распылителя) и способны контролировать дыхание при распылении.
Неизвестно. В случае необходимости одновременного применения каких-либо лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием данных, использовать лекарственное средство в период беременности и лактации не рекомендуется.
Исследования по оценке влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Принимая во внимание профиль побочных реакций, такого влияния не ожидается.
По 30 г в баллоны аэрозольные алюминиевые с клапанами дозирующего действия. Баллоны обеспечены защитным колпачком и распылителем для носа “РН-1” с защитным колпачком. Каждый баллон с защитным колпачком, каждый распылитель с защитным колпачком и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Предохранять от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.
2 года. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.
Без рецепта врача.
Информация о производителе (заявителе)
Произведено и расфасовано
АО «Стома», Украина,
61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3.
Упаковано
ООО «БЕЛАЛЕК», Республика Беларусь,
222163, г. Жодино, ул. Советская, 9,
тел.: +375447777701.
e-mail: info@belalek.by
- Инструкция по применению Кавинтон®
- Состав препарата Кавинтон®
- Показания препарата Кавинтон®
- Условия хранения препарата Кавинтон®
- Срок годности препарата Кавинтон®
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 2, 5 и 10 мл амп.
Рег. №: 640/95/2000/05/09/11/14/16/19 от 30.04.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций бесцветный или слегка зеленоватого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия метабисульфит 1 мг в 1 мл, винная кислота, бензиловый спирт 10 мг в 1 мл, вода д/и, сорбитол 80 мг в 1 мл.
2 мл — ампулы темного стекла типа I (5) с точкой для разлома белого цвета. — поддоны пластиковые (2) — коробки картонные.
5 мл — ампулы темного стекла типа I (5) с точкой для разлома белого цвета. — поддоны пластиковые (2) — коробки картонные.
10 мл — ампулы темного стекла типа I (5) с точкой для разлома белого цвета. — поддоны пластиковые (1) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата КАВИНТОН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2022 году. Дата обновления: 28.09.2022 г.
Фармакологическое действие
Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм и кровообращение головного мозга, а также на реологические свойства крови.
Препарат обладает нейропротекторным эффектом: ослабляет негативное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Ингибирует потенциал-зависимые Na+— и Са2+-каналы, а также рецепторы NMDA и АМРА, усиливает нейропротекторный эффект аденозина.
Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Винпоцетин повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в головном мозге; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт кислорода в тканях путем снижения аффинитета кислорода к эритроцитам.
Винпоцетин селективно увеличивает мозговой кровоток: увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов головного мозга, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне лечения винпоцетином улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) ишемизированные участки с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).
Фармакокинетика
Распределение
Исследования с винпоцетином, меченным радиоактивным изотопом, показали, что при пероральном введении препарата крысам наибольшая радиоактивность отмечается в печени и ЖКТ. Максимальные концентрации (Cmax) в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Концентрация радиоактивной метки в тканях головного мозга не превышала концентрацию в крови.
У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная пероральная биодоступность винпоцетина составляет около 7%. Объем распределения равен 246.7±88.5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66.7 л/ч) превышает значения в плазме и в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.
Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%. После перорального применения площадь под кривой («концентрация — время») (AUC) АВК в два раза превышает таковую после внутривенного введения лекарственного средства, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизменном виде, составляло только несколько процентов от принятой дозы лекарственного препарата.
Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы лекарственного средства у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма и отсутствия кумуляции (накопления).
Выведение
При многократном пероральном применении лекарственного препарата в дозах 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику, равновесные концентрации в плазме (Css) составляют 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно. Период полувыведения (T1/2) у человека составляет 4.83±1.29 ч.
В исследованиях, проведенных с использованием меченого радиоактивностью винпоцетина было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%. Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, но существенной энтерогепатической циркуляции не отмечалось. АВК выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества меняется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.
Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний)
Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных средств – снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения – необходимо было провести исследования по оценке кинетики винпоцетина именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и, кроме этого, отсутствует кумуляция. У пациентов с нарушением функции печени или почек можно применять обычные дозы лекарственного средства, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что допускает длительное применение.
Показания к применению
В неврологии
— следующие формы церебральной ишемии: состояния после перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения вследствие церебрального атеросклероза или артериальной гипертензии, в т.ч. вертебробазилярной недостаточности; а также сосудистая деменция, посттравматическая энцефалопатия.
Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при церебральной ишемии.
В офтальмологии
— для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.
В оториноларингологии
— лечение тугоухости нейросенсорного типа;
— болезнь Меньера;
— идиопатический шум в ушах.
Реклама
Режим дозирования
Способ применения
Препарат вводят только в виде медленной в/в капельной инфузии со скоростью не более 80 капель/мин!
Препарат нельзя вводить внутримышечно! Препарат нельзя вводить в/в без разведения.
Кавинтон® для инъекций можно разводить любым типом физиологического раствора или раствора глюкозы для инфузий (например, Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс).
Препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного средства необходимо уничтожить. С микробиологической точки зрения приготовленный для в/в введения раствор следует использовать немедленно.
Кавинтон® для инъекций химически несовместим с гепарином, поэтому эти два лекарственных средства нельзя смешивать в одном шприце.
Кавинтон® для инъекций также несовместим с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты, поэтому в процессе инфузионной терапии Кавинтон® нельзя вводить вместе с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты.
Дозирование
При капельной инфузии начальная суточная доза обычно составляет 20 мг в 500 мл раствора для инфузий. Эта доза может быть увеличена до 1 мг/кг массы тела в сут, в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости препарата. Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней, обычная суточная доза – 50 мг/сутки (50 мг в 500 мл раствора для инфузии) – в расчете на массу тела в 70 кг.
После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение препаратом в форме таблеток Кавинтон® форте по 1 табл. 3 раза/сут или Кавинтон® по 2 табл. 3 раза/сут (3 раза/сут за по 10 мг).
У пациентов с заболеваниями почек или печени специального подбора дозы не требуется.
Применение препарата Кавинтон® для инъекций у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
Побочные действия
Побочные реакции перечислены ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты возникновения согласно терминологии MedDRA.
| Нечасто (≥1/1000-<1/100) |
Редко (≥1/10 000-<1/1000) |
Очень редко (<1/10 000) |
| Со стороны крови и лимфатической системы | ||
| Тромбоцитопения Агглютинация эритроцитов |
Анемия | |
| Со стороны иммунной системы | ||
| Гиперчувствительность | ||
| Со стороны обмена веществ | ||
| Гиперхолестеринемия Сахарный диабет |
Анорексия | |
| Психические расстройства | ||
| Эйфория | Беспокойство | Депрессия |
| Со стороны нервной системы | ||
| Головная боль Головокружение Гемипарез Сонливость |
Тремор Потеря сознания Гипотонус Предобморочное состояние |
|
| Со стороны органа зрения | ||
| Кровоизлияние в переднюю камеру глаза Гиперметропия Нечеткость зрения Миопия |
Гиперемия конъюнктивы Отек диска зрительного нерва Диплопия |
|
| Со стороны органа слуха и лабиринта | ||
| Нарушение слуха Гиперакузия Гипоакузия Истинное головокружение |
Шум в ушах | |
| Со стороны сердца | ||
| Ишемия/инфаркт миокарда Стенокардия напряжения Аритмия Брадикардия Тахикардия Экстрасистолия Ощущение сердцебиения |
Сердечная недостаточность Фибрилляция предсердий |
|
| Сосудистые нарушения | ||
| Гипотензия Гипертензия Приливы |
Колебания АД Венозная недостаточность |
|
| Со стороны желудочно-кишечного тракта | ||
| Дискомфорт в эпигастральной области Сухость во рту Тошнота |
Гиперсекреция слюны Рвота |
|
| Со стороны кожи и подкожной клетчатки | ||
| Эритема Гипергидроз Крапивница |
Дерматит Зуд |
|
| Общие нарушения и реакции в месте введения препарата | ||
| Ощущение жара | Астения Дискомфорт в грудной клетке Воспаление/тромбоз в месте инъекции |
|
| Результаты обследования | ||
| Снижение артериального давления | Повышение артериального давления Удлинение интервала QT на электрокардиограмме Депрессия сегмента ST на электрокардиограмме Повышение уровня мочевины в крови |
Повышение уровня лактатдегидрогеназы Удлинение интервала PR на электрокардиограмме Изменения на электрокардиограмме |
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата являются важными. Они позволяют постоянно проводить мониторинг соотношения «польза/риск» применения лекарственного препарата. Работников сферы здравоохранения просят сообщать о любой подозреваемой нежелательной реакции через национальную систему отчетности.
Противопоказания к применению
— острая фаза геморрагического церебрального инсульта;
— тяжелая ИБС;
— тяжелые формы аритмии;
— беременность и применение у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции;
— период лактации (грудного вскармливания);
— возраст до 18 лет (ввиду отсутствия данных соответствующих клинических исследований);
— повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции, применение винпоцетина противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но и в плаценте, и в крови плода обнаруживается в более низких концентрациях, чем в крови матери. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность, включая пороки развития у крыс.
В исследованиях на животных введение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарным кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровотока.
Лактация
Винпоцетин выделяется с грудным молоком. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери. Количество, выделяемое с молоком в течение 1 часа, составляет 0/25 процентов от введенной дозы препарата. Поскольку винпоцетин выделяется с молоком матери, а данных о воздействии на организм новорожденного нет, применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано.
Применение у пожилых пациентов
По данным клинических исследований фармакокинетика винпоцетина, в т.ч. при длительном применении, у пожилых людей существенно не отличается от фармакокинетики у молодых людей.
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению в детском и подростковом возрасте до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных).
Особые указания
При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала QT, а также на фоне применения антиаритмических средств курс терапии препаратом Кавинтон® можно начинать только после тщательного анализа пользы и риска, сопряженных с его применением.
Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного средства, способствующего удлинению интервала QT.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит сорбитол (80 мг/мл). Сорбитол является источником фруктозы. Следует учитывать аддитивный эффект при совместном приеме препаратов, содержащих сорбитол (или фруктозу), с потреблением сорбитола (или фруктозы) в пищевом рационе.
Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует вводить данный лекарственный препарат без крайней необходимости. Перед назначением этого лекарственного препарата у каждого пациента должен быть взят подробный анамнез в отношении симптомов.
Препарат содержит бензиловый спирт (10 мг/мл). Бензиловый спирт может вызывать токсические и анафилактоидные реакции. Большие объемы следует применять с осторожностью и только при необходимости, особенно у пациентов с нарушением функции печени или почек из-за риска накопления и токсичности (метаболический ацидоз).
Препарат содержит натрия метабисульфит (1 мг/мл). Натрия бисульфит в редких случаях может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в каждой ампуле, то есть по сути не содержит натрия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о влиянии препарата на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами отсутствуют.
В случае возникновения зрительных расстройств, головокружения и других нарушений со стороны нервной системы, необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Случаев передозировки отмечено не было. На основании литературных данных введение лекарственного средства в дозе 1 мг/кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку не имеется данных о применении лекарственного средства в дозах, превышающих эту дозу, введение лекарственного средства в более высоких дозах не допускается.
Лекарственное взаимодействие
В ходе клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с бета-блокаторами, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с клопамидом, имипрамином, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлортиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными препаратами выявлено не было.
В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления.
Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность в случае одновременного применения винпоцетина с лекарственными препаратами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.
Фармацевтическая несовместимость
Кавинтон® для инъекций химически несовместим с гепарином, поэтому эти два лекарственных средства нельзя смешивать в одном шприце. Однако сопутствующее применение антикоагулянтов допускается (без смешивания в одном шприце или растворе). Кавинтон® для инъекций также несовместим с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты, поэтому в процессе инфузионной терапии Кавинтон® нельзя вводить вместе с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту и предназначен только для применения в стационаре.
Препарат не относится к списку контролируемых наркотических средств, психотропных веществ.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО, представительство, (Венгрия)
Представительство в Республике Беларусь
220004 Минск, пр-т Победителей 5, оф. 505-510
Тел./факс: (375-17) 272-64-87
E-mail: drugsafety.by@gedeonrichter.eu
Все аналоги
Аналоги препарата
КАВИНТОН® таблетки и КАВИНТОН® ФОРТЕ таблетки (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВИНПОЦЕТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН (COVEX S.A., Испания)
ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН-ДАРНИЦА (ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА, ЧАО, Украина)
ВИНПОЦЕТИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ФЕЗАМ (Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)
ПИРАЦЕЗИН® (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЦИННОТРОПИЛ (S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
КАВИНТОН® таблетки и КАВИНТОН® ФОРТЕ таблетки (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВИНПОЦЕТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ИНСТЕНОН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ВИНПОЦЕТИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
МИДИАНА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
НОРКОЛУТ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
БЕЛАРА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
НОРМОДИПИН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
БРОМОКРИПТИН-РИХТЕР (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
СИБИЛЛА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ЭСМИЯ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВЕНДИОЛ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ВЕРОШПИРОН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
НОВИНЕТ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
