Кинокол инструкция по применению в ветеринарии

Международное непатентованное или химическое наименование:
энрофлоксацин, колистин

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Чикен Хауз Медикал», 170002, г. Тверь, ул. Коминтерна, 65

Разработчик:
«Lavet Pharmaceuticals Ltd.», 1161 Budapest, Otto u.14, Венгрия

Производитель:
«Lavet Pharmaceuticals Ltd.», 1161 Budapest, Otto u.14, Венгрия

Лекарственная форма:
раствор для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Кинокол® содержит в 1000 мл в качестве действующих веществ 100 г энроф-локсацина и 41,67 г колистина сульфата, а в качестве вспомогательных веществ молочную кислоту — 45 г, пропиленгликоль — 259 г, динатрия этилен-диамиитетрауксусную кислоту — 2 г, очищенную воду — до 1000 мл.

Дозировка:
100 000 мг/ 41 670 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 50 и 1000 мл во флаконах

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кинокол® (Quinocol® ).

Международное непатенованное наименование: энрофлоксацин, колистин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Кинокол® содержит в 1000 мл в качестве действующих веществ энрофлоксацин -100 г и колистина сульфат — 41,67 г, а в качестве вспомогательных веществ молочную кислоту, пропиленгликоль, динатрия этилен-диаминтетрауксусную кислоту, очищенную воду.

3. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 2 месяца.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Кинокол® выпускают расфасованным по 1 л в пластиковые флаконы, закрытые навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия.

5. Хранят Кинокол® в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

6. Кинокол® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Кинокол® относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

10. Энрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, является атибактериальным лекарственным средством, принадлежащим к группе фторхинолонов.

Он подавляет репликацию бактериальной ДНК.

Энрофлоксацин активен против грамотрицательных (E.coli, Salmonella spp, Pasteurella spp.) и грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptocuccus spp., Clostridium spp), а также микоплазм.

После перорального введения энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта, распределяется в тканях и поддерживается на терапевтическом уровне в течение суток.

Максимальная его концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч.

Энрофлоксацин выводится через почки (около 70%) и с желчью (около 30%) как в неизменном виде, так и в виде метаболита — ципрофлоксацина.

Колистина сульфат является антибактериальным лекарственным средством и относится к полипептидной группе антибиотиков.

Благодаря своему химическому строению колистин легко связывается с мембранами бактериальной клетки, что приводит к ее лизису.

Резистентность бактерий к колистину развивается медленно.

Колистин активен против грамотрицательных микроорганизмов (Е. coli, Salmonella spp, Pasteurella spp.).

При оральном введении всасывается лишь небольшое количество колистина сульфата, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов; таким образом, создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.

Сочетание энрофлоксацина и колистина сульфата обладает потенцирующим действием против E.coli и P.multocida, а также предотвращает быстрое развитие резистентности микроорганизмов к фторхинолонам.

По степени воздействия на организм Кинокол® относится к малоопасным веществам (4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не вызывает побочных явлений и осложнений.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Кинокол® применяют цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и индейкам для лечения колибактериоза и пастереллеза.

12. Запрещается применение препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки в связи с накоплением энрофлоксацина в яйцах.

13. При применении лекарственного препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

У гиперчувствительных людей возможен контактный дерматит.

Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы с лекарственным препаратом вымыть руки и лицо с мылом.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, следует немедленно промыть их большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Препарат предназначен для применения сельскохозяйственной птице.

15. Кинокол® применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,1 мл на 1 кг массы животного в течение 3-5 дней.

В период лечения вода с лекарственным препаратом должна служить единственным источником питья для птиц.

Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

16. При применении лекарственного препарата Кинокол® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться нарушением функции желудочно-кишечного тракта, снижением потребления корма.

В этом случае лечение рекомендуется прервать.

18. Запрещается применять Кинокол® одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

19. Особенностей действия при первом приёме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и по той же схеме лечения.

21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо можно использовать в корм плотоядным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

LAVET Pharmaceuticals Ltd., 2143 Kistarcsa, Batthyany u.6, Hungary/ЛАВЕТ Фармасьютикалс Лтд., 2143, Кишгарча, Баттхиани, д. 14, Венгрия.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 мл суспензии для инъекций содержит триамцинолона ацетонида 40 мг и бензилового спирта 9,9 мг в изотоническом растворе натрия хлорида; в ампулах по 1 мл, в коробке 5 шт.

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Показания

Сенная лихорадка, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит, пемфигоид, псориаз, дерматит (герпетический, атопический, эксфолиативный, контактный немикробной этиологии, экзематозный). Внутрисуставно: хронические воспалительные заболевания суставов, экссудативный артрит, подагра, ложная подагра, артрозы, водянка суставов, блокада плечевого сустава, хронические воспаления внутреннего слоя суставной капсулы; инъекции под пораженную область: изолированные псориатические бляшки, плоские узелковые поражения, выпадение волос в форме круга, хроническая красная волчанка, келоиды.

Противопоказания

Для системного применения — гиперчувствительность, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, костная атрофия, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе), вирусные заболевания (герпетическая пузырчатка, опоясывающий лишай), ветряная оспа, амебные и грибковые инфекции, полиомиелит детского возраста (кроме бульбарно-энцефалитной формы), глаукома, возраст — от 12 до 16 лет (в/м введение). Для местного применения — ветряная оспа, состояния после иммунизации, кожные поражения туберкулезного или сифилитического характера, грибковые заболевания, поражения кожи бактериальной природы, воспаление кожи вокруг рта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Способ применения и дозы

В/м, взрослым для системного лечения — 1 мл (40 мг) медленно, глубоко, внутриягодично, до 80 мг (повторное введение через 4 нед). Для внутриочагового применения (бурсит) взрослым и детям старше 12 лет — от 10 до 40 мг. Промежуток между инъекциями — не менее 2 нед. При инъекции под область кожных поражений 1 мл разбавляют местным анестетиком и вводят 1 мг препарата на 1 см² (не более 30 мг в сутки у взрослых и 10 мг — у детей). Повторная инъекция — через 2 нед.

Побочные действия

При п/к введении — обратимая атрофия ткани; при внутрисуставных инъекциях — некроз костной ткани, ощущение жара. При местном использовании — истончение кожи, угри, волдыри, усиление роста волос, изменение пигментации. При системном — лунообразное лицо, синдром Кушинга, атрофия надпочечников, мышечная слабость, атрофия костной ткани и мышц, сахарный диабет, нарушение менструации, импотенция, усиление роста волос, кровотечения из кожи и слизистых, угри, выделение калия, васкулиты, синдром отмены, ульцерогенное действие, подавление иммунитета, головные боли, усиление потоотделения, глаукома, тромбоз.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать осторожность при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), дивертикулитах, свежих анастомозах кишечника, склонности к тромбозам, эмболиям, карциномах с тенденцией к метастазированию, остром гломерулонефрите, хроническом нефрите. При наличии инфекции не следует вводить внутрисуставно и п/к.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.