Кларисенс инструкция по применению таблетки 10мг

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки


10 мг

раствор для приема внутрь


1 мг/мл

сироп


1 мг/мл

раствор для приема внутрь

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Кларисенс® (сироп, 1 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году

Дата согласования: 16.07.2002

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Список кодов МКБ-10

  • H10.1 Острый атопический конъюнктивит
  • J30 Вазомоторный и аллергический ринит
  • L20 Атопический дерматит
  • L23 Аллергический контактный дерматит
  • L50 Крапивница
  • T78.3 Ангионевротический отек
  • T78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпускa

5 мл сиропа содержат лоратадина 5 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерной ложкой на 5 мл и 2,5 мл.

1 таблетка — 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

—

антигистаминное, противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное.

Блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов II поколения. Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает противоотечное и умеренное спазмолитическое действие.

Характеристика

Бесцветная или желтоватая жидкость с фруктовым запахом; допускается наличие пузырьков; таблетки белого или почти белого цвета.

Блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов II поколения. Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает противоотечное и умеренное спазмолитическое действие.

Фармакодинамика

Не оказывает седативного действия, не вызывает привыкания.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, связывание с белками плазмы — до 97%. Не проникает через ГЭБ. Cmax достигается через 8–12 ч. T1/2 составляет 3–20 ч, в среднем 8,4 ч. При биотрансформации образуется активный метаболит — дексарбоэтоксилоратадин. Препарат и его метаболиты выводятся с мочой и с фекалиями.

Показания

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) и конъюнктивит, острая крапивница, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, зудящие дерматозы (контактный аллергодерматит, атопический дерматоз, хроническая экзема), псевдоаллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды. Взрослым и детям (старше 12 лет или при массе тела более 30 кг) — 10 мг (1 таблетка или 2 мерные ложки сиропа по 5 мл) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет — 5 мг (1/2 таблетки или 1 мерная ложка сиропа по 5 мл) 1 раз в сутки.

Побочные действия

В редких случаях возможны — повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, диспепсия, тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Взаимодействие

Эритромицин, кетоназол, циметидин увеличивают концентрацию препарата в крови. Кларисенс понижает уровень эритромицина в крови на 15%.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головная боль, тахикардия.

Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени: рекомендуется прием через день (1 раз в 2 дня).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
После вскрытия — 25 сут (при температуре не выше 25 °C).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Кларисенс®, сироп,
1 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл — пачка картонная
с мерной ложкой (ложечкой),

Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)

80.00

Аптека Ютека

99.00

 Планета здоровья

Кларисенс®, таблетки,
10 мг, №10 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная


Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)

34.00

Планета здоровья

66.00

 Аптека Ютека

Кларисенс®, таблетки,
10 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — пачка картонная


Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)

135.00

Аптека Ютека

143.00

 Планета здоровья

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Источник

Кларисенс® (Clarisens) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Кларисенс®

💊 Состав препарата Кларисенс®

✅ Применение препарата Кларисенс®

📅 Условия хранения Кларисенс®

⏳ Срок годности Кларисенс®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

Кларисенс®
(Clarisens)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2007
года, дата обновления: 2022.02.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01
от 31.08.07
— Бессрочно

Кларисенс

Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318
от 23.06.10
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кларисенс®

Таблетки плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, тальк, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Сироп в виде бесцветной или слегка желтоватой жидкости с фруктовым запахом, допускается наличие пузырьков.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, янтарная кислота, пропиленгликоль, глицерол, нипагин, нипазол, аспартам (1.5 мг/мл), сорбитол, ароматизатор, вода.

50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой на 2.5 и 5 мл — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой на 2.5 и 5 мл — пачки картонные.
125 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой на 2.5 и 5 мл — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат. Лоратадин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Лоратадин оказывает влияние на гистамин-зависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на клеточной стадии аллергических реакций. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное и противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Не проникает через ГЭБ, не влияет на ЦНС, не вызывает привыкания.

Противоаллергический эффект развивается через 30 мин и продолжается 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax – 1.3-2.5 ч. Прием пищи замедляет время достижения Cmax на 1 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы – 97%. Css лоратадина и его метаболита достигается на 5 сутки приема. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии ферментов CYP3A4 и в, меньшей степени, CYP2D6.

Выведение

Т1/2 лоратадина – 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), активного метаболита – 8.8-92 (в среднем 28 ч).

Выводится с мочой и желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Cmax возрастает у пожилых пациентов на 50%, Т1/2 лоратадина составляет 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч), активного метаболита – 11-38 (в среднем 17.5 ч).

При алкогольном поражении печени Cmax и Т1/2 возрастают в соответствии с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания препарата

Кларисенс®

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;
  • отек Квинке;
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
  • аллергические реакции на укусы насекомых;
  • зудящие аллергические дерматозы (в т.ч. хроническая экзема, контактный дерматит).

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таб. или 10 мл сиропа) 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг – по 5 мг (1/2 таб. или 5 мл) 1 раз/сут, при массе тела более 30 кг – по 10 мг (1 таб. или 10 мл сиропа) 1 раз/сут.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

Нежелательные эффекты, перечисленные ниже, отмечались с частотой ≥2% и приблизительно с той же частотой, что и при приеме плацебо.

Со стороны ЦНС: у взрослых – головная боль, утомляемость, сонливость; у детей – головная боль, нервозность, седативное действие.

Со стороны пищеварительной системы: у взрослых – сухость во рту, тошнота, гастрит, нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: у взрослых — сердцебиение, тахикардия.

Аллергические реакции: у взрослых — сыпь, анафилаксия.

Прочие: алопеция (у взрослых).

Противопоказания к применению

  • фенилкетонурия (для сиропа);
  • детский возраст до 2 лет;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности. При печеночной недостаточности возможно назначение препарата через день.

Применение у детей

Детям в возрасте от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг – по 5 мг (1/2 таб. или 5 мл) 1 раз/сут, при массе тела более 30 кг – по 10 мг (1 таб. или 10 мл сиропа) 1 раз/сут.

Особые указания

При печеночной недостаточности препарат назначают через день.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля, проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Условия хранения препарата Кларисенс®

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 25°С.

Срок годности препарата Кларисенс®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Алерприв®
(QUIMICA MONTPELLIER, Аргентина)

Кларидол
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)

Кларидол Аллерго®
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)

Кларитин®
(БАЙЕР, Россия)

Кларифер
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)

Ломилан®
(SANDOZ, Словения)

Ломилан® Соло
(SANDOZ, Словения)

Лорагексал®
(HEXAL, Германия)

Лорапридин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)

Лоратавел
(ВЕЛФАРМ, Россия)

Все аналоги

Источник

Международное непатентованное название

?

Лоратадин

Действующее вещество: лоратадин — 10,0 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 43,0 мг, крахмал картофельный — 45,0 мг, тальк — 1,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг.

Противоаллергическое средство — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов

Производители

Фармстандарт-Лексредства(Россия)

Показания к применению Кларисенс таблетки 10 мг

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный); аллергический конъюнктивит; поллиноз; крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); ангионевротический отек; зудящий аллергический дерматоз; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

Способ применения и дозировка Кларисенс таблетки 10 мг

Внутрь, запивая небольшим количеством воды.Взрослым и детям 12 лет и старше (с массой тела более 30 кг) — по 10 мг 1 раз в сутки.

Противопоказания Кларисенс таблетки 10 мг

Повышенная чувствительность к препарату;период грудного вскармливания;детский возраст до 12 лет (масса тела менее 30 кг) (для данной лекарственной формы);печеночная недостаточность (для данной лекарственной формы);дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное и противозудное действие.Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.Противоаллергический эффект развивается через 30 минут, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа.Незначительно влияет на центральную нервную систему (т.к. почти не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его в среднем на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени в соответствии с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 96-99 %, Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина 3-20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно 6,7- 37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (в среднем 17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится через почки и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Побочное действие Кларисенс таблетки 10 мг

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, «сухость» во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а так же аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, ощущении сердцебиения, тахикардии.У детей: головная боль, нервозность, повышенная нервная возбудимость, седативное действие, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие Кларисенс таблетки 10 мг

Ингибиторы ферментов печени CYP3A4 (в том числе кетоконазол, эритромицин, циметидин) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.Индукторы ферментной системы печени (цитохрома Р450) (фенитоин, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.Этанол также снижает эффективность лоратадина.

Особые указания

С осторожностью: беременность.Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лекарственного препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Источник

.
Активное вещество: лоратадин — 10 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный (лактоза), тальк, магния стеарат.

.
Плоскоцилиндртческие таблетки белого или почти белого цвета.


Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Код АТХ

R06АХ13

Фармакодинамика

.
Активное вещество препарата — лоратадин, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, селективно блокирует периферические H1-гистаминовые рецепторы. Лоратадин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на клеточной стадии аллергической реакции. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут и длится 24 часа.

Фармакокинетика

.
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации — 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в соответствии с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита -8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит, отек Квинке, крапивница (в т.ч. хроническая идеопатическая), аллергические реакции на укусы насекомых, зудящие аллергические дерматозы.


Повышенная чувствительность к препарату. Беременность, период лактации. Детский возраст до 2 лет. С осторожностью. Печеночная недостаточность.

Способ применение и дозы

.
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки. Детям от 2 до12 лет при массе тела менее 30 кг — по 1/2 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. При массе тела более 30 кг — по 1 таблетке (10 мг) 1раз в сутки.

.
Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой > 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).
У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а так же аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиение, тахикардии.
У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

.
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

.
Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.


В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

.
Таблетки 10 мг, по 7, 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1,2,3 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.

.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

без рецепта.

Производитель


ОАО «Фармстандарт-Лексредства»,
305022 г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1 А/18

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкции по охране труда транспортный отдел
  • Ноузворк для собак обучение самостоятельно пошаговая инструкция
  • Моющий пылесос витек инструкция по применению
  • Фотозона из шаров своими руками пошаговая инструкция по сборке
  • Шпатлевка эпоксидная быстрого отверждения инструкция по применению