Клещ э вак инструкция для детей схема

Клещ-Э-Вак (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная) — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001584

Торговое наименование препарата

Клещ-Э-Вак

Международное непатентованное наименование

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного введения

Состав

Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит:

Действующее вещество: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128

Вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) —

0,25 мг; сахароза — 30 мг; алюминия гидроксид — 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид -3,8 мг, трометамол — 0,06 мг.

Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит:

Действующее вещество: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128

Вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) —

0,125 мг; сахароза — 15 мг; алюминия гидроксид — 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид — 1,9 мг, трометамол — 0,03 мг.

* Растворы для инфузий альбумина человека содержат (помимо альбумина человека) натрия каприлат и натрия хлорид.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Описание

Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — вакцины

Код АТХ

J07BA

Фармакодинамика:

Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию

инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин»,

полученного путем репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур,

сорбированного на алюминия гидроксиде.

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу КЭ. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90 % привитых.

Показания:

Специфическая профилактика КЭ для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл;

иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

1. Население, проживающее на энзоотичных по КЭ территориях.

2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

— сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные;

— по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

3. Лица, посещающие эндемичные по КЭ территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.

4. Лица, работающие с материалами, содержащими вирус КЭ.

Противопоказания:

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

2. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.

3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.

4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °C; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.

5. Дети до 1 года.

При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения КЭ. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

С осторожностью:

Внимание! Препарат нельзя вводить внутривенно.

Беременность и лактация:

Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ-Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

1. Профилактическая вакцинация

1.1. Плановая вакцинация

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1 -7 мес. Одна прививочная доза составляет:

для лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл; для детей от 1 года до 16 лет — 0,25 мл.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес (осень — весна).

1.2. Экстренная вакцинация

По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.

Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной дозировке.

Общая схема вакцинации представлена в таблице.

Вид вакцинации

Первичная вакцинация

Первая ревакцинация

Последующие ревакцинации

Первая

Вторая

Плановая

0 день вакцинации

Через 1-7 мес после первой вакцинации

Через 12 мес после второй вакцинации

Каждые 3 года

Экстренная

Через 2 недели после первой вакцинации

Доза для лиц от

16 лет и старше

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

Доза для детей от

1 года до 16 лет

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

2. Вакцинация доноров

Курс вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект. Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 суток после курса вакцинации.

Побочные эффекты:

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто — (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

Для лиц от 16 лет и старше

Местные реакции:

часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;

очень редко — развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.

Общие реакции:

часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5 °C; нечасто — повышение температуры от 37,5 °C до 38,5 °C;

редко — повышение температуры выше 38,5 °C.

Общие реакции могут развиваться в течение 2 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 2 суток.

Для детей от 1 года до 16 лет.

Местные реакции:

часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;

очень редко — развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.

Общие реакции:

очень часто — повышение температуры до 37,5 °C;

часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5 °C; редко — повышение температуры свыше 38,5 °C.

Общие реакции могут развиваться в течении 3 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 3 суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено. Потенциальный риск передозировки не изучен.

Взаимодействие:

Допускается проводить вакцинацию против КЭ одновременно (в один день) с введением других инактивированных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением профилактической вакцинации антирабической вакциной). В остальных случаях вакцинацию против КЭ проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Особые указания:

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр.

Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличие крупных неразбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции на прививку.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Выраженные общие реакции на введение вакцины (повышение температуры, головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения.

Упаковка:

Вакцина в ампулах по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или 0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет). В пачке из картона содержится 10 ампул, инструкция по применению и нож ампульный при необходимости.

Условия хранения:

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C. Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C. Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C. Замораживание не допускается.

Срок годности:

Срок годности — 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН»), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

суспензия для внутримышечного введения


0.5 мл/доза


0.25 мл/доза

суспензия для внутримышечного введения

Инструкция по медицинскому применению

Клещ-Э-Вак Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная (суспензия для внутримышечного введения, 0.25 мл/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001584

Дата последнего изменения: 23.03.2022

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Характеристика
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Суспензия
для внутримышечного введения

Состав

Состав
на 1 дозу (0,25 мл/0,5 мл)

Наименование компонента

Количество (0,25 мл/доза для
детей от 1 года до 16 лет)

Количество (0,5 мл/доза для лиц
от 16 лет и старше)

Действующее вещество:

Инактивированный антиген вируса КЭ

титр не менее 1:128

титр не менее 1:128

Вспомогательные
вещества:

Альбумин человека

0,125 мг

0,25 мг

Сахароза

15 мг

30 мг

Алюминия гидроксид

0,2 мг

0,4 мг

Соли буферной системы:

натрия хлорид

трометамол

1,9 мг

3,025мг

3,8 мг

6,05мг

Препарат
не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Характеристика

Вакцина
представляет собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного
формалином вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путем
репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур, сорбированного на
алюминия гидроксиде.

Описание лекарственной формы

Гомогенная
суспензия белого цвета без посторонних включений, при отстаивании разделяющаяся
на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета. При
встряхивании хлопья, конгломераты и посторонние частицы должны отсутствовать.

Фармакологические свойства

Вакцина
стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого
энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие
антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых.

Показания

       
Специфическая
профилактика клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе
0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл;

       
Иммунизация
доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Контингенты,
подлежащие специфической профилактике:

1.                 
Население,
проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.

2.                 
Прибывшие на эти
территории лица, выполняющие следующие работы:

        
сельскохозяйственные,
гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта,
заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные,
дератизационные и дезинсекционные;

        
по
лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха
населения.

3.                 
Лица, посещающие
эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы
на дачных и садовых участках.

4.                 
Лица, работающие
с материалами, содержащими вирус клещевого энцефалита.

Противопоказания

1.                 
Острые
инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии
обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после
выздоровления (ремиссии).

2.                 
Тяжелые
аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.

3.                 
Аллергия к
компонентам препарата в анамнезе.

4.                 
Тяжелая реакция
(повышение температуры выше 40 °С; в месте введения вакцины — отек,
гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу
вакцины.

5.                 
Дети до
1 года.

При
вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а
также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В
каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне
противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из
состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С
целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос
и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические
исследования безопасности применения вакцины Клещ‑Э‑Вак при
беременности не проводились. Влияние на детей, находящихся на грудном
вскармливании, после введения вакцины Клещ‑Э‑Вак их матерям, не
изучалось.

Применение
вакцины Клещ‑Э‑Вак, как и других инактивированных вакцин, связано с
низким риском нарушений развития плода, однако вакцинацию во время беременности
и в период грудного вскармливания следует проводить только в случаях явного
риска инфицирования после оценки лечащим врачом соотношения клинической
необходимости и потенциального риска применения.

Способ применения и дозы

Внимание! Не вводить внутривенно!

Вакцину
вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. Перед вскрытием ампулы
необходимо провести ее визуальный осмотр (см. раздел «Особые указания»).
Непосредственно перед введением вакцину в ампуле встряхивают до получения
гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы. Процедура
вакцинации должна проводиться при строгом соблюдении правил асептики и
антисептики.

1.     
Профилактическая
вакцинация

1.1.  
Плановая
вакцинация

Первичный
курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с
интервалом 1–7 мес. Одна прививочная доза составляет:

для
лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл; для детей от 1 года до
16 лет — 0,25 мл.

Прививки
можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение
очага клещевого энцефалита в эпидсезон допускается не раньше, чем через
2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее
оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5–7 месяцам
(осень–весна).

1.2.  
Экстренная
вакцинация

По
эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае
вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и
старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе
0,25 мл.

Посещение
очага клещевого энцефалита в эпидсезон допускается не ранее, чем через
2 недели после второй прививки.

Первую
ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 1 год после
завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет
и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие
отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной
дозировке.

Общая
схема вакцинации представлена в таблице.

Вид
вакцинации

Первичная
вакцинация

Первая
ревакцинация

Последующие
ревакцинации

Первая

Вторая

Плановая

0 день вакцинации

Через
1–7 месяцев после первой вакцинации

Через
12 месяцев после второй вакцинации

Каждые
3
 года

Экстренная

Через
2 недели после первой вакцинации

Доза для лиц от 16 лет и старше

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

Доза для детей от 1 года до
16 лет

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

2.     
Вакцинация
доноров

Курс
вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом
5–7 месяцев или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3–5 недель
между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект.
Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6–12 месяцев. Первый забор
крови у доноров следует проводить через 14–30 суток после курса
вакцинации.

Побочные действия

После
введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.
Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных
явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто
(≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко
(<1/10000).

Для
лиц от 16 лет и старше

Местные реакции:

Часто — покраснение,
припухлость, болезненность в месте введения;

Очень редко
— развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные
реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки.
Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.

Общие реакции:

Часто — общее
недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5 °С;

Нечасто — повышение
температуры от 37,5 до 38,5 °С;

Редко — повышение
температуры выше 38,5 °С.

Общие
реакции могут развиваться в течение 2 суток после прививки, их
продолжительность обычно не превышает 2 суток.

Для
детей от 1 года до 16 лет.

Местные реакции:

Часто — покраснение,
припухлость, болезненность в месте введения;

Очень редко
— развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные
реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки.
Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.

Общие реакции:

Очень часто
— повышение температуры до 37,5 °С;

Часто — общее
недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5 °С;

Редко — повышение температуры
свыше 38,5 °С.

Общие
реакции могут развиваться в течении 3 суток после прививки, их
продолжительность обычно не превышает 3 суток.

Местные
и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В
единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций
немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским
наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок
должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Взаимодействие

Клинические
исследования взаимодействия с другими вакцинами или лекарственными средствами
не проводились.

Допускается
одновременное введение вакцины Клещ‑Э‑Вак с другими
инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и
прививок по эпидемическим показаниям при условии их введения разными шприцами в
разные участки тела. Интервал между вакцинациями при раздельном введении
инактивированных вакцин или введении живых вакцин должен составлять не менее
1 месяца (за исключением препаратов, назначаемых по жизненным показаниям).

Передозировка

Случаев
передозировки не выявлено. С учетом формы выпуска в виде одной дозы в ампуле
риск передозировки вакцины минимален.

Особые указания

Прививки
осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение
должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Перед
вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр.

Не
пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при
обнаружении посторонних включений, при наличие крупных неразбивающихся
конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима
хранения или транспортирования.

В
день вакцинации проводят медицинский осмотр с целью опроса и осмотра
прививаемого с обязательной термометрией (температура не должна превышать
36,9 °С) и изучением медицинского анамнеза с целью исключения
противопоказаний.

Непосредственно
перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии.
Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу
плеча.

Вакцинированный
должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после
вакцинации с целью минимизации риска в случае развития аллергических реакций.

Проведенные
прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования
препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя,
реакции на прививку.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Выраженные
общие реакции на введение вакцины (повышение температуры, головная боль)
являются противопоказанием для управления транспортными средствами и
механизмами.

Форма выпуска

Суспензия
для внутримышечного введения, (0,25 мл/доза; 0,5 мл/доза).

Первичная
упаковка

Вакцина
по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или по
0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет) в ампулах
объемом 1 мл из стекла 1‑го гидролитического класса.

Вторичная
упаковка

10 ампул
в пачке из картона коробочного с инструкцией по применению и ножом ампульным
при необходимости. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для
вскрытия, нож ампульный не вкладывают.

Условия отпуска из аптек

Для
лечебно-профилактических учреждений.

Условия хранения

Хранить
при температуре от 2 до 8 °С включительно. Замораживание не допускается.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

В
соответствии с СанПин 3.3686‑21 при температуре от 2 до 8
 °С
включительно. Допускается кратковременное (не более 24
 часов)
транспортирование при температуре от 9 до 20
 °С
включительно. Замораживание не допускается.

Срок годности

2 года.

Препарат
с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Клещ-Э-Вак (Tick-E-Vac)

💊 Состав препарата Клещ-Э-Вак

✅ Применение препарата Клещ-Э-Вак

Противопоказан при беременности

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Описание активных компонентов препарата

Клещ-Э-Вак
(Tick-E-Vac)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.03.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J07BA01

(Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита)

Лекарственная форма

Клещ-Э-Вак

Сусп. д/в/м введен. 0.5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛП-001584
от 15.03.12
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Клещ-Э-Вак

Суспензия для в/м введения гомогенная, белого цвета, без посторонних включений.

Вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) 0.25 мг, сахароза 30 мг, алюминия гидроксид 0.4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 3.8 мг, трометамол 0.06 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

0.5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Представляет собой инактивированный формалином вирус энцефалита. Вакцина формирует иммунитет к вирусу клещевого энцефалита.

Показания активных веществ препарата

Клещ-Э-Вак

Плановая профилактическая иммунизация в очагах с высоким риском поражения, а также выборочная вакцинация лиц, посещающих очаги клещевого энцефалита. Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и возраста прививаемого.

Побочное действие

Очень редко: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.

Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко — покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.

Противопоказания к применению

Лихорадочные состояния (инфекционного и неинфекционного генеза), наследственные, прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, пищевая аллергия (особенно на яйца), бронхиальная астма, коллагенозы, хронические заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронических заболеваниях почек.

Применение у детей

Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Особые указания

После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.

Избегать внутрисосудистого введения.

Лекарственное взаимодействие

Может применяться одновременно с живыми и инактивированными вакцинами. Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 нед.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Владелец регистрационного удостоверения:

ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН ФГУП (Россия)

Код ATX: J07BA01 (Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus)/p>

Активное вещество: вакцина против клещевого энцефалита (инактивированная)(tick-borne encephalitis vaccine (inactivated))

Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма

КЛЕЩ-Э-ВАК

сусп. д/в/м введен. 0.25 мл: амп. 10 шт.

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для в/м введения гомогенная, белого цвета, без посторонних включений.

0.25 мл

антиген вируса клещевого энцефалита (инактивированный
титр не менее 1:128)

1 доза

Вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20 %) 0.125 мг, сахароза 15 мг, алюминия гидроксид 0.2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 1.9 мг, трометамол 0.03 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

0.25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет) — ампулы (10) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Фармако-терапевтическая группа: <МИБП-вакцина

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Представляет собой инактивированный формалином вирус энцефалита. Вакцина формирует иммунитет к вирусу клещевого энцефалита.

Показания

Плановая профилактическая иммунизация в очагах с высоким риском поражения, а также выборочная вакцинация лиц, посещающих очаги клещевого энцефалита. Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.

Коды МКБ-10

Режим дозирования

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и возраста прививаемого.

Побочное действие

Очень редко: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.

Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко — покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.

Противопоказания к применению

Лихорадочные состояния (инфекционного и неинфекционного генеза), наследственные, прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, пищевая аллергия (особенно на яйца), бронхиальная астма, коллагенозы, хронические заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронических заболеваниях почек.

Применение у детей

Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Особые указания

После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.

Избегать внутрисосудистого введения.

Лекарственное взаимодействие

Может применяться одновременно с живыми и инактивированными вакцинами. Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 нед.

Вакцина клещевого энцефалита инактивированная. Код ATX J07BA01.

Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит: активный компонент — инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20%) — 0,25 мг; сахароза — 30 мг; алюминия гидроксид — 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид-3,8 мг, трометамол — 0,06 мг.

Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит: активный компонент — инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128; вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20%) — 0,125 мг; сахароза — 15 мг; алюминия гидроксид — 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид — 1,9 мг, трометамол — 0,03 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Иммунологические свойства

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее чем у 90 % привитых.

Показания для применения

Специфическая профилактика клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл;

иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.

Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные.

по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Противопоказания для применения

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.

Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.

Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °C; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.

Дети до 1 года.

При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Применение в период беременности и грудного вскармливания.

Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ-Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов.

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Профилактическая вакцинация.

Плановая вакцинация.

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1 -7 мес. Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл; для детей от 1 года до 16 лет — 0,25 мл.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 мес. (осень — весна).

Экстренная вакцинация.

По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.

Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной дозировке.

Общая схема вакцинации представлена в таблице

Вид вакцинации Первичная вакцинация Первая ревакцинация Последующие ревакцинации
Первая Вторая
Плановая 0 день вакцинации Через 1-7 мес. после первой вакцинации Через 12 мес. после второй вакцинации Каждые 3 года
Экстренная Через 2 недели после первой вакцинации
Доза для лиц от 16 лет и старше 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл
Доза для детей от 1 года до 16 лет 0,25 мл 0,25 мл 0,25 мл 0,25 мл

Вакцинация доноров.

Курс вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5-7 мес. или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3-5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект. Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6-12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14-30 сут. после курса вакцинации. Побочные действия

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

При оценке побочных реакций препарата в основу легли следующие данные по частоте: очень часто > 10 %,

часто — от 1 до 10 %,

от случая к случаю — от 0,1 до 1 %,

редко — от 0,01 до 0,1 %,

очень редко < 0,01 %, включая единичные случаи.

Для лиц от 16 лет и старше

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры (до 37,5° С (слабая реакция) — часто; от 37,5° С до 38,5° С (средняя реакция) — от случая к случаю; свыше 38,5° С (сильная реакция) — редко).

Общие реакции могут развиваться в течении 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 2-х суток.

Для детей от 1 года до 16 лет

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота; очень часто — повышение температуры (до 37,5° С (слабая реакция) — часто; от 37,5° С до 38,5° С (средняя реакция) — часто; свыше 38,5° С (сильная реакция) — редко). Общие реакции могут развиваться в течении 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 3-х суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Случаев передозировки не выявлено.

Крайне редко прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, сильная головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Применение у лиц с нарушением функции печени, почек, лиц пожилого возраста

Препарат следует применять с осторожностью при нарушении функции печени или почек, а также лицам пожилого возраста. Решение о необходимости проведения прививок в каждом конкретном случае принимает врач.

Применение у лиц, страдающих аутоиммунными заболеваниями

Вакцинация не является источником аутоиммунных заболеваний, статистически не отмечено увеличение частоты первичных проявлений или обострения аутоиммунных заболеваний после вакцинации. Тем не менее, в случае известного или подозреваемого аутоиммунного заболевания, необходимо оценить вероятность заболевания клещевым энцефалитом в сравнении с возможным неблагоприятным влиянием вакцинации на аутоиммунное заболевание.

Взаимодействие с другими иммунобиологическими препаратами

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес. после вакцинации против другого инфекционного заболевания, а также после введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита.

Особые указания

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Перед вскрытием ампулы необходимо провести ее визуальный осмотр.

Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличии крупных не разбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции На прививку.

Препарат нельзя вводить внутривенно!

Вакцинацию детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, в стадии обострения проводят не ранее чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

Вакцина не применяется для детей до 1 года.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного введения.

Вакцина в ампулах по 0,5 мл (1 доза для лиц от 16 лет и старше) или 0,25 мл (1 доза для детей от 1 года до 16 лет). Упаковка содержит 10 ампул в пачке, инструкция по применению, нож ампульный — при необходимости.

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения и транспортирования

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °C. Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 °C до 20 °C. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Производитель

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»), Россия.

г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита.

Рекламации на препарат направлять в адрес владельца регистрационного удостоверения

ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», Россия.

108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1.

Тел.: (495) 841-90-02, факс (495) 841-93-21, (495) 549-67-60.

E-mail: .

Записаться

Осмотр врача перед прививкой оплачивается отдельно

Вакцинация от клещевого энцефалита

Вакцинация рекомендована всем проживающим в районах, эндемичных по клещевому энцефалиту или выезжающим в такие районы. Список районов можно посмотреть здесь

Общие сведения:

  • входит в Национальный календарь по эпид.показаниям
  • инактивированная вакцина
  • возраст начала вакцинации зависит от вида вакцины, самое раннее – в 12 месяцев
  • вводится внутримышечно, обычно в плечо, маленьким детям допустимо в бедро
  • низкореактогенна совместима со всеми вакцинами за исключением БЦЖ (есть нюансы, см.ниже) дети до 16 лет получают 0,25 мл, старше 16 и взрослые – 0,5 мл (существуют две разные формы выпуска)

Виды вакцин:

  • Вакцина клещевого энцефалита культуральная (Россия) – с 3-х лет 
  • Клещ-Э-Вак (Россия) – с 1 года 
  • ЭнцевирНео детский (Россия) – с 3-х лет

Не зарегистрированы в России:

  • ФСМЕ-ИМУН джуниор (Pfizer) – с 1 года
  • Энцепур детский (GlaxoSmithKline) – с 1 года

Стандартная схема вакцинации вакциной Клещ-Э-Вак

Разрешена к применению с 1 года

Плановая схема:

Первичный блок: два введения с оптимальным интервалом 5-7 месяцев (первое введение – осень, второе – начало весны), минимальный интервал – 
1 месяц, третье введение (ревакцинация) – через 12 месяцев.

Ускоренная схема:

Два введения с интервалом 14 дней, третье – через 12 месяцев

После первичного блока ревакцинация раз в 3 года

Защитный титр антител через 2 недели после второго введения – это значит, что что если начать вакцинацию поздно, перед самым началом сезона клещей или если начать вакцинацию поздно, перед самым началом сезона клещей или в сезон, в сезон, то даже то даже при при ускоренной экстренной схеме схеме иммунитет иммунитет к к клещевому энцефалиту клещевому сформируется только через месяц от первого введения. сформируется только через месяц от первого введения.

Самое правильное – подумать о начале вакцинации поздней осенью. Но даже если забыли, не смогли – начать вакцинацию можно в любой момент. Нет никаких запретов на начало вакцинации в любой месяц года. Это указано в т.ч. и в инструкции.

При ускоренной схеме вакцинации иммунитет угасает быстрее, чем через год, год, поэтому, поэтому, если начали если начали вакцинацию по ускоренной схеме в июне, вакцинацию по ускоренной схеме в июне, например, то к следующему например, то к следующему июню иммунитет может угаснуть, а сезон клещей июню иммунитет может угаснуть, а сезон клещей в некоторых регионах в некоторых начинается регионах в конце начинается апреля–начале в конце мая. апреля–начале мая.

Логично ввести третью дозу чуть раньше, до начала сезона клещей. И хотя в инструкции к вакцине указан интервал 1 год по аналогии с 9 импортными вакцинами схожего состава, этот интервал может быть сокращен до месяцев. Это полезно знать, если грамотный врач предложит вам ввести третью дозу раньше вопреки инструкции.

В инструкции не указано на возможность совмещать Клещ-Э-Вак с живыми вакцинами, более того формулировка такова, что это выглядит как непрямой запрет. Однако для других вакцин сходного состава таких запретов нет.

Стоит рассматривать эту ситуацию как ошибку формулировок и спокойно совмещать введение Клещ-Э-Вак с любыми вакцинами кроме БЦЖ.

Ошибка формулировки есть также в инструкции к вакцинам Ультрикс и Ультриксквадри (вакцины от гриппа), так что подобные ошибки не такая уж редкость.

Вакцина Энцевир Нео детская

Особенности:

  • с 3-х лет
  • детская
  • доза 0,25 до 17 лет включительно схема та же, что и для вакцины Клещ-Э-Вак в инструкции есть прямой запрет на совместное введение с живыми вакцинами

Вакцина клещевого энцефалита культуральная

Особенности:

  • с 3-х лет Единая доза 0,5
  • для всех возрастов содержит желатин, поэтому противопоказана при анафилаксии на желатин
  • в остальном не отличается от вакцины Клещ-Э-Вак

Догоняющая схема вакцинации

  • при пропуске доз вакцинация начинается с того места, на котором остановились: ввели первую дозу и не ввели вторую: вводим вторую и через год – третью
  • ввели две дозы и забыли про третью через год: вводим третью перед сезоном клещей и далее раз в 3 года
  • забыли обновить через 3 года: вводим дозу перед сезоном клещей и далее раз в 3 года

Источник: Доктор Макаршина «Гайд по вакцинации»

НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ. ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ

Записаться к врачу (педиатру, терапевту) на осмотр перед прививкой

Вакцина «КЛЕЩ-Э-ВАК»

«КЛЕЩ-Э-ВАК» — прививка от клещевого энцефалита

Вакцина «КЛЕЩ-Э-ВАК»


Вакцина клещевого энцефалита культуральная, очищенная, инактивированная сорбированная.

Производитель: ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН, Россия.

Защищает от вирусных заболеваний: вирусный энцефалит.

Примеряется: для детей в возрасте от 1 года, подростков и взрослых, у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Не включена в национальный календарь прививок.

Преимущества вакцины «Клещ-Э-Вак»:

  • Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита после завершения курса вакцинации из двух инъекций не менее, чем у 90% привитых.
  • Вакцина защищает от всех известных в настоящее время субтипов клещевого энцефалита.
  • Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.
  • Высокое качество вакцины делает ее незаменимой при необходимости проведения плановой и экстренной вакцинации детей и пожилых людей, которые обладают сниженным иммунным статусом.
  • Показания для вакцинации «Клещ-Э-Вак»

    Вакцина «Клещ-Э-Вак» показана для профилактики следующих категорий лиц:

    • Дети и взрослые, проживающие, посещающие и работающие на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.
    • Люди, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.
    • Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.
    • Иммунизация доноров с целью получения специфического противоклещевого иммуноглобулина.
  • Схема и способ введения вакцины «Клещ-Э-Вак»

    Плановая вакцинация: первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1-7 мес. Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл, для детей от 1 года до 16 лет — 0,25 мл. Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше, чем через 2 недели после проведения второй вакцинации. Оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5-7 месяцев в период осень – зима —  весна. Первую ревакцинацию проводят однократно через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет. Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно в возрастной дозировке.

    Экстренная вакцинация: по эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

  • Совместимость с другими вакцинами

    Можно вводить вакцину одновременно с инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям, за исключением профилактической вакцинации антирабической вакциной.

    Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 недель.

  • Предостережения: применение у беременных и кормящих женщин

    Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов. Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом клещевого энцефалита.

  • Противопоказания

    Только врач может решить, подходит ли «Клещ-Э-Вак» для вакцинации

    «Клещ-Э-Вак» противопоказан при наличии в анамнезе аллергической реакции на любой компонент вакцины и в следующих случаях:

    • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
    • Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.
    • Аллергия к компонентам препарата (алюминий, яйца) в анамнезе.
    • Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40С; в месте введения вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
    • Возраст до 1 года.
    • Беременность.
    • Хронические заболевания печени, почек.
    • Хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови.
  • Возможные побочные эффекты

    Общие реакции: повышение температуры тела, головная боль впервые 2 суток после вакцинации.

    Местные реакции: раздражение, покраснение, болезненность в месте инъекции, развитие инфильтрата.

  • Как помочь ребенку чувствовать себя комфортно во время прививки

    Вакцинация проходит лучше, когда малыш спокоен и не боится. Для того чтобы не испугать ребенка, попробуйте сделать следующее:

    • Отвлеките и успокойте своего малыша, обнимите, мягко разговаривайте с ним
    • Будьте спокойны, уверены в себе, улыбайтесь. Поддерживайте зрительный контакт с ребенком, общайтесь с ним, показывайте, что вы рядом и все в порядке.
    • Пусть ваш ребенок держит любимую игрушку или одеяло.
    • Спросите у врача, можете ли вы держать ребенка на коленях, и осторожно массировать его спину во время вакцинации.
    • Обязательно похвалите ребенка после вакцинации, скажите, какой он молодец и вы им гордитесь. Поддержите малыша, даже если он не удержался от слез.
  • Преимущества вакцинации в любом детском медицинском центре ГК «ВИРИЛИС»

    ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ЖИЗНЬ И ЗДОРОВЬЕ ПАЦИЕНТА

    • вакцинация осуществляется только в специально оборудованных и лицензированных педиатрических медицинских центрах
    • все используемые препараты разрешены к применению на территории Российской федерации и имеют необходимые сертификаты
    • качество препаратов, сроки годности и условия хранения тщательно контролируются
    • медицинский персонал, осуществляющий вакцинацию, имеет сертификаты «вакцинальная медицинская сестра» и проходит регулярную дополнительную подготовку и аттестацию
    • перед постановкой прививки любыми вакцинами в обязательном порядке проводится осмотр всех пациентов врачом по иммунопрофилактике. Цель осмотра – убедиться, что состояние организма пациента в норме, нет противопоказаний или медотвода от вакцинации, нет риска развития поствакцинальных осложнений
    • после постановки прививки обязательно нахождение пациента в медицинском центре не менее 30 минут под наблюдением вакцинальной медицинской сестры
    • на следующий день после вакцинации вакцинальная медсестра обязательно вам позвонит, уточнит состояние здоровья, убедится, что вакцинация прошла успешно
    • в случае необходимости или развития поствакцинальных осложнений, к вам на дом в течение суток после вакцинации бесплатно приедет детский врач, специалист по иммунопрофилактике, и окажет необходимую помощь

Уважаемые родители! Заранее уточняйте оперативную информацию о наличии необходимой Вам вакцины в медицинском центре по тел.: 331-17-00

ЗАПИСАТЬСЯ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ ПО ИММУНОПРОФИЛАКТИКЕ

можно круглосуточно по телефону: +7 (812) 331-17-00

Нажмите на кнопку, чтобы позвонить с мобильного телефона

отправьте онлайн-заявку или напишите в наш чат

Вакцина Клещ-Э-Вак

Вакцина Цена
Клещ-Э-ВакПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН ФГУП, Россия 3500 ₽
0,25 мл, детская от 1 года до 16 лет
3500 ₽
0,5 мл, взрослая старше 16 лет

Вакцина «Клещ-Э-Вак» защищает от инфекций:

Стоимость прививки Клещ-Э-Вак в Москве составляет 3500 руб. В цену включён осмотр врача перед вакцинацией. Привиться с комфортом вы сможете в любом центре на ВДНХ или Таганке.

Похожие вакцины (аналоги Клещ-Э-Вак):

Клещ-Э-Вак (ФГУП ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН, Россия) – это вакцина для профилактики клещевого энцефалита, представляющая собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (штамм «Софьин»), сорбированную на гидроксиде алюминия. Вирусы для изготовления вакцины получают путем размножения их в культуре клеток куриных эмбрионов.

Вакцина Клещ-Э-Вак стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета, при этом после двух инъекций препарата (полного курса вакцинации) защитные антитела образуются не менее, чем у 90% привитых.

Клещевой энцефалит – это природно-очаговое вирусное заболевание с преимущественным поражением центральной нервной системы, протекающее с нарушениями сознания; судорогами; нарушениями глотания, дыхания и тонуса сердечно-сосудистой системы; парезами и параличами мышц шеи, конечностей и туловища. В тяжелых случаях клещевой энцефалит может приводить к летальному исходу.

Возбудитель клещевого энцефалита относится к роду флавивирусов.

Основным резервуаром и переносчиком инфекции являются иксодовые клещи, обитающие на Дальнем Востоке, в Сибири, на Урале и некоторых районах Европейской части России.

Заражение человека происходит при укусе инфицированным клещом. Также заражение возможно при употреблении инфицированных пищевых продуктов, например, молока.

Профилактическая вакцинация – наиболее эффективный способ защиты от клещевого энцефалита.

Показания для применения

Вакцина Клещ-Э-Вак предназначена для специфической профилактики клещевого энцефалита: для лиц старше 16 лет в дозе 0,5 мл, для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.

Согласно Календарю профилактических прививок по эпидемическим показаниям РФ-2014 с изменениями на 13.04.2017, вакцинация против клещевого вирусного энцефалита показана следующим категориям граждан:

1. Лицам, проживающим на эндемичных по клещевому вирусному энцефалиту территориях; лицам, выезжающим на эндемичные по клещевому вирусному энцефалиту территории, а также прибывшим на эти территории лицам, выполняющим следующие работы:

  • сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные;
  • по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

2. Лицам, работающим с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Противопоказания для применения

  1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
  2. Аутоиммунные заболевания.
  3. Ранее выявляемая аллергия к компонентам вакцины.
  4. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 400С, в месте введения – отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на введение предыдущей дозы.

Применение в период беременности и грудного вскармливания

Вакцинация беременных женщин может быть проведена, если имеется риск их возможного заражения клещевым энцефалитом.

Вакцинация кормящих женщин возможна через 2 недели после родов.

Курс вакцинации

Способ применения и дозы

Перед прививкой ребенку и взрослому обязательно измеряют температуру тела, а также проводится осмотр врача.

Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения однородной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы.

Вакцинация может проводиться по двум схемам: плановой и экстренной.

Плановая вакцинация

Первичный курс вакцинации состоит из двух введений вакцины с интервалом от 1 до 7 месяцев. Проведение вакцинации возможно в течение всего года. Наиболее оптимально первую дозу вакцины ввести осенью, а вторую – весной (в марте-апреле).

Экстренная вакцинация

По эпидпоказаниям вакцинация может проводиться по ускоренной схеме, когда вводят две дозы вакцины с минимальным интервалом 14 дней.

При любой схеме вакцинации посещение очага клещевого энцефалита в эпидсезон рекомендуется не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Первая ревакцинация при обеих схемах выполняется однократно через 1 год после введения второй дозы.

Последующие ревакцинации проводят каждые 3 года однократно в возрастной дозировке.

  Вид вакцинации    Первичная вакцинация  Первая ревакцинация  Последующие ревакцинации
  Первая прививка   Вторая прививка
  Плановая   0 день вакцинации   Через 1-7 месяцев после первой вакцинации   Через 12 месяцев после второй вакцинации   Каждые 3 года
  Экстренная   0 день вакцинации   Через 2 недели после первой вакцинации

Побочные действия

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться общие и местные реакции.

Из местных реакций наиболее часто развиваются покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко – развитие инфильтрата и небольшое увеличение лимфатических узлов вблизи места инъекции. Местные реакции могут появиться в течение 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает двух суток.

Из общих реакций наиболее часто отмечаются общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры тела. Температура тела повышается до 38,50С у 10% привитых, выше 38,50С – менее, чем у 0,1% привитых. Общие реакции могут развиваться в течение 3-х суток после вакцинации, их продолжительность составляет не более 3-х суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

Взаимодействие с другими вакцинами

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и Календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (кроме прививок против бешенства). В остальных случаях минимальный интервал между вакцинацией против клещевого энцефалита и другими прививками должен составлять не менее 1 месяца.


Узнать наличие вакцины Клещ-Э-Вак и записаться на прививку можно по телефонам центра:

«Диавакс» на Таганке

+7 (495) 988-47-76

+7 (916) 550-53-03

«Диавакс» на ВДНХ

+7 (495) 616-29-59

+7 (915) 351-92-53

Если хотите пригласить определённого специалиста, оставьте заявку и мы вам перезвоним!

Возможен выезд врача на дом и на предприятия для вакцинации сотрудников. Стоимость выезда врача – договорная. Услуги по проведению вакцинации оплачиваются отдельно в соответствии с действующим прейскурантом.


25 апреля 2021 года

Составить индивидуальный график вакцинации или получить грамотную консультацию специалиста теперь можно не выходя из дома, потому что мы заботимся о Вас, снижая количество контактов и экономя Ваше время!

Онлайн-консультация по вопросам вакцинопрофилактики
Специалистом центра «Диавакс» будет составлен Индивидуальный график вакцинации, прописаны последовательность и сроки вакцинации с перечнем всех необходимых вакцин, исходя из Вашей конкретной ситуации.

Дистанционная консультация аллерголога-иммунолога
Получить исчерпывающую консультацию аллерголога-иммунолога теперь можно в онлайне! Врач поставит предварительный диагноз, определит план обследования, ответит на любые вопросы по уже назначенному лечению, в том числе по лечебному питанию при пищевой аллергии.

А еще мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

На вопросы отвечают:

  • Специалисты в области иммунопрофилактики
  • Сотрудники Кафедры инфекционных болезней у детей РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Ртищев Алексей Юрьевич

Педиатр, Инфекционист

Стаж работы с 2005 года

Кандидат медицинских наук, Доцент кафедры инфекционных болезней у детей ПФ РНИМУ им. Н.И. Пирогова

м. ВДНХ

Коновалов Иван Вячеславович

Педиатр, Инфекционист

Стаж работы с 2009 года

Кандидат медицинских наук, Доцент кафедры инфекционных болезней у детей ПФ РНИМУ им. Н.И. Пирогова

м. Таганская

Кувардина Нина Олеговна

Педиатр, Инфекционист

Стаж работы с 2013 года

Кандидат медицинских наук, Ассистент кафедры инфекционных болезней у детей ПФ РНИМУ им. Н.И. Пирогова

м. Таганская

Околышева Надежда Владиславовна

Педиатр, Инфекционист, Неонатолог

Стаж работы с 2012 года

Кандидат медицинских наук

м. Таганская

Алексеева Евгения Валентиновна

Педиатр

Стаж работы с 2014 года

м. Таганская

Бирюкова Марина Викторовна

Педиатр, Аллерголог-иммунолог, Врач функциональной диагностики

Стаж работы с 2013 года

м. ВДНХ

Ламонова Дарья Дмитриевна

Педиатр

Стаж работы с 2020 года

м. ВДНХ

Ларина Евгения Федоровна

Педиатр

Стаж работы с 2008 года

м. ВДНХ

Макарова Татьяна Васильевна

Педиатр, Неонатолог

Стаж работы с 1986 года

м. ВДНХ

Райкович Мария Сергеевна

Педиатр

Стаж работы с 2020 года

м. ВДНХ

Яковлева Мария Александровна

Педиатр, Неонатолог

Стаж работы с 1987 года

м. ВДНХ

Хакиева Дейси Аслановна

Педиатр

Стаж работы с 2021 года

м. Таганская

TICK-E-VAC

Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного введения

Состав

Одна прививочная доза для лиц от 16 лет и старше (0,5 мл) содержит:

активный компонент: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128;

вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20%) 0,25 мг; сахароза 30 мг; алюминия гидроксид 0,4 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 3,8 мг, трометамол 0,06 мг.

Одна прививочная доза для детей от 1 года до 16 лет (0,25 мл) содержит:

активный компонент: инактивированный антиген вируса КЭ — титр не менее 1:128;

вспомогательные вещества: альбумин человека (раствор для инфузий* 10 % или 20%) 0,125, мг; сахароза 15 мг; алюминия гидроксид 0,2 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 1,9 мг, трометамол 0,03 мг.

*Растворы для инфузий альбумина содержат (помимо альбумина) натрия каприлат и натрия хлорид.

Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.

Описание

Гомогенная суспензия белого цвета, без посторонних включений.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (КЭ) штамм «Софьин», полученного путём репродукции в первичной культуре клеток эмбрионов кур, сорбированного на алюминия гидроксиде.

Куриные эмбрионы получают только от здоровой птицы из птицехозяйств, благополучных по инфекционной заболеваемости кур, качество поставляемых эмбрионов подтверждается ветеринарными свидетельствами и справками ветеринарной лаборатории о санитарном состоянии поголовья, включающими микробиологические и биохимические контроли.

В состав вакцины входит альбумин человека (раствор для инфузий 10 или 20 %). Производитель гарантирует отсутствие в вакцине антител к ВИЧ, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В, основываясь на документах, представленных производителем альбумина человека (регистрационное удостоверение, аналитический паспорт, сертификат соответствия, декларация о соответствии).

Вакцина стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. После двух инъекций препарата (курс вакцинации) вируснейтрализующие антитела обнаруживаются не менее, чем у 90% привитых.

Показания

  • Специфическая профилактика клещевого энцефалита для лиц от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл и для детей от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл;
  • иммунизация доноров с целью получения специфического иммуногло-глобулина.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

  1. Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях.
  2. Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

    • сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные.

    • по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

  3. Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.
  4. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Противопоказания

  1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
  2. Тяжёлые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.
  3. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.
  4. Тяжёлая реакция (повышение температуры выше 40 °C; в месте введения вакцины — отёк, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.
  5. Дети до 1 года.

При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Применение при беременности и лактации

Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ- Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

1. Профилактическая вакцинация

1.1. Плановая вакцинация

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе с интервалом 1–7 мес. Одна прививочная доза составляет: для лиц от 16 лет и старше — 0,5 мл; для детей от 1 года до 16 лет — 0,25 мл.

Прививки можно проводить в течение всего года, в том числе и в эпидсезон. Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не раньше чем через 2 недели после проведения второй вакцинации.

Наиболее оптимальный интервал между первой и второй прививками равен 5–7 мес (осень — весна).

1.2. Экстренная вакцинация

По эпидемическим показаниям может проводиться экстренная вакцинация. В этом случае вакцину вводят двукратно с интервалом 2 недели лицам от 16 лет и старше в дозе 0,5 мл; детям от 1 года до 16 лет в дозе 0,25 мл.

Посещение очага КЭ в эпидсезон допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно, через 1 год после завершения первичного курса вакцинации дозой 0,5 мл для лиц от 16 лет и старше и дозой 0,25 мл для детей от 1 года до 16 лет.

Последующие отдалённые ревакцинации проводят каждые три года, однократно в возрастной дозировке.

Общая схема вакцинации представлена в таблице:

Вид вакцинации

Первичная вакцинация

Первая ревакцинация

Последующие

ревакцинации

Первая

Вторая

Плановая

0 день

вакцинации

Через 1–7 мес после первой вакцинации

Через 12 мес после второй

вакцинации

Каждые 3 года

Экстренная

Через 2 недели после первой вакцинации

Доза для лиц от 16 лет и старше

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

Доза для детей от 1 года до 16 лет

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

0,25 мл

2. Вакцинация доноров

Курс вакцинации — две внутримышечные инъекции по 0,5 мл с интервалом 5–7 мес или три инъекции по 0,5 мл с интервалом 3–5 недель между прививками. Первая схема обеспечивает лучший иммунизационный эффект.

Ревакцинация — однократно дозой 0,5 мл через 6–12 мес. Первый забор крови у доноров следует проводить через 14–30 сут после курса вакцинации.

Побочные эффекты

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

При оценке побочных реакций препарата в основу легли следующие данные по частоте:

  • очень часто >10 %;
  • часто — от 1 до 10 %;
  • от случая к случаю — от 0,1 до 1 %;
  • редко — от 0,01 до 0,1 %;
  • очень редко — <0,01 %, включая единичные случаи.

Для лиц от 16 лети старше

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения; очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях — небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры (до 37,5 °C (слабая реакция) — часто; от 37,5 °C до 38,5 °C (средняя реакция) — от случая к случаю; свыше 38,5 °C (сильная реакция) -редко).

Общие реакции могут развиваться в течение 2-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 2-х суток.

Для детей от 1 года до 6 лет

Местные реакции: часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения, очень редко — развитие инфильтрата, а также в очень редких случаях — небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Местные реакции могут проявиться в течении 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций не превышает 3 сут.

Общие реакции: часто — общее недомогание, головная боль, тошнота; очень часто — повышение температуры (до 37,5 °C (слабая реакция) — часто; от 37,5 °C до 38,5 °C (средняя реакция) — часто; свыше 38,5 °C (сильная реакция) — редко). Общие реакции могут развиваться в течение 3-х суток после прививки, их продолжительность не превышает 3-х суток.

Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.

В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Крайне редко прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабических). В остальных случаях вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 мес после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Особые указания

Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Помещение должно быть снабжено средствами противошоковой и противоаллергической терапии.

Перед вскрытием ампулы необходимо провести её визуальный осмотр. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при наличии крупных неразбивающихся конгломератов, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле встряхивают до получения гомогенной суспензии. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.

Проведённые прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививок, дозы, номера серии, предприятия производителя, реакции на прививку.

Препарат нельзя вводить внутривенно!

Вакцинацию детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, в стадии обострения проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

Вакцина не применяется для детей до 1 года.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, сильная головная боль) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного введения.

Хранение

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °C.

Допускается кратковременное (не более 24 часов) транспортирование при температуре от 9 °C до 20 °C.

Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Классификация

  • Фармакотерапевтическая группа

  • АТХ

    J07BA01

  • Действующее вещество

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Лерканорм 10 мг инструкция по применению отзывы пациентов
  • Стиральная машина самсунг sensor compact f813j инструкция
  • Руководство по ремонту isuzu elf nissan
  • Инструкция к стиральной машинке самсунг био компакт
  • Руководство по ремонту toyota hiace дизель