Клопростенол инструкция по применению в ветеринарии для коров

Клопростенол — структурныйсинтетическийаналог природного простагландина F_2ɑ,
представляет собой гигроскопичный белый кристаллический порошок. Являясь лютеолитическим агентом, клопростенол оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания

Клопростенол в ветеринарии назначают для лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников, тихая охота, ановуляторный цикл). Можно купить клопростенол дляпрофилактики и лечения послеродовых заболеваний матки,прекращения беременности при патологиях плодаи регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для синхронизации полового цикла и индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок. Также применяют клопростенол для собак при лечении открытой пиометры и для прерывания беременности.

Противопоказанием является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа. Особенностей применения в период лактации не выявлено.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 03.2021 года зарегистрировано 11 ветеринарных лекарственных препаратовклопростенола:

Эстрофантин^®(производства ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, г. Серпухов) –монопрепаратклопростенола в концентрации 0,25 мг/мл в форме раствора для инъекций.

Магэстрофан^®
(производства ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово) – монопрепаратклопростенола в концентрации 250 мкг/мл в форме раствора для инъекций.

Дозы и способ применения

Эстрофантин^® вводят внутримышечно. Перед применением проводят гинекологическое обследование животных.

Для индукции полового цикла:

• коровам вводят по 2 мл (0,5 мг ДВ) дважды с интервалом в 11 суток;
• кобылам препарат водят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг ДВ);
• самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5 – 1 мл (0,125 – 0,25 мг ДВ).

Для синхронизации опоросов у свиноматок вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг ДВ) за два дня до опороса. У 96% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

При лечении функциональных нарушений яичников препарат вводят:

• коровам в дозе 2 мл (0,5 мг ДВ) с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Возможно повторное применение в той же дозе на 11-е сутки после первого введения;
• кобылам – однократно в дозе 1 мл (0,25 мг ДВ) в период 5-13-е сутки начала течки.

Для профилактики послеродовых гинекологических заболеваний (субинволюция и эндометрит) вводят:

• коровам в дозе 2 мл (0,5 мг ДВ) через 6-8 часов после отела;
• свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг ДВ) через 2-4 часа после отделения последа.

При лечении эндометрита клопростенол для коров вводят в дозе 2 мл в комплексе со средствами эхиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл на любой стадии стельности.

Магэстрофан вводят животным внутримышечно.

Для индукции полового цикла:

• коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл/животное. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней;
• свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости в дозе 0,7 мл/животное однократно в сочетании с дополнительным медикаментозным лечением.

Для синхронизации половой охоты:

• телкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл/животное. Возможно повторное введение через 11 дней;
• для синхронизации опороса у свиноматок, препарата вводят однократно в дозе 0,7 мл/животное на 113-114 день беременности.

Для лечения функциональных расстройств яичников:

• коровам и телкам применяют однократно в дозе 2 мл/животное сразу после постановки диагноза;
• кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.

Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:

• коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 часов после отела;
• свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл/животное через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита и при патологии плода у коров(на любой стадии беременности)используют по 2 мл на животное.

Сроки ожидания продукции животноводства

Убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего применения препаратов. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения фармацевтической субстанции могут отличаться в зависимости от производителя субстанции.

Срок годности

2 года

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Скачать брошюру

Клопростенол 

CAS номер: 40665-92-7
Брутто формула: C22H29ClO6
Внешний вид: кристаллический порошок
Химическое название и синонимы: Cloprostenol, (1-alpha-(z),2-beta-(1e,3r*),3-alpha,5-alpha)-(+-)-yclopentyl) 5-heptenoicacid,7-(2-(4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycestrumate.
Физико-химические свойства:
Молекулярная масса 424.92 г/моль
Точка кипения: 535,77 ° C
Плотность: 1.1217
Показатель преломления: 1,4429

Описание:

Клопростенол является синтетическим аналогом простагландина F2α (PGF2α). Это мощный лютеолитический агент, вызывающий функциональную и морфологическую регрессию желтого тела с последующим возвращением к эструсу и нормальной овуляции у крупного рогатого скота. Он также может быть использован для индукции родов у беременных коров, свиноматок и кобыл.

Важно знать, что только R-энантиомер клопростенола проявляет лютеолитическую активность. Биологическая активность его основного метаболита (тетраноровой кислоты) составляет не более одной сотой.

Обычные терапевтические дозы клопростенола — 500 мкг для крупного рогатого скота и 175 мкг для свиней. Но для циклопростенола рекомендуются следующие дозы: 150 мкг для крупного рогатого скота и 75 мкг для свиней. В обоих случаях препарат вводится внутримышечно. У крыс после подкожного введения доз от 20 до 200 мкг / кг массы тела клопростенола 60% введенной радиоактивности восстанавливалось в моче и 14% в фекалиях в течение 48 часов. Экскреция была завершена за 7 дней. Основные метаболиты мочи были идентифицированы с помощью ГХ-МС: тетранорная кислота 9-кето клопростенола, δ-лактон тетранорной кислоты клопростенола. Неизменные клопростенол (менее 10%) и лабильный кислотный конъюгат были второстепенными компонентами. Нет точной информации об относительном проценте метаболитов. У мартышек 55% введенной радиоактивности восстанавливалось в моче и 16% в фекалиях в течение 72 часов после подкожного введения 100 мкг 14C-клопростенола на кг массы тела. Два основных метаболита мочи были идентифицированы как неизмененный клопростенол (приблизительно 40%) и его динорная кислота (приблизительно 57%), образованные в результате одной стадии бета-окисления исходного соединения. У свиней после однократного внутримышечного введения 14C клопростенола (кислоты в форме натриевой соли) в дозе 200 мкг самый высокий уровень радиоактивности в плазме (0,70 ± 0,14 мкг / л) был обнаружен через 1 час после применения. Через 24 часа после введения данной дозировки уровни были близки к 0,04 мкг / л. 50% введенной дозы было восстановлено с мочой или калом. Основные метаболиты мочи — исходное соединение (приблизительно 10-14%), метаболит тетраноровой кислоты (приблизительно 37%) и полярные соединения (26-32%). После внутримышечного введения 75 мкг R-клопростенола свиноматкам максимальная концентрация R-клопростенол в плазме была близка к 2 мкг / л и проявлялась между 30 и 80 минутами после инъекции. Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 3 ч 10 мин.

У молочных коров после однократного внутримышечного введения 500 мкг свободной кислоты 14C-клопростенола (удельная активность 122 мкКи / мг свободной кислоты) самый высокий уровень в плазме (0,43 ± 0,043 мкг эквивалента свободной кислоты / литр) был достигнут в течение 30 минут после дозирования. Концентрации были ниже, чем 0,01 мкг эквивалентов свободной кислоты / л через 24 часа после дозирования. T1 / 2β составлял 3 часа. Восстановление 14С в моче (52,5 ± 4,8%) было достигнуто к 16 часам. Клопростенол интенсивно метаболизировался у коровы путем окисления, давая тетранорную кислоту клопростенола, выделенную в виде δ-лактона и в виде конъюгата глюкуронида (44%). Исходное соединение представляет 18% радиоактивности из организма.

После внутримышечного введения 150 мг клопростенола корове самая высокая концентрация циклопростенола в плазме была обнаружена через 90 минут после инъекции (приблизительно 1,4 мкг / л). Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 1 ч 37 мин.

Применение:

Простагландин, используемый у крупного рогатого скота для индуцирования лютеолиза, вызывает аборты, лечит пиометру, эндометрит и т. д. Клопростенол одобрен для использования у мясо-молочного скота, чтобы вызвать лютеолиз. Рекомендуется к применению у коров с задержкой или прекращением эструса, нерегулярным эструсом, при пиометре или хроническом эндометрите, для изгнания мумифицированного плода, лютеиновых кист, индуцированных абортов, а также для планирования эструса и овуляции для контролируемого размножения.

Клопростенол использовался у собак для прекращения беременности и лечения открытой пиометры. Применение клопростенола при пиометре противоречиво, поскольку есть мнение, что динопрост (PGF2alpha) более эффективен и имеет меньше побочных эффектов, чем клопростенол.

Получение:

Клопростенол является синтетическим рацемическим аналогом простагландина F2α. Обычно рацемическая смесь как энантиомеров R-клопростенола, так и S-клопростенола получается химическим синтезом. Посредством специально разработанного пути синтеза и хроматографического метода энантиомер может быть отделен и выделен чистый R-клопростенол. Как клопростенол, так и чистый R-клопростенол используются в ветеринарных лекарственных препаратах.

Действие на организм:

Клопростенола вызывает образование желтого тела, лютеолиз и запуск течки, которая начинается уже через несколько дней после введения клопростенола. У беременных животных соединение вызывает сокращение матки и снижение уровня гормона прогестерона, что приводит к прерыванию беременности. Клопростенол часто используется в виде натриевой соли, которая является мощным лютеолитическим агентом. Она вызывает резкую регрессию желтого тела и останавливает его секреторную деятельность. Эти простагландины также оказывают прямое стимулирующее действие на гладкие мышцы матки, вызывая сокращение и ослабляющее действие на шейку матки.

Обычно у животных эструс, как правило, начинается через 2 — 5 дней после лечения. У беременного крупного рогатого скота, находящегося на сроках от 10 до 150 дней беременности, аборт обычно происходит через 2 — 3 дня после инъекции.

В течение нескольких часов после введения клопростенол заставляет желтое тело прекратить производство прогестерона и уменьшать его в течение нескольких дней. Этот эффект используется в ветеринарии для лечения бесплодия и прекращения беременности у животных.

Токсикологические данные:

При оральном применении: LD50-крыса-310 мг/кг

Острая токсичность клопростенола и R-клопростенола низкая. У крыс не было установлено значений LD50 после внутривенного, подкожного или внутримышечного введения рацемического клопростенола. Парентеральные значения LD50 были более 5 мг / кг массы тела. Пероральные значения LD50 были выше, чем 25 мг / кг массы тела. LD50 R-клопростенола был выше, чем 50 мг / кг массы тела подкожным или внутримышечным путем.

У мышей значение LD50 R-клопростенола после внутримышечного введения было близко к 350 мг / кг массы тела. В этом же тесте острая токсичность R-клопростенола была аналогична токсичности рацемического клопростенола. После подкожного введения клопростенола в дозах 0, 12,5, 25, 50 мкг / кг массы тела в день в течение одного месяца у крыс появилась вакуолизация лютеиновых клеток желточного тела, которая является единственным значимым последовательным изменением, связанным с лекарственным средством и наблюдается для всех проверенных доз. Этот эффект обратим через месяц после окончания лечения.

В трехмесячном исследовании пероральной токсичности, проведенном на крысах (0, 10, 50, 150 мкг / кг массы тела / день клопростенола), 50 мкг / кг массы тела было NOEL, вакуолизация яичников наблюдалась при самой высокой дозе. При 3-месячном пероральном повторном исследовании на мартышках (0, 10, 50, 150 мкг / кг массы тела и 0, 10, 20, 50 мкг / кг массы тела / сутки клопростенола) при индукции изменений миокарда и статистическом увеличении веса яичника составляли 150 мкг / кг массы тела в день. НОЭЛ в 50 мкг / кг массы тела в день сохранялось. Фактически не было отмечено никаких побочных эффектов после двух внутримышечных введений у коров с интервалом в 11 дней R-клопростенола (в виде натриевой соли) в рекомендуемой дозе (150 мкг) или десятикратной дозе (1500 мкг). Кроме того, не было зарегистрировано побочных эффектов R-клопростенола (в виде натриевой соли) после однократного внутримышечного введения в рекомендуемой дозе (75 мкг), при пятикратной дозе (225 мкг) в перорально-кратной дозе (750 мкг).

В исследовании 3-го поколения, проведенном на крысах, пероральное введение доз 0, 10, 15, 20 и 40 мкг клопростенола / кг не оказывало влияния на репродуктивную функцию животных. Единственным видимым эффектом было небольшое снижение жизнеспособности новорожденных, связанное с недоношенностью потомства. NOEL 15 мкг / кг массы тела в день для клопростенола был сохранен. В серии репродуктивных исследований показано, что чувствительность соединения зависит от срока беременности. Доза клопростенола составляла 25 мкг / кг массы тела, и это не прерывало беременность.

О тератогенных свойствах клопростенола не сообщалось ни при введении после перорального введения 0, 10, 25, 50 и 100 мкг / кг массы тела в день, ни после подкожного введения 0, 0,025, 0,075 и 0,250 мкг / кг массы тела / день. У молочных коров после однократного внутримышечного введения 500 мкг 14C-клопростенол (удельная активность 122 мкКи / мг свободной кислоты) наблюдался самый высокий уровень в плазме (0,43 ± 0,043 мкг эквивалента свободной кислоты / л), что достигалось в течение 30 минут после дозировки. Концентрации были ниже, чем 0,01 мкг эквивалентов свободной кислоты / л через 24 часа после дозирования. T1 / 2β составлял 3 часа. Восстановление 14С в моче (52,5 ± 4,8%) было достигнуто к 16 часам. Клопростенол интенсивно метаболизировался в организме коровы путем β-окисления с образованием тетраноровой кислоты клопростенола, выделенного в виде δ-лактона и в виде конъюгата глюкуронида (44%). Исходное соединение представляет 18% радиоактивности из организма. После внутримышечного введения 150 мкг R-клопростенола корове самая высокая концентрация R-клопростенола в плазме была обнаружена через 90 минут после инъекции (приблизительно 1,4 мкг / л). Период полувыведения элиминации T1 / 2β оценивался в 1 ч 37 мин.

Описание

Торговое наименование: Эструмейт.

Международное непатентованное наименование: Клопростенол натрия.

Лекарственная форма: Прозрачный бесцветный раствор для инъекций.

Состав

В  1мл в качестве действующего вещества содержит 0,263 мг клопростенола натрия и вспомогательные вещества: хлорокрезол — 1 мг, лимонная кислота — 0,56 мг, цитрат натрия — 6,1 мг, хлорид натрия — 6,7 мг и вода для инъекций до 1 мл.

Фасовка

Препарат выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные ампулы.

Фармакологические свойства

Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.

Клопростенол — синтетический аналог простагландина ПГF2a. Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает регрессию желтого тела (лютеолиз), снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамогипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.

В организме животных колпростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания к применению

Препарат применяют для нормализации воспроизводительной функции и лечения гинекологических болезней самок сельскохозяйственных животных, в том числе индукции полового цикла у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с функциональными нарушениями яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая охота, нарушение периодичности полового цикла), для лечения фолликулярных кист (в сочетании с хроническим гормоном), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывания беременности при патологии плода.

Способ применения и дозы

Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных. Лекарственное средство вводят коровам в объеме 2 мл.

• При хроническом эндометрите, пиометре, мумификации или мицерации плодов удаление содержимого полости матки, содержащего гной и/или ткани плодов, обычно происходит через несколько дней после обработки. При неполном удалении содержимого матки повторную обработку можно провести через 11-13 дней. Одновременно следует применять соответствующие средства антимикробной терапии. Животных осеменяют только после полного функционального восстановления матки.
• При персистентном желтом теле, лютеиновой кисте (в период субэструса-псевдоанэструса) животных обрабатывают препаратом с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Для получения лучшего эффекта при лечении лютеиновых кист, предварительно, за 9 дней до введения, животным применяют гонадотропин-релизинг гормон.
• Для прерывания беременности при патологии плода животных обрабатывают с 1 недели до 5-го месяца беременности; аборт происходит через 2-7 дней после инъекции. В некоторых случаях, например, при наличии в матке двойни, может понадобиться повторная обработка препаратом.
• Роды у коров можно индуцировать не ранее, чем за 1 неделю до предполагаемой даты отела (например, на 270 день стельности).
• Для индукции половой охоты препарат вводя животным и осеменяют их по приходу в охоту, которая наблюдается через 24-120 часов после инъекции. Животным, не прошедшим в охоту, препарат вводят повторно через 11-13 дней после первой обработки с последующим осеменением через 72 и 96 часов или при появлении признаков течки.
• Для синхронизации половой охоты препарат вводят двукратно с интервалом 11-13 дней (13 дней — только для взрослых коров). Обработанных животных осеменяют при появлении признаков половой охоты через 72 и 96 часов после повторной инъекции. Допускается проведение однократного осеменения животных в период с 72 по 84 часов после повторного введения, но при это уровень оплодотворения может оказаться ниже, чем при двукратном осемении.
• Кобылам средство вводят внутримышечно, в объеме 1 мл, а ослицам и самкам пони в объеме 0,5-1 мл на индукции половой охоты или лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело). Половая охота у животных обычно наступает на 3-4 день после введения препарата.
• Свиньям препарат вводят внутримышечно в объеме 0,7 мл. Для синхронизации опоросов на свинокомплексах препарат применяют за два дня до опороса (со 111 дня супоросности). У 95% свиноматок опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
• При лечении послеродовых эндометритов назначают в составе комплексной терапии, совместно с антибактериальными и противовоспалительными препаратами.
• Для прерывания патологической беременности, связанной с гибелью или мумификацией плодов препарат вводят после 114 дня супоросности.

Побочные действия

Побочные явления при применении в соответствии с инструкцией не отмечают.

Противопоказания

Запрещается использовать животным в период беременности, кроме случаев прерывания нежелательной беременности или индукции родов.

Особые указания

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.

Период ожидания

Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 24 часа после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с препаратами, содержащими сильные кислоты или щелочи. Одновременное применение с окситоцином усиливает воздействие на матку.

Передозировка

Симптомы передозировки при применении не выявлены.

Меры предосторожности

• При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
• Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
• По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 дней.

Запрещается применять по истечении срока годности.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование: Регостенол (Regostеnol);

— международное непатентованное наименование: D-клопростенол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Регостенол в 1  мл в  качестве  действующего  вещества содержит  0,263 мг D-клопростенол натрия (эквивалентно 0,250 мг D-клопростенола), а в качестве вспомогательных веществ: дигидрофосфат калия, гидроксид натрия, хлорокрезол, воду для инъекций.

3. По внешнему виду Регостенол представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Срок годности препарата Регостенол при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — 28 суток. Запрещается использовать Регостенол по истечении срока годности.

4. Выпускают Регостенол расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.

6. Регостенол следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Регостенол отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакологическая группа — простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их аналоги в комбинациях

10. D-клопростенол, входящий в состав лекарственного препарата, синтетический аналог простагландина F2α (PGF2α). Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровня прогестерона, снятием блокады с гипоталамо- гипофизарной системы и повышением ФСГ и ЛГ в крови животных, что способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению   половой охоты   с  последующей  овуляцией  зрелых фолликулов.  D-клопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры (матки, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, сосудов).

В организме животных D-клопростенол быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в течение 24 часов.

Регостенол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Регостенол применяют коровам и телкам для нормализации воспроизводительной функции, синхронизации полового цикла, лечения гинекологических заболеваний, в том числе индукции половой охоты, лечения функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело), лечения фолликулярных кист (в сочетании с хорионическим гонадотропином согласно инструкции по применению), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывание беременности при патологии плода.

12. Противопоказанием к применению препарата Регостенол является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также период стельности, кроме случаев прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отёла. Запрещается применять животным с заболеваниями респираторного или желудочно-кишечного трактов, сопровождающихся спастическим компонентом.

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Простагландины F2ɑ способны проникать через кожу и могут вызвать бронхоспазм или выкидыш. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам детородного возраста, беременным женщинам и людям, страдающим астмой или другими заболеваниями дыхательных путей, следует соблюдать осторожность и избегать прямого контакта с кожей и слизистыми оболочками. При работе следует использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты (халат, перчатки).

14. Запрещается применение препарата Регостенол в период стельности, кроме случаев прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отёла. Разрешается применение препарата в период лактации.

15. Регостенол вводят глубоко внутримышечно в дозе 1-2 мл на животное, однократно, с соблюдением правил асептики. Выбор дозы в каждом конкретном случае должен определять ветеринарный специалист на основании анамнеза животных в зависимости от сложности патологического процесса и/или от срока наступления клинического эффекта после введения препарата.

16. При использовании препарата Регостенол согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не отмечается.

17. Симптомов передозировки не выявлено.

18. Одновременное применение ингибиторов простагландинов может уменьшить или устранить эффект D-клопростенол. Регостенол не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Одновременное применение препарата с окситоцином усиливает воздействие на матку.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 

20. Следует избегать нарушения сроков применения препарата Регостенол, что может привести к снижению эффективности его действия. В случае пропуска очередной дозы препарата не вводить двойную для компенсации пропущенной.

21. Молоко после применения препарата Регостенол можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 48 часов после последнего применения лекарственного средства.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ 

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1. 

тел./факс: +7 (8452) 338-600   

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru 

Регостенол — Высококачественный гормон для синхронизации охоты и терапии болезней репродуктивной функции коров, содержащий только активный D-клопростенол (PGF2α)

ПРЕИМУЩЕСТВА
• Качество мировых лидеров
• Высокая активность действующего вещества
• Экономичное применение
• Без ограничений на молоко

ОПИСАНИЕ
Высококачественный гормон для синхронизации охоты и терапии болезней репродуктивной функции коров, содержащий только активный D-клопростенол (PGF2α).

СОСТАВ

Регостенол 1 мл = 0,263 мг D-клопростенол натрия

ФАСОВКА

Стеклянный флакон:
— 20 мл
— 50 мл

 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологическая группа — простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их аналоги в комбинациях. D-клопростенол, входящий в состав лекарственного препарата, является синтетическим аналогом
простагландина F2α (PGF2α). Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровня прогестерона, снятием блокады с гипоталамо-гипофизарной системы и повышением ФСГ и ЛГ в крови животных, что способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению половой охоты с последующей овуляцией зрелых фолликулов. Dклопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры (матки, желудочно-кишечного тракта,
дыхательных путей, сосудов). В организме животных D-клопростенол быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в течение 24 часов.

Эффективность препарата Регостенол при индукции половой охоты

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Регостенол применяют коровам и телкам для нормализации воспроизводительной функции, синхронизации полового цикла, индукции половой охоты, лечения гинекологических заболеваний, в том
числе лечения функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело), лечения фолликулярных кист (в сочетании с хорионическим гонадотропином согласно инструкции по
применению), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки, прерывания беременности при патологии плода.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Регостенол вводят глубоко внутримышечно в дозе 1-2 мл на животное, однократно, с соблюдением правил асептики. Выбор дозы в каждом конкретном случае должен определять ветеринарный специалист
на основании анамнеза животных в зависимости от сложности патологического процесса и/или от срока наступления клинического эффекта после введения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению препарата Регостенол является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также период стельности, кроме случаев
прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отёла. Запрещается применять животным с заболеваниями респираторного или желудочно-кишечного трактов, сопровождающимися
спастическим компонентом. Разрешается применение препарата в период лактации.

ОГРАНИЧЕНИЯ

СРОК ГОДНОСТИ
2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток.

Эстрофан-Рн

Фарм. группа
: Гормональные препараты

Состав: В 1,0 мл препарата содержится клопростенол в форме натриевой соли — 250 мкг, а также вспомогательные вещества и растворитель — до 1,0 мл.
Применение: в/м
Показания: Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения её патологий у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции половой охоты у коров, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яичников (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препаратами фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода.

Фармакологические свойства

Клопростенол – синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2α. Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.

Показания к применению

Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции и при её нарушениях у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции половой охоты у коров, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яични-ков (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препарата-ми фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным внутримышечно в указанных дозах:
Для индукции и синхронизации полового цикла: здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости – 2 мл (500 мкг клопростенола). Осеменяют через 72 часа. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 10 суток, а через 72 часа после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты.
Для синхронизации опоросов препарат вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (175 мкг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
При лечении функциональных расстройств яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста): коровам и телкам однократно 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное сразу после постановки диагноза. При проявлении охоты проводят двукратное осеменение. При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последую щим осеменением через 72-76 ч и 96 ч.
При дисфункции яичников: коровам, не пришедших в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию сурфагоном в дозе 10 мл (50 мкг сурфагона) с одновременным введением препарат в дозе 1 мл (250 мкг клопростенола). Коров, проявивших охоту, осеменяют. Не пришедших в охоту, обрабатывают препаратом в дозе 1 мл (250 мкг клопростенола) на 11 день после начала лечения в случае наличия желтых тел в яичниках, при их отсутствии – препаратом в тех же дозах. Если коровы вновь не приходят в охоту на 11 день после 2-ой обработки, курс лечения повторяют.
При профилактике послеродовых субинволюций матки и эндометрита препарат вводят однократно в дозах: коровам 2 мл (500 мкг клопростенола) через 6-12 часов после отела, свиноматкам — 0,7 мл (175 мкг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа. С лечебной целью препарат вводят в тех же дозах в комплексе со средствами симптоматической терапии. Для стимуляции одновременного опороса свиноматок, не опоросившихся на 114 день супоросности, вводят препарат однократно в дозе 0,7 мл (175 мкг клопростенола). При патологии плода, с целью прерывания беременности на любой стадии, коровам вводят препарат внутримышечно в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола).

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.

Ограничения по использованию продукции:

— молоко коров при применении препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений
— убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата

Условия и сроки хранения:

при температуре не выше 25 С 2 года от даты изготовления

Первичная упаковка:

— стеклянные флаконы по 10 мл

Скачать инструкцию препарата