Кобактан инструкция по применению для животных

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кобактан^® 2,5%

Инструкция по применению препарата Кобактан 2,5%
для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней
(организация-разработчик: «Intervet International B.V.», Нидерланды)
Утверждена Россельхознадзором 12 июля 2013 года.

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%).
Международное непатентованное наименование: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Кобактан 2,5% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат — до 1 мл.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета со слегка коричневатым оттенком. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.

Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные коробки.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 4 недели.

Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Кобактан 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.

Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата — цефалоспорин 4го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу.

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней — через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота — 2-2,5 часа, у свиней — 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.

Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

II. Порядок применения
Кобактан 2,5% с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida и Pasteurella haemolitica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям — при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, Streptococcus suis, синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.

Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.

Симптомы передозировки препарата у животного не выявлены.

Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочных явлений и осложнений при применении Кобактана 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Кобактана 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактана 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Кобактаном 2,5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактаном 2,5%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: компания «Intervet International GmbH», FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Кобактана 2,5%, утвержденная Россельхознадзором 20.06.2011 г.

Инструкция разработана компанией ООО «Интервет» (143345 Московская область, Наро- Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, д. 81/1) совместно с «Intervet International B.V.» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кобактан® 2,5% — Cobactan® 2,5%.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.2 В 1 мл содержится 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательные вещества (этилолеат).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до коричневатого цвета.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, которые упакованы в картонные коробки.

1.5 Препарат транспортируют и хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Не замораживать.

1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 недель.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Действующее вещество препарата — цефкином — относится к группе цефалоспоринов IV поколения.

Его действие основано на способности ингибировать синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Для цефкинома характерен широкий спектр антимикробной активности (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Arc anobacterium pyogenes, Corynebacterium spp., Bacillus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Erysipelotrix rhusiopathiae), и высокая устойчивость к β-лактамазе.

2.2 После внутримышечного или подкожного введения препарата в дозе 1 мг/кг массы тела максимум концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота достигается в течение 1,5-2 часов и составляет около 2 мкг/мл.

Цефкином имеет относительно короткий период полураспада (2,5 часа), связываемость с белками менее 5% и выделяется в неизменном виде с мочой.

Цефкином не всасывается после применения перорально.

У свиней после внутримышечного введения в повышенной, по сравнению с коровами, дозе в два раза максимальная концентрация в сыворотке, составляющая в среднем 5 мкг/мл, регистрируется в течение 15-60 минут после внутримышечной инъекции.

Средний период полураспада у свиней составляет около 9 часов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Кобактан® 2,5% применяют с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при пастереллезе, пальцевом дерматите, межпальцевом некробациллезе, острых маститах, колибактериозе, гемофилезном полисерозите, актинобациллярной плевропневмонии, синдроме ММА, менингитах, артритах и других заболеваниях, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.

3.2 Препарат вводят животным внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней в следующих дозах:

Рекомендуется введение второй и последующих инъекций в разные места.

3.3 Побочные действия.

В редких случаях применение препарата может привести к локальной тканевой реакции.

Повреждение ткани в месте инъекции восстанавливается через 10-15 дней.

3.4 Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефалоспоринам и β-лактамным антибиотикам.

3.5 Перед применением флакон с препаратом встряхнуть.

Использовать только стерильные иглы и шприцы.

3.6 Взаимодействия с другими лекарственными средствами: существует перекрестная чувствительность между различными цефалоспоринами.

3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо допускается не ранее, чем через 5 дней после последнего введения препарата, свиней — 3 дня, а употребление молока в пищевых целях — не ранее, чем через 72 часа после прекращения применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2 Лицам, проявляющим повышенную чувствительность к цефалоспоринам, следует избегать прямого контакта с препаратом.

4.3 При случайной инъекции препарата человеку следует обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию (листок — вкладыш) или этикетку препарата.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится, изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл ГмбХ» (Intervet International GmbH), Фельдштрассе 1a, 85716, Унтершляйсхем, Германия.

При лечении вирусных, бактериальных заболеваний, инфекций в традиционной ветеринарии применяют противопаразитарные средства, лекарства противомикробной группы, антибиотики. В последнее время в терапии вирусно-бактериальных болезней часто применяют Кобактан. Ветпрепарат относится к группе антибиотиков последнего поколения, поэтому лекарство, по сравнению со своими аналогами, практически не имеет недостатков. Применяют для лечения сельскохозяйственных и домашних животных (кошек, собак).

Описание ветпрепарата

Кобактан — комплексный антибактериальный препарат системного действия. Относится к группе медикаментов антимикробного типа. Выпускается в форме маслянистой суспензии для инъекций белого, кремового цвета. Расфасовывают по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы. Торговое наименование лекарственного средства — Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%). Международное непатентованное наименование — цефкином.

В 1 мл препарата содержится 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома). Это основной активный компонент лекарственного средства.  Вспомогательное вещество — этилолеат (около 1 мл).

Согласно инструкции, хранить ветеринарный препарат Кобактан необходимо в герметически закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания, кормов, в сухом, защищенном от прямых ультрафиолетовых лучей месте, при температуре от 3 °С до 23 °С.

Срок годности лекарственного средства при условии соблюдения правил хранения, указанных в инструкции, составляет два года со дня производства. После первого вскрытия флакона лекарство нужно применить в течение месяца. По истечении срока годности Кобактан запрещено применять в лечебной терапии. Лекарство подлежит утилизации.

Кобактан в рекомендуемых дозировках не вызывает гепатотоксического, местно-раздражающего, сенсибилизирующего эффекта. Относится к категории малоопасных медикаментов (4-й класс опасности).

Фармакологические свойства

Кобактан — антибактериальный фармакологический препарат из группы цефалоспоринов. Обладает ярко выраженным противомикробным эффектом, комплексным действием. Оказывает губительное воздействие на большинство видов грамположительных, грамотрицательных вирусов, бактерий. Эффективен в отношении кишечной палочки, пастерелл, эшерихий, клебсиелл, энтеробактерий, стрепто- стафилококков, а также патогенных микроорганизмов, штаммов, которые продуцируют бета-лактамазу.

Механизм антимикробного действия комплексного антибиотика основан на ингибировании синтеза клеточных мембран, стенок бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в кровеносное русло. Максимальная концентрация в сыворотке крови у крупного рогатого скота отмечается через 60–90 минут, у свиней — примерно через 15–60 минут. Терапевтический эффект сохраняется в течение суток.

Цефкином связывается с белками сыворотки крови в количестве менее 5%. Довольно быстро выводится из организма (3–9 часов) в неизменном виде с мочой.

Кобактан: показания

Кобактан 2,5% в лечебной терапии назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, кошкам, собакам, кроликам при респираторных заболеваниях вирусной этиологии, межпальцевом дерматите, дерматозах бактериального характера.

Антибактериальный препарат назначают при:

• инфекциях, вызванных чувствительными к цефкиному бактериями;
• острых бактериальных маститах, эндометритах;
• септицемии;
• эшерихиозе телят;
• заболеваниях копыт у КРС;
• гнойных дерматитах;
• сальмонеллезе.

Кобактан в последнее время также применяют в лечении менингитов у собак, кошек; гастроэнтеритов, артритов, уретритов, перитонитов, отитов, энтероколитов, бронхитов, трахеитов. В некоторых случаях лекарственное средство может быть прописано после проведения хирургических операций.

Инструкция к применению

Согласно аннотации к ветпрепарату, Кабактан вводится животным раз в сутки внутримышечно. Перед применением антибактериального средства проконсультируйтесь с ветврачом, уточните дозировку. Чтобы не допустить снижения эффективности при лечении, категорически нельзя пропускать уколы. Лечебная терапия проводится строго по инструкции. В зависимости от показаний, продолжительность терапии составляет 3–5 дней.

Дозировка Кобактана:

КРС — 2 мл/ 50 кг;
Телята — 2–4 мл/ 50 кг;
Свиньи — 1–2 мл/ 25кг;
Свиноматки — 4 мл/ 50 кг;
Лошади — 2–4 мл/ 50 кг;
Кролики — 0,5 мл/ 5 кг.

Собакам вводят препарат в/м из расчета 0,5 мл на каждые 5 кг веса. Интервал между инъекциями должен составлять 24 часа. Если инъекция была пропущена, необходимо как можно скорее поставить укол животному. В дальнейшем так же интервал между введением препарата должен составлять сутки.

Учитывая довольно высокую стоимость флакона, применяя в терапии Кобактан для собак, лучше всего водить животных на уколы в клинику.

Ограничения в применении и побочная симптоматика

Основным противопоказанием к применению в лечении Кобактана можно назвать индивидуальную чувствительность организма к антибиотикам цефалоспоринового ряда. Побочную симптоматику отмечают в крайних случаях. Возможна аллергическая реакция, появление локального отека в месте введения инъекции, снижение активности, сонливость, саливация, тошнота. В случае аллергии дайте животному любое антигистаминное средство.

После уколов поврежденные места полностью восстанавливаются через 7–12 дней. При использовании  данного лекарства обязательно соблюдайте ряд требований, правил по гигиене и технике безопасности. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Кобактан 2,5% не рекомендуется применять одновременно с препаратами бактериостатического действия по причине понижения его бактерицидной активности.

Важно! Убой КРС на мясо разрешен не ранее, чем через 8 суток, свиней — через 4 суток после последнего применения Кобактана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, можно использовать в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения антибактериального препарата не используют в пищевых целях.

После инъекций внимательно следите за состоянием, поведением питомца. В случае проявлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему ветврачу. Специалист подберет другой эффективный, безопасный ветпрепарат для лечения.

Антибактериальный лекарственный препарата группы цефалоспоринов

Состав
В 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома)

Лекарственная форма
Суспензия для инъекций.

Показания к применению
Для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней. Кобактан^® 2,5%назначают крупному рогатому скоту для лечения  респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida и Mannheimia haemolytica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном Е.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям  –  при респираторных заболеваниях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus spp, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.

Способ введения
Внутримышечно

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства.

Условия хранения
Хранят в защищённом от прямых солнечных лучей  месте при температуре от 2 до 25°С. 

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственноrо препарата Кобактан® 2,5%

(Организация-разработчик: компания «Интервет Интернешнл Б.В.», Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды/ Intervet Inten1ational В.У., Wim de Kбrverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netl1erlands).

I.Общие сведения

1. Торговое ® наименование ® лекарственного препарата для ветеринарного применения: Кобактан 2,5% (Cobactan 2,5%).
Международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Кобактан® 2,5% в 1 мл суспензии содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат.
3.По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от белого до светло-коричневого цвета. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования в закрытой упаковке производителя -2 года с даты производства, после первого вскрытия ® флакона -4 недели.
Запрещается применение Кобактан 2,5% по истечении срока годности.
4. Кобактан® 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Кобактан® 2,5% хранят и транспортируют ° в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 25 С.
6. Кобактан® 2,5% следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II.Фармакологические свойства

9. Кобактан® 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата -цефалоспорин четвертого поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Actinobacillus sрр.,и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие Р-лактамазу.
Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 90-120 минут, у свиней через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота -2,5 часа, у свиней — 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.
Кобактан® 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам ( 4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

11. Лекарственный препарат Кобактан® 2,5% предназначен для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней. Кобактан® 2,5% назначают крупному рогатому скоту для лечения респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida и Mannheimia haemolytica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном E.coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям — при респираторных заболеваниях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus pш·asuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus spp, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
12. Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, а также к другим Р-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Кобактан® 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактан® 2,5%. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу; после работы следует вымыть руки тецлой водой с мылом.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат Кобактан® 2,5% разрешено применять животным в период беременности и лактации.
15. Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.
16. Побочных явлений и осложнений при применении Кобактан® 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который может сохраняться в течение 10-15 суток. Данные симптомы проходят самостоятельно и не требуют медикаментозного лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата или другим β-лактамным антибиотикам и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают, и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
18. Кобактан® 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия в связи со снижением его бактерицидной активности.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска введения одной или нескольких доз препарата следует ввести его как можно скорее в предусмотренной дозировке и по той же схеме лечения.
21. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения Кобактан® 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактан® 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм плотоядным животным.

Наименование и адрес производствен­ной площадки производителя лекар­ственного препарата для ветеринарного применения.
«Интервет Интернешнл ГмбХ» (Фелдштрассе la, 85716 Унтершляйсхем, Германия) / Intervet International GmbH (F eldstraВe 1 а, 85716, Unterscbleissl1eim, Gennany).

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или вла­дельцем регистрационного удостовере­ния лекарственного препарата на приня­тие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро­Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).