<
Кобактан LC (Cobactan LC) – препарат для лечения маститов у коров в период лактации. Лекарственная форма: суспензия для интрацистерального введения. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.
СОСТАВ
В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92мг цефкинома сульфата (что соответствует 75мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.
Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
НАЗНАЧЕНИЕ
Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.
ПРИМЕНЕНИЕ
Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.
ХРАНЕНИЕ
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.
ФАСОВКА
Кобактан LC выпускают расфасованным по 8г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.
Описание
Торговое наименование: Кобактан LC (Cobactan LC).
Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат.
Лекарственная форма: суспензия белого цвета для интрацистернального введения.
Состав
В одном шприце-дозаторе препарата содержится в качестве действующего вещества 88,92 мг цефкинома сульфата (что соответствует 75 мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4 гр белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8 гр.
Фасовка
Пластмассовые, укупоренные пластиковыми колпачками шприцы-дозаторы по 8 гр для интрацистернального введения. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного средства, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
Средство предназначено для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.
Способ применения и дозы
Вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.
Противопоказания
Запрещается применять коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
Особые указания
В случае появления аллергических реакций использование прекращают и проводят симптоматическую терапию.
Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Период ожидания
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.
Передозировка
Симптомы передозировки при применении лекарственного средства не выявлены.
Меры предосторожности
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства.
Запрещается применение по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Упаковку утилизируют с бытовыми отходами.
Лекарственная форма
|
|
Кобактан® LC |
Суспензия для интрацистернального введения рег. 528-3-30.12-1173№ПВИ-3-4.7/02201 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
цефкинома сульфат
Разработчик:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель:
«Intervet International GmbH», Feldstrabe 1a, 85716 Untersсhleissheim, Германия
Лекарственная форма:
суспензия для интрацистернального введения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
цефкином в форме сульфата, свпомогательные компоненты: белый мягкий парафин, парафиновое масло
Количество в потребительской упаковке:
по 8 г в шприцах-дозаторах
Показания к применению препарата КОБАКТАН LC
Для лечения маститов у коров в период лактации
Противопоказания к применению препарата КОБАКТАН LC
При гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
Условия хранения Кобактан® LC
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25 С.
Кобактан® LC отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Кобактан® LC
Оставить отзыв
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Кобактан® LC (Cobactan® LC).
1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В 1 шприце содержится 8,0 г суспензии: 88,92 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 75 мг цефкинома), вспомогательные вещества: белый мягкий парафин, парафиновое масло.
ЕЗ По внешнему виду представляет собой маслянистую, вязкую гомогенную суспензию от белого до светло-желтого цвета.
1.4 Препарат выпускают в одноразовых пластмассовых шприцах вместимостью 8 г, укупоренных пластиковыми колпачками.
Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки по 3, 15, 20 и 24 шт вместе с очищающими салфетками.
1.5 Препарат транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°C.
1.6 Срок годности — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующее вещество препарата — цефкином сульфат — относится к группе цефалоспоринов.
Механизм его действия основан на способности ингибировать синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Для цефкинома характерен широкий спектр активности в отношении обычных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae и Streptococcus uber is, и высокая устойчивость к бета-лактамазе и пенициллиназе.
Резистентность микроорганизмов к цефкиному не развивается.
2.2 После интрамаммарного введения цефкином в основном выводится с молоком, его средняя концентрация 19 мкг/мл в молоке наблюдается в течение 12 часов.
Резорбция цефкинома из вымени незначительна.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Кобактан LC применяют для лечения коров в период лактации при клиническом и субклиническом маститах, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae и Streptococcus uberis.
3.2 Препарат вводится интрацистернально после доения каждые 12 часов трехкратно в каждую инфицированную долю вымени.
Перед применением препарата необходимо выдоить молоко из пораженных долей вымени.
После тщательной очистки сосков и вымени аккуратно ввести содержимое одного шприца в каждую пораженную долю вымени.
Посредством нежного массирования сосков и вымени животного распределить введенный препарат по молочной железе.
3.3 Побочные действия.
При применении в соответствии с инструкцией побочных реакций не выявлено.
3.4 Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефалоспориновым антибиотикам и другим бета-лактамным антибиотикам.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо и употребление молока в пищевых целях допускается не ранее, чем через 4 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения 4 суток после последнего применения, может быть использовано для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 Лицам, проявляющим повышенную чувствительность к цефалоспоринам, следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл ГмбХ» (Intervet International GmbH), Фельдштрассе 1a, 85716, Унтершляйсхем, Германия.
СОСТАВ
В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92мг цефкинома сульфата (что соответствует 75мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.
Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
НАЗНАЧЕНИЕ
Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.
ПРИМЕНЕНИЕ
Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.
Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.
ХРАНЕНИЕ
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.