Кондрова таблетки инструкция по применению цена отзывы аналоги

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата КОНДРОнова® (капсулы, 250 мг+200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году

Дата согласования: 21.06.2007

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Характеристика
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Комментарий
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Капсулы 1 капс.
глюкозамина сульфат 250 мг
хондроитин сульфат 200 мг
вспомогательные вещества: маннит; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; тальк очищенный  

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.

Мазь для наружного применения 1 г
глюкозамина сульфат 25 мг
хондроитин сульфат 50 мг
вспомогательные вещества: ланолин (безводный); белый пчелиный воск; минеральное масло; метилпарабен; пропилпарабен; гидрокситолуола бутилат; белый мягкий парафин  

в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.

Описание лекарственной формы

Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.

Мазь: светло-коричневая.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

хондростимулирующее.

Характеристика

Комбинированный препарат, регулирующий обмен хрящевой ткани.

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе
соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща
и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.

Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат — аминосахариды,
являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:

— гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща,
обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;

— углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани — II типа
(фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих
эластичность и прочность хряща.

Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает
выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат-
анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является
защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также умеренное
противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной
форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового
хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез
протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем
подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин
сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и
подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин
сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Фармакокинетика

Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень — 25%.

Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Бóльшая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T1/2 препарата, связанного с белками плазмы — 68 ч.

Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.

Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.

Хондроитин сульфат выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.

Показания

Капсулы: остеоартроз I–III степени.

Мазь

остеоартроз I–III степени;

гонартроз;

первичный и вторичный артроз;

остеоартрит;

межпозвонковый остеохондроз;

деформирующий остеоартроз;

спондилез;

хондромаляция надколенника;

лопаточно-плечевой периартрит.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

сахарный диабет;

бронхиальная астма;

детский возраст;

беременность;

период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2–3 мин. Длительность применения — от 2 нед до 4 мес.

Побочные действия

Капсулы: наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

Мазь: редко — аллергические реакции на компоненты препарата.

Взаимодействие

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС, обезболивающими и глюкокортикоидными препаратами.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Кондронова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

Комментарий

Эксклюзивный поставщик — ЗАО «Корал-Мед», Россия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

КОНДРОнова® (KONDROnova)

💊 Состав препарата КОНДРОнова®

✅ Применение препарата КОНДРОнова®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

КОНДРОнова®
(KONDROnova)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.12.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M09AX

(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)

Лекарственная форма

КОНДРОнова®

Капс. 250 мг+200 мг: 30 или 120 шт.

рег. №: П N013982/01
от 21.01.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 19.01.18

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата КОНДРОнова®

Капсулы твердые желатиновые, размер «0», светло-синего цвета, содержимое капсул — белый или почти белый порошок.

* содержание в пересчете на сухое вещество.

Вспомогательные вещества: маннитол — 60 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, магния стеарат — 5 мг, тальк очищенный — 5 мг.

Состав оболочки капсулы: вода очищенная — 13.536 мг, желатин — 81.024 мг, натрия лаурилсульфат — 0.096 мг, повидон — 0.096 мг, бронопол — 0.096 мг, краситель титана диоксид — 1.056 мг, краситель бриллиантовый синий — 0.08832 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.00768 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (12) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное средство, стимулирует регенерацию хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.

Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых НПВП. Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает определенным противовоспалительным действием.

Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулируют образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Глюкозамин

Биодоступность при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень).

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.

Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 — 68 ч.

Хондроитин сульфат

При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.

Кажущийся Vd — около 0.44 мл/г.

Метаболизируется посредством десульфирования.

Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.

Показания активных веществ препарата

КОНДРОнова®

Остеоартроз I-III стадии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь 2-3 раза/сут по схеме.

Дозу устанавливают индивидуально.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, запор или диарея.

Аллергические реакции: кожные аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

Прочие: боль в ногах и периферические отеки.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; фенилкетонурия; выраженные нарушения функции почек; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Склонность к кровотечениям, сахарный диабет, бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.

При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса в рекомендуемой дозе в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Данная комбинация совместима с НПВС и ГКС.

Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина с варфарином, что может привести к увеличению МНО и риску кровотечения. При одновременном применении следует контролировать показатели свертывания крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Состав

В 1 капсуле глюкозамина сульфата 250 мг и хондроитина сульфата 200 мг. Маннит, магния стеарат, тальк, кроскармеллоза натрия, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Капсулы №30.

Мазь для наружного применения 10, 30 и 50 г.

Фармакологическое действие

Стимуляция регенерации хрящевой ткани, противовоспалительное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат содержит аминосахариды, которые являются структурной основой хрящей, участвуют в синтезе соединительной ткани, предотвращают разрушение хряща и стимулируют регенерацию. Входя в состав гликозаминогликанов хряща, они обеспечивают упругость и скольжение суставных поверхностей, эластичность и прочность хрящевой ткани. Обладают противовоспалительным и обезболивающим эффектами.

Введение глюкозамина извне усиливает выработку хрящевого матрикса. Глюкозамина сульфат служит предшественником гексозамина, необходимого для хрящевой ткани. Кроме этого, он защищает хрящ от разрушения, которое вызывают НПВС и оказывает умеренное противовоспалительное действие.

Дополнительным веществом для образования хрящевого матрикса служит хондроитин сульфат, который стимулирует образование гиалуронона, протеогликанов и коллагена. Этот аминосахарид поддерживает необходимую вязкость внутрисуставной жидкости и стимулирует репарацию хряща. При приеме хондроитин сульфата уменьшается потребность в НПВС.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина сульфата при приеме внутрь и после прохождения через печень составляет 25%. Та часть глюкозамина, которая не метаболизируется, выделяется с мочой. Бóльшая часть, которая обнаруживается в кале, является не абсорбировавшейся фракцией. T1/2 составляет 68 часов.

При приеме внутрь хондроитина сульфата его концентрация в крови возрастает в течение 24 ч. Биодоступность составляет 12%. Метаболизируется путем десульфирования. Выводится с мочой.

Показания к применению

В составе комплексной терапии применяется при:

  • остехондрозе;
  • спондилезе;
  • артрозах;
  • хондромаляции надколенника.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • сахарный диабет;
  • беременность;
  • бронхиальная астма;
  • период лактации;
  • детский возраст.

С осторожностью применяется при сахарном диабете, склонности к кровотечениям, тромбофлебитах, бронхиальной астме.

Побочные действия

  • боли в эпигастрии;
  • диарея или запор;
  • метеоризм;
  • головокружение;
  • кожная сыпь;
  • головная боль;
  • обострение бронхиальной астмы;
  • периферические отеки;
  • сонливость или бессонница;
  • тахикардия.

КОНДРОнова, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Капсулы КОНДРОнова принимают внутрь. Рекомендуется прием 2 капсул 2-3 раза в день. Курс лечения — 1-2 мес. Затем дозу постепенно снижают в зависимости от конкретного случая.

Передозировка

Случаи передозировки не известны. Высокие дозы глюкозамина вызывают диарею и тошноту, геморрагические высыпания. В случае передозировки необходимо провести промывание желудка и симптоматическую терапию.

Взаимодействие

Усиливает действие антиагрегантов и антикоагулянтов. Увеличивает всасывание антибиотиков тетрациклинового ряда. Уменьшает эффекты полусинтетических пенициллинов. Совместим с глюкокортикостероидами, обезболивающими средствами и НПВС.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

Температура до 25°С.

Срок годности

3 года.

Аналоги КОНДРОнова

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Артра
  • Глюкозамина сульфат
  • Хондрофлекс
  • Тазан
  • Терафлекс
  • Артрофлекс

Отзывы о КОНДРОнова

Если рассматривать хондропротекторы при лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника, то препаратами выбора являются комбинированные средства, содержащие оба аминосахарида, среди которых Кондронова.

В суставные ткани попадает только часть принимаемых хондропротекторов и для поддержания в суставной жидкости необходимых лечебных концентраций суточная доза ГС и ХС должна быть не менее 1000 мг и 800 мг. Сульфатные формы реже вызывают побочные эффекты. Хондропротекторы используются длительно, лечебный эффект возникает через 3-4 недели.

Необходимо знать, что это группа препаратов эффективна при начальных стадиях остеоартроза.

Отзывы пациентов об этом препарате неоднозначны: кто-то уверен, что он помог, кто-то считает прием его бесполезным.

  • «… Муж принимал этот препарат, правда на ранней стадии болезни, и лечился он комплексно. Считает, что облегчение ощутимо».
  • «… Болел позвоночник и суставы, начала пить таблетки Кондронова, уже 2 месяца пью, помогает».
  • «… Пила этот препарат 3 месяца после приема НПВС и физ. процедур. Почувствовала значительное улучшение».

Также неоднозначно решается вопрос о хондропротективном действии этих препаратов врачами. Все больше исследователей придерживаются мнения, что они не столько стимулируют синтез хрящевого матрикса, сколько обладают противовоспалительным действием при длительном их применении.

Цена КОНДРОнова, где купить

Купить Кондронова можно во многих аптеках. Стоимость 30 капсул составляет 373-535 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Кондронова капсулы 30штPanacea Biotec

  • Кондронова капсулы 120штPanacea Biotec

Аптека Диалог

  • КОНДРОнова капсулы №30Panacea Biotec

Ригла

  • Кондронова капс. 250мг+200мг №120Panacea Biotec

  • Кондронова капс. 250мг+200мг №30Panacea Biotec

показать еще


В каждой твердой желатиновой капсуле содержится:
Глюкозамина сульфата 250 мг Хондроитина сульфата 200 мг
Вспомогательные вещества: маннитол, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, тальк очищенный. Оболочка капсулы содержит очищенную воду, желатин, натрия лаурилсульфат, повидон, бронопол, краситель титана диоксид, краситель бриллиантовый синий, краситель хинолиновый желтый.
Описание: синие твердые желатиновые капсулы размера «0», содержащие белый зернистый порошок.

Стимулятор репарации тканей.

Код ATX

М09АХ


Глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани.

Фармакодинамика


Глюкозамина сульфат
Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов. Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Глюкозамин обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат
Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде коротких фрамгентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Хондроитина сульфат (и его производные) стимулирует образование протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитина сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. Хондроитина сульфат при лечении остеоартроза облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика


Глюкозамин
Абсорбция
У человека биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25%.
Распределение
После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие концентрации были обнаружены в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.
Элиминация
Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Большая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы, составляет 68 ч. Хондроитина сульфат
Абсорбция
При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или два раза в сутки в дозе 0,4 г.) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12 %.
Метаболизм
Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата).
Элиминация
Хондроитина сульфат выводится мочой. Период полувыведения составляет 310 мин.


Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.


Препарат КОНДРОнова® противопоказан:

  • пациентам с гиперчувствительностью к ингредиентам этого препарата;
  • беременным и кормящим женщинам;
  • детям.

С осторожностью


Сахарный диабет, бронхиальная астма, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Способ применения и дозировка


Перорально. Взрослые по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. Через 60 дней терапии дозу следует постепенно снижать в зависимости от потребности конкретного пациента.
Курс лечения: 2-3 месяца (длительность лечения определяется врачом). Повторно курс лечения возможен только после консультации с врачом.

Побочные действия


К наиболее частым побочным эффектам относятся легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница и тахикардия.
Возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

Передозировка и ее устранение


Случаи передозировки препарата КОНДРОнова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
Чрезвычайно высокие дозы глюкозамина (во много раз превышающие рекомендуемую суточную дозу) могут вызывать диарею или тошноту, появление геморрагических высыпаний.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами


Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. КОНДРОнова® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.


При непереносимости морепродуктов вероятность развития аллергических реакций возрастает.


Капсулы.
Первичная упаковка: По 10 капсул в блистеры из ПВХ/ал.
Вторичная упаковка: По 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.


2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности.


Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условие отпуска из аптек

Без рецепта.

Произведено


Панацея Биотек Лтд, Индия Б-1/Е-12, Мохан Ко-оп. Индл. Эстейт. Матхура Роуд, Нью дели-110044, Индия
Эксклюзивный поставщик:
ЗАО «Корал-Мед», 119571, г. Москва, ул. 26-ти Бакинских комиссаров, дом 9, оф.62
Претензии потребителей направлять в адрес ЗАО «КОРАЛ-Мед»

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по охране труда для инструктора дезинфектора
  • Могилевский травмпункт руководство
  • Мануал ямаха р6 2008 на русском
  • Инструкция по соблюдению мер пожарной безопасности в офисе
  • Калининградская ржд руководство