Конвулекс сироп инструкция по применению взрослым

Контакты для обращений

БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)

115162 Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5 Тел.: +7 (495) 510-28-79 E-mail: office.ru@bausch.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Нервная система. Противоэпилептические
препараты. Жирных кислот производные. Вальпроевая кислота.

Код АТХ N03AG01

— эпилептические припадки (в том числе
генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга)

— повышенная чувствительность к вальпроату или любому из
компонентов препарата

— выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной
железы

— печеночная порфирия

— острый и хронический гепатиты

— случай тяжелого гепатита в личном или семейном анамнезе
пациента, в том числе, связанный с приемом медикаментов

— тромбоцитопения

— геморрагический диатез

— комбинированный прием с карбапенемами

— комбинированный прием со зверобоем

— комбинированный прием с мефлохином

— беременность и период лактации

— детский возраст до 3 месяцев

— женщины с детородным потенциалом, если не соблюдены все
условия программы профилактики беременности

— пациентам с установленным дефицитом ферментов в цикле
образования мочевины

— пациенты с митохондриальными расстройствами, вызванными
мутациями в гене, кодирующем фермент митохондриальной γ-полимеразы (POLG,
например, синдром Альперса-Гуттенлохера), и детям в возрасте младше двух лет с
подозрениями на заболевания, обусловленные расстройствами, связанными с POLG

— лица с наследственной непереносимостью фруктозы

Перед тем как
начинать лечение, следует проверить функциональные пробы печени, и выполнять
это периодически в течение первых шести месяцев, в особенности в отношении
пациентов, входящих в группу риска.

Следует
подчеркнуть, что может наблюдаться изолированное и преходящее, умеренное
повышение уровня трансаминаз, как это происходит при применении большинства
противоэпилептических средств, без каких-либо клинических признаков, в
особенности в начале лечения.

В этом случае
рекомендуются более обширные биологические исследования (включая уровень
протромбина); в случае необходимости может быть рассмотрена коррекция
дозировки, и при необходимости следует повторить анализы.

Монотерапия рекомендуется детям в возрасте до 3 лет при
назначении вальпроата, но потенциальная польза должна быть сопоставлена с
риском повреждения печени или панкреатита у таких пациентов.

Перед началом
лечения, затем через 15 дней и в конце лечения, а также перед хирургическим
вмешательством и в случае развития спонтанных гематом или кровотечений,
рекомендуется выполнять анализы крови (полный анализ крови, включая определение
количества тромбоцитов, времени кровотечения и параметров свертывания).

В отношении
детей следует избегать одновременного назначения производных салицилатов ввиду
повышенного риска развития гепатотоксичности и риска кровотечения.

В отношении
пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать повышение циркулирующих
концентраций вальпроевой кислоты в крови, в связи с чем дозировку следует
снижать соответствующим образом.

Данный
лекарственный препарат противопоказан пациентам с дефицитом ферментов в цикле
образования мочевины. Среди таких пациентов было несколько случаев развития
гипераммониемии со ступором или коматозным состоянием.

В отношении
детей, с анамнезом необъяснимых нарушений со стороны печени и
желудочно-кишечного тракта (анорексия, рвота, острые эпизоды цитолиза), эпизоды
летаргии или коматозного состояния, умственная отсталость, или с семейным
анамнезом летальных исходов среди новорожденных или младенцев, до начала
лечения любым вальпроатом следует провести метаболические тесты, особенно
анализы уровней аммиака в крови натощак и после приема пищи.

Хотя иммунные
нарушения были отмечены только в исключительных случаях во время использования
этого лекарственного средства, его потенциальную пользу следует сопоставить с
его потенциальным риском у пациентов с системной красной волчанкой. Пациенты
должны быть предупреждены о риске увеличения веса в начале терапии, и должны
быть приняты соответствующие стратегии для минимизации риска. Поскольку
вальпроат выводится из организма в основном с мочой, частично в формах
кетоновых тел, тест на экскрецию кетоновых тел может дать ложные положительные
результаты у пациентов с сахарным диабетом.

Пациенты с
имеющейся недостаточностью карнитин пальмитоилтрансферазы типа II (КПТ II)
должны быть предупреждены о более высоком риске развития рабдомиолиза,
связанного с приемом вальпроата.

На протяжении
всего лечения препаратом Конвулекс не рекомендуется потреблять алкоголь.

Противопоказанные
комбинации

В комбинации со Зверобоем

Существует риск
снижения концентрации в плазме и снижения эффективности противоэпилептического
средства.

Нерекомендуемые
комбинации

В комбинации с Ламотриджином

Существует более
высокий риск развития тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный
некролиз). Помимо этого, может произойти повышение концентрации ламотриджина в
плазме (снижение печеночного метаболизма за счет вальпроата натрия). В тех
случаях, когда требуется совместное применение, следует проводить тщательный
клинический мониторинг.

В комбинации с Пенемами

Существует риск
появления приступов на фоне быстрого снижения концентраций вальпроевой кислоты
в плазме, которые могут остаться не выявленными.

Комбинации,
требующие соблюдения мер предосторожности при применении

В комбинации с Ацетазоламидом

Может возникнуть
повышение         гипераммониемии с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Азтреонамом

Существует риск
появления приступов в результате снижения концентраций вальпроевой кислоты в
плазме. Требуется клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в
плазме, и возможная коррекция дозы противосудорожного средства во время лечения
с применением противоинфекционного средства и после его отмены.

В комбинации с Карбамазепином

Может возникнуть
повышение концентрации активного метаболита карбамазепина в плазме с признаками
передозировки. Кроме того, снижение концентраций вальпроевой кислоты в плазме,
связанное с увеличением печеночного метаболизма вальпроевой кислоты под
действием карбамазепина.

Рекомендуется
клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в плазме, и
коррекция обоих противосудорожных средств.

В комбинации с Фелбаматом

Может
возникнуть повышение концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке с риском
передозировки. Требуется клиническое наблюдение, мониторинг лабораторных
параметров и, возможно, коррекция дозы вальпроевой кислоты в ходе лечения
фелбаматом и после его отмены.

Эстроген-содержащие
препараты, эстроген-содержащие гормональные контрацептивы

Эстрогены
индуцируют изоформы УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УГТ), вовлеченные в
глюкуронизацию вальпроата, и может увеличить клиренс вальпроата, что может
привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке и потенциально к
снижению эффективности вальпроата

Рекомендуется
мониторинг уровня вальпроата в сыворотке.

С
другой стороны, вальпроат не обладает энзим-индуцирующим эффектом; как
следствие вальпроат не снижает эффективность эстроген-содержащих препаратов у
женщин, принимающих гормональные контрацептивы.

В комбинации с Нимодипином (перорально, путем
экстраполяции, на инъекционное введение)

Существует
риск 50% повышения плазменной концентрации нимодипина. Необходимо снижение дозы
нимодипина у пациентов со сниженным давлением.

В комбинации с Фенобарбиталом и путем экстраполяции на
примидон

Может возникнуть
повышенная       гипераммониемия с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Фенитоином (и с экстрополяцией на
фосфенитоин)

Может возникнуть
повышенная       гипераммониемия с
повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и
лабораторных параметров.

В комбинации с Пропофолом

Может возникнуть
увеличение плазменных концентраций пропофола. Следует рассмотреть вопрос об
уменьшении дозы пропофола при его одновременном применении с вальпроатом.

В комбинации с Рифампицином

Существует риск
появления приступов в результате повышения печеночного метаболизма вальпроата
за счет рифампицина.

Требуется клиническое
наблюдение, контроль лабораторных параметров и, при необходимости, коррекция
дозы противосудорожных средств во время лечения рифампицином и после его
отмены.

В комбинации с Руфинамидом

Может произойти
увеличение плазменной концентрации руфинамида, в частности, у детей весом менее
30 кг. У детей весом менее 30 кг: общая доза 600 мг/сутки после титрования дозы
не должна быть превышена.

В комбинации с Топираматом

Может произойти
увеличение гипераммониемии с повышенным риском энцефалопатии. Требуется
регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров.

В комбинации с Зидовудином

Существует риск
усиления побочных эффектов зидовудина, особенно гематологических, из-за
снижения его метаболизма вальпроевой кислотой. Требуется регулярный мониторинг
клинических и лабораторных показателей. Рекомендуется выполнять гемограммы для
выявления анемии во время первых двух месяцев комбинированного лечения.

В комбинации с Зонисамидом

Может произойти
увеличение гипераммониемии с повышенным риском энцефалопатии. Требуется
регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров.

В
комбинации с Метамизолом

Метамизол может
снижать уровень вальпроата в сыворотке крови при совместном введении, что может
привести к потенциальному снижению клинической эффективности вальпроата. Лица,
назначающие лекарства, должны контролировать клиническую реакцию (контроль
судорог) и при необходимости учитывать мониторинг уровня вальпроата в сыворотке
крови.

Другие
формы взаимодействия

В комбинации с Литием

Конвулекс не влияет
на концентрацию лития в сыворотке.

Программа
контрацепции

Конвулекс обладает высоким тератогенным потенциалом,
и для детей, на которых вальпроат воздействует в утробе матери, существует
высокий риск врожденных аномалий развития и неврологических нарушений
развития. Вальпроат не следует назначать девочкам и женщинам с детородным
потенциалом, за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны
или не переносятся пациентками. Если никакое другое лечение не представляется
возможным, необходимо действовать согласно Программе по предупреждению
беременности, представленной ниже.

Конвулекс противопоказан в следующих случаях:

— во время беременности, за исключением тех случаев,
когда нет подходящих альтернативных методов лечения

— для женщин репродуктивного возраста если не
соблюдаются условия программы контрацепции

Условия программы
контрацепции (предупреждения беременности):

Врач, назначающий препарат, должен удостовериться в
том, что:

— были учтены индивидуальные обстоятельства
пациентки, если они вовлечены в этот процесс, чтобы удостовериться в их включенности,
а также в том, что было предпринято обсуждение вариантов лечения и убедиться
в том, что пациентка осведомлена о рисках и поняла меры, необходимые для
минимизации рисков.

— была оценена способность к деторождению для всех
пациенток.

— пациентка поняла и подтвердила все риски в
отношении врожденных аномалий развития и неврологических нарушений развития,
включая масштаб этих рисков, для детей, которые в утробе матери подвергаются
воздействию Конвулекс.

— пациентка понимает необходимость прохождения теста
на беременность перед началом лечения и (если необходимо) во время лечения.

— пациентка получит консультацию по вопросам
контрацепции, а также, что пациентка в состоянии применять надежные методы
контрацепции в течение всего периода лечения с применением.

— пациентка понимает необходимость регулярного (как
минимум, ежегодного) контроля лечения, который проводит опытный специалист в
области лечения эпилепсии или биполярного расстройства.
— пациентка понимает необходимость обращения к врачу, как только она будет
планировать беременность, чтобы удостовериться в существовании возможности
своевременного обсуждения и перехода на альтернативные возможности лечения
еще до зачатия и до окончания периода контрацепции.
— пациентка понимает необходимость немедленного обращения к врачу в случае
наступления беременности.

— пациентка получила руководство для пациента.

— пациентка подтверждает, что она поняла риски и
необходимые меры предосторожности, связанные с применением Конвулекс (каждый
год заполняется формуляр для подтверждения согласия с рисками).
Данные условия касаются также тех женщин, которые на
данный момент не являются сексуально активными, если только у врача,
назначающего препарат, нет веских причин исключить возможную беременность.

Дети, женского пола

Врач, назначающий препарат, должен удостовериться в
том, что:

— родители/опекуны девочки понимают необходимость
того, что они должны проинформировать специалиста, как только у девочки,
которая принимает Конвулекс, возникнет первое менструальное кровотечение.
— родители/опекуны девочки, у которой появилось первое менструальное
кровотечение, полностью проинформированы о рисках в отношении врожденных
аномалий развития и неврологических нарушений развития, включая масштаб этих
рисков, для детей, которые в утробе матери подвергаются воздействию
Вальпроата.

В случае с пациентками, у которых появилось первое
менструальное кровотечение, врач, назначающий препарат, должен ежегодно
повторно оценивать необходимость терапии с применением Конвулекс и
рассматривать возможность применения альтернативных методов лечения. Если
Конвулекс является единственной подходящей возможностью лечения, следует
обсудить с пациенткой необходимость применения надежных методов контрацепции
и все другие условия программы контрацепции (предупреждения беременности).
Специалист должен сделать все возможное, чтобы перевести девочку на
альтернативное лечение, прежде чем она достигнет взрослого возраста.

Тест на
беременность

Беременность следует исключить до начала лечения
вальпроатом. Лечение вальпроатом не следует начинать у женщин с детородным
потенциалом без отрицательного результата теста на беременность с
использованием плазмы с установленной чувствительностью не менее 25 мМЕ/мл,
подтвержденного работником здравоохранения, чтобы исключить непреднамеренное
использование при беременности. Этот тест на беременность следует повторять
через регулярные промежутки времени во время лечения.

Контрацепция

Женщины репродуктивного возраста, которым
назначается Конвулекс, на всем протяжении лечения с применением Конвулекс
должны беспрерывно применять надежные методы контрацепции. Эти пациентки
должны получить исчерпывающую информацию о профилактике беременности,
противозачаточных мерах и должны быть направлены в консультационный центр по
вопросам контрацепции, если они еще не используют надежные методы
контрацепции. Следует применять, по меньшей мере, один надежный метод
контрацепции (предпочтительно независимую от пользователя форму контрацепции,
такую как внутриматочная спираль или имплантат) или две дополняющие друг
друга формы контрацепции, включая барьерный метод. При выборе метода
контрацепции необходимо учитывать индивидуальные обстоятельства пациентки, которые
должны быть включены в этот процесс, чтобы обеспечить их вовлеченность и
соблюдение выбранных мер. Даже при наличии аменореи пациентка должна
следовать всем рекомендациям по надежной контрацепции.

Эстроген-содержащие
препараты

Одновременный прием с эстроген-содержащими
препаратами, включая эстроген-содержащие гормональные контрацептивы,
потенциально может привести к снижению эффективности вальпроата. Необходим
мониторинг клинического ответа (контроль приступов), при инициации или
прекращении приема эстроген-содержащих препаратов.

Тем не менее, вальпроат не снижает эффективность
гормональных контрацептивов.

Ежегодная оценка
лечения специалистом

Специалист должен, как минимум, один раз в год
оценивать, является ли Конвулекс подходящим лечением для пациентки.
Специалист должен обсуждать с пациенткой подлежащий ежегодному заполнению
формуляр по подтверждению согласия с рисками перед началом лечения и во время
ежегодной оценки лечения, а также удостовериться в том, что она поняла содержание
формуляра.

Планирование
беременности

При наличии такого показания, как эпилепсия, в том
случае если женщина планирует беременность, специалист, имеющий опыт лечения
эпилепсии, должен повторно оценить терапию с применением Конвулекс и
рассмотреть альтернативные варианты лечения. Необходимо приложить все усилия,
чтобы перейти на подходящее альтернативное лечение до зачатия и до
прекращения программы контрацепции. Если переход на альтернативное лечение
невозможен, женщина должна быть проинформирована повторно о рисках для не
родившегося ребенка, связанных с приемом Конвулекс, чтобы помочь ей в
принятии обоснованных решений по планированию семьи.

При наличии такого показания, как биполярные
расстройства в случае, если женщина планирует беременность, она должна
проконсультироваться со специалистом, имеющим опыт лечения биполярных
расстройств, прекратить лечение с применением Конвулекс и, при необходимости,
перейти на альтернативное лечение до зачатия и до окончания периода
контрацепции.

Беременность

Если женщина забеременеет во время применения
Конвулекс, она должна быть немедленно направлена к специалисту для повторной
оценки лечения с применением Конвулекс и рассмотрения альтернативных
вариантов. Пациентки, которые подвергаются воздействию Конвулекс во время
беременности, вместе со своими партнерами должны быть направлены к
специалисту с опытом в области эмбриональной токсичности или пренатальной
медицины для оценки и надлежащего разъяснения последствий воздействия
препарата во время беременности.

Фармацевт должен
удостовериться в том, что:

— карточка пациента предоставляется при каждой
выдаче Конвулекс, и пациенты понимают ее содержание

— пациентки проинформированы о том, что применение
Конвулекс нельзя прерывать и что в случае планирования или предполагаемой
беременности необходимо немедленно обратиться к специалисту.
Учебное пособие

Чтобы помочь представителям профессий в сфере
здравоохранения и пациенткам избежать воздействия Конвулекс во время
беременности, держатель регистрационного удостоверения предоставляет в их
распоряжение учебное пособие, которое содержит соответствующие
предупреждения, а также рекомендации по применению Конвулекс для женщин
репродуктивного возраста и детали программы контрацепции (предупреждения
беременности). Всем женщинам репродуктивного возраста, применяющим Конвулекс,
должна быть выдана инструкция для пациентов и карта пациента.

Ежегодная форма подтверждения риска должна
использоваться специалистом во время начала лечения и во время каждого
ежегодного обзора лечения Конвулекс.

Возобновление
приступов

Как и в
случае с другими противоэпилептическими препаратами, прием вальпроата, вместо
улучшения может приводить к обратимому возобновлению частоты и тяжести
приступов (включая эпилептический статус) или появления новых типов приступов.
В случае возобновления приступов пациентам следует немедленно
проконсультироваться с лечащим врачом. Эти приступы следует дифференцировать от
тех приступов, которые могут возникнуть из-за фармакокинетического
взаимодействия, токсичности (заболевание печени или энцефалопатия) или
передозировки.

Ввиду того,
что данный лекарственный препарат метаболизируется в вальпроевую кислоту, его
не следует комбинировать с прочими лекарственными препаратами, проходящими ту
же самую трансформацию, в целях избежания передозировки вальпроевой кислотой
(например, вальпроат семинатрия, вальпромид).

Печеночная недостаточность

Условия появления

В редких
случаях сообщается о нарушениях функции печени с тяжелым или иногда с летальным
исходом. Группу повышенного риска составляют младенцы и дети до 3 лет с
тяжелыми эпилептическими приступами, особенно те, которые сопровождаются
повреждением головного мозга, задержкой умственного развития и/или
наследственными метаболическими или дегенеративными заболеваниями. В возрасте старше
3 лет частота таких осложнений значительно уменьшается и постепенно снижается с
возрастом.

В большинстве
случаев нарушение функции печени наблюдается в течение первых 6 месяцев
лечения, обычно между 2 и 12 неделями, и чаще всего при комбинированном противоэпилептическом
лечении.

Предупреждающие
признаки

Клинические
симптомы имеют важное значение для ранней диагностики. В частности, должны быть
приняты во внимание два состояния, особенно в отношении пациентов группы риска,
которые могут предшествовать желтухе:

— во-первых,
неспецифические симптомы, обычно появляющиеся внезапно, такие как астения,
анорексия, летаргия, сонливость, иногда сопровождающиеся повторяющейся рвотой и
болями в животе,

— во-вторых,
возобновление эпилептических приступов, несмотря на соблюдение надлежащей
приверженности лечения.

Рекомендуется
поставить в известность пациентов, а если это дети, то их семьи, что при
появлении любых подобных признаков следует немедленно обратиться к врачу. Кроме
клинического обследования, следует сразу же выполнить функциональные пробы
печени.

Обнаружение

В течение
первых 6 месяцев лечения необходимо периодически контролировать функциональные
пробы печени.

Среди
классических тестов наиболее уместны тесты, отражающие синтез белка печенью, и,
в частности, уровень протромбина. В случае подтверждения аномально низкого
уровня протромбина, особенно, если также отмечаются прочие аномальные
отклонения в лабораторных анализах (значительное снижение уровня фибриногена и
факторов свертывания, повышение уровня билирубина и печеночных трансаминаз,
лечение должно быть приостановлено (в качестве меры предосторожности следует
также прервать лечение производными салицилата при комбинированном назначении,
поскольку они используют одинаковые пути метаболизма).

Панкреатит

В очень
редких случаях отмечался панкреатит, который может привести к летальному
исходу. Эти случаи наблюдались, независимо от возраста пациента и
продолжительности лечения, при этом дети младшего возраста входили в особую
группу риска.

Панкреатит с
неблагоприятным исходом обычно отмечается у детей младшего возраста или
пациентов с тяжелыми приступами, или тех, кто проходит лечение несколькими
противоэпилептическими средствами.

Если
панкреатит появляется наряду с печеночной недостаточностью, риск летального
исхода повышается.

В случае
появления острой боли в животе или таких признаков со стороны
желудочно-кишечного тракта, как тошнота, рвота и/или анорексия, следует
рассмотреть диагностирование панкреатита и, у пациентов с повышенным уровнем
ферментов поджелудочной железы, лечение следует прекратить и принять
необходимые альтернативные терапевтические меры.

Риск суицида

Суицидальное
мышление и поведение отмечалось среди пациентов, лечившихся
противоэпилептическими средствами по нескольким показаниям. Мета-анализ данных,
полученных из рандомизированных, плацебо контролируемых исследований
противоэпилептических средств, также показал легкое повышение риска появления
суицидального мышления и поведения. Причины данного риска неизвестны, и
доступные данные не позволяют исключать повышенный риск при применении
вальпроата.

Следовательно,
пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет появления
признаков суицидального мышления и поведения, и должно быть рассмотрено
соответствующее лечение. Пациенты (или их опекуны) должны быть проинформированы
о том, что они должны обратиться к врачу в случае появления суицидального
мышления или поведения.

Пациенты с известными или предполагаемыми
митохондриальными заболеваниями.

Вальпроат
может вызвать или ухудшить клинические признаки основных митохондриальных
заболеваний, вызванных мутациями митохондриальной ДНК, а также ядерного гена,
кодирующего POLG.

В частности,
острая печеночная недостаточность и смертельные исходы от заболеваний печени
были связаны с более высокой частотой лечения вальпроатом у пациентов с
наследственными нейрометаболическими синдромами, вызванными мутациями в гене
POLG, например, синдром Альперса-Гуттенлохера.

Нарушения,
связанные с POLG, следует подозревать у пациентов с POLG в семейном анамнезе
или предполагаемыми симптомами нарушений, связанных с POLG, включая, но не
ограничиваясь необъяснимой энцефалопатией, рефрактерной эпилепсией (фокальной,
миоклонической), эпилептическим статусом на момент первичного осмотра,
задержкой развития, психомоторной регрессией, аксональной сенсомоторной
нейропатией, миопатией, мозжечковой атаксией, офтальмоплегией или осложненной
мигренью с затылочной аурой.

Проведение
тестов на POLG мутации должно выполняться в соответствии с текущей клинической
практикой для диагностической оценки таких нарушений.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не
рекомендуется одновременно применять данный лекарственный препарат с
ламотриджином и пенемами.

Когнитивные или экстрапирамидальные
расстройства

Когнитивные или экстрапирамидальные
расстройства могут быть связаны с обнаружением церебральной атрофии при
нейровизуализации. Таким образом, этот тип клинической картины можно спутать с
деменцией или болезнью Паркинсона. Эти нарушения обратимы при прекращении
лечения.

Информация, связанная с содержанием натрия

Это лекарственное
средство содержит около 4 ммоль (или 92,4 мг) натрия в 1 мл, что соответствует
4,62% максимального суточного потребления натрия в 2 г с пищей,
рекомендованного ВОЗ для взрослых. Применять с осторожностью при назначении
лицам, соблюдающим бессолевую диету, так как препарат содержит
натрий.

Информация, связанная со вспомогательными
веществами с известным эффектом

Этот лекарственный препарат не рекомендуется
пациентам с непереносимостью фруктозы. В качестве консервантов Конвулекс сироп
содержит парабены (метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат). Они
могут вызывать аллергические реакции, в том числе замедленного типа.

Тератогенность и влияние на неврологическое развитие

Как монотерапия вальпроевой кислотой, так и
политерапия вальпроевой кислотой, включая другие
противоэпилептические средства, часто ассоциируются с неблагоприятным
исходом беременности. По имеющимся данным комбинированная противоэпилептическая
терапия, включающая вальпроевую кислоту, может ассоциироваться с более высоким
риском врожденных мальформаций при беременности по сравнению с монотерапией
вальпроевой кислотой. Показано, что вальпроат проникает
через плацентарный барьер как у животных, так и у людей. У животных
тератогенные эффекты были продемонстрированы у мышей, крыс и кроликов.

Врожденные пороки развития

Данные,
полученные из мета-анализа (включая регистры и когортные исследования)
показали, что 10,73% детей у женщин с эпилепсией, получавших во время
беременности вальпроат в виде монотерапии, страдали от врожденных пороков
развития (95% ДИ: 8.16-13.29), что представляет собой большой риск основных
пороков развития, чем в общей популяции, для которых риск составляет около
2-3%. Риск зависит от дозы, но пороговая доза, ниже которой не существует
риска, не может быть установлена.

Имеющиеся
данные продемонстрировали большую частоту возникновения малых и тяжелых пороков
развития. Наиболее часто наблюдаемыми пороками развития являются дефекты
нервной трубки (примерно от 2 до 3%), лицевой дисморфизм, врождённая расщелина
губы и нёба, краниостеноз, пороки сердца, дефекты развития почечной и
мочеполовой систем (в частности, гипоспадия), дефекты развития конечностей (в
том числе двусторонняя аплазия лучевой кости), а также другие аномалии,
связанные с различными системами организма.

Воздействие вальпроата внутриутробно может
также привести к ухудшению/потере слуха вследствие пороков развития уха и/или
носа (вторичный эффект) и / или прямой токсичности на функции слуха. Случаи
описывают как одностороннюю, так и двустороннюю глухоту или нарушения слуха.
Результаты не были сообщены для всех случаев. Когда были сообщены результаты,
большинство случаев не разрешены.

Нарушения неврологического развития

Исследования
показали, что внутриутробное воздействие вальпроата увеличивает риск нарушений
неврологического развития у новорожденных детей от матерей, принимающих
вальпроат во время беременности. Возможный риск зависит от дозы, но пороговая
доза, ниже которой не существует риска, не может быть установлена на основе
имеющихся данных. Период риска может включать всю беременность.

Исследования
детей дошкольного возраста, подвергавшихся воздействию вальпроата
внутриутробно, показали, что 30-40% детей имеют задержки раннего развития такие
как речевое развитие и поздняя ходьба, низкий уровень интеллектуальных
способностей, слабые языковые навыки (разговорная речь и понимание) и проблемы
с памятью.

Коэффициент
интеллекта (IQ), измеренный у детей школьного возраста (6 лет) с анамнезом
воздействия вальпроата внутриутробно, составил в среднем на 7-10 пунктов ниже,
чем у детей, подвергшихся воздействию других противоэпилептических средств.

Хотя роль
отягощающих факторов нельзя исключать, у детей, подвергшихся воздействию
вальпроата внутриутробно, есть доказательства того, что снижение IQ может не
зависеть от IQ матери.

Существует
ограниченное количество данных по отдаленным результатам.

Имеются
данные, свидетельствующие в пользу того, что дети, подвергавшиеся
внутриутробному воздействию вальпроевой кислоты, имеют повышенный риск развития
(расстройства аутистического спектра) (приблизительно трехкратное увеличение
риска), включая детский аутизм (приблизительно пятикратное увеличение риска),
по сравнению с общей популяцией.

Согласно
ограниченным данным, у детей, подвергшихся внутриутробному воздействию
вальпроата, по всей вероятности, могут развиваться симптомы синдрома дефицита
внимания с гиперактивностью (СДВГ).

Женщины с
детородным потенциалом

Конвулекс не следует применять у женщин с детородным потенциалом,
за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны или не
переносятся. Если никакое другое лечение не представляется возможным, лечение
препаратом Конвулекс можно
начать только в том случае, если выполняются условия Программы по
предупреждению беременности, в частности:

•
пациентка не беременна (тест на беременность с использованием плазмы с
чувствительностью не менее 25 мМЕ/мл отрицательный в начале лечения и через
регулярные промежутки времени во время лечения).

•
пациентка использует, по крайней мере, один эффективный метод контрацепции.

•
пациентка проинформирована о рисках применения вальпроата во время
беременности.

У женщин с
детородным потенциалом отношение пользы-риска следует тщательно переоценивать
через регулярные промежутки времени во время лечения (не реже одного раза в
год).

Эстроген-содержащие
препараты

Эстроген-содержащие препараты, включая
эстроген-содержащие гормональные контрацептивы, могут увеличить клиренс
вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке и
потенциально к снижению эффективности вальпроата.

Если
женщина планирует беременность

Если женщина
планирует беременность, специалист, имеющий опыт в лечении эпилепсии, должен
повторно оценить терапию вальпроатом и рассмотреть альтернативные варианты
лечения. Необходимо приложить все усилия для перехода к соответствующему
альтернативному лечению до зачатия и до прекращения использования контрацепции.
Если переход не представляется возможным, женщина должна получить
дополнительную консультацию относительно рисков вальпроата для будущего
ребенка, чтобы обеспечить принятие ею обоснованного решения в отношении
планирования семьи.

Применение
добавок фолатов до беременности и в начале беременности может снизить риск
развития дефектов нервной трубки, который может развиться во всех случаях
беременности. Однако, имеющиеся доказательства не предполагают, что это
предотвращает врожденные пороки развития в результате воздействия вальпроата.

Беременные
женщины

Вальпроат для
лечения эпилепсии противопоказан при беременности, за исключением случаев,
когда нет подходящего альтернативного лечения.

Если женщина, использующая вальпроат, беременеет, ее
необходимо немедленно направить к специалисту для рассмотрения альтернативных
вариантов лечения.

Во время беременности, тонико-клонические приступы и
эпилептический статус матери вместе с гипоксией могут представлять собой риск
смерти и для матери, и для младенца в утробе матери.

Если, несмотря на известные риски вальпроата при
беременности и после тщательного рассмотрения альтернативного лечения, в
исключительных случаях беременная женщина должна получать вальпроат для лечения
эпилепсии:

— следует использовать
минимальную эффективную дозу;

— следует разделить
суточную дозу вальпроата на несколько малых доз для их приема в течение дня.
Применение лекарственной формы пролонгированного высвобождения может оказаться
предпочтительнее любых других лекарственных форм, во избежание высоких пиковых
концентраций в плазме.

— Всех пациенток,
применяющих вальпроат во время беременности, и их партнеров следует направить к
специалисту, имеющему опыт в тератологии для оценки и консультирования в
отношении беременности, подвергаемой воздействию вальпроата.

— следует проводить
специальный пренатальный мониторинг с целью выявления возможного возникновения
дефектов нервной трубки или других мальформаций.

До
родов

До родов у
матери должны быть проведены коагуляционные тесты, включая определение уровня
тромбоцитов, фибриногена и времени свёртывания крови (активированного
частичного тромбопластинового времени: АЧТВ).

Риск
у новорожденных

• Сообщалось о развитии единичных случаев
геморрагического синдрома у новорожденных, матери которых принимали вальпроат
при беременности. Этот геморрагический синдром связан с тромбоцитопенией,
гипофибриногенемией и/или обусловлен снижением других факторов свертывания
крови. Также сообщалось о развитии афибриногенемии с летальным исходом. Однако,
этот геморрагический синдром следует отличать от снижения факторов витамина К,
вызываемого фенобарбиталом и другими индукторами ферментов. Нормальные
результаты тестов гемостаза у матери не исключают нарушения гемостаза у новорожденных.
Поэтому у новорожденных, рожденных матерями, получавшими вальпроат, следует
обязательно определять количество тромбоцитов в крови, плазменную концентрацию
фибриногена, факторы свертывания крови и тесты на коагуляцию.

• Сообщалось о случаях гипогликемии у новорожденных,
матери которых принимали вальпроат во время III триместра беременности.

• Сообщалось о случаях гипотиреоза у новорожденных, чьи
матери принимали вальпроат во время беременности.

• Синдром отмены (в частности, ажитация,
раздражительность, повышенная возбудимость, нервозность, гиперкинезия,
нарушение тонуса, тремор, судороги, расстройства приема пищи) могут возникнуть
у новорожденных, матери которых принимали во время последнего триместра
беременности вальпроат.

Внутриутробное влияние вальпроатов может
привести к порокам развития глаз (включая колобомы, микрофтальмы), о которых
сообщалось в сочетании с другими врожденными пороками развития. Эти пороки
развития глаз могут повлиять на зрение.

Постнатальный мониторинг/мониторинг детей

Следует
осуществлять тщательный мониторинг неврологического поведения у детей,
подвергшихся воздействию вальпроата во время беременности, и начать подходящее
лечение как можно раньше, при необходимости.

Период лактации

Выведение
вальпроата из организма с грудным молоком варьирует от 1 до 10% от содержания в
материнской сыворотке. Гематологические нарушения были выявлены у находившихся
на грудном вскармливании новорожденных/ младенцев, леченых вальпроатом женщин.

Должно быть
принято решение или о прекращении грудного вскармливания или о
прекращении/воздержании от лечения препаратом Конвулекс с учетом пользы
кормления грудью для ребенка и пользы терапии для женщины.

Не рекомендуется
заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой
скорости психомоторных реакций (вождение автотранспорта и управление
механизмами).

Контроль над
приступами, возникающий в результате лечения с применением вальпроевой кислоты,
во многих случаях, позволяет пациентам принимать активное участие в дорожном
движении.

Однако пациенты, управляющие транспортным средством
или работающие с механизмами / оборудованием, должны осознавать, что у них
может возникнуть временное помрачение сознания, прежде всего, при
комбинированной противоэпилептической терапии или при одновременном лечении с
применением Бензодиазепинов.

Дети женского пола и женщины с
детородным потенциалом

Лечение вальпроатом следует начинать
и вести под наблюдением специалиста, имеющего опыт в лечении эпилепсии.
Вальпроат не следует использовать у девочек и женщин с детородным потенциалом,
за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны или не
переносятся. В этом случае вальпроат назначается и отпускается в соответствии с
Программой по предупреждению беременности среди пациенток, использующих
вальпроат.

Для детей в возрасте младше 11
лет из пероральных лекарственных форм больше подходят капли оральные, сироп.

Пациенты с почечной
недостаточностью

Пациентам с почечной
недостаточностью может потребоваться уменьшение дозы или увеличение дозы
пациентам, находящимся на гемодиализе. Натрия вальпроат подлежит диализу. Дозу
следует изменять в соответствии с клиническим наблюдением за пациентом.

Режим
дозирования

Средняя суточная доза:

• младенцы и дети: 30 мг/кг (предпочтение в приеме
следует отдавать сиропу или раствору для приема внутрь)

• подростки и взрослые: 20-30 мг/кг.

Лекарственный препарат следует назначать только в
миллиграммах.

Для точной дозировки к упаковке прилагается дозирующий
шприц с градуировкой.

Метод и путь введения

Для приема
внутрь.

Вводить сироп
с помощью прилагаемого в коробке орального шприца.

Суточную дозу
желательно принимать во время еды:

— разделив на 2 дозы для пациентов младше 1 года,

— разделив на 3 дозы для пациентов старше 1 года.

Начало лечения:

— если пациент уже проходит лечение и принимает прочие
противоэпилептические препараты, лечение вальпроатом натрия следует вводить
постепенно для достижения оптимальной дозы примерно в течение двух недель,
после чего, при необходимости, дозу одновременно принимаемых препаратов
снижают, исходя из эффективности лечения.

— для пациентов, не принимающих другие
противоэпилептические препараты, дозировку следует увеличивать поэтапно через
каждые 2-3 дня, с тем чтобы достичь оптимальной дозы примерно в течение одной
недели.

— при необходимости комбинированную терапию с другими
противоэпилептическими средствами следует начинать постепенно.

Рекомендованные суточные дозы вальпроата

(таблица для оптимизации лечения):

Вводить сироп с помощью прилагаемого в
коробке дозирующего устройства.

1. Опустить поршень в шприц вниз, до упора,
затем поместить шприц в стеклянную бутылочку.

2. Поднять поршень вверх, пока отметка на
поршне не будет соответствовать предписанной дозировке (градуировка в мл и мг).
При необходимости процесс повторить до достижения общего назначенного
количества.

3. При помощи нажатия поршня вниз, примените
измеренную дозу прямо в рот ребенка, или в ложку. Убедитесь, что предписанная
доза получена.

4. После каждого использования, закройте
бутылочку, и тщательно ополосните шприц водой. Храните шприц и бутылочку в
картонной коробке.

Особые группы
пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью

Пациентам с почечной недостаточностью может
потребоваться уменьшение дозы или увеличение дозы пациентам, находящимся на
гемодиализе. Натрия вальпроат подлежит диализу. Дозу следует изменять в
соответствии с клиническим наблюдением за пациентом.

Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Сообщалось
о случаях случайной или преднамеренной передозировки. При концентрации
препарата в плазме крови, в 5-6 раз превышающей максимальный терапевтический
уровень, ожидаются только тошнота, рвота и головокружение. При сильной
передозировке, то есть при концентрации препарата в плазме крови, в 10-20 раз
превышающей максимальный терапевтический уровень могут наблюдаться сильное
ослабление центральной нервной системы или кома с мышечной гипотонией,
гипорефлексией, миозом, нарушением функции дыхания, метаболическим ацидозом,
артериальной гипотензией и циркуляторным коллапсом/шоком. Обычно благоприятный
исход, однако сообщалось о некоторых случаях смерти.

Лечение

Лечение передозировки должно проводиться
стационарно и включать индуцированную рвоту, промывание желудка, искусственное
дыхание и другие меры по поддержанию жизненно важных функций организма.

Гемодиализ и
гемоперфузия показали себя как эффективные методы.

Присутствие натрия в
препаратах, содержащих вальпроат, может привести к гипернатриемии в случае
передозировки.

Рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому
работнику за разъяснением о способе применения лекарственного препарата

Очень часто

— тремор

— тошнота

Часто

— экстрапирамидальные
расстройства (может быть связано с обнаружением атрофии головного мозга по
результатам нейровизуализации)

— ступор
и летаргия, судорожные приступы, иногда ведущие к преходящей коме
(энцефалопатии) с регрессией при отмене лечения или снижении дозы (часто во
время комбинированной терапии, особенно с фенобарбиталом или топираматом или
после внезапного повышения доз вальпроата)

— седация,
расстройства памяти, головная боль, нистагм, тошнота или головокружение

— потеря
слуха

— нарушения
со стороны ногтей и ногтевого ложа

— рвота

— нарушения
со стороны десен (в основном гиперплазия десен), стоматит, боль в
эпигастральной области

— диарея,
которая может возникнуть в начале лечения, но, как правило, при продолжительном
приеме разрешается через несколько дней, без отмены лечения

— временное
и/или дозозависимое выпадение волос

— гипонатриемия

— кровоизлияние

— повышение
массы тела (ввиду того, что повышение веса представляет собой фактор риска
развития синдрома поликистоза яичников, вес пациента должен тщательно
контролироваться)

— анемия,
тромбоцитопения, дозозависимая тромбоцитопения, обычно выявляется
систематически и без каких-либо клинических последствий; при бессимптомной
тромбоцитопении, по возможности с учетом уровня тромбоцитов и контроля
заболевания, простое снижение дозировки препарата обычно ведет к разрешению
тромбоцитопении

— спутанность
сознания, галлюцинации

— агрессивность,
ажитация, расстройство внимания (главным образом у детей)

— заболевание
печени

— нерегулярные
менструации

— недержание
мочи

Нечасто

— лейкопения,
панцитопения

— кома, энцефалопатия,
летаргия (иногда ведущая к преходящей коме (энцефалопатии)) с регрессией при
отмене лечения или снижении дозы (часто во время комбинированной терапии,
особенно с фенобарбиталом или топираматом или после внезапного повышения доз
вальпроата)

— обратимый синдром
Паркинсона (может быть связано с обнаружением атрофии головного мозга по
результатам нейровизуализации), атаксия, парестезия

— экссудативный плеврит

— панкреатит, возможно
с летальным исходом, требующий раннего прекращения лечения

— почечная недостаточность

— ангионевротический
отек, кожные реакции, заболевания волос (например, аномальная структура волос,
изменение цвета волос, аномальный рост волос)

— синдром неадекватной
секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ), гиперандрогения (гирсутизм, вирилизм,
акне, андрогенная алопеция и/или увеличение уровня андрогенных гормонов)

— кожный
васкулит, в основном лейкоцитокластический васкулит

— гипотермия, нетяжелая
форма периферического отека

— аменорея

— снижение минеральной
плотности кости, остеопения, остеопороз и переломы (при длительном лечении
препаратом Конвулекс). Механизм действия препарата Конвулекс на костный
метаболизм неизвестен.

Редко

— аплазия костного
мозга или истинная эритроцитарная аплазия, агранулоцитоз, анемия макроцитарная,
макроцитоз

— снижение, по крайней
мере, одного фактора коагуляции, аномальные результаты тестов коагуляции
(например, увеличение протромбинового времени, увеличение активированного
частичного тромбопластинового времени, увеличение тромбинового времени,
повышение МНО), дефицит витамина В8 (биотина)/дефицит биотинидазы

— диплопия

— когнитивные нарушения
с бессимптомным и прогрессирующим началом (могут прогрессировать до полной
деменции), которые могут быть обратимыми в течение нескольких недель до
нескольких месяцев после прекращения лечения (может быть связано с обнаружением
атрофии головного мозга по результатам нейровизуализации)

— энурез,
тубулоинтерстициальный нефрит

— обратимый
синдром Фанкони

— гипотиреоз

— гипераммониемия
(изолированная и умеренная при отсутствии изменений показателей функциональных
проб печени, особенно при политерапии и не требует отмены препарата. Сообщалось
о случаях гипераммониемии с неврологическими симптомами, которые могут перейти
в кому и требуют проведение дополнительных анализов)

— миелодиспластический
синдром

— ожирение

— влияние на
сперматогенез (в частности, ограничение подвижности сперматозоидов), поликистоз
яичников

— токсический
эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема,
DRESS-синдром (лекарственная кожная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и
системными проявлениями) или синдром лекарственной непереносимости

— острая системная
красная волчанка, рабдомиолиз

— нарушение поведения,
психомоторная гиперактивность, неспособность к обучению (главным образом у
детей)

Частота неизвестна

— врожденные
мальформации и нарушения неврологического развития

При возникновении нежелательных лекарственных
реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или
напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы
лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и
фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

www.ndda.kz

100 мл
сиропа содержат

активное вещество — натрия вальпроат 5.00 г (полученного из
кислоты вальпроевой 4.338 г и натрия гидроксида 1.204 г),

вспомогательные вещества: ликазин 80/55 (раствор мальтитола), метил-4-гидроксибензоат,
пропил-4-гидроксибензоат, натрия сахарин, натрия цикламат, натрия хлорид,
ароматизатор малиновый (9/372710), вкусовая персиковая добавка (9/030307), вода
очищенная.

Сироп от
бесцветного до слегка желтоватого цвета, с персиковым запахом и сладким
персиковым вкусом.

По 100 мл препарата
помещают во флаконы янтарного стекла с алюминиевой крышкой и контролем первого
вскрытия.

По 1 флакону и
полиэтиленовому мерному шприцу вместе с инструкцией по медицинскому применению
на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. 

5 лет

После
первого вскрытия флакона — 6 месяцев.

Не
применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте, при
температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения
о производителе

G.L.Pharmа
GmbH,

Австрия,
А-1160, Вена, Арнетгассе 3

Телефон: +43/31336/825770,
факс +43/3136/815563

Электронная
почта: office@gl-pharma.at

Держатель регистрационного
удостоверения

OOO «Бауш Хелс»

Российская Федерация,115162, г.
Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5,

Тел./ факс: +7 495 510 2879

Электронная почта: office.ru@bauschhealth.com

Наименование, адрес и контактные
данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики
Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных
средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства

ТОО
«Бауш Хелс»

Республика
Казахстан, г. Алматы, A26T9G0, ул. Хаджи Мукана 22/5

Телефон
+ 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517

Электронная
почта: office.kz@bauschhealth.com

Дата согласования: 13.08.2018

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Фармакологическое действие

эпилептический статус;

эпилепсия различной этиологии — идиопатическая, криптогенная и симптоматическая;

генерализованные эпилептические припадки у взрослых и детей: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

парциальные эпилептические припадки у взрослых и детей: с вторичной генерализацией или без нее;

специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто);

фебрильные судороги у детей;

лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и ее солям или компонентам препарата;

печеночная недостаточность;

острый и хронический гепатит;

нарушения функции поджелудочной железы;

порфирия;

геморрагический диатез;

выраженная тромбоцитопения;

комбинация с мефлохином, зверобоем продырявленным, ламотриджином;

нарушения обмена мочевины (в т.ч. в семейном анамнезе);

период лактации.

С осторожностью: дети — при лечении несколькими противоэпилептическими препаратами; дети и подростки с множественными сопутствующими заболеваниями и при тяжелых формах припадков; нарушения функции почек; больные с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы; угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, тромбоцитопения); врожденные энзимопатии; органические поражения мозга; гипопротеинемия; детский возраст (до 3 лет); беременность (особенно I триместр).

Во время лечения следует предохраняться от беременности. В экспериментах на животных выявлено тератогенное действие вальпроевой кислоты. Частота развития дефектов нервной трубки у детей, рожденных женщинами, принимавшими вальпроаты в I триместре беременности, составляет 1–2%. Целесообразно в связи с этим применение препаратов фолиевой кислоты.

В I триместре беременности не следует начинать лечение препаратом Конвулекс^®. Если беременная уже получает препарат, то в связи с риском учащения припадков лечение прерывать не следует. Препарат следует применять в наименьших эффективных дозах, избегая сочетания с другими противосудорожными средствами и, по возможности, регулярно контролируя концентрацию вальпроевой кислоты в плазме.

В/в. При в/в медленном введении рекомендованная суточная доза вальпроевой кислоты составляет 5–10 мг/кг. При в/в инфузионном введении рекомендованная доза вальпроевой кислоты составляет 0,5–1 мг/кг/ч.

При переходе с приема внутрь на в/в введение дозы не изменяют, первое в/в введение рекомендуется через 12 ч после последнего приема внутрь. Введение раствора для инъекций следует заменять приемом препарата внутрь, как только состояние больного это позволит. Первый прием внутрь рекомендуется также через 12 ч после последней инъекции.

При необходимости быстрого достижения и поддержания высокой концентрации в плазме рекомендуется следующий подход: в/в введение 15 мг/кг за 5 мин, через 30 мин начать инфузию со скоростью 1 мг/кг/ч при постоянном мониторировании концентрации до достижения уровня в плазме около 75 мкг/мл.

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 2500 мг.

Средние суточные дозы составляют 20 мг/кг у взрослых и пожилых больных, 25 мг/кг — у подростков, 30 мг/кг — у детей.

В качестве инфузионного раствора для препарата Конвулекс^® может использоваться изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера. Приготовленный раствор для инфузии может быть использован в течение 24 ч, неиспользованный объем раствора уничтожается. Если в/в применяются и другие ЛС, препарат Конвулекс^® необходимо вводить по отдельной системе вливания.

В целом, препарат Конвулекс^® хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны в основном при концентрации вальпроевой кислоты в плазме выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия, снижение или повышение аппетита, диарея, гепатит, запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще — на 2–12-й нед).

Со стороны ЦНС: тремор, изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома.

Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание мушек перед глазами.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящие к развитию гипокоагуляции (сопровождающиеся удлинением времени кровотечения, петехиальные кровоизлияния, кровоподтеки, гематомамы, кровоточивость).

Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).

Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.

Прочие: периферические отеки, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата).

Противопоказанные сочетания

Мефлохин. Риск эпилептических припадков вследствие усиления метаболизма вальпроевой кислоты и снижения ее концентрации в плазме и с другой стороны — противосудорожного эффекта мефлохина.

Зверобой продырявленный. Риск снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.

Нерекомендуемые сочетания

Ламотриджин. Повышенный риск тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный некролиз). Вальпроевая кислота ингибирует микросомальные ферменты печени, обеспечивающие метаболизм ламотриджина, что замедляет его Т_1/2 до 70 ч у взрослых и до 45–55 ч у детей и повышает концентрацию в плазме крови. Если комбинация необходима, требуется тщательный клинический и лабораторный контроль.

Сочетания, требующие особых предосторожностей

Карбамазепин. Вальпроевая кислота повышает концентрацию активного метаболита карбамазепина в плазме до признаков передозировки. Кроме того, карбамазепин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Эти обстоятельства требуют внимания врача и определения концентраций препаратов в плазме и возможного пересмотра их дозировок.

Фенобарбитал, примидон. Вальпроевая кислота повышает концентрацию фенобарбитала или примидона в плазме до признаков передозировки, чаще у детей. В свою очередь, фенобарбитал или примидон усиливают печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижают ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение в течение первых 2 нед комбинированного применения с немедленным уменьшением дозы фенобарбитала или примидона при появлении признаков седации, определение уровня противоэпилептических средств в крови.

Фенитоин. Возможны изменения концентрации фенитоина в плазме, фенитоин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня противоэпилептических средств в крови, изменение дозировок при необходимости.

Клоназепам. Добавление вальпроевой кислоты к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.

Этосуксимид. Вальпроевая кислота может как повышать, так и понижать концентрацию этосуксимида в сыворотке крови вследствие изменения его метаболизма. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня противоэпилептических средств в крови, изменение дозировок при необходимости.

Топирамат. Повышается риск развития гипераммониемии и энцефалопатии.

Фелбамат. Повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме на 35–50% с опасностью передозировки. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня вальпроевой кислоты в крови, изменение дозировки вальпроевой кислоты при сочетании с фелбаматом и после его отмены.

Нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты, бензодиазепины. Нейролептики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, снижающие порог судорожной готовности, уменьшают эффективность препарата. В свою очередь, вальпроевая кислота потенцирует действие данных психотропных препаратов, а также бензодиазепинов.

Циметидин, эритромицин. Подавляют печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и повышают ее концентрацию в плазме.

Зидовудин. Вальпроевая кислота увеличивает концентрацию зидовудина в плазме, что ведет к повышению его токсичности.

Карбапенемы, монобактамы. Меропенем, панипенем, а также азтреонам и имипенем снижают концентрацию вальпроевой кислоты в плазме, что может привести к снижению противосудорожного эффекта.

Сочетания, которые следует принимать во внимание

Ацетилсалициловая кислота. Усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие вытеснения ее из связи с белками плазмы. Вальпроевая кислота усиливает эффект ацетилсалициловой кислоты.

Непрямые антикоагулянты. Вальпроевая кислота усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, необходим тщательный контроль протромбинового индекса при совместном назначении с витамин-К-зависимыми антикоагулянтами.

Нимодипин. Усиление гипотензивного эффекта нимодипина вследствие повышения его концентрации в плазме из-за подавления его метаболизма вальпроевой кислотой.

Миелотоксичные ЛС. Повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.

Этанол и гепатотоксичные ЛС. Увеличивают вероятность развития поражений печени.

Прочие сочетания

Пероральные контрацептивы. Вальпроевая кислота не вызывает индукцию микросомальных ферментов печени и не снижает эффективность гормональных пероральных противозачаточных средств.

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение: гемодиализ, форсированный диурез, поддержание дыхания и ССС.

В связи с имеющимися сообщениями о тяжелых и летальных случаях печеночной недостаточности и панкреатита при применении препаратов вальпроевой кислоты необходимо иметь в виду следующее:

— группу повышенного риска составляют младенцы и дети до 3 лет с тяжелой эпилепсией, часто связанной с повреждением головного мозга и врожденными метаболическими или дегенеративными заболеваниями;

— в большинстве случаев нарушения функции печени развивались в первые 6 мес (обычно между 2 и 12-й нед) лечения, чаще при комбинированном противоэпилептическом лечении;

— случаи панкреатита наблюдались независимо от возраста больного и продолжительности лечения, хотя риск развития панкреатита снижался с возрастом больного;

— недостаточность функции печени при панкреатите повышает риск летального исхода;

— ранняя диагностика (до иктерической стадии) базируется в основном на клиническом наблюдении — выявление ранних симптомов, таких как астения, анорексия, крайняя усталость, сонливость, иногда сопровождающихся рвотой и болями в животе; при этом может отмечаться рецидив эпилептических припадков на фоне неизменной противоэпилептической терапии.

В таких случаях следует немедленно обратиться к врачу для клинического обследования и анализа функции печени.

Во время лечения, в особенности в первые 6 мес, необходимо периодически проверять функцию печени — активность печеночных трансаминаз, уровень протромбина, фибриногена, факторов свертывания, концентрацию билирубина, а также активность амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с другими противоэпилептическими средствами) и картину периферической крови, в частности тромбоциты крови.

У пациентов, которые получают другие противоэпилептические средства, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена других противоэпилептических средств. У пациентов, не получавших лечение другими противоэпилептическими средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.

Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей.

Не допускается прием напитков, содержащих этанол.

Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. число тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.

При возникновении на фоне лечения симптоматики острого живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить активность амилазы в крови для исключения острого панкреатита.

Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетоновых тел), показателей функции щитовидной железы.

При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.

Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих средств.

Резкое прекращение приема препарата Конвулекс^® может привести к учащению эпилептических припадков.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Производитель готовой лекарственной формы, фасовщик (первичная упаковка): «Г.Л. Фарма, ГмбХ». Арнетгассе 3, 1160 Вена, Австрия.

Упаковщик (вторичная упаковка): 1. «Г.Л. Фарма, ГмбХ», Индустриштрассе 1, 8502 Ланнах, Австрия.

2. «Г.Л. Фарма, ГмбХ», Арнетгассе 3, 1160 Вена, Австрия.

Выпускающий контроль качества: «Г.Л. Фарма, ГмбХ», Шпоссплатц 1, 8502 Ланнах, Австрия.

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Тел./факс: (495) 510-28-79.

RUS-NEU-CNV-VAS-07-2018-1215