Котрим относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов, содержащих 200 мг сульфаметоксазола в 1 мл, 40 мг триметоприма и до 1 мл вспомогательных компонентов. Комбинация сульфаметоксазола с триметопримом обеспечивает выраженный терапевтический эффект. Применяется для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и мочевыводящих путей у телят, крупного рогатого скота, коз, овец и свиней, вызванных бактериями, чувствительными к триметоприму и сульфаметоксазолу.
«Котрим 240» относится к группе комбинированных антибактериальных лекарственных препаратов, содержащий в 1 мл сульфаметоксазол — 200 мг, триметоприм — 40 мг, вспомогательные компоненты — до 1 мл. Комбинация сульфаметоксазола с триметопримом обеспечивает хорошо выраженный терапевтический эффект. Подходит для ротации с большенством современных антибиотиков.
«Котрим 240» предназначен для лечения желудочно-кишечных, инфекций органов дыхания и мочевыводящих путей у телят, крупного рогатого скота, коз, овец и свиней, вызванные бактериями, чувствительными к триметоприму и сульфаметоксазолу.
Фармакологические свойства:
Синергизм компанентов предотвращает развитие резистентности. Последовательное воздействие на метоболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивает широкий спектр антибактериального действия.
Нормы ввода:
Свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту вводить внутримышечно или внутривенно (медленно) в дозе 1 мл/10–20 кг живой массы в течение 2-5 дней.
Противопоказания:
С остор
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Комбитрим 240 (Kombitrimum 240).
1.2 Комбитрим 240 представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло- желтого до темно-желтого цвета.
1.3 В 1 мл препарата содержится: 200 мг сульфаметоксазола, 40 мг триметоприма и вспомогательные вещества (бензиловый спирт, моноэтаноламин, бутилгидрокситолуол, N-метилпирролидон).
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 50 мл, 100 мл и 250 мл во флаконы из нейтрального стекла.
1.5 Хранят в оригинальной упаковке с предосторожностью (список Б) в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — 4 года при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя.
После первичного вскрытия упаковки использовать препарат в течение 28 дней.
Не применять по истечении срока годности.
1.7 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Спектр действия сульфаметоксазола и триметоприма в значительной степени совпадает, они активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes. Actinobacillus spp., Bordetella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Actinomyces spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., некоторые виды Clostridium spp., Chlamydia spp. и др.
Сульфаметоксазол и триметоприм нарушают процессы метаболизма фолиевой кислоты у бактерий.
2.2 Комбинация действующих веществ сульфаметоксазола и триметоприма снижает развитие резистентности у бактерий.
2.3 Препарат быстро поступает в кровь и проникает во все органы и ткани.
Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3 — 4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов.
Препарат выводится из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Комбитрим 240 назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам при болезнях желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, органов дыхания, болезней суставов и кожных покровов бактериальной этиологии, возбудители которых являются чувствительными к сульфаметоксазолу и триметоприму.
3.2 Комбитрим 240 вводят внутривенно, внутримышечно, п/к в следующих дозах:
| Вид животного | Дозы препарата |
| Крупный рогатый скот, лошади | 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного. Применяют в течение 5 дней один раз в сутки или дозу препарата делят на два введения с 12- часовым интервалом. Медленное внутривенное введение, внутримышечно. |
| Свиньи, овцы, козы | 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного. Применяют в течение 5 дней один раз в сутки или дозу препарата делят на два введения с 12- часовым интервалом. Внутримышечно. |
| Собаки, кошки | 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного. Применяют в течение 5 дней один раз в сутки или дозу препарата делят на два введения с 12- часовым интервалом. Медленное внутривенное введение, подкожно или внутримышечно. |
Препарат применяют в период проявления клинических признаков болезни и в течение 1 — 2 суток после их исчезновения.
Температура вводимого раствора должна быть близкой к температуре тела животного.
Во избежание токсического действия сульфаниламида на почки животные должны быть обеспечены достаточным количеством питьевой воды.
3.3 Противопоказания: повышенная чувствительность животных к сульфаметоксазолу и триметоприму, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, нарушения кроветворной системы.
Не использовать собакам породы доберман-пинчер.
3.4 Побочные действия: при внутримышечном или подкожном введении изредка могут возникать местные реакции, которые постепенно исчезают.
У лошадей может возникнуть острая сердечная и дыхательная недостаточность.
Очень редко могут проявиться аллергические реакции (конъюнктивит, эритема), в этом случае назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата возможно снижение потребления корма и воды, уменьшение прироста массы тела.
Беременным животным препарат назначают с осторожностью (под наблюдением ветеринарного врача).
Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае пропуска одного или нескольких введений препарата, его применение необходимо возобновить в предусмотренных дозах и схемах применения.
3.5 Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.
Молоко запрещено использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата.
После термической обработки такое молоко можно использовать в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.
4.2 Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
4.3 Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве от серии, вызвавшей осложнения, для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Кела Н. В.», Ст. Ленаарцевег 48, 2320 Хогстратен, Бельгия (Kela N. V., St. Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, Belgium).
Состав:
В 1 мл препарата содержится 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма.
Показания к применению:
Комбитрим 240 примеряют внутривенно, внутримышечно, подкожно для лечения болезней желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, органов дыхания, заболеваний суставов и кожных покровов бактериальной этиологии, возбудители которых являются чувствительными к триметоприму и сульфаметоксазолу, у КРС, МРС, лошадей, свиней, собак и кошек.
Форма выпуска:
Стеклянный флакон по 50, 100 и 250 мл.
Условия хранения:
Хранить в сухом темном месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.
Производитель:
«Кела Лаборатория Н.В.», индивидуальная зона «Де Клюис», Сиен-Ленаарцевег 48, 2320 Хегстратен, Бельгия.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят в следующих дозах:
Температура вводимого раствора должна быть близкой к температуре тела животного.
Период выведения (каренция):
Мясо: 5 суток.
Молоко: 3 суток.
Инструкция для скачивания
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
 |
Международное непатентованное название? Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол+Триметоприм) |
 |
Состав: Сульфаметоксазол+Триметоприм. |
 |
Комбинированные противомикробные средства |
 |
Показания к применению Котрим-Ратиофарм таблетки 480мгИнфекции дыхательных путей: бронхит (острый и хронический, профилактика рецидивов), бронхоэктатическая болезнь, эмпиема плевры, абсцесс легкого, пневмония (лечение и профилактика), в т.ч. вызванная Pneumocystis carinii у больных СПИДом; мочевыводящих путей: уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит, эпидидимит; урогенитальные: гонорея, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема; ЖКТ: бактериальная диарея, шигеллез, холера (в составе комбинированной терапии), брюшной тиф и паратиф (в т.ч. бактерионосительство), холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами E.coli; кожи и мягких тканей: акне, фурункулез, пиодермия, рожа, раневые инфекции, абсцессы мягких тканей; ЛОР-органов: средний отит, синусит, ларингит; хирургические; септицемия, менингит, остеомиелит (острый и хронический), абсцесс головного мозга, острый бруцеллез, южно-американский бластомикоз, малярия (Plasmodium falciparum), токсоплазмоз и коклюш (в составе комплексной терапии). |
 |
Противопоказания Котрим-Ратиофарм таблетки 480мгГиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам или триметоприму), печеночная или почечная недостаточность, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 мес — для перорального, до 6 лет — для парентерального введения), гипербилирубинемия у детей. |
 |
Фармакологическое действиеАнтибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное. Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H.influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) микроорганизмов, а также Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, в т.ч. устойчивых к сульфаниламидам. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов. Оба компонента быстро и почти полностью абсорбируются в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-4 ч, антибактериальная концентрация сохраняется в течение 7 ч. Оба вещества биотрансформируются в печени с образованием неактивных метаболитов. Равномерно распределяются в организме, проходят через гистогематические барьеры, создают в легких и моче концентрации, превышающие содержание в плазме. В меньшей степени накапливаются в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Имеют одинаковую скорость элиминации, Период полувыведения — 10-11 ч. У детей период полувыведения существенно меньше и зависит от возраста. Выводятся почками в форме метаболитов и в неизмененном виде. |
 |
Побочное действие Котрим-Ратиофарм таблетки 480мгСо стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, редко — холестатический и некротический гепатиты, повышение трансаминаз и билирубина, псевдомембранозный энтероколит, панкреатит, стоматит, глоссит.Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластическая анемия, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия, эозинофилия.Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, токсическая нефропатия с олигоурией и анурией.Аллергические реакции: крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, аллергический миокардит, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, зуд, покраснение склер, повышение температуры тела.Прочие: гиперкалиемия, гипонатриемия, асептический менингит, периферические невриты, головная боль, депрессия, артралгии, миалгии, слабость, фотосенсибилизация. |
 |
ПередозировкаСимптомы: анорексия, тошнота, рвота, слабость, боли в животе, головная боль, сонливость, гематурия и кристаллурия.Лечение: промывание желудка, введение жидкости, коррекция электролитных нарушений. При необходимости — гемодиализ.Для хронической передозировки характерно угнетение костного мозга (панцитопения). Лечение и профилактика: назначение фолиевой кислоты (5-15 мг ежедневно). |
 |
Взаимодействие Котрим-Ратиофарм таблетки 480мгНПВС, противодиабетические препараты (производные сульфонилмочевины), дифенин, непрямые антикоагулянты, тиазидные диуретики, барбитураты усиливают терапевтические (и побочные) эффекты (вытесняют из связи с белками плазмы и повышают концентрацию в крови), анестезин и новокаин — снижают (т.к. в результате их гидролиза образуется ПАБК). Гексаметилентетрамин (уротропин), аскорбиновая кислота увеличивают кристаллурию (вызывают закисление мочи).Повышает действие фенитоина, дифенина, варфарина. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Пириметамин увеличивает вероятность мегалобластной анемии. |
 |
Особые указанияПациентам с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина. С осторожностью используют при возможном дефиците фолиевой кислоты, отягощенном аллергологическом анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени и щитовидной железы.При появлении сыпи, кашля, артралгии и др. симптомов прием следует немедленно прекратить. Длительное назначение проводится при систематическом контроле клеточного состава периферической крови, функционального состояния печени и почек. Для предупреждения кристаллурии рекомендуется обильное щелочное питье.Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ облучения. Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Одновременное назначение фолиевой кислоты ВИЧ-инфицированным пациентам повышает вероятность развития резистентности к сульфаниламидам у штаммов Pneumocystis carinii.Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А из-за широко распространенной резистентности штаммов. |
 |
Условия храненияСп. Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре. |
Лекарственная форма
|
|
ДИТРИМ® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-21.12-2938№ПВР-3-3.5/01492 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от желтого до коричнево-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: 1-метил-2-пирролидон (N-метилпирролидон), бензиловый спирт, динатриевая соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водная (Na2-ЭДТА, Трилон Б), натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат), натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50 и 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр бактериостатической активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Bacillus spp, Bordetella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу, что тормозит синтез белка и деление бактериальных клеток.
Триметоприм — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.
При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После парентерального введения лекарственного препарата действующие вещества хорошо всасываются в кровь и проникают в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 ч и сохраняется в терапевтических концентрациях на протяжении 18-24 ч после введения. Наиболее высокие концентрации действующих веществ достигаются в легких, печени и почках.
Выводится лекарственный препарат из организма животных преимущественно с мочой и в незначительных количествах с желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Дитрим® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ДИТРИМ®
Крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы.
Порядок применения
Дитрим® вводят в/м, лошадям — в/в, 1 раз/сут в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При тяжелом течении болезни первые 2-3 дня препарат применяют 2 раза/сут с интервалом 12 ч в той же дозе.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить препарат в одно и то же место крупному рогатому скоту, свиньям — более 10 мл, поросятам и собакам — более 5 мл.
Продолжительность курса лечения составляет 3-7 сут.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения других лекарственных средств.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и ЖКТ (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
Противопоказания к применению препарата ДИТРИМ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к сульфаниламидам и диаминопиримидинам;
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек;
- тяжелые заболевания органов кроветворения.
Запрещается применение препарата животным в период беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
Дитрим® запрещается применять одновременно с препаратами п-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
В период вскармливания приплода и новорожденным животным при необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после окончания применения препарата Дитрим®. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Дитрим® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Дитрим®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДИТРИМ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности ДИТРИМ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства; после вскрытия первичной упаковки — не более 28 суток. Запрещается применение препарата Дитрим® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ДИТРИМ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИТРИМ®
Оставить отзыв