Кто утверждает руководство по качеству испытательной лаборатории

Руководство по качеству, кто утверждает?

Аватара пользователя

Алексей85

#1 Руководство по качеству, кто утверждает?

Испытательная лаборатория является структурным подразделением на предприятии. Кто утверждает руководство по качеству испытательной лаборатории? Руководитель ИЛ или Ген. Директор?
Из ИСО 17025-2009 п 4.1.5 а) «Лаборатория должна располагать руководящим и техническим персоналом, который вне зависимости от других обязанностей имеет полномочия и ресурсы, необходимые для выполнения своих обязанностей, включая внедрение, поддержание и улучшение системы менеджмента…» получается что Руководитель ИЛ?

Может ли Ген. Директор инициировать изменение РК?

Аватара пользователя

Алексей85

#4 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Алексей85 » 01 ноя 2017 10:31

Дневной бродяга писал(а): ↑01 ноя 2017 10:05
Юр лицо должно утвердить (т.к. лаборатория является структурным подразделением ооо или ип. ГенДиректор.

Да, аналогично думал. Пока мне не попался документ ААЦ Аналитики » Рекомендации по разработке Руководства по качеству» на основе ИСО 17025.
Следует добавить, что ААЦ Аналитика уже достаточно давно является членом ILAC и APLAC.

цитата оттуда
Титульный лист Руководства по качеству должен содержать утверждающую подпись руководителя лаборатории, наименование организации, регистрационный номер, редакцию, дату введения документа. Не следует предусматривать утверждение РК руководством юридического лица, а также органом по аккредитации.

Вложения
Recomendaciya_po_RK.doc
(130 КБ) 1954 скачивания

Аватара пользователя

Дневной бродяга

#5 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Дневной бродяга » 01 ноя 2017 10:38

Я тут уже на форуме задавал похожий вопрос про то может ли директор фирмы, в состав которой входит лаборатория назначать менеджера по качеству? Выяснил, что в принципе может. Менеджер по качеству цитирую 17025

«Лаборатория должна назначать одного из сотрудников менеджером по качеству (как бы он ни назывался), который независимо
от других функций и обязанностей должен нести ответственность и располагать полномочиями,
обеспечивающими внедрение системы менеджмента качества и ее постоянное функционирование; менеджер по
качеству должен иметь прямой доступ к высшему руководству, принимающему решения по политике»

Логично предположить, что высшее руководство это не руководитель ИЛ. Следовательно гендиректор и должен утверждать РК и руководитель согласовывает и мк разрабатывает… как то так.

Аватара пользователя

logia

#7 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

logia » 01 ноя 2017 10:40

Алексей85 писал(а): ↑01 ноя 2017 10:31

Да, аналогично думал. Пока мне не попался документ ААЦ Аналитики » Рекомендации по разработке Руководства по качеству» на основе ИСО 17025.
Следует добавить, что ААЦ Аналитика уже достаточно давно является членом ILAC и APLAC.

цитата оттуда
Титульный лист Руководства по качеству должен содержать утверждающую подпись руководителя лаборатории, наименование организации, регистрационный номер, редакцию, дату введения документа. Не следует предусматривать утверждение РК руководством юридического лица, а также органом по аккредитации.

У нас на титульном листе 2 подписи, утверждаю-директор юр.лица и ниже согласовано-руководитель ИЛ

Аватара пользователя

Дневной бродяга

#8 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Дневной бродяга » 01 ноя 2017 10:43

logia писал(а): ↑01 ноя 2017 10:40

У нас на титульном листе 2 подписи, утверждаю-директор юр.лица и ниже согласовано-руководитель ИЛ

Ну правильно. У всех должно быть так.
Да и само понятие РУКОВОДСТВО в 17025 очень спорное. Разъяснение смысла его нет….

Аватара пользователя

Anna

#10 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Anna » 01 ноя 2017 14:02

Коллеги, подпись директора и фраза утверждаю на документе появляется не потому, что где-то в документах аналитики или гост ИСО об этом прямо или вскользь упоминается. Обязательной формы титула в НД нет.

Любой документ в организации может быть утверждён 2 способами:
1. Приказом, распоряжением, решением тогда в документе будет ссылка на титуле на приказ. Так например, утверждают Устав или нормативные документы. Удобно, если утвердить надо сейчас, а действовать документ будет через какое-то время.
2. Грифом «УТВЕРЖДАЮ» от уполномоченного лица. Есть гост на то, как ставить гриф.

по умолчанию это лицо — исполнительный орган организации, т.е. Директор, но дать такие полномочия можно и другому лицу — это внутренние дела организации.

Вот как-то так вижу.

Аватара пользователя

Дневной бродяга

#11 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Дневной бродяга » 01 ноя 2017 16:10

Anna писал(а): ↑01 ноя 2017 14:02
Коллеги, подпись директора и фраза утверждаю на документе появляется не потому, что где-то в документах аналитики или гост ИСО об этом прямо или вскользь упоминается. Обязательной формы титула в НД нет.

Любой документ в организации может быть утверждён 2 способами:
1. Приказом, распоряжением, решением тогда в документе будет ссылка на титуле на приказ. Так например, утверждают Устав или нормативные документы. Удобно, если утвердить надо сейчас, а действовать документ будет через какое-то время.
2. Грифом «УТВЕРЖДАЮ» от уполномоченного лица. Есть гост на то, как ставить гриф.

по умолчанию это лицо — исполнительный орган организации, т.е. Директор, но дать такие полномочия можно и другому лицу — это внутренние дела организации.

Вот как-то так вижу.

Ну так я тоже согласен.

Аватара пользователя

Дневной бродяга

#13 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Дневной бродяга » 09 ноя 2017 12:50

ГалопомПоЕвропам писал(а): ↑09 ноя 2017 11:45
Ваше РК может утвердить официальное любое лицо, на подпись которого можно поставить печать организации

Даже сотрудник, на кого есть доверенность в подписи всех документов организации, заверенная приказом (подпись, печать) директора? И который может, согласно это го же приказа, ставить под своей подписью печать организации?

Аватара пользователя

Robinzone

#15 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Robinzone » 30 май 2018 17:32

Не забывайте, что согласно п.23 Критериев аккредитации РК д.б. подписано руководителем лаборатории. Если на подпись руководителя лаборатории в организации допускается ставить печать, то этого будет достаточно. Если же нет — то в паре с исполнительным органом или доверенным лицом.

Изображение

Polina Didenko

 
 
Сообщения: 5
Зарегистрирован: 1 год 5 месяцев
Пол:

#18 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Polina Didenko » 15 дек 2021 09:24

Здравствуйте! Подскажите, есть ли кто-то, кто мог бы проверить документы смк на корректность составления? У нас ситуация следующая: в лаборатории новый заведующий и менеджер по качеству. До этого момента смк поддерживалось кое как пол года. Менеджера или любого человека, кто выполнял бы эти функции, не было. Теперь в срочном порядке необходимо подготовить ИЛ к аккредитации с расширением области, восполнить пробелы, подать заявление. Организация на обращение в спец.конторы не раскошелится. А помощь нам очень нужна. Либо сориентируйте, пожалуйста, можно ли доверять шаблону РК в Техэксперте, есть ли конкретный перечень документов и процессов смк первой необходимости. Уже много литературы перечитано. Но времени учиться почти не осталось.

МЮгпк

 
 
Сообщения: 23
Зарегистрирован: 3 года 2 месяца
Поблагодарили: 8 раз

#23 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

МЮгпк » 17 дек 2021 12:13

Polina Didenko,
Я свое РК писала по шаблону Техэксперта, что не мое убирала, вставляла свое. В этом РК прописано все, а у меня кое что выделено в процедуры. ВКС прошли без замечаний.Там же в Техэксперте найдете бланки и по аудиту и всякое другое, думаю все можно успеть.
Вам когда надо подавать заявление?Сколько у вас времени?

Изображение

Аватара пользователя

Lenore

Партнёр форума
Сообщения: 585
Зарегистрирован: 3 года 6 месяцев
Поблагодарили: 258 раз






#25 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Lenore » 19 янв 2023 12:36

СиМКа, исходя из того, что руководитель ИЛ несет за нее полную ответственность — я утверждаю РК руководителем ИЛ.
Политики, декларации лаборатории также подписывает руководитель ИЛ и, в знак принятия высшим руководством — подписываем у генерального директора. Пока ни разу за три года замечаний не было.

Помощь в подготовке лабораторий к аккредитации, разработка документов, консультации
akkr-lab@yandex.ru

Андрей Горбунов

 
 
Сообщения: 117
Зарегистрирован: 5 лет 7 месяцев
Поблагодарили: 83 раза
Пол:


#29 Руководство по качеству, кто утверждает?

Непрочитанное сообщение

Андрей Горбунов » 12 май 2023 08:02

lazlab00,
здесь ситуация. как с заменой банкнот: старые остаются в хождении и постепенно изымаются из обращения и заменяются новыми.
Документы, утверждённые прежним завлабораторией, были легитимны и своей легитимности не теряют при смене заведующего. С моей точки зрения, вообще ничего менять не надо, просто при выпуске новой редакции документа меняете ту часть, где данные прежнего руководства. И так постепенно всё и поменяется.
Если новый зав. согласен с прежней политикой, то и тут можно ничего не менять. Хотя, зная уровень наших экспертов, наверно, стоит переподписать. По мне, так совершенно излишнее телодвижение, но наши эксперты всегда рады за что-то зацепиться, и, зачастую, безосновательно :-(. Так что исключительно для снижения риска.
То, что до сих пор действуют некоторые ГОСТы СССР, при том, что самого СССР давно нет, никого ведь не смущает? Главное, что они были выпущены по правилам и имеют законную силу.

  • 0 Ответы
    21 Рейтинг
    Последнее сообщение Новости

    14 дек 2020 21:05

  • 0 Ответы
    38 Рейтинг
    Последнее сообщение texadmin

    07 ноя 2022 12:31

6 сообщений в этой теме

Рекомендуемые сообщения

Евгения Горнакова

    • Жалоба
    • Поделиться

Здравствуйте, кто должен утверждать руководство по качеству руководитель лаборатории или генеральный директор предприятии?

Лаборатория входит в структуру предприятия.

  • Цитата

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

michail215

    • Жалоба
    • Поделиться

Если речь про оказание услуг сторонним заказчикам, то конечно генеральный, вы же действовать будете от имени предприятия.


Изменено 10 Ноября 2021 пользователем michail215

  • Цитата

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Renco08

    • Жалоба
    • Поделиться

Лучше, чтобы РК было утверждено руководством предприятия. Это будет дополнительная демонстрация вовлеченности руководства в деятельность лаборатории, а также оповестить о принципе непредвзятости.

  • Цитата

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

evGeniy

    • Жалоба
    • Поделиться

5 часов назад, Renco08 сказал:

Лучше, чтобы РК было утверждено руководством предприятия. Это будет дополнительная демонстрация вовлеченности руководства в деятельность лаборатории, а также оповестить о принципе непредвзятости.

Не на каждом предприятии гендиректор до этого опускается. Есть люди, кому он делегирует эти полномочия (ГМ, ГИнженер)

  • Цитата

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Renco08

    • Жалоба
    • Поделиться

35 минут назад, evGeniy сказал:

Не на каждом предприятии гендиректор до этого опускается. Есть люди, кому он делегирует эти полномочия (ГМ, ГИнженер)

Все верно. Но все-таки лучше, чтобы РК было утверждено представителем руководства организации. У нас, например, РК утверждает Техн. директор. 

  • Цитата

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

evGeniy

    • Жалоба
    • Поделиться

3 минуты назад, Renco08 сказал:

РК утверждает Техн. директор.

Я как бы про это и говорил

  • Цитата

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже.

Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Открытая разработка документов | LINCO Open Source

Руководство по качеству. Общие требования. Требования к структуре

Версия 1. 04.01.2021

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯

Содержание

Вернуться к содержанию

4. Общие требования

4.1.1. Лабораторная деятельность осуществляется беспристрастно, а также структурируется и управляется таким образом, чтобы обеспечивать беспристрастность.

4.1.2. Система обеспечения беспристрастности ИЛ (ИЛЦ) при осуществлении лабораторной деятельности включает:

  • гарантии беспристрастности и независимости лаборатории от коммерческого, финансового или иного давления при выполнении испытаний, ставящего беспристрастность под угрозу, и обязательства лаборатории и ее руководства не участвовать в деятельности, ставящей ее беспристрастность под сомнение;
  • управление конфликтами интересов;
  • меры по предотвращению и разрешению конфликтов интересов;
  • идентификацию и оценку рисков беспристрастности, разработку мероприятий по снижению рисков, связанных с беспристрастностью.

4.1.3. Система обеспечения беспристрастности ИЛ (ИЛЦ) при осуществлении лабораторной деятельности обеспечивается:

  • наличием на правах собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и пользования помещений, испытательного оборудования, средств измерений и стандартных образцов;
  • организационной структурой, которая обеспечивает независимость лаборатории;
  • принятием Декларации о беспристрастности и независимости лаборатории, КД-N-ГГ;
  • системой оплаты и поощрения персонала, исключающей финансовую зависимость от результатов испытаний и количества заказов, определенной Положением об оплате труда Общества, КД-N-ГГ;
  • требованиями к персоналу, определенными должностными и рабочими инструкциями;
  • исключением функций, при которых беспристрастность осуществляемой деятельности по испытаниям (измерениям) может быть поставлена под сомнение;
  • разграничением функциональных обязанностей персонала, связанных с работами по испытаниям (измерениям), работой с заказчиками, отбором образцов, утверждением результатов испытаний (измерений);
  • регламентированием деятельности лаборатории при взаимодействии с другими подразделениями организации (определено в Положении об ИЛ (ИЛЦ), КД-N-ГГ);
  • регламентированием порядка взаимодействия с заказчиком подразделений организации и лаборатории, включая правила рассмотрения заказов, тендеров, договоров (определено в Положении о взаимодействии с Заказчиками, КД-N-ГГ и в разделе N.M. Руководства по качеству, РК-N-ГГ;
  • идентификацией, учетом и анализом рисков, связанных с беспристрастностью выполнения работ по испытаниям (измерениям), разработкой плана мероприятий по устранению и минимизации рисков (осуществляется в соответствии с разделом N.M. Руководства по качеству, РК-N-ГГ и процедурой «Управление рисками», КД-N-ГГ);
  • регламентированием процедуры выявления конфликтов интересов, их предотвращения и разрешения (Процедура «Управление конфликтами интересов», КД-N-ГГ).

4.1.4. Организационная структура предприятия и лаборатории устроена так, что она обеспечивает беспристрастность при выполнении испытаний (измерений). Лаборатория подчиняется Генеральному директору организации, а персонал лаборатории – Руководителю лаборатории.

4.1.5. Руководство лаборатории принимает обязательства по беспристрастности при осуществлении деятельности. С этой целью принята Декларация о беспристрастности и независимости.

4.1.6. Персонал лаборатории не участвует в деятельности, ставящей под сомнение беспристрастность при проведении работ по испытаниям (измерениям), в том числе в разработке, производстве и продаже испытываемой продукции.

4.1.7. Лаборатория проводит идентификацию рисков для своей беспристрастности на постоянной основе, включая риски, которые возникают в процессе деятельности лаборатории, в результате отношений лаборатории или персонала. Идентификация и учет рисков беспристрастности, а также планирование и реализация действий в отношении рисков, их устранения или минимизации осуществляется в соответствии с разделом N.M. Руководства по качеству, РК-N-ГГ и процедурой «Управление рисками», КД-N-ГГ.

Вернуться к содержанию

4.2.1. Система обеспечения конфиденциальности ИЛ (ИЛЦ) при осуществлении лабораторной деятельности включает:

  • обязательства лаборатории обеспечить конфиденциальность информации о заказчике, полученной от самого заказчика или от иных лиц, а также информации о результатах исследований;
  • разделение доступа к конфиденциальной информации. Ограничение доступа к информации о результатах исследований (испытаний, измерений) в организации;
  • процедуры системы менеджмента, реализованные с учетом обеспечения конфиденциальности информации;
  • архив для хранения документов, содержащих информацию о результатах исследований.

4.2.2. Система обеспечения конфиденциальности ИЛ (ИЛЦ) при осуществлении лабораторной деятельности обеспечивается:

  • организационной структурой, которая ограничивает круг подразделений организации, руководителей и сотрудников, имеющих доступ к информации о лабораторной деятельности;
  • регламентированием деятельности лаборатории при взаимодействии с другими подразделениями организации (определено в Положении об ИЛ (ИЛЦ), КД-N-ГГ);
  • разграничением функциональных обязанностей персонала в части обработки заявок на исследования, оформления договора с заказчиком и персонала, участвующего в лабораторной деятельности. Регламентированием порядка взаимодействия с заказчиком подразделений организации и лаборатории, включая правила рассмотрения заказов, тендеров, договоров (определено в Положении о взаимодействии с Заказчиками, КД-N-ГГ и в разделе N.M. Руководства по качеству, РК-N-ГГ);
  • включением в договоры с заказчиками требований в части использования конфиденциальной информации;
  • включением в договоры субподряда с внешними поставщиками обязательств сохранения конфиденциальности передаваемой информации;
  • требованиями к персоналу (обязанностями), определенными должностными и рабочими инструкциями, трудовыми договорами;
  • заключением с персоналом организации соглашения о неразглашении конфиденциальной информации;
  • ограничением доступа к архиву для хранения документов, содержащих информацию о результатах исследований;
  • ограничением доступа к информации о лабораторной деятельности, содержащейся на бумажных и электронных носителях;
  • идентификацией, учетом и анализом рисков, связанных с конфиденциальностью информации при выполнении работ по исследованиям, разработкой плана мероприятий по снижению рисков (осуществляется в соответствии с разделом N.M. Руководства по качеству, РК-N-ГГ и процедурой «Управление рисками», КД-N-ГГ).

4.2.3. Организация и лаборатория несут ответственность за управление всей информацией, поступившей извне или полученной в процессе выполнения лабораторной деятельности.
Лаборатория заранее информирует заказчика об информации, которую она намерена разместить в свободном доступе, передать в соответствии с требованием законодательства путем включения соответствующих особенностей в договор (контракт) с заказчиком или уведомив заказчика в письменном виде. Исключение составляет информация, которая становится общедоступной по решению заказчика либо по согласованию между лабораторией и заказчиком (например, с целью реагирования на жалобы). Вся иная информация считается представляющей коммерческую тайну и рассматривается в качестве конфиденциальной.

4.2.4. Если в соответствии с законодательством или договорными отношениями лаборатория должна раскрыть конфиденциальную информацию, она должна уведомить заказчика или иное заинтересованное лицо о раскрытой информации, в случае если это не запрещено законодательством.

4.2.5. Информация о заказчике, полученная не от самого заказчика (например, лица, направившего жалобу, регулирующих органов), является конфиденциальной между заказчиком и организацией. Сведения об источнике этой информации являются конфиденциальными и не передаются заказчику, если это не согласовано с источником данной информации.

4.2.6. Персонал организации, субподрядчиков, персонал внешних органов или отдельных лиц, действующих от имени лаборатории, должен соблюдать конфиденциальность всей информации, полученной или созданной в ходе выполнения лабораторной деятельности, за исключением случаев, предусмотренных законодательством.

Вернуться к содержанию

5.1. [Название организации] является самостоятельной правовой единицей, способной нести юридическую ответственность. Информация об Организации и ее статусе приведена в Уставе Организации. Информация об Испытательной лаборатории и ее статусе приведена в Положении о лаборатории.

5.2. Руководство деятельностью Испытательной лаборатории (центра) осуществляет Руководитель лаборатории, который несет за нее полную ответственность. Порядок назначения на должность Руководителя лаборатории, его административное подчинение определены Положением о лаборатории.

На период отсутствия Руководителя лаборатории его обязанности выполняет Заместитель руководителя лаборатории (указать должности лиц). Исполнение обязанностей на период отсутствия Руководителя лаборатории определяется Приказом Руководителя организации.

5.3. Область деятельности Испытательной лаборатории (центра) включает: отбор, подготовку, исследования (испытания) и измерения образцов. Область деятельности Испытательной лаборатории, номенклатура объектов и перечень методов исследований (испытаний), измерений документирована в Области аккредитации ИЛ (ИЛЦ). Лаборатория не осуществляет деятельность вне области аккредитации.

5.4. Испытательная лаборатория осуществляет свою деятельность таким образом, чтобы соответствовать требованиям Критериев аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, требованиям своих заказчиков и регулирующих органов. Для этих целей Испытательная лаборатория:

  • поддерживает соответствие Критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
  • заявляет о соответствии требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 только при осуществлении деятельность в области аккредитации;
  • не принимает участия в деятельности, которая может создавать угрозы или видимость угрозы независимости и беспристрастности;
  • обеспечивает конфиденциальность информации за исключением случаев, предусмотренных законодательством;
  • обеспечивает свою деятельность необходимыми ресурсами (помещениями, персоналом, оборудованием, стандартными образцами и др.);
  • обеспечивает достоверность результатов измерений путем осуществления мониторинга достоверности результатов исследований (испытаний), измерений, проведения внутреннего лабораторного контроля, обеспечения соответствующих условий для проведения исследований и хранения образцов;
  • проводит повышение квалификации персонала;
  • обеспечивает функционирование системы менеджмента, проводит внутренние проверки и анализирует свою деятельность;
  • проводит оценку и анализ обратной связи о качестве работ, оказанных заказчику, ведет учет и анализ претензий по результатам исследований (испытаний), измерений.

5.5. Организация несет ответственность за деятельность, осуществляемую во всех местах постоянного размещения, вне мест постоянно размещения и на объектах Заказчика.

5.6. Испытательная лаборатория (центр) является структурным подразделением Организации. Место испытательной лаборатории в Организации, ее взаимосвязи с управленческими, техническими и вспомогательными службами определено Положением о лаборатории. Организационная структура лаборатории определена Приложением №1 к Положению о лаборатории.

5.7. В Испытательной лаборатории установлена ответственность, полномочия и взаимоотношения сотрудников, занятых в управлении, выполнении или проверке работ, влияющих на результаты лабораторной деятельности (см. Раздел 6.2 Руководства по качеству).

5.8. Установлена процедура контроля за работой персонала, осуществляющего лабораторную деятельность (ДП-ХХ-ГГ «Управление персоналом«).

5.9. В Испытательной лаборатории имеются документированные процедуры и инструкции в объеме, необходимом для обеспечения стабильного осуществления своей деятельности и достоверности результатов.

5.10. В лаборатории имеется персонал, который, независимо от других обязанностей, имеет полномочия и ресурсы, необходимые для выполнения своих обязанностей.

5.11. В штате Испытательной лаборатории имеется Менеджер по качеству, который выполняет обязанности по обеспечению и функционированию системы менеджмента в лаборатории, в том числе:

  • внедрение, поддержание и совершенствование системы менеджмента;
  • выявление отклонений от системы менеджмента или от процедур для осуществления лабораторной деятельности;
  • инициирование мер по предотвращению или минимизации таких отклонений;
  • представление руководству лаборатории отчетов о функционировании системы менеджмента и необходимости ее улучшения;
  • обеспечение результативности лабораторной деятельности.

На период отсутствия Менеджера по качеству обязанности по обеспечению и функционированию системы менеджмента в лаборатории выполняет Руководитель лаборатории.

5.12. Подробно обязанности, права и ответственность всего персонала Организации и Испытательной лаборатории приведены в должностных и рабочих инструкциях.

5.13. Руководство обеспечивает обмен информацией о функционировании и результативности системы менеджмента, важности удовлетворения требований заказчиков, а также о других требованиях по средствам:

  • организационно-распорядительных документов (приказов, служебных записок);
  • совещаний различных форматов;
  • электронно-вычислительной сети, локальной сети Организации, электронной почты;
  • информационных стендов;
  • делового общения между сотрудниками в рабочем порядке.

К информации, которая используется для обмена в целях информирования о результативности системы менеджмента, относится:

  • информация в области качества, стратегия, отчетная информация;
  • принятые руководством решения;
  • информация о функционировании системы менеджмента, сильные и слабые стороны;
  • результаты внутренних проверок, анализа со стороны руководства;
  • результаты оценки удовлетворенности заказчиков, ожидания заказчиков и иных сторон;
  • информация о претензиях, несоответствиях;
  • нормативно-правовая информация и другая информация.

5.14. При внесении изменений в систему менеджмента обеспечивается сохранение ее целостности путем:

  • оценки влияния вносимых изменений на систему менеджмента;
  • планирования, проведение мероприятий по подготовке к изменениям;
  • донесения соответствующих изменений до всех участников процесса системы менеджмента;
  • организации контроля внедрения изменений.

ВЕРНУТЬСЯ К ПЕРЕЧНЮ ДОКУМЕНТОВ ❯

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как считается классное руководство
  • Гамавит для крс инструкция по применению цена отзывы
  • Препарат ферум лек инструкция по применению таблетки
  • Типовая инструкция по охране труда для водителей автопогрузчиков
  • Галавит свечи инструкция по применению взрослым при коронавирусе цена