Л лизина эсцинат инструкция по применению капельница отзывы врачей

Прозрачная, бесцветная жидкость.

1 мл лекарственного средства содержит: действующее вещество: эсциновой соли 2,6-диаминогексановой кислоты 1 мг; вспомогательные вещества: этанол 96 %, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С05СХ

Фармакодинамика.
Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, противоотечное и обезболивающее действие. Эсцин понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Лекарственное средство повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.

Фармакокинетика. Не изучалась.

В составе комплексного лечения:

— отеков головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;

— посттравматических и/или послеоперационных отеков мягких тканей различной локализации с вовлечением опорно-двигательного аппарата;

— нарушений периферического венозного кровообращения, сопровождающихся отечно­болевым синдромом;

Лекарственное средство вводить строго внутривенно медленно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл. Рекомендовано внутривенное капельное введение. При приготовлении инфузионного раствора L-лизина эсцинат® разводить в 15-50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Максимальная суточная доза для взрослых — 25 мл.

Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.

При состояниях, угрожающих жизни пациента (острая черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отеки больших размеров мягких тканей с вовлечением опорно-двигательного аппарата), суточную дозу лекарственного средства увеличить до 20 мл, разделив на 2 введения.

Симптомы: жар, тахикардия, меноррагия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.

Лечение: симптоматическая терапия.

При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных пациентов возможны:

аллергические реакции:
кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи, гипертермия, крапивница, в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок;

со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, в единичных случаях — шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания;

со стороны печени и билиарной системы: повышение уровня трансаминаз и билирубина;

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, в единичных случаях — рвота, диарея, боль в животе;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной;

со стороны органов дыхания: в единичных случаях — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель;

местные реакции:
чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения;

другие: общая слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.

Следует информировать пациента о необходимости сообщать врачу о случаях возникновения побочных реакций, в том числе, не указанных в данной инструкции.

Повышенная чувствительность к эсциновой соли 2,6-диаминогексановой кислоты и/или другим компонентам лекарственного средства; активное продолжение кровотечения, которое сопровождается нестабильной гемодинамикой; тяжелые нарушения функции почек; тяжелые нарушения функции печени; беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

В разовой дозе лекарственного средства (5 мл) содержится 23,8 об% этанола (спирта этилового), т.е. до 1000 мг одной дозе, что эквивалентно 23,8 мл пива или 9,9 мл вина в разовой дозе.

С осторожностью назначается у пациентов, злоупотребляющих алкоголем, при наличии заболеваний печени или эпилепсии.

У отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении лекарственного средства возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не составляет угрозы для пациентов и не требует отмены лекарственного средства.

Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью противопоказано. На время лечения следует прекратить кормление грудью.

Применение лекарственного средства может отрицательно влиять на способность к управлению транспортными средствами или механизмами.

При лечении L-лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, антимикробных).

Лекарственное средство не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае длительной терапии антикоагулянтами, которая проводилась перед назначением L-лизина эсцината или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних (понижать дозу) и контролировать протромбиновый индекс.

Связывание эсцина с белком плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

В состав лекарственного средства входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие этилового спирта с другими лекарственными средствами.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, покрытом пленкой; по 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку. При использовании ампул с точкой или кольцом излома вкладывание скарификаторов не предусмотрено.

Производитель.

ПАО «Галичфарм», Украина

79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

ЛИЗИНАТ (L-лизина эсцинат) является  препаратом эсцина, который был изобретен для парентерального введения, т.е. лечения острых состояний, сопровождающихся отеком. Препарат представляет собой водорастворимую соль сапонина эсцина из плодов каштана конского и аминокислоты L-лизина. Основное действующее вещество, определяющее его фармакологические свойства, — эсцин. В водной среде и при парентеральном введении препарат быстро распадается на ионы лизина и эсцина [Использование L-лизина эсцината при заболеваниях центральной нервной системы / В. А. Парфенов / Нейрология, нейропсихиатрия, психосоматика / Том 3, №4 doi.org/10.14412/2074-2711-2011-355].

Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость в ампулах по 5 мл. В одной ампуле содержится 5 мл L-лизина эсцината, что соответствует 4,4 мг эсцина. Вводится препарат строго внутривенно. Максимальная суточная доза — 25 мл (22 мг эсцина). Препарат удобен для стационарного применения, т.к. введение препарата осуществляется внутривенным путем и максимальная суточная доза составляет 25 мл (22 мг эсцина), что позволяет назначать его несколько раз в сутки, а также комбинировать с другими препаратами.

Субтоксические дозы (1,5 мг/кг, 1/5 от ЛД50 ) препарата не вызывали каких-либо местных или общерезорбтивных эффектов, не оказывали отрицательного влияния на морфоструктуру внутренних органов животных. [Лечебные возможности препарата L-лизина эсцинат в комплексной терапии больных с черепно-мозговой травмой /Авторы: П. В. Спасиченко, Институт нейрохирургии им. А. П. Ромоданова АМН Украины, г. Киев]

Показаниями для назначения L-лизина эсцината являются:

— отеков головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;

— посттравматических и/или послеоперационных отеков мягких тканей различной локализации с вовлечением опорно-двигательного аппарата;

— нарушений периферического венозного кровообращения, сопровождающихся отечно болевым синдромом.

Влияние эсцина на состояние сосудистой стенки и микроциркуляцию, а также его венотонические и нейропротективные свойства обусловливают возможность его применения при отеках мозга травматического и ишемического генеза. К настоящему времени проведены клинические исследования применения L-лизина эсцината при нарушениях мозгового кровообращения, черепно-мозговой и позвоночно-спинномозговой травмах, также имеется положительный опыт применения L-лизина эсцината при ишемическом инсульте и внутримозговых гематомах (ссылки представлены ниже).

Опубликованная в 2018 научная работа [Michelini FM, Alché LE, Bueno CA. // J Pharm Pharmacol. – 2018. – Vol. 70 (11). – P. 1561-1571.] демонстрирует экспериментальные данные о наличии у эсцина вирулицидную и противовирусную активность широкого спектра действия, а также влияние на продукцию цитокинов в зависимости от стимулов (вирусных или невирусных) и типа исследуемых клеток.

Антиэкссудативная активность эсцина проявляется опосредованно, стимулируя выработку и высвобождение простагландиноподобного вещества (ПГ-2). Вещество, уменьшая активность лизосомальных гидролаз, препятствует расщеплению мукополисахаридов в стенках капилляров и окружающей их соединительной ткани, а также снижает реакцию эндотелия сосудистой стенки на действие биогенных аминов (серотонин, гистамин, бра- дикинин), предотвращая повреждение эндотелиоцитов, усиливая процессы реабсорбции интерстициальной жидкости в сосудистый кровоток, тем самым уменьшая повышенную сосудисто-тканевую проницаемость [Усенко Л.В., Слива В.И., Криштафор А.А., Воротилищев С.М. Применение L-лизина эсцината при купировании локальных отеков в церебральной и спинальной нейрохирургии и реаниматологии. Новости медицины и фармации. 2002;7-8:3.].

L-лизина эсцината подавляет активность фосфолипазы А2, прерывает цепочку образования простагландинов и лейкотриенов на этапе образования арахидоновой кислоты, что проявляется противовоспалительным эффектом.

Также препарат обладает мембраностабилизирующим эффектом, который связан с тем, что препарат нормализует текучесть липидного бислоя биологических мембран за счет взаимодействия с мембранными белками [Sirtori CR. Aescin: pharmacology, pharmacokinetics and therapeutic profile. 17. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001;49(5):626-628.].

Препарат обладает умеренно выраженным гипогликемическим эффектом, снижает уровень стрессовой гипергликемии у пациентов с повреждением мозга, предотвращая тем самым развитие или устраняя явления ацидоза мозговой ткани и усугубление церебрального повреждения.

Также эсцин, прерывая развитие ишемического каскада на ранних этапах ишемии мозга, обладает нейропротективными свойствами. Его нейропротективная активность обусловлена подавлением активности эндотелиальных клеток, вызванной гипоксией. Увеличение содержания внутриклеточного Ca2+ в ответ на гипоксию способствует активации фосфолипазы А2, в связи с чем повышается концентрация свободных жирных кислот, активизируются циклооксигеназы и липооксигеназы, что в свою очередь ведет к образованию медиаторов воспаления — простагландинов и лейкотриенов. L-лизина эсцинат, влияя на выработку ЦОГ 2, приводит к восстановлению их уровня [Лечение хронической церебральной венозной недостаточности: изучение влияния L-лизина эсцината /Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2016;116(7): 37-41 DOI 10.17116/jnevro20161167137-41].

В серии экспериментах на животных, выполненных в Харьковском государственном научном центре лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ГНЦЛС) [Chaika I. et al. L-Lysine escinat — pharmacology and clinical effects// XII International Congress of Pharmacology (Jyly, 1998. Munchen, Germani). — Munche,1998. — p.52.], препарат уменьшал выраженность травматического отека на 57%, увеличивал кровообращение в микроциркуляторном русле, оказывал антиэксудативное и аналгетическое действие при различных видах воспаления. Другие исследования на головном мозге бодрствующих кроликов в условиях общей широкополосной вибрации показали, что после четырех часов вибрации в головном мозге возникают водно-электролитные нарушения в виде внеклеточного и внутриклеточного отека. Профилактическое, до начала вибрации, введение L-лизина эсцинат в дозе 0,15 мг/кг полностью предупреждал возникновение внутриклеточного отека, а также значительно уменьшал степень выраженности внеклеточного отека.

Исследование, посвященное морфометрической оценке проявлений отека-набухания соматосенсорной коры (ССК) головного мозга белых крыс после тяжелой черепно-мозговой травмы (ТЧМТ) на фоне использования в качестве лечебного воздействия L-лизина эсцината, показало L-лизин эсцинат статистически значимо уменьшал проявления гидропической дистрофии. Особенно выраженное влияние препарата на степень гидратации нервной ткани отмечено в раннем посттравматическом периоде. Препарат вводился сразу поле нанесения ЧМТ в течение 7 дней, группе сравнения препарат не вводился. [Журнал им. Н.В. Склифосовского Неотложная медицинская помощь. Том 9, № 2 (2020) Морфофункциональная характеристика отека-набухания коры головного мозга белых крыс после тяжелой черепно-мозговой травмы без и на фоне применения L-лизина эсцината /  И. П. Кошман,    С. С. Степанов,    А. Ю. Шоронова,    А. Г. Калиничев,    В. А. Акулинин,    Д. Б. Авдеев, В. И. Сергеев doi.org/10.23934/2223-9022-2020-9-2-251-258]

Пациентам с тяжелой черепно-мозговой травмой препарат L-лизина эсцинат вводился два раза в сутки с интервалом в 12 часов по 10 мл в разведении на 20 мл 0,9% хлорида натрия внутривенно медленно с целью профилактики и лечения внутричерепной гипертензии. Первое введение производили после установки паренхиматозного датчика измерения внутричерепного давления. Длительность лечения препаратом составляла 7 суток. Результаты данного испытания позволяют сделать вывод, что L-лизина эсцинат способствует статистически значимому уменьшению выраженности внутричерепной гипертензии у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой при использовании два раза в сутки с интервалом в 12 часов по 10 мл в разведении на 20 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно медленно. [Роль препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ® в комплексной коррекции внутричерепной гипертензии у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой / Дзяк Л.А., Сирко А.Г., Сук В.М., Кафедра нервных болезней и нейрохирургии ФПО Днепропетровской государственной медицинской академии – международный неврологический журнал — 5 (35) 2010]

Целью ещё одного исследования было изучение эффективности L-лизина эсцината в составе комплексной терапии лечения ишемического церебрального инсульта. Были исследованы пациенты с ишемическим полушарным инсультом, поступившие в стационар не позднее 48 ч после его развития, с целью лечения и предупреждения отека головного мозга был назначен L-лизина эсцинат. Контрольная группа данный препарат не получала. Благодаря действию препарата, наблюдались ускоренное восстановление уровня бодрствования и регресс неврологического дефицита, улучшение биоэлектрической активности мозга и параметров вегетативной регуляции, что позволяет рекомендовать L-лизина эсцинат для борьбы с синдромом внутричерепной гипертензии при инсультах. [Эффективность противоотечного препарата L-лизина эсцината при церебральном инсульте Б.Г. ГАФУРОВ / ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 12, 2012; Вып. 2]

На базе УЗ «Гродненская клиническая больница СМП г. Гродно» ретроспективно были сравнены результаты лечения пациентов с диагнозом «черепно-мозговая травма», получавших стандартную терапию, и пациентов с таким же диагнозом, к стандартной терапии которых дополнительно назначали внутривенное введение L-лизина эсцината. В результате был сделан вывод, что внедрение L-лизина эсцината в клическую практику при ЧМТ привело к значительному повышению уровня выживаемости пациентов. [Ретроспективное исследование применения L-лизина эсцината при лечении черепно-мозговой травмы / Д. А. Кулаков, М. В. Хильманович, П. А. Герасимчик, В. А. Предко, Р. П. Климук // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. – 2019. – Т. 9 (3). – С. 495-501.]

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000504

Торговое наименование препарата

L-Лизина эсцинат®

Международное непатентованное наименование

Эсцина лизинат

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

активное вещество: L-лизина эсцината, в пересчете на 100% вещество 1,0 мг;

вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 96% 200,0 мг, пропиленгликоль 200,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

ангиопротекторное средство

Код АТХ

C05CX

Фармакодинамика:

L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.

Фармакокинетика:

Не изучалась.

Показания:

— Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;

— отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;

— нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата;

— тяжелые нарушения функции почек;

— тяжелые нарушения функции печени;

— кровотечения;

— детский возраст до 18 лет;

— беременность;

— период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят строго внутривенно медленно как правило капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл.

Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат® разводят в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.

Для внутривенного струйного введения L-лизина эсцинат® разводят в 10-15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.

При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.

Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.

Побочные эффекты:

При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:

аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница, в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок;

со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания;

со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина;

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, в единичных случаях — рвота, диарея;

со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (гипотензия), повышение артериального давления (гипертензия), тахикардия, боль за грудиной;

— со стороны органов дыхания: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель;

местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке;

другие: общая слабость, озноб, жар.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината® длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината® и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.

Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.

Особые указания:

У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для больных и не требуют отмены препарата.

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки.

Препарат стоит назначать с осторожностью при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

Форма выпуска/дозировка:

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл в ампулы с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерфталатной термосварочной.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.

При использовании ампул с точкой надлома или кольцом излома скарификатор в пачку не вкладывают.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» (ООО «Завод Медсинтез»), 624130, Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ПАО «Галичфарм»

Купить L-Лизина эсцинат в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95%, пропиленгликоль, вода д/и.

5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство. Уменьшает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает. Это приводит к нормализации повышенной сосудисто-тканевой проницаемости и обеспечивает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.

Показания активных веществ препарата

L-лизина эсцинат®

Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации; отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения; нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в медленно, как правило, капельно в дозе 5-10 мг/сут. При необходимости доза может составлять 20 мг за 2 введения.

Курс лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания.

Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота; в единичных случаях — рвота, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.

Со стороны дыхательной системы: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.

Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.

Прочие: общая слабость, озноб, жар.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к эсцина лизинату; тяжелые нарушения функции почек; тяжелые нарушения функции печени; кровотечения; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью применять при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

У отдельных больных с гепатохолециститом при применении эсцина лизината возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не требует отмены лечения.

С осторожностью применять при алкоголизме, а также у пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение эсцина лизината может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

В случае недавней, предшествующей применению эсцина лизината , длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного эсцина лизината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.

Связывание эсцина лизината с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина лизината в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

Инструкция по медицинскому применению

L-Лизина эсцинат® (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000504

Дата последнего изменения: 23.09.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Концентрат
для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав

Состав
на 1 мл

Действующее вещество:

L-лизина
эсцинат — 1,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Этанол
96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до
1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная,
бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

Фармакокинетика

Фармакодинамика

L-лизина
эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление
мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их
окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую
проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное),
противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус
сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат
вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение
не допускается!) в суточной дозе 5–10 мл.

Для
приготовления инфузионного раствора L‑лизина эсцинат® разводят
в 15–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

При
необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.
Для внутривенного струйного введения L‑лизина эсцинат®
разводят в 10–15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без
предварительного разведения препарат не применяется.

При
состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма,
послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания,
отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную
дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.

Длительность
курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и
эффективности терапии.

Побочные действия

Аллергические реакции:
кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия
кожи, гипертермия, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны центральной и периферической нервной системы:
головная боль, головокружение, тремор, парестезии, шаткая походка, нарушение
равновесия, кратковременная потеря сознания.

Со стороны печени и билиарной системы:
повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за
грудиной.

Со стороны органов дыхания:
чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.

Местные реакции:
чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте
введения.

Прочие: общая слабость,
озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.

Взаимодействие

Препарат
не следует применять одновременно с аминогликозидами из‑за возможности
повышения их нефротоксичности.

В
случае недавней, предшествующей назначению L‑лизина эсцината, длительной
терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L‑лизина
эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних
под контролем протромбинового индекса.

Связывание
эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков
цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в
крови с риском развития побочных эффектов последнего.

В
состав входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие
спирта с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

Симптомы:

Жар,
тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.

Лечение:

Симптоматическая
терапия.

Особые указания

У
отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении препарата возможно
кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции),
не представляющие угрозы для пациентов и не требующее отмены
препарата.

Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

Препарат
содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой
дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива
или 50,8 мл вина в сутки. Применение препарата может влиять на
способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие
тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно
не имеет значения.

Форма выпуска

Концентрат для
приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл.

По
5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла I гидролитического
класса с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца
и точки.

По
5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.

Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором
ампульным вкладывают в пачку.

При
использовании ампул с точкой излома или кольцом излома скарификатор
в пачку не вкладывают.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок годности

2
года.

Не
использовать после истечения срока годности.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения,
1 мг/мл, №10 — ампула 5 мл (5) — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная
с ножом ампульным,

Производитель: Галичфарм ПАО (Украина)

2885.00

Аптека Ютека

L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения,
1 мг/мл, №10 — ампула 5 мл (5) — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная
с ножом ампульным,

Производитель: Галичфарм ПАО (Украина),
упаковщик: Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей
(Сербия)

2885.00

Планета здоровья

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Герметик анаэробный сантехнический инструкция по применению
  • Тв7 05м руководство по эксплуатации
  • Мануал каптива с 140
  • Лысогорская минеральная вода инструкция по применению противопоказания
  • Скачать на телефон руководство по ремонту автомобилей