Лайфемин инструкция по применению цена в украине

Інструкція

для застосування препарату
ЛАЙФЕМІН

Склад: одна капсула містить: активні інгредієнти: екстракт хмелю – 120 мг (зокрема патентований екстракт Lifenol ®), екстракт кореня дикого ямсу – 70 мг, перловий порошок – 60 мг; екстракт кореня пуерарії лопастної – 50 мг, екстракт кореня дудника китайського – 50 мг, екстракт кореневищ циміцифуги – 30 мг; додаткові речовини: орисил, кальцію стеарат.

Рекомендації до застосування:

Лайфемін ® є комбінацію натуральних екстрактів із рослинної сировини: хмелю, кореня пуерарії лопастної, кореневищ циміцифуги, коренів дудника китайського та дикого ямсу – додаткових джерел природних естроген-прогестагенних гормоноподібних сполук, таких як: ізофлавони (дайдзеїн і пуерарін), ізопренілові флавоноїди (8-ізопренілнарінгенін, 6-ізопренілнарінгенін, ксантогумол, ізоксантогумол), тритерпенові глікозиди (актеїн, циміцифугозид), стероїдні сапоніни (діосгенін, (3-ситостерин), гіркоти, поліфенольні сполуки, органічні кислоти, ефірні олії та кальцій зі складу перлового порошку.

Lifenol ® – екстракт хмелю, містить ізопренілові флавоноїди ̶ сполуки рослинного походження, що за своїми функціональними властивостями наближені до естрогену та здатні компенсувати дефіцит гормонів у жінок у період менопаузи.

Пуерарія лопатева (екстракт кореня) містить ізофлавони: дайдзеїн і пуерарін, споріднені рецепторам естрогенів. Ці ізофлавони вибірково взаємодіють переважно з β-естрогеновими рецепторами в організмі жінки та здатні проявляти властивості, характерні для естрогену, тим самим запобігаючи і знижуючи інтенсивність проявів клімактеричного синдрому. Ізофлавони пуерарії лопастної мають потужні антиоксидантні властивості, сприяють зниженню тонусу судинної стінки і нормалізації підвищеного артеріального тиску.

Циміцифуга рацімоза (екстракт кореневища)

Містить тритерпенові глікозиди, що мають естрогеноподібні властивості й за рахунок активації рецепторів гіпоталамуса призводять до зниження викиду рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону та подальшого зниження секреції лютеїнізуючого гормону передньою долею гіпофіза. Зниження викиду гонадотропних гормонів сприяє усуненню проявів клімактеричного синдрому в жінок : припливів, жару, психоемоційних та вегето-судинних порушень, що виникають у періоди пре-і менопаузи та зумовлених різким зниженням продукції естрогенів. Крім того, екстракт циміцифуги рацімози чинить м’яку седативну дію, сприяє поліпшенню метаболізму кісткової тканини і зменшенню втрати кальцію, підвищенню тонусу сечового міхура.

Дудник китайський (екстракт кореня) – «Жіночий женьшень». Містить ефірні олії, макро -і мікроелементи, фенольні сполуки , β-ситостерин, що активує ароматазу, яка, у свою чергу, сприяє підвищенню рівня власних естрогенів, має гіпохолестеринемічні, гіпотензивні та седативні властивості.

Екстракт дикого ямсу (диоскорея). Містить стероїдні фітогормони (діосцин, іосгенін) – попередники прогестерону та інших статевих гормонів. Диоскорея нормалізує стан, викликаний дисбалансом статевих гормонів, регулює роботу статевих залоз, запобігає розвитку атеросклерозу, має спазмолітичний ефект.

Перловий порошок – джерело іонів кальцію, які в комплексі з органічними кислотами мають найкращу біодоступність та біологічну активність, перешкоджають розвитку остеопорозу.

Комплексний вплив Лайфемін на організм зумовлено накопичуванням і взаємним потенціонуванням ефективності біологічно-активних речовин. Він проявляється в значному зниженні проявів клімактеричного синдрому, нормалізації роботи та підвищенні стресостійкості нервової системи, нормалізації кровообігу в органах малого тазу, поліпшенні роботи серцево -судинної системи, нормалізації процесів травлення та сприяння схудненню, нормалізації мінерального обміну кісток та протидії розвитку остеопорозу

Лайфемін рекомендований з метою:

— Зниження таких проявив клімактеричного синдрому, як: припливи, дратівливість, різкі зміни настрою, депресивні стани, гранична пітливість, порушення сну, подразнення і сухість зовнішніх статевих органів;

— Зниження проявів штучної менопаузи, викликаної прийомом лікарських засобів або наслідків хірургічного втручання;

— Профілактики менопаузального остеопорозу, поліпшення стану шкіри, нігтів, волосся; нормалізації мінеральної щільності кісток, зниження зайвої ваги.

Комбінація естрогеноподібних і гестагеноподібних фітоекстрактів у Лайфемін ® забезпечує відсутність таких побічних ефектів, як: гіперпластичні процеси ендометрію та молочних залоз, препарат не викликає розвиток гормонозалежних пухлин.

Спосіб застосування та рекомендовані дози:

Вживати дорослим (жінкам ) по одній капсулі на добу, незалежно від прийому їжі. Курс прийому призначається лікарем індивідуально. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.

Протипоказання: індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів, вагітність або період годування груддю, естрогенозалежні злоякісні новоутворення.

Форма випуску: капсули

Термін придатності: 36 місяців після дати виготовлення

Умови зберігання: зберігати в оригінальній упаковці за температури від 4 ° С до 25 ° С у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Розробник і виробник:

ТОВ «УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО «ПРО-ФАРМА», Україна, м.Київ,

вул. М. Котельнікова, 1, оф. 97, тел. ( 044 ) 422-50-70 .

Адреса потужностей:

Україна, 20741, Черкаська область, Смілянський район, с. Сунки, вул.Леніна, 1.

Виготовлено на основі стандартизованих рослинних екстрактів «НАТУРЕКС», Франція.

Эро-Лайф (ero-life) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: sildenafil; 1 таблетка содержит силденафила цитрата эквивалентно силденафилу 50 мг или 1 таблетка содержит силденафила цитрата эквивалентно силденафилу 100 мг ;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; кальция гидрофосфат безводный; натрия кроскармеллоза; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; состав пленочной оболочки: гипромеллоза; лактозы моногидрат; триацетин; титана диоксид (E 171).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «SL» с одной стороны и «100» или «50» с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при эректильной дисфункции. Силденафил. Код АТХ G04B E03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия. Силденафил является препаратом для перорального применения, предназначенным для лечения эректильной дисфункции. При сексуальном возбуждении препарат восстанавливает пониженную эректильную функцию путем усиления притока крови к пенису.

Физиологический механизм, который обуславливает эрекцию, включает высвобождение оксида азота (NO) в кавернозных телах во время сексуального возбуждения. Высвободившийся оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, который стимулирует повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), что, в свою очередь, вызывает расслабление гладкой мускулатуры кавернозных тел, способствуя притоку крови.

Силденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5) в кавернозных телах, где ФДЭ5 отвечает за распад цГМФ. Эффекты силденафила на эрекцию носят периферический характер. Силденафил не оказывает непосредственного релаксирующего действия на изолированные кавернозные тела человека, но мощно усиливает расслабляющее действие NO на эту ткань. При активации метаболического пути NO/цГМФ, которая происходит при сексуальной стимуляции, ингибирование силденафилом ФДЭ5 приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозных телах. Таким образом, для того чтобы силденафил вызвал нужный фармакологический эффект, необходимо сексуальное возбуждение.

Влияние на фармакодинамику. Исследования in vitro показали, что силденафил является селективным к ФДЭ5, которая активно участвует в процессе эрекции. Эффект силденафила на ФДЭ5 более мощный, чем на другие известные фосфодиэстеразы. Этот эффект в 10 раз мощнее, чем эффект на ФДЭ6, участвующую в процессах фотопревращения в сетчатке. При применении максимальных рекомендованных доз селективность силденафила к ФДЭ5 в 80 раз превышает его селективность к ФДЭ1, в 700 раз выше, чем к ФДЭ2, ФДЭЗ, ФДЭ4, ФДЭ7, ФДЭ8, ФДЭ9, ФДЭ10 и ФДЭ11. В частности, селективность силденафила к ФДЭ5 в 4000 раз превышает его селективность к ФДЭЗ – цАМФ-специфической изоформы фосфодиэстеразы, участвующей в регуляции сердечной сократимости.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Силденафил быстро абсорбируется. Максимальные плазменные концентрации препарата достигаются в течение 30-120 минут (с медианой 60 минут) после его перорального применения натощак. Средняя абсолютная биодоступность после перорального применения составляет 41 % (с диапазоном значений от 25 до 63 %). В рекомендованном диапазоне доз (от 25 до 100 мг) показатели AUC и Сmax силденафила после его перорального применения повышаются пропорционально дозе.

При применении силденафила во время приема пищи степень абсорбции снижается со средним удлинением Tmax до 60 минут и средним снижением Cmax на 29 %.

Распределение. Средний равновесный объем распределения (Vd) составляет 105 литров, что свидетельствует о распределении препарата в тканях организма. После однократного приема внутрь силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная общая плазменная концентрация силденафила составляет примерно 440 нг/мл (коэффициент вариации составляет 40 %). Поскольку связывание силденафила и его главного N-десметил-метаболита с белками плазмы достигает 96 %, средняя максимальная плазменная концентрация свободного силденафила достигает 18 нг/мл (38 нмоль). Степень связывания с белками плазмы не зависит от общих концентраций силденафила.

У здоровых добровольцев, получавших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут в эякуляте определялось меньше 0,0002 % (в среднем 188 нг) примененной дозы.

Биотрансформация. Метаболизм силденафила осуществляется главным образом с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Главный циркулирующий метаболит образуется путем N-деметилирования силденафила. Селективность метаболита относительно ФДЭ5 сравнима с селективностью силденафила, а активность метаболита относительно ФДЭ5 составляет около 50 % активности исходного вещества. Плазменные концентрации этого метаболита составляют примерно 40 % концентрации силденафила в плазме крови. N-деметилированный метаболит претерпевает дальнейший метаболизм, а период его полувыведения составляет примерно 4 часа.

Элиминация. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час, что обуславливает период его полувыведения продолжительностью 3-5 часов. Как после перорального, так и после внутривенного применения экскреция силденафила в виде метаболитов осуществляется, главным образом, с калом (примерно 80 % введенной пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13 % введенной пероральной дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов.

Пациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста (старше 65 лет) отмечалось снижение клиренса силденафила, что приводило к повышению плазменных концентраций силденафила и его активного N-деметилированного метаболита примерно на 90 % по сравнению с соответствующими концентрациями у здоровых добровольцев более молодого возраста (18-45 лет). В связи с возрастными различиями в связывании с белками плазмы крови соответствующее повышение плазменной концентрации свободного силденафила составляло примерно 40 %.

Почечная недостаточность. У добровольцев с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного перорального приенения в дозе 50 мг. Средние AUC и Cmax N-деметилированного метаболита повышались на 126 и 73 % соответственно по сравнению с такими показателями у добровольцев такого же возраста без нарушений функции почек. Однако из-за высокой индивидуальной вариабельности эти различия не были статистически значимыми. У добровольцев с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к средним повышениям AUC и Cmax на 100 и 88 % соответственно по сравнению с добровольцами такого же возраста без нарушений функции почек. Кроме того, значение AUC и Cmax N-деметилированного метаболита значимо повышались на 79 и 200 % соответственно.

Печеночная недостаточность. У добровольцев с циррозом печени легкой и умеренной степени (классов А и В по классификации Чайлда-Пью) клиренс силденафила снижался, что приводило к повышению AUC (84 %) и Cmax (47 %) по сравнению с добровольцами такого же возраста без нарушений функций печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени не изучалась.

Показания

Препарат Эро-Лайф рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.

Для эффективного действия препарата Эро-Лайф необходимо сексуальное возбуждение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.
Одновременное применение с донорами оксида азота (такими как амилнитрит) или нитратами в любой форме противопоказано, поскольку известно, что силденафил влияет на пути метаболизма оксида азота/циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и потенцирует гипотензивный эффект нитратов.
Состояния, при которых не рекомендуется сексуальная активность (например тяжелые сердечно-сосудистые расстройства, такие как нестабильная стенокардия или сердечная недостаточность тяжелой степени).
Потеря зрения на один глаз вследствие неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва независимо от того, связана эта патология с предыдущим применением ингибиторов ФДЭ5 или нет.
Наличие таких заболеваний, как нарушение функции печени тяжелой степени, артериальная гипотензия (артериальное давление ниже 90/50 мм рт. ст.), недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда и известные наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, такие как пигментный ретинит (небольшое количество таких пациентов имеет генетические расстройства фосфодиэстераз сетчатки), поскольку безопасность силденафила не исследовалась в таких подгруппах пациентов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Эффекты других лекарственных средств на силденафил.

Исследования in vitro. Метаболизм силденафила происходит преимущественно при участии изоформы ЗА4 (основной путь) и изоформы 2С9 (второстепенный путь) цитохрома Р450 (CYP). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила, а индукторы этих изоферментов могут повышать клиренс силденафила.

Исследования in vivo. Популяционный фармакокинетический анализ данных клинических исследований продемонстрировал снижение клиренса силденафила при его одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Хотя при одновременном применении силденафила и ингибиторов CYP3A4 роста частоты побочных явлений не наблюдалось, следует рассмотреть возможность применения начальной дозы силденафила 25 мг.

Одновременное применение ингибитора ВИЧ-протеазы ритонавира, очень мощного ингибитора Р450, в состоянии равновесной концентрации (500 мг 1 раз в сутки) и силденафила (разовая доза 100 мг) приводило к повышению Cmax силденафила на 300 % (в 4 раза) и повышению плазменной AUC силденафила на 1000 % (в 11 раз). Через 24 часа плазменные уровни силденафила все еще составляли примерно 200 нг/мл по сравнению с уровнем примерно 5 нг/мл, характерным для применения силденафила отдельно, что соответствует значительному влиянию ритонавира на широкий спектр субстратов Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Ввиду этих фармакокинетических данных одновременное применение силденафила и ритонавира не рекомендуется (см. раздел «Особенности применения»); в любом случае максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.

Одновременное применение ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира, ингибитора CYP3A4, в дозе, которая обеспечивает равновесную концентрацию (1200 мг три раза в сутки), и силденафила (100 мг однократно) приводило к повышению Cmax силденафила на 140 % и увеличение системной экспозиции (AUC) силденафила на 210 %. Не выявлено влияния силденафила на фармакокинетику саквинавира (см. раздел «Способ применения и дозы»). Предполагается, что более мощные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, будут иметь более выраженное влияние.

При применении силденафила (100 мг однократно) и эритромицина, умеренного ингибитора CYP3A4, в равновесном состоянии (500 мг дважды в сутки в течение 5 дней) наблюдалось повышение системной экспозиции силденафила на 182 % (АUC). У здоровых добровольцев мужского пола не наблюдалось влияния азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 суток) на AUC, Сmax, Tmax, константу скорости элиминации и последующий период полувыведения силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Циметидин (ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор CYP3A4) в дозе 800 мг при одновременном применении с силденафилом в дозе 50 мг у здоровых добровольцев приводил к повышению плазменных концентраций силденафила на 56 %.

Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4 в стенке кишечника и может вызвать умеренное повышение уровней силденафила в плазме крови.

Однократное применение антацидов (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияло на биодоступность силденафила.

Хотя исследований специфического взаимодействия со всеми лекарственными средствами не проводилось, по данным популяционного фармакокинетического анализа фармакокинетика силденафила не изменялась при одновременном применении с лекарственными средствами, принадлежащими к группе ингибиторов CYP2C9 (толбутамид, варфарин, фенитоин), группы ингибиторов CYP2D6 (таких как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), группы тиазидных и тиазидоподобных диуретиков, петлевых и калийсберегающих диуретиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, антагонистов кальция, антагонистов β-адренорецепторов или индукторов метаболизма CYP450 (таких как рифампицин, барбитураты).

В ходе исследования при участии здоровых добровольцев-мужчин одновременное применение антагониста эндотелина босентана (умеренный индуктор CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесном состоянии (125 мг дважды в сутки) и силденафила в равновесном состоянии (80 мг три раза в сутки) приводило к снижению AUC и Cmax силденафила на 62,6 % и 55,4 % соответственно. Поэтому одновременное применение таких мощных индукторов CYP3A4, как рифампицин, может приводить к более выраженному снижению концентрации силденафила в плазме крови.

Никорандил представляет собой гибрид активатора кальциевых каналов и нитрата. Нитратный компонент предопределяет возможность его серьезного взаимодействия с силденафилом.

Влияние силденафила на другие лекарственные средства.

Исследования in vitro. Силденафил – слабый ингибитор изоформ 1А2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и ЗА4 цитохрома Р450 (ИК50 > 150 мкмоль). Поскольку пиковые плазменные концентрации силденафила равны примерно 1 мкмоль, влияние препарата Эро-Лайф на клиренс субстратов этих изоферментов маловероятен.

Отсутствуют данные о взаимодействии силденафила и таких неспецифических ингибиторов фосфодиэстеразы, как теофиллин и дипиридамол.

Исследования in vivo. Поскольку известно, что силденафил влияет на метаболизм оксида азота/циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), было установлено, что силденафил потенцирует гипотензивное действие нитратов, поэтому его одновременное применение с донорами оксида азота или нитратами в любой форме противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение силденафила и блокаторов α-адренорецепторов может привести к развитию симптоматической гипотензии у некоторых предрасположенных к этому пациентов. Такая реакция наиболее часто возникала в течение 4 часов после применения силденафила (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»). В ходе 3 исследований специфического взаимодействия лекарственных средств блокатор α-адренорецепторов доксазозин (4 мг и 8 мг) и силденафил (25 мг, 50 мг и 100 мг) применялись одновременно пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, стабилизация состояния которых была достигнута при применении доксазозина. В этих популяциях наблюдалось среднее дополнительное снижение артериального давления в положении лежа на 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт. ст. и 8/4 мм рт. ст. и среднее снижение артериального давления в положении стоя на 6/6 мм рт. ст., 11/4 мм рт. ст., 4/5 мм рт. ст. соответственно. При одновременном применении силденафила и доксазозина у пациентов, стабилизация состояния которых была достигнута при применении доксазозина, иногда сообщалось о развитии симптоматической ортостатической гипотензии. В этих сообщениях говорилось о случаях головокружения и предобморочного состояния, но без синкопе.

Не наблюдалось никаких значимых взаимодействий при одновременном применении силденафила (50 мг) и тольбутамида (250 мг) или варфарина (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9.

Силденафил (50 мг) не приводил к увеличению времени кровотечения, вызванного применением ацетилсалициловой кислоты (150 мг).

Силденафил (50 мг) не потенцировал гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при средних максимальных уровнях этанола в крови 80 мг/дл.

У пациентов, которые применяли силденафил, не наблюдалось никаких различий профиля побочных эффектов по сравнению с плацебо при одновременном применении таких классов гипотензивных лекарственных средств, как диуретики, блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензина II, антигипертензивные лекарственные средства (сосудорасширяющие и центрального действия), блокаторы адренергических нейронов, блокаторы кальциевых каналов и блокаторы α-адренорецепторов. В специальном исследовании взаимодействия при одновременном применении силденафила (100 мг) и амлодипина пациентам с артериальной гипертензией наблюдалось дополнительное снижение систолического артериального давления в положении лежа на 8 мм рт. ст. Соответствующее снижение диастолического артериального давления составило 7 мм рт. ст. По величине эти дополнительные снижения артериального давления были сопоставимы с теми, которые наблюдались при применении только силденафила у здоровых добровольцев (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Силденафил в дозе 100 мг не влиял на фармакокинетические показатели ингибиторов ВИЧ- протеазы, саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами CYP3A4.

У здоровых добровольцев мужского пола применение силденафила в равновесном состоянии (80 мг три раза в сутки) приводило к повышению AUC и Cmax босентана (125 мг дважды в день) на 49,8 и 42 % соответственно.

Особенности применения

До начала терапии следует собрать медицинский анамнез пациента и провести физикальное обследование для диагностики эректильной дисфункции и определения ее возможных причин.

Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Поскольку сексуальная активность сопровождается определенным риском со стороны сердца, до начала какого-либо лечения эректильной дисфункции врач должен оценить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Силденафил оказывает сосудорасширяющее действие, что проявляется легким и кратковременным снижением артериального давления (см. раздел «Фармакодинамика»). До назначения силденафила врач должен тщательно взвесить, может ли такой эффект неблагоприятно влиять на пациентов с определенными основными заболеваниями, особенно в сочетании с сексуальной активностью. К пациентам с повышенной чувствительностью к вазодилататорам относятся пациенты с обструкцией выводного тракта левого желудочка (например, стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия) или пациенты с редким синдромом мультисистемной атрофии, одним из проявлений которой является тяжелое нарушение регуляции артериального давления со стороны вегетативной нервной системы.

Эро-Лайф потенцирует гипотензивный эффект нитратов (см. раздел «Противопоказания»).

В постмаркетинговый период сообщалось о тяжелых побочных реакциях со стороны сердечно-сосудистой системы, включая инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, внезапную сердечную смерть, желудочковую аритмию, цереброваскулярные кровоизлияния, транзиторную ишемическую атаку, артериальную гипертензию и артериальную гипотензию, которые по времени совпадали с применением препарата Эро-Лайф. У большинства пациентов, но не у всех, существовали факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Много таких побочных реакций наблюдалось во время или сразу после полового акта и только несколько случилось вскоре после применения препарата Эро-Лайф без сексуальной активности. Поэтому невозможно определить, связано ли развитие таких побочных реакций непосредственно с факторами риска или их развитие обусловлено другими факторами.

Приапизм. Средства для лечения эректильной дисфункции, в том числе и силденафил, следует назначать с осторожностью пациентам с анатомическими деформациями пениса (такими как ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или пациентам с состояниями, которые способствуют развитию приапизма (такими как серповидноклеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).

После выхода препарата на рынок сообщалось о случаях удлиненной эрекции и приапизма. Если эрекция длится более 4 часов, пациентам следует немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии немедленного лечения приапизм может привести к повреждению тканей пениса и к стойкой потере потенции.

Одновременное применение с другими ингибиторами ФДЭ5 или другими препаратами для лечения эректильной дисфункции. Безопасность и эффективность одновременного применения силденафила с другими ингибиторами ФДЭ5 или другими препаратами для лечения гипертензии легочной артерии, содержащими силденафил (например Ревацио), или с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучались. Поэтому применение таких комбинаций не рекомендуется.

Влияние на зрение. Спонтанные сообщения о возникновении дефектов зрения поступали ассоциировано с применением силденафила и других ингибиторов ФДЭ5 (см. раздел «Побочные реакции»). О случаях неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва, которая является редким состоянием, поступали спонтанные сообщения и сообщалось в надзорном исследовании ассоциировано с применением силденафила и других ингибиторов ФДЭ5 (см. раздел «Побочные реакции»). Пациентов следует предупредить, что в случае внезапного нарушения зрения применение препарата Эро-Лайф следует прекратить и немедленно обратиться к врачу (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение с ритонавиром. Одновременное применение силденафила и ритонавира не рекомендуется (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременное применение с блокаторами α-адренорецепторов. Пациентам, принимающим блокаторы α-адренорецепторов, применять силденафил следует с осторожностью, поскольку такая комбинация может привести к симптоматической гипотензии у некоторых предрасположенных к этому пациентов. Симптоматическая гипотензия обычно возникает в течение 4 часов после применения силденафила. С целью минимизации возможного развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих блокаторы α-адренорецепторов, их состояние нужно стабилизировать с помощью блокаторов α-адренорецепторов до начала применения силденафила. Также следует рассмотреть возможность применения начальной дозы 25 мг (см. раздел «Способ применения и дозы»). Кроме того, следует проинформировать пациентов, как действовать в случае появления симптомов ортостатической гипотензии.

Влияние на кровотечения. Исследование тромбоцитов человека показали, что in vitro силденафил потенцирует антиагрегационные эффекты натрия нитропруссида. Нет никакой информации относительно безопасности применения силденафила пациентами с нарушениями свертывания крови или острой пептической язвой. Таким образом, применение силденафила пациентами этой группы возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и рисков.

Пленочная оболочка таблеток содержит лактозу. Препарат Эро-Лайф не следует применять мужчинам с такими редкими наследственными нарушениями, как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

После приема 100 мг здоровыми добровольцами не наблюдалось влияния на морфологию или подвижность сперматозоидов (см. раздел «Фармакодинамика»).

Потеря слуха. Врачам следует посоветовать пациентам прекратить применение ингибиторов ФДЭ5, включая препарат Эро-Лайф, и немедленно обратиться за медицинской помощью в слу

Состав

Активные ингредиенты:

• карбонат кальция – 1000 мг, (что соответствует 400 мг кальция);
• экстракт корня дикого ямса (Dioscorea villosa) – 35 мг;
• экстракт корня дудника китайского (Angelica sinensis) – 25 м;
• витамин D3 (холекальциферол) – 300 МЕ (7,5 мкг).

Вспомогательные вещества: антиспикаючий агент: магния стеарат; оболочка капсулы: желатин; красители: кандурин (двуокись титана, алюмосиликат калия), специальный красный.

Показания

Лайфемин ОСТЕО – диетическая добавка, разработанная для женщин климактерического возраста. Рекомендована для приема с целью снижения риска развития остеопороза.

Лайфемин® ОСТЕО рекомендуется употреблять как дополнительный источник макроэлемента кальция, витамина D3 и природных эстроген-прогестагенных гормоноподобных соединений, таких как стероидные сапонины (диосгенин, β-ситостерин), полифенольные соединения, органические кислоты, эфирные масла, с целью уменьшения рисков развития остеопороза на фоне менопаузы, для предупреждения дефицита кальция и витамина D3 у женщин в период менопаузы, для уменьшения умеренно выраженных вегетативных проявлений климактерического синдрома (приливы, потливость, повышенная раздражительность и нервное напряжения).

Способ применения и дозы

Взрослым (женщинам) по 1 капсуле два раза в сутки во время или после приема пищи. Продолжительность применения обычно составляет не менее 30 дней и может корректироваться индивидуально. Перед применением рекомендуется консультация врача.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 4°С до 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Состав

В состав входят: экстракт хмеля, а также жемчужный порошок, экстракты – корня дикого ямса, корня лопастной пуэрарии, корня дудника китайского, корневищ цимицифуги, кальция стеарат, орисил.

Форма выпуска

Выпускается Лайфемин в форме капсул, по 30 шт. в упаковке.

Фармакологическое действие

Препарат Лайфемин обладает действием, уменьшающим выраженность проявлений климактерического синдрома.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Диетическая добавка Лайфемин, предназначена для женщин зрелого возраста. В её состав включены натуральные растительные экстракты, которые и обуславливают действие препарата, обеспечивая дополнительное поступление в организм природных эстроген-прогестагенных гормоноподобных компонентов, и жемчужный порошок в качестве источника природного кальция.

Установлено, что в экстракте хмеля содержится значительное количество изопрениловых флавоноидов, которые являются веществами растительного происхождения с приближенными свойствами к эстрогену. Благодаря этому в период менопаузы в организме женщины компенсируется дефицит гормонов.

Пуэрария лопастная насыщена изофлавонами, например, дайдзеином и пуэрарином, свойства которых приближены к рецепторам эстрогенов. Эти вещества способны предупреждать и сокращать интенсивность проявлений, характерных для климактерического синдрома. Также они являются мощными антиоксидантами, снижают тонус сосудистой стенки и нормализуют АД.

В цимицифуге рацемозе содержатся тритерпеновые гликозиды, которые способны активировать рецепторы гипоталамуса и снизить выбросы РФ ЛГ, секрецию ЛГ в передней доли гипофиза. В результате снижения выброса гонадотропинов сокращаются проявления климактерического синдрома, а именно: приливы жара, психоэмоциональные и вегетососудистые нарушения, которые возникают во время пре- и менопаузы. Также отмечен мягкий седативный эффект, улучшающий метаболизм костной ткани и снижающий потерю кальция, увеличение тонуса мочевого пузыря.

Вещество дудник китайский нередко называют женским женьшенем, так как в нём содержатся эфирные масла, ряд фенольных соединений, макро- и микроэлементы, а также β-ситостерин, способный активировать ароматазу и повышающий уровень собственных эстрогенов. Также для этого компонента характерен гипохолестеринемический, гипотензивный и седативный эффект.

В экстракте дикого ямса содержатся стероидные фитогормоны, например, диосцин и диосгенин, которые относятся к предшественникам прогестерона и некоторых половых гормонов. При этом диоскорея обеспечивает нормальное состояние, нарушенное дисбалансом половых гормонов, предотвращает развитии атеросклероза, регулирует функции половых желез, обладает спазмолитическими свойствами.

Жемчужный порошок – это известный источник ионов кальция, обеспечивая его высокую биодоступность и биоактивность, препятствуя развитию остеопороза.

Показания к применению

Показаниями к назначению Лайфемина являются нежелательные симптомы, сопровождаемые климактерический синдром: раздражительность, приливы, перемена настроения, депрессии, ночное потоотделение, дискомфорт в области наружных половых органов, нарушение сна.

Также этот препарат помогает снизить проявления искусственной менопаузы, которую могут вызвать некоторые лекарства или хирургические вмешательства, улучшить состояние кожи, волос и ногтей, нормализовать плотность костей, снизить избыточный вес.

Противопоказания к применению

Не рекомендовано применение данного препарата при:

• чувствительности к нему;
• лактации, беременности;
• наличии злокачественных эстрогензависимых опухолей.

Побочные эффекты

При применении данной добавки не отмечено проявление каких-либо нежелательных эффектов. Однако учитывая, что это растительное средство, не следует исключать развития различных аллергических реакций. В любом случае при появлении неприятных симптомов нужно прекратить приём капсул и обратиться к специалисту.

Лайфемин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат предназначен для лечения женщин зрелого возраста. Стандартная суточная дозировка составляет – 1 капсула. Принимать капсулы можно в любое время независимо от употребления еды. Курс лечения устанавливает специалист, с которым проводится консультация перед применением добавки.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

Для хранения капсул не требуется особых условия, кроме защиты от детей.

Срок годности

2 года.

Аналоги

Основные аналоги Лайфемина: Климаксан, Анжелик, Эстриол, Климадинон, Менорил.

Отзывы о Лайфемине

Многочисленные обсуждения различных препаратов, обладающих подобным действием, можно встретить на разных женских и медицинских форумах. При этом нередко упоминается и эта добавка, хотя отзывы о Лайфемине весьма разнохарактерные.

Как рассказывают некоторые женщины, после приёма этой добавки они ощутили значительное улучшение самочувствия уже на первой неделе лечения. Препарат им назначили врачи, отмечающие его высокую эффективность и безопасность для организма. В результате женщины заметили нормализацию давления, сокращение частоты приливов, улучшение настроения и общего состояния.

Тем не менее, не все специалисты разделяют положительное мнение о Лайфемине. Встречаются сообщения, где врачи утверждают, что эта добавка полноценно не изучена и благотворное воздействие в некоторых случаях сложно объяснимо, так как официально оно не доказано.

Также встречаются сообщения женщин, которые успешно принимали различные добавки на протяжении нескольких лет, но заметили, что со временем их эффективность стала снижаться.

Таким образом, если препарат был назначен врачом и оказался результативным, его следует принимать в соответствии с рекомендациями. Когда после приёма лекарства развиваются побочные эффекты или ухудшается состояние – необходимо прекратить его применение и обратиться к врачу для адекватной замены. Только при таком подходе можно оказать полноценную поддержку женскому организму и обеспечить нормальную жизнедеятельность в такой непростой для женщин период.

Цена Лайфемина, где купить

Купить Лайфемин 30 капсул можно по цене от 500 рублей.