Прозрачный, вязкий, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Один флакон (5 г или 10 г) содержит: активное вещество: эмоксипина – 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза (Метоцел Е4М Премиум), натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид гексагидрат, натрия сульфит безводный, натрия бензоат, вода для инъекций.
Средства, применяемые в офтальмологии. Прочие офтальмологические средства.
Код АТС: S01ХА.
Эмоксипин является стабилизатором мембранных структур сетчатой оболочки глаза. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов в ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией. Предотвращает возникновение нарушений функциональной активности сетчатки в результате развития внутриглазных геморрагий. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза.
Лакэмокс, благодаря содержанию вспомогательного биополимерного вещества гипромеллозы, увеличивает вязкость слезы, образует защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы, утолщает водный слой слезной пленки, способствует уменьшению раздражения, вызванного действием механических и химических повреждающих факторов.
Применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:
– кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение);
– кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика);
– воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика);
– осложнения при близорукости (лечение);
– осложнения при ношении контактных линз (лечение).
Лекарственное средство применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения проводятся с интервалом 4-6 месяцев.
Для пожилых пациентов, пациентов с печеночной и почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением лекарственного средства удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу.
Чувство жжения, зуд, аллергические реакции, кратковременное покраснение конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, болезненность в месте инстилляции, не требующие отмены лекарственного средства.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину и другим компонентам лекарственного средства, аллергические заболевания, полиаллергия, беременность.
Явлений передозировки при применении глазных капель Лакэмокс не описано.
Применение Лакэмокса возможно только в перерывах между ношением контактных линз. Перед инстилляцией мягкие контактные линзы следует удалить, вновь надеть линзы можно не ранее чем через 20 минут.
Не рекомендуется в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ.
Натрия бензоат, входящий в состав капель, может вызвать раздражение конъюнктивы.
Для предотвращения инфицирования глазных капель необходимо избегать прикосновения крышки-капельницы флакона к ресницам, векам, конъюнктиве и роговице.
Во избежание передачи возможной инфекции нельзя передавать лекарственное средство другому пациенту, оно предназначено только для индивидуального применения.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей. Применение лекарственного средства не рекомендовано у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Противопоказано применение во время беременности. Возможно применение лекарственного средства в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь за собой затруднения в управлении транспортными средствами или при работе с механизмами. Поэтому приступать к выполнению работы, требующей четкости зрения, следует не ранее, чем спустя 15 минут после инстилляции.
Лакэмокс не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.), Лакэмокс применяют последним, после полного всасывания предшествующего препарата (не менее чем через 10-15 минут).
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в течение 10 дней.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 5 г или 10 г во флаконах. Флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в пачку.
Без рецепта.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 3716, e-mail: medic@belmedpreparaty.com
- Инструкция по применению Лакэмокс
- Состав препарата Лакэмокс
- Показания препарата Лакэмокс
- Условия хранения препарата Лакэмокс
- Срок годности препарата Лакэмокс
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р (капли глазные) 10 мг/1 г: фл. 5 г 1 шт. с крышкой-капельницей
Рег. №: 21/08/1806 от 28.12.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор (капли глазные) прозрачный, вязкий, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
| 1 г | 1 фл. | |
| метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) | 10 мг | 50 мг |
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат, натрия сульфит безводный Е211, натрия бензоат Е211, вода д/и.
5 г — флаконы с крышкой-капельницей (1) — пачки картонные.
р-р (капли глазные) 10 мг/1 г: фл. 10 г 1 шт. с крышкой-капельницей
Рег. №: 21/08/1806 от 28.12.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор (капли глазные) прозрачный, вязкий, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
| 1 г | 1 фл. | |
| метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) | 10 мг | 100 мг |
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат, натрия сульфит безводный Е211, натрия бензоат Е211, вода д/и.
10 г — флаконы с крышкой-капельницей (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ЛАКЭМОКС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 23.09.2014 г.
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии.
Лакэмокс является лубрикантом (увлажняющим средством), протектором эпителия роговицы и конъюнктивы, ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Благодаря своему механизму действия и широкому спектру фармакологических эффектов, основанных на аддитивном эффекте эмоксипина и гипромеллозы, оказывает влияние на основные звенья патогенеза различных заболеваний переднего сегмента глаза, связанных с процессами свободнорадикального окисления и кислородзависимыми патологическими состояниями.
Эмоксипин является универсальным стабилизатором мембранных структур сетчатой оболочки глаза. Способен защищать сетчатку от повреждающего действия стресса, света высокой интенсивности, гипербарической оксигенации. Предотвращает возникновение нарушений функциональной активности сетчатки в результате развития внутриглазных геморрагий. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний. Эффективно ингибирует свободнорадикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Гипромеллоза, входящая в состав препарата в качестве биополимерного носителя, способствует улучшению биоадгезивного действия, благодаря выраженным гидрофильным свойствам уменьшает явления отека тканей глаза. Способствует восстановлению, стабильности и воспроизведению оптических характеристик слезной пленки, усиливает цитопротекторное действие.
Фармакокинетика
При инстилляции глазных капель Cmax эмоксипина во влаге передней камеры глаза достигается к концу первого часа после введения. Через 4-6 ч эмоксипин не определяется в терапевтически значимых концентрация в тканях и влаге органа зрения. Т1/2 препарата из внутриглазной жидкости составляет 0.4 ч. Максимальное накопление эмоксипина отмечается в сосудистой оболочке глаза. Среднее время удержания препарата в сетчатке составляет около 1.5-2 ч.
Показания к применению
У взрослых
— кровоизлияние в переднюю камеру глаза (профилактика и лечение);
— кровоизлияние в склеру у лиц пожилого возраста (профилактика и лечение);
— лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы;
— осложнения при близорукости (лечение);
— Осложнения при ношении контактных линз.
Реклама
Режим дозирования
Применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза/сут.
Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 мес. При необходимости повторные курсы лечения проводятся с интервалом 4-6 мес.
Инструкция по применению флаконов с крышками-капельницами
Перед применением препарата следует удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем следует снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу.
Побочные действия
Возможно: чувство жжения, зуд, аллергические реакции, кратковременное покраснение конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, болезненность в месте инстилляции, не требующие отмены лекарственного препарата.
Противопоказания к применению
— аллергические заболевания;
— полиаллергия;
— беременность;
— повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину и другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности противопоказано.
Применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.
Особые указания
Применение Лакэмокса возможно только в перерывах между ношением контактных линз.
Не рекомендуется применение препарата в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ.
Лакэмокс содержит натрия бензоат (Е121). Слаюо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь за собой затруднения в управлении транспортными средствами или при работе с механизмами. Поэтому приступать к выполнению работы, требующей четкости зрения, следует не ранее, чем спустя 15 мин после инстилляции.
Передозировка
Случаев передозировки при применении Лакэмокса не описано.
Лекарственное взаимодействие
Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
При необходимости одновременного использования других офтальмологических препаратов (глазные капли и др.) Лакэмокс применяют последним, после полного всасывания предшествующего препарата (не менее чем через 10-15 мин).
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 2 года.
Вскрытый флакон следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в течение 10 дней.
Контакты для обращений
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП, представительство, (Республика Беларусь)
220007 Минск, Фабрициуса ул. 30
Тел.: (375-17) 228-10-12
Тел./факс: (375-17) 220-37-16
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИКАРД® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Эмоксин-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИ ОФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
КОРНЕРЕГЕЛЬ (ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
ЭМОКСИ ОПТИК (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИ ОФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТАУФОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эмоксипин является стабилизатором мембранных структур сетчатой оболочки глаза. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов в ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией. Предотвращает возникновение нарушений функциональной активности сетчатки в результате развития внутриглазных геморрагий. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза.
Лакэмокс, благодаря содержанию вспомогательного биополимерного вещества гипромеллозы, увеличивает вязкость слезы, образует защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы, утолщает водный слой слезной пленки, способствует уменьшению раздражения, вызванного действием механических и химических повреждающих факторов.
Фармакокинетика
При инстилляции глазных капель максимальная концентрация эмоксипина во влаге передней камеры глаза достигается к концу первого часа после введения. Через 4-6 часов эмоксипин не определяется в терапевтически значимых концентрациях в тканях и влаге органа зрения. Период полувыведения препарата из внутриглазной жидкости составляет 0,4 часа. Максимальное накопление эмоксипина отмечается в сосудистой оболочке глаза. Среднее время удержания препарата в сетчатке составляет около 1,5-2 часов.
Показания к применению
Применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:
— кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение);
— кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика);
— воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика);
— осложнения при близорукости (лечение);
— осложнения при ношении контактных линз (лечение).
Способ применения и дозы
Лекарственное средство применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения проводятся с интервалом 4-6 месяцев.
Для пожилых пациентов, пациентов с печеночной и почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением лекарственного средства удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу.
Побочное действие
Чувство жжения, зуд, аллергические реакции, кратковременное покраснение конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, болезненность в месте инстилляции, не требующие отмены лекарственного средства.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину и другим компонентам лекарственного средства, аллергические заболевания, полиаллергия, беременность.
Передозировка
Явлений передозировки при применении глазных капель Лакэмокс не описано.
Меры предосторожности
Применение Лакэмокса возможно только в перерывах между ношением контактных линз.
Перед инстилляцией мягкие контактные линзы следует удалить, вновь надеть линзы можно не ранее чем через 20 минут.
Не рекомендуется в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ.
Натрия бензоат, входящий в состав капель, может вызвать раздражение конъюнктивы.
Для предотвращения инфицирования глазных капель необходимо избегать прикосновения крышки-капельницы флакона к ресницам, векам, конъюнктиве и роговице.
Во избежание передачи возможной инфекции нельзя передавать лекарственное средство другому пациенту, оно предназначено только для индивидуального применения.
Применение у детей. Применение лекарственного средства не рекомендовано у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Применение во время беременности и в период лактации. Противопоказано применение во время беременности. Возможно применение лекарственного средства в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь за собой затруднения в управлении транспортными средствами или при работе с механизмами. Поэтому приступать к выполнению работы, требующей четкости зрения, следует не ранее, чем спустя 15 минут после инстилляции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лакэмокс не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.), Лакэмокс применяют последним, после полного всасывания предшествующего препарата (не менее чем через 10-15 минут).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в течение 10 дней.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 5 г или 10 г во флаконах. Флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия отпуска
Без рецепта.
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 15/12/1806 закончился 01.01.2021
Лакэмокс инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Лакэмокс капли 5 г, 10 г. Описание и применение Lakemoks, аналоги и отзывы. Инструкция Лакэмокс капли утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Emoxypine.
Описание
Прозрачный, вязкий, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Состав лекарственного средства
Один флакон (5 г или 10 г) содержит: активное вещество: эмоксипина — 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза (Метоцел Е4М Премиум), натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид гексагидрат, натрия сульфит безводный, натрия бензоат, вода для инъекций.
Форма выпуска
Капли глазные 10мг/1г.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в офтальмологии. Прочие офтальмологические средства.
Код АТС: S01ХА.
Фармакологические свойства
Эмоксипин является стабилизатором мембранных структур сетчатой оболочки глаза. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов в ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией. Предотвращает возникновение нарушений функциональной активности сетчатки в результате развития внутриглазных геморрагий. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза.
Лакэмокс, благодаря содержанию вспомогательного биополимерного вещества гипромеллозы, увеличивает вязкость слезы, образует защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы, утолщает водный слой слезной пленки, способствует уменьшению раздражения, вызванного действием механических и химических повреждающих факторов.
Лакэмокс Показания к применению
Применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:
— кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение);
— кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика);
— воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика);
— осложнения при близорукости (лечение);
— осложнения при ношении контактных линз (лечение).
Способ применения Лакэмокс и дозировка
Лекарственное средство применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения проводятся с интервалом 4-6 месяцев.
Для пожилых пациентов, пациентов с печеночной и почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением лекарственного средства удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу.
Побочные действия
Чувство жжения, зуд, аллергические реакции, кратковременное покраснение конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, болезненность в месте инстилляции, не требующие отмены лекарственного средства.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания Лакэмокс
Повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину и другим компонентам лекарственного средства, аллергические заболевания, полиаллергия, беременность.
Передозировка
Явлений передозировки при применении глазных капель Лакэмокс не описано.
Меры предосторожности
Применение Лакэмокса возможно только в перерывах между ношением контактных линз. Перед инстилляцией мягкие контактные линзы следует удалить, вновь надеть линзы можно не ранее чем через 20 минут.
Не рекомендуется в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ.
Натрия бензоат, входящий в состав капель, может вызвать раздражение конъюнктивы.
Для предотвращения инфицирования глазных капель необходимо избегать прикосновения крышки-капельницы флакона к ресницам, векам, конъюнктиве и роговице.
Во избежание передачи возможной инфекции нельзя передавать лекарственное средство другому пациенту, оно предназначено только для индивидуального применения.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Дети
Применение лекарственного средства не рекомендовано у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано применение во время беременности. Возможно применение лекарственного средства в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь за собой затруднения в управлении транспортными средствами или при работе с механизмами. Поэтому приступать к выполнению работы, требующей четкости зрения, следует не ранее, чем спустя 15 минут после инстилляции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лакэмокс не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.), Лакэмокс применяют последним, после полного всасывания предшествующего препарата (не менее чем через 10-15 минут).
Условия и срок хранения Лакэмокс
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в течение 10 дней.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 5 г или 10 г во флаконах. Флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в пачку.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 3716.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лакэмокс только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com — РУП «Белмедпрепараты»
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Лакэмокс |
| Форма выпуска: | капли глазные 10мг/1г во флаконах 5 г, 10 г в упаковке №1 |
| Международное наименование: | Emoxypine |
| Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
| Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 15/12/1806 |
| Дата регистрации: | 28.12.2015 |
| Срок действия: | 01.01.2021 |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | инновационное |
| Состав лекарственного средства: | Emoxypine |
| Код АТХ: | S01XA |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 2,594$ |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 1509-15 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 28 декабря 2015 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |
| Код АТХ | Название группы |
| S | Препараты для лечения заболеваний органов чувств |
| S01 | Препараты для лечения заболеваний глаз |
| S01X | Другие препараты для лечения заболеваний глаз |
| S01XA |
Прочие препараты для лечения заболеваний глаз
|
Описание: прозрачный, вязкий, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Состав: один флакон (5 г или 10 г) содержит: активное вещество: эмоксипина — 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза (Метоцел Е4М Премиум), натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид гексагидрат, натрия сульфит безводный, натрия бензоат, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа: Средства, применяемые в офтальмологии. Прочие офтальмологические средства.
Код АТС: S01 ХА.
Фармакологическое действие
Эмоксипин является стабилизатором мембранных структур сетчатой оболочки глаза. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов в ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией. Предотвращает возникновение нарушений функциональной активности сетчатки в результате развития внутриглазных геморрагий. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза.
Лакэмокс, благодаря содержанию вспомогательного биополимерного вещества гипромеллозы, увеличивает вязкость слезы, образует защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы, утолщает водный слой слезной пленки, способствует уменьшению раздражения, вызванного действием механических и химических повреждающих факторов.
Применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:
кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение);
кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика);
воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика);
осложнения при близорукости (лечение);
осложнения при ношении контактных линз (лечение).
Лекарственное средство применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения проводятся с интервалом 4-6 месяцев.
Для пожилых пациентов, пациентов с печеночной и почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением лекарственного средства удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку- капельницу.
Чувство жжения, зуд, аллергические реакции, кратковременное покраснение конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, болезненность в месте инстилляции, не требующие отмены лекарственного средства.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину и другим компонентам лекарственного средства, аллергические заболевания, полиаллергия, беременность.
Явлений передозировки при применении глазных капель Лакэмокс не описано.
Применение Лакэмокса возможно только в перерывах между ношением контактных линз. Перед инстилляцией мягкие контактные линзы следует удалить, вновь надеть линзы можно не ранее чем через 20 минут.
Не рекомендуется в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ.
Натрия бензоат, входящий в состав капель, может вызвать раздражение конъюнктивы.
Для предотвращения инфицирования глазных капель необходимо избегать прикосновения крышки-капельницы флакона к ресницам, векам, конъюнктиве и роговице.
Во избежание передачи возможной инфекции нельзя передавать лекарственное средство другому пациенту, оно предназначено только для индивидуального применения.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей. Применение лекарственного средства не рекомендовано у детей и подростков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Применение во время беременности и в период лактации. Противопоказано применение во время беременности. Возможно применение лекарственного средства в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь за собой затруднения в управлении транспортными средствами или при работе с механизмами. Поэтому приступать к выполнению работы, требующей четкости зрения, следует не ранее, чем спустя 15 минут после инстилляции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лакэмокс не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.), Лакэмокс применяют последним, после полного всасывания предшествующего препарата (не менее чем через 10-15 минут).
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в течение 10 дней.
года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 5 г или 10 г во флаконах. Флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия отпуска Без рецепта.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 3716, e-mail: medic@belmedpreparaty.com