Лактико шприц 3 г инструкция по применению

товар

Лактико

(Амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон)
Суспензия для интрацистернального введения
Применяется  для лечения субклинического и клинического мастита бактериальной этиологии у лактирующих коров.

Антибактериальные: корова

Бренды

  • ВИК – здоровье животных
Преимущества

• три действующих компонента: амоксициллин, клавулановая
кислота, преднизолон;
• широкий спектр антибактериального действия;
• эффективность против пенициллинрезистентных микроорганизмов;
• выраженный противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффект;
• равномерное распределение в тканях вымени и быстрое достижение терапевтических концентраций действующих веществ;
• удобная схема применения: трехкратно, с интервалом 12 часов;
• короткий период ограничения по молоку – 72 часа.

Описание

ЛАКТИКО – комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для интрацистернального введения, в состав которого входят амоксициллин, относящийся к антибиотикам из группы пенициллина, преднизолон — синтетический глюкокортикостероид короткого действия и клавулановая кислота.
Амоксициллина тригидрат – полусинтетический антибиотик группы пенициллина, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из секрета вымени при маститах, включая Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Bacillus cereus, Bacterioides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp. Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизма, торможении ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, нарушении осмоса, что приводит к гибели бактериальной клетки на стадии роста.
Клавулановая кислота является необратимым ингибитором β-лактамазы. Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая разложение ферментами амоксициллина.
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают синергидным
действием. Благодаря этому, препарат является эффективным в
отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов.
Преднизолон оказывает противовоспалительное действие, уменьшая отек и воспаление тканей.
После интрацистернального введения, препарат создает высокий
уровень антибиотика в тканях вымени, не оказывая раздражающего действия. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в течение 12 часов.
Выводятся активные компоненты препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

Показания к применению

ЛАКТИКО назначают для лечения субклинического и клинического мастита бактериальной этиологии у лактирующих коров.

Состав и форма выпуска

В одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения массой 3,0 г содержится амоксициллина (в форме тригидрата) – 200 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) – 50 мг, преднизолона – 10 мг, вспомогательные вещества (коллоидный диоксид кремния, бензиловый спирт, бутилгидрокситолуол, миглиол 812 N до 3 г). Препарат выпускают расфасованным по 3 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы, герметично укупоренные колпачками, которые упакованы вместе с очищающими одноразовыми салфетками в картонные коробки по 24 штуки.

Инструкция по применению

Перед введением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока и тщательно обрабатывают сосок антисептиком или специальной антисептической салфеткой, поставляемой с препаратом. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в сосковый канал и аккуратно выдавливают содержимое одного шприца-дозатора в пораженную четверть вымени. После этого шприц-дозатор удаляют, пережимают верхушку соска и массируют сосок вымени снизу – вверх для лучшего распределения препарата.
ЛАКТИКО вводят трехкратно с интервалом в 12 часов.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Лактико (Laktico).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстан­ций: амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от светло-жёлтого до коричневого цвета.

В одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения массой 3,0 г содержится амоксициллина (в форме тригидрата) — 200 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) — 50 мг, преднизолона — 10 мг, вспомогательные вещества (коллоидный диоксид кремния, спирт бензиловый, бутилгидрокситолуол, миглиол 812 N до 3 г).

Лекарственная форма — суспензия для интрацистернального введения.

1.3 Препарат выпускают расфасованным по 3 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы, герметично укупоренные колпачками, которые упакованы вместе с очищающими одноразовыми салфетками в картонные коробки.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производи­ теля при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Срок годности препарата 18 месяцев от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Лактико — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для ин­трацистернального введения, в состав которого входят амоксициллин, относящийся к антибиотикам из группы пенициллина, преднизолон — синтетический глюкокортикостероид короткого действия и клавулановая кислота.

2.2 Амоксициллина тригидрат — полусинтетический антибиотик группы пенициллина, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из секрета вымени при маститах, включая Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Cory neb acterium pyogenes, Escherichia coli, Bacillus cere us, Bacterioides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp.

Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизма, торможении ферментов транспептидазы и кар­боксипептидазы, нарушении осмоса, что приводит к гибели бактериальной клетки на стадии роста.

2.3 Клавулановая кислота является необратимым ингибитором b-лактамазы.

Присоеди­няясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая разложение ферментами амоксициллина.

Амоксициллин и клавулановая кислота обладают синергидным действием.

Благодаря этому, препарат является эффективным в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов.

2.4 Преднизолон оказывает противовоспалительное действие, уменьшая отек и воспаление тканей.

2.5 После интрацистернального введения, препарат создает высокий уровень антибио­тика в тканях вымени, не оказывая раздражающего действия.

Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в течение 12 часов.

Выводятся активные компоненты препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Лактико применяют коровам в период лактации при мастите бактериальной этиологии.

3.2 Перед введением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока и тщательно обрабатывают сосок антисептиком или специальной антисептической салфеткой, поставляемой с препаратом.

Затем снимают колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в сосковый канал и аккуратно выдавливают содержимое одного шприца-дозатора в пораженную четверть вымени.

После этого шприц-дозатор удаляют, пере­жимают верхушку соска и массируют сосок вымени снизу — вверх для лучшего распределения препарата.

Лактико вводят трехкратно с интервалом в 12 часов.

3.3 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувстви­тельность животного к компонентам препарата.

3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных яв­лений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптомати­ческое лечение.

3.5 Молоко разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем, через 3 суток по­сле последнего применения препарата.

Молоко из больных и здоровых четвертей вымени, по­ лученное ранее установленного срока подвергают обеззараживанию и утилизации.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники без­ опасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами от­бираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» 210040, РБ, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29

laktiko Лактико ВИК

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Лактико

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Лактико (Laktico).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстан­ций: амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от светло-жёлтого до коричневого цвета.
В одном шприце-дозаторе для интрацистернального введения массой 3,0 г содержится амоксициллина (в форме тригидрата) — 200 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) — 50 мг, преднизолона — 10 мг, вспомогательные вещества (коллоидный диоксид кремния, спирт бензиловый, бутилгидрокситолуол, миглиол 812 N до 3 г).
Лекарственная форма — суспензия для интрацистернального введения.
1.3 Препарат выпускают расфасованным по 3 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы, герметично укупоренные колпачками, которые упакованы вместе с очищающими одноразовыми салфетками в картонные коробки.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производи­ теля при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Срок годности препарата 18 месяцев от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Лактико — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для ин­трацистернального введения, в состав которого входят амоксициллин, относящийся к антибиотикам из группы пенициллина, преднизолон — синтетический глюкокортикостероид короткого действия и клавулановая кислота.
2.2 Амоксициллина тригидрат — полусинтетический антибиотик группы пенициллина, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из секрета вымени при маститах, включая Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Cory neb acterium pyogenes, Escherichia coli, Bacillus cere us, Bacterioides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp.
Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизма, торможении ферментов транспептидазы и кар­боксипептидазы, нарушении осмоса, что приводит к гибели бактериальной клетки на стадии роста.
2.3 Клавулановая кислота является необратимым ингибитором β-лактамазы.
Присоеди­няясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая разложение ферментами амоксициллина.
Амоксициллин и клавулановая кислота обладают синергидным действием.
Благодаря этому, препарат является эффективным в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов.
2.4 Преднизолон оказывает противовоспалительное действие, уменьшая отек и воспаление тканей.
2.5 После интрацистернального введения, препарат создает высокий уровень антибио­тика в тканях вымени, не оказывая раздражающего действия.
Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в течение 12 часов.
Выводятся активные компоненты препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Лактико применяют коровам в период лактации при мастите бактериальной этиологии.
3.2 Перед введением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока и тщательно обрабатывают сосок антисептиком или специальной антисептической салфеткой, поставляемой с препаратом.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в сосковый канал и аккуратно выдавливают содержимое одного шприца-дозатора в пораженную четверть вымени.
После этого шприц-дозатор удаляют, пере­жимают верхушку соска и массируют сосок вымени снизу — вверх для лучшего распределения препарата.
Лактико вводят трехкратно с интервалом в 12 часов.
3.3 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувстви­тельность животного к компонентам препарата.
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных яв­лений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптомати­ческое лечение.
3.5 Молоко разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем, через 3 суток по­сле последнего применения препарата.
Молоко из больных и здоровых четвертей вымени, по­ лученное ранее установленного срока подвергают обеззараживанию и утилизации.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники без­ опасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами от­бираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» 210040, РБ, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29

МИОЦИД® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению МИОЦИД®

💊 Состав препарата МИОЦИД®

✅ Применение препарата МИОЦИД®

📅 Условия хранения МИОЦИД®

⏳ Срок годности МИОЦИД®

Миоцид инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МИОЦИД®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МИОЦИД® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года

Дата обновления: 2023.01.10

Лекарственная форма


МИОЦИД®

Суспензия для введения в сосковый канал

рег. 44-3-15.22-4902№ПВР-3-15.22/03745
от 20.07.22
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Cуспензия для введения в сосковый канал однородная, маслянистая, от белого до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, бензиловый спирт, парафин жидкий.

Расфасована по 4 г в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для введения суспензии в сосковый канал и защитным полимерным колпачком. Защитный колпачок состоит из верхней и нижней частей для получения канюли различной длины. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Потребительская упаковка может снабжаться стерильной спиртовой салфеткой.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Висмута субнитрат, действующее вещество препарата Миоцид®, обладает вяжущим, адсорбирующим, противомикробным и противовоспалительным действием. Висмута субнитрат коагулирует белки, образуя на поверхности ткани защитную пленку из денатурированных белков, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает воспаление. После введения препарата Миоцид® в сосок вымени образуется сгусток альбумината висмута, который механически закрывает канал, что предотвращает проникновение возбудителей инфекции в вымя и профилактирует возникновение мастита в сухостойный период.

Миоцид® не резорбируется и не оказывает отрицательного действия на ткани вымени.

По степени воздействия на организм Миоцид® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.0076).

Показания к применению препарата МИОЦИД®

  • профилактика возникновения мастита у коров в сухостойный период.

Порядок применения

Миоцид® применяют коровам, однократно, после последней дойки, непосредственно перед запуском.

Содержимое 1 шприца вводят в каждый сосок вымени.

Введение лекарственного препарата Миоцид®, охлажденного ниже комнатной температуры, может быть затруднено вследствие повышения вязкости. С целью облегчения введения препарат рекомендуется выдержать до комнатной температуры.

Перед введением препарата Миоцид® необходимо полностью выдоить молоко из вымени. Сосок снаружи протирают 70% раствором спирта или специальной антисептической салфеткой. Для спокойных животных снимают только верхнюю часть колпачка, закрывающей канюлю шприца, а для беспокойных — снимают полностью. После этого канюлю шприца осторожно вводят в отверстие соска, сжимают сосок у основания, и, плавно надавливая на поршень шприца, вводят препарат. После введения препарата сосок вымени и вымя не массировать.

Миоцид® применяют здоровым коровам. В случае субклинического мастита перед применением препарата Миоцид® рекомендуется использовать препарат Мастенит®.

После отела Миоцид® удаляют из соскового канала осторожным выдавливанием пальцами отоснования соска.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Препарат предназначен для однократного применения.

Побочные эффекты

При использовании лекарственного препарата Миоцид® согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают, при необходимости назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Противопоказания к применению препарата МИОЦИД®

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применять препарат Миоцид® при выявлении мастита у животных перед запуском.

Запрещается применять препарат в период лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует.

Продукция животноводства, предназначенная в пищу людям, после применения препарата Миоцид® используется без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Миоцид® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мастигард®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения МИОЦИД®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности МИОЦИД®

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки препарат хранению не подлежит. Запрещается использовать Миоцид® по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

МИОЦИД® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИОЦИД®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Шприц-ручка Туджео СолоСтар — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Туджео СолоСтар — официальная инструкция по применению

Шприц-ручка Туджео СолоСтар® содержит инсулин гларгин в концентрации 300 ЕД/мл.

  • Никогда не используйте иглы повторно. При повторном использовании иглы Вы можете не получить нужную Вам дозу (введение меньшей дозы) или получить слишком большую дозу (передозировка) в связи с тем, что игла может закупориться.
  • Никогда не используйте шприц для извлечения инсулина из шприц-ручки. В таком случае Вы можете получить слишком большую дозу инсулина. Шкала на большинстве инсулиновых шприцев предназначена только для неконцентрированных инсулинов

Важная информация

Не пользуйтесь одной шприц-ручкой одновременно с другими людьми, даже при условии замены иглы. Вы можете получить серьезную инфекцию от других людей или передать им серьезную инфекцию, передающуюся через кровь.
Никогда не пользуйтесь шприц-ручкой, если она повреждена, или Вы не уверены в том. что она исправна. / Всегда проводите тест на безопасность.
Всегда имейте при себе запасную шприц-ручку и запасные иглы на случай, если они потеряются или станут неисправными.

  • Перед пользованием шприц-ручкой уточните у медицинскою работника, как правильно проводить подкожную инъекцию,
  • В случае наличия у Вас проблем со зрением Вам может потребоваться помощь друг их лиц, способных следовать всем рекомендациям данной инструкции по пользованию шприц-ручкой Туджео СолоСтар®
  • Прочитайте всю эту инструкцию перед использованием шприц-ручки. Если Вы не будете следовать всем этим рекомендациям, Вы можете получить или слишком много или слишком мало инсулина. Вам дополнительно потребуются: новая стерильная игла (см. ШАГ 2), смоченная спиртом салфетка, резистентный к проколам контейнер для использованных игл и шприцев

Указание мест для проведения инъекций

* Вы можете не видеть поршень, пока не заведете несколько доз.

ШАГ 1: Проверка шприц-ручки
Выньте новую шприц-ручку из холодильника, как минимум, за 1 час до проведения инъекции. Введение холодною инсулина является более болезненным.
А Проверьте название инсулина и срок годности на этикетке Вашей шприц-ручки.

  • Удостоверьтесь в том, что у Вас правильный (нужный Вам) инсулин.

  • Никогда не пользуйтесь шприц-ручкой после истечения ее срока годности.

В Снимите колпачок с шприц-ручки.

С Проверьте прозрачность инсулина.

  • Не пользуйтесь шприц-ручкой, если инсулин мутный, имеет окраску или содержит инородные частицы.

D Протрите резиновую мембрану с помощью смоченной этиловым спиртом салфетки.

Если у Вас имеются другие шприц-ручки

  • Если у Вас имеются другие шприц-ручки, особенно важно удостоверится в том, что Вы взяли правильный (нужный Вам) препарат.

ШАГ 2: Присоединение новой иглы

у Всегда используйте новую стерильную иглу для каждой инъекции. Это поможет предотвратить закупорку иглы, контаминацию и инфекцию.
Всегда используйте иглы, совместимые со шприц-ручкой СолоСтар® например, BD Микро-Файн® Плюс (BD Micro-Fine Plus).
А Возьмите новую иглу и удалите защитное покрытие.

В Держите иглу прямо перед шприц-ручкой и прикрутите ее на шприц-ручку до упора. Не применяйте чрезмерных усилий при прикручивании иглы.

С Снимите наружный колпачок иглы. Сохраните его для использования в дальнейшем.

D Снимите внутренний колпачок с иглы и выбросите его.

Обращение с иглами

  • Будьте осторожны при обращении с иглами — это предотвратит повреждение игл и перекрестное инфицирование.

ШАГ 3: Проведение теста на безопасность

У Обязательно перед каждой инъекцией проводите тест на безопасность -он проводится для проверки правильности работы шприц-ручки и исключения непроходимости иглы, а также для того, чтобы быть уверенным, что Вы введете правильную дозу инсулина.
А Наберите 3 ЕД, вращая селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется между цифрами 2 и 4.

В Нажмите до упора на кнопку введения дозы.

  • Если капля инсулина появляется на кончике иглы, это говорит о том, что шприц-ручка работает правильно.

Если инсулин не показывается на кончике иглы:

  • Вам может потребоваться повторение этого шага до 3-х раз, перед тем, как покажется инсулин.
    Если инсулин не появляется на кончике иглы и после третьего повтора этого шага, то возможно игла непроходима: тогда замените иглу (см. ШАГ 6 и ШАГ 2) и затем повторите тест на безопасность (ШАГ 3).
  • Не пользуйтесь шприц-ручкой, если инсулин все же не показывается на кончике иглы. Используйте новую шприц-ручку.
  • Никогда не используйте шприц для извлечения инсулина из шприц-ручки Туджео СолоСтар®

Если Вы видите пузырьки воздуха

  • Вы можете видеть пузырьки воздуха в инсулине. Это нормально, они не причинят Вам вреда.

ШАГ 4: Набор дозы

Никогда не набирайте дозу и не нажимайте на кнопку введения дозы без присоединенной иглы. Это может повредить шприц-ручку.
А Удостоверьтесь в том, что игла присоединена и доза установлена на «0»

В Вращайте селектор дозы до тех пор. пока указатель дозы не окажется на одной линии с нужной Вам дозой.

  • Если Вы провернули селектор дозы дальше необходимой дозы, то можно повернуть его назад.
  • Если в шприц-ручке нет достаточного количества единиц для нужной Вам дозы, Вы можете ввести ее в двух инъекциях, используя для второй инъекции новую шприц-ручку, или сразу использовать новую шприц-ручку для всей дозы.

Как читать показания окна индикатора дозы
Четные числа (количества единиц) отображаются напротив указателя дозы

Нечетные числа (количества единиц) отображаются на линии между четными числами:

Единицы инсулина в шприц-ручке

  • В шприц-ручке содержится в общей сложности 450 единиц инсулина Вы можете набирать дозы от 1 до 80 единиц с шагом в 1 единицу. Каждая шприц-ручка содержит более одной дозы.
  • Вы можете приблизительно определить количество оставшихся единиц инсулина по расположению поршня на шкале инсулина

ШАГ 5: Введение дозы

Если возникают затруднения при нажатии на кнопку введения дозы, не применяйте силу, так как это может повредить шприц-ручку. См. раздел ниже, где описываются Ваши действия в этой ситуации.
А Выберите место для инъекции, как показано на рисунке выше.

В Введите иглу в кожу, как Вам было показано медицинским работником.

  • Не прикасайтесь к кнопке введения дозы.

С Поместите большой палец на кнопку введения дозы. Затем нажмите до упора и удерживайте в этом положении.

  • Не нажимайте на кнопку под углом — большой палец может блокировать проворачивание селектора дозы.

D Продолжайте нажимать на кнопку введения дозы, и, когда в окне дозы Вы увидите «0», медленно досчитайте до пяти.

  • Это будет гарантировать введение полной дозы.

Е После удерживания кнопки введения дозы и счета до пяти отпустите кнопку введения дозы. Затем извлеките иглу из кожи.
Если возникают затруднения при нажатии на кнопку введении дозы: смените иглу (см. ШАГ 6 и ШАГ 2), затем проведите тест на безопасность (см. ШАГ 3).
Если все равно сохраняются затруднения при нажатии на кнопку введения дозы, возьмите новую шприц-ручку.

ШАГ 6: Удаление иглы
Будьте осторожны при обращении с иглами — это предотвратит повреждение иглы и перекрестную инфекцию.
Никогда не надевайте снова на иглу внутренний колпачок иглы.

А Возьмите широкий конец наружного колпачка иглы двумя пальцами.
Держите иглу прямо и введите ее в наружный колпачок иглы.
Затем плотно прижмите колпачок.

  • Если игла вводится в колпачок под углом, она может его проткнуть.

В Крепко обхватите широкую часть наружного колпачка иглы.

Проверните Вашу шприц-ручку несколько раз другой рукой, чтобы снять иглу.

  • Если игла не снялась с первого раза, повторите попытку.

С Выбросите использованную иглу в плотный (устойчивый к проколам) контейнер, который следует тщательно закрывать, а после заполнения утилизировать согласно указаниями медицинского работника.

D Закройте шприц-ручку ее колпачком.

  • Не помещайте шприц-ручку в холодильник.

Срок пользования

  • Используйте шприц-ручку в течение 4 недель после первого использования.

Хранение шприц-ручки

Перед первым использованием

  • Храните новые шприц-ручки в холодильнике при температуре 2°С -8°С.
  • Шприц-ручки нельзя замораживать.

После первого использования

  • Храните шприц-ручку при температуре ниже 30 °С.
  • Никогда не помешайте шприц-ручку назад в холодильник.
  • Никогда не храните шприц-ручку с присоединенной иглой.
  • Храните шприц-ручку, закрытой колпачком.

Обращение со шприц-ручкой Туджео СолоСтар®

Обращайтесь со шприц-ручкой с осторожностью

  • Не роняйте шприц-ручку или избегайте ее удара о твердые поверхности.
  • Если Вы думаете, что шприц-ручка, возможно, повреждена, не пытайтесь починить ее. используйте новую шприц-ручку.

Предохраняйте шприц-ручку от попадания пыли и грязи

  • Вы можете очищать наружную поверхность шприц-ручки, протирая ее влажной тканью. Не замачивайте, не мойте и не смазывайте шприц-ручку — это может повредить ее.

Утилизация шприц-ручки

  • Снимите иглу, перед тем как выбросить шприц-ручку.
  • Утилизируйте использованные шприц-ручки согласно указаниями медицинского работника.

Туджео СолоСтар — официальная инструкция по применению

Купить Шприц-ручка Туджео СолоСтар в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Astronaut nebula projector инструкция на русском
  • Резалют про инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена
  • Резалют про инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена
  • Хот вилс мойка с крокодилом инструкция по сборке
  • Туссиофит сироп инструкция по применению для детей