Ланцид инструкция по применению цена аналоги отзывы от чего помогает

Состав

В одной капсуле Ланцида в зависимости от дозировки может находиться 15 или 30 мг лансопразола. Список вспомогательных веществ: маннитол, моногидрат лактозы, сахароза, повидон, гипромеллозы фталат, цетиловый спирт.

Список составляющих твердой желатиновой капсулы:

Входят в корпус и крышечку: желатин, натрия лаурилсульфат, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, диоксид титана, вода. В зависимости от дозировки отличаются красители: 15 мг — использован бриллиантовый голубой краситель, хинолиновый желтый краситель; 30 мг — пунцовый краситель (Понсо 4R).

Форма выпуска

Ланцид 15 мг

Выпускаются в капсулах размера №3 бирюзового цвета (содержимое – белые гранулы), имеющих надпись MICRO / MICRO. В одной упаковке находится 3 блистера по 10 капсул.

Ланцид 30 мг

Выпускаются в капсулах размера №1, имеющих розовый цвет и надпись MICRO / MICRO. В одной упаковке находится 3 блистера по 10 капсул.

Фармакологическое действие

Для препарата характерно противоязвенное влияние.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ланцид обладает высокой липофильностью и способен легко проникать в клетки желудка, концентрироваться в них и защищать, увеличивая секрецию бикарбонатов. Помимо этого, замедляется образование соляной кислоты уже при использовании терапевтической дозы в 30 мг (на 80–97 %), не оказывая влияния на моторику ЖКТ. Наращивание эффекта наблюдается в 1-4 день и при отмене препарата секреторная активность постепенно восстанавливается.

Сведения о фармакокинетике

Абсорбция высокая и максимальная концентрация при приеме 30 мг наблюдается уже спустя 1,5–2 ч и достигает 0,75–1,15 мг / л. Связывание в крови происходит на 98%. Период полувыведения от 1,3 до 1,7 часов. Метаболизм активный в печени, экскреция – метаболитов почками(14–23%), остальное – через кишечник.

Показания к применению

  • язвенные дефекты в желудке и двенадцатиперстной кишке (обострение);
  • различные степени эрозивно-язвенного эзофагита;
  • рефлюкс эзофагит;
  • опухоли в островковом аппарате поджелудочной железы;
  • неязвенное несварение.

Противопоказания

  • пациенты со злокачественными новообразованими ЖКТ (требуется обязательный эндоскопический контроль, ведь возможно скрытие симптоматики и отсрочка правильной диагностики);
  • лактация, первый триместр беременности;
  • известная чувствительность.

Использовать с осторожностью

  • печеночная недостаточность;
  • второй и третий триместры беременности;
  • пожилые пациенты и дети до 18 лет.

Побочные действия

  • Пищеварительная системы: повышенный или пониженный аппетит, тошнота, боли в животе, понос или запоры, развитие неспецифического язвенного колита, кандидоз, гипербилирубинемия.
  • Нервная система: головная боль, недомогание, головокружение, депрессия, сонливость, тревожность.
  • Дыхательная система: кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей, ринит, синдром гриппоподобный.
  • Органы кроветворения: тромбоцитопения, осложненная геморрагическими проявлениями, анемия.
  • Аллергические побочные реакции: фотосенсибилизациякожная сыпь, многоформная эритема.
  • Прочее: миалгия, алопеция.

Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка)

Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая.

Рекомендуемая суточная дозы и курс при различных заболеваниях

  • язвенные дефекты в желудке и двенадцатиперстной кишке и стрессовые язвы: 30 мг с утра, перед едой; курс обычно длится 2-4 недели;
  • различные степени эрозивно-язвенного эзофагита: 30-60 мг; курс обычно длиться 4-8 недели;
  • рефлюкс эзофагит: 30 мг 4 недели;
  • опухоли в островковом аппарате поджелудочной железы: дозу необходимо подбирать индивидуально в целях достижения уровня базальной кислотной продукции не более 10 миллимоль/ч;
  • эрадикация Helicobacter pylori — 60 мг, разделенные на 2 приема в комплексе с антибиотиками, например: Кларитромицин и Амоксициллин, предположительный курс – 1 неделя;
  • неязвенное несварение: 15-30 мг 2-4 недели.

Коррекция для особых групп пациентов

К ним относятся пожилые пациенты, а также страдающие печеночной недостаточностью — начало лечения проводят, применяя половину дозы, а затем постепенно увеличивают их минимум до 30 мг.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

  • С препаратами, метаболизирующимися в печени по пути микросомального окисления происходит замедление их элиминации, к ним также относится Диазепам, Фенитоин, непрямые антикоагулянты, а клиренс Теофиллина снижается на 10%.
  • Со слабыми кислотами замедляется их pH-зависимая абсорбция, с основаниями – наоборот ускоряется абсорбция. Ланцид препятствует всасыванию Ампициллина, Кетоконазола, солей железа, Дигоксина.
  • С Сукральфатом снижается на 30% биодоступность лансопразола, что требует выдерживания интервала между их приемами в 30-40 мин.
  • С антацидами рекомендуемый интервал 1-2 часа связи с замедлением и снижением их абсорбции при комбинировании препаратов.

Условия продажи

В аптеке провизор требуют рецепт.

Условия хранения

Для хранения Ланцида лучше всего подойдет сухое, защищенное от света (температуре не более +25 °C), недоступное для детей пространство.

Срок годности

24 мес.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существует доступный аналог Ланцида производства РФ (идентичный по химической структуре активного вещества) – Лансопразол, который способен восстановить секреторную активность через 3-4 дня. Кроме того, действенными заменителями являются:

  • Акриланз;
  • Геликол;
  • Ланзап.

Отзывы о Ланциде

Не стоит применять препарат с таким комбинированным препаратом как Ланцид кит, который имеет дополнительно активные вещества — Кларитромицин и Амоксициллин.

Цена, где купить Ланцид

Средняя цена препарата (дозировка 30 мг) – 550 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Набор: Ланцид Кит таблетки и капсулы 56штМикро Лабс Лимитед

  • Ланцид капсулы 30мг 30штMicro Lab. Ltd.

  • Ланцид капсулы 15мг 30штMicro Lab. Ltd.

Аптека Диалог

  • Ланцид капсулы 15мг №30Braun

  • Ланцид капсулы 30мг №30Micro Labs

  • Ланцид (кит комбинированный набор таб. и капс. №56)Micro Labs

  • Ланцид капсулы 15мг №30Micro Labs

показать еще

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

капсулы кишечнорастворимые


15 мг


30 мг

капсулы


15 мг

капсулы кишечнорастворимые

Инструкция по медицинскому применению

Ланцид® (капсулы, 15 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № П N014267/01

Дата последнего изменения: 10.04.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Капсулы
кишечнорастворимые.

Состав

1
капсула содержит:

Активный компонент

Лансопразол
— 15 мг или 30 мг.

Вспомогательные компоненты для капсул с содержанием
лансопразола 15 мг:

Маннитол
— 22,72 мг, сахароза — 68,69 мг, повидон — 0,61 мг, микросферы
из сахарозы 21,71 мг, натрия гидрофосфат — 1,15 мг, кармеллоза
кальция — 5,75 мг, магния гидроксикарбонат — 2,93 мг,
полисорбат 80 — 0,55 мг, гипромеллоза — 14,13 мг, титана диоксид
— 2,02 мг, метилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 36,34 мг,
тальк — 4,85 мг, диэтилфталат 4,48 мг, натрия гидроксид —
0,24 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 15 мг
(корпус):

Желатин
— 24,7626 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0240 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,2400 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,0600 мг, титана диоксид — 0,5557 мг, краситель бриллиантовый
голубой — 0,0034 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,0042 мг, вода
4,3500 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 15 мг
(крышечка):

Желатин
— 16,5084 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0160 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,0400 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,1600 мг, титана диоксид — 0,3705 мг, краситель бриллиантовый
голубой — 0,0022 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,0028 мг, вода —
2,900 мг.

Вспомогательные компоненты для капсул с содержанием
лансопразола — 30 мг

Маннитол
— 41,11 мг, сахароза — 123,22 мг, повидон — 1,09 мг, микросферы
из сахарозы 38,19 мг, натрия гидрофосфат — 2,08 мг, кармеллоза
кальция — 10,41 мг, магния гидроксикарбонат — 5,30 мг,
полисорбат 80 — 0,99 мг, гипромеллоза — 25,58 мг, титана диоксид
— 2,19 мг, метилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 65,78 мг,
тальк — 8,77 мг, диэтилфталат — 8,11 мг, натрия гидроксид —
0,44 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 30 мг
(корпус):

Желатин
— 38,9575 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0376 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,3760 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,0940 мг, титана диоксид — 0,7120 мг, краситель пунцовый
[Понсо 4R] — 0,0078 мг, вода — 6,8150 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 30 мг
(крышечка):

Желатин
— 24,0376 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0232 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,0580 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,2320 мг, титана диоксид — 0,4393 мг, краситель пунцовый
[Понсо 4R] — 0,0048 мг, вода — 4,2050 мг.

Состав черных чернил:

Этанол
— 29–33%, изопропанол — 9–12%, бутанол — 4–7%, шеллак — 24–28%, краситель
железа оксид черный — 24–28%, аммиак водный — 1–3%, пропиленгликоль 0,5–2%.

Описание лекарственной формы

Капсулы с содержанием лансопразола 15 мг:
твердые желатиновые капсулы №3 с корпусом и крышечкой бирюзового
(голубовато-зеленого) цвета и надписью черного цвета MICRO/MICRO.

Капсулы с содержанием лансопразола 30 мг:
твердые желатиновые капсулы №1 с корпусом и крышечкой розового цвета и надписью
черного цвета MICRO/MICRO.

Содержимое
капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.

Фармакокинетика

Всасывание
лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость
всасывания высока, и максимальная концентрация препарата в плазме достигается
через 1,7
 часа,
что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. При циррозе печени
всасывание может быть замедленным.

Прием
пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на
желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие
показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме
(Cmax) и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно
пропорциональны. Если препарат принимается через 30 минут после еды, оба
фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает
какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Связь с
белками плазмы — 97,7–99,4%, у больных с нарушением функции почек связывание
может быть снижено на 1–1,5%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч, и
обкладочные клетки желудка. Объем распределения — 0,5 л/кг.

Лансопразол
метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два
метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются
неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол
трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном
кровотоке.

Начало
действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного
сока увеличивается через 1–2 часа. При приеме препарата несколько раз в день
(по 30 мг) отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час
после приема.

Длительность
действия более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее
2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.
Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола
не отмечалось.

Восстановление
уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период
от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Выводится
из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью
(2/3), почками — 14–23% (почечная недостаточность на скорость и величину
выведения существенно не влияет).

Фармакологические свойства

Специфический
ингибитор прогонного насоса (Н++‑АТФ‑азы);
метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных
производных, которые инактивируют Н++‑АТФ‑азу.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая
базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка,
концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая
оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Скорость
и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной
кислоты дозозависимы: pH начинает расти через 1–2 часа и 2–3 часа после приема
15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты
при дозе 30 мг составляет 80–97%. Не влияет на моторику
желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4
 дня
приема. После прекращения приема кислотность в течение 39
 часов
остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не
 отмечается.
Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приема
препарата. У больных е синдромом Золлингера-Эллисона действует более
продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка
специфических IgA к Helicobacter pylori,
подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных
средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает
выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа
нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки,
резистентной к блокаторам
H2‑гистаминовых
рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12‑перстной
кишке (85%
 дуоденальных
язв заживают через 4
 недели
лечения при дозе 30 мг/сутки).

Показания

    
Язвенная болезнь
желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения);

    
Эрозивно-язвенный
эзофагит;

    
Рефлюкс-эзофагит;

    
Синдром
Золлингера-Эллисона;

    
Стрессовые язвы
желудочно-кишечного тракта;

    
Неязвенная
диспепсия.

Противопоказания

Гиперчувствительность,
беременность (I триместр), период лактации; злокачественные
новообразования желудочно-кишечного тракта.

С осторожностью

Печеночная
недостаточность, беременность (II–III триместры), пожилой возраст, возраст
до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Группа
В. Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не
проводилось.

Применение
препарата во время лактации противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Капсулы проглатывают, не разжевывая.

При
язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сутки за
1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2–4 недель.

При
язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сутки в
течение 4–8 недель; при необходимости — 60 мг/сутки.

При
рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сутки в течение 4 недель.

При
синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения
базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для
эрадикации Helicobacter pylori
по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и
амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

Неязвенная
диспепсия: 15–30 мг/сутки в течение 2–4 недель.

При
печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с
половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более
30 мг/сутки.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

Менее
часто — повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко —
диарея или запоры; в отдельных случаях — неспецифический язвенный колит,
кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных»
трансаминаз (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы

Головная
боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.

Со стороны дыхательной системы

Редко
— кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный
синдром.

Со стороны органов кроветворения

Редко
— тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях —
анемия.

Аллергические реакции

Кожная
сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная
эритема.

Прочие

Редко
— миалгия, алопеция.

Взаимодействие

Замедляет
элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем
микросомального окисления (в том числе диазепама, фенитоина, непрямых
антикоагулянтов).

Снижает
на 10% клиренс теофиллина.

Замедляет
pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых
кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам
оснований.

Препятствует
всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.

Совместим
с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином,
пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.

Сукральфат
снижает биодоступность на 30%, поэтому необходимо соблюдать интервал между
приемом лекарственных средств 30–40 минут.

Антациды
следует назначать за 1 час до или через 1–2 часа после приема лансопразола, так
как они замедляют и снижают их абсорбцию.

Особые указания

До
и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения
злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать
симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Форма выпуска

Капсулы
кишечнорастворимые 15 мг и 30 мг.

По
10 капсул в
Al/Al
блистер. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При
температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер в пачке).

Хранить
в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3
года.

Не
использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Ланцид®, капсулы,
15 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — коробка (коробочка)


Производитель: Микро Лабс Лимитед (Индия)

327.00

Аптека Ютека

327.00

Планета здоровья

Ланцид®, капсулы,
30 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — коробка (коробочка)


Производитель: Микро Лабс Лимитед (Индия)

432.00

Планета здоровья

432.00

Аптека Ютека

Ланцид®, капсулы кишечнорастворимые,
15 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — пачка картонная


Производитель: Микро Лабс Лимитед (Индия)

327.00

Планета здоровья

403.00

АптекиRLS

Ланцид®, капсулы кишечнорастворимые,
30 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — пачка картонная


Производитель: Микро Лабс Лимитед (Индия)

511.00

АптекиRLS

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Ланцид® (Lancid) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ланцид®

💊 Состав препарата Ланцид®

✅ Применение препарата Ланцид®

📅 Условия хранения Ланцид®

⏳ Срок годности Ланцид®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Ланцид®
(Lancid)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2019.05.22

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД
(Индия)

Код ATX:

A02BC03

(Лансопразол)

Лекарственные формы

Ланцид®

Капс. 15 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12
— Бессрочно

Капс. 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ланцид®

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, бирюзового (голубовато-зеленого) цвета, с надпечаткой MICRO/MICRO; содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол — 129.7 мг, лактозы моногидрат — 13 мг, сахароза — 16.6 мг, повидон — 3.5 мг, гипромеллозы фталат — 18.2 мг, цетиловый спирт — 2 мг.

Состав корпуса капсулы: желатин — 24.7626 мг, натрия лаурилсульфат — 0.024 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.24 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.06 мг, титана диоксид — 0.5557 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.0034 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.0042 мг, вода — 4.35 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 16.5084 мг, натрия лаурилсульфат — 0.016 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.04 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.16 мг, титана диоксид — 0.3705 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.0022 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.0028 мг, вода — 2.9 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, розового цвета, с надпечаткой MICRO/MICRO; содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол — 189 мг, лактозы моногидрат — 26 мг, сахароза — 52 мг, повидон — 14.9 мг, гипромеллозы фталат — 34.3 мг, цетиловый спирт 3.8 мг.

Состав корпуса капсулы: желатин — 38.9575 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0376, пропилпарагидроксибензоат — 0.376 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.094 мг, титана диоксид — 0.712 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.0078 мг, вода — 6.815 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 24.0376 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0232 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.058 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.232 мг,титана диоксид — 0.4393 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.0048 мг, вода — 4.205 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Специфический ингибитор протонового насоса (Н++-АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н++-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: pH начинает увеличиваться через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при приеме в дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в двенадцатиперстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сут).

После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1.7 ч, что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Если препарат принимается через 30 мин после еды, оба фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 97.7-99.4%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч. в обкладочные клетки желудка. Vd — 0.5 л/кг.

Метаболизм

Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке.

Выведение

T1/2 лансопразола составляет менее 2 ч, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Выводится из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), с мочой — 14-23%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При циррозе печени всасывание может быть замедленным.

Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1.5%.

Показания препарата

Ланцид®

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
  • эрозивно-язвенный эзофагит;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • стрессовые язвы ЖКТ;
  • неязвенная диспепсия.

Режим дозирования

Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сут за 1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2-4 недель.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сут в течение 4-8 недель; при необходимости — 60 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сут в течение 4 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для эрадикации Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза/сут, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

При неязвенной диспепсии: 15-30 мг/сут в течение 2-4 недель.

При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: менее часто — повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко — диарея или запоры; в отдельных случаях — неспецифический язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), ГГТ, ЩФ и ЛДГ, гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы: головная боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях — анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема.

Прочие: редко — миалгия, алопеция.

Противопоказания к применению

  • злокачественные новообразования ЖКТ;
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, во II-III триместрах беременности, пациентам пожилого возраста и пациентам в возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Группа В. Адекватных и контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось.

Противопоказан в I триместре беременности.

С осторожностью следует назначать препарат во II-III триместрах беременности.

Применение препарата во время лактации противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Применение у детей

С осторожностью следует назначать препарат пациентам в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

У пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Особые указания

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Передозировка

Данных о передозировке препарата в настоящее время нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов).

Лансопразол снижает на 10% клиренс теофиллина.

Лансопразол при одновременном применении замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.

Лансопразол совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.

Сукральфат снижает биодоступность лансопразола на 30%, поэтому необходимо соблюдать интервал между приемом лекарственных средств 30-40 мин.

Антациды следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию.

Условия хранения препарата Ланцид®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Ланцид®

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД
(Индия)

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД

Представительство в России
119571 Москва
Ленинский проспект 148, офис 57/58
Тел./факс: (495)937-27-70, 937-27-71

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

  • Интернет-аптека

  • Лекарства

  • Желудок, кишечник, печень

Ланцид капсулы 15 мг 30 шт.

Ланцид капсулы 30 мг 30 шт.


Аналоги Ланцид


Товары из категории — Желудок, кишечник, печень

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 393

Немного фактов

Ланцид — противоязвенный препарат из группы блокаторов протонного насоса. Выпускается индийской фармацевтической компанией МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД. Содержит в себе лансопразол, который относится к высокоэффективным блокаторам Н+/К+-АТФазы.

Впервые ингибитор протонной помпы был синтезирован в 1991 году японскими специалистами из фармкомпании Такеда. Сегодня антисекреторное средство применяется в терапии кислотозависимых заболеваний, к числу которых относятся: гастроэзофагеальный рефлюкс, диспепсия, язва 12-перстной кишки и желудка, пищевод Баррета и т.д.

Форма производства и лекарственный состав

Ланцид производится в виде капсул розового цвета, в которых содержатся небольшие белые гранулы (пеллеты). В их состав входит несколько вспомогательных и активных веществ, а именно:

  • лансопразол (30.0 мг);
  • маннит;
  • пальмитиновый спирт;
  • молочный сахар;
  • сукроза;
  • поливинилпирролидон;
  • гипромеллозы флатат.

Дополнительно в кишечнорастворимой оболочке содержится желатин, додецилсульфат натрия, очищенная вода и пищевые добавки Е124, Е171, Е216, Е218. Капсулы упакованы в контурные пластины по 10 штук. В картонной белой пачке содержится один блистер с капсулами и инструкция по применению противоязвенного лекарства.

Фармакотерапевтические свойства

Препарат Ланцид оказывает антисекреторное действие на париетальные клетки желудка. Терапевтический эффект достигается за счет ингибирования продукции соляной кислоты. Содержащийся в капсулах лансопразол инактивирует сульфгидрильные группы и блокирует базальную секрецию хлороводородной кислоты.

Ингибитор протонной помпы оказывает цитопротективное действие на слизистые оболочки ЖКТ, а также ускоряет их регенерацию. В дозировке от 30 мг уменьшает биосинтез соляной кислоты примерно на 85-95%. Лансопразол не воздействует на моторику желудка и не приводит к рикошетному увеличению концентрации хлороводородной кислоты после окончания курса терапии.

Показания к применению

Антисекреторные капсулы используются в терапии множества гастроэнтерологических заболеваний, вызванных повышением содержания соляной кислоты. Показаниями к назначению противоязвенного лекарства являются:

  • стрессовые язвы ЖКТ;
  • гастроэзофагеальный рефлюкс;
  • аденома поджелудочной железы;
  • эрозивный эзофагит;
  • функциональная диспепсия;
  • язва 12-перстной кишки и желудка;
  • воспаления слизистых ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Медпрепарат часто используется в политерапии эрозивного поражения слизистой желудка, спровоцированного приемом ненаркотических анальгетиков, гормональных противозачаточных средств и других лекарств.

Режим дозирования

Капсулы предназначены для приема внутрь в утренние часы за 15-20 минут до завтрака. Дозировка и частота приема лекарства зависят от тяжести течения болезни и симптоматики:

  • стрессовые язвы — 30 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки на протяжении 2-3 недель;
  • эрадикация Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней;
  • эзофагит — 30-60 мг 1 раз в сутки на протяжении 30-60 дней;
  • диспепсия — 30 мг 1 раз в сутки на протяжении 14-25 дней;
  • обострение язвы 12-перстной кишки — 30 мг 1 раз в сутки на протяжении 3-4 недель.

При лечении пациентов с недостаточностью печени доза уменьшается вдвое. В случае отсутствия нежелательных эффектов частоту приема капсул увеличивают до двух раз в сутки.

Беременность и лактация

Ланцид противопоказан к применению в 1-м триместре беременности и во время грудного вскармливания. Противоязвенные капсулы могут назначаться пациенткам, начиная с 13-й недели гестации, но только в случае неэффективности более безопасных антисекреторных средств.

Совместимость с алкоголем

Инструкция не содержит информации о взаимодействии лансопразола с этиловым спиртом. Однако врачи не рекомендуют употреблять алкоголь во время обострения гастроэнтерологических патологий по причине возможного усиления эрозивно-язвенных процессов в слизистой ЖКТ.

Взаимодействие с медикаментами

Одновременный прием Ланцида с лекарствами, расщепление которых происходит под воздействием соляной кислоты, приводит к торможению элиминации последних. В связи с этим антисекреторные капсулы не комбинируют с противоэпилептическими средствами и непрямыми антикоагулянтами.

Нежелательно сочетать ингибиторы протонной помпы с приемом ампициллина, солей железа и сукральфата по причине снижения антисекреторной активности Ланцида и замедления абсорбции упомянутых медикаментов.

Передозировка и побочные эффекты

Случаи применения сверхдоз лансопразола не зафиксированы. Теоретически прием более 90 мг медпрепарата за один раз приводит к обострению побочных эффектов, к числу которых относятся:

  • абдоминальные боли;
  • общее недомогание;
  • гриппоподобное состояние;
  • экссудативная эритема;
  • нарушение стула;
  • беспричинная тревога;
  • язвенный колит;
  • головокружение;
  • гипербилирубинемия.

Желательно отказаться от приема капсул при появлении патологических симптомов. В случае их обострения необходимо обратиться к гастроэнтерологу.

Противопоказания

С осторожностью применяется лекарство в педиатрии из-за риска развития аллергических эффектов. Основными противопоказаниями к приему антисекреторных капсул считаются:

  • онкопатологии пищеварительного тракта;
  • гиперчувствительность к лансопразолу;
  • беременность (1 триместр);
  • недостаточность печени.

С осторожностью проводят лечение пациентов в возрасте после 60 лет. По причине замедления метаболических процессов в организме, период полувыведения лансопразола из системного кровотока может увеличиваться.

Аналоги

К числу аналогов Ланцида относятся:

  • Лансофед;
  • Акриланс;
  • Лансопразол;
  • Ланзоптол;
  • Эпикур;
  • Лоэнзар-сановель;
  • Ланзабел.

Условия отпуска и хранения

Противоязвенное лекарство продается по предписанию гастроэнтеролога. Хранятся капсулы в сухом и проветриваемом месте при температуре 5-30 градусов Цельсия в течение 3 лет.

Цены на Ланцид в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 393 руб.

Сертификаты и лицензии

Скачать мобильное приложение WER.RU

Выгодные предложения для подписчиков

Средство понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор.

АТХ:

A.02.B.C Ингибиторы протонового насоса
A.02.B.C.03 Лансопразол

Фармакодинамика

Специфический ингибитор протонного насоса (Н+/К+АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н+/К+АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: pH начинает расти через 1-2 часа и 2-3 часа после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12-перстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сутки).

Фармакокинетика

Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1,7 часа, что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. При циррозе печени всасывание может быть замедленным.

Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме (Cmax) и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Если препарат принимается через 30 минут после еды, оба фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Связь с белками плазмы — 97,7-99,4%, у больных с нарушением функции почек связывание может быть снижено на 1 — 1,5%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч. в обкладочные клетки желудка. Объем распределения — 0,5 л/кг.

Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке.

Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема.

Длительность действия. Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Выводится из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), почками — 14-23% (почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет).

— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения);
— эрозивно-язвенный эзофагит;
— рефлюкс-эзофагит;
— синдром Золлингера-Эллисона;
— стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта;
— неязвенная диспепсия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации; злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта.

С осторожностью

Печеночная недостаточность, беременность (II-III триместры), пожилой возраст, возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Группа В. Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось.
Применение препарата во время лактации противопоказано.

Способ применения и дозировка:

Внутрь. Капсулы проглатывают, не разжевывая..

При язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сутки за 1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2-4 недель.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сутки в течение 4-8 недель; при необходимости — 60 мг/сутки.

При рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сутки в течение 4 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для эрадикации Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

Неязвенная диспепсия: 15-30 мг/сутки в течение 2-4 недель.

При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сутки.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: менее часто — повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко — диарея или запоры; в отдельных случаях -неспецифический язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, ACT, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы: головная боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях — анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: редко — миалгия, алопеция.

Взаимодействие:

Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.

Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.

Сукральфат снижает биодоступность на 30%, поэтому необходимо соблюдать интервал между приемом лекарственных средств 30-40 минут.

Антациды следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Форма выпуска/дозировка

Капсулы кишечнорастворимые 15мг и 30 мг.

Упаковка

По 10 капсул в А1/А1 блистер. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Владелец Регистрационного удостоверения:

Микро Лабс Лимитед Индия

Производитель:

MICRO LABS, Limited Индия

Представительство

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД Индия

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Крем лакшма макси инструкция по применению
  • Аквадетрим таблетки 2000ме инструкция по применению взрослым
  • Можно ли продлить срок действия инструкций по охране труда
  • Скачать сервис мануал для lenovo
  • Итоприда гидрохлорид 50 мг инструкция по применению взрослым