Действующее вещество: 50,0 мг нандролона деканоата в 1 мл раствора для инъекций.
Полный список вспомогательных веществ приведен в Разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Масляный раствор для инъекций.
Желтый, прозрачный масляный раствор, свободный от механических включений.
Период реконвалесценции (выздоровления). Анемия, обусловленная хронической почечной недостаточностью.
Анемия
Взрослые:
Мужчины: 200 мг в неделю, внутримышечно
Женщины. 100 мг в неделю, внутримышечно.
В начале лечения могут наблюдаться значимые индивидуальные вариации. Если результат лечения не удовлетворителен через 3-6 месяцев от начала лечения, следует приостановить введение Ретаболила.
После нормализации или значительного повышения количества эритроцитов, следует постепенно снижать дозу препарата, параллельно с регулярным мониторированием гематологических показателей. В случае рецидива на фоне снижения дозы препарата или после отмены препарата Ретаболил, следует рассмотреть повторный курс лечения.
Период реконвалесценции (выздоровления).
Взрослые:
50 мг внутримышечно с 3- 4-недельными интервалами.
Способ введения: глубоко внутримышечно.
Инъекции препарата Ретаболил не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет, вследствие недостаточного количества данных по эффективности и безопасности.
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата. Беременность, лактация.
Карцинома предстательной железы или молочной железы у мужчин.
Особые предупреждения и меры предосторожности при применении
Не превышать рекомендованные дозы.
С учетом андрогенного нежелательного воздействия, следует назначать Ретаболил женщинам только после оценки ожидаемой пользы и потенциального риска. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с дисфункцией миокарда, артериальной гипертензией, печеночной или почечной недостаточностью, а также эпилепсией, мигренью или глаукомой в настоящий момент или в анамнезе.
Во время лечения препаратом Ретаболил рекомендуется регулярно контролировать внутриглазное давление, так как имеется риск задержки натрия и воды.
Могут иметь место нарушения функции печени (например, задержка бромсульфталеина — BSP), поэтому необходимо провести исследование функции печени через 4 недели от начала лечения.
Мужчинам необходимо пройти пальцевое исследование прямой кишки перед началом лечения препаратом Ретаболил и проводить его периодически во время лечения.
Необходимо скорректировать дозу гипогликемических препаратов.
У пациентов со злокачественными заболеваниями продолжительность лечения определяется индивидуально, также как и в случае изменения результатов функциональных печеночных тестов.
Ретаболил масляный раствор для инъекций, содержит 0.05 мл (52.25 мг) бензилового спирта и 0.2 мл изопропилового спирта в 1 мл раствора, поэтому Ретаболил нельзя назначать пациентам с аллергией на бензиловый спирт. Количество изопропилового спирта клинически не значимо.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия
Одновременное применение препарата Ретаболила и перечисленных далее препаратов требует осторожности:
Гипогликемические препараты
Производные кумарина, так как нандролон может усиливать эффекты этих препаратов.
Беременность и лактация
Препарат Ретаболил противопоказан во время беременности и лактации.
Исследований влияния препарата Ретаболил на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось.
Побочные реакции
Ретаболил масляный раствор для инъекций при использовании в терапевтических дозах обычно не вызывает побочных реакций.
При продолжительном лечении могут наблюдаться следующие побочные реакции, классифицированные в соответствии с системно-органной классификацией. Данные по частоте отсутствуют.
Доброкачественные, злокачественные и неуточнённые новообразования, включая кисты и полипы
Опухоли печени*
Нарушения со стороны иммунной системы.
Реакции гиперчувствительности
Нарушения со стороны эндокринной системы
Ингибирование секреции гонадотропина.
У женщин может иметь место вирилизация (например, акне, гирсутизм, облысение по мужскому типу, необратимое огрубение голоса, нарушения менструального цикла, гипертрофия клитора).
Охриплость голоса может являться первым признаком изменения тональности, которое может быть длительным, а иногда необратимым.
Аменорея и ингибирование сперматогенеза.
Гинекомастия у мужчин.
Изменение либидо.
У мальчиков препубертатного возраста может наблюдаться учащение эрекций и увеличение пениса, у девочек — усиление роста лобковых волос и гипертрофия клитора.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота, рвота, снижение аппетита.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Холестаз, желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Акне, слабовыраженный гирсутизм.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Задержка натрия и воды.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Отек.
Данные лабораторных и инструментальных исследований
Повышение концентрации мочевины в сыворотке крови, положительный азотистый баланс, гиперкальциемия (в особенности у пациентов, соблюдающих строгий постельный режим, и у женщин с метастазирующим раком молочной железы). Отклонение (повышение) показателей функциональных печеночных тестов.
* При длительном применении внутрь активных С17-альфа-алкилированных анаболических стероидов наблюдались в редких случаях опухоли печени. Связь между появлением опухолей печени и инъекционным введением не-С 17-алкилированных стероидов, таких, как эфиры нандролона, крайне маловероятна, но, тем не менее, ее нельзя полностью исключить.
Данных по передозировке препарата Ретаболил не сообщалось.
Злоупотребление препаратами, содержащими нандролон (используются в высоких дозах в качестве анаболиков) связано с тяжелыми гормональными (эндокринными), метаболическими и психическими побочными реакциями.
Анаболические стероиды. Код АТХ: А14А В01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамические свойства
Действующее вещество препарата Ретаболил масляный раствор для инъекций, нандролон, представляет собой производное тестостерона с усиленным анаболическим действием и сниженным андрогенным эффектом. Эти эффекты были продемонстрированы в исследованиях на животных и на рецепторах, а также в процессе клинического применения препарата.
В исследованиях на животных было показано, что нандролона деканоат стимулирует эритропоэз, благодаря, с одной стороны, прямой стимуляции эритропоэтических стволовых клеток костного мозга, и с другой стороны — усиленному высвобождению эритропоэтина. Нандролон защищает костный мозг от супрессивного действия цитотоксических агентов.
У человека нандролона деканоат стимулирует эритропоэз, о чем свидетельствует увеличение числа эритроцитов, гематокрита и содержания гемоглобина. Этот эффект препарата важен при лечении анемий, вызванных дефицитом синтеза эритропоэтина, а также анемий, вызванных супрессией костного мозга цитотоксическими препаратами для химиотерапии, или недостаточностью по причине гипоплазии. При апластической анемии эритропоэтический ответ обычно сопровождается увеличением лейкопоэза и тромбопоэза. Андрогенные нежелательные реакции (например, вирилизация) при использовании препарата в рекомендованных дозах наблюдаются нечасто. Нандролон не имеет в своем составе С17 α-алкильную группу, с которой могут быть связаны нарушения функции печени и холестаз.
Фармакокинетические свойства
Нандролона деканоат медленно высвобождается из места инъекции в системный кровоток, период полувыведения составляет 6 дней. Эфир быстро гидролизируется до нандролона в кровотоке, период полувыведения которого составляет 1 час или менее. Суммарный период полувыведения с учетом процесса гидролиза нандролона деканоата и распределения и выведения нандролона в общей сложности составляет 4.3 часа.
Нандролон метаболизируется в печени до метаболитов 19-норандростерона, 19-норэтиохоланолона и 19-норэпиандростерона, которые определяются в моче. Неизвестно, обладают ли эти метаболиты каким-либо фармакологическим действием.
Данные доклинических исследований безопасности
Других значимых данных, помимо обсуждаемых в данной инструкции лекарственного препарата, не имеется.
Фармацевтические характеристики
Перечень вспомогательных веществ
Бензиловый спирт, изопропиловый спирт, подсолнечное масло для инъекций.
Несовместимости
Не применимо.
Срок хранения
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания по хранению
Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
1 мл масляного раствора для инъекций в бесцветной стеклянной ампуле с точкой для разлома.
1 ампула в пластмассовой форме в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.
По рецепту.
Производитель и ответственный за выпуск в оборот
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Управление Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков Ярославской области возбудило 2 уголовных дела в отношении 4 ветврачей, обвиняемых в незаконном приобретении, перевозке и хранении в целях сбыта и сбыте препарата лауроболина, стероида, используемого в качестве анаболика в ветеринарии и в бодибилдинге.
Управление Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков Ярославской области возбудило 2 уголовных дела в отношении 4 ветврачей, обвиняемых в незаконном приобретении, перевозке и хранении в целях сбыта и сбыте препарата лауроболина, стероида, используемого в качестве анаболика в ветеринарии и в бодибилдинге.
По словам адвоката Евгения Черноусова, в недавнем прошлом специализировавшемся по «кетаминовым» делам, врачу-ветеринару Александру Милевскому предъявлено обвинение по ч. 2 и 3 ст. 234 («Незаконное приобретение, перевозка и хранение в целях сбыта и сбыт сильнодействующего вещества по предварительному сговору группой лиц» — до 5 лет лишения свободы и «Сбыт сильнодействующих веществ в крупном размере» — от 4 до 8 лет). Кроме того, у доктора, по заявлению сотрудников Госнарконтроля, при себе был обнаружен кетамин, однако этот факт врач отрицает.
Александру Щукину из ярославской клиники «Биосфера» инкриминируется ч. 3 ст. 234 и ч. 1 ст. 174 — «Легализация денежных средств, полученных другими лицами преступным путем», т.е. собственно путем продажи препарата.
В отношении двух других врачей, Владимира Кузнецова и Андрея Мерехина из клиники «Айболит» города Рыбинска, заведено уголовное дело по той же ст. 234, но пока они проходят по делу в качестве подозреваемых. Правда, по информации, которую сообщил «Известиям» руководитель департамента межведомственной и информационной деятельности ФСКН России Александр Михайлов, в отношении врачей из Рыбинска, речь идет о ст. 171 и 174 — «Незаконная предпринимательская деятельность» и «Отмывание денег», поскольку препарат распространялся без лицензии для ведения врачебной деятельности.
Врачи были задержаны 28 февраля 2005 года, как и в случае «кетаминовых» дел — в ходе контрольной закупки лаураболина сотрудниками Госнаркоконтроля. Обвинение было предъявлено 23 мая.
Лаураболин — это инъекционный стероид ветеринарной медицины, действующим веществом которого является эфир нандролона. В норме он предназначен для животных, которым его вводят для восстановления атрофированных мышц. Культуристы применяют его, т.к. он обладает сходными качествам с другими эфирами нандролона (с Дека дураболином, Дураболином и Анадуром). Основное его отличие от вышеуказанных препаратов состоит во времени воздействия. Нандролона лаурат (Nandrolone Laurate) — действующее вещество лораболина — обладает довольно длинной эфирной цепочкой, и период полужизни у него составляет 12-16 дней. В остальном лораболин — это обычный нандролон, со всеми присущими этому стероиду достоинствами и недостатками. Нандролон же, в свою очередь, относится к сильнодействующим веществам, находящимся под особым контролем государства.
На данный момент, из более чем двух десятков «кетаминовых дел» обвинительным приговором закончился только суд над московским ветеринаром Адександром Дукой, который был признан виновным, но от наказания освобожден. Позже приговор был отменен.
А совсем недавно адвокат Ольги Танаевой, обвиняемой в сбыте кетамина, направил председателю Владимирского областного суда жалобу, в которой защита требует отмены обвинительного приговора и отправления дела на новое рассмотрение. Ранее Президиум областного суда признал приговор законным.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.14
Лекарственная форма
|
|
ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ |
Раствор для орального применения рег. 32-3-2.12-3390№ПВР-3-2.9/00089 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: калия гидроксид, бензиловый спирт, трилон Б, вода очищенная.
Расфасован по 5 мл и 1 л в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости; по 5 л пластиковые канистры соответствующей вместимости. Флаконы объемом 5 мл упакованы по 10 шт. в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Энрофлон 10% раствор для орального применения лекарственное средство для лечения бактериальных и микоплазменных заболеваний телят, ягнят, свиней и сельскохозяйственной птицы.
Энрофлоксацин, действующее вещество Энрофлона, относится к группе фторхинолонов. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что вызывает быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления, на грамположительные микроорганизмы — только в период деления.
На фоне применения энрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы. Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм его противомикробного действия связан с ингибированием процессов репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
Энрофлоксацин обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действий в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp..
Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из ЖКТ и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 ч после введения Энрофлона и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч. Концентрация энрофлоксацина в нейтрофилах крови и тканях организма в 2-12 раз выше, чем в плазме.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, обладающего антибактериальной активностью. Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
Низкая токсичность энрофлоксацина для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. Энрофлон 10% раствор для орального применения по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
С лечебной и лечебно-профилактической целью при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- микоплазмозе;
- бронхопневмонии;
- энтеритах;
- атрофическом рините;
- энзоотической пневмонии;
- синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней;
- других заболеваниях телят, ягнят, свиней и птицы, вызванных
микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам.
Порядок применения
Энрофлон 10% раствор применяют телятам, ягнятам и свиньям индивидуально 1 раз/сут в течение 3-5 дней в дозе 2.5-5 мг/кг массы тела по ДВ, что соответствует 0.25-0.5 мл/10 кг массы тела.
Бройлерам и индейкам Энрофлон 10% раствор выпаивают разведенным в воде в течение 3-5 дней из расчета 0.5 мл/л воды. Птице раствор Энрофлона готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. В период лечения птица получает только воду, содержащую лекарственное средство.
При сальмонеллезе Энрофлон применяют в двукратной терапевтической дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
- индивидуальная повышенная чувствительность к фторхинолонам;
- тяжелые поражения печени и почек.
В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
Не допускается применение Энрофлона курам-несушкам, т.к. энрофлоксацин выводится с яйцами.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение Энрофлона с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами.
Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Убой па мясо животных, которым применяли Энрофлон 10% раствор для орального применения, разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 11 суток после прекращения введения лекарственного средства. Мясо животных, в т.ч. птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления животных или производства мясо-костной муки.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Энрофлон 10% раствор для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Условия хранения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Оставить отзыв
Нанадролона лаурат (Лаураболин)
Нанадролона лаурат (Лаураболин)
Действующее химическое вещество: нандролона лаурат.
Торговые названия: Лауроболин — 50 мг/мл, Лауроболин V — 50 мг/мл.
Лауроболин — инъекционный стероид ветеринарной медицины. В норме он предназначен для собак. Культуристы применяют его так как он обладает сходным с другими Нандролонами (Дека-Дураболином, Дураболином и Анадуром) качествами. Основное его отличие от вышеуказанных препаратов во времени воздействия. Лауроболин — анаболик длительного действия, активен примерно в течение 4-х недель. Теоретически одной единственной инъекции хватило бы на месяц, и все же этого не придерживается ни один атлет, т. к. такая малая доза не способствует большим успехам. Культуристы инъецируют Лауроболин по крайней мере раз в неделю и рассказывают о хороших результатах, если доза достаточно высока.
Чаще всего применяемая доза — 200–400 мг в неделю. Большой недостаток в том, что этот препарат существует только в дозировке 50 мг/мл, т. е ежедневно вводится 4–8 мл — обычно 2 мл препарата 2 раза в неделю.
Результаты применения Лаураболина сходны с теми, что получаются от применения Дека-Дураболина (см. также Дека-Дураболин), то же касается и побочных явлений, но атлеты на Западе предпочитают все же Лауроболи, т. к. там его стоимость значительно ниже Деки. Лауроболин продается в 50 мл — стеклянном флакончике.
До России данный препарат пока «не добрался». Будет лучше, если он «не доберется» до России вообще. У нас так «осело» много всякой дряни. В ветеринарии во всех странах в ранге «чисто ветеринарных» используются только те препараты, которые в силу своего низкого качества не выдерживают необходимых стандартов и не проходят необходимую сертификацию. «Человеческие» препараты использовать в ветеринарии можно. Это делается сплошь и рядом, а вот «ветеринарные» препараты использовать в человеческой медицине нельзя. Нельзя, но используют. Почему? Ответ достаточно прост. В некоторых странах анаболические стероиды приравнены чуть ли не к наркотикам. Их сложно купить и цена несуразно велика. Ветеринарные же препараты к наркотикам не приравнены и купить их можно в ближайшей ветлечебнице относительно дешево. Для спортсменов это вынужденная мера. Имея под рукой нормальные «человеческие» лекарства прибегать к такой вынужденной мере не стоит.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: GEDEON RICHTER
Действующее вещество: Нандролон
Цена указана при бронировании товара на сайте. Цена в аптеке может отличаться.
Вы можете позвонить нам и мы закажем данный товар лично для Вас
Действующее вещество:
Нандролон* (Nandrolonum)
Фармакологическая группа
- Анаболическое стероидное средство [Анаболики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]
- G71.0 Мышечная дистрофия
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- M81.9 Остеопороз неуточненный
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Состав и форма выпуска
| Раствор для инъекций масляный | 1 мл |
| нандролона деканоат | 50 мг |
| вспомогательные вещества: спирт бензиловый; спирт изопропиловый; подсолнечное масло для инъекций |
в ампулах по 1 мл; в коробке 1 ампула.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — анаболическое.
Стимулирует синтез белка, способствует утилизации азота, кальция, натрия, хлоридов и фосфатов. Увеличивает мышечную массу и ускоряет рост костей. Обладает низкой андрогенной активностью.
Показания препарата Ретаболил
Диабетическая ретинопатия, прогрессирующая мышечная дистрофия, синдром Верднига-Гофмана, рак молочной железы у женщин, обширные ожоги, остеопороз.
Противопоказания
Рак предстательной железы, рак грудной железы у мужчин, нефротический синдром; беременность.
Побочные действия
Преждевременное закрытие у детей зон роста трубчатых костей, вирилизация, гипофункция яичников, дисменорея, усиление либидо, повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических средств.
Способ применения и дозы
В/м, глубоко. Взрослым средняя разовая доза — 25–50 мг каждые 3–4 нед. При миопатиях могут быть установлены индивидуальные дозы. При тяжелой почечной недостаточности — 50 мг еженедельно. Онкологическим больным — 50 мг каждые 5 дней.
Детям — 400 мкг/кг каждые 3–4 нед.
Условия хранения препарата Ретаболил
При температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ретаболил
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.