Лейковорин инструкция по применению для х терапия цена взрослым

Состав

Лиофилизат — кальция фолината пентагидрат, гидроксид натрия, хлорид натрия.

Раствор — кальция фолината пентагидрат, натрия хлорид, эдетат динатрия, азот, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Таблетки — кальция фолината пентагидрат, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, магния стеарат.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения в стеклянных флаконах по 20 мл в картонной пачке №1 или 10.

Раствор для внутривенного введения в стеклянных флаконах по 45 и 80 мл в картонной пачке №1, кальция фолината пентагидрат.

Таблетки округлой формы по 15 мг в блистерной упаковке в картонной упаковке № 10, 30. Лейковорин в ампулах 25 мг 2мл, в картонной упаковке N5.

Фармакологическое действие

Пополняющее дефицит фолиевой кислоты.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат является восстановленной формой фолиевой кислоты — производным продуктом тетрафолиевой кислоты. В терапевтической практике используется в качестве антидота ЛС, которые по характеру действия относятся к антагонистам фолиевой кислоты, которые препятствуют процессу синтеза тетрагидрофолата из фолиевой кислоты, являющегося ведущим кофактором биосинтеза нуклеиновых кислот. В результате этого блокируется процесс синтеза нуклеиновых кислот и нарушается процесс клеточного деления.

В противоположность фолиевой кислоте кальция фолинат не требует процесса превращения в тетрагидрофолат и в результате его применения нарушенный процесс биосинтеза РНК, ДНК и белков удается восстановить. Однако, такой эффект проявляется исключительно в отношении здоровых клеток. Препарат восполняет недостаток фолиевой кислоты в организме, а также усиливает эффективность фторурацила, оказывающего противоопухолевое действие. В результате взаимодействии этих препаратов формируется стабильный комплекс, в состав которого входит тимидилат синтетазы, оказывающего ингибирующее действие на синтез ДНК.

Начало терапевтического действия Лейковорина при внутримышечном введении отмечается через 10-20 мин, при введении внутривенно — через 5 минут. Продолжительность действия составляет 3-6 часов и не зависит от способа введения.

Фармакокинетика

Лейковорин, при внутримышечном введении достигает терапевтической концентрации через 2 часа, при внутривенном введении — через 10 минут. Накапливается преимущественно в печени, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени и кишечнике в фармакологически активный 5-метилтетрагидрофолат. Выводится 80-90% дозы с мочой и 5-8% с каловыми массами.

Показания к применению

  • Интоксикация ЛС, являющихся антагонистами фолиевой кислоты (пириметамин, метотрексат, триметоприм);
  • Мегалобластная анемия при недостатке фолиевой кислоты;
  • При применении Метотрексата в высоких дозах в качестве профилактики его токсического действия;
  • В комплексной терапии колоректальной онкологии (в комбинации фторурацил+лейковорин).

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, мегалобластная анемия при недостатке витамина В12. Принимать с осторожностью при ХПН, алкоголизме, в детском возрасте, при эпилепсии.

Побочные действия

Местные аллергические реакции, диспепсические расстройства, возбуждение, нарушение сна, депрессия.

Лейковорин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат используется в/в, в/м, внутрь. Назначаются различные схемы лечения Лейковорином, при выборе дозы, врач должен руководствоваться конкретным заболеванием и специально расписанными схемами. При сочетанном назначении с фторурацилом, Лейковорин вводят в/в медленно в дозе 200 мг/м2 или капельно, в/в с дальнейшим введением фторурацила в/в в дозе 370 мг/м2.

Препараты вводят на протяжении 5 дней, с 4–5 недельными перерывами между повторными курсами. Для профилактики токсического действия Триметоприма, препарат вводят в дозировке 3-10 мг в день до нормализации гематологических показателей.

Передозировка

Применение Лейковорина в дозах, превышающих терапевтические клинически выраженных симптомов не вызывает.

Взаимодействие

Препарат снижает действие ЛС, являющихся антагонистами фолиевой кислоты и уменьшает противосудорожный эффект примидона, фенитоина и фенобарбитала. Лейковорин может усиливать лечебное и токсическое действие Фторурацила, что следует учитывать при подборе дозировок Фторурацила. Не рекомендуется одновременно назначать препарат с инфузионными растворами, в состав которых входит гидрокарбонат. При смешивании в одном шприце препарата с дроперидолом может выпадать осадок.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Кальция фолинат, Лейковорин-ЛЭНС, Кальциумфолинат-Эбеве, Лейковорин кальция, Лейковорин-Тева, Фолинат кальция, Санфицинат.

Отзывы о Лейковорине

Отзывы о препарате среди врачей в большинстве случаев благоприятные. Лейковорин может эффективно использоваться в качестве антидота при высокодозной терапии Метотрексатом, достоверно защищает не пораженные ткани. Применение Лейковорина в комбинированном лечении рака ободочной кишки (лейковорин +химиотерапия 5-FU) является эффективным методом лечения и достоверно снижает частоту рецидивов и увеличивает показатели выживаемости пациентов.

Цена Лейковорина, где купить

Цена Лейковорина зависит от производителя и формы выпуска. Так, цена на лиофилизат Лейковорин-ЛЭНС 10мг во флаконах №5 варьирует в пределах 350 —585 рублей за упаковку. Купить Лейковорин можно без затруднений в сети аптек Москвы и других городов.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Кальция фолинат (Cafoline): Лейковорин аналог 50мг флакон 5мл №1

показать еще

Инструкция по медицинскому применению

Лейковорин-ЛЭНС® (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000004/01

Дата последнего изменения: 05.06.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Список кодов МКБ-10

  • C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
  • C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
  • C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
  • D52 Фолиеводефицитная анемия
  • T36.9 Антибиотиками системного действия неуточненными
  • T37.3 Другими антипротозойными препаратами
  • T45.1.0* Интоксикация метотрексатом

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для
приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Состав на один
флакон

Действующее
вещество:

Кальция фолинат
(лейковорин кальция) безводный      10,8 мг  27,0 мг  32,4 мг  54,0 мг

в пересчете на фолиниевую
кислоту                                10,0 мг  25,0 мг  30,0 мг  50,0 мг

Вспомогательные
вещества:

Метилпарагидроксибензоат
(нипагин)                            0,8 мг    0,8 мг    0,8 мг    0,8 мг

Пропилпарагидроксибензоат
(нипазол)                           0,2 мг    0,2 мг    0,2 мг    0,2 мг

Описание лекарственной формы

Пористая масса
от светло-желтого до желтого цвета неоднородной окраски.

Примечание. Гигроскопичен.

Фармакокинетика

Всасывание

После
внутримышечного введения водного раствора системная биодоступность сравнима с
таковой после внутривенного введения. Однако, максимальные концентрации в
плазме крови ниже при внутримышечном введении.

Метаболизм

Кальция фолинат
является рацематом, где активным энантиомером является левовращающая форма (L‑5‑формилтетрагидрофолат).

Основным
метаболитом кальция фолината является 5-метилтетрагидрофолиевая кислота,
которая преимущественно образуется в печени и интерстициальной ткани.

Распределение

Объем
распределения фолиновой кислоты неизвестен. Максимальные концентрации в плазме
крови исходного соединения (формилтетрагидрофолиевая кислота, фолиновая
кислота) достигаются через 10 минут после внутривенного введения. Средняя
концентрация для L‑5‑формилтетрагидрофолиевой кислоты и
правовращающегося D‑5‑метилтетрагидрофолиевой кислоты составили
28,4 ± 3,5 мг*мин/л и 129 ± 11 мг*мин/л после
введения дозы 25 мг. Концентрация неактивного правовращающегося изомера
больше, чем L‑5‑формилтетрагидрофолата.

Период
полувыведения составляет 32–35 минут для активной L‑формы и 352–485 минут
— для неактивной D‑формы. Весь период полувыведения активных метаболитов
составляет около 6 часов (после внутривенного и внутримышечного введения).
80–90% выводится почками (5- и 10-формилтетрагидрофолаты как неактивные
метаболиты), 5–8% — через кишечник.

Фармакодинамика

Кальция фолинат
представляет собой 5-формилтетрагидрофолат кальция. Является активным
метаболитом фолиевой кислоты и коферментом, необходимым для синтеза нуклеиновых
кислот при проведении цитотоксической терапии.

Кальция фолинат
применяют для снижения токсичности и нейтрализации действия антагонистов
фолиевой кислоты, таких как метотрексат. Кальция фолинат и антагонисты фолатов
переносятся одними и теми же транспортными агентами (белок, связывающий фолаты,
переносчик восстановленных фолатов и др.) и конкурируют за них друг с
другом для переноса в клетку, что вызывает отток антагонистов фолатов и
защищает клетки от действия последних за счет снижения пула фолатов. Кальция
фолинат служит источником H4 фолата; поэтому в отличие от фолиевой
кислоты не требует восстановления дигидрофолатредуктазой для превращения в
тетрагидрофолат, что позволяет при его применении восстановить нарушенный
процесс биосинтеза ДНК, РНК и белков. Защитное действие кальция фолината
проявляется только в отношении здоровых клеток. Он предотвращает токсическое
действие метотрексата на клетки костного мозга и желудочно-кишечного тракта, но
не влияет существенно на нефротоксический эффект метотрексата.

Кальция фолинат
применяют и для биохимической модуляций фторурацила для усиления его
цитотоксического действия. Фторурацил подавляет активность тимидилатсинтетазы,
ключевого фермента, участвующего в биосинтезе пиримидина. Препарат усиливает
ингибирование тимидинсинтетазы, увеличивая внутриклеточный пул фолатов, таким
образом, стабилизируя комплекс фторурацил-тимидинсинтетаза и повышая его
активность. Внутривенно кальция фолинат назначают для профилактики и лечения
дефицита фолатов, когда данное состояние не может быть скорректировано
пероральным применением препарата, например, при полном парентеральном питании
и выраженном синдроме мальабсорбции. Также кальция фолинат применяют для
лечения мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, при
невозможности перорального применения препарата.

Показания

·     
Профилактика
токсического действия метотрексата при применении его в высоких дозах.

·     
Интоксикация
антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином).

·     
Колоректальный
рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

·     
Мегалобластная
анемия на фоне дефицита фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома
мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском
возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

Противопоказания

·     
Повышенная
чувствительность к кальция фолинату или любому другому веществу, входящему в
состав препарата.

·     
Мегалобластная
анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина B12).

С осторожностью

Алкоголизм,
эпилепсия, хроническая почечная недостаточность (ХПН), детский возраст до
2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Данных по
применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей до 18 лет
не имеется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку
контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось, его
применение во время беременности возможно только в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно,
выделяется ли препарат в грудное молоко, поэтому при необходимости применения
кальция фолината в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о
прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Перед введением
следует визуально проверить флакон с кальция фолинатом. Приготовленный раствор
для внутримышечного и внутривенного введения должен быть прозрачным и иметь
цвет от желтоватого до желтого. Если наблюдается помутнение или наличие
включений, то такой раствор использовать нельзя. Раствор кальция фолината для
инъекций или инфузий предназначен для однократного применения.

Неиспользованный
раствор следует утилизировать в соответствии с процедурой утилизации
цитотоксических веществ.

Раствор вводится
внутримышечно или внутривенно. При внутривенном введении в 1 минуту
следует вводить не более 160 мг кальция фолината из-за содержащегося в
растворе кальция.

Перед
применением при внутривенном пути введения
кальция фолинат можно разводить
0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы.

При приготовлении
раствора для инъекций

кальция фолинат можно разводить раствором Рингера, раствором Рингера с
лактатом, 10% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором
натрия хлорида до концентрации от 0,06 мг/мл до 1 мг/мл. Полученный
раствор стабилен в течение 24 часов. Оставшийся раствор не подлежит
использованию.

Профилактика
токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах

Схемы лечения
кальция фолинатом зависят от схем терапии средними и высокими дозами
метотрексата, поэтому за необходимой информацией целесообразно обратиться к
соответствующему протоколу лечения метотрексатом.

Приведенные ниже
рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы защитного
применения кальция фолината у взрослых, пожилых и детей. Профилактика
токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах,
осуществляется путем парентерального введения у пациентов с синдромом
мальабсорбции или другой патологией пищеварительного тракта, когда всасывание в
кишечнике может быть затруднено. Дозы 25–50 мг следует вводить
парентерально из-за насыщаемой абсорбции кальция фолината в кишечнике.

Доза и
длительность применения кальция фолината, прежде всего, зависят от типа и доз
терапии метотрексатом, возникновения признаков токсичности и индивидуальных
особенностей экскреции метотрексата. Как правило, первая доза кальция фолината
составляет 15 мг (6–12 мг/м2), вводимые через 12–24 часа
(не позднее 24 часов) после начала инфузии метотрексата. Эту же дозу
назначают каждые 6 часов на протяжении 72 часов. После
парентерального введения нескольких доз препарата можно заменить применением
пероральных форм.

Также
неотъемлемым дополнением к применению кальция фолината при профилактике
токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах, являются
мероприятия, способствующие ускорению экскреции метотрексата (обеспечение
адекватности мочевыделительной функции и защелачивание мочи). Функция почек
должна ежедневно контролироваться измерением концентрации креатинина сыворотки
крови.

Рекомендуется
измерить концентрацию метотрексата в сыворотке крови через 48 часов после
начала инфузии. Если остаточная концентрация метотрексата составляет более
0,5 мкмоль/л, то режим дозирования кальция фолината должен быть
адаптирован согласно следующей таблице:

Рекомендуемая
коррекция терапии кальция фолинатом при профилактике токсического действия
метотрексата, применяемого в высоких дозах в зависимости от остаточной его
концентрации

Остаточная
концентрация метотрексата в крови спустя 48 часов после
начала введения метотрексата

Дополнительные
дозы кальция фолината, назначаемые каждые 6 часов в
течение 48 часов или до
снижения концентрации метотрексата ниже 0,05 мкмоль/л

≥0,5 мкмоль/л

15 мг/м2

≥1,0 мкмоль/л

100 мг/м2

≥2,0 мкмоль/л

200 мг/м2

Цитотоксическая
терапия в комбинации с Фторурацилом

Применяют
различные дозы и схемы применения препарата.

Приведенные ниже
рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы защитного
применения кальция фолината с фторурацилом у взрослых и пожилых. Данных по
применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей не имеется.

Дозы свыше
50 мг следует вводить парентерально. Применение более высоких доз не
приводит к более высоким концентрациям в крови из-за насыщаемой абсорбции
кальция фолината.

Двухмесячный режим: внутривенная
инфузия кальция фолината в дозе 200 мг/м2 в течение 2‑х
часов, с последующим болюсным введением 400 мг/м2 фторурацила и
22‑часовой инфузией фторурацила (600 мг/м2) в течение 2‑х
последовательных дней каждые 2 недели.

Месячный режим: кальция фолинат
в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или
200–500 мг/м2 инфузионно в течение 2‑х часов сразу же
после внутривенного болюсного введения 425 мг/м2 или
370 мг/м2 фторурацила, на протяжении 5 последовательных
дней.

Недельный режим: кальция фолинат
в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или от
200–500 мг/м2 инфузионно в течение 2‑х часов и болюсное
введение в середине или конце инфузии кальция фолината 500 мг/м2
фторурацила.

При применении
комбинации с фторурацилом может потребоваться модификация схемы лечения путем
чередования периодов терапии с интервалами без лечения. В зависимости от
состояния пациента, клинического ответа и проявлений токсичности терапии может
потребоваться коррекция дозы фторурацила (см. инструкцию по применению фторурацила).
Число повторных циклов — по усмотрению лечащего врача.

Терапия должна
быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее
3,5 тыс. и 100,0 тыс.,
соответственно. Также терапию необходимо прекратить при возникновении
кровотечения из желудочно-кишечного тракта, тяжелой диареи (≥7 раз в
день), эксфолиативного дерматита.

Интоксикация
антагонистами фолиевой кислоты (метотрексата, триметоприма, пириметамина)

Передозировка
метотрексатом

Кальция фолинат
вводится в дозе равной или превышающей дозу введенного метотрексата
не позднее 1 часа после введенной дозы метотрексата, далее препарат
вводится по 10 мг/м2 каждые 3 часа до исчезновения
признаков токсичности.

Токсичность
триметоприма

После
прекращения введения триметоприма, кальция фолинат в дозе 3–10 мг/сутки до
восстановления показателей клинического анализа крови.

Токсичность
пириметамина

В случае
применения высоких доз пириметамина или при продолжительном периоде лечения
низкими дозами, одновременно следует вводить кальция фолинат в дозе 5–50 мг/сутки,
в зависимости от показателей клинического анализа крови.

Терапия должна
быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее
3,5 тыс. и 100,0 тыс., соответственно. Также терапию необходимо
прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта,
тяжелой диареи (≥7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

При
мегалобластной анемии
, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, кальция
фолинат назначают в дозе до 5 мг (максимум 15 мг) в сутки.

Побочные действия

По данным
Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень
часто (от ≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от
≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна —
по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось
возможным.

Нарушения со
стороны иммунной системы

Очень редко
анафилактоидные/анафилактические реакции (включая шок), аллергические реакции,
крапивница.

Нарушения со стороны
нервной системы

Редко — повышение
частоты возникновения эпилептических приступов.

Нарушения со
стороны психики

Редко — бессонница,
тревожность, депрессия (при применении высоких доз).

Нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто — диарея
высокой степени тяжести, а также обезвоживание, требующее стационарного
лечения;

Редко — тошнота,
рвота, диспепсия (при применении высоких доз).

Общие
расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто — лихорадка.

При
использовании с другими препаратами для лечения сопутствующих заболеваний были
отмечены случаи возникновения синдрома Стивенса-Джонсона и токсического
эпидермального некролиза, иногда фатальные, в развитии которых нельзя исключить
роль кальция фолината.

Дополнительные
побочные реакции при применении в комбинации с фторурацилом

Профиль
безопасности может зависеть от используемого режима терапии из-за усиления
вызываемых фторурацилом побочных реакций.

Нарушения со
стороны обмена веществ и питания

Частота
неизвестна

— гипераммониемия.

Нарушения со
стороны крови и лимфатической системы

Очень часто — миелопения.

Нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто — тошнота,
рвота, диарея, выраженная дегидратация, требующая госпитализации (может
привести к летальному исходу).

Нарушения со
стороны кожи и подкожных тканей

Часто
пальмарно-плантарная эритродизестезия (ладонно-подошвенный синдром).

Общие
расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто — мукозиты,
включая стоматит, хейлит, фарингит, эзофагит, проктит.

Токсическое поражение
желудочно-кишечного тракта (главным образом мукозиты и диарея) и миелосупрессия
могут вести к смерти. У пациентов с диареей клиническое ухудшение может
незамедлительно привести к летальному исходу. Отсутствие улучшения состояния
может быть связано с другими токсическими эффектами фторурацила (например,
нейротоксичностью).

Взаимодействие

При
одновременном применении кальция фолината с антагонистами фолиевой кислоты
(например, с ко-тримоксазолом, пириметамином) эффективность антагонистов
фолиевой кислоты может снижаться или полностью утрачиваться.

Кальция фолинат
может снижать эффективность противоэпилептических препаратов
(фенобарбитала, примидона, фенитоина, сукцинимидов) и повышать частоту
эпилептических приступов (вследствие снижения концентрации ферментных
индукторов противоэпилептических препаратов в плазме крови из-за ускорения
метаболических процессов в печени, так как фолаты являются одним из
ко-факторов).

При
комбинированном применении кальция фолината и фторурацила эффективность
действия и токсичность последнего повышаются. В связи с чем, при совместном
применении дозы фторурацила должны быть снижены (см. разделы «Особые
указания» и «Побочное действие»).

Имеются
сообщения о несовместимости инъекционных форм кальция фолината при
одновременном применении с инъекционными формами дроперидола, фторурацила,
фоскарнета натрия и метотрексата
, вследствие образования преципитата или
помутнения вводимых растворов.

Передозировка

О последствиях
применения дозы кальция фолината значительно большей, чем рекомендуемая,
не сообщалось. Однако, высокие дозы кальция фолината могут нивелировать
химиотерапевтический эффект антагонистов фолиевой кислоты.

Если произошла
передозировка при применении комбинации фторурацила с кальция фолинатом,
необходимо следовать инструкции для фторурацила по проведению необходимых
мероприятий.

Особые указания

Кальция фолинат
следует вводить внутримышечно или внутривенно (инъекции или инфузии), но нельзя
вводить интратекально.

При
интратекальном введении фолиновой кислоты после интратекальной передозировки
метотрексатом возможен летальный исход.

Лечение
метотрексатом и кальция фолинатом, а также фторурацилом и кальция фолинатом
должен проводить квалифицированный врач-онколог при наличии необходимых средств
контроля.

Применение
кальция фолината может маскировать клиническую картину пернициозной или другой
разновидности анемии, вызванной дефицитом витамина B12.

Многие
цитотоксические препараты вызывают развитие макроцитоза (в частности, прямые и
непрямые ингибиторы синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты — гидроксикарбамид,
цитарабин, меркаптопурин, тиогуанин). Считается, что такой макроцитоз не
требует лечения фолиновой кислотой.

У пациентов с
эпилепсией, получающих лечение фенобарбиталом, примидоном, фенитоином или
сукцинимидами, имеется риск повышения частоты эпилептических приступов из-за
снижения в плазме крови концентраций противоэпилептических средств. В данном
случае, рекомендуется клинический мониторинг, контроль концентрации препаратов
в плазме крови и, если необходимо, коррекция дозы противоэпилептических средств
во время применения кальция фолината и после окончания курса терапии.

Кальция
фолинат/фторурацил

При
комбинированном применении фторурацила и кальция фолината токсическое действие
фторурацила усиливается и риск развития токсических эффектов возрастает.
Особенно это касается пациентов пожилого возраста и ослабленных пациентов. Чаще
всего наблюдаются дозозависимые побочные явления: лейкопения, воспаление
слизистых оболочек и диарея. При применении фторурацила в сочетании с кальция
фолинатом дозы фторурацила в случае возникновения токсических эффектов следует
снижать значительнее, чем при монотерапии фторурацилом. Не следует
начинать или продолжать комбинированную терапию фторурацилом и кальция
фолинатом, если у пациента имеются признаки токсического поражения
пищеварительного тракта, независимо от тяжести поражения. Комбинированную
терапию можно применять только после полного исчезновения всех патологических
симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (например, воспаление слизистых
оболочек, диарея).

Так как диарея
может являться проявлением токсического влияния на пищеварительную систему,
пациенты с данным побочным эффектом должны находиться под тщательным контролем
до полного исчезновения признаков диареи. Это необходимо из-за возможного
быстрого ухудшения клинической картины, приводящего к летальному исходу. Если
при лечении у пациента возникает диарея и/или стоматит, рекомендуется снижать
дозу фторурацила до их полного исчезновения. Особенно это касается пожилых и
ослабленных пациентов, которые наиболее уязвимы для токсического действия
данного препарата. У пациентов, которым проводилась предшествующая лучевая
терапия, а также у пожилых пациентов рекомендовано начинать терапию
уменьшенными дозами фторурацила.

Кальция фолинат
нельзя смешивать с фторурацилом при одновременном внутривенном введении
(инъекция или инфузия).

У пациентов,
получающих комбинированную терапию фторурацила с кальция фолинатом, следует
контролировать концентрацию ионов кальция в плазме. При определении низких
концентраций необходимо проводить сопутствующую терапию соответствующими
препаратами кальция.

Кальция
фолинат/метотрексат

Кальция фолинат
не защищает от токсических эффектов негематологического характера во время
терапии метотрексатом (например, от нефротоксического действия вследствие
выпадения осадка метотрексата или его метаболитов в почечных канальцах).
Наличие предшествующей или вызванной метотрексатом почечной недостаточности,
которая связана с замедленной экскрецией метотрексата, может требовать
применения более высоких доз или большей продолжительности курса терапии
кальция фолинатом.

Следует избегать
применения высоких доз кальция фолината, поскольку это может приводить к
снижению противоопухолевой активности метотрексата, особенно при опухолях
центральной нервной системы, когда наблюдается накопление кальция фолината
после нескольких курсов лечения.

В случае
развития резистентности к метотрексату вследствие ухудшения функционирования
мембранного транспорта также развивается резистентность к кальция фолинату,
поскольку оба вещества переносятся одними и теми же транспортными системами.

При случайной
передозировке антагонистом фолиевой кислоты, таким как метотрексат, нужно
оказывать неотложную медицинскую помощь, так как увеличение временного
интервала между введением метотрексата и кальция фолината приводит к снижению
эффективности последнего.

При
возникновении клинических проявлений токсичности или отклонений показателей в
лабораторных анализах всегда должна учитываться вероятность применения
пациентом других лекарственных средств, которые взаимодействуют с метотрексатом
(например, препараты, которые могут влиять на элиминацию метотрексата или
связываться с белками плазмы крови).

При работе с
кальция фолинатом необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими
веществами. Загрязненную препаратом поверхность рекомендуется обработать
разбавленным раствором гипохлорида натрия (содержащим 1% хлора). При попадании
препарата на кожу — немедленно произвести обильное промывание кожи водой с
мылом или раствором натрия гидрокарбоната; при попадании в глаза — оттянуть
веки, производить промывание глаза (глаз) большим количеством воды в течение
15 минут.

Остатки
препарата и все инструменты и материалы, которые пользовались для приготовления
растворов для инъекции и инфузии препарата Лейковорин‑ЛЭНС®,
должны уничтожаться в соответствии со стандартной больничной процедурой
утилизации отходов цитотоксических веществ с учетом действующих нормативных
актов уничтожения опасных отходов.

Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами

При применении
кальция фолината не наблюдалось влияния на способность управлять транспортными
средствами и на занятие другими видами деятельности, требующими концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для
приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения,
10 мг, 25 мг, 30 мг и 50 мг.

По 10 мг,
25 мг, 30 мг или 50 мг действующего вещества во флаконы
бесцветного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой
колпачками алюминиевыми или алюмо-пластиковыми.

По 5, 10
флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку с перегородками или
специальными гнездами из картона.

По 5, 10
флаконов в комплекте с 5, 10 ампулами по 2 мл изотонического 0,9% раствора
натрия хлорида для инъекций вместе с инструкцией по применению в пачку с
перегородками или специальными гнездами из картона.

В случае
комплектации с растворителем в каждую пачку вкладывают нож для вскрытия ампул
или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками или кольцом
разлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

По 25, 35 или 50
флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона
(для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в
недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по
истечении срока годности.

Лейковорин-Тева — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N012095/03

Торговое наименование препарата

Лейковорин-Тева

Международное непатентованное наименование

Кальция фолинат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл раствора содержится:

действующее вещество: кальция фолинат 10,8 мг (теоретическое количество 100% кальция фолината в пересчете на безводное вещество (эквивалентно 10,0 мг фолиниевой кислоты));

вспомогательные вещества: натрия хлорид 8,0 мг; натрия гидроксид 1 N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH); хлористоводородная кислота 1 N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH); вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Витамин — антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)

Код АТХ

V03AF

Фармакодинамика:

Кальция фолинат представляет собой 5-формилтетрагидрофолат кальция. Является активным метаболитом фолиевой кислоты и коферментом, необходимым для синтеза нуклеиновых кислот при проведении цитотоксической терапии.

Кальция фолинат применяют для снижения токсичности и нейтрализации действия антагонистов фолиевой кислоты, таких как метотрексат. Кальция фолинат и антагонисты фолатов переносятся одними и теми же транспортными агентами (белок, связывающий фолаты, переносчик восстановленных фолатов и др.) и конкурируют за них для переноса в клетку, что вызывает отток антагонистов фолатови защищает клетки от действия последних за счет снижения пула фолатов.

Кальция фолинат служит источником Н4 фолата; поэтому в отличие от фолиевой кислоты не требует восстановления дигидрофолатредуктазой для превращения в тетрагидрофолат, что позволяет при его применении восстановить нарушенный процесс биосинтеза ДНК, РНК и белков.

Защитное действие кальция фолината проявляется только в отношении здоровых клеток. Он предотвращает токсическое действие метотрексата на клетки костного мозга и желудочно-кишечного тракта, но не влияет существенно на нефротоксический эффект метотрексата.

Кальция фолинат применяют и для биохимической модуляций фторурацила для усиления его цитотоксического действия. Фторурацил подавляет активность тимидилатсинтетазы, ключевого фермента, участвующего в биосинтезе пиримидина. Препарат усиливает ингибирование тимидинсинтетазы, увеличивая внутриклеточный пул фолатов, таким образом, стабилизируя комплекс фторурацил-тимидинсинтетаза и повышая его активность.

Внутривенно кальция фолинат назначают для профилактики и лечения дефицита фолатов, когда данное состояние не может быть скорректировано пероральным применением препарата, например, при полном парентеральном питании и выраженном синдроме мальабсорбции. Также кальция фолинат применяют для лечения мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, при невозможности перорального применения препарата.

Фармакокинетика:

Всасывание

После внутримышечного введения водного раствора системная биодоступность сравнима с таковой после внутривенного введения. Однако максимальные концентрации в плазме крови ниже при внутримышечном введении.

Метаболизм

Кальция фолинат является рацематом, активным энантиомером является левовращающая форма (L-5-формилтетрагидрофолат).

Основным метаболитом кальция фолината является 5-метилтетрагидрофолиевая кислота, которая преимущественно образуется в печени и интерстициальной ткани.

Распределение

Объем распределения фолиновой кислоты неизвестен. Максимальные концентрации в плазме крови исходного соединения (формилтетрагидрофолиевая кислота, фолиновая кислота) достигаются через 10 минут после внутривенного введения.

Средняя концентрация для L-5-формилтетрагидрофолиевой кислоты и правовращающегося D-5-метилтетрагидрофолиевой кислоты составили 28,4±3,5 мг мин/л и 129±11 мг мин/л после введения дозы 25 мг. Концентрация неактивного правовращающегося изомера больше, чем L-5-формилтетрагидрофолата.

Период полувыведения составляет 32-35 минут для активной L-формы и 352-485 минут — для неактивной D-формы. Весь период полувыведения активных метаболитов составляет около 6 часов (после внутривенного и внутримышечного введения).

80-90% выводится почками (5- и 10-формилтетрагидрофолаты как неактивные метаболиты), 5-8% — через кишечник.

Показания:

— Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах.

— Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином).

— Колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

— Мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к кальция фолинату или любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

— Мегалобластная анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина В12).

С осторожностью:

Алкоголизм, эпилепсия, хроническая почечная недостаточность (ХПН), детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Данных по применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей до 18 лет не имеется.

Беременность и лактация:

Поскольку контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось, его применение во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кальция фолината в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Перед введением следует визуально проверить флакон с кальция фолинатом. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения должен быть прозрачным и иметь желтоватую окраску. Если наблюдается помутнение или наличие включений, то такой раствор использовать нельзя. Раствор кальция фолината для инъекций или инфузий предназначен для однократного применения.

Неиспользованный раствор следует утилизировать в соответствии с процедурой утилизации цитотоксических веществ.

Раствор вводится внутримышечно или внутривенно, запрещается вводить препарат интратекально. При введении фолиниевой кислоты интратекально после интратекальной передозировки метотрексата были описаны случаи с летальным исходом.

При внутривенном введении в 1 минуту следует вводить не более 160 мг кальция фолината из-за содержащегося в растворе кальция.

Перед применением при внутривенном пути введения кальция фолинат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы.

При приготовлении раствора для инъекций кальция фолинат можно разводить раствором Рингера, раствором Рингера с лактатом, 10% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации от 0,06 мг/мл до 1 мг/мл.

Полученный раствор стабилен в течение 24 часов. Оставшийся раствор не подлежит использованию.

Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах

Схемы лечения кальция фолинатом зависят от схем терапии средними и высокими дозами метотрексата, поэтому за необходимой информацией целесообразно обратиться к соответствующему протоколу лечения метотрексатом.

Приведенные ниже рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы защитного применения кальция фолината у взрослых, пожилых и детей.

Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах, осуществляется путем парентерального введения у пациентов с синдромом мальабсорбции или другой патологией пищеварительного тракта, когда всасывание в кишечнике может быть затруднено. Дозы 25-50 мг следует вводить парентерально из-за насыщаемой абсорбции кальция фолината в кишечнике.

Доза и длительность применения кальция фолината, прежде всего, зависят от типа и доз терапии метотрексатом, возникновения признаков токсичности и индивидуальных особенностей экскреции метотрексата. Как правило, первая доза кальция фолината составляет 15 мг (6-12 мг/м2), вводимые через 12-24 часа (не позднее 24 часов) после начала инфузии метотрексата. Эту же дозу назначают каждые 6 часов на протяжении 72 часов. После парентерального введения нескольких доз препарата можно заменить применением пероральных форм.

Также неотъемлемым дополнением к применению кальция фолината при профилактике токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах, являются мероприятия, способствующие ускорению экскреции метотрексата (обеспечение адекватности мочевыделительной функции и защелачивание мочи). Функция почек должна ежедневно контролироваться измерением концентрации креатинина сыворотки крови.

Рекомендуется измерить концентрацию метотрексата в сыворотке крови через 48 часов после начала инфузии. Если остаточная концентрация метотрексата составляет более 0,5 мкмоль/л, то режим дозирования кальция фолината должен быть адаптирован согласно следующей таблице:

Рекомендуемая коррекция терапии кальция фолинатом при профилактике токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах в зависимости от остаточной его концентрации

Остаточная концентрация метотрексата в крови спустя 48 часов после начала введения метотрексата:

Дополнительные дозы кальция фолината, назначаемые каждые 6 часов в течение 48 часов или до снижения концентрации метотрексата ниже 0,05 мкмоль/л:

> 0,5 мкмоль/л

15 мг/м2

> 1,0 мкмоль/л

100 мг/м2

> 2,0 мкмоль/л

200 мг/м2

Цитотоксическая терапия в комбинации с фторурацилом

Применяют различные дозы и схемы применения препарата.

Приведенные ниже рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы защитного применения кальция фолината с фторурацилом у взрослых и пожилых. Данных по применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей не имеется.

Дозы свыше 50 мг следует вводить парентерально. Применение более высоких доз не приводит к более высоким концентрациям в крови из-за насыщаемой абсорбции кальция фолината.

Двухмесячный режим: внутривенная инфузия кальция фолината в дозе 200 мг/м2 в течение двух часов, с последующим болюсным введением 400 мг/м2 фторурацила и 22-часовой инфузией фторурацила (600 мг/м2) в течение 2 последовательных дней каждые 2 недели.

Месячный режим: кальция фолинат в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или 200-500 мг/м2 инфузионно в течение 2 часов сразу же после внутривенного болюсного введения 425 мг/м2 или 370 мг/м2 фторурацила, на протяжении 5 последовательных дней.

Недельный режим: кальция фолинат в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или от 200-500 мг/м2 инфузионно в течение 2 часов и болюсное введение в середине или конце инфузии кальция фолината 500 мг/м2 фторурацила.

При применении комбинации с фторурацилом может потребоваться модификация схемы лечения путем чередования периодов терапии с интервалами без лечения. В зависимости от состояния пациента, клинического ответа и проявлений токсичности терапии может потребоваться коррекция дозы фторурацила (см. инструкцию по применению фторурацила). Число повторных циклов — определяется лечащим врачом.

Терапия должна быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее 3,5 тыс./мм3 и 100,0 тыс./мм3, соответственно. Также терапию необходимо прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта, тяжелой диареи (>7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексата, триметоприма, пириметамина).

Передозировка метотрексатом

Кальция фолинат вводится в дозе равной или превышающей дозу введенного метотрексата не позднее 1 часа после введенной дозы метотрексата, далее препарат вводится по 10 мг/м2 каждые 3 часа до исчезновения признаков токсичности.

Токсичность триметоприма

После прекращения введения триметоприма, кальция фолинат в дозе 3-10 мг/сутки до восстановления показателей клинического анализа крови.

Токсичность пириметамина

В случае применения высоких доз пириметамина или при продолжительном периоде лечения низкими дозами, одновременно следует вводить кальция фолинат в дозе 5-50 мг/сутки, в зависимости от показателей клинического анализа крови.

Терапия должна быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее 3,5 тыс/мм3, и 100,0 тыс./мм3, соответственно. Также терапию необходимо прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта, тяжелой диареи (>7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

При мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, кальция фолинат назначают в дозе до 5 мг (максимум 15 мг) в сутки.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (от ≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактоидные/анафилактические реакции (включая шок), аллергические реакции, крапивница.

Нарушения со стороны нервной системы: редко — бессонница, тревожность, депрессия (при применении высоких доз), повышение частоты возникновения эпилептических приступов.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея высокой степени тяжести, а также обезвоживание, требующее стационарного лечения; редко — тошнота, рвота, диспепсия (при применении высоких доз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — лихорадка.

При использовании с другими препаратами для лечения сопутствующих заболеваний были отмечены случаи возникновения синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, иногда фатальные, в развитии которых нельзя исключить роль кальция фолината.

Дополнительные побочные реакции при применении в комбинации с фторурацилом

Профиль безопасности может зависеть от используемого режима терапии из-за усиления вызываемых фторурацилом побочных реакций.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — миелопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:частота неизвестна — гипераммониемия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота, диарея, выраженная дегидратация, требующая госпитализации (может привести к летальному исходу).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — пальмарно-плантарная эритродизестезия (ладонно-подошвенный синдром).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — мукозиты, включая стоматит, хейлит, фарингит, эзофагит, проктит.

Токсическое поражение желудочно-кишечного тракта (главным образом мукозиты и диарея) и миелосупрессия могут вести к смерти. У пациентов с диареей клиническое ухудшение может незамедлительно привести к летальному исходу. Отсутствие улучшения состояния может быть связано с другими токсическими эффектами фторурацила (например, нейротоксичностью).

Передозировка:

О последствиях применения дозы кальция фолината значительно большей, чем рекомендуемая, не сообщалось. Однако высокие дозы кальция фолината могут нивелировать химиотерапевтический эффект антагонистов фолиевой кислоты.

Если произошла передозировка при применении комбинации фторурацила с кальция фолинатом, необходимо следовать инструкции для фторурацила по проведению необходимых мероприятий.

Взаимодействие:

При одновременном применении кальция фолината с антагонистами фолиевой кислоты (например, с ко-тримоксазолом, пириметамином) эффективность антагонистов фолиевой кислоты может снижаться или полностью утрачиваться.

Кальция фолинат может снижать эффективность противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, примидона, фенитоина, сукцинимидов) и повышать частоту эпилептических приступов (вследствие снижения концентрации ферментных индукторов противоэпилептических препаратов в плазме крови из-за ускорения метаболических процессов в печени, так как фолаты являются одним из ко-факторов).

При комбинированном применении кальция фолината и фторурацила эффективность действия и токсичность последнего повышаются. В связи с чем при совместном применении дозы фторурацила должны быть снижены (см. разделы «Особые указания» и «Побочное действие»).

Имеются сообщения о несовместимости инъекционных форм кальция фолината при одновременном применении с инъекционными формами дроперидола, фторурацила, фоскарнета и метотрексата, вследствие образования преципитата или помутнения вводимых растворов.

Особые указания:

Кальция фолинат следует вводить внутримышечно или внутривенно (в виде инъекции или инфузии), но нельзя вводить интратекально.

При интратекальном введении фолиновой кислоты после интратекальной передозировки метотрексатом возможен летальный исход.

Лечение метотрексатом и кальция фолинатом, а также фторурацилом и кальция фолинатом должен проводить квалифицированный врач-онколог при наличии необходимых средств контроля.

Применение кальция фолината может маскировать клиническую картину пернициозной или другой разновидности анемии, вызванной дефицитом витамина В12.

Многие цитотоксические препараты вызывают развитие макроцитоза (в частности, прямые и непрямые ингибиторы синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты гидроксикарбамид, цитарабин, меркаптопурин, тиогуанин). Считается, что такой макроцитоз не требует лечения фолиновой кислотой.

У пациентов с эпилепсией, получающих лечение фенобарбиталом, примидоном, фенитоином или сукцинимидами, имеется риск повышения частоты эпилептических приступов из-за снижения в плазме крови концентраций противоэпилептических средств. В данном случае рекомендуется клинический мониторинг, контроль концентрации препаратов в плазме крови и, если необходимо, коррекция дозы противоэпилептических средств во время применения кальция фолината и после окончания курса терапии.

Кальция фолинат/фторурацил

При комбинированном применении фторурацила и кальция фолината токсическое действие фторурацила усиливается и риск развития токсических эффектов возрастает. Особенно это касается пациентов пожилого возраста и ослабленных больных.

Чаще всего наблюдаются дозозависимые побочные явления: лейкопения, воспаление слизистых оболочек и диарея. При применении фторурацила в сочетании с кальция фолинатом дозы фторурацила в случае возникновения токсических эффектов следует снижать значительнее, чем при монотерапии фторурацилом.

Не следует начинать или продолжать комбинированную терапию фторурацилом и кальция фолинатом, если у пациента имеются признаки токсического поражения пищеварительного тракта, независимо от тяжести поражения. Комбинированную терапию можно применять только после полного исчезновения всех патологических симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (например, воспаление слизистых оболочек, диарея).

Так как диарея может являться проявлением токсического влияния на пищеварительную систему, пациенты с данным побочным эффектом должны находиться под тщательным контролем до полного исчезновения признаков диареи. Это необходимо из-за возможного быстрого ухудшения клинической картины, приводящего к летальному исходу. Если при лечении у пациента возникает диарея и/или стоматит, рекомендуется снижать дозу фторурацила до их полного исчезновения. Особенно это касается пожилых и ослабленных пациентов, которые наиболее уязвимы для токсического действия данного препарата.

У пациентов, которым проводилась предшествующая лучевая терапия, а также у пожилых пациентов рекомендовано начинать терапию уменьшенными дозами фторурацила. Кальция фолинат нельзя смешивать с фторурацилом при одновременном внутривенном введении (инъекция или инфузия).

У пациентов, получающих комбинированную терапию фторурацила с кальция фолинатом, следует контролировать концентрацию ионов кальция в плазме крови. При определении низких концентраций необходимо проводить сопутствующую терапию соответствующими препаратами кальция.

Кальция фолинат/метотрексат

Кальция фолинат не защищает от токсических эффектов не гематологического характера во время терапии метотрексатом (например, от нефротоксического действия вследствие выпадения осадка метотрексата или его метаболитов в почечных канальцах). Наличие предшествующей или вызванной метотрексатом почечной недостаточности, которая связана с замедленной экскрецией метотрексата, может требовать применения более высоких доз или большей продолжительности курса терапии кальция фолинатом.

Следует избегать применения высоких доз кальция фолината, поскольку это может приводить к снижению противоопухолевой активности метотрексата, особенно при опухолях центральной нервной системы, когда наблюдается накопление кальция фолината после нескольких курсов лечения.

В случае развития резистентности к метотрексату вследствие ухудшения функционирования мембранного транспорта также развивается резистентность к кальция фолинату, поскольку оба вещества переносятся одними и теми же транспортными системами.

При случайной передозировке антагонистом фолиевой кислоты, таким как метотрексат, нужно оказывать неотложную медицинскую помощь, так как увеличение временного интервала между введением метотрексата и кальция фолината приводит к снижению эффективности последнего.

При возникновении клинических проявлений токсичности или отклонений показателей в лабораторных анализах всегда должна учитываться вероятность применения пациентом других лекарственных средств, которые взаимодействуют с метотрексатом (например, препараты, которые могут влиять на элиминацию метотрексата или связываться с белками плазмы крови).

При работе с кальция фолинатом необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими веществами. Загрязненную препаратом поверхность рекомендуется обработать разбавленным раствором гипохлорида натрия (содержащим 1% хлора). При попадании препарата на кожу — немедленно произвести обильное промывание кожи водой с мылом или раствором натрия гидрокарбоната; при попадании в глаза — оттянуть веки производить промывание глаза (глаз) большим количеством воды в течение 15 минут. Остатки препарата и все инструменты и материалы, которые пользовались для приготовления растворов для инъекции и инфузии препарата Лейковорин-Тева, должны уничтожаться в соответствии со стандартной больничной процедурой утилизации отходов цитотоксических веществ с учетом действующих нормативных актов уничтожения опасных отходов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

При применении кальция фолината не наблюдалось влияния на способность управлять транспортными средствами и на занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл и 50 мл препарата в бесцветных стеклянных флаконах Ph.Eur. тип 1, с пробкой из резины хлорбутиловой, алюминиевым колпачком, снабженным защитной крышкой из цветного полипропилена.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Лейковорин-Тева (Leucovorin-Teva) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лейковорин-Тева

💊 Состав препарата Лейковорин-Тева

✅ Применение препарата Лейковорин-Тева

📅 Условия хранения Лейковорин-Тева

⏳ Срок годности Лейковорин-Тева

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

Лейковорин-Тева
(Leucovorin-Teva)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2020.07.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ТЕВА
(Израиль)

Код ATX:

V03AF03

(Кальция фолинат)

Лекарственная форма

Лейковорин-Тева

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл или 50 мл 1 шт.

рег. №: П N012095/03
от 04.09.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 09.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лейковорин-Тева

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, желтоватого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид 1% или хлористоводородная кислота 1М, вода д/и.

5 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
30 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Кальция фолинат является восстановленной формой фолиевой кислоты и используется в качестве антидота лекарственных средств, которые действуют как антагонисты фолиевой кислоты.

Антагонисты фолиевой кислоты, такие как метотрексат, ингибируют дигидрофолатредуктазу и, тем самым, препятствуют образованию из фолиевой кислоты тетрагидрофолата, который является ко-фактором переноса одноуглеродных остатков в биосинтезе нуклеиновых кислот. В результате происходит блокирование синтеза нуклеиновых кислот и клеточного деления. Кальция фолинат в отличие фолиевой кислоты не требует восстановления дигидрофолатредуктазой для превращения в тетрагидрофолат, что позволяет при его применении восстановить нарушенный процесс биосинтеза ДНК, РНК и белков. Защитное действие кальция фолината проявляется только в отношении здоровых клеток. За счет указанных свойств кальция фолинат предотвращает токсическое действие метотрексата на клетки костного мозга и желудочно-кишечного тракта, но не влияет существенно на уже развившийся нефротоксический эффект метотрексата.

Препарат способствует восполнению дефицита в организме фолиевой кислоты.

Кальция фолинат также может усиливать противоопухолевое действие фторурацила. При взаимодействии этих двух препаратов образуется стабильный комплекс компонентов, содержащий тимидилат синтетазу, ингибирующий и подавляющий синтез ДНК.

Начало действия препарата при в/м введении — через 10-20 минут, при в/в введении — менее чем через 5 минут. Продолжительность действия — около 3-6 ч независимо от способа введения.

Фармакокинетика

Cmax восстановленного фолата в сыворотке крови при в/м введении достигается в среднем через 40 минут, при в/в – через 10 минут и при приеме внутрь через 1 ч 40 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер в умеренных количествах; в большей степени накапливается в печени. Метаболизируется в печени и слизистой оболочке кишечника преимущественно в активный метаболит 5-метилтетрагидрофолат. Период полувыведения – 6.2 ч независимо от способа введения.

Выводится почками 80-90%, кишечником – 5-8%.

Показания препарата

Лейковорин-Тева

  • интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);
  • профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;
  • колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);
  • мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч.на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

Режим дозирования

Раствор вводится в/м или в/в.

При выборе доз и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Обычно при назначении препарата в сочетании с высокими дозами метотрексата (12-15 мг/м2) введение начинают через 24 ч после окончания лечения метотрексатом в дозе: 10 мг/м2 каждые 6 ч в течение 72 ч или до достижения концентрации метотрексата в плазме крови менее 5х10-8 М.

У больных с кислой реакцией мочи, экссудативными выпотами, нарушением функции почек, непроходимостью кишечника может потребоваться более высокая доза кальция фолината и/или большая продолжительность лечения, так как выведение метотрексата у этой группы пациентов может быть замедленно. Применение Лейковорина-Тева в этих случаях рекомендуется основывать на обязательном определении концентрации метотрексата в плазме крови.

Для профилактики развития ХПН проводят гидратацию (3 л/сут) и вводят натрия гидрокарбонат для поддержания рН мочи на уровне 7 или выше.

При случайной передозировке метотрексата Лейковорин-Тева вводится в дозе равной или превышающей дозу введенного метотрексата не позднее чем, через 1 ч после инъекции метотрексата, далее препарат вводится каждые 3 ч по 10 мг/м2 до исчезновения признаков токсичности.

При сочетании с фторурацилом Лейковорин-Тева вводится:

  • в дозе 200 мг/м2 в/в медленно (не менее 3 минут) или в/в капельно с последующим в/в введением фторурацила в дозе 370 мг/м2 или
  • в дозе 20 мг/м2 в/в с последующим в/в введением фторурацила в дозе 425 мг/м2.

Препараты вводятся ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4-5 недель для повторных курсов.

При лечении мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты Лейковорин-Тева назначают по 1 мг/сут в/м или в/в.

Приготовление препарата для инъекций

Препарат Лейковорина-Тева разводят в р-ре Рингера; р-ре Рингера с лактатом; 10% р-ре декстрозы в воде; 5% р-ре декстрозы в воде; 0.9% р-ре натрия хлорида до концентрации от 0.06 мг/мл до 1 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 24 ч. Оставшийся после инъекции раствор не использовать.

Побочное действие

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при применении препарата Лейковорин-Тева, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто(≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), крайне редко (<1/10000).

Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: редко – бессонница, ажитация, депрессия, возбуждение, повышение частоты эпилептических припадков.

Со стороны органов пищеварения: редко – диспепсические явления (при применении высоких доз кальция фолината).

Прочие: нечасто – лихорадка.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к кальция фолинату или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
  • мегалобластная анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина В12);
  • беременность и период кормления грудью.

С осторожностью: при алкоголизме, эпилепсии, хронической почечной недостаточности (ХПН), детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при хронической почечной недостаточности (ХПН), при нарушении функции почек.

Применение у детей

С осторожностью: детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Особые указания

Применение кальция фолината при пернициозной и других мегалобластных анемиях, обусловленных дефицитом цианокобаламина (витамина B12), может привести к гематологической ремиссии с одновременным прогрессированием неврологических расстройств.

Может повышать частоту эпилептических припадков у предрасположенных к ним детей вследствие снижения эффекта противоэпилептических препаратов – производных гидантоина и примидона (гексамидина).

С осторожностью применяют кальция фолинат при кислой реакции мочи, асците, обезвоживании, экссудативном плеврите, нарушении функции почек.

Перед началом и в процессе терапии следует контролировать функцию почек, рН мочи.

При случайной передозировке метотрексата прием кальция фолината следует начать как можно быстрее.

Передозировка

Кальция фолинат мало токсичен. Даже при применении высоких доз признаков передозировки не наблюдается.

Лекарственное взаимодействие

Кальция фолинат при одновременном применении снижает эффективность антагонистов фолиевой кислоты.

Уменьшает противосудорожную активность фенобарбитала, фенитоина и примидона. Его применение может привести к усилению как терапевтического, так и токсического действия фторурацила, в связи с чем при совместном применении дозы фторурацила должны быть снижены.

Условия хранения препарата Лейковорин-Тева

Список Б.

Препарат следует хранить при температуре от 2 до 8°C, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лейковорин-Тева

Срок годности 2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ТЕВА
(Израиль)

ТЕВА

Тева ООО

115054 Москва, Валовая ул. 35
Бизнес-Центр «Wall Street»
Тел.: (495) 644-22-34

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

  • По рецепту

Лейковорин-ЛЭНС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт.
Внешний вид товара может отличаться

Лейковорин-ЛЭНС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт.

Товара нет в наличии.

🏥 Купить Лейковорин-ЛЭНС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Лейковорин-ЛЭНС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

  • Форма выпуска:раствор
  • Дозировка:10 мг/мл

Перейти к формам выпуска

Это термолабильный препарат — перевозится в специальном контейнере, для сохранения оптимальной температуры.
Учтите это при самовывозе.
Доставка и самовывоз только по Москве

  • Производитель

  • Код товара

    170005391

  • Категория

  • Форма отпуска

    по рецепту

Перейти к описанию

все формы выпуска Лейковорин-ЛЭНС,
6 шт.

  • Производитель

  • Код товара

    170005391

  • Категория

Перейти к описанию

🏥 Купить Лейковорин-ЛЭНС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Лейковорин-ЛЭНС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня
Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Циндол суспензия для чего применяется инструкция по применению взрослым
  • Ancom a 7 инструкция по эксплуатации
  • Проектирование стиля руководства
  • Аквадетрим таблетки цена в аптеках москвы инструкция по применению
  • Магнезия инструкция по применению капельница взрослому человеку для чего