Лейтрагин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.
Регистрационный номер:
ЛП-007043
Торговое наименование:
Лейтрагин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин.
Лекарственная форма:
раствор для ингаляций.
Состав
1 доза/1 флакон содержит:
действующее вещество: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин 10 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор, допускается запах уксусной кислоты.
Фармакотерапевтическая группа:
прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТХ:
не присвоен.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Синтетический аналог лей-энкефалина. Активирует преимущественно δ-опиоидные рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат Лейтрагин®, введенный ингаляционно, подавляет синтез в легких и тормозит поступление в системный кровоток одного из основных провоспалительных медиаторов цитокинового шторма – IL-6 и повышает образование цитокинов: IL-10 и VEGF, оказывающих противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
В исследованиях на животных при ингаляционном способе введения препарата Лейтрагин® в дозе 1 мг/мышь в течение 10 минут происходило линейное повышение его концентрации в легких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10% от введенной дозы. Снижение концентрации препарата в лёгких носит моноэкспоненциальный характер, при этом Т1/2 для легких составляет 3 минуты после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10-й и 30-й минутах. При этом Сmax в крови составляет 17,7 нг/мл.
Через 120 минут после введения в легких и сыворотке крови препарат не идентифицировался.
Показания к применению
- В составе комплексной терапии новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого течения.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата;
- Беременность;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Лейтрагин® противопоказан к применению во время беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат Лейтрагин® объемом 10 мл (1 мг в 1 мл) вводят ингаляционно с помощью небулайзера в течение не менее 30 минут или не более одного часа, 1 раз в сутки. Курс – 10 дней.
Пациентам, получающим одновременно препарат Лейтрагин® и средства для наркоза, необходимо обеспечить непрерывный контроль со стороны врача-анестезиолога.
Побочное действие
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: снижение артериального давления.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты:
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: нарушение зрительного восприятия.
Нарушения со стороны сосудов
Редко: снижение артериального давления.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Лейтрагин® зафиксировано не было.
В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
Лечение: специфические антидоты отсутствуют. Проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Лейтрагин®, раствор для ингаляций, усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.
Налоксон блокирует эффекты препарата Лейтрагин®, раствор для ингаляций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.
Форма выпуска
Раствор для ингаляций, 1 мг/мл.
По 10 мл препарата во флаконы из прозрачного бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками, комбинированными с пластиковыми дисками или импортными.
По 5 флаконов с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку со вставкой с ячейками для флаконов из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
18 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Россия, 143442, Московская область, Красногорский район, пос. Светлые Горы, владение 1.
Производитель
ПАО «Брынцалов-А»
Юр. адрес: Россия, 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 1.
Адрес места производства: Россия, Московская обл., г. Электрогорск, проезд Мечникова, Д. 1.
Организация, принимающая претензии от потребителей
АНО «ННЦ Фармаконадзора»
Юр. адрес. Россия, 143026, Москва, территория Сколково Инновационного Центра, бульвар Большой, дом 42, стр. 1.
Физический (фактический) адрес: Россия, 127051, г. Москва, ул. Малая Сухаревская площадь 2, корп.2.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов: частота неизвестна — снижение АД.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрительного восприятия.
Со стороны сосудов: редко — снижение АД.
Со стороны нервной системы: редко — головокружение.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Лейтрагин® (раствор для ингаляций, 1 мг/мл)
Дата последней актуализации: 02.06.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Предупреждения
- Фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Отзывы
Действующее вещество
Владелец РУ
Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агенства ФГБУН (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
18 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.grls.rosminzdrav.ru, 2021.
Фармакологическая группа
Предупреждения
Данное ЛС зарегистрировано по процедуре регистрации, предназначенной для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Описание подготовлено на основании ограниченного объема клинических данных по применению и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение этого ЛС возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.
Фармакология
Фармакодинамика
Синтетический аналог лей-энкефалина. Активирует преимущественно δ-опиоидные рецепторы. Не проникает через ГЭБ. При ингаляционном введении подавляет синтез в легких и тормозит поступление в системный кровоток одного из основных провоспалительных медиаторов цитокинового шторма — ИЛ-6 и повышает образование цитокина ИЛ-10 и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), оказывающих противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
В исследованиях на животных при ингаляционном введении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в дозе 1 мг/мышь в течение 10 мин происходило линейное повышение его концентрации в легких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10% от введенной дозы. Снижение концентрации тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в легких носит моноэкспоненциальный характер, при этом Т1/2 для легких составляет 3 мин после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10-й и 30-й мин. При этом Сmах в крови составляет 17,7 нг/мл. Через 120 мин после введения в легких и сыворотке крови тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин не идентифицировался.
Показания к применению
В составе комплексной терапии новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого течения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу; беременность; кормление грудью; детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин противопоказан к применению во время беременности.
При необходимости применения тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Согласно классификации ВОЗ, нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов: частота неизвестна — снижение АД.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для в/в и в/м введения наблюдались следующие побочные эффекты.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрительного восприятия.
Со стороны сосудов: редко — снижение АД.
Со стороны нервной системы: редко — головокружение.
Взаимодействие
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин в виде ингаляций, усиливает действие анальгезирующих наркотических средств. Налоксон блокирует эффекты тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в виде ингаляций.
Передозировка
Симптомы: случаев передозировки тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина зафиксировано не было. В случае передозировки увеличивается риск снижения АД, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
Лечение: специфические антидоты отсутствуют. Проводится симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
Ингаляционно, с помощью небулайзера в течение не менее 30 мин или не более 1 ч, 1 раз в сутки. Курс — 10 дней.
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение АД, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.
Статья подготовлена специалистом исключительно в ознакомительных целях. Мы настоятельно призываем вас не заниматься самолечением. При появлении первых симптомов — обращайтесь к врачу.
Володина Светлана Игоревна
Кардиолог, терапевт. Кандидат медицинских наук. Стаж 11 лет. Место работы: ГКБ №63, ДКЦ №1
Задать вопрос
Лейтрагин — новый препарат для лечения коронавирусной инфекции. Был зарегистрирован 2 июня 2021 года. Это ингаляционное лекарство российского производства для предотвращения осложнения коронавируса. Согласно официальной инструкции, Лейтрагин будет применяться для профилактики и лечения последствий пневмонии на фоне COVID-19. Терапевтическое действие средства направлено на предупреждение цитокинового шторма, обуславливающего смертельный исход у пациентов с тяжелым течением заболевания.
Купить Лейтрагин пока нельзя. В скором времени первые партии препарата поступят в государственные больницы. Цена и другие особенности распространения в будущем пока не определены.
Осложнения коронавирусной инфекции
COVID-19 начинается с проникновения коронавируса в область слизистых оболочек дыхательных путей или глаза. Вирусные частицы проникают внутрь клеток с помощью специальных рецепторов и вводят собственную ДНК для создания новых вирионов. После разрушения зараженной клетки еще большее количество коронавирусов распространяется в организме. Так происходит процесс поражения близлежащих анатомических структур. Инфекция способна распространяться в область нижних дыхательных путей и вызывать воспаление легких.
Пневмония — распространенное осложнение коронавирусной инфекции. Характеризуется активным воспалительным процессом в легочной ткани, сопровождающимся разрушением клеток и поражением мелких кровеносных сосудов органов. Обычно у пациентов с COVID-19 диагностируется двустороннее поражение легких. При тяжелой форме коронавирусной пневмонии возможно нарушение функции легких с постепенным падением уровня кислорода в крови. Это опасное осложнение, при котором нужна незамедлительная госпитализация.
Коронавирус может вызывать другие осложнения в разных органах и тканях. Его распространение не ограничено дыхательной системой. Из-за специфического поражения сосудов заболевание увеличивает риск развития сердечно-сосудистых патологий, связанных с образованием тромбов. Если у пациента есть предрасположенность к инсульту, инфаркту или тромбоэмболии легких, следует ответственно подойти к лечению под контролем опытных специалистов.
Лейтрагин от цитокинового шторма
У некоторых пациентов с коронавирусной инфекцией развивается тяжелое осложнение, называемое цитокиновым штормом или гиперцитокинемией. Это процесс избыточной активации иммунитета, сопровождающийся быстрой клеточной пролиферацией и увеличением активности T-лимфоцитов, мкрофагов, естественный киллеров. Выделяется большое количество факторов воспаления, обуславливающий обширное разрушение окружающих тканей. С помощью иммунной деятельности организм пытается избавиться от коронавируса и зараженных тканей, но происходят неблагоприятные изменения.
При цитокиновом шторме происходит каскадное распространение воспалительной реакции в окружающих анатомических структурах. Возможно одновременное поражение нескольких органов. Обычно патология начинает развиваться в легких. Если своевременно не лечить это осложнение коронавируса, возможен летальный исход. Необходима иммунологическая терапия для подавления избыточного воспаления. С этой целью и был создан ингаляционный препарат Лейтрагин.
Состав лекарства
Лекарственная форма в виде жидкости для ингаляционного введения. В одной дозировке или одном флаконе присутствует десять миллиграммов активного компонента. Название этого химического соединения: тирозин-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцин-аргинина диацетат. Дополнительный компонент: очищенная инъекционная вода до десяти миллилитров.
Действие Лейтрагина
Это синтетически произведенное вещество, аналогичное лейэнкефалину. Обладает активационным воздействием в отношении дельта-опиоидных рецепторов. Не преодолевает барьер тканей головного мозга и крови. При использовании Лейтрагина в виде ингаляции происходит угнетение образования медиаторов воспалительной реакции и факторов гиперцитокинемии в легочной ткани. Активный компонент предотвращает попадание уже выделившихся факторов в кровеносную систему, поэтому это жизнеугрожающее осложнение не формируется в других органах.
Основное подавляющее воздействие Лейтрагина направлено в отношении IL6. При этом происходит увеличение формирования цитокинов IL10 и VEGF, способных уменьшать выраженность воспаления.
Фармакокинетика
Исследовательская деятельность на животных с применением ингаляции в дозировки один миллиграмм на одну мышь на протяжении десяти минут продемонстрировала линейное увеличение уровня активного компонента в легочной ткани. Это происходило на протяжении полного периода введения. Наибольшая концентрация возникала в последний момент ингаляционного введения. В кровь попадает не больше десяти процентов от использованной дозировки.
Уменьшение уровня действующего вещества Лейтрагина в легочной ткани характеризуется моноэкспоненциальной формой. Период выведения половины дозы для легочной ткани — три минуты после прекращения ингаляционного введения. Показатель наибольшей концентрации в кровотоке — 17,7 нанограммов на миллилитр. Через два часа после поступления в легких и кровотоке лекарственное средство больше не определяется.
Показания к применению Лейтрагина
Для медикаментозной терапии коронавирусной инфекции среднего тяжелого течения вместе с другими назначенными врачом препаратами. Для предотвращения развития негативных последствий COVID-19 в виде гиперцитокинемии. Другие показания к использованию этого средства пока отсутствуют.
Противопоказания
- Избыточная восприимчивость организма пациента к химическим соединениям, присутствующим в лекарственной форме Лейтрагина.
- Вынашивание ребенка.
- Кормление грудью.
- Возраст до восемнадцати лет.
Во время вынашивания ребенка и лактации препарат использовать нельзя, поскольку не были проведены соответствующие исследования. Есть риск неблагоприятного воздействия на развивающийся организм. Если необходимо лечение средством во время кормления грудью, нужно остановить лактацию под контролем врача.
Побочные эффекты
- Сосудистые расстройства: уменьшение кровяного давления.
- Иммунитет: реакция повышенной чувствительности (аллергия.)
- Орган зрения: расстройство зрительной функции.
- Органы ЦНС: головокружение.
Часть перечисленных нежелательных реакций связана с инъекционным применением Лейтрагина во время испытаний, хотя готовый препарат будут применять только в виде ингаляции. Подобный способ введения уменьшает вероятность появления системных побочных эффектов, поскольку только небольшое количество активного компонента попадает в кровоток. Применение лекарства в ранний период будет проверяться на предмет появления других нежелательных реакций. Инструкция будет дополняться.
Передозировка
Во время исследовательской деятельности не были обнаружены случаи передозировки средством. При избыточном применении препарата возможно появления следующих негативных последствий: уменьшение кровяного давления, головокружение, расстройство зрения. Медикаментозная терапия в этом случае направлена на устранение возникших нарушений и поддерживающую терапию. Нет специальных антидотов. Нужно обратиться к врачу при возникновении передозировки.
Инструкция по применению Лейтрагина
Лекарство объемом десять миллилитров (один миллиграмм активного компонента в одном миллилитре) используется в форме ингаляции с применением небулайзера на протяжении получаса или больше. Не дольше шестидесяти минут. Однократно в день. Курс медикаментозной терапии — десять суток. Если человек одновременно лечится этим средством и медикаментами для формирования наркоза, нужно тщательное наблюдение под контролем анестезиолога.
Дополнительные сведения
- Применение препарата вместе с другими медикаментами допустимо только с разрешения лечащего врача, поскольку могут быть негативные взаимодействия.
- Согласно официальной инструкции, Лейтрагин в ингаляционной форме повышает терапевтический эффект наркотических медикаментов для обезболивания. Налоксон подавляет действие описываемого в статье средства. Нежелательно одновременно использовать эти лекарства.
- Поскольку среди нежелательных реакций присутствуют уменьшение кровяного давления, головокружение и расстройство зрительной функции, нужно осторожно управлять транспортным средством или заниматься любой деятельностью, при которой требуются внимательность и повышенная реакция.
- Препарат был только зарегистрирован. Со временем возможно дополнение инструкции. Точные рекомендации по его применению появятся позже. Основные этапы исследования пройдены.
Более подробные сведения присутствуют в официальной инструкции.
Новости
Патент на производство Лейтрагин в форме ингаляции был зарегистрирован в августе 2020 года. Ученые работали над созданием средства, способного облегчать течение коронавирусной инфекции и предотвращать развитие тяжелых осложнений, включая цитокиновый шторм. Были пройдены основные этапы исследовательской деятельности, в ходе которой были подтверждены профили безопасности и эффективности лекарства. Обнаружены малочисленные побочные реакции. Сформированы рекомендации по применению Лейтрагина.
По словам производителей средства, специалистов Федерального медико-биологического агентства, этот препарат не обладает неблагоприятным действием многих других медикаментов этой группы, поэтому Лейтрагина подойдет большему количеству пациентов с тяжелым течением коронавируса. До появления пандемии COVID-19 и разработки средств для борьбы с инфекцией это лекарственное вещество назначалось для терапии язвы желудка, острого воспаления поджелудочной железы и некроза поджелудочной железы. Были обнаружены благоприятные для иммунитета свойства химического соединения.
zelenka.ru представляет собой сервис, который помогает оптимизировать поиск нужных лекарств в ближайших аптеках Вашего города.
На сайте размещена информация о стоимости товара и его наличию в аптеках продавца с услугами бронирования, и не является предложением к розничной продаже лекарственных препаратов
Данный сервис позволяет Вам найти редкие лекарства, подобрать аналоги, сэкономить деньги и время.
Читайте здесь «Как искать».
Регистрация нужна для того, чтобы товар могли отложить именно для Вас и Вы смогли получить статус о готовности заказа (статус о готовности приходит как правило в течении 30 минут)
Чаще всего регистрация не получается, если Вы используете старую версию браузера, который уже не поддерживается, например (internet explorer 6 или ниже). Рекомендуем использовать последнюю версию браузера, например, FireFox, Google Chrome или Opera. Обычно это помогает.
Читайте здесь «Как сделать заказ».
Сайт формирует единую конкурентную цену для региона в аптеках-партнерах. Цена в аптеке может не значительно отличаться в большую или меньшую сторону. Бронируя товары через сайт Вы экономите время на не нужные перемещения и часто экономите деньги.
Подробнее читайте здесь «Наличие и цены».
За качество товара отвечают аптеки-партнеры, т.к. они закупают товар у производителей и поставщиков. В аптеках есть все соответствующие лицензии , сертификаты, и другие документы для осуществления фармацевтической деятельности.
Все промежуточные статусы о заказе приходят на электронную почту, а уведомление о готовности заказа приходит по смс.
Если товар заказанный Вами имеет статут «в наличии» в аптеке, то смс о выдаче товара приходит в течение 30 минут, и его можно забрать из аптеки в тот-же день. Если в течении часа после бронирования товара Вам не пришла смс, то рекомендуем самостоятельно связаться с аптекой в которой оставляли заказ и уточнить когда Вы за ним можете подъехать. (По телефону необходимо сообщить №_ заказа).
Если товар заказанный Вами имеет статут «под заказ», то выдача товара производится в течении 2-3 суток. Точные сроки доставки уточняйте по телефону в выбранной аптеке.
***Все сообщения (по SMS ) отправляются автоматически. Иногда возможны ситуации, когда смс приходит не сразу, т.к. заказ ещё не обработан. Рекомендуем самостоятельно связаться с выбранной аптекой в рабочее время.
Заказать товар Вы можете, но на любой рецептурный препарат в аптеке имеют право потребовать рецепт, и если рецепта у Вас не окажется,то аптека вправе не выдать Вам заказ.
После уведомления о готовности заказа (по SMS или на Email), срок хранения товара в аптеке составляет 1-2 дня.
В случае, если Вы не можете выкупить в срок Ваш заказ, то необходимо связаться с конкретной аптекой и уточнить сроки его хранения.
Корректировки заказа и любые изменения в нем после оформления на сайте и отправки его в обработку в аптеку невозможны. Вы можете сделать новый заказ, при этом необходимо связаться с аптекой и отменить свой неактуальный предыдущий заказ.
Сайт работает по прямому бронированию товаров в аптеках-партнерах, исходя из их фактического наличия в аптеках. Вы можете выбрать любую, удобную для Вас, из представленных на сайте.
***Дистанционная продажа медикаментов, в том числе с доставкой на дом запрещена Постановлением Правительства РФ № 81 от 06.02.2002 года.
Оплата банковскими картами производится практически везде. Данную информацию уточняйте в выбранной Вами аптеке.
Промо код — это кодовое слово, дающее право на получение скидки при заказе товаров на zelenka.ru.
Промо коды бывают одноразовые и многоразовые, бессрочные и со сроком действия.
В случае, если у вас есть промо код, лучше использовать его сразу.
Промо коды можно получить: подписавшись на нашу email-рассылку, найдя их в нашей группе ВКонтакте(https://vk.com/zelenka_ru, https://vk.com/promozelenka) или участвуя в наших акциях.
Гарантия оформляется в аптеке, в момент совершения покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и поставить печать аптеки.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе. Получая Ваш заказ, проверьте количество товаров, их цены, целостность упаковки, сроки годности.
На основании постановления Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 05.01.2015) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации».
Законом установлен список товаров надлежащего качества, на которые не распространяется возможность возврата или обмена, если товар не подошел по форме, фасону или комплектации.
В перечень включены следующие товары:
Товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях, в том числе:
- лекарственные препараты,
- приборы и аппаратура медицинские,
- средства гигиены полости рта,
- предметы по уходу за детьми.
На основании ст. 18 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-I «О защите прав потребителей» при обнаружении недостатков товара покупатель может заменить товар или вернуть деньги. Для этого необходимо подтверждение экспертизы, что медицинское изделие действительно имеет заводской брак и не подлежит ремонту.
На практике, если у наших клиентов возникают подобные ситуации, самым быстрым решением оказывается обращение в сервисно-гарантийную службу производителя для безвозмездного устранения недостатков товара или замене товара, если их устранить невозможно.
Обращение напрямую в сервис-центр производителя для покупателя удобно тем, что экономит время и деньги: сервисный центр обязан провести проверку бесплатно для клиента в максимально короткие сроки.
Продавцом изделий и медикаментов (то есть организацией, с которой заключен договор купли-продажи) является аптека, в которой вы покупаете заказ. При обращении в аптеку сотрудник проведет внешний осмотр и проверку товара. Если внешних признаков неисправности нет, изделие будет передано аптекой на экспертизу. В этом случае проверка может занять дополнительное время, а если в ходе экспертизы брак не подтвердится, то аптека может взыскать затраты на проведение экспертизы с потребителя.
***Согласно п. 2 ст. 18 Закона РФ «О защите прав потребителей» продавец обязан принять товар ненадлежащего качества у потребителя и в случае необходимости провести проверку качества товара.
Ситуация, когда аптека не проставила штамп в гарантийном талоне, не является основанием для отказа в гарантийном обслуживании.
Для возврата достаточно того, что производитель установил на свой товар гарантийный срок. Обращаясь в сервисный центр, вам нужно предъявить неисправное изделие и документ, подтверждающий покупку (кассовый чек).
*** Согласно п.2 ст.10 Закона о защите прав потребителей гласит, что если гарантийный срок установлен, то о нем должно быть сообщено потребителю в доступной и наглядной форме. Информация доводится до сведения потребителей в технической документации, прилагаемой к товарам (например, в инструкции по эксплуатации), на этикетках, маркировкой или иным способом.
Форма гарантийного талона не установлена законом о защите прав потребителей или другими нормативными актами, кроме того, сам факт выдачи гарантийного талона не является обязательным условием для возврата. Вернуть некачественный товар потребителю можно в течение его гарантийного срока или срока годности (на большинство товаров данные сроки установлены).
*** Согласно п. 2 ст. 477 ГК РФ гласит: если гарантийные сроки не установлены, то вернуть товар ненадлежащего качества можно в течении двух лет с момента покупки.
Таким образом, для возврата неисправного изделия вам достаточно предъявить в сервисно-гарантийную службу или аптеку чек, подтверждающий покупку в аптеке.
Показания
В исследованиях на животных при ингаляционном способе введения препарата Лейтрагин® в дозе 1 мг/мышь в течение 10 минут происходило линейное повышение его концентрации в легких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10% от введенной дозы. Снижение концентрации препарата в легких носит моноэкспоненциальный характер, при этом T1/2 для легких составляет 3 минуты после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10-й и 30-й минутах. При этом Cmax в крови составляет 17.7 нг/мл.
Через 120 минут после введения в легких и сыворотке крови препарат не идентифицировался.
Фармакологическое действие
▼ Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.
Синтетический аналог лейэнкефалина. Активирует преимущественно δ-опиоидные рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат Лейтрагин®, введенный ингаляционно, подавляет синтез в легких и тормозит поступление в системный кровоток одного из основных провоспалительных медиаторов цитокинового шторма — IL-6 и VEGF, оказывающих противовоспалительное действие.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Лейтрагин®, раствор для ингаляций, усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.
Налоксон блокирует эффекты препарата Лейтрагин®, раствор для ингаляций.
Режим дозирования
Препарат Лейтрагин® объемом 10 мл (1 мг в 1 мл) вводят ингаляционно с помощью небулайзера в течение не менее 30 минут или не более одного часа, 1 раз в сутки. Курс — 10 дней
Пациентам, получающим одновременно препарат Лейтрагин® и средства для наркоза, необходимо обеспечить непрерывный контроль со стороны врача-анестезиолога.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Лейтрагин® зафиксировано не было.
В случае передозировки увеличивается риск снижения АД, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
Лечение: специфические антидоты отсутствуют. Проводится симптоматическая терапия.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Лейтрагин® противопоказан к применению во время беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия реализации
Отпускают по рецепту.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение АД, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.
Побочное действие
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов: частота неизвестна — снижение АД.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрительного восприятия.
Со стороны сосудов: редко — снижение АД.
Со стороны нервной системы: редко — головокружение.