Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Левана ис
, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Производитель
Левана ис является седативным снотворным препаратом.
[1], [2], [3], [4]
Код по АТХ
N05CD Производные бензодиазепина
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Антигистаминные средства для системного применения
Фармакологическое действие
Антигистаминные препараты
Показания к применению Левана ис
Применяется для устранения у взрослых нарушений сна, имеющих различное происхождение.
[5], [6], [7]
Код по МКБ-10
Форма выпуска
Выпуск осуществляется в таблетках, в количестве 10-ти штук внутри блистерной упаковки. В коробке содержится 2 таких упаковки (таблетки в дозе 0,5 мг) либо 1 пластинка (таблетки в порции 1 и 2 мг).
[8], [9], [10]
Фармакодинамика
Лекарство – это частичный избирательный агонист ГАМК комплекса А-окончаний. Входит в категорию бензодиазепинов. Обладает мощным снотворным и анксиолитическим воздействием, а кроме того умеренным миорелаксирующим и антиконвульсивным эффектом. Потенцирует свойства нейролептиков, наркотических, а кроме того снотворных ЛС, а также этанола.
Среди особенностей снотворного эффекта Левана ис – способность к продлению не только отрезка медленноволновой стадии сна, но также и парадоксальной. При этом количество его фаз не изменяется. Благодаря этому снотворное влияние медикамента приобретает заметный физиологичный аспект.
[11], [12], [13], [14], [15], [16]
Фармакокинетика
Лекарство быстро абсорбируется, оказавшись внутри ЖКТ. Уровень биодоступности равен приблизительно 80%, а срок полураспада – около 10-14-ти часов (лекарство относят к категории медикаментов, обладающих средней длительностью терапевтического воздействия).
Экскреция происходит при помощи билиарного и ренального путей – в форме обладающего активностью продукта метаболизма: 3-оксипроизводного.
[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]
Способ применения и дозы
Медикамент употребляют перорально, глотая таблетку целиком, не разжёвывая. Приём производится одноразово за сутки – за 0,5-1 час перед сном.
Размер однократной порции – 0,5-2 мг (более точную дозу подбирают индивидуально, начиная приём с минимально допустимой порции, составляющей 0,5 мг, и повышая её до момента достижения требуемого лекарственного воздействия). За день позволяется принять не больше 2-х мг препарата, которые употребляют за раз.
Пожилым, а также ослабленным людям и тем, у кого наблюдаются органические головномозговые поражения, проблемы с печеночной/почечной деятельностью, недостаточность лёгких и легочные болезни, имеющие хронический обструктивный характер, необходимо употреблять одноразовую порцию ЛС, равную 0,5-1 мг.
Длительность курса подбирается лечащим доктором, который учитывает состояние больного и протекание патологии. Терапевтический курс при устранении бессонницы аномального характера составляет 3-5 суток, а при устранении бессонницы преходящего типа требуется 14-30 суток. Лечебный курс может составлять не больше 30-ти суток.
[35], [36], [37], [38]
Использование Левана ис во время беременности
Запрещается назначать Левана ис кормящим матерям и беременным.
Противопоказания
Основные противопоказания:
- наличие непереносимости в отношении медикаментозных компонентов;
- респираторная недостаточность в тяжёлой степени, имеющая хронический характер;
- наличие апноэ;
- недостаточность печени в тяжёлой стадии;
- мозжечковая, а также спиноцеребеллярная атаксия;
- острая интоксикация снотворными, психотропными либо анальгезирующими средствами (нейролептиками, а кроме того антидепрессантами и литием), а также спиртными напитками;
- миастения в тяжёлой степени;
- имеющие острый характер приступы глаукомы (в её узкоугольной форме).
[27], [28]
Побочные действия Левана ис
При употреблении ЛС в рекомендуемых лечебных порциях развития выраженных негативных симптомов обнаружено не было. Но необходимо принимать во внимание такие побочные свойства, возникающие при использовании седативных и снотворных медикаментов: миорелаксация вместе с гиперседацией, а кроме того слабые расстройства психомоторных умений и когнитивной деятельности, увеличение значений ВГД и признаки аллергии.
С утра, в первые несколько дней применения ЛС, может отмечаться чувство сонливости, зачастую исчезающее после 2-3-х суток терапии. Степень выраженности, а также частота развития отрицательных симптомов зависят от размеров порции препарата.
Если у пациента отмечаются выраженные негативные проявления, необходимо уменьшить размер дозировки либо отменить применение лекарства.
[29], [30], [31], [32], [33], [34]
Передозировка
Из-за интоксикации может возникать ощущение вялости и сонливости, атаксия в лёгкой форме, тошнота с головокружением и признаки аллергии.
Чтобы устранить нарушения, нужно остановить использование ЛС и выполнить желудочное промывание. Если потребуется, назначается приём лекарств, воздействующих на ССС, а также стимуляторов ЦНС и флумазенила (на стационаре). Процедура гемодиализа будет малоэффективна. Также осуществляются симптоматические мероприятия.
Взаимодействия с другими препаратами
При использовании лекарства запрещено употреблять спиртные напитки, потому как это может привести к подавлению дыхательных процессов и психомоторному торможению.
Запрещается комбинировать медикамент с нейролептиками фенотиазинового ряда, в связи с тем, что это усиливает подавляющее воздействие на респираторную функцию.
Необходимо принимать во внимание, что циметидин может на 50% увеличивать уровень бензодиазепинов (кроме элементов оксазепам, а также лоразепам) внутри крови, замедляя процессы метаболизма, а также клиренса данных веществ.
Кофеин в больших порциях (также содержащийся в напитках) способен уменьшать лекарственное воздействие медикамента.
[39], [40], [41], [42], [43], [44], [45]
Условия хранения
Левана ис необходимо содержать в месте, закрытом от доступа детей. Температура – в пределах отметки 25°С.
[46], [47], [48], [49], [50], [51]
Срок годности
Левана ис может применяться на протяжении 3-х последующих лет с даты выпуска терапевтического средства.
[52], [53], [54], [55], [56], [57]
Применение для детей
Лекарство противопоказано к использованию у детей.
[58]
Аналоги
Аналогами медикамента являются препараты Фульсед, Радедорм и Эстазолам.
[59], [60], [61], [62], [63], [64], [65]
Отзывы
Левана ис получает довольно неплохие отзывы относительно своего снотворного воздействия. Большинство пациентов пишет о наличии хорошего эффекта от приёма ЛС, хотя есть и отзывы, в которых указывается, что в малых дозировках лекарство не оказывает необходимого воздействия. В целом, большинство клиентов отмечает отсутствие побочных признаков и неплохую эффективность медикамента.
Следует также добавить, что препарат может вызывать привыкание, из-за которого небольшие его дозы перестанут давать эффект, поэтому принимать его длительное время не рекомендуется.
Производитель
Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Левана ис» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Показания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Состав
действующее вещество: Левана;
1 таблетка содержит Ливан (моно- [7-бром-2-оксо-5 (2-хлорфенил) -2,3-дигидро-1Н-бензо [1,4] диазепина-3-ил] сукцината моногидрата) 0,5 мг, 1 мг или 2 мг
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат, желатин, красители (желтый закат FCF (Е 110) — для дозирования 0,5 мг фиолетовый [понсо 4R (E 124), индиго (Е 132)] — для дозирования 1 мг).
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки бледно-оранжевого (дозировка 0,5 мг), бледно-фиолетового (дозировка 1 мг) и белого (дозировка 2 мг) цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской с одной стороны таблетки нанесен товарный знак предприятия, с другой — риска.
Фармакологическая группа
Снотворные и седативные средства. Код АТХ N05С D.
Фармакологические свойства.
Фармакологические . Препарат является частичным (неполным) селективным агонистом ГАМК А-рецепторного комплекса. Относится к группе бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренную миорелаксирующее и противосудорожное действие; усиливает эффект снотворных, наркотических и нейролептических препаратов, этилового спирта. Особенностью снотворного действия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленноволного, но и парадоксального сна при неизменном количестве его эпизодов, делает снотворный эффект препарата более физиологичным.
Фармакокинетика . Препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет около 80%, период полувыведения — 10-14 часов (препарат может быть отнесен к средствам средней продолжительности действия). Выделяется ренальными и билиарной путями в виде активного метаболита — 3-оксипохидного.
Показания
Расстройства сна различной этиологии у взрослых.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелая хроническая дыхательная недостаточность синдром остановки дыхания во сне (апноэ) тяжелая печеночная недостаточность спинальная и мозжечковая атаксия; острое отравление алкоголем, снотворными, обезболивающими или психотропными средствами (антидепрессанты, нейролептики, литий) тяжелая форма миастении; острые приступы глаукомы (узкоугольная глаукома).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь из-за возможности психомоторного торможения и угнетение дыхания.
Не следует сочетать прием препарата с фенотиазиновыми нейролептиками через потенцирование угнетающего влияния на дыхание. Следует учитывать, что циметидин способен повышать концентрацию бензодиазепинов (за исключением оксазепама и лоразепама) в крови на 50%, замедляя их метаболизм и клиренс. Высокие дозы кофеина, в том числе в напитках, могут снижать терапевтический эффект.
Особенности применения
Во время лечения следует отказаться от употребления алкоголя, приема антигистаминных препаратов первого поколения, транквилизаторов. С осторожностью применять препарат лицам, имеющим алкогольную, медикаментозную или наркотическую зависимость в анамнезе, лицам пожилого возраста.
Препарат содержит красители, может быть причиной возникновения аллергических реакций.
Из-за содержания лактозы лекарственное средство не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не следует принимать лицам, деятельность которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь. Глотают не разжевывая. Препарат следует принимать однократно за 30-60 мин до сна.
Разовая доза составляет 0,5-2 мг (устанавливают индивидуально, начиная с минимальной дозы 0,5 мг до достижения терапевтического эффекта). Максимальная разовая и суточная доза — 2 мг.
Для пациентов пожилого возраста, ослабленных пациентов и пациентов с органическими поражениями головного мозга, нарушениями функций печени и почек, легочной недостаточностью, хроническими обструктивными заболеваниями легких разовая доза составляет 0,5-1 мг.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от состояния пациента и течения заболевания. Курс лечения при аномальном бессоннице — 3-5 дней, при транзиторному бессоннице — 14-30 дней. Максимальная продолжительность курса лечения — 30 дней.
Дети.
Не применяют.
Передозировка
При передозировке препарата возможно возникновение ощущения дневной сонливости, вялость, головокружение, тошнота, легкая атаксия, аллергические реакции.
Лечение: прекратить прием препарата, промыть желудок. При необходимости применяют сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен. Симптоматическая терапия.
Побочные реакции.
Выраженных побочных реакций при применении препарата в рекомендованных терапевтических дозах не выявлено. Однако следует учитывать такие побочные эффекты, возможные при применении снотворных и седативных средств: гиперседации, миорелаксация, легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков, аллергические проявления, повышение внутриглазного давления. Утром, в первые дни приема препарата, возможно возникновение ощущения сонливости, которое обычно проходит после 2-3 дней лечения. Частота и выраженность побочных эффектов имеют дозозависимый характер. При возникновении выраженных побочных реакций следует снизить дозу или отменить прием препарата.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера (для дозировки 0,5 мг) и по 1 блистера (для дозировки 1 мг и 2 мг) в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Общество с дополнительной ответственностью «ИнтерХим».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 65080, Одесская обл., Г.., Одесса, Люстдорфская дорога, д. 86.
Оплатить заказ вы можете:
- В аптеке наличными при получении
- В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Доставка Новой Почтой по Украине.
Оплата:
- заказ до 500 грн – доставляются за счет покупателя;
- заказ от 500 грн доставляются БЕСПЛАТНО, покупатель оплачивает только послеоплату.
Сроки доставки от трёх до пяти дней
Доставка курьером
Заказы доставляются день в день или на следующий день (зависит от времени создания заказа).
Способы оплаты заказов с курьерской доставкой
- Оплата наличными курьеру по факту получения товара.
- Оплата картой курьеру по факту получения товара.
ВАЖНО: доставка по адресу не распространяется на рецептурные лекарственные препараты, препараты из перечня наркотических средств; психотропные, сильнодействующие или ядовитые вещества, а также препараты, требующие особых условий хранения и транспортировки.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом: сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной.
Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара.
Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.
Левана
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 19.05.2023
Рецензент
Состав и форма выпуска
Состав
действующее вещество: Левана;
1 таблетка содержит Ливан (моно- [7-бром-2-оксо-5 (2-хлорфенил) -2,3-дигидро-1Н-бензо [1,4] диазепина-3-ил] сукцината моногидрата) 0,5 мг, 1 мг или 2 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат, желатин, красители (желтый закат FCF (Е 110) — для дозирования 0,5 мг фиолетовый [понсо 4R (E 124), индиго (Е 132)] — для дозирования 1 мг).
Форма выпуска
- табл. 0,0005 г блистер, № 20 Левана 0,0005 г
- табл. 0,001 г блистер, № 10 Левана 0,001 г
- табл. 0,002 г блистер, № 10 Левана 0,002 г
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат является частичным (неполным) селективным агонистом ГАМКА-рецепторного комплекса. Относится к группе производных бензодиазепина. Оказывает выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренное миорелаксирующее и противосудорожное действие; усиливает эффект снотворных, наркотических и нейролептических препаратов, этилового спирта. Особенностью снотворного действия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленноволнового, но и парадоксального сна при неизменном количестве его эпизодов, что делает снотворный эффект препарата более физиологичным.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет около 80%, Т½ — 10–14 ч (препарат может быть отнесен к средствам средней продолжительности действия). Выделяется ренальным и билиарным путями в виде активного метаболита — 3-оксипроизводного.
Показания к применению
- Нарушения сна различной этиологии у взрослых.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Тяжелая хроническая дыхательная недостаточность, синдром остановки дыхания во сне (апноэ), тяжелая печеночная недостаточность, спинальная и мозжечковая атаксия; острое отравление алкоголем, снотворными, обезболивающими или психотропными средствами (антидепрессанты, нейролептики, литий), тяжелая форма миастении, острые приступы глаукомы (узкоугольная глаукома).
- Период беременности и кормления грудью.
- Детский возраст.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь не разжевывая. Препарат следует принимать однократно за 30–60 мин до сна.
Разовая доза составляет 0,5–2 мг (устанавливают индивидуально, начиная с минимальной дозы 0,5 мг, до достижения терапевтического эффекта). Максимальная разовая и суточная доза — 2 мг.
Для пациентов пожилого возраста, ослабленных больных и больных с органическими поражениями головного мозга, нарушениями печеночной и почечной функций, легочной недостаточностью, ХОБЛ разовая доза составляет 0,5–1 мг.
Продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от состояния больного и течения заболевания. Курс лечения при аномальной бессоннице — 3–5
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
дней, при транзиторной бессоннице — 14–30 дней. Максимальная продолжительность курса лечения — 30 дней.
Передозировка
При передозировке препарата возможно возникновение ощущения дневной сонливости, вялость, головокружение, тошнота, легкая атаксия, аллергические реакции.
Лечение: прекратить прием препарата, промыть желудок. При необходимости применяют сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен. Симптоматическая терапия.
Побочные действия
Выраженных побочных реакций при применении препарата в рекомендуемых терапевтических дозах не выявлено. Однако следует учитывать следующие побочные эффекты, которые могут отмечать при применении снотворных и седативных средств: гиперседация, миорелаксация, легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков, аллергические проявления, повышение внутриглазного давления. Утром, в первые дни приема препарата, возможно возникновение сонливости, которое обычно проходит после 2–3 дней лечения. Частота и выраженность побочных эффектов имеют дозозависимый характер. При возникновении выраженных побочных реакций следует снизить дозу или отменить прием препарата.
Особые указания
Применение в период беременности и кормления грудью
Не применяют.
Дети
Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не следует принимать лицам, деятельность которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь из-за возможности психомоторного торможения и угнетения дыхания.
Не следует сочетать прием препарата с фенотиазиновыми нейролептиками из-за потенцирования угнетающего влияния на дыхание.
Следует учитывать, что циметидин способен повышать концентрацию бензодиазепинов (за исключением оксазепама и лоразепама) в крови на 50%, замедляя их метаболизм и клиренс.
Высокие дозы кофеина, в том числе в напитках, могут снижать терапевтический эффект препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности — 3 года.
Обратите внимание!
Описание препарата Левана на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Левана: инструкции
Форма выпуска:
таблетки по 0,5 мг по 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке из картона
Состав:
1 таблетка содержит леваны (моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-бензо[1,4]диазепин-3-ил]сукцината моногидрата) 0,5 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки по 1 мг по 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона
Состав:
1 таблетка содержит леваны (моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-бензо[1,4]диазепин-3-ил]сукцината моногидрата) 1 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки по 2 мг по 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона
Состав:
1 таблетка содержит леваны (моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-бензо[1,4]диазепин-3-ил]сукцината моногидрата) 2 мг
Производитель:
Украина
Левана цена в Аптеке 911
| Название | Цена |
|---|---|
| Левана IC табл. 1мг №10 | 116.30 грн. |
| Левана IC табл. 0,5мг №20 | 128.40 грн. |
| Левана IC табл. 2мг №10 | 232.60 грн. |
| ✅ Категория препаратов | Левана |
| ✅ Количество препаратов в каталоге | 3 |
| ✅ Средняя цена препарата | 159.10 грн. |
| ✅ Самый дешевый препарат | 116.30 грн. |
| ✅ Самый дорогой препарат | 232.60 грн. |
Ищите в какой аптеке купить недорого Левана IC? Просмотрите наш список аптек в которых Левана IC в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Левана IC в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Левана IC, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Левана IC. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Левана IC вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Левана IC в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Левана IC на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Состав:
- действующее вещество: левана;
- 1 таблетка содержит леваны (моно- [7-бром-2-оксо-5 (2-хлорфенил) -2,3-дигидро-1Н-бензо [1,4] диазепина-3-ил] сукцината моногидрата) 0,5 мг, 1 мг или 2 мг;
- вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат, желатин, красители (желтый закат FCF (Е 110) — для дозирования 0,5 мг фиолетовый [понсо 4R (E 124), индиго (Е 132)] — для дозирования 1 мг).
Лекарственная форма:
таблетки
Основные физико-химические свойства:
Таблетки бледно-оранжевого (дозировка 0,5 мг), бледно-фиолетового (дозировка 1 мг) и белого (дозировка 2 мг) цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской с одной стороны таблетки нанесен товарный знак предприятия, с другой — риска.
Производитель:
Интерхим, ОДО, г. Одесса, Украина
Местонахождение производителя:
65080, Одесса, Люстдорфская дорога, 86 Тел./факс: (048) 777-29-50, (0482) 34-08-04
Фармакотерапевтическая группа:
Снотворные и седативные средства.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика.
Препарат является частичным (неполным) селективным агонистом ГАМК А-рецепторного комплекса. Относится к группе бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренное миорелаксирующее и противосудорожное действие; усиливает эффект снотворных, наркотических и нейролептических препаратов, этилового спирта. Особенностью снотворного действия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленноволного, но и парадоксального сна при неизменном количестве его эпизодов, делает снотворный эффект препарата более физиологичным.
Фармакокинетика.
Препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет около 80%, период полувыведения — 10-14 часов (препарат может быть отнесен к средствам средней продолжительности действия). Выделяется ренальными и билиарной путями в виде активного метаболита — 3-оксипохидного.
Показания к применению:
Расстройства сна различной этиологии у взрослых.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелая хроническая дыхательная недостаточность, синдром остановки дыхания во сне (апноэ), тяжелая печеночная недостаточность, спинальная и мозжечковая атаксия; острое отравление алкоголем, снотворными, обезболивающими или психотропными средствами (антидепрессанты, нейролептики, литий), тяжелая форма миастении; острые приступы глаукомы (узкоугольная глаукома).
Особенности применения:
Во время лечения следует отказаться от употребления алкоголя, приема антигистаминных препаратов первого поколения, транквилизаторов. С осторожностью применять препарат лицам, имеющим алкогольную, медикаментозную или наркотическую зависимость в анамнезе, лицам пожилого возраста.
Препарат содержит красители, что может быть причиной возникновения аллергических реакций.
Из-за содержания лактозы лекарственное средство не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении
автотранспортом:
Препарат не следует принимать лицам, деятельность которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
Способ применения и дозы:
Применяют внутрь. Глотают не разжевывая. Препарат следует принимать однократно за 30-60 мин до сна.
Разовая доза составляет 0,5-2 мг (устанавливают индивидуально, начиная с минимальной дозы 0,5 мг до достижения терапевтического эффекта). Максимальная разовая и суточная доза — 2 мг.
Для пациентов пожилого возраста, ослабленных пациентов и пациентов с органическими поражениями головного мозга, нарушениями функций печени и почек, легочной недостаточностью, хроническими обструктивными заболеваниями легких разовая доза составляет 0,5-1 мг.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от состояния пациента и течения заболевания. Курс лечения при аномальном бессоннице — 3-5 дней, при транзиторному бессоннице — 14-30 дней. Максимальная продолжительность курса лечения — 30 дней.
Передозировка:
При передозировке препарата возможно возникновение ощущения дневной сонливости, вялость, головокружение, тошнота, легкая атаксия, аллергические реакции.
Лечение: прекратить прием препарата, промыть желудок. При необходимости применяют сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен. Симптоматическая терапия.
Побочные действия:
Выраженных побочных реакций при применении препарата в рекомендованных терапевтических дозах не выявлено. Однако следует учитывать, что такие побочные эффекты, возможные при применении снотворных и седативных средств: гиперседация, миорелаксация, легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков, аллергические проявления, повышение внутриглазного давления.
Утром, в первые дни приема препарата, возможно возникновение ощущения сонливости, которое обычно проходит после 2-3 дней лечения. Частота и выраженность побочных эффектов имеют дозозависимый характер. При возникновении выраженных побочных реакций следует снизить дозу или отменить прием препарата.
Лекарственное взаимодействие:
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь из-за возможности психомоторного торможения и угнетения дыхания. Не следует сочетать прием препарата с фенотиазиновыми нейролептиками из-за потенцирования угнетающего влияния на дыхание. Следует учитывать, что циметидин способен повышать концентрацию бензодиазепинов (за исключением оксазепама и лоразепама) в крови на 50%, замедляя их метаболизм и клиренс. Высокие дозы кофеина, в том числе в напитках, могут снижать терапевтический эффект препарата.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска / упаковка:
По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера (для дозировки 0,5 мг) и по 1 блистера (для дозировки.
Категория отпуска:
По рецепту.
Левана (LEVANA ІС) инструкция по применению
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
таблетки 0,0005 г блистер, № 20
Левана 0,0005 г
№ UA/11175/01/01 от 22.11.2010 до 22.11.2015
таблетки 0,001 г блистер, № 10
Левана 0,001 г
№ UA/11175/01/02 от 22.11.2010 до 22.11.2015
таблетки 0,002 г блистер, № 10
Левана 0,002 г
№ UA/11175/01/03 от 22.11.2010 до 22.11.2015
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика. Препарат является частичным (неполным) селективным агонистом ГАМКА-рецепторного комплекса. Относится к группе производных бензодиазепина. Оказывает выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренное миорелаксирующее и противосудорожное действие; усиливает эффект снотворных, наркотических и нейролептических препаратов, этилового спирта. Особенностью снотворного действия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленноволнового, но и парадоксального сна при неизменном количестве его эпизодов, что делает снотворный эффект препарата более физиологичным.
Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет около 80%, Т½ — 10–14 ч (препарат может быть отнесен к средствам средней продолжительности действия). Выделяется ренальным и билиарным путями в виде активного метаболита — 3-оксипроизводного.
ПОКАЗАНИЯ
Нарушения сна различной этиологии у взрослых.
ПРИМЕНЕНИЕ
Применяют внутрь. Принимают не разжевывая. Препарат следует принимать однократно за 30–60 мин до сна.
Разовая доза составляет 0,5–2 мг (устанавливают индивидуально, начиная с минимальной дозы 0,5 мг, до достижения терапевтического эффекта). Максимальная разовая и суточная доза — 2 мг.
Для пациентов пожилого возраста, ослабленных больных и больных с органическими поражениями головного мозга, нарушениями печеночной и почечной функций, легочной недостаточностью, ХОБЛ разовая доза составляет 0,5–1 мг.
Продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от состояния больного и течения заболевания. Курс лечения при аномальной бессоннице — 3–5 дней, при транзиторной бессоннице — 14–30 дней. Максимальная продолжительность курса лечения — 30 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелая хроническая дыхательная недостаточность, синдром остановки дыхания во сне (апноэ), тяжелая печеночная недостаточность, спинальная и мозжечковая атаксия; острое отравление алкоголем, снотворными, обезболивающими или психотропными средствами (антидепрессанты, нейролептики, литий), тяжелая форма миастении, острые приступы глаукомы (узкоугольная глаукома). Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Выраженных побочных реакций при применении препарата в рекомендуемых терапевтических дозах не выявлено. Однако следует учитывать следующие побочные эффекты, которые могут отмечать при применении снотворных и седативных средств: гиперседация, миорелаксация, легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков, аллергические проявления, повышение внутриглазного давления. Утром, в первые дни приема препарата, возможно возникновение сонливости, которое обычно проходит после 2–3 дней лечения. Частота и выраженность побочных эффектов имеют дозозависимый характер. При возникновении выраженных побочных реакций следует снизить дозу или отменить прием препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Во время лечения следует отказаться от употребления алкоголя, приема антигистаминных препаратов первого поколения, транквилизаторов. С осторожностью следует устанавливать режим дозирования препарата больным пожилого возраста.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не применяют.
Дети
Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Препарат не следует принимать лицам, деятельность которых требует быстрой психической и двигательной реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь из-за возможности психомоторного торможения и угнетения дыхания. Не следует сочетать прием препарата с фенотиазиновыми нейролептиками из-за потенцирования угнетающего влияния на дыхание. Следует учитывать, что циметидин способен повышать концентрацию бензодиазепинов (за исключением оксазепама и лоразепама) в крови на 50%, замедляя их метаболизм и клиренс. Высокие дозы кофеина, в том числе в напитках, могут снижать терапевтический эффект препарата.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке препарата возможно возникновение ощущения дневной сонливости, вялость, головокружение, тошнота, легкая атаксия, аллергические реакции.
Лечение: прекратить прием препарата, промыть желудок. При необходимости применяют сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен. Симптоматическая терапия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25 С.