Левобром инструкция по применению в ветеринарии

Антибиотик Левобром

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям — для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей

Состав:

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина(в форме гемигидитрата), бромгексин гидрохлорид 7,5 мг и растворителя до 1000 мл.

Фармакологические свойства

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Левобром — антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов III поколения, оказывающее бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus paraifluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis  , Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp. Анаэробные микро­организмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кис­лоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть рези­стентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энро- флоксацину.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приме­нения. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность лево­флоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные мак­рофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в не­изменённом виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за пери­од 72 часа.

Бромгексин — муколитическое средство, оказывает секретолитическое, отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Бромгексин снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон; активирует мерцательный эпителий; увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты; стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность бромгексина составляет 80%; в значительной степени связывается с белками плазмы; максимальной концентрации в плазме крови достигает через 30-60 минут после введения. В печени подвергается метаболизму путем деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность; выводится из организма преимущественно почками.

Порядок применения препарата

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям — для лечения бактериальных забо­леваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций. Цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, стафилококкозе, пастереллезе. Случаи инфекций дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и чрезмерными слизистыми выделениями: ларингит, бронхит, трахеит, аэросаккулиты,   синусит, бронхо-пневмония, случаи заболевания сальмонеллы, пастереллы, колибактериоз, хронические респираторные инфекции, насморк, омфалит и болезнь желточного мешка, энтерита, диареи, дизентерии, инфекция рожи индейки, случаи амниотической аспирации жидкости у новорожденных.

Левобром применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При сверхострых формах инфекций рекомендуется 1 мл на 1 л воды.

 В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

 Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней — через 9 суток, ис­пользование яиц в пищевых целях 一 через 10 суток, после последнего применения лекарственно­го препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотояд­ных животных. До указанного срока мясо и молоко скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от заключения ветврача).

Упаковка

Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5; 1,0; 5,0; 20,0; 25,0 и 250,0 л.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ⁰С до плюс 25 ⁰С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Производитель ветеринарного препарата

НПК Фарминдустрия

Антибиотик Левобром

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям — для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей

Состав:

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина(в форме гемигидитрата), бромгексин гидрохлорид 7,5 мг и растворителя до 1000 мл.

Фармакологические свойства

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Левобром — антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов III поколения, оказывающее бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus paraifluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis  , Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp. Анаэробные микро­организмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кис­лоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть рези­стентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энро- флоксацину.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приме­нения. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность лево­флоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные мак­рофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в не­изменённом виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за пери­од 72 часа.

Бромгексин — муколитическое средство, оказывает секретолитическое, отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Бромгексин снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон; активирует мерцательный эпителий; увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты; стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность бромгексина составляет 80%; в значительной степени связывается с белками плазмы; максимальной концентрации в плазме крови достигает через 30-60 минут после введения. В печени подвергается метаболизму путем деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность; выводится из организма преимущественно почками.

Порядок применения препарата Левобром

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям — для лечения бактериальных забо­леваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций. Цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, стафилококкозе, пастереллезе. Случаи инфекций дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и чрезмерными слизистыми выделениями: ларингит, бронхит, трахеит, аэросаккулиты,   синусит, бронхо-пневмония, случаи заболевания сальмонеллы, пастереллы, колибактериоз, хронические респираторные инфекции, насморк, омфалит и болезнь желточного мешка, энтерита, диареи, дизентерии, инфекция рожи индейки, случаи амниотической аспирации жидкости у новорожденных.

Левобром применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При сверхострых формах инфекций рекомендуется 1 мл на 1 л воды.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде.

 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней — через 9 суток, ис­пользование яиц в пищевых целях 一 через 10 суток, после последнего применения лекарственно­го препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотояд­ных животных. До указанного срока мясо и молоко скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от заключения ветврача).

Упаковка

Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5; 1,0; 5,0; 20,0; 25,0 и 250,0 л.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ⁰С до плюс 25 ⁰С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Производитель ветеринарного препарата

НПК Фарминдустрия

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Левобром (Levobromum).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: левофлоксацин, бромгексин.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.2 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата), 7,5 мг бромгексина гидрохлорида и вспомогательные вещества: вода очищенная.

1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 0,1; 0,25; 0,5; 1,0; 5,0; 20,0; 25,0; 250,0 л.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата Левобром является антибиотиком широкого спектра действия группы фторхинолонов III поколения, оказывающий бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Moraxella spp., Morganella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Peptostreptococcus spp.

Другие микроорганизмы: Chlamydia spp., Mycobacterium spp, Mycoplasma spp., Ricketsia spp.

2.2 Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

2.3 Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть резистентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энрофлоксацину.

2.4 Бромгексин — муколитическое средство, оказывает секретолитическое, отхаркивающее и слабое противокашлевое действие.

Бромгексин снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон;

• активирует мерцательный эпителий; увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты;
• стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.

2.5 Препарат быстро и практически полностью всасывается после перорального применения.

Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Биодоступность левофлоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа, период полувыведения около 7 часов.

Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции.

После перорального приёма в основном выделяется с мочой в неизменённом виде в течение 48 часов.

Биодоступность бромгексина составляет 80%; он в значительной степени связывается с белками плазмы достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-60 минут после приема.

В печени бромгексин подвергается метаболизму путем деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность; выводится из организма преимущественно почками.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней, цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур при бактериальных инфекциях.

Препарат применяют для лечения свиней

• при бактериальных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций;
• цыплятам- бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, сальмонеллёзе, стафилококкозе, пастереллезе.

Препарат эффективен при инфекциях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и чрезмерными слизистыми выделениями: ларингит, бронхит, трахеит, аэросаккулиты, синусит, бронхо­пневмония и т.п.

3.2 Левобром применяется перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней.

При острых формах инфекций рекомендуется 1,0 мл на 1 л воды.

3.3 В период лечения животные и птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

3.4 Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных и птицы в воде.

3.5 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

3.6 При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.

3.7 Противопоказанием к применению препарата Левобром является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

3.8 Не допускается одновременное применение препарата с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа из-за возможного снижения адсорбции левофлоксацина в желудочно-кишечном тракте животного.

Рекомендуемый промежуток времени между приемом левофлоксацина и вышеперечисленными лекарственными средствами должен составлять не менее двух часов.

Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикоидами из-за повышения риска развития тендинита, а также нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами, тетрациклинами и макролидами из-за повышения токсического эффекта левофлоксацина.

3.9 При передозировке препарата наблюдаются беспокойство, дезориентация, потеря аппетита, тошнота, иногда — поражения сухожилий (включая тендинит).

В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма и средства симптоматической терапии.

3.10 Препарат запрещено применять курам-несушкам, яйца которых предназначены для применения в пищу людям.

3.11 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней — через 9 суток, после последнего применения лекарственного препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с Левобром следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «АДИСАН ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ. ЛТД.» ПЛОТ NO.17, С NO. 297, АТ Р. АМБЕРВЕТ, НИА АМБЕРВЕТ ДАТТА МАНДИР, ТАЛ-МАЛШИ, ДИСТ-, ПЬЮН-412115, ТАЛ: МАЛШИ, ДИСТ: ПУНЕЗОН4 («Adisan Laboratories PVT LTD», India, PLOT NO. 17, S. NO. 297, AT P. AMBERVET, NEAR AMBERVET DATTA MANDIR, TAL -MULSHI, DIST -, PUNE — 412115, Dist — PUNE-ZONE4) для ООО НПК «Фарминдустрия» (Россия, 143960, М.О., г.Реутов, ул.Фабричная, д.7, литера В, помещение 9, этаж 3)

Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.

Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов

Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.

Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.

В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.

Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

флакон 100 мл