Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левометил
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 76.2 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 19.05 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
0.1 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
0.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
1 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
1.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
2 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
2.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
3 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
10 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
20 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания активных веществ препарата
Левометил
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение лекарственного средства, либо кормление грудью.
Применение у детей
Применение противопоказано у детей до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Активные вещества: левомицетин- 0,75г; метилурацил -4г.
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400; полиэтиленоксид 1500
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
антисептическое средство
Код ATX
D06C
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий противовоспалительное, антимикробное, некролитическое и дегидратирующее действие. Присутствие левомицетина обуславливает антимикробный эффект широкого спектра действия. Активен в отношении разнообразной микрофлоры, являющейся возбудителем гнойной хирургической инфекции. В сочетании с основой, антимикробная активность левомицетина повышается. Дегидратационное действие мази превосходит в несколько раз действие гипертонического раствора натрия хлорида (поваренная соль).
Наличие метилурацила в мази, снижает явления воспаления, нормализует и повышает устойчивость клеток к повреждающим факторам, стимулирует процессы регенерации клеток.
Применяют наружно при лечении гнойных, вялозаживающих инфицированных смешанной микрофлорой ран.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мази.
Способ применения и дозировка
Наружно: наносят на пораженные участки кожи в виде асептических повязок, пропитанных мазью. Перевязки производят каждые 2-3 дня, в зависимости от состояния раневой поверхности.
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов мази. В этом случае применение препарата прекращают.
Мазь для наружного применения в алюминиевых тубах по 30 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.
3 года 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, в защищенном от света месте при температуре 12-15°С.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта врача.
Производитель
ЗАО «Зеленая Дубрава»
Россия 141800, Московская обл., г. Дмитров,
Действующие вещества
— хлорамфеникол (chloramphenicol)
— диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) (dioxomethyltetrahydropyrimidine)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 100 г | |
| хлорамфеникол | 750 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 4 г |
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 76.2 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 19.05 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
0.1 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
0.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
1 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
1.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
2 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
2.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
3 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
10 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
20 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Дозировка
Местно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение лекарственного средства, либо кормление грудью.
Применение в детском возрасте
Применение противопоказано у детей до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
Сертификаты
Описание препарата ЛЕВОМЕТИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Levometil
Регистрационный номер
Торговое наименование
Левометил
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Фармакокинетика
Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.
Показания
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительность, микозы кожи, дерматит, экзема, псориаз.
С осторожностью
Беременность, период лактации, дети до 1 года.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Наружно. Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу в среднем 0,3 г, что соответствует 10 мг хлорамфеникола и 20 мг диоксометилтетрагидропиримидина. Взрослым и детям препарат наносят один раз в сутки непосредственно на повреждённые участки кожи из расчёта 0,3 г на 1 см2 раневой поверхности или наносят на стерильные марлевые салфетки из расчёта 0,3–0,6 г на 1 см2 раневой поверхности, накрывают салфеткой поврежденный участок кожи и закрепляют повязкой. Глубокие раны рыхло заполняют стерильными марлевыми салфетками, пропитанными препаратом. В гнойные полости препарат вводят шприцом через катетер или дренажную трубку, предварительно подогрев мазь до 35–36 °C. Перевязки проводят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс. Суточная доза мази в пересчёте на хлорамфеникол не должна превышать 3 г хлорамфеникола.
Курс лечения от 5 до 14 дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отёк). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
Передозировка
Маловероятна в связи низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
В тубах алюминиевых по 30,0 г, 40 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. По 0,1 кг; 0,5 кг; 1,0 кг; 1,5 кг; 2,0 кг; 2,5 кг; 3,0 кг; 5,0 кг; 10,0 кг или 20,0 кг в банках полимерных с крышкой (для лечебно-профилактических учреждений).
Хранение
В сухом защищённом от света месте при температуре 12–15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.