Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левометил
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 76.2 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 19.05 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
0.1 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
0.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
1 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
1.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
2 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
2.5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
3 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
5 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
10 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
20 кг — банки полимерные (для лечебно-профилактических учреждений).
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания активных веществ препарата
Левометил
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение лекарственного средства, либо кормление грудью.
Применение у детей
Применение противопоказано у детей до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Активные вещества: левомицетин- 0,75г; метилурацил -4г.
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400; полиэтиленоксид 1500
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
антисептическое средство
Код ATX
D06C
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий противовоспалительное, антимикробное, некролитическое и дегидратирующее действие. Присутствие левомицетина обуславливает антимикробный эффект широкого спектра действия. Активен в отношении разнообразной микрофлоры, являющейся возбудителем гнойной хирургической инфекции. В сочетании с основой, антимикробная активность левомицетина повышается. Дегидратационное действие мази превосходит в несколько раз действие гипертонического раствора натрия хлорида (поваренная соль).
Наличие метилурацила в мази, снижает явления воспаления, нормализует и повышает устойчивость клеток к повреждающим факторам, стимулирует процессы регенерации клеток.
Применяют наружно при лечении гнойных, вялозаживающих инфицированных смешанной микрофлорой ран.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мази.
Способ применения и дозировка
Наружно: наносят на пораженные участки кожи в виде асептических повязок, пропитанных мазью. Перевязки производят каждые 2-3 дня, в зависимости от состояния раневой поверхности.
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов мази. В этом случае применение препарата прекращают.
Мазь для наружного применения в алюминиевых тубах по 30 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.
3 года 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, в защищенном от света месте при температуре 12-15°С.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта врача.
Производитель
ЗАО «Зеленая Дубрава»
Россия 141800, Московская обл., г. Дмитров,
Levometil
Регистрационный номер
Торговое наименование
Левометил
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Фармакокинетика
Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.
Показания
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительность, микозы кожи, дерматит, экзема, псориаз.
С осторожностью
Беременность, период лактации, дети до 1 года.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Наружно. Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу в среднем 0,3 г, что соответствует 10 мг хлорамфеникола и 20 мг диоксометилтетрагидропиримидина. Взрослым и детям препарат наносят один раз в сутки непосредственно на повреждённые участки кожи из расчёта 0,3 г на 1 см2 раневой поверхности или наносят на стерильные марлевые салфетки из расчёта 0,3–0,6 г на 1 см2 раневой поверхности, накрывают салфеткой поврежденный участок кожи и закрепляют повязкой. Глубокие раны рыхло заполняют стерильными марлевыми салфетками, пропитанными препаратом. В гнойные полости препарат вводят шприцом через катетер или дренажную трубку, предварительно подогрев мазь до 35–36 °C. Перевязки проводят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс. Суточная доза мази в пересчёте на хлорамфеникол не должна превышать 3 г хлорамфеникола.
Курс лечения от 5 до 14 дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отёк). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
Передозировка
Маловероятна в связи низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
В тубах алюминиевых по 30,0 г, 40 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. По 0,1 кг; 0,5 кг; 1,0 кг; 1,5 кг; 2,0 кг; 2,5 кг; 3,0 кг; 5,0 кг; 10,0 кг или 20,0 кг в банках полимерных с крышкой (для лечебно-профилактических учреждений).
Хранение
В сухом защищённом от света месте при температуре 12–15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.