Лимфомиозот Н (раствор для инъекций)
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие лекарственные препараты
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022608
Информация о регистрации в РК:
31.05.2021 — 31.05.2031
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лимфомиозот
Н
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор
для инъекций
Состав
1 ампула (1.1 мл) содержит
активные вещества:
|
Araneus |
0.55 |
|
Calcium |
0.55 |
|
Equisetum |
0.55 |
|
Ferrum |
1.10 |
|
Fumaria |
0.55 |
|
Gentiana |
0.55 |
|
Geranium |
1.10 |
|
Levothyroxinum |
0.55 |
|
Myosotis |
0.55 |
|
Nasturtium |
1.10 |
|
Natrium |
0.55 |
|
Pinus |
0.55 |
|
Scrophularia |
0.55 |
|
Smilax |
0.55 |
|
Teucrium |
0.55 |
|
Veronica |
0.55 |
вспомогательные вещества:
натрия
хлорид 10.4 мг, вода для инъекций 1089.6 мг
Описание
Прозрачный
бесцветный раствор, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Другие терапевтические
продукты. Другие лекарственные продукты.
Код АТХ V03АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Исследовать
фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не
представляется возможным.
Фармакодинамика
Лимфомиозот Н является
комплексным гомеопатическим препаратом. Лимфомиозот Н оказывает
поддерживающее действие неспецифической защиты организма и
лимфодренажа при состояниях, связанных с предрасположенностью к
отекам, или при лимфатическом диатезе с гипертрофией миндалин или
других лимфатических узлов. Действие препарата основано на активации
защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет
веществ, входящих в состав препарата.
Показания к применению
Улучшение лимфатического
дренажа, неспецифической иммунной защиты организма, а также улучшение
таких состояний как доброкачественная гипертрофия лимфатических
узлов, хронический тонзиллит, гипертрофия миндалин и отек
лимфатических узлов.
Способ применения и дозы
Стандартная дозировка:
Взрослым (и дети старше 12
лет): 1 ампула от 1
до 3-х раз в неделю.
В педиатрии:
2-5 лет: ½ ампулы от 1
до 3-х раз в неделю.
6-11 лет: ⅔ ампулы от 1
до 3-х раз в неделю.
Первоначальная дозировка
при остром состоянии:
Взрослым (и дети старше 12
лет):
1 ампула ежедневно, затем
продолжить в стандартной дозировке.
В педиатрии:
2-5 лет: ½ ампулы
ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
6-11 лет: ⅔ ампулы
ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
Продолжительность лечения
Курс лечения — 2-5 недель.
Способ введения:
Лимфомиозот Н, раствор для
инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно,
внутриартериально или внутривенно.
Инструкция
по открытию стеклянной ампулы:
Чтобы
открыть ампулу не нужно ее надрезать.
Держите
ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или
постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте
головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.
Побочные действия
Известны случаи аллергии
(гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата.
Противопоказания
Известны случаи аллергии
(гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Ни
одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не
зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Особые указания
Если симптомы сохраняются или
ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или
профессиональным медицинским работником.
Беременность
и период лактации
Не изучена токсичность
гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при
беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться
с врачом перед применением во время беременности и грудного
вскармливания.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Ни одного случая передозировки
не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Форма выпуска и упаковка
По 1.1 мл в
ампулы бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в поддон
из ПВХ и вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Хранение
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5
лет
Не
применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/Упаковщик
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Держатель
регистрационного удостоверения
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Адрес организации на
территории Республики Казахстан: принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «AEM
Services»
050040,
РК, Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф.102-103
aemservices@mail.ru
+7 707 798 83 83
| Лимфомиозот_Н_раствор_инструкция_рус.docx | 0.04 кб |
| Лимфомиозиот_Н_раствор_инструкция_каз.doc | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
раствор для внутримышечного введения гомеопатический
На одну ампулу 1,1 мл (= 1,1 г):
Активные компоненты: Myosotis arvensis D3 0,55 мкл, Veronica officinalis D3 0,55 мкл, Teucrium scorodonia D3 0,55 мкл, Pinus sylvestris D4 0,55 мкл, Gentiana lutea D5 0,55 мкл, Equisetum hyemale D4 0,55 мкл, Sarsaparilla D6 0,55 мкл, Scrophularia nodosa D3 0,55 мкл, Juglans regia D3 0,55 мкл, Calcium phosphoricum D12 0,55 мкл, Natrium sulfuricum D4 0,55 мкл, Fumaria officinalis D4 0,55 мкл, Levothyroxinum D12 0,55 мкл, Araneus diadematus D6 0,55 мкл, Geranium robertianum D4 1,1 мкл, Nasturtium officinale D4 1,1 мкл, Ferrum jodatum D12 1,1 мкл;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 1,1 мл.
Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха.
Гомеопатическое средство
АТХ V03AX Прочие лекарственные препараты
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Не применимо.
В комплексной терапии при обострении хронического тонзиллита, лимфаденита неспецифической этиологии.
- Гиперчувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
- Беременность и период грудного вскармливания в связи с недостаточностью клинических данных.
- Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Заболевания щитовидной железы, в связи и наличием активного компонента, содержащего йод.
Применение препарата противопоказано во время беременности и периода грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных).
Внутримышечно по 1,1 мл (содержимое 1 ампулы) 1-3 раза в неделю в течение 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению врача.
Возможны аллергические реакции.
При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.
По 1,1 мл в ампулы бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка.
По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-№(000163)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2021-03-22
Владелец регистрационного удостоверения
БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ
Германия
Производитель
БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ
Германия
Представительство
Лимфомиозот® (Lymphomyosot®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лимфомиозот®
💊 Состав препарата Лимфомиозот®
✅ Применение препарата Лимфомиозот®
📅 Условия хранения Лимфомиозот®
⏳ Срок годности Лимфомиозот®
Описание лекарственного препарата
Лимфомиозот®
(Lymphomyosot®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Лимфомиозот® |
Р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 1.1 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000163)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012359/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лимфомиозот®
Раствор для в/м введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии) около 9 мг/мл, вода д/и — до 1.1 мл.
1.1 мл (1.1 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1.1 мл (1.1 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Лимфомиозот®
- в комплексной терапии при обострении хронического тонзиллита, лимфаденита неспецифической этиологии.
Режим дозирования
В/м взрослым по 1.1 мл (содержимое 1 ампулы) 1-3 раза в неделю в течение 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению врача.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
- Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
- Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
- Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
- беременность (в связи с недостаточностью клинических данных);
- период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных);
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарат возможно только после консультации с врачом.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Лимфомиозот®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Лимфомиозот®
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код