- Инструкция по применению Лимфомиозот®
- Состав препарата Лимфомиозот®
- Показания препарата Лимфомиозот®
- Условия хранения препарата Лимфомиозот®
- Срок годности препарата Лимфомиозот®
Форма выпуска, состав и упаковка
капли д/приема внутрь гомеопатические: фл. 30 мл c капельницей
Рег. №: 3005/96/01/07/12 от 31.10.2012 — Действующее
Капли для приема внутрь гомеопатические от слабо светло-желтого до светло-желтого цвета, прозрачные, с запахом этанола.
| 30 мл | |
| незабудка полевая (Myosotis arvensis) D3 | 1.4 г |
| вероника лекарственная (Veronica officinalis) D3 | 1.4 г |
| дубровник шалфейный (Teucrium scorodonia) D3 | 1.4 г |
| сосна лесная (Pinus sylvestris) D4 | 1.4 г |
| горечавка желтая (Gentiana lutea) D5 | 1.4 г |
| хвощ зимующий (Equisetum hyemale) D4 | 1.4 г |
| сассапариль кирказонолистная (Sarsaparilla) D6 | 1.4 г |
| норичник шишковатый (Scrophularia nodosa) D3 | 1.4 г |
| орех грецкий (Juglans regia) D3 | 1.4 г |
| кальция фосфат (Calсium phosphoricum) D12 | 1.4 г |
| натрия фосфат (Natrium sulfuricum) D4 | 1.4 г |
| дымянка лекарственная (Fumaria officinalis) D4 | 1.4 г |
| левотироксин (Levothyroxinum) D12 | 1.4 г |
| аранеа диадема (Araneus diadematus) D6 | 1.4 г |
| герань Робертова (Geranium robertianum) D4 | 2.9 г |
| жеруха лекарственная (Nasturtium officinale) D4 | 2.9 г |
| железа (II) йодид (Ferrum jodatum) D12 | 2.9 г |
Вспомогательные вещества: этанол — около 35% (объемных).
30 мл — флаконы темного стекла c капельницей (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ЛИМФОМИОЗОТ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году. Дата обновления: 30.03.2017 г.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Показания к применению
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Традиционно применяется в составе комплексной терапии:
— хронического тонзиллита в стадии обострения;
— лимфаденита неспецифической этиологии.
Реклама
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 15-20 капель, растворив в 100 мл воды, 3 раза/сут.
Курс терапии составляет 8-12 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению лечащего врача.
При недостаточной эффективности препарата пациенту необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
При появлении побочных эффектов пациенту следует обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
— возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных;
— беременность (в связи с недостаточностью клинических данных);
— период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных);
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга (в связи с наличием в составе препарата этанола), заболевания щитовидной железы (в связи с наличием активного компонента, содержащего йод).
Применение у детей
Применение препарата противопоказано пациентам в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.
При применении гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Максимальная суточная доза препарата содержит около 0.21 г этанола. Необходимо соблюдать меры предосторожности при приеме препарата, если работа связана с участием в дорожно-транспортном движении, с управлением механизмами или при работе без устойчивой опоры.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Контакты для обращений
БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГмбХ, представительство, (Германия)
Организация ответственная за фармаконадзор в Республике Беларусь
Медицинская компания «Белнико»
220123 Минск, ул. В. Хоружей, 22-1405
Тел.: (375-17) 283-17-38, 283-16-38
E-mail: direct@belnico.by
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ХЕПЕЛЬ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЦЕЛЬ® Т (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ВИБУРКОЛ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ТРАУМЕЛЬ® С (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ВЕРТИГОХЕЛЬ® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
КРАЛОНИН® (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ГИРЕЛЬ (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЭУФОРБИУМ КОМПОЗИТУМ® НАЗЕНТРОПФЕН С (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ® Н (BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
капли для приема внутрь гомеопатические
Состав (на 100 г):
Активные компоненты: Myosotis arvensis (миозотис арвенсис) D3 5 г, Veronica officinalis (Veronica) (вероника оффициналис (вероника)) D3 5 г, Teucrium scorodonia (теукриум скородониа) D3 5 г, Pinus sylvestris (Pinus silvestris) (пинус сильвестрис (пинус сильвестрис)) D4 5 г, Gentiana lutea (гентиана лютеа) D5 5 г, Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (эквизетум хиемале) D4 5 г, Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла (смилакс)) D6 5 г, Scrophularia nodosa (скрофуляриа нодоза) D3 5 г, Juglans regia (Juglans) (югланс региа (югланс)) D3 5 г, Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D12 5 г, Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D4 5 г, Fumaria officinalis (фумариа оффициналис) D4 5 г, Levothyroxinum (левотироксинум) D12 5 г, Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус диадематус (аранеа диадема)) D6 5 г, Geranium robertianum (гераниум робертианум) D4 10 г, Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурциум оффицинале (настурциум акватикум)) D4 10 г, Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (феррум йодатум (феррум иодатум)) D12 10 г.
Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 35,0 % (объемных).
Прозрачная, от слабо светло-желтого до светло-желтого цвета жидкость, с запахом этанола.
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Не применимо.
Улучшение естественного лимфодренажа и уменьшение застоя лимфы, в том числе связанного с хроническим тонзиллитом и лимфаденитом неспецифической этиологии в комплексной терапии.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 12 лет, в связи с недостаточностью клинических данных, беременность и период грудного вскармливания в связи с недостаточностью клинических данных.
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга, детский возраст с 12 лет, в связи с содержанием спирта этилового (этанола); заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с недостаточностью клинических данных.
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 15-20 капель, растворив в 100 мл воды, 3 раза в день перед едой.
Длительность курса лечения составляет 8-12 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению лечащего врача. При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу. При ухудшении состояния или отсутствии улучшения в течение 7 дней на фоне терапии следует обратиться к врачу.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Возможны аллергические реакции.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Применение препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами, применяемыми при данном заболевании.
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Максимальная суточная доза препарата (60 капель) содержит около 0,828 г абсолютного этилового спирта (этанола). Максимальная разовая доза препарата (20 капель) содержит около 0,276 г абсолютного этилового спирта (этанола).
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Капли для приема внутрь гомеопатические.
По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-№(000518)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2022-01-21
Владелец регистрационного удостоверения
БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ
Германия
Производитель
БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ
Германия
Представительство
Лимфомиозот® (Lymphomyosot®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лимфомиозот®
💊 Состав препарата Лимфомиозот®
✅ Применение препарата Лимфомиозот®
📅 Условия хранения Лимфомиозот®
⏳ Срок годности Лимфомиозот®
Описание лекарственного препарата
Лимфомиозот®
(Lymphomyosot®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Лимфомиозот® |
Р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 1.1 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000163)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012359/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лимфомиозот®
Раствор для в/м введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии) около 9 мг/мл, вода д/и — до 1.1 мл.
1.1 мл (1.1 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1.1 мл (1.1 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Лимфомиозот®
- в комплексной терапии при обострении хронического тонзиллита, лимфаденита неспецифической этиологии.
Режим дозирования
В/м взрослым по 1.1 мл (содержимое 1 ампулы) 1-3 раза в неделю в течение 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению врача.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
- Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
- Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
- Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
- беременность (в связи с недостаточностью клинических данных);
- период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных);
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарат возможно только после консультации с врачом.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Лимфомиозот®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Лимфомиозот®
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лимфомиозот Н (раствор для инъекций)
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие лекарственные препараты
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022608
Информация о регистрации в РК:
31.05.2021 — 31.05.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лимфомиозот
Н
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор
для инъекций
Состав
1 ампула (1.1 мл) содержит
активные вещества:
|
Araneus |
0.55 |
|
Calcium |
0.55 |
|
Equisetum |
0.55 |
|
Ferrum |
1.10 |
|
Fumaria |
0.55 |
|
Gentiana |
0.55 |
|
Geranium |
1.10 |
|
Levothyroxinum |
0.55 |
|
Myosotis |
0.55 |
|
Nasturtium |
1.10 |
|
Natrium |
0.55 |
|
Pinus |
0.55 |
|
Scrophularia |
0.55 |
|
Smilax |
0.55 |
|
Teucrium |
0.55 |
|
Veronica |
0.55 |
вспомогательные вещества:
натрия
хлорид 10.4 мг, вода для инъекций 1089.6 мг
Описание
Прозрачный
бесцветный раствор, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Другие терапевтические
продукты. Другие лекарственные продукты.
Код АТХ V03АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Исследовать
фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не
представляется возможным.
Фармакодинамика
Лимфомиозот Н является
комплексным гомеопатическим препаратом. Лимфомиозот Н оказывает
поддерживающее действие неспецифической защиты организма и
лимфодренажа при состояниях, связанных с предрасположенностью к
отекам, или при лимфатическом диатезе с гипертрофией миндалин или
других лимфатических узлов. Действие препарата основано на активации
защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет
веществ, входящих в состав препарата.
Показания к применению
Улучшение лимфатического
дренажа, неспецифической иммунной защиты организма, а также улучшение
таких состояний как доброкачественная гипертрофия лимфатических
узлов, хронический тонзиллит, гипертрофия миндалин и отек
лимфатических узлов.
Способ применения и дозы
Стандартная дозировка:
Взрослым (и дети старше 12
лет): 1 ампула от 1
до 3-х раз в неделю.
В педиатрии:
2-5 лет: ½ ампулы от 1
до 3-х раз в неделю.
6-11 лет: ⅔ ампулы от 1
до 3-х раз в неделю.
Первоначальная дозировка
при остром состоянии:
Взрослым (и дети старше 12
лет):
1 ампула ежедневно, затем
продолжить в стандартной дозировке.
В педиатрии:
2-5 лет: ½ ампулы
ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
6-11 лет: ⅔ ампулы
ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
Продолжительность лечения
Курс лечения — 2-5 недель.
Способ введения:
Лимфомиозот Н, раствор для
инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно,
внутриартериально или внутривенно.
Инструкция
по открытию стеклянной ампулы:
Чтобы
открыть ампулу не нужно ее надрезать.
Держите
ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или
постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте
головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.
Побочные действия
Известны случаи аллергии
(гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата.
Противопоказания
Известны случаи аллергии
(гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Ни
одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не
зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Особые указания
Если симптомы сохраняются или
ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или
профессиональным медицинским работником.
Беременность
и период лактации
Не изучена токсичность
гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при
беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться
с врачом перед применением во время беременности и грудного
вскармливания.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Ни одного случая передозировки
не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Форма выпуска и упаковка
По 1.1 мл в
ампулы бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в поддон
из ПВХ и вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Хранение
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5
лет
Не
применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/Упаковщик
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Держатель
регистрационного удостоверения
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Адрес организации на
территории Республики Казахстан: принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «AEM
Services»
050040,
РК, Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф.102-103
aemservices@mail.ru
+7 707 798 83 83
| Лимфомиозот_Н_раствор_инструкция_рус.docx | 0.04 кб |
| Лимфомиозиот_Н_раствор_инструкция_каз.doc | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ V03АХ
Поддержание лимфатической системы при инфекциях, связанных с увеличением лимфатических узлов; и в качестве поддерживающей терапии при легкой форме удержания жидкости в организме, сопровождаемой отеком конечностей.
Гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ.
Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.
Лимфомиозот Н содержит 35 об. % этанола, то есть до 138 мг на дозу (из 10 капель). Противопоказан лицам страдающим алкоголизмом. Также это следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.
Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ, входящих в состав препарата, при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но следует учесть, что Лимфомиозот Н содержит в составе этанол.
Режим дозирования
Стандартная дозировка:
Взрослые (и дети старше 12 лет):
10 капель 3 раза в день.
В педиатрии:
Новорожденные (грудные) дети и дети до 2-х лет: по 3 капли 3 раза в день.
2-5 лет: по 5 капель 3 раза в день.
6-11 лет: по 7 капель 3 раза в день.
Первоначальная дозировка при остром состоянии:
Взрослым (и дети старше 12 лет): по 10 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
В педиатрии:
Новорожденные (грудные) дети и дети до 2-х лет: по 3 капли каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
2-5 лет: по 5 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
6-11 лет: по 7 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
Курс лечения — 2-5 недель.
Метод и путь введения
Препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи. Для детей добавьте капли в небольшое количество воды.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.
Аллергия (гиперчувствительность) возможна в крайне редких случаях.
В отдельных случаях сообщалось о появляющихся кожных реакциях.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
www.ndda.kz
100 г препарата содержит
активные вещества:
Araneus diadematus D6 – 5.0 г
Calcium phosphoricum D12 – 5.0 г
Equisetum hiemale D4 – 5.0 г
Ferrum iodatum D12 – 10.0 г
Fumaria officinalis D4 – 5.0 г
Gentiana lutea D5 – 5.0 г
Geranium robertianum D4 – 10.0 г
Levothyroxinum D12 – 5.0 г
Myosotis arvensis D3 – 5.0 г
Nasturtium officinale D4 – 10.0 г
Natrium sulfuricum D4 – 5.0 г
Pinus silvestris D4 – 5.0 г
Scrophularia nodosa D3 – 5.0 г
Smilax D6 – 5.0 г
Teucrium scorodonia D3 – 5.0 г
Veronica officinalis D3 – 5.0 г
вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 96% (35% (об/об) или 29.0% (м/м)).
Прозрачный раствор от слегка светло-желтого до светло-желтого цвета, с запахом этанола.
По 30 мл во флаконы коричневого стекла с полиэтиленовой капельницей-вставкой и полипропиленовой крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
Эл. почта: info@heel.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
Эл. почта: info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Тел.: +7 707 798 83 99
Эл. почта: aemservices@mail.ru