Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 615 аптек
Завтра или позже бесплатно из 615 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Количество в упаковке:
1 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща сироп, 150 мл, 1 шт.
Инструкция
Форма выпуска
Сироп 150 мл
Биологически активная добавка.
Действие
Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Препарат представляет собой экстракт из лекарственного растительного сырья (листьев плюща чабреца), содержащий сложный комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства аралиевых.
Непереносимость фруктозы, недостаточность аргининсукцинат-синтетазы, беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Гастрит, язвенная болезнь желудка.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях — боли в эпигастральной области.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Основные сведения
Торговое название
Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща
Первичная упаковка
флакон
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща сироп, 150 мл, 1 шт.
История стоимости Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща сироп, 150 мл, 1 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща и наличие в аптеках в Москве
сироп, 150 мл, 1 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Планета Здоровья |
Байкальская ул, 37, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
268 ₽ |
| Планета здоровья |
Южная ул, 13, Дрожжино рп, Ленинский го, МО |
Круглосуточно |
268 ₽ |
Популярные товары в Ютеке
Купить Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща, сироп, 150 мл, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща, сироп, 150 мл, 1 шт. в Москве от 268 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Лиринон Сироп от кашля с экстрактом Чабреца и Плюща, сироп, 150 мл, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Состав: 100 г сиропа содержат: подорожника листьев экстракта жидкого спиртового (1:3) 5,00 г,
чабреца травы экстракта жидкого спиртового (1:4) 5,00 г,
кислоты аскорбиновой 0,30 г,
натрия аскорбата 0,45 г,
масла эвкалиптового 0,03 г,
масла мяты перечной 0,03 г.
Вспомогательные вещества: сироп инвертный, калия сорбат, натрия бензоат, камедь ксантановая, макрогол 400, вода очищенная.
Сиропообразная прозрачная или полупрозрачная жидкость с тонким растительным осадком или взвесью от коричневого до коричнево-зеленоватого цвета с характерным запахом и вкусом растительных экстрактов и ментола.
Сироп готовится на базе экстракта излистье! подорожника и травы чабреца Подорожниктрадиционно используется при заболеваниях верхних дыхательных путей. Содержащиеся в траве чабреца биологически активные вещества (эфирные масла, органические кислоты, дубильные вещества, горечи, минеральные вещества, терпены и др.) оказывают отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт травы чабреца увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах, принимает участие в образовании активной формы фолиевой кислоты, препятствует разрушению гемоглобина. Витамин С является антиоксидантом, способствует выведению свободных радикалов из организма.
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей: ларингит, трахеит, бронхит.
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Внутрь 3-4 раза, разбавляя в теплом чае. Детям от 4 до 11 лет по 5 мл (1 чайная ложка) с интервалом между приемами не менее 4 часов. Подростам, взрослым и пожилым по 15 мл (1 десертная ложка). Перед употреблением взболтать!
Не известны. Если возникают побочные реакции, следует обращаться к врачу.
При длительном применении в больших дозах могут возникнуть симптомы передозировки: тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, изменение лабораторных показателей возникают при применении более 1 г аскорбиновой кислоты в сутки. В случае подозрения на передозировку лекарственного средства пациент должен немедленно обратиться к врачу.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензиппенициллина и тетрациклинов, улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Аскорбиновая кислота уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств.
Безопасность во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации не рекомендуется.
Не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 4 лет. Если при использовании лекарственного средства симптомы сохраняются более 1 недели, необходимо обратиться к врачу. В случае появления одышки, повышения температуры или появления гнойной мокроты, необходимо обратиться к врачу. Лекарственное средство содержит аскорбиновую кислоту, поэтому его следует применять с осторожностью при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни. Лекарственное средство не рекомендуется применять одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими аскорбиновую кислоту. Не рекомендуется использовать у пациентов с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями, т.к. это может усугубить течение процесса. При применении лекарственного средства возможно искажение результатов различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности печеночных трансаминаз и ЛДГ). В связи с присутствием в сиропе сахарозы, средство противопоказано при непереносимости фруктозы, синдроме нарушенной абсорбции глюкозы или галактозы или дефиците сахаразы-изомальтазы. Сироп содержит сахарозу. Сироп содержит этиловый спирт — максимально 2,0%.
По 130 г сиропа во флаконе из полиэтилентерефталата вместимостью 100 мл с завинчивающейся крышкой, упакованного в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
В защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С.
Левопронт (сироп, 6 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-005912
Дата последнего изменения: 14.11.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на 1 мл:
Вещества Количество
Действующее вещество
Леводропропизин 6,0 мг
Вспомогательные вещества
Сахароза 400,0 мг
Метилпарагидроксибензоат 1,3 мг
Пропилпарагидроксибензоат 0,2 мг
Лимонной
кислоты моногидрат 9,6 мг
Натрия
гидроксид 3,6 мг
Ароматизатор
вишневый 2,5 мг
Вода
очищенная до 1,0 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор с характерным вишневым запахом.
Фармакокинетика
Биодоступность
леводропропизина при приеме внутрь составляет более 75%.
Леводропропизин
после приема внутрь быстро абсорбируется и распределяется в организме человека.
Связывание
с белками плазмы крови незначительное (11–14%).
Период
полувыведения составляет 1–2 часа. Выводится почками как в неизменном
виде, так и в виде метаболитов (конъюгированный леводропропизин и
конъюгированный р-гидроксилеводропропизин). Через 48 часов экскреция
леводропропизина и вышеуказанных метаболитов почками составляет около 35%. При
многократном введении препарата не отмечено изменения фармакокинетических
показателей и кумуляции леводропропизина.
Значительных
изменений в фармакокинетическом профиле у детей, пожилых пациентов, пациентов с
нарушениями функции почек легкой или средней степени тяжести не выявлено.
Фармакодинамика
Противокашлевое
средство. Противокашлевая активность обусловлена периферическим действием на
трахеобронхиальное дерево. Механизм противокашлевого действия леводропропизина
заключается в замедлении передачи нервных импульсов внутри С-волокон, подавляя
высвобождение нейропептидных сенсоров из С-волокон in vitro.
Препарат
не вызывает угнетения дыхательного центра и не влияет на мукоцилиарный клиренс
у человека. У пациентов с хронической дыхательной недостаточностью
леводропропизин не оказывает подавляющего влияния на дыхательную систему как
при спонтанном дыхании, так и при гиперкапнической вентиляции.
Показания
Симптоматическое
лечение кашля.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к леводропропизину или другим компонентам препарата
—
Заболевания,
связанные с бронхиальной гиперсекрецией
—
Снижение
мукоцилиарной функции (Синдром Картагенера, цилиарная дискинезия)
—
Беременность
—
Период грудного
вскармливания
—
Детский возраст
до 2 лет;
—
Непереносимость
фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная
недостаточность
С осторожностью
У
пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести (клиренс
креатинина менее 35 мл/мин), с выраженными нарушениями функции печени, у
пожилых пациентов, при одновременном приеме с седативными средствами, при
сахарном диабете.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
Левопронт противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Для
вскрытия флакона необходимо сильно нажать на колпачок и одновременно повернуть
его против часовой стрелки.
Для
точного отмеривания дозы препарата прилагается мерный стаканчик с отметками 3,
5 и 10 мл.
Взрослые
и дети более 30 кг: по 10 мл сиропа (эквивалентно 60 мг
леводропропизина) до трех раз в день с промежутками не менее 6 часов.
Дети
от 20 до 30 кг: по 5 мл сиропа (эквивалентно 30 мг
леводропропизина) до трех раз в день с промежутками не менее 6 часов.
Дети
от 10 до 20 кг: по 3 мл сиропа (эквивалентно 18 мг
леводропропизина) до трех раз в день с промежутками не менее 6 часов.
Препарат
следует принимать в перерывах между едой.
Длительность
лечения не должна превышать семь дней. Если симптомы сохраняются более
7 дней, следует обратиться к врачу.
Побочные действия
Частота
зарегистрированных нежелательных реакций неизвестна (нет возможности точно
определить частоту таких явлений на основании доступных данных):
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические
и анафилактические реакции, отек век, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны психики
Раздражительность,
вялость, изменения личности или расстройства личности.
Нарушения со стороны нервной системы
Обмороки,
неустойчивость походки, вертиго, тремор, парестезии, тонико-клонические
судороги и малые эпилептические припадки.
Нарушения со стороны органа зрения
Мидриаз,
двусторонняя слепота.
Нарушения со стороны сердца
Ощущение
сердцебиения, тахикардия, предсердная бигеминия.
Нарушения со стороны сосудов
Артериальная
гипотензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Одышка,
кашель, отек дыхательных путей.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Боль
в желудке, боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Холестатический
гепатит.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Гипогликемическая
кома.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Крапивница,
эритема, экзантема, зуд, кожные реакции, глоссит, афтозный стоматит,
эпидермолиз.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани
Слабость
в нижних конечностях;
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Общее
недомогание, генерализованный отек, астения.
Взаимодействие
Леводропропизин
не усиливает фармакологический эффект препаратов, действующих на центральную
нервную систему (ЦНС) (например, бензодиазепинов, алкоголя, фенитоина,
имипрамина), не модифицирует действие пероральных антикоагулянтов (например,
варфарина) и не влияет на гипогликемическое действие инсулина. Однако, у
пациентов с индивидуальной повышенной чувствительностью, возможно угнетающее
действие на ЦНС при одновременном приеме препарата Левопронт с седативными
средствами.
Клинические
исследования не продемонстрировали каких-либо взаимодействий с препаратами,
используемыми при лечении заболеваний бронхолегочной системы, такими как
бета-2-адреномиметики, метилксантины и их производные, глюкокортикостероиды,
антибиотики, муколитические и антигистаминные средства.
Передозировка
Симптомы
Тошнота,
боли в животе.
Лечение
Симптоматическая
терапия с использованием стандартных неотложных мер (промывание желудка, прием
активированного угля и др.).
Особые указания
Препарат
Левопронт содержит 4 г сахарозы на одну дозу (10 мл), что следует
принимать во внимание пациентам с сахарным диабетом. В одной дозе содержится
0,4 ХЕ (хлебных единиц).
Препарат
Левопронт не содержит глютен.
Препарат
Левопронт содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат,
которые часто приводят к возникновению аллергической сыпи. В целом,
пропилпарагидроксибензоаты обычно вызывают аллергические реакции замедленного
типа, такие как контактный дерматит и реже — аллергические реакции немедленного
типа с проявлениями крапивницы и бронхоспазма.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Следует
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с
механизмами.
Форма выпуска
Сироп
6 мг/мл.
По
120 мл и 200 мл во флаконы темного стекла с крышкой из полиэтилена
высокой плотности с защитой от детей, уплотнителем из полиэтилена низкой
плотности. По одному флакону вместе с инструкцией и мерным стаканчиком из
полипропилена помещают в пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Бронхолитин® (Broncholytin®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхолитин®
💊 Состав препарата Бронхолитин®
✅ Применение препарата Бронхолитин®
📅 Условия хранения Бронхолитин®
⏳ Срок годности Бронхолитин®
Описание лекарственного препарата
Бронхолитин®
(Broncholytin®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2020.07.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
СОФАРМА АО
(Болгария)
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
| Бронхолитин® |
Сироп 5 мг+4 мг/5 г: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком рег. №: П N016176/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхолитин®
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.
125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Показания препарата
Бронхолитин®
В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:
- острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;
- острых и хронических бронхитов;
- трахеобронхитов;
- ХОБЛ;
- бронхиальной астмы;
- пневмоний;
- бронхоэктатической болезни;
- коклюша.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет — по 10 мл 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей — сонливость.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.
Прочие: тахифилаксия.
Противопоказания к применению
- артериальная гипертензия;
- ИБС;
- тяжелые органические заболевания сердца;
- сердечная недостаточность;
- феохромоцитома;
- тиреотоксикоз;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
- I триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
Особые указания
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Бронхолитин®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.
Срок годности препарата Бронхолитин®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
СОФАРМА АО
(Болгария)
|
|
СОФАРМА АО Представительство в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код