Локсик для крс инструкция по применению

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование лекарственного препарата:  Локсик 2%/
Loxic2%.

Международное непатентованное название: мелоксикам.

2. Лекарственная форма: бесцветный прозрачный раствор для инъекций. В 1 мл препарата содержится: мелоксикам – 20 мг, а также вспомогательные компоненты:  вода для инъекций – до 1 мл.

3. Локсик 2% выпускают в стеклянных флаконах янтарного цвета объемом 100 мл, упакованных поштучно в картонные коробки.

4. Срок годности два года с даты производства, после открытия флакона не более 28 дней.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: нестероидное противоспалительное средство, оказывающее противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Локсик 2% – это нестероидное противовоспалительное средство с противоэкссудативными, противовоспалительными, болеутоляющими и жаропонижающими эффектами Мелоксикам, входящий в состав Локсика 2%, селективно ингибирует ЦОГ-2, регулирующую синтез ПГ в очаге воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность может снижаться.

III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Локсик 2% используют в качестве противовоспалительного и анальгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процесса неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.

7. Локсик 2% применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного; свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного. По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа. Лошадям применяют препарат однократно внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.

8. Не разрешается применение препарата телятам, не достигшим недельного возраста, жеребятам, не достигшим 6 недельного возраста, жеребым или лактирующим кобылам, животным с поражениями печени, сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек и геморрагических проявлениях, при повышенной чувствительности к действующему веществу. Запрещается одновременное применение лекараственного препарата с глюкокортико-стероидами, другими противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.

9. Не вводить одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами или антикоагулянтными средствами.

10. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 суток, свиней, лошадей — через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях через 5 дней. Не разрешён к использованию для лошадей, производящих молоко для потребления человеком.

11. Организация-производитель: «Vemedim Corporation»/«Вимедим Корпорэйшн», No.7, April 30th Avenue, Ninh Kieu District, Can Tho City, Вьетнам.
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-4-2451-13.

Локсиком оральная суспензия инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Локсиком оральная суспензия

💊 Состав препарата Локсиком оральная суспензия

✅ Применение препарата Локсиком оральная суспензия

📅 Условия хранения Локсиком оральная суспензия

⏳ Срок годности Локсиком оральная суспензия

Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-000300/10

Торговое наименование препарата

Мелоксикам ДС

Международное непатентованное наименование

Мелоксикам

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 ампула содержит:

Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;

Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты

Код АТХ

M01AC06

Фармакодинамика:

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика:

Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг С_mах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. V_d низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т_1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания:

— Симптоматическое лечение остеоартроза;

— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность, период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

— Антикоагулянты (например, варфарин);

— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);

— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);

— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и лактации противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!

У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.

Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; <0.1% — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.

Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0.1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; менее 0.1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% — бронхоспазм.

Со стороны ЦНС: более 1% — головокружение, головная боль; 0.1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% — спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: менее 0.1% — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.

Аллергические реакции: менее 0.1% — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.

Местные реакции: более 1% — отечность в месте введения; менее 1% — болезненные ощущения в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно- кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие:

— При одновременном применении с другими НПВП (а также ацетилсалициловой кислотой) увеличивает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;

— При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);

— При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);

— При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;

— При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);

— При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания:

— Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

— Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

— У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

— У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.

— Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

— Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

— Мелоксикам, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

— Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (15 мг/ 1,5 мл).

Упаковка:

По 1,5 мл препарата в стеклянную ампулу. По 3 стеклянные ампулы в поддон пластмассовый контурный. По 1 поддону пластмассовому контурному вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Lingyuan Road, Zhangjiakou, Hebei, China, Китай

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция но применению оральной суспензии Локсиком для купирования
воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у собак и кошек
(Организация-разработчик: «Norbrook Laboratories Limited» (Великобритания)

I. Общие сведения
Торговое наименование: Локсиком оральная суспензия (Loxicom oral suspension).
Международное непатентованное наименование: мелоксикам.
Лекарственная форма — суспензия для орального применения.

Локсиком оральная суспензия в 1 мл содержит качестве действующего вещества мелоксикам — 0,5 мг/мл или 1,5 мг/мл, и вспомогательные вещества: натрия бензоат, глицерол, повидон К30, ксантановую камедь, динатрия фосфат дигидрат, натрия дигидроген фосфат дигидрат, лимонную кислоту, симетиконовую эмульсию и воду очищенную.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета. Допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 6 месяцев.
Запрещается применять Локсиком оральную суспензию по истечении срока годности.

Препарат расфасовывают в полиэтиленовые флаконы с навинчиваемыми пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия:

• «Локсиком 1,5 мг/мл оральная суспензию для собак» — по 32 мл и 100 мл;
• «Локсиком 0,5 мг/мл оральная суспензия для собак» — по 15 мл и 30 мл;
• «Локсиком 0.5 мг/мл оральная суспензия для кошек» — по 5 мл, 15 мл.

Флаконы помещают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению лекарственного препарата и с одним («Локсиком 0,5 мг/мл оральная суспензия для кошек») или двумя («Локсиком 1,5 мг/мл оральная суспензию для собак», «Локсиком 0.5 мг/мл оральная суспензия для собак») шприцами-дозаторами, градуированными «шкалой массы».

Хранят Локсиком оральную суспензию в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Локсиком оральная суспензия относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам группы оксикамов.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, механизм которого основан на способности ингибировать выработку циклоксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, подавляя преимущественно циклоксигеназу-II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль.
При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам легко всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 4,5-6,5 часов, период полувыведения составляет 24 часа. Мегаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.

Локсиком оральная суспензия по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения
Локсиком оральную суспензию назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром.

Локсиком применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки во время кормления.
В целях максимально точного дозирования лекарственного препарата необходимо использовать находящиеся в каждой упаковке шприцы-дозаторы, с разной градуировкой — «шкалой массы» (таблица).

Собакам препарат вводят в следующих дозах:

• в первый день лечения — 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы животного («ударная» доза), что составляет 0,13 мл/кг «Локсиком 1,5 мг/мл оральной суспензии для собак» или 0,4 мл/кг «Локсиком 0,5 мг/мл оральной суспензии для собак»;
• в последующие дни лечения — 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного («поддерживающая» доза), что составляет 0,07 мл/кг, «Локсиком 1,5 мг/мл оральной суспензии для собак» или 0,2 мл/кг «Локсиком 0,5 мг/мл оральной суспензии для собак»

Собакам массой от 0,25 до 5 кг применяют «Локсиком 0,5 мг/мл оральная суспензия для собак»; при дозировании 0,1 мг/кг массы («поддерживающая» доза) используют маленький шприц, одно деление которого рассчитано на 0,25 кг массы животного, и/или большой шприц, одно деление которого рассчитано на 1 кг массы животного.

Собакам массой от 5 кг до 75 кг применяют «Локсиком 1,5 мг/мл оральная суспензия для собак»; при дозировании 0,1 мг/кг («поддерживающая» доза) используют маленький шприц, одно деление которого рассчитано на 0,5 кг массы животного, и/или большой шприц, одно деление которого рассчитано на 2,5 кг массы животного.

Кошкам препарат вводят в следующих дозах:

• в первый день лечения — 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного («ударная» доза), что составляет 0,2 мл/кг «Локсиком мг/мл оральная суспензия для кошек»;
• в последующие дни лечения — 0,05 мг мелоксикама на 1 кг массы животного («поддерживающая» доза), что составляет 0,1 мл/кг «Локсиком мг/мл оральная суспензия для кошек»; при дозировании 0,05 мг/кг массы («поддерживающая» доза) используют шприц, одно деление которого рассчитано на 0,5 кг массы животного.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

Дозирование Локсикома оральной суспензии в «поддерживающей» дозе:

Вид и масса животного, кг	Локсиком 0,5 мг/мл оральная суспензия для собак	Локсиком 1,5 мг/мл оральная суспензия для собак	Локсиком 0,5 мг/мл оральная суспензия для кошек
Градуировка шприцов-дозаторов («шкала массы») 1 деление — объем суспензии/единица масса
Собаки	маленький шприц- дозатор	большой шприц-дозатор	маленький шприц-дозатор	большой шприц-дозатор	маленький шприц-дозатор
от 0,25 кг до 5,0 кг	0,25 кг	1,0 кг	—	—	—
от 5,0 кг до 75,0 кг	—	—	0,5 кг	2,5 кг	—
Кошки	—	—	—	—	0,5 кг

«Поддерживающая» доза мелоксикама: для собак — 0,1 мг/кг, для кошек — мг/кг.
Для «ударной» дозы объем вводимой суспензии соответствует удвоенной массе животного, обозначенной на «шкале массы».

Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от показаний и состояния животного. При отсутствии улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса, применение Локсикома оральной суспензии прекращают.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, диарея, анорексия, угнетенное состояние, кровотечение и язва желудочно-кишечного тракта. Специфические антидоты отсутствуют, животному назначают симптоматические средства и поддерживающую терапию.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к мелоксикаму, появлении признаков аллергии, применение Локсикома оральной суспензии прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

Особенностей действия Локсикома оральной суспензии при первом применении и отмене не установлено.

Не следует применять Локсиком беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу лекарственного препарата уменьшают в 2 раза.

В случае пропуска введения очередной дозы применение препарата следует возобновить в предусмотренных дозах и схеме применения.

При применении Локсикома оральной суспензии, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях в первые дни лечения животного возможны: потеря аппетита, рвота, диарея. Указанные симптомы, как правило, исчезают после отмены препарата. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам Локсикома оральной суспензии и проявлении аллергических реакции применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Локсиком оральную суспензию не следует применять одновременно с глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками, из-за вероятности взаимного усиления нефротоксического действия, а также ранее, чем через 24 часа после окончания применения предыдущего нестероидного противовоспалительного средства.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам пенициллиновой группы следует избегать прямого контакта с Локсикомом оральной суспензией. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При применении Локсикома следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Локсикома оральной суспензии, утвержденная Россельхознадзором 18 марта 2015 г.