Лоракорт в ампулах инструкция по применению цена

Лораксон (Loraxone) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лораксон

💊 Состав препарата Лораксон

✅ Применение препарата Лораксон

📅 Условия хранения Лораксон

⏳ Срок годности Лораксон

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата

Лораксон
(Loraxone)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2006
года, дата обновления: 2005.12.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01DD04

(Цефтриаксон)

Лекарственные формы

Лораксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, фл. 12 шт.

рег. №: П N015767/01
от 22.06.04
— Отмена Гос. регистрации

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, фл. 12 шт.

рег. №: П N015767/01
от 22.06.04
— Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лораксон

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Растворитель: вода д/и — 5 мл.

Флаконы объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) или без него — пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (12) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Растворитель: вода д/и — 10 мл.

Флаконы объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) или без него — пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (12) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной мембраны. In vitro подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон устойчив в отношение β-лактамаз (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы), продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы A (Streptococcus pyogenes), Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных микроорганизмов: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в т.ч. Yersinia enterocolitica).

Многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков (например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов) устойчиво размножаются, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона.

Препарат также активен в отношении анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mostiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Некоторые штаммы Bacteroides spp. (например, Bacteroides fragilis), вырабатывающие β-лактамазу, устойчивы к цефтриаксону. Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие цефтриаксон, т.к. показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определенные штаммы патогенов могут быть устойчивы.

К препарату также устойчивы Staphylococcus spp. (метициллин-резистентные штаммы); большинство штаммов энтерококков (например, Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Всасывание

Значения AUC при в/в и в/м введении совпадают. Это означает, что биодоступность цефтриаксона при в/м введении составляет 100%.

Распределение

При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма.

При в/в введении цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где бактерицидное действие сохраняется в течение 24 ч.

Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином и это связывание обратно пропорционально концентрации: например, при концентрации препарата в сыворотке крови менее 100 мг/л связывание цефтриаксона с белками составляет 95%, а при концентрации 300 мг/л — только 85%. Благодаря более низкому содержанию альбуминов в интерстициальной жидкости концентрация цефтриаксона в ней выше, чем в сыворотке крови.

Выведение

У здоровых взрослых испытуемых T1/2 составляет около 8 ч.

У взрослых 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде с мочой, а 40-50% — также в неизмененном виде с желчью. Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит.

У новорожденных T1/2 составляет до 8 дней, у пожилых людей старше 75 лет средний T1/2 примерно в 2 раза больше.

У новорожденных примерно 70% введенной дозы выделяется почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности или при патологии печени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется, T1/2 удлиняется незначительно. Если функция почек нарушена, увеличивается выведение с желчью, а если имеет место патология печени, то усиливается выведение цефтриаксона почками.

У новорожденных и у детей при воспалении мозговых оболочек цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в сыворотке крови диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 ч после в/в введения цефтриаксона в дозе 50-100 мг/кг массы тела концентрация в спинномозговой жидкости превышает 1.4 мг/л.

У взрослых больных менингитом через 2-25 ч после введения цефтриаксона в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона многократно превышала ту МПК, которая необходима для подавления возбудителей, вызывающих менингит.

Показания препарата

Лораксон

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • сепсис;
  • менингит;
  • инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей);
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции кожи;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмония);
  • инфекции ЛОР-органов;
  • инфекции половых органов (в т.ч. гонорея);
  • инфекции у больных с пониженным иммунитетом.

Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

Режим дозирования

Препарат применяют в/м и в/в.

Для взрослых и для детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г 1 раз/сут (через 24 ч). В тяжелых случаях или при инфекциях, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, разовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Новорожденным при введении препарата 1 раз/сут рекомендуются следующие дозы: в возрасте до 2 недель — 20-50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).

Для грудных детей и детей в возрасте до 12 лет суточная доза составляет 20-75 мг/кг; детям с массой тела 50 кг и более препарат назначают в дозах, предназначенных для взрослых. Препарат в дозе более 50 мг/кг массы тела следует назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.

Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.

При бактериальном менингите у детей (включая новорожденных) начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела 1 раз/сут, максимальная доза — 4 г/сут. Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить. Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:

Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.

С целью профилактики в пред- и послеоперационном периоде перед инфицированными или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 мин до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1-2 г.

У пациентов с нарушениями функции почек при KK более 10 мл/мин при условии нормальной функции печени нет необходимости уменьшать дозу цефтриаксона. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.

У больных с нарушенной функцией печени при условии сохранения функции почек дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, находящихся на гемодиализе, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.

Правила приготовления растворов и введения препарата

Для в/м введения 1 г препарата необходимо развести в 3.5 мл 1% раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить в/в!

Для в/в инъекции 1 г препарата необходимо развести в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводить в/в медленно в течение 2-4 мин.

Для в/в инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция, например: в 0.9% растворе натрия хлорида, в 5% растворе декстрозы, в 10% растворе декстрозы, 5% растворе фруктозы.

Продолжительность в/в инфузии не менее 30 мин.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз; редко — ЩФ или билирубина, холестатическая желтуха), дисбактериоз.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, лимфопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, снижение концентрации плазменных факторов свертывания (II, VII, IX, X), удлинение протромбинового времени.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, цилиндрурия, гематурия, олигурия, анурия).

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, эозинофилия, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Противопоказания к применению

  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

С осторожностью следует назначать препарат при гипербилирубинемии у новорожденных, недоношенным детям, при почечной недостаточности, при печеночной недостаточности, НЯК, энтерите или колите, связанными с применением антибактериальных препаратов, во II и III триместрах беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. С осторожностью следует применять препарат во II и III триместрах беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

У больных с нарушенной функцией печени при условии сохранения функции почек дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек при KK более 10 мл/мин при условии нормальной функции печени нет необходимости уменьшать дозу цефтриаксона. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, находящихся на гемодиализе, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости

Применение у детей

Для взрослых и для детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г 1 раз/сут (через 24 ч). В тяжелых случаях или при инфекциях, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, разовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Новорожденным при введении препарата 1 раз/сут рекомендуются следующие дозы: в возрасте до 2 недель — 20-50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).

Для грудных детей и детей в возрасте до 12 лет суточная доза составляет 20-75 мг/кг; детям с массой тела 50 кг и более препарат назначают в дозах, предназначенных для взрослых. Препарат в дозе более 50 мг/кг массы тела следует назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.

Исследования in vitro показали, что, подобно другим цефалоспориновым антибиотикам, цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и особенно у недоношенных новорожденных применение цефтриаксона требует еще большей осторожности.

Особые указания

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно контролировать концентрацию препарата в плазме крови.

У больных, находящихся на гемодиализе, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, т.к. в таких случаях возможно снижение скорости его выведения.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после отмены препарата (даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжение назначения антибиотика и проведение симптоматического лечения).

Во время лечения противопоказано употребление алкоголя (этанола), т.к. возможны дисульфирамоподобные эффекты (покраснение лица, спазм в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Несмотря на подробный сбор анамнеза, что является правилом и для других цефалоспориновых антибиотиков, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует немедленной терапии (сначала в/в вводят эпинефрин, затем — ГКС).

Пожилым и ослабленным больным в период лечения может потребоваться назначение витамина К.

Использование в педиатрии

Исследования in vitro показали, что, подобно другим цефалоспориновым антибиотикам, цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и особенно у недоношенных новорожденных применение цефтриаксона требует еще большей осторожности.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.

Лекарственное взаимодействие

Между цефтриаксоном и аминогликозидами имеет место синергизм в отношении влияния на многие грамотрицательные бактерии. Хотя заранее предсказать усиление эффекта подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение.

Цефтриаксон несовместим с этанолом.

НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов повышают вероятность кровотечения.

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксичности.

Фармацевтическое взаимодействие

В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно.

Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком.

Условия хранения препарата Лораксон

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Лораксон

Срок годности — 2 года.

Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Азаран
(HEMOFARM, Сербия)

Азарексон
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)

Аксоне
(AJANTA PHARMA, Индия)

Бетаспорина
(Laboratorios ATRAL, Португалия)

Ифицеф®
(UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories, Индия)

Лендацин®
(LEK d.d., Словения)

Лифаксон
(LYKA LABS, Индия)

Медаксон
(MEDOCHEMIE, Кипр)

Мовигип
(YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP, Китай)

Офрамакс
(RANBAXY LABORATORIES, Индия)

Все аналоги

Состав

В 1 флаконе цефтриаксона натрия 500 мг или 1000 мг.

Форма выпуска

Порошок во флаконах для приготовления раствора.

Фармакологическое действие

Антибактериальное, бактерицидное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Активное вещество этого препарата — антибиотик третьего поколения цефтриаксон. Оказывает бактерицидное действие, угнетая синтез мембраны клетки микроорганизмов.

Спектр действия обширный: грамположительные микрорганизмы (стафилококки и стрептококки). Грамотрицательные микрорганизмы: протей, псевдомонада, энтеробактер, сальмонелы, шигеллы, Neisseriagonorrhoeae и meningitidis. Цефтриаксон обладает устойчивостью к β-лактамазам, которые продуцируют большинство из этих микроорганизмов.

Отдельные штаммы Bacteroidesspp., продуцирующие β-лактамазу, нечувствительны к цефтриаксону. К препарату проявляют устойчивостьи метициллин-резистентные штаммы Staphylococcusspp. Для определения чувствительности используются диски с цефтриаксоном.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении Сmax в крови определяется через 30-40 минут и через 10 минут при внутривенном способе введения. Биодоступность составляет 100%. Проникает в ткани и жидкости, в грудное молоко и через плацентарный барьер. При воспалениях мозговых оболочек терапевтическая концентрация определяется в спинномозговой жидкости.

Цефтриаксон связывается с альбумином (процесс связывания обратно пропорционален концентрации), в связи с чем составляет 85% -95%.

Период полувыведения у взрослых составляет 8 ч, у пожилых людей в 2 раза больше, а у новорожденных 8 дней. У взрослых 50% действующего вещества выводится с мочой, а 50% с желчью (в обоих случаях в неизмененном виде). У новорожденных 70% дозы выделяется почками.

При невыраженной почечной или печеночной недостаточности фармакокинетика цефтриаксона не изменяется, но T1/2 незначительно удлиняется. При нарушении функции почек, увеличивается выведение цефтриаксона с желчью, а при патологии печени, усиливается выведение почками.

При менингите у новорожденных и у детей через сутки после в/в введения (доза 50-100 мг/кг веса) концентрация действующего вещества в спинномозговой жидкости составляет более 1,4 мг/л.

Показания к применению

  • перитонит, менингит, бактериемия, септицемия;
  • заболевания дыхательных путей;
  • инфекции ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, гайморит);
  • заболевания мочеполовой системы (цистит, гонорея, эндометрит, аднексит);
  • пищеварительной системы (парапроктит, холецистит);
  • заболевания костной системы (остеомиелит, гнойный артрит, бурсит);
  • кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, стрептодермия, эризипелоид, фурункулез);
  • профилактика инфекционных осложнений после операций.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам;
  • I триместр беременности;
  • почечная и печеночная недостаточность (одновременно).

С осторожностью назначают препарат во II и III триместрах беременности, недоношенным детям, при язвенном колите, колитах, связанных с применением антибиотиков, в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Лораксон может вызывать:

  • головокружение, головные боли, парестезии;
  • судороги, энцефалопатию (при превышении дозы и нарушении функции почек);
  • тошноту, боли в эпигастральной области, рвоту, кандидозный колит, диарею или запор;
  • лейкопению, нейтропению, лимфоцитоз.
  • кандидозную инфекцию мочеполовой системы, вагинит;
  • крапивницу, бронхоспазм, зуд. Редко – анафилактический шок, ангионевротический отек;
  • местные реакции: тромбофлебит, флебит, болезненность в месте внутримышечной инъекции, абсцесс.

Инструкция на Лораксон (Способ и дозировка)

Препарат применяют для внутримышечного и внутривенного введения. Раствор готовят перед введением. При внутримышечном введении к 1 г добавляют 3 мл раствора Новокаина (0,5%), Лидокаина (1%) или воды для инъекций, тщательно взбалтывают. Раствор вводят в ягодичную мышцу. В одну ягодицу можно вводить только 1 г. Готовый раствор сохраняет стабильность 6 часов при 250 С.

Для в/в инъекции к 1 г добавляют 10 мл физ. раствора и вводят в течение 5 мин. При внутривенной инфузии в 40 мл изотонического раствора (5-10% Декстрозы) растворяют 2 г препарата. Длительность инфузии — не менее 40 минут.

Уколы Лораксон, инструкция по применению

Дозирование проводится индивидуально с учетом тяжести заболевания, веса и возраста больного.
Разовая доза для взрослых и для детей с 12 лет — 1-2 г. Уколы Лораксона делают 1 раз в сутки. При необходимости разовая суточная доза увеличивается до 4 г.

Суточная доза для новорожденных— 20-50 мг на 1 кг веса ребенка, доза вводится однократно или за 2 раза. Для детей до12 лет — 20-75 мг на 1 кг веса 2 раза. Длительность курса определяет врач, и она зависит от тяжести заболевания.

Передозировка

Проявляется следующей симптоматикой: головокружение, головная боль, парестезии, возможны судороги, энцефалопатия и кома. Проводится симптоматическое лечение и поддержание жизненных функций организма, по показаниям — гемодиализ.

Взаимодействие

Одновременное применение цефтриаксона и аминогликозидов (Амикацин, Гентамицин) повышает их антибактериальное действие. В тяжелых случаях при угрозе для жизни больного (например, при инфекциях, вызываемых псевдомонадами) обоснованным является их совместное назначение. Для предупреждения токсического действия эти препараты вводятся в разное время и при внутримышечном введении в разные места.

При одновременном применении Лораксона, НПВС и ингибиторов агрегации тромбоцитов возникает риск кровотечений. При применении с «петлевыми» диуретиками имеется опасность нефротоксичности. Цефтриаксон несовместим с этанолом, поскольку возможно появление тошноты, рвоты, спазмов в эпигастральной области, покраснения лица, тахикардии, снижения АД.

Не использовать в одном шприце (или инфузионном растворе) Цефтриаксон с прочими антибиотиками.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 30°C.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Цефтриаксон-Промед, Цефограм, Цефтриаксон-Эльфа, Цефсон, Цефтриаксон-Джодас, Цефтриаксон-Протекх, Цефатрин, Цефтриабол.

Отзывы о Лораксоне

Лораксон имеет особенности фармакокинетики: создает высокие концентрации в крови и моче, хорошо проникает в различные ткани и достаточно медленно выводится из организма. Препарат имеет высокую антимикробную активность в отношении возбудителей, которые вызывают гнойно-воспалительные процессы, в том числе у больных с ожогами.

Особенностью Лораксона является то, что он относится к универсальным антибиотикам, имеющим широкий спектр действия, к тому же он стабилен в отношении бета-лактамаз. Его часто назначают вначале терапии острого процесса еще до определения типа возбудителя.

Анализируя отзывы об этом препарате, который чаще всего использовали при ЛОР-инфекциях, инфекциях дыхательных путей, можно сделать заключение о его высокой эффективности, быстром действии, а незначительные побочные эффекты не требовали отмены препарата.

Встречаются нарекания на болезненность инъекций и появление болезненных «шишек» в местах введения препарата.

Цена Лораксона, где купить

В аптеках Москвы в настоящий момент нет Лораксона, предлагается Цефтриаксон разных производителей (Биосинтез, Красфарма, Рафарма). Стоимость одного флакона 1 г колеблется от 24 до 34 рублей.

Цена в Украине за один флакон Лораксона 1 г колеблется от 63 до 72 гривен.

Лоракорт


На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Лоракорт»

Редакторская группа

Дата создания: 27.04.2021      
Дата обновления: 21.05.2023

Рецензент

Состав и форма выпуска

Состав:

  • действующее вещество: betamethasone;
  • 1 мл бетаметазона (в виде натрия фосфат) 4 мг
  • вспомогательные вещества: натрия эдетат, фенол, натрия хлорид, натрия метабисульфит (Е 223), натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл, содержащие 4 мг бетаметазона в виде бетаметазона натрия фосфат, вложенные в картонные коробки по 10 ампул.

Показания

Как сопутствующая терапия для лечения заболеваний и синдромов, которые требуют быстрого и мощного терапевтического эффекта.

Эндокринные заболевания: первичная и вторичная недостаточность коры надпочечников; острая адреналовая недостаточность предоперационная поддерживающая терапия (а также в случаях травм и сопутствующих заболеваний) при известной надпочечниковой недостаточности или при подозрении на нее; шок, нечувствителен к традиционной терапии, когда подозревается коры надпочечников; двусторонняя адреналэктомия; врожденная адреналовая гиперплазия; негнойные тиреоидит и тиреоидных кризисов; гиперкальциемия, ассоциированная с раком.

Поражение мышц и скелета (для кратковременного назначения): ревматоидный артрит, остеоартрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, острый подагрический артрит, острый и подострый бурсит, острый ревматическая лихорадка, фиброзит, острый неспецифический тендосиновиит, эпикондилит, миозит и мозоли. Лечение кист апоневрозов и сухожилия.

Коллагенозы: во время обострений или в качестве поддерживающей терапии в отдельных случаях системной красной волчанки, острого ревматического кардита, склеродермии и дерматомиозита.

Дерматологические заболевания: пемфигус, герпетиформный буллезный дерматит, тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, дерматомикоз, аллергическая экзема (хронический дерматит), тяжелый себорейный дерматит. Применение в местах поражения показано при келоидах, на ограниченных участках гипертрофии, при инфильтрации и воспалении при плоском лишае, псориатических бляшках, кольцевидной гранулема и хроническом простом лишае (нейродермите) при дискоидной красной волчанке; диабетическом липоидном некрозе и при очаговой алопеции.

Аллергические болезни: контроль за тяжелыми аллергическими состояниями, не купируются адекватными средствами традиционного лечения, такие как сезонный или круглогодичный аллергический ринит, полипы носа, бронхиальная астма (включая астматический статус), контактный дерматит, атопический дерматит (нейродермит), аллергические реакции на лекарства и переливания плазмы крови, острый неинфекционный отек гортани.

Офтальмологические заболевания: тяжелые, острый и хронические аллергические и воспалительные процессы в глазах, аллергический конъюнктивит, кератит, аллергические краевые язвы роговицы, ощущение опоясывающий герпес, ирит и иридоциклит, хориоретинит, диффузный задний увеит и хориоидеи, невриты зрительного нерва, воспаление переднего сегмента, симпатоофтальмия.

Респираторные заболевания: симптоматический саркоидоз, некупированный синдром Леффлера, боррелиоз, фульминантной и диссеминированный туберкулез (в сопровождении специфической противотуберкулезной терапии), аспирационная пневмония.

Гематологические заболевания: идиопатическая или вторичная тромбоцитопения у взрослых, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения (RВС-анемия), эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции.

Другие заболевания: отек головного мозга при реакциях отторжения почечного аллотрансплантата; дородовая профилактика дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных; желудочно-кишечные заболевания (неспецифический язвенный колит, энтерит) онкологические болезни (паллиативное лечение лейкемии и лимфом у взрослых и острой лейкемии у детей); отеки (с целью увеличения индукции диуреза или ремиссии протеинурии при нефротическом синдроме без уремии идиопатического или при системной красной волчанке) туберкулезный менингит с субарахноидальной блокадой или ее угрозой на фоне специфической противотуберкулезной терапии; трихинеллез (с неврологическими и миокарда вследствие поражениями).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бетаметазона или другим компонентам препарата, или к другим ГКС; период беременности и кормления грудью.

Для парентерального введения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, остеопороз, синдром Иценко-Кушинга, сахарный диабет, системные микозы, вирусные инфекции, период вакцинации, активная форма туберкулеза. Преэклампсия, эклампсия, наличие симптомов поражения плаценты. М введение пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: нестабильные суставы, инфицированные очаги поражения и межпозвонковые промежутки.

Не следует вводить непосредственно в сухожилие.

Для наружного применения: розовые угри, обыкновенные (юношеские) угри; первичные вирусные инфекции кожи (например, буллезный лишай, ветряная оспа).

Дозировка

Лоракорт можно вводить внутривенно, внутримышечно, внутрисуставно, в места поражения, а также в мягкие ткани. Дозы и режимы дозирования разные и должны быть индивидуальными, в зависимости от особенностей заболевания, тяжести и эффективности проводимого лечения. Начальная доза для взрослых составляет до 8 мг бетаметазона в сутки. В менее тяжелых случаях возможно применение в более низких дозах. При необходимости начальные разовые дозы могут быть увеличены. Начальную дозу следует корректировать до получения удовлетворительного клинического ответа. Если клинический результат не достигается через определенный промежуток времени, следует отменить Лоракорт и пересмотреть терапию.

Для детей средняя начальная внутримышечная доза бетаметазона составляет 20 — 125 мкг / кг массы тела в сутки. Дозировка для детей младшего и старшего возраста следует устанавливать по тем же принципам, что для всех (предпочитая четкому соблюдению норм, указанных для возраста и массы тела).

Внутривенно капельно Лоракорт вводят с физиологическим раствором натрия хлорида или глюкозы. Лоракорт добавляют к инфузионных растворов при вводе. Неиспользованный раствор следует хранить в холодильнике и использовать в течение суток.

После достижения клинического эффекта начальную дозу постепенно уменьшают через определенные интервалы до достижения минимальной дозы, что позволяет поддерживать необходимый клинический результат.

Возникновение у пациента стрессовых ситуаций (не связанных с его заболеванием) может потребовать увеличения дозы Лоракорту.

При отмене препарата после длительного его применения дозу следует снижать постепенно.

Отек головного мозга. Улучшение состояния больного происходит в течение нескольких часов после введения 2 — 4 мг бетаметазона. Пациентам в состоянии комы средняя разовая доза составляет 2 — 4 мг 4 раза в сутки.

Реакции отторжения почечного аллотрансплантата. Лоракорт вводят внутривенно капельно, начальная доза бетаметазона составляет 60 мг в течение первых 24 часов. Возможны небольшие индивидуальные изменения дозы.

Для профилактики трансфузионных осложнений вводят 1 или 2 мл препарата (4 — 8 мг бетаметазона) внутривенно (непосредственно перед переливанием крови) ни в коем случае не допускается добавление Лоракорту в кровь, которую переливают. При повторных переливаниях крови суммарная доза препарата может достигать 4 разовых доз, которые вводят в течение 24 часов, если необходимо.

Дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных. При стимуляции родовой деятельности до 32 недель беременности или при неизбежности преждевременных родов до 32 недель беременности вследствие акушерских осложнений рекомендуется в течение 24 — 48 часов, предшествующих предполагаемому родоразрешению, вводить внутримышечно по 4 — 6 мг бетаметазона каждые 12:00 (2 — 4 дозы ). Необходимо, чтобы лечение было начато по крайней мере за 24 часа (а еще лучше 48 — 72 часа) до родоразрешения, чтобы иметь достаточно времени для достижения эффекта ГКС и надежного клинического результата.

Лоракорт для инъекций может применяться и с профилактической целью, если в околоплодных водах снижено отношение лецитин / сфингомиелин (или снижена стабильность «пенного» теста околоплодных вод). При определении дозы медикамента в подобных случаях следует руководствоваться указанными выше рекомендациями, включая и рекомендации, касающиеся сроков введения медикамента перед родами.

Субконъюнктивально вводят, как правило, 0,5 мл препарата (2 мг бетаметазона).

Побочные действия

Побочные явления Лоракорту зависят от дозы и продолжительности терапии. Обычно эти явления обратимы или минимизируются путем уменьшения дозы имеет преимущество перед отменой препарата.

Со стороны водно-электролитного баланса: задержка натрия и воды в организме, гипокалиемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность у чувствительных пациентов.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, кортикостероидная миопатия, уменьшение мышечной массы, усиление симптомов миастении, остеопороз, компрессионные переломы позвонков, асептический некроз головок бедренной и плечевой костей, патологические переломы длинных костей, сухожильных грыжа, суставная нестабильность (через повторные внутрисуставные инъекции).

Со стороны пищеварительной системы: икота, язва с возможными перфорацией и кровотечением, панкреатит, вздутие живота, язвенный эзофагит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ухудшено заживления ран, аллергический дерматит, крапивница, ангионевротический отек, атрофия кожи, петехии и экхимозы, эритема лица, повышенная потливость, подавленные реакции на кожные тесты.

Со стороны нервной системы: судороги, повышение внутричерепного давления с отеком диска зрительного нерва, головокружение, головная боль.

Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, развитие кушингоидного состояния, угнетение роста плода и детей.

Вторичная адренокортикальная и гипофизарная недостаточность (особенно во время стресса — при травме, хирургическом вмешательстве, заболевании). Сниженная толерантность к углеводам. Манифестация латентного диабета. Увеличена потребность в инсулине и пероральных противодиабетических средствах.

Офтальмологические изменения: при длительном применении возможны субкапсулярная задняя катаракта, глаукома, экзофтальм.

Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс в связи с белковым катаболизмом.

Психические расстройства: психоэмоциональная нестабильность, эйфория, депрессия, психотические реакции, изменения личности, раздражительность, бессонница.

Другие реакции: реакции повышенной чувствительности, включая анафилаксии.

Кроме того, встречались единичные случаи слепоты, связанные с терапией в места поражения в области головы, нарушение пигментации, подкожная атрофия, стерильные абсцессы, Постинъекционные воспаления (после внутрисуставного введения), артропатия по типу Шарко.

Передозировка

Острая передозировка кортикостероидов, включая бетаметазон, не предусматривает развития жизненно опасных состояний. За исключением очень больших доз, чрезмерное применение кортикостероидов не приводит к возникновению вредных эффектов при отсутствии таких состояний, как диабет, глаукома, активная язва и если пациент не принимает такие препараты, как дигиталис, непрямых антикоагулянтов и калийвивидни диуретики.

Лечение. Нужен тщательный медицинский контроль состояния больного. Необходимо поддерживать оптимальное потребление жидкости и контролировать содержание электролитов в плазме крови и в моче, уделяя при этом особое внимание балансу в организме натрия и калия. При обнаружении дисбаланса этих ионов необходимо проводить соответствующую терапию.

Применение в период беременности или кормления грудью

Безопасность применения препарата во время беременности и кормления грудью не установлена, поэтому кортикостероиды следует применять только в том случае, когда польза от их применения для матери превышает возможный вред для плода и младенца.

Вопрос о целесообразности дородовой профилактики дистресс-синдрома после 32 недели беременности до сих пор неясно. Поэтому врачам следует оценивать соотношение польза / риск для матери и плода при применении кортикостероидов после 32 недели гестации. Кортикостероиды не назначают для лечения дистресс-синдрома после рождения.

Лоракорт нельзя вводить женщинам, имеющим поражения плаценты, а также женщинам с преэклампсией или эклампсией.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует сделать выбор между прекращением приема препарата или прекращением кормления.

Новорожденные, матери которых получали значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны быть обследованы для выявления признаков адренокортикальной недостаточности и врожденной катаракты.

Женщины, которые получали кортикостероиды во время беременности, должны быть под особым наблюдением во время и после родов в связи с возможностью возникновения адренокортикальной недостаточности (вследствие стресса во время родов).

При необходимости назначения Лоракорту в период кормления грудью следует решить вопрос о его прекращении, принимая во внимание важность терапии для матери (из-за возможных нежелательные побочные эффекты у детей).

Дети

При длительном лечении детей необходимо наблюдать за их ростом и развитием (ввиду возможности подавления роста и эндогенной продукции кортикостероидов).

Эффективность и безопасность препарата для детей до 1 года не изучали.

Особые указания

Меры. Нужно придерживаться строгой асептической техники.

Препарат имеет в своем составе натрий бисульфит, что может вызвать развитие аллергических реакций у лиц с повышенной чувствительностью.

В отношении лиц, имеющих в анамнезе аллергию на лекарства, следует прибегнуть к меры.

Лоракорт для инъекций следует осторожно назначать внутримышечно больным, страдающим идиопатической тромбоцитопенической пурпуре.

Инъекции нужно вводить глубоко только в большие мышечные массы во избежание местной атрофии ткани.

При введении в мягкие ткани, в места поражения и внутрисуставно возможно возникновение как местных, так и системных эффектов ГКС.

Нужно избегать инъекций в инфицированный сустав (для исключения септического процесса исследуют внутрисуставной жидкости).

Кортикостероиды не следует вводить в нестабильные суставы, участки воспаления и межпозвонковые пространства, непосредственно в сухожилие. Повторные инъекции в суставы при остеоартрите могут увеличивать деструкцию сустава. Следует избегать перегрузок этих суставов.

При длительном применении кортикостероидов перед переходом с парентерального на пероральный применения следует учесть все потенциальные преимущества и риск.

Возможны изменения режима дозирования согласно течением заболевания (ремиссия или обострение), реакции пациента на терапию, негативным изменениям эмоционального и физического состояния пациента (тяжелая инфекция, хирургическое вмешательство, травма). После окончания длительного или интенсивного курса лечения ГКС необходим постоянный контроль за состоянием пациента в течение года.

ГКС могут маскировать признаки инфекций, кроме того, снижается резистентность организма и способность локализовать инфекцию.

При длительном применении возможно возникновение задней субкапсулярной катаракты (особенно у детей), глаукомы с возможным повреждением зрительного нерва, повышение риска развития вторичной грибковой или вирусной инфекции глаз. Необходимо периодически проводить офтальмологическое обследование, особенно больным, получающим Лоракорт более шести месяцев.

Применение средних и больших доз кортикостероидов может вызвать повышение артериального давления, задержку соли и воды и повышение экскреции калия. Эти эффекты менее вероятны при применении синтетических производных (но не в больших дозах). Однако может потребоваться соблюдение диеты с ограничением употребления соли и приема калиевых примесей. Все кортикостероиды повышают выведение кальция.

Пациенты, получающие кортикостероиды (преимущественно высокие дозы), не должны вакцинироваться (опасность развития неврологических осложнений и снижение иммунного ответа). Но иммунизация возможна у пациентов, получающих кортикостероиды в качестве заместительной терапии (болезнь Аддисона).

Пациенты, получающие иммуносупрессивные дозы кортикостероидов, должны избегать контакта с больными ветряной оспой и корью (особенно важно для детей).

При активном туберкулезе (только в случаях скоротечного или диссеминированного) препарат применяют только вместе с противотуберкулезной терапией. Больные латентный туберкулез, которые получают кортикостероиды, должны находиться под наблюдением врача и получать химиопрофилактику.

Для исключения возникновения вторичной недостаточности коры надпочечников, индуцированной препаратом, дозу Лоракорту после окончания терапии нужно снижать постепенно.

При возникновении или угрозе возникновения стрессовой ситуации в течение этого периода лечения Лоракортом следует восстановить.

С осторожностью должны лечиться больные гипотиреозом или циррозом печени, пациенты с заболеванием глаз, вызванных герпесом (из-за возможности перфорации роговицы); при неспецифическом язвенном колите, при угрозе перфорации, абсцессе или других гнойных инфекциях, а также при дивертикулах, свежих кишечных анастомозах, активной или латентной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, почечной недостаточности, артериальной гипертензии, остеопорозе, тяжелой миастении.

На фоне лечения Лоракорту возможные нарушения психики (особенно у пациентов с эмоциональной нестабильностью или склонностью к психозам).

При лечении Лоракортом больные сахарным диабетом могут потребовать коррекции сахароснижающей терапии.

На фоне применения ГКС возможно изменение подвижности и количества сперматозоидов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Некоторые побочные реакции со стороны нервной системы и психические расстройства могут негативно влиять на способность управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Поэтому рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие

Одновременное применение фенобарбитала, рифампицина, фенитоина или эфедрина может ускорить метаболизм ГКС, что приведет к ослаблению терапевтического эффекта. Чрезмерный эффект от применения ГКС может наблюдаться у больных, получающих ГКС и эстрогены. Одновременное применение кортикостероидов и диуретиков, которые выводят ионы калия, может вызвать гипокалиемию. Комбинированное применение кортикостероидов с сердечными гликозидами может увеличить вероятность аритмий или усилить токсичность гликозидов. ГКС могут усиливать выведение ионов калия, вызванное амфотерицином Б. Одновременное применение кортикостероидов с антикоагулянтами непрямого действия может привести к усилению или ослаблению действия антикоагулянта, что, возможно, будет требовать корректировки дозы. Совместное действие нестероидных противовоспалительных средств или алкоголя с ГКС может привести к увеличению частоты проявлений или тяжести язв желудочно-кишечного тракта. С осторожностью следует принимать ацетилсалициловую кислоту в комбинации с препаратом Лоракорт при гипопротромбинемии из-за возможности увеличения кровоточивости. При применении кортикостероидов может снижаться концентрация салицилатов в крови. При введении кортикостероидов больным сахарным диабетом может потребоваться корректировка доз противодиабетических средств. Лечение ГКС может снизить реакцию на соматотропин.

Фармдействие

Фармакологические.

Бетаметазон — синтетический глюкокортикоидный препарат для системного применения. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоревматическое и противоаллергическое действие при лечении заболеваний, отвечающих на ГКС. Модифицирует иммунные реакции организма. Бетаметазон имеет высокую ГКС-активность и слабое минералокортикоидное действие.

Фармакокинетика. Бетаметазон быстро абсорбируется из места инъекции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Бетаметазон практически полностью выводится в течение 1 суток. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 300 мин и более. У пациентов с заболеваниями печени клиренс бетаметазона медленнее. Связывание с белками плазмы высокое. Доказано, что клиническая эффективность больше зависит от уровня несвязанной фракции ГКС, чем от общей плазменной концентрации. Нет взаимосвязи между уровнем ГКС в плазме крови и продолжительностью терапевтического эффекта. Период биологического полувыведения составляет 36-54 часов. Легко преодолевает плацентарный, гематоэнцефалический и другие гистогематические барьеры, выделяется в грудное молоко. Выводится почками.

Основные физико-химические свойства

прозрачный раствор, без видимых механических включений, со специфическим запахом.

Несовместимость

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Срок годности — 3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° С. Не замораживать.

Обратите внимание!

Описание препарата Лоракорт на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Данное фармацевтическое средство относится к кортикостероидам, которые предназначены для системного применения.

В частности, бетаметазон является синтетическим фторированным адренокортикостероидом.

Это вещество обладает высокой глюкокортикостероидной активностью, и в то же время – минимальным минералокортикоидным эффектом. Производит противовоспалительное, иммуносупрессорное, противозудное, антипролиферативное и сосудосуживающее действие.

Является синтетическим аналогом преднизолона. Как и все кортикостероиды, способствует снижению высвобождения, образования, а также активности химических элементов, выступающих посредниками воспалительного процесса. В их число входят кинины, гистамины, лизосомальные энзимы, простагландины.

Обладает свойством ингибировать клеточную миграцию в клетку, в место, подвергшееся повреждению, вызывая снижение вазодилатации и повышенной проницаемости вен, артерий и капилляров в месте повреждения. Как следствие указанного вазоконстрикторного эффекта, снижается экстравазация и уменьшается вероятность возникновения отека.

Благодаря кортикостероидам, ограничивается поступление в целевые клетки макрофагов и некоторых типов Т-лимфоцитов (сенсибилизированных).

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – бетаметазон.

Вспомогательными компонентами выступают: динатрия эдетат, фенол, натрия хлорид, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Выпускается в виде инъекционного р-ра, разлитым в ампулы объемом по 1 мл, где содержится 4 мг бетаметазона.

Показания

Препарат предназначен для системного лечения различных заболеваний, которые поддаются лечению кортикостероидами. Не может выступать заместительной терапией. Производит быстрый и мощный терапевтический эффект.

В частности, предназначен для лечения коллагенозов, а также эндокринных, ревматических, дерматологических, аллергических, офтальмологических, желудочно-кишечных, респираторных, гематологических и других заболеваний.

Применяется:

— в эндокринологии (поддерживающая терапия после операций), — при надпочечниковой недостаточности, шоке, тиреоидите, гиперкальциемии, вызванной раком;

— при отеке мозга;

— при отторжении почки при ее трансплантации;

— перед родами, для профилактики дистресс-синдрома;

— поражениях мышц и скелета, артрите, остеоартрите, бурсите, фиброзите, эпикондилите, миозите;

— при дерматитах различного вида – экземе, псориазе, нейродермите, проч.;

— аллергиях, полипах, бронхиальной астме, отеке гортани;

— конъюнктивите, кератите, увеите, невритах, язвах роговицы;

— саркоидозе, туберкулезе, бериллиозе, аспирационной пневмонии;

— тромбоцитопении, гемолитической анемии;

— энтерите;

— лейкемии;

— при отеках для увеличения диуреза;

— туберкулезном менингите, трихинеллезе.

Противопоказания

Не следует применять указанное лекарственное средство, если у пациента отмечалась ранее повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата – как основных, так и вспомогательных.

Также противопоказан при грибковых инфекциях.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяют для лечения беременных женщин в I триместре.

На время лечения данным препаратом грудное кормление следует приостановить.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют внутривенно (в экстренных случаях), внутримышечно, внутрисуставно, локально — в пораженные болезнью места, в т. ч. в мягкие ткани.

Дозировка, временной интервал введения, длительность лечения определяются лечащим врачом, в зависимости от диагноза, течения болезни, индивидуальной реакции организма на препарат.

Препарат традиционно назначают в малых дозах, постепенно повышая дозировку. После того, как наметилась позитивная динамика, дозировку снижают до минимальной эффективной.

Отмена производится также постепенной отменой препарата.

Начальная доза не превышает 8 мг бетаметазона в сутки (у детей – от 20 до 125 мкг на 1 кг веса тела).

Для капельного разведения применяют р-р натрия хлорида или глюкозу.

Передозировка

Передозировка кортикостероидами может вызвать:

— угнетение гипофизарно-адреналовой функции;

— вторичную недостаточность надпочечниковых желез;

— проявление симптомов гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.

Рекомендуется симптоматическое лечение, усиленный диурез, постепенная отмена препарата.

Побочные эффекты

В качестве побочных эффектов наиболее часто наблюдаются:

— головокружение, головная боль, судороги, повышение внутричерепного давления с отеком диска зрительного нерва;

— эйфория, депрессия, раздражительность, бессонница;

— катаракта, глаукома, экзофтальм;

— вторичная адренокортикальная и гипофизарная недостаточность, преддиабетное состояние;

— отрицательный азотистый баланс (в связи с белковым катаболизмом), липоматоз, нарушение электролитного баланса;

— мышечная слабость, кортикостероидная миопатия, миастения, остеопороз;

— икота, язва желудка, панкреатит, метеоризм, язвенный эзофагит;

— замедление заживления ран, ломкая кожа, петехии и экхимозы, атрофия, эритема лица, потливость, аллергический дерматит, крапивница, ангионевротический отек.

Условия и сроки хранения

Данный лекарственный препарат способен сохранять свои лекарственные свойства на протяжении 3-х лет от даты производства, которая обычно указана на упаковке.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей. Температура хранения не должна превышать 30°С.

Цены ЛОРАКОРТ в аптеках

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

ЛОРАКОРТ инструкция

Формы выпуска

ЛОРАКОРТ 4 раствор для инъекций 1мл 4мг/мл N10

Зарегистрирован ли препарат ЛОРАКОРТ в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЛОРАКОРТ и какая страна происхождения?

Препарат ЛОРАКОРТ производится в стране Иран производителем Exir Pharmaceutical Co..

Для лечения чего используется данный препарат?

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бисфосфонаты для лечения остеопороза цена отзывы инструкция по применению взрослым
  • Пждп при ярославском вокзале руководство
  • Пульт балу сплит инструкция по применению
  • Котел бакси майн фор инструкция по эксплуатации
  • Руководство по противодействию терроризму в вооруженных силах