Лорноксикам инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена аналоги

Дата последнего изменения: 20.03.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Лиофилизат для
приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

На 1 флакон:

Действующее
вещество:

Лорноксикам —
8,0 мг

Вспомогательные
вещества:

Маннитол —
100,0 мг, трометамол — 12,0 мг, динатрия эдетат — 0,2 мг

Лиофилизированный
порошок или уплотненная масса желтого цвета.

Восстановленный
раствор.
При прибавлении к содержимому флакона 2 мл воды для инъекций образуется
прозрачная желтого цвета жидкость.

Всасывание

Максимальная
концентрация лорноксикама в плазме при внутримышечном введении достигается
приблизительно через 0,4 часа.

Абсолютная
биодоступность (рассчитанная по AUC — площадь под кривой «концентрация‑время»)
после внутримышечного введения составляет 97%.

Распределение

Лорноксикам
обнаруживается в плазме в неизмененном виде и в виде гидроксилированного
метаболита. Степень связывания лорноксикама с белками плазмы составляет около
99% и не зависит от концентрации.

Биотрансформация

Лорноксикам в
значительной степени метаболизируется в печени, в основном посредством
гидроксилирования до неактивного 5‑гидроксилорноксикама. Биотрансформация
лорноксикама осуществляется посредством изофермента CYP2C9. Вследствие
полиморфизма гена, кодирующего данный фермент, существуют люди с медленным и
быстрым метаболизмом препарата, что может привести к значительному повышению
концентрации лорноксикама в плазме у лиц с медленным метаболизмом.
Гидроксилированный метаболит не обладает фармакологической активностью.
Лорноксикам полностью метаболизируется: примерно 2/3 препарата выводится
печенью, а 1/3 — почками в виде неактивного метаболита.

Выведение

Период
полувыведения лорноксикама в среднем составляет от 3 до 4 ч.

У лиц пожилого
возраста (старше 65 лет) клиренс препарата снижен на 30–40%.

У пациентов с
нарушениями функции печени или почек не наблюдается значимых изменений кинетики
лорноксикама, за исключением кумуляции у пациентов с хроническими заболеваниями
печени после 7 дней лечения в суточной дозе 12 мг или 16 мг.

Лорноксикам
является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным
обезболивающим и противовоспалительным действием, относится к классу оксикамов.

В основе механизма
действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента
циклооксигеназы), приводящее к подавлению воспаления.

Лорноксикам не
оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела,
частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), данные
электрокардиограммы (ЭКГ), спирометрию.

Анальгетический
эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием. Лорноксикам не
оказывает опиатоподобного действия на центральную нервную систему (ЦНС) и, в
отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает
лекарственной зависимости.

Вследствие
наличия местно-раздражающего действия в отношении желудочно‑кишечного
тракта (ЖКТ) и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза
простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными
эффектами при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами.

—     Кратковременное
лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома;

—     Симптоматическая
терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита;

—     Симптоматическая
терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

—     Гиперчувствительность
к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ;

—     Полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или
околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и
непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

—     Тромбоцитопения;

—     Геморрагический
диатез или нарушения свертываемости крови, а также после операций, сопряженных
с риском кровотечения или неполного гемостаза;

—     Период после
проведения аортокоронарного шунтирования;

—     Декомпенсированная
сердечная недостаточность;

—     Эрозивно-язвенные
изменения слизистой желудка или 12‑перстной кишки, активное желудочно‑кишечное
кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;

—     Желудочно-кишечные
кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП;

—     Активная
пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе;

—     Воспалительные
заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;

—     Тяжелая
печеночная недостаточность;

—     Выраженная
почечная недостаточность (концентрации креатинина в сыворотке крови более
700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная
гиперкалиемия;

—     Беременность и
период грудного вскармливания;

—     Возраст до 18
лет (из‑за недостаточного клинического опыта).

С осторожностью

При следующих
нарушениях препарат Лорноксикам следует применять только после тщательной
оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:

—     Нарушение
функции почек: легкой степени (креатинин сыворотки 150–300 мкмоль/л) и
средней степени тяжести (креатинин сыворотки 300–700 мкмоль/л), так как
поддержание почечного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов.
Прием препарата Лорноксикам следует прекратить в случае ухудшения функции почек
в процессе лечения.

—     Контроль функции
почек должен осуществляться у пациентов, которым было выполнено обширное
оперативное вмешательство, пациентов с сердечной недостаточностью, получающих
диуретики, а также в случае применения препаратов, обладающих доказанной
или предполагаемой нефротоксичностью.

—     Нарушение
системы свертывания крови: рекомендовано тщательное клиническое наблюдение и
оценка лабораторных показателей, например, активированного частичного
тромбинового времени (АЧТВ).

—     Нарушение
функции печени (цирроз печени): следует проводить регулярное клиническое
наблюдение и оценку лабораторных показателей, так как при лечении лорноксикамом
в суточной дозе 12–16 мг возможна кумуляция препарата.

—     Длительное
лечение (более 3‑х месяцев): рекомендуется регулярная оценка лабораторных
показателей крови (гемоглобин), функции почек (креатинин) и ферментов печени.

—     Пациенты старше
65 лет: рекомендуется контроль функции печени и почек. Применять с
осторожностью у пожилых лиц в послеоперационном периоде.

—     Необходимо
избегать одновременного приема с другими НПВП, включая селективные ингибиторы
циклооксигеназы‑2.

—     Нежелательные
эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в
течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.

—     Желудочно-кишечное
кровотечение, язва, перфорация, которые отмечались ранее при применении всех
НПВП на любом этапе лечения и могут привести к летальному исходу.

—     Наличие Helicobacter
pylori.

—     Явления
желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, в частности в пожилом возрасте.

—     При
одновременном приеме таких лекарственных средств, как пероральные
глюкокортикостероиды (например, преднизолон), антикоагулянты (например,
варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например,
циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) и антитромбоцитарные препараты
(например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел).

—     При
одновременном применении НПВП и гепарина при проведении спинальной и
эпидуральной анестезии повышается риск развития гематомы.

—     Патология ЖКТ в
анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как состояние пациента может
ухудшиться.

—     Артериальная
гипертензия и/или сердечная недостаточность в анамнезе, так как при применении
НПВП отмечалась задержка жидкости и развитие отеков.

—     При наличии
заболеваний периферических артерий или цереброваскулярных заболеваний, наличии
факторов риска развития сердечно‑сосудистых заболеваний, таких как артериальная
гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, следует применять
Лорноксикам только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и
возможного риска.

—     Лорноксикам, как
и другие НПВП, может повысить риск артериальных тромбоэмболических осложнений
(например, инфаркта миокарда или инсульта).

—     С осторожностью
следует применять препарат пациентам с бронхиальной астмой в активной фазе или
в анамнезе, поскольку известно, что НПВП могут спровоцировать у таких пациентов
бронхоспазм.

—     У пациентов с
системной красной волчанкой (СКВ) и смешанными заболеваниями соединительной
ткани может быть повышен риск асептического менингита.

—     Лорноксикам
подавляет агрегацию тромбоцитов и удлиняет время кровотечения, поэтому следует
с осторожностью применять его при повышенной склонности к кровотечениям.

—     Дислипидемия. С
осторожностью применять при ишемической болезни сердца и при сопутствующих
тяжелых соматических заболеваниях.

Из-за отсутствия
данных по применению лорноксикама в период беременности и грудного
вскармливания применять препарат не следует.

Подавление
синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или
развитие плода.

Применение
ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повышает риск
выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и
длительности лечения.

Применение
ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может
привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное
закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также
нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости.
Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у
матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может
отсрочить или удлинить период родов.

Парентерально.

Раствор для
инъекций готовят непосредственно перед применением путем растворения
содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) водой для инъекций
(2 мл).

Препарат для
кратковременной терапии, длительность терапии не должна превышать 2–3 суток.

Приготовленный
раствор необходимо использовать в течение 24 часов.

После
приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной
иглой.

Приготовленный
таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при
послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.

Длительность
внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 секунд,
внутримышечного — не менее 5 секунд.

Рекомендуемая
однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не
должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение
дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 часов.

Следует
использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Дополнительная
информация для особых групп пациентов

Дети и подростки

Лорноксикам не
предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как
данных по его безопасности и эффективности недостаточно.

Пожилые люди

Специально
подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет
нарушения функции почек или печени. Препарат следует применять с осторожностью,
поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ
переносятся хуже.

Нарушение
функции почек

Пациентам с
легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция
дозы.

Нарушение
функции печени

Пациентам с
умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы.
Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную
дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для
контроля симптомов.

В каждой частной
категории побочные эффекты сгруппированы по системно‑органному классу и
представлены в порядке убывания частоты: очень часто (>1/10); часто
(>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); редко (>1/10000
до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (не могут быть оценены,
исходя из имеющихся данных).

Инфекционные и
паразитарные заболевания

Редко: фарингит.

Нарушения со
стороны крови и лимфатической системы

Редко: анемия,
тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения.

Очень редко:
экхимозы.

Сообщалось о
том, что НПВП могут вызывать потенциально тяжелые гематологические нарушения,
например, нейтропению, агранулоцитоз, апластическую анемию и гемолитическую
анемию (класс‑специфические эффекты).

Нарушения со
стороны иммунной системы

Редко:
гиперчувствительность, анафилактоидные и анафилактические реакции.

Нарушения со
стороны обмена веществ и питания

Нечасто:
анорексия, изменение массы тела.

Нарушения
психики

Нечасто:
нарушение сна, депрессия.

Редко:
спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение.

Нарушения со
стороны нервной системы

Часто:
кратковременная головная боль слабой интенсивности, головокружение.

Редко:
сомноленция, парестезия, нарушение вкуса, тремор, мигрень.

Очень редко:
асептический менингит у больных СКВ и смешанными заболеваниями соединительной
ткани.

Нарушения со
стороны органа зрения

Нечасто:
конъюнктивит.

Редко:
расстройства зрения.

Нарушения со
стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто:
головокружение, шум в ушах.

Нарушения со
стороны сердца

Нечасто:
сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность.

Нарушения со
стороны сосудов

Нечасто: прилив
крови к лицу, отеки.

Редко:
артериальная гипертензия, кровотечение, гематома.

Нарушения со
стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: ринит.

Редко: диспноэ,
кашель, бронхоспазм.

Нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота,
боли в животе, диспепсические явления, диарея, рвота.

Нечасто: запор,
метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвенная болезнь желудка, боли в
эпигастральной области, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления
в полости рта.

Редко: мелена,
кровавая рвота, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия,
афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно‑кишечное
кровотечение.

Нарушения со
стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто:
повышение показателей тестов функции печени, аланинаминотрансферазы (АЛТ) или
аспартатаминотрансферазы (АСТ).

Редко: нарушение
функции печени.

Очень редко:
повреждение гепатоцитов. Гепатотоксичность, которая может привести к печеночной
недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу.

Нарушения со
стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь,
зуд, повышенное потоотделение, эритематозная сыпь, крапивница, отек Квинке,
алопеция.

Редко: дерматит
и экзема, пурпура.

Очень редко:
отеки, буллезные реакции, синдром Стивенса‑Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз.

Нарушения со
стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто:
артралгия.

Редко: боли в
костях, спазмы мышц, миалгия.

Нарушения со
стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: никтурия,
нарушения мочеиспускания, повышение концентрации мочевины и креатинина в крови.

Очень редко: у
пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, которым для поддержания
почечного кровотока необходимы почечные простагландины, лорноксикам может
спровоцировать острую почечную недостаточность. Нефротоксичность в различных
формах, включая нефрит и нефротический синдром, является класс‑специфическим
эффектом НПВП.

Общие
расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто:
недомогание, отек лица.

Редко: астения.

Одновременное
применение лорноксикама и:

—     Циметидина —
повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и
антацидными препаратами не выявлено;

—     Антикоагулянтов
или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени
кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного
нормализованного отношения (МНО));

—     Фенпрокумона —
снижает эффективность лечения фенпрокумоном;

—     Гепарина — НПВП
повышают риск развития спинальной/эпидуральной гематомы при одновременном
применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;

—     Бета‑адреноблокаторов
— снижает гипотензивную эффективность блокаторов рецепторов
ангиотензина II;

—     Диуретиков —
снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых тиазидных и
калийсберегающих диуретиков;

—     Дигоксина —
снижает почечный клиренс дигоксина;

—     Хинолоновых
антибиотиков — повышает риск развития судорожного синдрома;

—     Антиагрегантов —
повышает риск желудочно‑кишечного кровотечения;

—     Других НПВП или
глюкокортикостероидов — увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений;

—     Метотрексата —
повышает сывороточную концентрацию метотрексата. Это может привести к усилению
токсичности. При необходимости одновременного назначения этих препаратов
требуется тщательное наблюдение за пациентом;

—     Селективных
ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин,
пароксетин, сертралин) — повышает риск ЖКТ кровотечений;

—     Солей лития —
НПВП подавляют почечный клиренс ионов лития, поэтому концентрация лития в
сыворотке может превысить предел токсичности. Поэтому необходимо постоянное
наблюдение за уровнем ионов лития в сыворотке, особенно на первоначальном этапе
лечения, при изменении дозы и прекращении лечения;

—     Циклоспорина —
увеличивает нефротоксичность циклоспорина;

—     Производных
сульфонилмочевины — может усиливать гипогликемический эффект последних;

—     Цефамандол,
цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивает риск кровотечения;

—     Веществ,
являющихся кондукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9 цитохрома P₄₅₀:
лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом CYP2C9 цитохрома
P₄₅₀) — взаимодействует с его индукторами и ингибиторами;

—     Такролимуса —
повышает риск нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза
простациклина в почках;

—     Пеметрекседа —
НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию
нефротоксичности и желудочно‑кишечной токсичности препарата, а также к
угнетению кроветворения.

В настоящее
время нет данных по передозировке, которые позволяли бы оценить ее последствия
или предложить специфическое лечение.

В случае
передозировки препарата Лорноксикам могут наблюдаться следующие симптомы:
тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения,
атаксия, переходящая в кому, и судороги). Возможны изменения функции печени и
почек и нарушения свертываемости крови.

В случае
передозировки или подозрения на передозировку терапию препаратом немедленно
прекращают. Вследствие короткого периода полувыведения лорноксикам быстро
удаляется из организма. Диализ неэффективен.

До настоящего
времени о существовании специфического антидота не известно. Для лечения
желудочно‑кишечных расстройств могут применяться аналоги простагландина
или ранитидин.

Не следует
применять препарат одновременно с другими НПВП.

Риск
желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации ЖКТ возрастает с
повышением дозы НПВП у пациентов с язвой желудка в анамнезе, особенно если она
сопровождалась такими осложнениями, как кровотечение или перфорация у пожилых
людей. Таким пациентам следует начинать лечение с наименьшей возможной дозы
препарата. Таким пациентам, а также пациентам, которым необходим одновременный
прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах или других препаратов, которые
могут повысить риск нежелательных явлений со стороны ЖКТ, показано
одновременное применение препаратов, оказывающих защитное действие (например,
ингибиторы протонного насоса). Рекомендуется регулярное наблюдение. При
появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота,
рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных
трансаминаз») следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Препарат может
изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия
ацетилсалициловой кислоты при сердечно‑сосудистых заболеваниях.

В очень редких
случаях возможны тяжелые кожные реакции, приводящие к летальному исходу, в том
числе эксфолиативному дерматиту, синдрому Стивенса‑Джонсона и
токсическому эпидермальному некролизу.

Применение
препарата Лорноксикам, как и любого препарата, подавляющего синтез
простагландинов, может нарушать способность к оплодотворению, поэтому не
рекомендуется применять женщинам, желающим забеременеть.

Одновременное
применение НПВП и такролимуса может привести к повышению риска нефротоксичного
действия вследствие угнетения синтеза простациклина в почках.

Рекомендуется
избегать применения лорноксикама при инфекциях, вызванных вирусом ветряной
оспы.

Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами

Пациентам, у
которых отмечается головокружение и/или сонливость во время лечения
лорноксикамом, следует воздерживаться от управления транспортными средствами и
механизмами.

Лиофилизат для
приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг.

Количество
препарата, содержащего 8 мг действующего вещества, во флаконы номинальной
вместимостью 10 мл из темного стекла (стекло II типа) или во флаконы
стеклянные из светозащитного стекла (I гидролитического класса),
герметично укупоренные резиновыми пробками или бромо‑бутиловыми
резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

На флакон
наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся.

5 флаконов
вместе с инструкцией по медицинскому применению укладывают в пачку из картона.

При температуре
не выше 25 °C.

Хранить в
недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по
истечении срока годности, указанного на упаковке.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

— лорноксикам (lornoxicam)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблеток видны: ядро желтого с зеленоватым оттенком цвета и пленочная оболочка.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 90 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 85 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, повидон -К25 — 5 мг, магния стеарат — 2 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 3.3 мг, титана диоксид — 1.5 мг, макрогол-4000 — 0.9 мг, тальк — 0.24 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.06 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

НПВС, относится к классу оксикамов. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие, а также обладает жаропонижающим и антиагрегантным действием.

Механизм действия связан с подавлением факторов воспаления; угнетением синтеза простагландинов, обусловленным ингибированием ЦОГ₁ и ЦОГ₂, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и угнетению синтеза простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях. Подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Лорноксикам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь и из места введения при в/м инъекции. C_max в плазме достигается примерно через 1-2 ч после приема внутрь и через 15 мин после в/м введения.

Абсолютная биодоступность составляет 90-100%.

Связывание с белками плазмы составляет 99% и не зависит от концентрации активного вещества.

Лорноксикам полностью метаболизируется. В плазме крови присутствует в основном в неизмененном виде и, в меньшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью.

T_1/2 в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации лорноксикама. Примерно 1/3 его метаболитов выводится из организма почками и 2/3 — через печень.

У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетических параметров лорноксикама.

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит.

Умеренный и выраженный болевой синдром (в т.ч. артралгия, миалгия, невралгия, люмбаго, ишиалгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах. Лихорадочный синдром (при простудных и инфекционных заболеваниях).

При приеме внутрь — по 4 мг 2-3 раза/сут или по 8 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м начальная доза — 8-16 мг. При недостаточном анальгезирующем эффекте в дозе 8 мг можно ввести повторно еще 8 мг.

Максимальные суточные дозы: при приеме внутрь — 16 мг; при сопутствующих заболеваниях ЖКТ, нарушениях функции почек или печени, пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при массе тела менее 50 кг, а также после перенесенного обширного оперативного вмешательства — 12 мг в 3 приема.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, изжога, диарея; редко — метеоризм, сухость во рту, гастрит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника, кровотечения из ЖКТ (в т.ч. ректальные), нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, сонливость, состояние возбуждения, нарушения сна, депрессия, тремор, асептический менингит.

Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны свертывающей системы крови: при длительном применении в высоких дозах — кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, носовое, ректальное, геморроидальное), анемия.

Со стороны обмена веществ: редко — усиление потоотделения, озноб, изменение массы тела.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипертензия, тахикардия, развитие или усугубление сердечной недостаточности.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Прочие: отечный синдром, шум в ушах, изменение массы тела.

При одновременном применении с антикоагулянтами, ингибиторами агрегации тромбоцитов возможно увеличение времени кровотечения и повышение риска развития кровотечений.

При одновременном применении уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ.

При одновременном применении усиливается гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины.

При одновременном применении уменьшается мочегонное и гипотензивное действие диуретиков.

При одновременном применении с НПВС повышается риск развития побочных эффектов; с дигоксином — снижается почечный клиренс дигоксина; с метотрексатом — повышается концентрация метотрексата в плазме крови; с циметидином — повышается концентрация лорноксикама в плазме крови; с солями лития — возможно увеличение C_max лития в плазме крови, что приводит к усилению проявлений побочных эффектов препаратов лития.

С осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ (в анамнезе), умеренно выраженной почечной недостаточности, состояниях после хирургических вмешательств, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), у пациентов с массой тела менее 50 кг.

Лорноксикам следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска в следующих случаях: небольшая степень нарушения функции почек (уровень сывороточного креатинина 150-300 мкмоль/л); сердечная недостаточность и другие состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК и почечного кровотока; нарушения функции печени; артериальная гипертензия и состояния, сопровождающиеся задержкой жидкости, отеками; пациенты, перенесшие обширное оперативное вмешательство.

У пациентов с нарушениями функции почек в период лечения необходим регулярный контроль функции почек.

Пациентам пожилого возраста, а также больным с артериальной гипертензией при применении лорноксикама показан контроль АД.

При пептической язве желудка и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки терапию следует проводить на фоне одновременного приема блокаторов гистаминовых H₂-рецепторов или омепразола.

При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови, а также показатели функции печени и почек.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку лорноксикам уменьшает скорость психомоторных реакций, в период применения следует соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и других потенциально опасных видах деятельности.

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

При небольшой степени нарушения функции почек (уровень сывороточного креатинина 150-300 мкмоль/л) лорноксикам следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска. С осторожностью применять при умеренно выраженной почечной недостаточности.

У пациентов с нарушениями функции почек в период лечения необходим регулярный контроль их функции.

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

При нарушениях функции печени лорноксикам следует применять только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Пациентам пожилого возраста при применении лорноксикама показан контроль АД.