Лоромакс — капли от хронического насморка
Препарат Лоромакс является уникальным средством для лечения насморка на полностью натуральной основе. Капли устраняют заложенность, снижают отек слизистой, исключают неприятные симптомы и выделения из носа. Не все знают, что если не лечить признаки заболевания, то в скором времени они могут перейти в хроническую форму, что также отрицательно скажется на организм в целом. Лоромакс рекомендуют ведущие специалисты, поскольку капли состоят из натуральных ингредиентов, не вызывающих аллергических реакций и привыкания.
Что случается при постоянном применении аптечных средств от насморка?
Регулярное применение аптечных препаратов от насморка не безопасно для здоровья. Это доказывают случаи, когда, например, использование капель от ринита, имеющие в составе химические ингредиенты, уменьшали умственную деятельность и память у взрослого населения, а у детей возникало отставание в психическом развитие. Кроме этого, аптечные препараты содержат сосудосуживающие компоненты которые действуют на сосуды мозга, вызывая бескислородное голодание. Средство Лоромакс безвредно и эффективно, поэтому специалисты рекомендуют его для лечения насморка.
Основные свойства
Лоромакс имеют множество положительных свойств:
- содействуют очищению пазух носа от наслоений гнойного плана и химических соединений, сохранившихся после препаратов из аптеки;
- оказывает лечебное действие, возобновляя функции носа и состояние слизистой полностью;
- избавляет от затрудненного дыхания, устраняет насморк, кашель и плохой запах;
- исключает инфекционный процесс изнутри.
Составные ингредиенты
В составе капель лишь натуральные ингредиенты такие, как:
- сок каланхоэ. Очищает придаточные пазухи носа, уничтожает вредные микроорганизмы, в целом оздоравливает;
- масло туи. Нормализует продуцирование носовых выделений, позволяя вылечиться естественно;
- трава багульника. Усиливает кровообращение, предотвращает инфекционные процессы;
- ягоды можжевельника. Имеет исключительные антибактериальные свойства, которые полностью устраняют из носа вирусов, бактерий, микробов;
- пчелиный клей (прополис). Устраняет полипы, хорошо действует при разных стадиях насморка;
- зеленый чай. Регенерирует слизистую носовых пазух, нормализует ее работу.
Действие капель
Лоромакс из нашей аптеки помогает очистить придаточные носовые пазухи от гнойных отложений и остатков других капель. Средство действует результативно во время всего курсового лечения, без привыкания. Капли позволяют оперативно регенерировать нарушения в носовых пазухах, возобновить оптимальную деятельность, вернуть легкое дыхание, устранить насморк и болевые ощущения.
Преимущества
Капли имеют следующие преимущества:
- содержат только натуральные ингредиенты;
- не имеют ограничений и привыкания;
- не вызывает аллергических реакций, соответственно подходит для любого возраста, в том числе детям;
- избавляет пазухи носа от слизистых и гнойных скоплений, дышать становится легче;
- оказывает длительный результат, сохраняющийся после окончания курсового лечения;
- исключает любые симптомы насморка, полностью оздоравливая внутреннюю оболочку носа.
Что происходит после применения препарата?
После применения капель происходит:
- устранение выделений из носа;
- исключение неприятных признаков;
- избавление от хронической формы заболевания;
- избавление от риска опасных последствий.
Применение средства
Лоромакс следует использовать непосредственно по инструкции:
- Капать 1-2 капли в каждую ноздрю 3-4 раза в день.
- Применять препарат необходимо регулярно во время курсового лечения.
- Использовать средство можно при различных проявлениях насморка
Где купить Лоромакс?
Купить капли от насморка Лоромакс Вы можете в нашей онлайн аптеке. Стоимость Лоромакса на данный момент составляет 499 рублей.
Лоромакс не является лекарством
Где купить Лоромакс?
Почему лучше купить в Аптеке Лайт?
- Купить Лоромакс по цене — 975 рублей!
- Товар оплачивается вами только после получения.
- Доставим Лоромакс не позднее 24.05.2023.
- Наши цены со скидками, которые предоставил производитель.
- Разные возможности доставки: курьером или получение на почте или в пунктах выдачи.
Заказать в аптеке прямо сейчас
Характеристики
Страна: Россия
Год: 2017
Объем: 30 мл.
Срок хранения: 2 года
Маркировка продукции: Сертификат EAC
Товар сертифицирован. Не является лекарственным препаратом.
Доставка: от 100 руб.,
уточнит оператор
Оплата:
наличными/картой при получении
Лоротокс® (Lorotox) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лоротокс®
💊 Состав препарата Лоротокс®
✅ Применение препарата Лоротокс®
📅 Условия хранения Лоротокс®
⏳ Срок годности Лоротокс®
Описание лекарственного препарата
Лоротокс®
(Lorotox)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
S02DA30
(Анальгетики и анестетики в комбинации)
Лекарственная форма
Лоротокс® |
Капли ушные 10 мг+40 мг/1 г: фл. 8 г или 16 г 1 шт. рег. №: ЛП-005296 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лоротокс®
Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или окрашенной жидкости с запахом спирта.
Вспомогательные вещества: этанол 95% — 221.8 мг, вода д/и — 18.2 мг, натрия тиосульфата пентагидрат — 1 мг, 1M раствор натрия гидроксида — до pH 5.0-7.5, глицерол безводный — до 1 г.
8 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.
16 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.
* капельница полимерная, упакованная в блистер из пленки полимерной или без него.
Фармакологическое действие
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания препарата
Лоротокс®
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:
- остром экссудативном среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа;
- экссудативном вирусном отите;
- баротравматическом отите.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Режим дозирования
Местно.
В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза/сут по 4 капли.
Продолжительность курса терапии — не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Пациент должен обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Местные реакции: существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- перфорация барабанной перепонки (в т.ч. инфекционного или травматического происхождения);
- повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и кормлении грудью
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед применением препарата, в случае имеющейся, предполагаемой или планируемой беременности, а также в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Следует внимательно прочитать инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Инструкцию следует сохранять, она может понадобиться вновь.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Условия хранения препарата Лоротокс®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Лоротокс®
Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона – 6 месяцев. Не применять после окончания срока годности.
Условия реализации
Отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лоротокс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005296
Торговое наименование:
Лоротокс®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Лидокаин + Феназон
Лекарственная форма:
капли ушные
Состав
1 г препарата содержит:
Действующие вещества: | |
Лидокаина гидрохлорида моногидрат | 10,7 мг |
в пересчете на лидокаина гидрохлорид | 10,0 мг |
Феназон | 40,0 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Этанол 95% | 221,8 мг |
Вода для инъекций | 18,2 мг |
Натрия тиосульфат пентагидрат | 1,0 мг |
1 М раствор натрия гидроксида | до pH 5,0-7,5 |
Глицерол безводный | до 1,0 г |
Описание
Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Код ATX:
S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
- остром экссудативном среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
- баротравматическом отите.
В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения);
- повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно.
В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Особые указания
Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.
Форма выпуска
Капли ушные 1% + 4%.
По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой.
По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона – 6 месяцев.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Производитель
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание препарата Семакса раствор 0,1% (раствор-капли для носа, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2003 году
Дата согласования: 31.07.2003
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F07.2 Постконтузионный синдром
- F43.9 Реакция на тяжелый стресс неуточненная
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- H47.2 Атрофия зрительного нерва
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- T66 Неуточненные эффекты излучения
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
- Z73.0 Переутомление
- Z73.2 Недостаток отдыха и расслабления
Состав и форма выпускa
1 мл раствора в виде капель в нос содержит гептапептида 1 мг и нипагина 1 мг (консервант); во флаконах-капельницах по 3 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное, адаптогенное.
Улучшает память и обучение, адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу и другим воздействиям.
Характеристика
Синтетический гептапептид — аналог фрагмента АКТГ 4–10 (метионил- глутамил- гистидил- фенилаланил- пролил- глицил- пролин), лишенный гормональной активности. Все аминокислоты в L-форме.
Улучшает память и обучение, адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу и другим воздействиям.
Фармакодинамика
Стимулирует избирательное внимание при обучении и анализе информации. Улучшает консолидацию памятного следа.
Фармакокинетика
Всасывается со слизистой оболочки носовой полости (до 60–70% в пересчете на активное вещество). Быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через ГЭБ. При попадании в кровь подвергается достаточно быстрой деградации и выведению из организма.
Показания
Интеллектуально-мнестические расстройства при сосудистых поражениях мозга, состояниях после черепно-мозговой травмы и нейрохирургических операций; профилактика и лечение постнаркозных и астеноневротических расстройств различного генеза, в т.ч. после воздействия ионизирующего излучения; для повышения адаптации в экстремальных ситуациях; профилактика психического утомления при монотонной операторской деятельности в напряженные периоды работы и в аварийных ситуациях.
Офтальмология: атрофия зрительного нерва, невриты воспалительной, токсико-аллергической и сосудистой этиологии.
В педиатрии: в качестве ноотропного средства у детей в возрасте от 5 до 14 лет при лечении минимальных мозговых дисфункций (в т.ч. СДВГ — синдром дефицита внимания с гиперактивностью).
Противопоказания
Гиперчувствительность, острые психотические состояния; расстройства, сопровождающиеся тревогой; заболевания эндокринной системы, беременность, кормление грудью, возраст до 5 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Интраназально. Одна капля содержит 50 мкг гептапептида. По 2–3 капли (не более) в каждый носовой ход. При необходимости увеличения дозы капли закапывают в несколько приемов с интервалами 10–15 мин. Разовая доза — 200–2000 мкг (3–30 мкг/кг), суточная — 500–5000 мкг (7–70 мкг/кг).
Препарат назначают ежедневно в течение 3–5 дней, при необходимости курс лечения продлевают до 14 дней.
При заболеваниях зрительного нерва — по 2–3 капли в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Суточная доза — 600–900 мкг/сут. Курс лечения — 7–10 дней. Кроме того, возможно введение путем эндоназального электрофореза с анода: сила тока 1 мА, продолжительность воздействия — 8–12–15 мин. Суточная доза — 400–600 мкг/сут. Курс лечения — 7–10 дней.
В педиатрии: при минимальных мозговых дисфункциях препарат закапывается по 1–2 капли в каждый носовой ход 2 раза в сутки (утром и днем). Суточная доза — 200–400 мкг/сут. Курс лечения — 30 дней.
Побочные действия
Возбуждение, бессонница.
Взаимодействие
Учитывая интраназальный способ введения Семакса, нежелательно интраназальное введение средств, обладающих местным сосудосуживающим действием.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 8–10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик). КОД ATX: R01AA07
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно
определить современными аналитическими методами.
Фармакологические свойства
Риномарис — препарат для интраназального применения.
Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой
оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки.
Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает
гиперемию. Действие наступает
через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 часов.
Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис, способствует поддержанию нормального
физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в
бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.
Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции такие
как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.
Показания к применению
- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
- аллергический ринит (поллиноз);
- синусит;
- евстахиит;
- средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
- подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз,
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст до 6 лет (для 1 мг/мл раствора)
и до 2 лет (для 0,5 мг/мл раствора), повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют при сахарном диабете, стенокардии (ИБС).
Способ применения и дозы
Риномарис®, спрей назальный, 0,5 мг/мл
Дети от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-2 раза в сутки;
Дети старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.
Риномарис®, спрей назальный, 1 мг/мл
Дети старше 6 лет и взрослые по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.
Препарат не следует применять чаще 4 раз в день, продолжительность курса 5-7 дней.
Побочное действие
При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой
оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция, отек слизистой
оболочки носа.
Ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота,
бессонница, нарушение зрения; при длительном применении в высоких дозах –
депрессия.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Риномарис® не следует применять в течение длительного времени, например, при
хронических ринитах.
Беременность и лактация
При беременности и в период лактации препарат следует применять только после
тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода, не допускается
превышения рекомендуемых доз.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению
механизмами
Ксилометазолин в дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность
управлять транспортными средствами или оборудованием.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,5 мг/мл и 1 мг/мл.
По 10 мл, 15 мл препарата в пластиковом флаконе, снабженном распылительным
устройством и защитной крышкой из пропилена. По одному флакону с инструкцией по
применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на
упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия.
ПРЕТЕНЗИИ К КАЧЕСТВУ ПРЕПАРАТА СЛЕДУЕТ НАПРАВЛЯТЬ В АДРЕС
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. В РОССИИ:
119330, г. Москва, Ломоносовский пр-т, д. 38, оф. 33, тел./факс: (495) 970-18-82,
970-18-83.