Люир хлор люкс инструкция по применению скачать

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Дезинфицирующее средство широкого спектра действия для обеззараживания объектов и изделий. Представляет собой таблетки белого цвета с характерным запахом хлора. Средство хорошо растворимо в воде. Водные растворы прозрачные, имеют слабый запах хлора. Для сочетания процесса дезинфекции и мойки к растворам препарата возможно добавление моющих средств. Водные растворы средства обладают отбеливающим действием, существенно не изменяют цвет тканей.

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Бактерии — Mycobacterium tuberculosi, Возбудители ВБИ, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — Аденовирусы, Атипичной пневмонии, ВИЧ, Гепатит С, Гепатита А, Гепатита В, Герпеса, Грипп, Парагрипп, Парентеральных гепатитов, Полиомиелит, Прочие возбудители ОРВИ, Птичьего гриппа (H5N1), Ротавирусы, Свиной грипп (H1N1), Энтеральных гепатитов, Энтеровирусы;
Возбудители особо опасных инфекций — Сибирская язва, Туляремия, Холера, Чума;
Патогенные грибы — Дерматофитон, Кандида;
Спороцидные свойства, Моющий эффект.

ОБЪЕКТЫ ОБРАБОТКИ

Белье нательное, Белье постельное, Жесткая мебель, Игрушки, ИМН из металлов, резин на основе натурального и силиконового каучука, стекла, пластмасс, ИМН обычные, ИМН одноразовые перед утилизацией, Кровь, Лабораторная посуда, Мед. отходы из текстильных материалов (ватные и марлевые тампоны, марля, бинты), Мокрота, Обувь из пластика, резины, Поверхности в помещениях, Поверхности приборов и аппаратов, Предметы для мытья посуды, Предметы ухода за больными, Рвотные массы, Резиновые и полипропиленовые коврики, Санитарно-техническое оборудование, Уборочный инвентарь, Фекалии.

СФЕРА ПРИМЕНЕНИЯ

Акушерские стационары, ЛПУ, Клинические лаборатории, Бактериологические лаборатории, Детские учреждения (детсады, школы и т.п.), Инфекционные очаги, Санитарный транспорт.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «НПК Медэкс»

СТРАНА ПРОИЗВОДСТВА

Россия

Режимы применения средства Люир Хлор

ОСНОВНЫЕ РЕЖИМЫ

Протирание поверхностей (бактерии, искл. туберкулез)0,032%-60мин(в % по препарату, 1 таблетка на 10л воды);

0,064%-30мин(в % по препарату, 2таблетки на 10л воды)

Протирание 1 поверхностей (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) 0,032%-60мин ( в % по препарату, 1 таблетка на 10л воды); 0,064%-30мин( в % по препарату, 2таблетки на 10л воды)

Протирание 1 поверхностей (туберкулез) 0,107%-60мин(в% по препарату, 1таблетка на 3л воды); 0,213%-30мин(в% по препарату, 2таблетки на 3л воды)

Дезинфекция 2 сан.-тех. оборудования (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) Двукратное протирание:

0,064%-120мин (в % по препарату, 1таблетка на 5л воды, 0,03% АХ);

0,107%-60мин (в % по препарату, 1таблетка на 3л воды, 0,06% АХ)

Дезинфекция 3 белья (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В)0,4267%-120мин (в % по препарату, 2таблетки на 1,5л воды, 0,2% АХ); 0,64%-60мин (в % по препарату, 2таблетки на 1л воды, 0,3% АХ)

Дезинфекция 4 столовой посуды (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) Туберкулоцидный режим (тестировано на штамме B5):0,64%-180мин (в % по препарату, 2таблетки на 1л воды, 0,3% АХ)

Дезинфекция медицинских отходов группы Б (использованный перевязочный материал, тампоны и т.д.)0,427%-120мин (в % по препарату, 2таблетки на 1,5л воды, 0,2% АХ);0,64%-60мин (в % по препарату, 2таблетки на 1л воды, 0,3% АХ)Дезинфекция ИМН, совмещенная с ПСО (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В)-

Дезинфекция ИМН, не совмещенная с ПСО (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В)0,107%-90мин(в% по препарату, 1таблетка на 3л воды);

0,213%-60мин(в% по препарату, 2таблетки на 3л воды)

Примечание: 1 — расход раствора на однократное протирание поверхностей 100мл/м2;

2 — расход раствора на однократное протирание оборудования 150мл/м2;

3 — расход раствора 5л/кг сухого белья;

4 — расход раствора 2л/комплект столовой посуды

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ

Дезинфекция скорлупы пищевых яиц : Яйца с визуально чистой скорлупой, а так же яйца с визуально загрязненной скорлупой после их замачивания, моют растворами разрешенных для этих целей средств, ополаскивают холодной проточной водой и дезинфицируют яйца путем погружения их в емкости с 0,02%-ным (2таблетки средства на 15л воды) раствором средства на 4-5 мин, после чего яйца ополаскивают холодной водопроводной водой

Дезинфекция крови: Засыпать в кровь гранулы при перемешивании в соотношении кровь:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин

Дезинфекция мокроты: Засыпать в мокроту гранулы при перемешивании в соотношении мокрота:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин

Дезинфекция фекалий: Засыпать фекалии гранулами при перемешивании в соотношении фекалии:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин

Дезинфекция рвотных масс: Засыпать в рвотные массы гранулы при перемешивании в соотношении рвотные массы:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин

Люир Хлор. Инструкция.

На данной странице вы можете загрузить инструкцию
№ 003/10-Л от 2010 дезинфицирующего средства
Люир Хлор для применения в ЛПУ и инфекционных очагах.

Действующие вещества — Натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 99.8 %
Дезсредство производится компанией ООО «НПК Медэкс», Россия.

 
Нажмите здесь чтобы загрузить инструкцию на дезинфицирующее средство Люир Хлор

Состав:
содержит в качестве действующего вещества натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты, а также функциональные компоненты, способствующие лучшему растворению средства. Средство выпускается в двух формах: таблетки весом 3,2 г, выделяющие при растворении в воде 1,5 г активного хлора, и гранулы, содержащие 53,5% активного хлора.

Срок годности:
Срок годности средства 3 года в невскрытой упаковке производителя, рабочих растворов – 3 дня.

Микробиология:
Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе возбудителей туберкулёза, внутрибольничных инфекций (ВБИ) и особо опасных инфекций (чума, туляремия, холера, сибирская язва, в том числе — споры), грибов рода Кандида и дерматофитов, вирусов (всех вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, энтеровирусов, ротавирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, гриппа человека, герпеса и др.).
Средство хорошо растворимо в воде. Водные растворы прозрачные, имеют слабый запах хлора. Для сочетания процесса дезинфекции и мойки к растворам препарата возможно добавление моющих средств, разрешенных для применения в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ). Водные растворы средства обладают отбеливающим действием, существенно не изменяют цвет тканей.

Токсичность:
По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство «Люир Хлор» относится к 3-му классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4-му классу малоопасных веществ при нанесении на кожу; при введении в брюшную полость крыс средство относится к 4 классу мало токсичных веществ по классификации К.К.Сидорова; оказывает местно-раздражающее действие на кожу и выраженное на слизистые оболочки глаз, не обладает сенсибилизирующим действием.
Растворы средства в концентрации выше 0,1% активного хлора вызывают раздражение органов дыхания.
При использовании способа орошения рабочие растворы вызывают выраженное раздражение органов дыхания и слизистых оболочек глаз.
ПДК хлора в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м3 (пары), 2 класс опасности.

Назначение:
В виде растворов, приготовленных из таблеток и гранул:
— для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, наружных поверхностей приборов и аппаратов, изделий медицинского назначения (из коррозионно-стойких металлов, резин, пластмасс, стекла), белья, посуды, в том числе лабораторной, предметов для мытья посуды, обуви из резин, пластмасс и других полимерных материалов, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря, медицинских отходов (ватные тампоны, перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения), игрушек, резиновых ковриков при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой (кандидозы и дерматофитии) этиологии при проведении профилактической, текущей и заключительной дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ), включая акушерские стационары (кроме отделений неонатологии), клинических, микробиологических и др. лабораториях, в инфекционных очагах, на санитарном транспорте;
— для обеззараживания поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, изделий медицинского назначения (из коррозионно-стойких металлов, резин, пластмасс, стекла), белья, посуды, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря в очагах ООИ и при подозрении на контаминацию возбудителями ООИ;
— для заключительной дезинфекции в детских учреждениях;
— для проведения генеральных уборок;
в виде гранул:
–для обеззараживания крови, мокроты и другого биологического материала (сыворотки, фекалий, рвотных масс) при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной этиологии, кандидозах в лечебно-профилактических учреждениях, бактериологических и клинических лабораториях, машинах скорой медицинской помощи;
— для дезинфекции мокроты, фекалий и сыворотки на поверхностях и в емкостях в очагах ООИ и при подозрении на контаминацию возбудителями ООИ.

Фасовка:
Средство выпускается в полиэтиленовых емкостях вместимостью 0,5; 1,0; 5,0; 8,0 и 10,0 кг.

Хранение и транспортировка:
Транспортировать средство всеми доступными видами транспорта, действующими на территории России, гарантирующими сохранность продукции и тары в герметично закрытых оригинальных емкостях производителя.
Хранить средство в плотно закрытых упаковках предприятия-изготовителя в местах, защищенных от влаги и прямых солнечных лучей, вдали от источников тепла при температуре от -30° до +30°С, отдельно от окислителей, кислот, продуктов питания и лекарственных средств, в местах, недоступных детям.
При случайном рассыпании средства следует собрать в емкости и направить на утилизацию. Остатки промыть большим количеством воды, не допуская нейтрализации кислотой.
При уборке следует использовать индивидуальную защитную одежду, резиновые сапоги и средства индивидуальной защиты: для органов дыхания — универсальные респираторы типа РПГ-67 или РУ 60 М с патроном марки В, глаз — герметичные очки, кожи рук — перчатки резиновые.
Меры защиты окружающей среды:
рабочие растворы средства сливать только в канализацию, не допуская их попадания в почву и поверхностные воды.

ИНСТРУКЦИЯ № 003/10-Л от 15.01.2010 г.

по применению средства дезинфицирующего «Люир Хлор»

(ООО «НПК Медэкс», Россия)

в лечебно профилактических учреждениях

и инфекционных очагах

Инструкция разработана Испытательным лабораторным центром ГУП «Московский городской центр дезинфекции» (ИЛЦ ГУП МГЦД); ИЛЦ ФГУ «РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий»; ФГУН «ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии» Роспотребнадзора (ФГУН «ГНЦ ПМБ»)

Авторы:

Сучков Ю.Г., Муницына М.П.., Сергеюк Н.П., Тарабрина М.А., Шестаков К.А. (ИЛЦ ГУП МГЦД); М.А. Бичурина, А.Г. Афиногенова, Т.М. Петрова (ФГУ «РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий»); В.Н. Герасимов, М.В. Храмов, А.Р. Гайтрафимова (ФГУН «ГНЦ ПМБ»)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Дезинфицирующее средство «Люир Хлор» представляет собой таблетки или гранулы белого цвета с характерным запахом хлора, содержащее в качестве действующего вещества натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты, а также функциональные компоненты, способствующие лучшему растворению средства. Средство выпускается в двух формах: таблетки весом 3,2 г, выделяющие при растворении в воде 1,5 г активного хлора, и гранулы, содержащие 53,5% активного хлора.

Срок годности средства 3 года в невскрытой упаковке производителя, рабочих растворов – 3 дня.

1.2. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе возбудителей туберкулёза, внутрибольничных инфекций (ВБИ) и особо опасных инфекций (чума, туляремия, холера, сибирская язва, в том числе — споры), грибов рода Кандида и дерматофитов, вирусов (всех вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, энтеровирусов, ротавирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, гриппа человека, герпеса и др.).

Средство хорошо растворимо в воде. Водные растворы прозрачные, имеют слабый запах хлора. Для сочетания процесса дезинфекции и мойки к растворам препарата возможно добавление моющих средств, разрешенных для применения в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ). Водные растворы средства обладают отбеливающим действием, существенно не изменяют цвет тканей.

1.3. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство «Люир Хлор» относится к 3-му классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4-му классу малоопасных веществ при нанесении на кожу; при введении в брюшную полость крыс средство относится к 4 классу мало токсичных веществ по классификации К.К.Сидорова; оказывает местно-раздражающее действие на кожу и выраженное на слизистые оболочки глаз, не обладает сенсибилизирующим действием.

Растворы средства в концентрации выше 0,1% активного хлора вызывают раздражение органов дыхания.

При использовании способа орошения рабочие растворы вызывают выраженное раздражение органов дыхания и слизистых оболочек глаз.

ПДК хлора в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м3 (пары), 2 класс опасности.

1.4. Средство предназначено:

В виде растворов, приготовленных из таблеток и гранул:

— для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, наружных поверхностей приборов и аппаратов, изделий медицинского назначения (из коррозионно-стойких металлов, резин, пластмасс, стекла), белья, посуды, в том числе лабораторной, предметов для мытья посуды, обуви из резин, пластмасс и других полимерных материалов, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря, медицинских отходов (ватные тампоны, перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения), игрушек, резиновых ковриков при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной и грибковой (кандидозы и дерматофитии) этиологии при проведении профилактической, текущей и заключительной дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ), включая акушерские стационары (кроме отделений неонатологии), клинических, микробиологических и др. лабораториях, в инфекционных очагах, на санитарном транспорте;

— для обеззараживания поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, изделий медицинского назначения (из коррозионно-стойких металлов, резин, пластмасс, стекла), белья, посуды, предметов ухода за больными, уборочного инвентаря в очагах ООИ и при подозрении на контаминацию возбудителями ООИ;

— для заключительной дезинфекции в детских учреждениях;

— для проведения генеральных уборок;

Скачать полную версию инструкции по применению хлорных таблеток Люир Хлор

Антисептики широко применять в медицине, стационарах, в быту. В инструкциях подробно описана дозировка и способы применения дезинфицирующих средств. Средства эффективны против вирусов (в том числе коронавируса, гриппа, полиомиелита, ВИЧ, атипичной пневмонии и др.)

Против бактерий: в том числе возбудителей туберкулеза и внутрибольничных инфекций.
Патогенных грибов (включая грибы рода Кандида и дерматофиты) и др.

Компания производитель «ИНТЕРСЭН-плюс» успешно работает на российском рынке дезинфицирующих средств с 1997 года.
Будучи членом Национальной Организации Дезинфекционистов, заслужила титул «Лучшая организация дезинфекционного профиля».
Более 10 лет принимает активное участие в развитии дезинфектологии в составе «Совета Производителей Дезинфицирующих Средств».
В 2012 прошла сертификацию соответствия системы менеджмента качества ISO 9001.
Продукция соответствует высоким мировым стандартам, что позволяет Интресен плюс лидировать на рынке дезинфекции и стерилизации.

Ассортимент насчитывает большое количество разных средств: для дезинфекции кожи — гели, мыло, салфетки, лосьоны; для дезинфекции поверхностей- жидкие и твердые (таблетки) средства.

Ознакомиться с ассортиментом можно в нашей категории:
Медицинские средства дезинфекции

Аквамусс

Люир хлор таблетки

Мыло Атлантис

Диасептик 30

Диасептик 30 салфетки

Диаспрей

Диамакс хлор (таблетки)

Мыло жидкое детское

Бинар Окси

Оптимакс

Амиксан

Мегабак

Диасофт био

Диасептик 30 ДВС

Bonsolar Бонсолар

Ника Экстра М Профи

Ника-Экстра М

Ника-2 хлор пенное и беспенное

Ника ХЛОР ВЕТ

Салфетки Аквасептик

Салфетки НИКА

Ника — 2

Альтсепт ЧАС

УДК 637.1.02.
ИНСТРУКЦИЯ №003/10-М
по применению дезинфицирующего средства «Люир Хлор»
для целей дезинфекции на предприятиях молочной промышленности

Инструкция разработана Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт молочной промышленности (ГНУ ВНИМИ Россельхозакадемии) совместно с Федеральным Государственным учреждением науки «Научно-исследовательский институт дезинфектологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН НИИД Роспотребнадзора).
Авторы:
от ГНУ ВНИМИ Россельхозакадемии: зав. лабораторией санитарной обработки оборудования, к.т.н. Кузина Ж.И., старший научный сотрудник лаборатории санитарной обработки оборудования, к.т.н. Маневич Б.В.;
от ФГУН НИИД Роспотребнадзора: ведущий научный сотрудник лаборатории токсикологии дезинфекционных средств, к. м. н. Г.П. Панкратова; зав. лабораторией химико-аналитических исследований дезинфекционных средств, к.х.н. Сукиасян А.Н.
Инструкция предназначена для работников молочной отрасли, осуществляющих процессы дезинфекции и технологической мойки оборудования, инвентаря, тары и поверхностей производственных помещений на предприятиях молочной промышленности.
Инструкция (с одним приложением) определяет методы и режимы применения дезинфицирующего средства «Люир Хлор», требования техники безопасности, технологический порядок дезинфекции, методы контроля средства и рабочих растворов.
 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1.   Средство дезинфицирующее «Люир Хлор» производства ООО «НПК Медэкс»(Россия) выпускается в виде таблеток и гранул.
Таблетированная форма средства представляет собой таблетки правильной круглой формы белого цвета с характерным запахом хлора. Средняя масса одной таблетки – 3,35 г, масса активного хлора в одной таблетке – 1,50 г.
Гранулированная форма – мелкие гранулы белого цвета с характерным запахом хлора. Содержание активного хлора в гранулах – (50,0 – 57,0)%.
Средство выпускается в полиэтиленовых емкостях вместимостью 0,5; 1,0; 5,0; 8,0 и 10,0 кг.
Срок годности средства в невскрытой упаковке предприятия-производителя – 3 года.
Рабочие растворы  средства  прозрачные, со слабым запахом хлора.
Срок годности рабочих растворов при комнатной температуре не более 3 суток в закрытых нержавеющих (хром-никелевых), стеклянных или эмалированных (без повреждений эмали) емкостях, в защищенном от прямых солнечных лучей и нагрева месте.
При хранении рабочего раствора более 1 суток необходимо проконтролировать массовую долю (концентрацию) по активному хлору.
1.2.   Средство обладает антимикробной активностью в отношении санитарно-показательных грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе бактерий группы кишечных палочек (бесспоровых, грамотрицательных, аэробных и факультативно-анаэробных палочек, в основном, являющихся представителями родов эшерихий, цитробактер, энтеробактер, клебсиелла, серация), стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, сальмонелл и плесневых грибов. В присутствии загрязнений органического происхождения (молочный жир, нативный и денатурированный белок) дезинфицирующая активность рабочих растворов снижается.
1.3. Средство (в виде таблеток и гранул) по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4 классу мало опасных при нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии в насыщающих концентрациях (пары) высоко опасны согласно классификации ингаляционной опасности средств по степени летучести (2 класс опасности); оказывает местно-раздражающее действие на кожу и выраженное — на слизистые оболочки глаз; оказывает слабое сенсибилизирующее действие,  кумулятивные свойства не выражены.
Рабочие растворы при однократных воздействиях на кожу не вызывают местно-раздражающего действия, при повторных аппликациях вызывают сухость кожных покровов, при использовании способом орошения вызывают раздражение органов дыхания и слизистых оболочек глаз.
ПДК хлора в воздухе рабочей зоны – 1 мг/м3.
1.4. Рабочие растворы средства могут быть использованы для дезинфекции любых видов молочного оборудования, изготовленного из нержавеющей, и хром-никелевой стали. Запрещен контакт растворов с лужеными поверхностями. Медные и оцинкованные поверхности, а также силиконовые и резиновые прокладки необходимо проверять на устойчивость к воздействию растворов средства.
Средство используют для дезинфекции различных видов технологического оборудования (резервуаров, емкостей, теплообменников, линий розлива, упаковки и расфасовки), трубопроводов, инвентаря, тары и поверхностей производственных помещений на предприятиях молочной промышленности.
 

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ  РАБОЧИХ  РАСТВОРОВ

2.1. Приготовление рабочих растворов средства следует проводить непосредственно перед использованием в помещении, оборудованном приточно-вытяжной принудительной вентиляцией (моечном отделении). Емкости для приготовления рабочих растворов должны быть изготовлены  из  коррозионно-стойкого  материала  и  закрываться крышками.
2.2. Для приготовления рабочих дезинфицирующих растворов, а также ополаскивания необходимо использовать воду, соответствующую требованиям СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества» и ГОСТ Р 51232-98 «Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля».

2.3. Рабочие растворы готовят путем полного растворения расчетного количества таблеток

Таблица 1.
 

Приготовление рабочих растворов средства «Люир Хлор» (таблетки)
 

Содержание активного хлора (АХ) в рабочем растворе

Количество таблеток для приготовления рабочего раствора, шт.

Количество воды для приготовления рабочего раствора, л

%

мг/л

0,010–0,012

100–120

1

15 – 12

0,013–0,015

130–150

1

11 – 10

0,020-0,03

200-300

2

15-10

0,060

600

4

10

Таблица 2.
 

Приготовление рабочих растворов средства «Люир Хлор» (гранулы)

Содержание активного хлора (АХ) в рабочем растворе

Количество средства в граммах, необходимое для приготовления 10 литров рабочего раствора

%

мг/л

0,010–0,012

100–120

1,9-2,2

0,013–0,015

130–150

2,5 – 2,8

0,020-0,03

200-300

3,8-5,7

0,060

600

11,4

2.4.   Содержание активного хлора в средстве и в рабочих растворах определяют по методикам, приведенным в п.п. 7.1. и.7.2.

3. УСЛОВИЯ  ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Средство «Люир Хлор» предназначено для дезинфекции различных видов технологического оборудования, инвентаря, тары и поверхностей производственных помещений на предприятиях молочной промышленности.
3.2.  Рабочие растворы средства используют в соответствии с № 88-ФЗ «Технический регламент на молоко и молочную продукцию», требованиями Программы производственного контроля предприятия, Санитарными правилами и нормами (СанПиН), Методическими рекомендациями по организации производственного микробиологического контроля на предприятиях цельномолочной и молочно-консервной промышленности, Инструкцией по санитарной обработке оборудования, инвентаря и тары на предприятиях молочной промышленности. Дезинфекция осуществляется после тщательной щелочной мойки и ополаскивания. При необходимости, после щелочной мойки, на отдельных видах оборудования проводят дополнительно кислотную очистку и ополаскивание, а только потом – дезинфекцию. Тщательность проведения этих операций во многом определяет последующую эффективность действия препарата. Недопустимо наличие фосфатно-кальциевых и белково-жировых загрязнений на поверхностях, подвергающихся дезинфекции.
3.3. После полного удаления остатков моющего раствора водой, проводятдезинфекциюв соответствии с указаниями, изложенными в таблице 3. При этом расчетное количество таблеток или гранул средства вносят в бак моечной станции (балансировочный бак и т.п.) при механизированном способе или в моечную ванну при ручном способе дезинфекции и растворяют путем легкого перемешивания. При механизированном способе возможно снижение содержания активного хлора (из-за разбавления оставшейся в системе водой) в рабочем растворе средства, поэтому изначально он приготавливается 0,020–0,030% по активному хлору. При снижении активного хлора в рабочем растворе до 0,01% по активному хлору  необходимакорректировка его концентрации. Корректировку концентрации проводят путем добавления расчетного количества таблеток или гранул.
       В случае таблеток расчетное количество таблеток (n) вычисляют по формуле (1);
р – Сисп.) ×  V ×  1000
n = ———————————    (1)
M   ×  100
            В случае гранул расчетную массу гранул (m) в граммах вычисляют  по формуле (2):

 
р – Сисп.) ×  V×  1000
m = ——————————-     (2)
                               C                                    
где      Ср – требуемое содержание активного хлора в рабочем растворе, %;
            Сисп – содержание активного хлора в использованном рабочем растворе, %;
V – требуемый объем рабочего раствора средства, дм3 (л);
Сисп – содержание активного хлора в использованном рабочем растворе, %;
М – масса активного хлора в одной таблетке, г;
C – содержание активного хлора  в гранулах, %.

 
При проведении дезинфекции механизированным (циркуляционным) способом или с применением установок безразборной мойки и дезинфекции (СИП) допускается многократное (до появления видимого загрязнения – мутность, хлопья, осадок) использование рабочего раствора с восстановлением необходимой концентрации по АХ.

Рабочий раствор средства контролируют на содержание активного хлора:
–    после приготовления при ручном способе;
–    после начала рециркуляции при механизированном (CIP) способе;
–    при повторном использовании рабочего раствора любым способом.
При механизированном (циркуляционном) способе дезинфекции часто происходит нежелательное разбавление раствора. Если содержание активного хлора в рабочем растворе упало до 0,010% (100 мг/л), то проводят корректировку, используя  формулы 1 и 2.
3.4. После дезинфекции для удаления остаточных количеств средства осуществляют ополаскивание бактериологически чистой водой, соответствующей требованиям СанПиН 2.1.4.1074-01,в течение 3–10 минут. Контроль на полноту отмыва проводят по методике, изложенной в п. 7.3.
При ручном способе обработки расход рабочего дезинфицирующего раствора составляет  250 мл на 1 м2 поверхности.

Таблица 3.
 

Технологические режимы проведения дезинфекции средством «Люир Хлор»
 

Объект
Дезинфекции

Режим дезинфекции

Способ
Обработки

Содержание
АХ, %

Темпера-тура, °C

Экспозиция, мин.

1

2

3

4

5

Емкостное  оборудова-ние, резервуары, цис-терны, открытые ем-кости, солильные бас-сейны, трубопроводы, молокосчетчики, насо-сы. Заквасочники, ВДП, прессы, охлади-тели, ванны для сме-сей мороженого и мо-локосодержащих про-дуктов.

 

 
 
 
0,010
0,015

 
0,015 (ручной)

 

 
 
 
40
20

 
20 – 30

 

 
 
 
не менее 10*

 
 
10

Механизированный: рециркуляция раствора в системе (в т.ч. СИП).
Ручной: замачивание (погружением) в раст-воре, промывание с помощью ершей; нане-сение на поверхность с механическим воздей-ствием щетками и ершами.

Линии розлива, разл. и упак. машины, расфасовочные авто-маты жидких и пас-тообразных молоч-ных и молокосодер-жащих продуктов.

Съемные детали оборудования, машин и установок (тарелки сепараторов, краны, муфты, заглушки и т.п.), арматура и мелкий инвентарь.

0,015 (ручной)

20 – 30

10

Ручной: погружение в емкости (ванны) с рабочим раствором дезинфектанта; нанесение на поверхность; механическое воздействие с помощью щеток и ершей.

Тара (фляги, бидоны, ящики, формы и т.п.).

0,015
0,010

 
 
0,015 (ручной)

20
40

 
 
20 – 30

не менее 10*

 
 
 
10

Механизированный: с помощью моечных машин карусельного или тоннельного типа.
Ручной: нанесение на поверхность, заполне-ние и механическое воздействие с помощью щеток и ершей.

Продолжение таблицы 3.
 

1

2

3

4

5

Поверхности производственных   помещений (стены, двери, подоконники, полы и т.п.).

0,015

 
0,06**

20 – 30

 
20

не менее 10

 
не менее 30

Ручной: нанесение на поверхность и механи-ческое воздействие с помощью губок, щеток и ершей.

Примечание: * – при механизированном способе дезинфекции время воздействия зависит от протяженности трубопроводов, от размеров объекта дезинфекции и его удаленности от моечной станции.
** — обработка поверхностей в производственных помещениях при проведении комплекса мероприятий, направленных  на борьбу с развитием плесневых грибов.

3.5. Для ручного способа дезинфекции (погружением) деталей оборудования, инвентаря и тары должны быть предусмотрены стационарные и (или) передвижные 2-х – 3-х секционные моечные ванны, столы для запчастей, стеллажи для сушки деталей, инвентаря.
3.6. Ручной способ дезинфекции предусматривает многократное (не менее 15-ти раз в минуту) протирание с помощью щеток и ершей при погружении в рабочий дезинфицирующий раствор обрабатываемого предмета или многократное нанесение (не менее 10-ти раз в минуту) рабочего раствора на обрабатываемую поверхность крупногабаритного оборудования и протирание с помощью щеток и ершей, обеспечивая равномерное смачивание поверхности и постоянное наличие на ней дезинфектанта. При дезинфекции труднодоступных участков продолжительность обработки (время воздействия) необходимо увеличить.
3.7. Последовательность операций, связанных с разборкой технологического оборудования перед дезинфекцией рабочими растворами подробно изложены в инструкциях по эксплуатации данного оборудования и в Инструкции по санитарной обработке оборудования, инвентаря и тары на предприятиях молочной промышленности.
3.8. В случае повторного применения рабочего раствора после проведения дезинфекции контролируют в нем содержание активного хлора  и, при необходимости, доводят до нормы (формулы 1 и 2). Если не произошло белково-жирового загрязнения рабочего раствора, то допускается 3-х–4-х кратное его использование после доведения содержания активного хлора до нормы.
При наличии в используемом рабочем растворе дезинфицирующего средства механических примесей или органических веществ он подлежит сбросу в канализацию.
3.9. Контроль качества дезинфекции проводит микробиолог предприятия (санитарный врач) в соответствии с требованиями Программы производственного контроля предприятия, Санитарных правил и норм (СанПиН), Методических рекомендаций по организации производственного микробиологического контроля на предприятиях цельномолочной и молочно-консервной промышленности, Инструкции по санитарной обработке оборудования, инвентаря и тары на предприятиях молочной промышленности.
 

4. ТРЕБОВАНИЯ  ТЕХНИКИ  БЕЗОПАСНОСТИ

4.1. На каждом молочном предприятии санитарную обработку оборудования и тары проводит специально назначенный для этого персонал: цеховые уборщики, мойщики, аппаратчики.
4.2. К работе допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний к данной работе, не страдающие аллергическими заболеваниями, прошедшие обучение, инструктаж по безопасной работе с моющими и дезинфицирующими средствами и оказанию первой помощи при случайных отравлениях.
4.3. При работе со средством необходимо соблюдать правила техники безопасности, сформулированные в типовых инструкциях, в соответствии с инструкцией по санитарной обработке на предприятиях молочной промышленности.
4.4. Все помещения, где работают со средством, должны быть снабжены приточно-вытяжной  вентиляцией.
4.5. При всех работах со средством необходимо избегать его попадания на кожу и в глаза. Работы с растворами до 0,015% по АХ следует проводить в средствах индивидуальной защиты: комбинезон, резиновые перчатки, нарукавники прорезиненные или пластиковые, фартук  прорезиненный, сапоги резиновые, защитные  очки.
4.6. Приготовление рабочих растворов средства и работы способом орошения следует  проводить в следующих средствах индивидуальной защиты: комбинезоне, резиновых сапогах, герметичных очках, резиновых перчатках, с защитой  органов дыхания (универсальными респираторами типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки «В» или промышленным противогазом с патроном марки «В»).
4.7. В отделении для приготовления растворов необходимо: вывесить инструкции по приготовлению рабочих растворов и правила дезинфекции и мойки оборудования; инструкции и плакаты по безопасной эксплуатации моечного оборудования; оборудовать аптечку доврачебной помощи (приложение 1).
 

5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

5.1. При попадании средства или растворов средства на кожу смыть их  большим количеством воды и смазать смягчающим кремом.
5.2. При попадании средства в глаза немедленно промыть их под проточной водой в течение 10 — 15 минут. При раздражении слизистых оболочек закапать в глаза 20% или 30% раствор сульфацила натрия. Обратиться к окулисту.
 5.3. При попадании средства в желудок выпить несколько стаканов воды с 10 — 20 измельченными таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.
5.4. При появлении признаков раздражения верхних дыхательных путей и глаз (першение в горле, кашель, слезотечение, резь в глазах) следует выйти в отдельное хорошо проветриваемое помещение или на свежий воздух, прополоскать рот и носоглотку водой, выпить теплое питье (молоко или минеральную воду). При необходимости обратиться к врачу.
 

6. УПАКОВКА, ХРАНЕНИЕ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

 6.1. Средство выпускается в полиэтиленовых емкостях вместимостью 0,5; 1,0; 5,0; 8,0 и 10,0 кг.
6.2. Средство должно храниться в плотно закрытой таре предприятия-изготовителя в сухом, темном месте, вдали от источников тепла, отдельно от моющих, дезинфицирующих средств, окислителей, органических материалов, кислот,продуктов питания, в местах, недоступных лицам, не связанных по служебным обязанностям с санитарной обработкой.
Срок хранения средства составляет 3 года со дня изготовления в оригинальной упаковке изготовителя при температуре хранения от минус 30°С до плюс 35°С.
6.3. При  рассыпании средства следует собрать таблетки (или гранулы) и отправить на утилизацию. Остатки смыть большим количеством воды, не допуская нейтрализации кислотой, т.к. при этом возможно выделение газообразного хлора. При уборке средства следуетиспользовать средства индивидуальной защиты: комбинезон или халат, сапоги резиновые, универсальные респираторы типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки «В», герметичные  очки, перчатки резиновые.
6.4. Транспортированиесредства всеми видами транспорта, в соответствии с правилами, действующими на территории России, гарантирующими сохранность продукции и тары в закрытых оригинальных емкостях производителя.
6.5. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания средства в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию.
 

7. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА

«ЛЮИР ХЛОР», ЕГО РАБОЧИХ РАСТВОРОВ И  КОНТРОЛЯ  ПОЛНОТЫ

 ОТМЫВА СРЕДСТВА  С  ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ

 7.1.   Контроль качества средства
Согласно нормативной документации на средство – техническим условиям  (ТУ 9392-003-61739765-2009) по показателям качества оно должно соответствовать нормам, указанным в таблице 4.
 

Таблица 4.
 

Контролируемые показатели и нормы

Наименование показателя

Норма для таблеток

Норма для гранул

1. Внешний вид

Таблетки правильной
круглой формы

Мелкие гранулы

2. Цвет

Белый

Белый

3. Запах

Характерный запах хлора

Характерный запах хлора

4. Средняя масса таблеток, г

3,20 – 3,50

5. Время распадаемости, мин,
    не более

 
12

 

6. Масса активного хлора в
одной таблетке, г

 
1,35 – 1,65

 

7. Массовая доля активного хлора  в гранулах, %
 

 
50,0  — 57,0

 

7.1.1. Определение внешнего вида, цвета и запаха Внешний вид и цвет  средства определяют визуально. Запах оценивают органолептически. 
7.1.2.   Oпpeдeлeниe cpeднeй мaccы таблеток
7.1.2.1.    Средство измерения
                  Весы лабораторные общего назначения среднего (III) класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 500 г;
7.1.2.2.    Проведение испытания
Для определения средней массы таблетки взвешивают 10 таблеток, отобранных случайным образом.
Среднюю массу таблеток (М) вычисляют по формуле:

 
          Sm
М = ———-
                     n

 
где Sm– суммарная масса взвешенных таблеток, г;
           n– количество взвешенных таблеток, равное 10.

 
7.1.3.   Определение распадаемости таблеток
7.1.3.1. Средства измерения, посуда
Секундомер механический, однострелочный;
Колба коническая, вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336-82.

7.1.3.2. Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 500 см3 наливают 500 см3 воды, температура которой от 20 до 250С, вносят 1 таблетку, включают секундомер и  отмечают время распада-емости таблетки.
Время распадаемости измеряют секундомером от момента внесения таблетки в воду  до прекращения выделения пузырьков газа.
Оценку распадаемости производят на основании не менее трех параллельных определений.

 
7.1.4.   Определение массы  активного хлора в одной таблетке
7.1.4.1.    Оборудование, реактивы и растворы
                  Весы лабораторные общего назначения среднего (III) класса точности с пределом взвешивания 500 г.
                  Бюpeткa 1-1-2-25-0,1 пo ГOCT 29251-91
                  Пипетки 2-1-1-1 и 1-1-1-5 по ГОСТ 29227-91;
                  Цилиндры 1-10, 1-100 и 1-250 пo ГOCT 1770-74;
                  Колбы мерные 2-250-2 по ГОСТ 1770-74;
                  Колбы кoничecкиe Kн-1-250-29/32 пo ГOCT 25336-82 со шлифованной пробкой;
                  Стаканы химические по ГОСТ 25336-82;
                  Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, чда; водный раствор с массовой долей 10%,                Киcлoтa cepнaя пo ГOCT 4204-77, чда; водный pacтвop c мaccoвoй дoлeй 10%.                      Нaтpий cepнoвaтиcтoкиcлый (тиосульфат натрия)пo ГOCT 27068-84, водный pacтвop c мoляpнoй кoнцeнтpaциeй 0,1 М (моль/дм3),пpигoтoвлeнный пo ГOCT 25794.2-83;
                  Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76; водный раствор с массовой долей 0,5%, приготовленный по ГОСТ 4517-87;
                  Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
7.1.4.2.    Проведение испытания
Предварительным взвешиванием отбирают таблетку, по массе равную или близкую к средней массе таблеток, определяемой по п. 7.1.2. Таблетку растворяют в конической колбе вместимостью 250 см3 в 220 см3 дистиллированной воды. Полученный раствор  количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 смс доведением объема раствора до метки и тщательно перемешивают.
5 см3 полученного раствора переносят в коническую колбу, прибавляют 50 см3 воды, 10 см3 йодистого калия и 10 см3 раствора серной кислоты, перемешивая после прибавления каждого реактива. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в темном месте в течение 5 ми-
нут.
Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски добавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать  до полного обесцвечивания.
Массу активного хлора в одной таблетке (X) в граммах вычисляют по формуле:

                                      
                                                       V  ´  0,003545 ´250
  Х = —————————————  ,
V1

 
       где  V– объем раствора натрия серноватистокислого (тиосульфата натрия),
         концентрации точно с (Na2S2O3· 5H2O) = 0,1моль/дм3, израсходованный на                       титрование, cм3;
 0,003545 – масса активного хлора, соответствующая 1 смраствора натрия
                    серноватистокислого (тиосульфата натрия) концентрации точно
                    с(Na2S2O3· 5H2O) = 0,1 моль/дм3, г/см3;
         250 —  объем приготовленного раствора анализируемой таблетки, см3;
            V1– объем взятой на титрование аликвоты приготовленного раствора, равный 5 см3;

           
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 3-х определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05 г.
 Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5,0% при доверительной вероятности Р = 0,95.

 
7.1.5. Определение массовой доли активного хлора в гранулах
7.1.5.1. При  определении активного хлора в гранулах используют оборудование, посуда, реактивы и растворы приведенные в п. 7.1.4.1.
7.1.5.2. Проведение испытания
Навеску гранул от 5 до 6 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, быстро прибавляют дистиллированную воду, доводят ее уровень до метки  и перемешивают.
В коническую колбу вместимостью 250 см3 вносят 5 см3 полученного раствора, последовательно прибавляют  60 см3 воды, 10 см3 йодистого калия и 10 см3раствора серной кислоты, перемешивая после прибавления каждого реактива. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в темном месте в течение 5 минут.
Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, после чего добавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать  до полного обесцвечивания.
Массовую долю активного хлора (X1) в процентах вычисляют по формуле:

                                              
                                                 V  ´  0,003545  ´  250  ´  100
  Х1 = —————————————  ,
      m  ´  V1

 
       где  V– объем раствора натрия серноватистокислого (тиосульфата натрия), концентрации
         точно с (Na2S2O3· 5H2O) = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, cм3;
              0,003545 – масса активного хлора, соответствующая 1 смраствора натрия
                     серноватистокислого (тиосульфата натрия) концентрации точно
                    с(Na2S2O3· 5H2O) = 0,1 моль/дм3, г/см3;
             250 —  объем приготовленного раствора анализируемой таблетки, см3.
             V1– объем взятой на титрование аликвоты приготовленного раствора, равный 5 см3.
             m– масса анализируемой пробы, г;

 
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 3-х определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,0 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 2,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

 
7.2. Контроль рабочих растворов средства
Рабочие  растворы средства контролируют на содержание в них активного хлора. При этом используются 2 размерности концентрации активного хлора — массовая доля его в процентах и массовая концентрация  в мг/дм3.
Нормы содержания активного хлора в рабочих растворах: 0,010–0,012% (100–120 мг/дм3), 0,013 – 0,015% (130-150 мг/дм3) и 0,055 – 0,065% (550-650 мг/дм3).
7.2.1. Для определения активного хлора в рабочих растворах используют оборудование, реактивы и растворы, приведенные в п. 7.1.4.1.
7.2.2.  Проведение испытания
В колбу вместимостью 250 см3 вносят  150 см3 рабочего раствора  с содержанием активного йода 0,010 – 0,015% или 50 см3 с содержанием 0,06%. К анализируемой пробе прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты и 10 смраствора йодистого калия, перемешивая после прибавления каждого реактива. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в темном месте в течение 5 минут, после чего выделившийся йод титруют раствором  тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, добавляют  1 см3   крахмала и продолжают титровать до полного обесцвечивания.
7.2.3. Обработка результатов
Массовую долю активного хлора в рабочем растворе (Х2) в процентах вычисляют по формуле:
                                                             V  ´  0,003545  ´  100     
                                               Х2 =  ————————————— ,                                                                                                                               V1

 
где       V – объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно
                   с (Na2S2O·5 Н2О) = 0,1 моль/дм3 (0,1 М),израсходованный на  титрование, см3;
             0,003545 – масса активного хлора, соответствующая 1 см3 раствора серноватисто-
                   кислого натрия  молярной  концентрации  точно с (Na2S2O·5 Н2О) =
                    0,1 моль/дм3 (0,1 М.), г/см3;
            V– объем анализируемой пробы, см3.
            Пересчет  массовой доли активного хлора в рабочих растворах (Х2)  в процентах в массовую концентрацию (Х3)  в мг/дм3 производят по формуле:

                                  
                                                   Х3  =  Х2  ´  10000

                         
            7.3. Контроль полноты отмыва средства  
Определение полноты отмыва средства проводят визуально колориметрическим йодометрическим методом.
7.3.1.   Посуда, реактивы и растворы:
                  Колбы Kн-1-250-29/32 пo ГOCT 25336-82;
Цилиндры мepныe 1-10, 1-25 и 1-250 пo ГOCT 1770-74;
                 Пипетка 2-1-1-1  по ГОСТ 29227-91. 
                  Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, чда; водный раствор с массовой долей 10%.    Киcлoтa cepнaя пo ГOCT 4204-77, чда; водный pacтвop c мaccoвoй дoлeй 10%.    Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76; водный раствор с массовой долей 0,5%, приготовленный по ГОСТ 4517-87.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
7.3.2.   Проведение испытания
В две колбы наливают по 150 смводы,используемой для промывания оборудования (контрольная проба) и анализируемой смывной воды. В каждую  колбу последовательно  прибавляют 20 см3 раствора серной кислоты, 10 см3раствора йодистого калия и по 1 см3 раствора крахмала.
Более интенсивное окрашивание смывной воды по сравнению с контрольной пробой свидетельствует о присутствии в ней средства «Люир Хлор» и о необходимости продолжения промывания оборудования.
 Одинаковая интенсивность окраски в обеих колбах свидетельствует об отсутствии в смывной воде остаточных количеств средства.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ СОСТАВ АПТЕЧКИ

 
Средства для пострадавших от кислот:
–    бикарбонат натрия (сода пищевая) в порошке или в растворе;
–    нашатырный спирт.
Средства для пострадавших от щелочей:
–    лимонная кислота (порошок или раствор);
–    борная кислота.
Средства для помощи от ожогов:
–    синтомициновая эмульсия;
–    стерильный бинт;
–    стерильная вата;
–    белый стрептоцид.
Прочие средства медицинской помощи:
–    20% или 30% раствор сульфацила натрия;
–    салол с белладонной;
–    валидол;
–    анальгин;
–    капли Зеленина или валериановые капли;
–    йод;
–    марганцовокислый калий;
–    перекись водорода;
–    антигистаминные средства (супрастин, димедрол и т.д.);
–    активированный уголь.
Инструмент:
–    шпатель;
–    стеклянная палочка;
–    пипетка;
–    резиновый жгут;
–    ножницы.

наполняемый каталог

ИНСТРУКЦИИ К ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМ СРЕДСТВАМ

Люир Хлор Люкс

Дезинфицирующее средство

декларация соответствия

Свидетельство о государственной регистрации

инструкция на средство

Выписка ЕЭК

скачать всё одним архивом

Информация для пользователей

Сайт является некоммерческим проектом. Вся использованная информация получена с интернет-ресурсов и на момент публикации находилась в свободном доступе.

В случае, если вы являетесь правообладателем и считаете, что ваши права нарушены, обратитесь к нам через форму обратной связи.

Cookie-файлы

Настройка cookie-файлов

Детальная информация о целях обработки данных и поставщиках, которые мы используем на наших сайтах

Аналитические Cookie-файлы
Отключить все

Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения.
Подробнее о нашей политике в отношении Cookie.


Подробнее


Понятно

Политика
конфиденциальности

1. Общие положения

1.1. Настоящий
документ (далее – Политика) определяет порядок обработки персональных данных и
меры по обеспечению безопасности персональных данных в ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ» ИНН
7720023269, ОГРН 1027700400100, юридический адрес: Стрелецкая ул. д. 3, стр. 1,
г. Москва, 127018 (далее – Администрация Сервиса) полученных Администрацией
Сервиса в результате использования Пользователями сайта http://cloikk.ru.

1.2. В настоящей
Политике конфиденциальности используются следующие термины:

Администрация
Сервиса – ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ» самостоятельно организующее и осуществляющее обработку
персональных данных, а также определяющее цели обработки персональных данных,
состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции),
совершаемые с персональными данными.

Персональные данные
— любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или
определяемому физическому лицу (Пользователю).

Обработка
персональных данных — любое действие (операция) или совокупность действий
(операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без
использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись,
систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение),
извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ),
обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

Конфиденциальность
персональных данных — обязательное для соблюдения Администрацией Сервиса
требование не допускать их распространения без согласия Пользователя.

Пользователь –
лицо, имеющее доступ к Сайту, посредством сети Интернет и использующее Сайт, в
том числе раздел по заказу изготовления лекарственного препарата по
индивидуальному рецепту.

«Cookies» —
небольшой фрагмент данных, отправленный веб-сервером и хранимый на компьютере
пользователя, который веб-клиент или веб-браузер каждый раз пересылает
веб-серверу в HTTP-запросе при попытке открыть страницу соответствующего сайта.

«IP-адрес» —
уникальный сетевой адрес узла в компьютерной сети, построенной по протоколу IP.

1.3. Под персональными
данными в настоящей Политике понимается:


Информация, которую Пользователь предоставляет о себе самостоятельно при
оформлении заказа на изготовление лекарственного препарата по индивидуальному
рецепту – Имя, телефон, E-mail,а также данные содержащиеся в самом рецепте
(Фамилия, инициалы имени и отчества, дата рождения);

‒ Данные,
которые передаются в автоматическом режиме, в зависимости от настроек,
программным обеспечением Пользователя, включая, но не ограничиваясь IP-адрес,
cookie, информация об используемом Пользователем программном обеспечении и
оборудовании для работы в сети Интернет, каналах связи, передаваемой и
получаемой с использованием Сайта информации и материалах.

1.4. Администрация
Сервиса вправе устанавливать требования к составу Персональных данных
Пользователя, которые должны обязательно предоставляться для использования
Сайта. Если определённая информация не помечена Администрацией Сервиса как
обязательная, её предоставление или раскрытие осуществляется Пользователем на
своё усмотрение.

1.5. Администрация
Сервиса не осуществляет проверку достоверности предоставляемых персональных
данных, информации, полагая, что Пользователь действует добросовестно,
осмотрительно. Администрация Сервиса не несёт ответственность за достоверность
и полноту таких данных, всю ответственность, а также возможные последствия за
предоставление недостоверной или не актуальной информации несёт Пользователь.

1.6. Использование
Сайта означает, согласие Пользователя с настоящей Политикой, согласие
Пользователя на обработку персональных данных в установленных настоящей
Политикой целях. В случае несогласия Пользователя с Политикой, использование
должно быть прекращено.

1.7. Настоящая
Политика разработана в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 №
152-ФЗ «О персональных данных», действующим законодательством Российской
Федерации регулирующих положения об обработке персональных данных.

1.8. К настоящей
Политике, включая толкование её положений и порядок принятия, исполнения,
изменения и прекращения, подлежит применению законодательство Российской
Федерации.

2. Принципы
обработки персональных данных

Обработка
персональных данных осуществляется на основе следующих принципов:

— законности и
справедливой основы;

— ограничения
обработки персональных данных достижением конкретных, заранее определенных и
законных целей;

— недопущения
обработки персональных данных, несовместимой с целями сбора персональных
данных;

— недопущения
объединения баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых
осуществляется в целях, несовместимых между собой;

— обработки только
тех персональных данных, которые отвечают целям их обработки;

— соответствия
содержания и объема обрабатываемых персональных данных заявленным целям
обработки;

— недопущения
обработки персональных данных, избыточных по отношению к заявленным целям их
обработки;

— обеспечения
точности, достаточности и актуальности персональных данных по отношению к целям
обработки персональных данных;

— уничтожения либо
обезличивания персональных данных по достижении целей их обработки, в случае
утраты необходимости в достижении этих целей или при невозможности устранения
Компанией допущенных нарушений при обработке персональных данных, если иное не
предусмотрено федеральным законом.

3. Цели обработки
персональных данных

3.1. Администрация
Сервиса собирает, обрабатывает, хранит только те персональные данные, которые
необходимы для выполнения договорных обязательств и оказания услуг, а также в
соответствии с требованиями законодательства РФ. Администрация сервиса
обрабатывает персональные данные Пользователя, необходимые для оказания услуг,
исполнения соглашения или договора, стороной которого, выгодоприобретателем или
поручителем, по которому является субъект персональных данных, в ходе
исполнения Администрацией сервиса любых соглашений и договоров с
Пользователями, включая возможность рассылки информации, в том числе рекламного
характера.

3.2. Обработка
персональных данных Пользователей осуществляется в следующих целях:

‒ Заключение
договоров с использованием Сайта, а также их исполнение;


Идентификация Пользователя в рамках использования Сайта и исполнения
обязательств по заключенным с ним договорам;


Обеспечение связи с Пользователем в рамках информационного обслуживания;

‒ Проведение
маркетинговых, статистических и иных исследований на основе обезличенных
данных;


Оповещений, направления уведомлений, запросов и иной информации, касающейся
использования сервисов, оказания услуг, а также обработки заказов
Пользователей, осуществление информационных рассылок Пользователям, в том числе
рекламного характера.

3.3. Условием
прекращения обработки персональных данных является достижение целей обработки
персональных данных, отзыв согласия субъекта персональных данных на обработку
его персональных данных, прекращения работы Сайта, а также выявление
неправомерной обработки персональных данных.

3.4. Обезличенные
персональные данные хранятся в статистических целях бессрочно.

4. Права и
обязанности

4.1. Администрация
Сервиса обязана использовать полученные персональные данные исключительно для
целей, указанных в настоящей Политике.

4.2. Пользователь
имеет право на безвозмездное ознакомление со своими персональными данными, за
исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом от 27 июля 2006 года N
152-ФЗ «О персональных данных», на получение у Администрации Сервиса
информации, касающейся обработки его персональных данных, если такое право не
ограничено в соответствии с федеральными законами. Пользователь вправе
требовать от Администрации Сервиса уточнения его персональных данных, их
блокирования или уничтожения в случае, если персональные данные являются
неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются
необходимыми для заявленной цели обработки, а также принимать предусмотренные
законом меры по защите своих прав.

4.2. Полный
перечень прав Пользователя определён в Главе 3 Федерального Закона №152-ФЗ «О
защите персональных данных».

4.3. Пользователь
имеет право отозвать своё согласие на обработку персональных данных посредством
направления соответствующего письменного заявления Администрации Сервиса, по
следующему адресу: Стрелецкая ул. д. 3, стр. 1, г. Москва, 127018 или на
электронную почту cloikk@zdrav.mos.ru

В случае отзыва
Пользователем согласия на обработку своих персональных данных Администрация
Сервиса обязуется прекратить обработку персональных данных и уничтожить
персональные данные в срок, не превышающий тридцати дней с даты получения
указанного отзыва.

В случае отзыва
Пользователем согласия на обработку персональных данных Администрация Сервиса
вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при
наличии оснований, указанных в пунктах 2 — 11 части 1 статьи 6 Федерального
закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных».

4.4. Администрация
Сервиса не несёт ответственность за обработку информации сайтами третьих лиц,
на которые Пользователь может перейти по ссылкам, доступным на Сайте.

5. Требования к
защите Персональных данных

5.1. Администрация
Сервиса предпринимает необходимые организационно–технические меры для защиты персональных
данных от случайного несанкционированного доступа, уничтожения, изменения,
блокирования доступа и других несанкционированных действий, в том числе:

‒ назначение
должностных лиц, ответственных за организацию обработки и защиты персональных
данных;


ограничение состава лиц, имеющих доступ к персональным данным;


организация учёта, хранения и обращения носителей информации;


определение угроз безопасности персональных данных при их обработке;

‒ проверка
готовности и эффективности использования средств защиты информации;


разграничение доступа пользователей к информационным ресурсам и
программноаппаратным средствам обработки информации;


регистрация и учёт действий Пользователей информационных систем персональных
данных;


использование антивирусных средств и средств восстановления системы защиты
персональных данных.

5.2. Администрация
Сервиса вправе осуществлять передачу (распространение, предоставление, доступ)
Персональных данных Пользователя своим структурным подразделениям (аптекам) в
рамках оказания услуг и исполнения договоров с Пользователем.

5.3. Персональные
данные Пользователя могут быть переданы уполномоченным органам государственной
власти Российской Федерации только по основаниям и в порядке, установленным
законодательством Российской Федерации.

5.4. Сайт защищает
Данные, которые автоматически передаются в процессе посещения страниц, на
которых установлен статистический скрипт системы («пиксель»):

IP адрес;

информация из
cookies;

информация о
браузере (или иной программе, которая осуществляет доступ к показу рекламы);

время доступа;

реферер (адрес
предыдущей страницы).

Данная информация
используется с целью выявления и решения технических проблем, для сбора
статистики посещаемости.

5.5. При утрате
или разглашении персональных данных Оператор информирует Пользователя об утрате
или разглашении персональных данных.

6. Изменение
Политики конфиденциальности

6.1. Настоящая
Политика может быть изменена или прекращена Администрацией Сервиса в
одностороннем порядке без предварительного уведомления Пользователя. Новая
редакция Политики вступает в силу с момента её размещения на Сайте
Администрации Сервиса, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики.

6.2. Действующая
редакция Политики находится в сети Интернет по адресу http://cloikk.ru.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство furuno far 2117
  • Прадо 120 руководство по эксплуатации магнитолы
  • Анузол свечи инструкция цена отзывы врачей по применению
  • M2 box network video recorder инструкция
  • Виватон инструкция по применению цена гель для ног