Люминал инструкция по применению для детей

Состав

В составе препарата содержится активный компонент: фенобарбитал.

Дополнительные составляющие: желатин, крахмал картофельный, кальция стеарат и тальк.

Форма выпуска

Выпускается Люминал в виде порошка для инъекционного раствора или таблеток 100 мг. Таблетки могут быть расфасованы в контурные ячейки по 6 или 10 штук, по 1-2 ячейки в пачке.

Фармакологическое действие

Люминал обладает противосудорожным, снотворным и седативным эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Как известно, барбитураты способны оказывать неселективное угнетающее действие на нервную систему. При этом подавляются сенсорные зоны коры головного мозга, снижается двигательная активность, развивается сонливость и седативный эффект.

Обуславливает седативно-снотворный эффект в основном угнетение активности клеток, активирующих ретикулярную формацию ствола мозга, ядер таламуса, затормаживая взаимодействие этих структур с областью коры головного мозга.

Сон, который вызывают барбитураты, имеет другую структуру, по сравнению с физиологическим, так как он укорачивает фазу быстрого и медленного сна. Обычно развитие снотворного эффекта развивается за 30-60 минут, сохраняясь 6-8 часов.

Противосудорожное действие Люминала обусловлено его влиянием на определённые участки нервной системы. При этом снижается возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге, что препятствует появлению и распространению импульсов. Отмечено блокирование высокочастотных повторных разрядов нейронов, повышение порога электростимуляции в двигательных зонах коры головного мозга.

Помимо этого, для Люминала характерен антигипербилирубинемический и небольшой обезболивающий эффект. Но также не исключено усиление реакций на болевые стимулы. Малые дозы препарата оказывают успокаивающее действие, а высокие – способны угнетать центры продолговатого мозга и дыхание и так далее.

Внутри организма препарат подвергается медленному, но полноценному всасыванию. Биодоступность вещества составляет 80%. Связь с белками плазмы около 30%.

Вещество проникает в грудное молоко, сквозь плаценту и способно распределяется в тканях плода. Выведение происходит при помощи почек в метаболитах и в неизменном виде. Для Фенобарбитала характерна выраженная кумуляция. Нарушение функций почек вызывает пролонгацию действия.

Показания к применению

Таблетки Люминал назначают при:

  • эпилепсии;
  • лечении острых судорожных приступов;
  • гипербилирубинемии;
  • столбняке, как вспомогательная терапия.

Также препарат назначают в комбинированной терапии как седативное средство с целью снижения тревожности, напряжения и страха.

Противопоказания к применению

Люминал не рекомендуется принимать при:

  • тяжёлых заболеваниях печени и почек;
  • чувствительности к препарату;
  • различных формах порфирии;
  • лактации, беременности.

Побочные эффекты

При лечении Люминалом могут развиваться различные побочные эффекты, затрагивающие все важные системы и органы. Поэтому нежелательные симптомы способны проявиться: слабостью, сонливостью, утомляемостью, атаксией, депрессией.

Возможно развитие агранулоцитоза, тромбоцитопении, нарушения кальциевого обмена, аллергических реакций.

Люминал, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лечение Люминалом требует подбора индивидуальной схемы лечения, дозировки и длительности, которые зависят от показания, возраста пациента и других особенностей.

При этом инструкция по применению Люминала сообщает, что средняя разовая дозировка для взрослых составляет 10-200 мг, а принимать таблетки можно 1-3 раза в день. Маленьким пациентам расчёт дозировки выполняют с учётом массы тела по 1-10 мг на кг веса к 3 разовому приёму в сутки.

Когда препарат назначают внутривенно, то дозировка для взрослых пациентов составляет 100-1400 мг, при внутримышечном 10-200 мг. Расчёт детской дозировки также выполняется с учётом массы тела.

В результате внутривенного введения максимальное действие обычно достигается в течение получаса. Максимальная разовая дозировка для взрослых пациентов составляет – 200 мг, суточная доза не более 500 мг.

Передозировка

В случае передозировки нередко возникают: нистагм, атаксия, заторможенность, головокружение, головная боль, нарушение речи, слабость, сонливость, возбуждение, изменение температуры тела, проблемы с дыханием, сбои артериального давления и так далее. В более сложных ситуациях развивается: тахикардия или брадикардия, спутанность сознания, отёк легких, кома, пневмония, аритмия и другие негативные симптомы.
При этом выполняется промывание желудка, дезинтоксикационное лечение, приём активированного угля и прочая симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Применение Люминала в комплексе с препаратами, которые могут угнетать нервную систему, ингибиторами МАО, метилфенидатом – повышают концентрацию активного вещества в составе плазмы крови, приводящей к усилению угнетения и токсического действия на нервную систему.
Сочетание с ГКС, кортикотропином, хлорамфениколом, циклоспорином, дакарбазином, гликозидами наперстянки, метронидазолом, хинидином, карбамазепином и противосудорожными средствами группы сукцинимидов, антикоагулянтами, трициклическими антидепрессантами, доксициклином, фенопрофеном, хлорпромазином, фенилбутазоном, витамином D – может снизить интенсивность и продолжительность действия этих препаратов, усиливая их метаболизм и нагрузку на печень.

Одновременное лечение с ацетазоламидом приводит к остеомаляции и рахиту. Вальпроевая кислота может повысить концентрацию фенобарбитала в составе плазмы крови, вызывающую выраженное седативное действие и летаргию. Применение с Верапамилом, нимодипином, фелодипином, наоборот, снижает их концентрацию в составе плазмы крови.

Сочетание с мапротилином повышает угнетающее действия на нервную систему, снижает судорожный порог и противосудорожный эффект барбитуратов.

Фенобарбитал может снизить эффективность парацетамола и привести к развитию гепатотоксичности. Пиридоксин способен уменьшить концентрацию фенобарбитала в составе плазмы крови, а примидон, фелбамат – повышают его концентрацию. Сочетание с фолиевой кислотой снижает эффективность фенобарбитала.

Условия продажи

В аптеках Люминал отпускают по рецепту.

Условия хранения

Место для хранения должно быть достаточно сухим, защищённым от света и детей.

Срок годности

5 лет.

Аналоги Люминала

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами: Дормирал и Барбинал.

Алкоголь и Люминал

Одновременное применение с этанолом и прочими этанолсодержащими средствами может усилить угнетающее воздействие на нервную систему. Поэтому алкоголь во время лечения противопоказан.

Отзывы о Люминале

Данный препарат больше знаком пациентам, как Фенобарбитал. При этом отзывы о Люминале обычно встречаются на форумах, где обсуждаются такие заболевания, как эпилепсия и прочие судорожные состояния. Довольно часто этот препарат используют в составе комплексной терапии, дополняя обезболивающими препаратами.

Многие пациенты подтверждают высокую эффективность Люминала, но отмечают, что нужно строго следить за дозировкой и сочетанием с другими лекарствами.

В некоторых случаях этот препарат используется для лечения пациентов с вегето-сосудистой дистонией, сопровождающейся приступами панических атак. Своевременное лечение помогает нормализовать состояние, дополнительно могут назначаться препараты, снимающие спазм и расширяющие сосуды.

По словам специалистов, в медицинской практике используется множество препаратов, созданных на основе фенобарбитала. Поэтому для лечения различных нарушений в работе нервной системы можно выбрать подходящий препарат, который поможет в лечении и не окажет негативного влияния на организм в целом. В любом случае самостоятельно принимать такие препараты противопоказано, а в процессе лечения нужно строго следить за дозировкой и соблюдать назначение врача.

Цена Люминала, где купить

Цена в аптеках на Люминал (Фенобарбитал) в таблетках 100 мг за 10 штук составляет от 1100 рублей.

Фенобарбитал (Phenobarbital) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Фенобарбитал

💊 Состав препарата Фенобарбитал

✅ Применение препарата Фенобарбитал

📅 Условия хранения Фенобарбитал

⏳ Срок годности Фенобарбитал

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Фенобарбитал
(Phenobarbital)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N03AA02

(Фенобарбитал)

Лекарственная форма

Фенобарбитал

Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт.

рег. №: ЛСР-002303/07
от 17.08.07
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 18.09.17

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фенобарбитал

6 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1000) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. В малых дозах несколько уменьшает интенсивность обменных процессов, что может проявляться незначительной гипотермией.

Обладает противосудорожным, седативным (в малых дозах), снотворным, антигипербилирубинемическим, миорелаксирующим и спазмолитическим действием. Являясь индуктором ферментов микросомального окисления в печени, повышает ее дезинтоксикационную функцию, снижает концентрацию билирубина в сыворотке крови.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается медленно, полностью. Cmax в плазме крови определяется через 1-2 ч, связь с белками плазмы — 50%, у новорожденных — 30-40%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. T1/2 составляет 2-4 сут. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Показания препарата

Фенобарбитал

  • эпилепсия (все типы припадков за исключением абсансов), судороги неэпилептического генеза;
  • хорея;
  • спастический паралич;
  • нарушения сна;
  • возбуждение;
  • тревога;
  • страх.

Режим дозирования

Внутрь.

Для взрослых:

  • нарушения сна: 100-200 мг за 0.5-1 ч до сна.
  • в качестве седативного лекарственного средства: 50 мг 2-3 раза/сут.
  • в качестве противосудорожного средства: 50-100 мг 2 раза/сут.

При снижении функции печени следует назначать в меньших дозах.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: астения, головокружение, общая слабость, атаксия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных — возбуждение), галлюцинации, депрессия, кошмарные сновидения, нарушения сна, синкопе.

Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении — нарушение остеогенеза и развитие рахита.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, при длительном применении — нарушение функции печени.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отечность век, лица и губ, затрудненное дыхание; редко — эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: при длительном применении — лекарственная зависимость.

Противопоказания к применению

  • выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;
  • лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе);
  • гиперкинезы;
  • миастения;
  • выраженная анемия;
  • порфирии;
  • сахарный диабет;
  • гипофункция надпочечников;
  • гипертиреоз;
  • депрессия;
  • бронхообструктивные заболевания;
  • активный алкоголизм;
  • беременность;
  • период лактации;
  • в данной дозировке не применяется у детей в связи с невозможностью точного дозирования (для детей используют таблетки содержащие 5 мг или 50 мг фенобарбитала);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности. При снижении функции печени следует назначать в меньших дозах.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.

Применение у детей

В данной дозировке не применяется у детей в связи с невозможностью точного дозирования (для детей используют таблетки содержащие 5 мг или 50 мг фенобарбитала).

Особые указания

Следует избегать длительного применения препарата в связи с возможностью его кумуляции в организме и развития привыкания.

Во избежание развития синдрома «отмены» (головные боли, «кошмарные» сновидения, сонливость и/или бессонница) прекращать лечение следует постепенно.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время лечения не рекомендуется управление автомобилем, а также занятие видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: нистагм, атаксия, головокружение, головная боль, заторможенность, смазанная речь, выраженная слабость, снижение или утрата рефлексов, выраженная сонливость или возбуждение, повышение или понижение температуры тела, угнетение дыхания, одышка, снижение артериального давления, сужение зрачков (сменяющееся паралитическим расширением), олигурия, тахи- или брадикардия, цианоз, спутанность сознания, прекращение электрической активности мозга, отек легких, кома, позже — пневмония, аритмии, сердечная недостаточность; при приеме 2-10 г — летальный исход; при хронической токсичности — раздражительность, ослабление способности к критической оценке, нарушения сна, спутанность сознания.

Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля, проведение дезинтоксикационной терапии, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций организма.

Лекарственное взаимодействие

Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови.

Противосудорожное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиазепоксидом.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.

Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, ГКС, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).

Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств.

Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект.

Снотворное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с атропином, экстрактом красавки, декстрозой, тиамином, никотиновой кислотой, аналептиками и психостимулирующими препаратами.

Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.

Условия хранения препарата Фенобарбитал

Относится к списку сильнодействующих и ядовитых веществ (список ПККН).

Хранить препарат в прохладном, сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фенобарбитал

Срок годности — 5 лет.

Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Фенобарбитал
(Phenobarbital)



0.023 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки


50 мг


100 мг

таблетки для детей


5 мг


50 мг

Инструкция по медицинскому применению

Фенобарбитал (таблетки для детей, 5 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003510

Дата последнего изменения: 11.11.2021

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Наркотические, психотропные вещества и их прекурсоры (список III)

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Состав
на одну таблетку:

Действующее вещество

Фенобарбитал                           5,0 мг

Вспомогательные вещества

Сахароза(сахар)                         42,2 мг

Крахмал
картофельный            12,2 мг

Кислота
стеариновая                0,6 мг

Описание лекарственной формы

Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с риской.

Фармакокинетика

После
приема внутрь полностью, но медленно всасывается в тонком кишечнике.
Биодоступность — 80%. Связывание с белками плазмы (преимущественно с
альбумином) составляет 20–45%. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови,
оптимальная для проявления противосудорожного эффекта, составляет
10–40 мкг/мл.
T1/2
из плазмы у взрослых — 53–118 ч (в среднем 79 ч), у детей и
новорожденных (возраст менее 48 ч) — 60–180 ч, в среднем 110 ч.
Распределяется по органам и тканям, проходит через ГЭБ. Хорошо проходит через
плаценту и распределяется по всем тканям плода (наивысшие концентрации
обнаруживаются в плаценте, печени и головном мозге плода), проникает в грудное
молоко.

Метаболизируется
в печени при участии микросомальных ферментов с образованием фармакологически
неактивных метаболитов.
T1/2
— 2–4 дня (у новорожденных до 7 дней). Выводится почками в виде
глюкуронидов метаболитов и в неизмененном виде (25–50%). Экскреция почками
зависит от pH мочи: при подщелачивании мочи увеличивается выведение в
неизмененном виде и быстрее снижается концентрация в крови, при подкислении —
наоборот. Фенобарбитал характеризуется выраженной кумуляцией. При нарушении
функции почек действие заметно пролонгируется.

Фармакодинамика

Фармакологическое
действие — противосудорожное, снотворное, седативное.

Взаимодействует
с барбитуратным участком ГАМК А-бензодиазепин-барбитуратного рецепторного
комплекса и повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), в
результате повышается длительность периода раскрытия нейрональных каналов для
входящих токов ионов хлора и увеличивается поступление ионов хлора в клетку.
Увеличение содержания ионов хлора внутри нейрона влечет за собой
гиперполяризацию клеточной мембраны и понижает ее возбудимость.
В результате усиливается тормозное влияние ГАМК и угнетение межнейронной
передачи в различных отделах ЦНС.

Показано,
что при терапевтических концентрациях фенобарбитал усиливает ГАМК‑ергическую
передачу, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию, особенно опосредованную
глутаматными альфа-амино-5-метилизоксазол-4-пропионат (АМРА)-рецепторами. В
высоких концентрациях влияет на ток ионов натрия и блокирует ток ионов кальция
через клеточные мембраны (каналы L- и N‑типов).

Барбитураты
оказывают неселективное угнетающее влияние на ЦНС. Они подавляют сенсорные зоны
коры головного мозга, снижают двигательную активность и вызывают сонливость,
седативный эффект и сон.

Седативно-снотворное
действие обусловлено в основном угнетением активности клеток восходящей
активирующей ретикулярной формации ствола мозга, ядер таламуса, торможением взаимодействия
этих структур с корой головного мозга.

Противосудорожное
действие обусловлено активацией ГАМК-ергической системы, влиянием на
потенциалзависимые натриевые каналы, а также подавлением активности глутамата.
Фенобарбитал снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и препятствует
возникновению и распространению импульсов. Он блокирует высокочастотные
повторные разряды нейронов (вследствие влияния на ток ионов натрия).
Барбитураты также повышают порог электростимуляции двигательных зон коры
головного мозга.

В
исследованиях на лабораторных моделях эпилепсии у животных показана
эффективность фенобарбитала в предотвращении всех видов судорог, за исключением
абсансов.

Показания

Лечение
и профилактика всех форм эпилепсии, за исключением абсансов (Petit mal).

Противопоказания

    
Повышенная чувствительность
к компонентам препарата (в т.ч. к другим барбитуратам);

    
Тяжелая
печеночная или почечная недостаточность;

    
Сахарный диабет;

    
I триместр
беременности (возможно тератогенное действие);

    
Период кормления
грудью;

    
Миастения;

    
Порфирия в
анамнезе (возможно усиление симптомов за счет индукции ферментов, ответственных
за синтез порфирина);

    
Алкоголизм,
лекарственная наркотическая зависимость (в том числе в анамнезе);

    
Выраженная
анемия;

    
Респираторные
заболевания с одышкой, обструктивным синдромом;

    
Детский возраст
до 3 лет (твердая лекарственная форма).

С осторожностью

    
Депрессия и/или
суицидальные наклонности;

    
Бронхиальная
астма в анамнезе;

    
Нарушение
функции печени и/или почек;

    
Гиперкинез;

    
Гипертиреоз
(возможно усиление симптомов, т.к. барбитураты вытесняют тироксин, связанный с
белками плазмы);

    
Гипофункция
надпочечников (возможно ослабление системного действия экзогенного и
эндогенного гидрокортизона под действием барбитуратов);

    
Острая или
постоянная боль (могут отмечаться парадоксальное возбуждение или могут
маскироваться важные симптомы);

    
Беременность (II
и III триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Женщин
репродуктивного возраста необходимо подробно информировать о важности
планирования и мониторинга беременности до начала лечения фенобарбиталом. Тот
факт, что женщина планирует беременность, является основанием для пересмотра
необходимости противоэпилептической терапии. Женщин репродуктивного возраста
следует информировать о риске и преимуществах применения противоэпилептического
лечения в течение беременности.

Риск, связанный с эпилепсией и противоэпилептическими
препаратами в целом

У
детей, рожденных матерями с эпилепсией, принимающими какие-либо
противоэпилептические препараты, общий уровень пороков развития примерно в 2–3
раза (около 3%) выше, чем в целом в популяции. Несмотря на установленный
факт повышенной частоты пороков развития у детей, рожденных матерью, получающей
противоэпилептическую терапию, соответствующая роль препаратов и самой болезни
в возникновении пороков развития формально не установлена. Наиболее часто
встречающимися пороками развития являются заячья губа, пороки развития
сердечно-сосудистой системы и нервной трубки.

Эпидемиологические
исследования допускают связь между приемом противоэпилептических препаратов in vitro и риском задержки развития.
Повышать этот риск могут многие факторы, включая эпилепсию матери и
генетические факторы. Несмотря на этот потенциальный риск, лечение эпилепсии
нельзя прерывать внезапно, поскольку это может вызвать появление припадков, что
может иметь серьезные последствия как для матери, так и для плода.

Применение
при беременности возможно только по строгим показаниям, при невозможности
использования других средств. Прием барбитуратов беременными женщинами является
причиной увеличения частоты аномалий плода. Общий риск пороков развития в
I триместр беременности повышен, как и в случае с применением других
традиционных противоэпилептических средств. Фенобарбитал, по всей видимости,
преимущественно вызывает дефекты, связанные с черепно-лицевыми аномалиями,
аномалии пальцев, реже заячья губа, волчья пасть. У новорожденных, матери
которых принимали фенобарбитал в III триместре беременности, возможно
развитие физической зависимости и синдром отмены (есть сообщения о развитии острого
синдрома отмены, проявляющего в эпилептических припадках и чрезмерной
возбудимости сразу после родов или в течение 14 дней у новорожденных,
подвергающихся длительному внутриутробному воздействию барбитуратами).
Применение фенобарбитала в качестве противосудорожного средства во время
беременности может приводить к нарушению свертывания крови (связанного с
дефицитом витамина К) у новорожденных, что может вызывать кровотечение в
неонатальный период (обычно в первые сутки после родов).

Применение
во время родов может вызвать угнетение дыхания у новорожденного, особенно
недоношенного (в связи с недоразвитием функции печени).

Для
раннего выявления тератогенных эффектов рекомендуется пренатальный мониторинг
(например, ультразвуковое исследование и определение альфа-фетопротеина).

Применение
фолатов до и в период беременности может снизить частоту пороков развития
нервной трубки детей у женщин с высоким риском. Женщин, не пользующихся
средствами контрацепции, следует информировать о целесообразности приема фолиевой
кислоты.

Период грудного вскармливания

На
время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное
молоко и может вызвать угнетение центральной нервной системы у грудных детей).

Способ применения и дозы

Внутрь.
Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от
показаний, течения заболевания, переносимости, возраста. Лечение необходимо
начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме
патологии. У пациентов с нарушением функции печени и/или почек, пожилых и
ослабленных больных лечение необходимо начинать с меньших доз.

Взрослым
и подросткам, во избежание дискомфорта при принятии большого количества
таблеток на один прием рекомендуется применять другие лекарственные формы
фенобарбитала, например, таблетки 50, 100 мг.

Лечение
и профилактика всех форм эпилепсии, за исключением абсансов (Petit mal).

Взрослые:
60–180 мг на ночь.

Дети:
5–8 мг/кг в сутки.

Пожилые
пациенты: клиренс фенобарбитала снижен, в связи, с чем необходимо снизить дозу.

Режим
дозирования подбирается индивидуально для каждого пациента, как правило,
плазменная концентрация фенобарбитала должна составлять 15–40 мкг/кг
(65–170 мкм/л).

Побочные действия

Частота
побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10),
нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000),
очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о
распространенности побочных реакций отсутствуют).

Со стороны нервной системы и органов чувств:

Сонливость,
летаргия, головокружение, атаксия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у
пожилых и ослабленных больных — ажитация), заторможенность, раздражительность,
головная боль, тремор рук, галлюцинации, депрессия, «кошмарные» сновидения,
нарушение сна, обморок, угнетение дыхательного центра, нервозность, тревога,
гиперкинезия (у детей), нарушение процесса мышления, эффект последствия
(астения, ощущение разбитости, вялости, снижение психомоторных реакций и
концентрации внимания).

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

При
длительном применении — нарушение остеогенеза и развитие рахита, снижение
минеральной плотности костей, остеопения, остеопороз и переломы у пациентов,
находящихся на длительной терапии.

Со стороны пищеварительной системы:

Тошнота,
рвота, запор, при длительном применении — нарушение функции печени (гепатит,
холестаз).

Со стороны органов кроветворения:

Агранулоцитоз,
мегалобластная анемия (при длительном применении), тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Снижение
артериального давления, брадикардия.

Аллергические реакции*:

Кожная
сыпь, крапивница, локальные отеки (особенно век, щек или губ), затрудненное
дыхание, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема
(синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная
эритема; возможен летальный исход.

Прочие:

Синдром
«отмены»: малые симптомы (в течение 8–12 часов после прекращения применения препарата)
— тревога, двигательное беспокойство, мышечные подергивания, дрожание рук,
слабость, головокружение, нарушение зрения, тошнота, рвота, нарушение сна,
«кошмарные» сновидения, ортостатическая гипотензия; основные симптомы
(в течение 16 ч и продолжается до 5 дней) — судороги,
галлюцинации; при длительном применении — лекарственная зависимость (психическая
и физическая), нарушение либидо, импотенция.

Во
избежание развития синдрома «отмены» прекращать лечение следует постепенно.

*
Синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим препаратам — реакция,
которая редко может возникнуть во время терапии противосудорожными препаратами.
Синдром может быть потенциально летальным и характеризоваться лихорадкой,
сыпью, лимфаденопатией и другими реакциями, часто со стороны печени. Механизм
синдрома не известен. Интервал между первым приемом препарата и возникновением
симптомов — обычно 2–3 недели, поступали сообщения о возникновении синдрома
после трех и более месяцев приема противосудорожных препаратов. При
диагностированном синдроме необходимо прекратить прием препарата и обеспечить
необходимую поддерживающую терапию.

Взаимодействие

Фенобарбитал
является мощным индуктором системы печеночных ферментов, содержащих цитохром P450
(главным образом изофермент CYP3A4). Индуцирование фенобарбиталом происходит
при применении его в дозах, составляющих всего лишь 60 мг в сутки. Данное
его свойство является основой фармакокинетических взаимодействий с другими
лекарственными средствами, т.е. фенобарбитал форсирует как свой собственный
метаболизм, так и метаболизм многих других препаратов, подвергаемых
биотрансформации в печени. Последние по-разному влияют на действие
барбитуратов.

    
Алкоголь —
одновременный прием с алкоголем может приводить к потенцированию угнетающего
действия на ЦНС. Те же эффекты наблюдаются и при одновременном приеме с другими
депрессантами ЦНС.

    
Антидепрессанты
— включая ингибиторы МАО, СИОЗС и ТЦА могут уменьшать противоэпилептическую
активность фенобарбитала за счет снижения судорожного порога.

    
Противоэпилептические
средства — плазменные концентрации фенобарбитала повышаются при одновременном
приеме с окскарбазепином, фенитоином и вальпроатом натрия. Вигабатрин — имеются
данные о снижении плазменной концентрации фенобарбитала.

    
Нейролептики —
одновременное применение аминазина или тиоридазина с фенобарбиталом может
приводить к взаимному снижению плазменной концентрации.

    
Фолиевая кислота
— назначение препаратов фолиевой кислоты для лечения дефицита фолиевой кислоты,
который может наблюдаться при применении фенобарбитала, вызывает снижение
плазменного уровня фенобарбитала, что приводит к недостаточному контролю
судорожных приступов у некоторых пациентов.

    
Мемантин —
эффективность фенобарбитала может снижаться.

    
Метилфенидат —
может увеличивать плазменную концентрацию фенобарбитала.

    
Лекарственные
средства на основе зверобоя продырявленного — эффективность фенобарбитала может
быть снижена при одновременном применении.

Эффекты
фенобарбитала в отношении других лекарственных средств. Фенобарбитал повышает
скорость метаболизма следующих препаратов, что приводит к снижению плазменных
концентраций:

    
Антиаритмические
средства — дизопирамид и хинидин — возможно снижение концентраций,
поддерживающих антиаритмический эффект. При назначении или отмене фенобарбитала
необходим контроль плазменных концентраций антиаритмических средств. Может
понадобиться изменение их режима дозирования;

    
Антибактериальные
препараты — левомицетин, доксициклин, метронидазол и рифампицин. Необходимо
избегать одновременного применения телитромицина на фоне и в течение
2 недель после приема фенобарбитала;

    
Антикоагулянты;

    
Антидепрессанты
— пароксетин, миансерин и трициклические антидепрессанты;

    
Противоэпилептические
средства — карбамазепин, ламотриджин, тиагабин, зонисамид, примидон и,
возможно, этосуксимид;

    
Противогрибковые
препараты — противогрибковое действие гризеофульвина может быть снижено или
отсутствовать при одновременном приеме с фенобарбиталом. Фенобарбитал возможно
снижает плазменные концентрации итраконазола и позаконазола. Не рекомендован
совместный прием с вориконазолом;

    
Нейролептики —
фенобарбитал, возможно снижает плазменную концентрацию арипипразола;

    
Противовирусные
препараты — фенобарбитал возможно снижает плазменные концентрации абакавира,
ампренавира, дарунавира, лопинавира, индинавира, нелфинавира, саквинавира;

    
Анксиолитики и
снотворные — клоназепам;

    
Апрепитант —
фенобарбитал возможно снижает концентрацию в плазме апрепитанта;

    
Бета-блокаторы —
метопролол, тимолол и, возможно, пропранолол;

    
Блокаторы кальциевых
каналов — фенобарбитал приводит к снижению уровня фелодипина, исрадипина,
дилтиазема, верапамила, нимодипина и нифедипина, что может потребовать
увеличения их доз;

    
Сердечные
гликозиды — при одновременном применении с фенобарбиталом концентрация в крови
дигитоксина может снизиться в два раза;

    
Циклоспорин и
такролимус; кортикостероиды;

    
Цитостатики —
фенобарбитал возможно снижает плазменные концентрации этопозида и иринотекана;

    
Диуретики — не
рекомендовано одновременное использование фенобарбитала с эплереноном;

    
Галоперидол —
плазменные концентрации снижаются примерно вдвое при одновременном применении с
фенобарбиталом;

    
Антагонисты
гормонов — гестринон и, возможно, торемифен;

    
Метадон — при
одновременном применении с фенобарбиталом могут снижаться плазменные
концентрации и появляться симптомы отмены, что может потребовать увеличения
дозы метадона;

    
Монтелукаст;

    
Эстрогены —
снижение контрацептивного эффекта;

    
Прогестагены —
снижение контрацептивного эффекта;

    
Теофиллин —
может потребоваться увеличение дозы теофиллина;

    
Гормоны
щитовидной железы — может потребоваться увеличение доз гормонов щитовидной
железы при гипотиреозе;

    
Тиболон;

    
Трописетрон;

    
Витамины —
барбитураты возможно увеличивают потребность в витамине D.

Усиливает
эффекты натрия оксибутирата. Совместное применение не рекомендовано.
Фенобарбитал может изменять диагностические тесты с цианокобаламином, с
метирапоном, фентоламином (ложноположительный тест).

Передозировка

Симптомы

Симптомы
токсического отравления могут не проявляться в течение нескольких часов после
приема фенобарбитала. Токсическая доза значительно варьирует. Прием внутрь
1 г вызывает серьезное отравление у взрослых, прием 2–10 г как
правило вызывает летальный исход. Терапевтический уровень фенобарбитала в крови
человека составляет 5–40 мкг/мл, летальный — 100–200 мкг/мл.
Интоксикацию барбитуратами следует дифференцировать с алкогольным опьянением,
интоксикацией бромидами, с различными неврологическими расстройствами. Симптомы
острой интоксикации: нистагм, необычные движения глаз, атаксия, выраженные
слабость и сонливость, тяжелая спутанность сознания, смазанная речь,
возбуждение, головокружение, головная боль, угнетение дыхания, дыхание
Чейн-Стокса, ослабление или отсутствие рефлексов, сужение зрачков (при тяжелом
отравлении сменяющееся паралитическим расширением), олигурия, тахикардия,
гипотензия, гипотермия, цианоз, слабый пульс, холодная и липкая кожа,
геморрагии (в точках надавливания), кома. При тяжелом отравлении могут
развиться отек легких, сосудистый коллапс со снижением тонуса периферических
сосудов, апноэ, остановка дыхания и сердца; возможен летальный исход. При
угрожающей жизни передозировке возможно подавление электрической активности
мозга (ЭЭГ может быть «плоской»), которое не должно расцениваться как
клиническая смерть, т.к. этот эффект полностью обратим, если не развились
повреждения, связанные с гипоксией. Передозировка может обуславливать развитие
таких осложнений как пневмония, аритмия, застойная сердечная недостаточность,
почечная недостаточность.

Лечение

Лечение
острой передозировки: ускорение выведения фенобарбитала и поддержание жизненно
важных функций. Для снижения абсорбции (если фенобарбитал не всосался полностью
из ЖКТ) — индукция рвоты (если пациент в сознании и не утратил рвотный рефлекс)
с последующим назначением активированного угля, при этом необходимо принять
меры для предупреждения аспирации рвотных масс. Если индукция рвоты
противопоказана, необходимо провести промывание желудка. Для ускорения
выведения всосавшегося препарата назначают солевые слабительные, проводят
форсированный диурез (при сохраненной функции почек), применяют щелочные
растворы (для ощелачивания мочи). Проводят мониторирование жизненно важных
функций и водного баланса.

Поддерживающие
меры: необходимо обеспечение проходимости дыхательных путей, возможно
использование ИВЛ и применение кислорода; назначение аналептиков не
рекомендуется (при тяжелом отравлении могут ухудшить состояние); поддержание
нормального АД (при гипотензии — применение сосудосуживающих средств) и
температуры тела; при необходимости — инфузионная терапия или др.
противошоковые меры; следует принять меры для профилактики гипостатической
пневмонии (в т.ч. провести физиотерапию в области грудной клетки), пролежней,
аспирации и др. осложнений; при подозрении на пневмонию — назначение
антибиотиков; рекомендуется избегать перегрузки жидкостью или натрием, особенно
при нарушении функции сердечно-сосудистой системы. При тяжелых отравлениях,
развитии анурии или шока, возможно проведение перитонеального диализа или
гемодиализа (во время и после диализа необходимо мониторирование концентрации
фенобарбитала в крови).

Особые указания

Являясь
индуктором микросомальных ферментов печени, повышает ее дезинтоксикационную
функцию, снижает концентрацию билирубина в сыворотке крови.

У
пациентов с нарушенной функцией печени фенобарбитал должен применяться в
уменьшенной дозе.

Суицидальные
идеи и поведение отмечены у пациентов, получавших лечение
противоэпилептическими препаратами по ряду показаний. Мета-анализ результатов
рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических
препаратов также показал небольшое возрастание риска суицидальных идей и
поведения. Механизм возникновения данного риска неизвестен, а доступные
сведения не исключают возможности его возрастания и в отношении фенобарбитала.

Поэтому
пациенты должны находиться под наблюдением на предмет возникновения
суицидальных идей и поведения, в случае необходимости должно быть рекомендовано
соответствующее лечение. Пациенты (а также их сиделки) должны быть
предупреждены о необходимость обращения за медицинской помощью в случае
появления суицидальных мыслей или поведения.

При
появлении дерматологических осложнений фенобарбитал следует отменить. Реакции
гиперчувствительности чаще встречаются при наличии в анамнезе бронхиальной
астмы, крапивницы, ангионевротического отека и др.

Во
время лечения следует контролировать функцию печени, почек, общий анализ крови.
С осторожностью назначают при депрессии (возможно ухудшение состояния,
особенно у пациентов пожилого возраста.).

Следует
иметь в виду, что у людей пожилого возраста и ослабленных больных при обычных
дозах возможны ажитация, депрессия или спутанность сознания. У детей
барбитураты могут вызвать необычное возбуждение, раздражительность,
гиперактивность.

Риск
возникновения зависимости возрастает при применении больших доз и с увеличением
продолжительности приема, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной
зависимостью в анамнезе. Постоянное применение барбитуратов в дозах, в 3–4 раза
превышающих терапевтические, приводит к развитию физической зависимости у 75%
пациентов.

Отмену
следует проводить постепенно, путем снижения дозы в течение длительного
времени, чтобы уменьшить риск возникновения синдрома «отмены». Внезапное
прекращение приема при эпилепсии может вызвать припадок или эпилептический
статус. При применении фенобарбитала для лечения эпилепсии рекомендуется
мониторирование его концентрации в крови. При длительном лечении необходимо периодическое
определение концентрации фолата в крови, контроль картины периферической крови,
функции печени и почек.

При
необходимости применения барбитуратов во время родов рекомендуется принимать
роды в условиях готовности реанимационного оборудования.

При
применении фенобарбитала были зарегистрированы опасные для жизни состояния:
синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и токсический эпидермальный некролиз (TEN).
Пациенты должны быть предупреждены о признаках и симптомах данных состояний и
тщательно следить за реакциями со стороны кожи. Самый высокий риск для
возникновения SJS или TEN отмечается в течении первой недели лечения. Если
появляются симптомы или признаки SJS или TEN (например, прогрессивные кожная
сыпь, часто с пузырями или повреждения слизистой оболочки), лечение
фенобарбиталом должно быть прекращено. Если у пациента в анамнезе развивался
SJS при применении фенобарбитала, фенобарбитал не должен назначаться такому
пациенту.

Возможное влияние лекарственного препарата
для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

В
период лечения препаратом следует соблюдать осторожность и предупреждать
пациентов об опасности для себя и окружающих при выполнении потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными
средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора
и т.п.).

Форма выпуска

Таблетки
для детей 5 мг.

По
6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
6 или 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным
покрытием.

1
или 2 контурные ячейковые или контурные безъячейковые упаковки по 6 таблеток с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

1
или 2 контурные ячейковые или контурные безъячейковые упаковки по 10 таблеток с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

По
200, 400, 500, 600, 1000 контурных ячейковых или контурных безъячейковых
упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из
картона (Для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Отпускают
по рецепту.

Список
III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации».

Условия хранения

Список
III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации».

В
сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

5
лет.

Не
использовать по истечении срока годности.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Фенобарбитал — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003510

Торговое наименование препарата

Фенобарбитал

Международное непатентованное наименование

Фенобарбитал

Лекарственная форма

Таблетки [для детей]

Состав

На одну таблетку:

действующее вещество: фенобарбитал — 5,0 мг;

вспомогательные вещества: сахароза (сахар) 42,2 мг, крахмал картофельный 12,2 мг, кислота стеариновая 0,6 мг.

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с риской.

Фармакотерапевтическая группа

противоэпилептическое средство, барбитураты и их производные

Код АТХ

N03AA02

Фармакодинамика:

Фармакологическое действие — противосудорожное, снотворное, седативное. Взаимодействует с барбитуратным участком ГАМК А-бензодиазепин-барбитуратного рецепторного комплекса и повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), в результате повышается длительность периода раскрытия нейрональных каналов для входящих токов ионов хлора и увеличивается поступление ионов хлора в клетку. Увеличение содержания ионов хлора внутри нейрона влечет за собой гиперполяризацию клеточной мембраны и понижает ее возбудимость. В результате усиливается тормозное влияние ГАМК и угнетение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.

Показано, что при терапевтических концентрациях фенобарбитал усиливает ГАМКергическую передачу, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию, особенно опосредованную глутаматными альфа-амино-5-метилизоксазол-4-пропионат (АМРА)-рецепторами. В высоких концентрациях влияет на ток ионов натрия и блокирует ток ионов кальция через клеточные мембраны (каналы L- и N-типов).

Барбитураты оказывают неселективное угнетающее влияние на ЦНС. Они подавляют сенсорные зоны коры головного мозга, снижают двигательную активность и вызывают сонливость, седативный эффект и сон.

Седативно-снотворное действие обусловлено в основном угнетением активности клеток восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга, ядер таламуса, торможением взаимодействия этих структур с корой головного мозга.

Противосудорожное действие обусловлено активацией ГАМКергической системы, влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы, а также подавлением активности глутамата. Фенобарбитал снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и препятствует возникновению и распространению импульсов. Он блокирует высокочастотные повторные разряды нейронов (вследствие влияния на ток ионов натрия). Барбитураты также повышают порог электростимуляции двигательных зон коры головного мозга.

В исследованиях на лабораторных моделях эпилепсии у животных показана эффективность фенобарбитала в предотвращении всех видов судорог, за исключением абсансов.

Фармакокинетика:

После приема внутрь полностью, но медленно всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность — 80%. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет 20-45%. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови, оптимальная для проявления противосудорожного эффекта, составляет 10-40 мкг/мл. Т1/2 из плазмы у взрослых — 53-118 ч (в среднем 79 ч), у детей и новорожденных (возраст менее 48 ч) — 60- 180 ч, в среднем 110 ч. Распределяется по органам и тканям, проходит через ГЭБ. Хорошо проходит через плаценту и распределяется по всем тканям плода (наивысшие концентрации обнаруживаются в плаценте, печени и головном мозге плода), проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Т1/2 — 2-4 дня (у новорожденных до 7 дней). Выводится почками в виде глюкуронидов метаболитов и в неизмененном виде (25-50%).

Экскреция почками зависит от pH мочи: при подщелачивании мочи увеличивается выведение в неизмененном виде и быстрее снижается концентрация в крови, при подкислении — наоборот. Фенобарбитал характеризуется выраженной кумуляцией. При нарушении функции почек действие заметно пролонгируется.

Показания:

Лечение и профилактика всех форм эпилепсии, за исключением абсансов (Petit mal).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим барбитуратам);

— тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

— сахарный диабет;

— I триместр беременности (возможно тератогенное действие);

— период кормления грудью;

— миастения;

— порфирия в анамнезе (возможно усиление симптомов за счет индукции ферментов, ответственных за синтез порфирина);

— алкоголизм, лекарственная наркотическая зависимость (в том числе в анамнезе);

— выраженная анемия;

— респираторные заболевания с одышкой, обструктивным синдромом;

— детский возраст до 3 лет (твердая лекарственная форма).

С осторожностью:

— Депрессия и/или суицидальные наклонности;

— бронхиальная астма в анамнезе;

— нарушение функции печени и/или почек;

— гиперкинез;

— гипертиреоз (возможно усиление симптомов, т.к. барбитураты вытесняют тироксин, связанный с белками плазмы);

— гипофункция надпочечников (возможно ослабление системного действия экзогенного и эндогенного гидрокортизона под действием барбитуратов);

— острая или постоянная боль (могут отмечаться парадоксальное возбуждение или могут маскироваться важные симптомы);

— беременность (II и III триместр);

Беременность и лактация:

Женщин репродуктивного возраста необходимо подробно информировать о важности планирования и мониторинга беременности до начала лечения фенобарбиталом. Тот факт, что женщина планирует беременность, является основанием для пересмотра необходимости противоэпилептической терапии. Женщин репродуктивного возраста следует информировать о риске и преимуществах применения противоэпилептического лечения в течение беременности.

Риск, связанный с эпилепсией и противоэпилептическими препаратами в целом

У детей, рожденных матерями с эпилепсией, принимающими какие-либо противоэпилептические препараты, общий уровень пороков развития примерно в 2-3 раза (около 3%) выше, чем в целом в популяции. Несмотря на установленный факт повышенной частоты пороков развития у детей, рожденных матерью, получающей противоэпилептическую терапию, соответствующая роль препаратов и самой болезни в возникновении пороков развития формально не установлена. Наиболее часто встречающимися пороками развития являются заячья губа, пороки развития сердечно-сосудистой системы и нервной трубки.

Эпидемиологические исследования допускают связь между приемом противоэпилептических препаратов in vitro и риском задержки развития. Повышать этот риск могут многие факторы, включая эпилепсию матери и генетические факторы. Несмотря на этот потенциальный риск, лечение эпилепсии нельзя прерывать внезапно, поскольку это может вызвать появление припадков, что может иметь серьезные последствия как для матери, так и для плода.

Применение при беременности возможно только по строгим показаниям, при невозможности использования других средств. Прием барбитуратов беременными женщинами является причиной увеличения частоты аномалий плода. Общий риск пороков развития в I триместр беременности повышен, как и в случае с применением других традиционных противоэпилептических средств. Фенобарбитал, по всей видимости, преимущественно вызывает дефекты, связанные с черепно-лицевыми аномалиями, аномалии пальцев, реже заячья губа, волчья пасть. У новорожденных, матери которых принимали фенобарбитал в III триместре беременности, возможно развитие физической зависимости и синдром отмены (есть сообщения о развитии острого синдрома отмены, проявляющего в эпилептических припадках и чрезмерной возбудимости сразу после родов или в течение 14 дней у новорожденных, подвергающихся длительному внутриутробному воздействию барбитуратами). Применение фенобарбитала в качестве противосудорожного средства во время беременности может приводить к нарушению свертывания крови (связанного с дефицитом витамина К) у новорожденных, что может вызывать кровотечение в неонатальный период (обычно в первые сутки после родов).

Применение во время родов может вызвать угнетение дыхания у новорожденного, особенно недоношенного (в связи с недоразвитием функции печени).

Для раннего выявления тератогенных эффектов рекомендуется пренатальный мониторинг (например, ультразвуковое исследование и определение альфа-фетопротеина).

Применение фолатов до и в период беременности может снизить частоту пороков развития нервной трубки детей у женщин с высоким риском. Женщин, не пользующихся средствами контрацепции, следует информировать о целесообразности приема фолиевой кислоты.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко и может вызвать угнетение центральной нервной системы у грудных детей).

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости, возраста. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии. У пациентов с нарушением функции печени и/или почек, пожилых и ослабленных больных лечение необходимо начинать с меньших доз.

Взрослым и подросткам во избежание дискомфорта при принятии большого количества таблеток на один прием рекомендуется применять другие лекарственные формы фенобарбитала, например, таблетки 50, 100 мг.

Лечение и профилактика всех форм эпилепсии, за исключением абсансов (Petit mal)

Взрослые: 60-180 мг на ночь.

Дети: 5-8 мг/кг в сутки.

Пожилые пациенты: клиренс фенобарбитала снижен, в связи, с чем необходимо снизить дозу.

Режим дозирования подбирается индивидуально для каждого пациента, как правило, плазменная концентрация фенобарбитала должна составлять 15-40 мкг/кг (65-170 мкм/л).

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, летаргия, головокружение, атаксия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных — ажитация), заторможенность, раздражительность, головная боль, тремор рук, галлюцинации, депрессия, «кошмарные» сновидения, нарушение сна, обморок, угнетение дыхательного центра, нервозность, тревога, гиперкинезия (у детей), нарушение процесса мышления, эффект последствия (астения, ощущение разбитости, вялости, снижение психомоторных реакций и концентрации внимания).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном применении — нарушение остеогенеза и развитие рахита, снижение минеральной плотности костей, остеопения, остеопороз и переломы у пациентов, находящихся на длительной терапии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, при длительном применении — нарушение функции печени (гепатит, холестаз).

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, мегалобластная анемия (при длительном применении), тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия.

Аллергические реакции*: кожная сыпь, крапивница, локальные отеки (особенно век, щек или губ), затрудненное дыхание, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема; возможен летальный исход.

Прочие: синдром «отмены»: малые симптомы (в течение 8-12 часов после прекращения применения препарата) — тревога, двигательное беспокойство, мышечные подергивания, дрожание рук, слабость, головокружение, нарушение зрения, тошнота, рвота, нарушение сна, «кошмарные» сновидения, ортостатическая гипотензия; основные симптомы (в течение 16 ч и продолжается до 5 дней) — судороги, галлюцинации; при длительном применении — лекарственная зависимость (психическая и физическая), нарушение либидо, импотенция.

Во избежание развития синдрома «отмены» прекращать лечение следует постепенно.

* Синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим препаратам — реакция, которая редко может возникнуть во время терапии противосудорожными препаратами. Синдром может быть потенциально летальным и характеризоваться лихорадкой, сыпью, лимфаденопатией и другими реакциями, часто со стороны печени. Механизм синдрома не известен. Интервал между первым приемом препарата и возникновением симптомов — обычно 2-3 недели, поступали сообщения о возникновении синдрома после трех и более месяцев приема противосудорожных препаратов. При диагностированном синдроме необходимо прекратить прием препарата и обеспечить необходимую поддерживающую терапию.

Передозировка:

Симптомы токсического отравления могут не проявляться в течение нескольких часов после приема фенобарбитала. Токсическая доза значительно варьирует. Прием внутрь 1 г вызывает серьезное отравление у взрослых, прием 2-10 г как правило вызывает летальный исход. Терапевтический уровень фенобарбитала в крови человека составляет 5-40 мкг/мл, летальный — 100-200 мкг/мл. Интоксикацию барбитуратами следует дифференцировать с алкогольным опьянением, интоксикацией бромидами, с различными неврологическими расстройствами.

Симптомы острой интоксикации: нистагм, необычные движения глаз, атаксия, выраженные слабость и сонливость, тяжелая спутанность сознания, смазанная речь, возбуждение, головокружение, головная боль, угнетение дыхания, дыхание Чейн-Стокса, ослабление или отсутствие рефлексов, сужение зрачков (при тяжелом отравлении сменяющееся паралитическим расширением), олигурия, тахикардия, гипотензия, гипотермия, цианоз, слабый пульс, холодная и липкая кожа, геморрагии (в точках надавливания), кома.

При тяжелом отравлении могут развиться отек легких, сосудистый коллапс со снижением тонуса периферических сосудов, апноэ, остановка дыхания и сердца; возможен летальный исход. При угрожающей жизни передозировке возможно подавление электрической активности мозга (ЭЭГ может быть «плоской»), которое не должно расцениваться как клиническая смерть, т.к. этот эффект полностью обратим, если не развились повреждения, связанные с гипоксией. Передозировка может обуславливать развитие таких осложнений как пневмония, аритмия, застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность.

Лечение острой передозировки: ускорение выведения фенобарбитала и поддержание жизненно важных функций. Для снижения абсорбции (если фенобарбитал не всосался полностью из ЖКТ) — индукция рвоты (если пациент в сознании и не утратил рвотный рефлекс) с последующим назначением активированного угля, при этом необходимо принять меры для предупреждения аспирации рвотных масс. Если индукция рвоты противопоказана, необходимо провести промывание желудка. Для ускорения выведения всосавшегося препарата назначают солевые слабительные, проводят форсированный диурез (при сохраненной функции почек), применяют щелочные растворы (для ощелачивания мочи). Проводят мониторирование жизненно важных функций и водного баланса. Поддерживающие меры: необходимо обеспечение проходимости дыхательных путей, возможно использование ИВЛ и применение кислорода; назначение аналептиков не рекомендуется (при тяжелом отравлении могут ухудшить состояние); поддержание нормального АД (при гипотензии — применение сосудосуживающих средств) и температуры тела; при необходимости — инфузионная терапия или др. противошоковые меры; следует принять меры для профилактики гипостатической пневмонии (в т.ч. провести физиотерапию в области грудной клетки), пролежней, аспирации и др. осложнений; при подозрении на пневмонию — назначение антибиотиков; рекомендуется избегать перегрузки жидкостью или натрием, особенно при нарушении функции сердечно-сосудистой системы. При тяжелых отравлениях, развитии анурии или шока, возможно проведение перитонеального диализа или гемодиализа (во время и после диализа необходимо мониторирование концентрации фенобарбитала в крови).

Взаимодействие:

Фенобарбитал является мощным индуктором системы печеночных ферментов, содержащих цитохром Р450 (главным образом изофермент CYP3A4). Индуцирование фенобарбиталом происходит при применении его в дозах, составляющих всего лишь 60 мг в сутки. Данное его свойство является основой фармакокинетических взаимодействий с другими лекарственными средствами, т.е. фенобарбитал форсирует как свой собственный метаболизм, так и метаболизм многих других препаратов, подвергаемых биотрансформации в печени. Последние по-разному влияют на действие барбитуратов.

Алкоголь — одновременный прием с алкоголем может приводить к потенциированию угнетающего действия на ЦНС. Те же эффекты наблюдаются и при одновременном приеме с другими депрессантами ЦНС.

Антидепрессанты — включая ингибиторы МАО, СИОЗС и ТЦА могут уменьшать противоэпилептическую активность фенобарбитала за счет снижения судорожного порога.

Противоэпилептические средства — плазменные концентрации фенобарбитала повышаются при одновременном приеме с окскарбазепином, фенитоином и вальпроатом натрия. Вигабатрин — имеются данные о снижении плазменной концентрации фенобарбитала.

Нейролептики — одновременное применение аминазина или тиоридазина с фенобарбиталом может приводить к взаимному снижению плазменной концентрации.

Фолиевая кислота — назначение препаратов фолиевой кислоты для лечения дефицита фолиевой кислоты, который может наблюдаться при применении фенобарбитала, вызывает снижение плазменного уровня фенобарбитала, что приводит к недостаточному контролю судорожных приступов у некоторых пациентов.

Мемантин — эффективность фенобарбитала может снижаться.

Метилфенидат — может увеличивать плазменную концентрацию фенобарбитала.

Лекарственные средства на основе зверобоя продырявленного — эффективность фенобарбитала может быть снижена при одновременном применении.

Эффекты фенобарбитала в отношении других лекарственных средств

Фенобарбитал повышает скорость метаболизма следующих препаратов, что приводит к снижению плазменных концентраций:

— антиаритмические средства — дизопирамид и хинидин — возможно снижение концентраций поддерживающих антиаритмический эффект. При назначении или отмене фенобарбитала необходим контроль плазменных концентраций антиаритмических средств. Может понадобиться изменение их режима дозирования;

— антибактериальные препараты — левомицетин, доксициклин, метронидазол и рифампицин. Необходимо избегать одновременного применения телитромицина на фоне и в течение 2 недель после приема фенобарбитала;

— антикоагулянты;

— антидепрессанты — пароксетин, миансерин и трициклические антидепрессанты;

— противоэпилептические средства — карбамазепин, ламотриджин, тиагабин, зонисамид, примидон и, возможно, этосуксемид;

— противогрибковые препараты — противогрибковое действие гризеофульвина может быть снижено или отсутствовать при одновременном приеме с фенобарбиталом. Фенобарбитал возможно снижает плазменные концентрации итраконазола и позаконазола. Не рекомендован совместный прием с вориконазолом;

— нейролептики — фенобарбитал, возможно снижает плазменную концентрацию арипипразола;

— противовирусные препараты — фенобарбитал возможно снижает плазменные концентрации абакавира, ампренавира, дарунавира, лопинавира, индинавира, нелфинавира, саквинавира;

— анксиолитики и снотворные — клоназепам;

— апрепитант — фенобарбитал возможно снижает концентрацию в плазме апрепитанта;

— бета-блокаторы — метопролол, тимолол и, возможно, пропранолол;

— блокаторы кальциевых каналов — фенобарбитал приводит к снижению уровня фелодипина, исрадипина, дилтиазема, верапамила, нимодипина и нифедипина, что может потребовать увеличения их доз;

— сердечные гликозиды — при одновременном применении с фенобарбиталом концентрация в крови дигитоксина может снизиться в два раза;

— циклоспорин и такролимус; кортикостероиды;

— цитостатики — фенобарбитал возможно снижает плазменные концентрации этопозида и иринотекана;

— диуретики — не рекомендовано одновременное использование фенобарбитала с эплереноном;

— галоперидол — плазменные концентрации снижаются примерно вдвое при одновременном применении с фенобарбиталом;

— антагонисты гормонов — гестринон и, возможно, торемифен;

— метадон — при одновременном применении с фенобарбиталом могут снижаться плазменные концентрации и появляться симптомы отмены, что может потребовать увеличения дозы метадона;

— монтелукаст;

— эстрогены — снижение контрацептивного эффекта;

— прогестагены — снижение контрацептивного эффекта;

— теофиллин — может потребоваться увеличение дозы теофиллина;

— гормоны щитовидной железы — может потребоваться увеличение доз гормонов щитовидной железы при гипотиреозе;

— тиболон;

— трописетрон;

— витамины — барбитураты возможно увеличивают потребность в витамине D.

Усиливает эффекты натрия оксибутирата. Совместное применение не рекомендовано.

Фенобарбитал может изменять диагностические тесты с цианокобаламином, с метирапоном, фентоламином (ложноположительный тест).

Особые указания:

Являясь индуктором микросомальных ферментов печени, повышает ее дезинтоксикационную функцию, снижает концентрацию билирубина в сыворотке крови.

У пациентов с нарушенной функцией печени фенобарбитал должен применяться в уменьшенной дозе.

Суицидальные идеи и поведение отмечены у пациентов, получавших лечение противоэпилептическими препаратами по ряду показаний. Мета-анализ результатов рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также показал небольшое возрастание риска суицидальных идей и поведения. Механизм возникновения данного риска неизвестен, а доступные сведения не исключают возможности его возрастания и в отношении фенобарбитала.

Поэтому пациенты должны находиться под наблюдением на предмет возникновения суицидальных идей и поведения, в случае необходимости должно быть рекомендовано соответствующее лечение. Пациенты (а также их сиделки) должны быть предупреждены о необходимость обращения за медицинской помощью в случае появления суицидальных мыслей или поведения.

При появлении дерматологических осложнений фенобарбитал следует отменить. Реакции гиперчувствительности чаще встречаются при наличии в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы, ангионевротического отека и др.

Во время лечения следует контролировать функцию печени, почек, общий анализ крови. С осторожностью назначают при депрессии (возможно ухудшение состояния, особенно у пациентов пожилого возраста.).

Следует иметь в виду, что у людей пожилого возраста и ослабленных больных при обычных дозах возможны ажитация, депрессия или спутанность сознания. У детей барбитураты могут вызвать необычное возбуждение, раздражительность, гиперактивность.

Риск возникновения зависимости возрастает при применении больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью в анамнезе. Постоянное применение барбитуратов в дозах, в 3-4 раза превышающих терапевтические, приводит к развитию физической зависимости у 75% пациентов.

Отмену следует проводить постепенно, путем снижения дозы в течение длительного времени, чтобы уменьшить риск возникновения синдрома «отмены». Внезапное прекращение приема при эпилепсии может вызвать припадок или эпилептический статус.

При применении фенобарбитала для лечения эпилепсии рекомендуется мониторирование его концентрации в крови. При длительном лечении необходимо периодическое определение концентрации фолата в крови, контроль картины периферической крови, функции печени и почек.

При необходимости применения барбитуратов во время родов рекомендуется принимать роды в условиях готовности реанимационного оборудования.

При применении фенобарбитала были зарегистрированы опасные для жизни состояния: синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и токсический эпидермальный некролиз (TEN). Пациенты должны быть предупреждены о признаках и симптомах данных состояний и тщательно следить за реакциями со стороны кожи. Самый высокий риск для возникновения SJS или TEN отмечается в течении первой недели лечения. Если появляются симптомы или признаки SJS или TEN (например, прогрессивные кожная сыпь, часто с пузырями или повреждения слизистой оболочки), лечение фенобарбиталом должно быть прекращено. Если у пациента в анамнезе развивался SJS при применении фенобарбитала, фенобарбитал не должен назначаться такому пациенту.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность и предупреждать пациентов об опасности для себя и окружающих при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки для детей, 5 мг.

Упаковка:

По 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 или 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

1 или 2 контурные ячейковые или контурные безъячейковые упаковки по 6 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

1 или 2 контурные ячейковые или контурные безъячейковые упаковки по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

По 200, 400, 500, 600, 1000 контурных ячейковых или контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения:

Список III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Усолье-Сибирский химфармзавод»), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Усолье-Сибирский химфармзавод»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

ФЕНОБАРБИТАЛ – это препарат, который относится к группе барбитуратов. Препараты этой группы тормозят активность нейронов в очаге эпилептической активности. ФЕНОБАРБИТАЛ применяется при всех формах эпилепсии, за исключением абсансов.
ФЕНОБАРБИТАЛ может применяться для купирования алкогольного абстинентного синдрома.

• аллергия (гиперчувствительность) на фенобарбитал, любые другие барбитураты или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе Состав;
• порфирия (нарушение пигментного обмена);
• серьезные заболевания дыхательных путей;
• тяжелая почечная или печеночная недостаточность.

Если у Вас возникла сыпь или следующие кожные реакции, немедленно обратитесь к врачу и сообщите, что принимаете данный препарат:
— после использования препарата ФЕНОБАРБИТАЛ сообщалось о возникновении потенциально опасных для жизни кожных высыпаний (синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза), которые первоначально представляют собой красноватые пятна или круглые бляшки с волдырями в центре на теле. Дополнительными признаками для определения данных реакций являются язвы во рту, горле, носу, половых органах и конъюнктивит (красные и опухшие глаза). Эти потенциально опасные для жизни кожные высыпания часто сопровождаются гриппоподобными симптомами. Сыпь может прогрессировать до распространения волдырей или отслаивания кожи по всему телу. Наибольший риск возникновения серьезных кожных реакций приходится на первые недели лечения.
— если Вы определили у себя синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз после приема препарата ФЕНОБАРБИТАЛ, немедленно прекратите прием данного препарата.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде чем принимать препарат ФЕНОБАРБИТАЛ, если Вы:
— истощены или пожилого возраста, или в прошлом страдали наркотической зависимостью или алкоголизмом;
— имеете проблемы с почками или печенью;
— испытываете трудности с дыханием;
— имеете острый или хронический болевой синдром.
У небольшого числа людей, которые лечились противосудорожными препаратами, такими как ФЕНОБАРБИТАЛ, появлялись мысли о самоубийстве. Если у Вас появятся подобные мысли, немедленно обратитесь к врачу.
Если у Вас есть непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство, поскольку оно содержит сахар.

Анализы
Если Вы попали в больницу или нуждаетесь в сдаче анализа крови или мочи, сообщите врачу, какие лекарства Вы принимаете, поскольку препарат ФЕНОБАРБИТАЛ может повлиять на результаты анализов.

Пожалуйста, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно применяли или собираетесь применять любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача. Особенно:
— дизопирамид и хинидин (для лечения аритмии);
— хлорамфеникол, доксициклин, метронидазол, рифампицин, телитромицин, гризефульвин, итраконазол, позаконазол, вориконазол, абакавир, ампренавир, лопинавир, индинавир, дарунавир, нелфинавир и саквинавир (для лечения инфекций);
— лекарства, которые используются для разжижения крови, такие как варфарин;
— миансерин, пароксетин, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты или препараты на основе зверобоя продырявленного (лат. Hypericum perforatum) (для лечения депрессий);
— окскарбазепин, примидон, фенитоин, вальпроат натрия, карбамазепин, ламотриджин, тиагабин, зонисамид, этосуксимид и вигабатрин (для лечения эпилепсии);
— хлорпромазин, тиоридазин, галоперидол, арипипразол и клоназепам (для лечения психических заболеваний);
— фелодипин, верапамил, дилтиазем, нимодипин, нифедипин, метопролол, тимолол и пропранолол (для лечения высокого кровяного давления);
— дигитоксин или эплеренон (для лечения определенных заболеваний сердца);
— циклоспорин или такролимус (для предотвращения отторжения трансплантата);
— стероиды, такие как гидрокортизон или преднизолон;
— фолиевая кислота или витамин D (витамины);
— торемифен, гестринон, иринотекан или этопозид (для лечения некоторых видов рака);
— метадон (используется при сильной боли или наркотической зависимости);
— оральные контрацептивы (поговорите с лечащим врачом о наилучшем методе контрацепции для Вас) или тиболон (женский гормон);
— левотироксин (гормон щитовидной железы);
— монтелукаст или теофиллин (для лечения астмы);
— трописетрон и апрепитант (для лечения тошноты и рвоты);
— мемантин (для лечения слабоумия);
— метилфенидат (для лечения синдрома дефицита внимания);
— натрия оксибутират (для лечения нарколепсии).

Использование фенобарбитала во время беременности может привести к различным расстройствам развития плода. Если Вы беременны, предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Лечащий врач должен оценить возможное воздействие препарата ФЕНОБАРБИТАЛ на плод и тщательно рассмотреть преимущества и возможный риск от лечения.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем как принимать препараты, содержащие фолиевую кислоту. Лечащему врачу возможно придется корректировать дозу, т.к. данные препараты взаимодействуют с препаратом ФЕНОБАРБИТАЛ.
Если Вы принимаете препарат ФЕНОБАРБИТАЛ, прекратите грудное вскармливание, так как данный препарат в значительных количествах обнаруживается в грудном молоке и может нанести вред ребенку.

Препарат ФЕНОБАРБИТАЛ может оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами. Удостоверьтесь, что Вы не подвергаетесь воздействию препарата перед управлением транспортного средства.

Назначение и контроль терапии ФЕНОБАРБИТАЛОМ будет проводиться врачом.
Тщательно следуйте всем инструкциям, данным Вам врачом.
Употребление алкоголя во время лечения препаратом ФЕНОБАРБИТАЛ не рекомендуется. При появлении дополнительных вопросов, обратитесь к лечащему врачу.
Таблетки следует запивать водой.
Решение о дозе препарата, которую Вы будете получать, будет принято врачом.
Дозирование:
Обычно терапевтический эффект достигается при концентрации в плазме от 15 до 40 мкг/мл (от 65 до 170 мкмоль/л).
Взрослые
1-3 мг/кг веса тела в день, максимальная разовая доза – 200 мг; суточная – 500 мг.
Дети
Ориентировочная доза – 3-4 мг/кг массы тела в день, так как предполагается, что метаболизм у детей и подростков более интенсивен.
При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.
Частота приема: 1-3 раза в сутки.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты
У пожилых людей обычно требуется более низкая доза.
Пациенты с нарушениями функции почек или печени
Дозу следует уменьшить. Терапевтические концентрации в плазме составляют от 10-40 мкг/мл.
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало
Если Вы (или кто-то другой) приняли большую дозу препарата или есть вероятность, что ребенок проглотил данный препарат, немедленно обратитесь в ближайшее отделение больницы или сообщите об этом врачу. Признаки передозировки включают сонливость, нарушение речи, нарушения координации движений, непроизвольные отрывистые движения глаз, заторможенность, снижение рефлекторного ответа, низкая температура тела, низкое кровяное давление и проблемы с дыханием.
Если Вы забыли принять препарат
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу. Если Вы забыли принять дозу, примите ее, как можно скорее, как только вспомните, а затем примите следующую дозу в нужное время.
Если Вы прекратили прием препарата 
Если Вы прекратили принимать препарат ФЕНОБАРБИТАЛ, у Вас могут возникнуть такие симптомы как бессонница, тревожность, тремор, головокружение, тошнота, судороги и галлюцинации.

Подобно всем лекарственным препаратам, ФЕНОБАРБИТАЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас наблюдаются следующие нежелательные реакции или какие-либо другие реакции, не указанные ниже:
— Аллергическая реакция: кожная сыпь, лихорадка, отек лица, губ, языка или горла или затрудненное дыхание или глотание.
— Кровь: изменение числа и типа клеток крови. Если Вы заметили появление кровоподтеков, кровотечение из носа, боли в горле и симптомы инфекционного заболевания, Вы должны сообщить об этом лечащему врачу, который может принять решение провести анализ крови.
— Костная ткань: снижение плотности костной ткани (остеопороз), что может привести к переломам. Пожалуйста, проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете противоэпилептические препараты в течение длительного времени и если был выявлен остеопороз или если вы принимаете кортизон или другие стероидные гормоны одновременно.
— Психическое здоровье: возбужденное состояние и спутанность сознания у пожилых людей, неестественное эмоциональное возбуждение, депрессия, нарушение памяти, галлюцинации.
— Нервная система: гиперактивность, поведенческие нарушения у детей, нарушения координации движений, непроизвольные отрывистые движения глаз, сонливость, летаргия.
— Сердце: снижение кровяного давления.
— Легкие: затруднение дыхания.
— Печень: воспаление печени (гепатит), повреждение желчной системы (холестаз). Пожелтение кожи и белка глаз.
— Почки: изменение объема мочи или частоты мочеиспускания.
— Кожа: сыпь, мультиформная эритема (круговые или неправильной формы красные пятна), припухлости в подмышечной и паховой области. О потенциально опасных для жизни кожных высыпаниях (синдроме Стивенса-Джонсона – сильная кожная сыпь с гиперемией, лихорадкой, волдырями или язвами – и токсический эпидермальный некролиз – сильная сыпь, включающая покраснение, отслоение и отек кожи, которая напоминает тяжелые ожоги) сообщалось очень редко.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ, сайт rceth.by»). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить препарат в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить препарат в оригинальной упаковке.
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Срок годности: 4 года.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Одна таблетка содержит: активное вещество: фенобарбитал – 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар белый (в виде сахарной пудры), кальция стеарат, тальк, картофельный крахмал.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Одну, две, пять контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку.

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика-Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com

Phenobarbital

Регистрационный номер

Торговое наименование

Фенобарбитал

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки для детей

Состав

Состав на одну таблетку: 5 мг 50 мг
Активное вещество:
фенобарбитал 5 мг 50 мг
Вспомогательные вещества:
сахар (сахароза) 42,2 мг 14,8 мг
крахмал картофельный 11,3 мг 32,3 мг
кальция стеарат 1,5 мг 2,9 мг

Описание

Таблетки дозировкой 5 мг белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Таблетки дозировкой 50 мг белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противосудорожное средство. Барбитурат длительного действия. Взаимодействует с барбитуратным участком ГАМКА-бензодиазепин-барбитуратного рецепторного комплекса и повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), в результате повышается длительность периода раскрытия нейрональных каналов для входящих токов ионов хлора и увеличивается поступление ионов хлора в клетку. Увеличение содержания ионов хлора внутри нейрона влечёт за собой гиперполяризацию клеточной мембраны и понижает её возбудимость. В результате усиливается тормозное влияние ГАМК и угнетение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.

Противосудорожное действие обусловлено активацией ГАМКергической системы, влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы, а также подавлением активности глутамата и др. Фенобарбитал снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и препятствует возникновению и распространению импульсов. Он блокирует высокочастотные повторные разряды нейронов (вследствие влияния на ток ионов натрия). Барбитураты также повышают порог электростимуляции двигательных зон коры головного мозга.

Антигипербилирубинемическое действие предположительно обусловлено индукцией фермента уринидиндифосфатглюкуронил-трансферазы, катализирующего конъюгацию билирубина, что приводит к снижению концентрации свободного билирубина в сыворотке.

Может вызывать слабую анальгезию, но возможно и усиление реакции на болевой стимул.

Показано, что при терапевтических концентрациях фенобарбитал усиливает ГАМКергическую передачу, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию, особенно опосредованную глутаматными альфа-амино-5-метилизоксазол-4-пропионат(АМРА)-рецепторами. В высоких концентрациях влияет на ток ионов натрия и блокирует ток ионов кальция через клеточные мембраны (каналы L-и N-типов).

Барбитураты оказывают неселективное угнетающее влияние на ЦНС. Они подавляют сенсорные зоны коры головного мозга, снижают двигательную активность и вызывают сонливость, седативный эффект и сон.

Седативно-снотворное действие обусловлено в основном угнетением активности клеток восходящей активирующей ретикулярной формации ствола головного мозга, ядер таламуса, торможением взаимодействия этих структур с корой головного мозга. Вызванный барбитуратами сон по структуре отличается от физиологического, т.к. укорачивается фаза быстрого (парадоксального) сна и уменьшаются стадии 3 и 4 медленного сна. Снотворный эффект развивается в течение 0,5–1 ч (реже — позднее), продолжается 6–8 ч (до 12 ч) и снижается через 2 недели приёма.

В малых дозах оказывает успокаивающее действие и в сочетании с другими средствами (спазмолитические, сосудорасширяющие) эффективен при нейровегетативных расстройствах.

При высоких дозах (при передозировке) вызывает угнетение центров продолговатого мозга. Непосредственно угнетает дыхательный центр (степень угнетения дыхания зависит от дозы), снижает объём дыхания и чувствительность дыхательного центра к углекислому газу.

В обычных гипнотических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. В высоких дозах понижает АД (кроме центрального действия — угнетения сосудодвигательного центра, эффект опосредован влиянием на сердце, ганглии, а также связан с прямым миотропным сосудорасширяющим действием).

Не оказывает прямого повреждающего действия на почки, но при остром отравлении возможно развитие олигурии или анурии, в значительной степени в результате снижения артериального давления.

Понижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ.

В гипнотических дозах в небольшой степени снижает интенсивность обмена веществ у человека.

Слегка снижается температура тела вследствие уменьшения активности и угнетения центральных механизмов терморегуляции.

Фармакокинетика

При приёме внутрь фенобарбитал медленно и полно всасывается в тонкой кишке, биодоступность — 80 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 ч после приёма. В плазме связывается с белками: у взрослых — на 50 %, у новорождённых детей — на 30–40 %. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови, оптимальная для проявления противосудорожного эффекта, составляет 10–40 мкг/мл. Период полувыведения из плазмы у взрослых — 53–118 ч (в среднем 79 ч), у детей и новорождённых (возраст менее 48 ч) — 60–180 ч, в среднем 110 ч.

Препарат равномерно распределяется в разных органах и тканях; наименьшие концентрации его обнаруживаются в тканях головного мозга. Хорошо проходит через плаценту и распределяется по всем тканям плода (наивысшие концентрации обнаруживаются в плаценте, печени и головном мозге плода), проникает в грудное молоко. Фенобарбитал индуцирует микросомальные ферменты печени (изоферменты CYP3А4, CYP3A5, CYP3A7). При применении более 3–5 дней барбитураты стимулируют собственную биотрансформацию (скорость ферментативных реакций может возрастать в 10–12 раз).

Выводится из организма медленно, что создаёт предпосылки для кумуляции. Метаболизируется в печени при участии микросомальных ферментов с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения — 2–4 дня (у новорождённых до 7 дней). Выводится почками в виде глюкуронидов метаболитов и в неизменённом виде (25–50 %). Экскреция почками зависит от pH мочи: при подщелачивании мочи увеличивается выведение в неизменённом виде и быстрее снижается концентрация в крови, при подкислении — наоборот.

При нарушении функции почек действие заметно пролонгируется.

Показания

Большие и парциальные эпилептические припадки, премедикация, бессонница, гипербилирубинемия у новорождённых и при хроническом холестазе.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим барбитуратам);
  • тяжёлая печёночная или почечная недостаточность;
  • сахарный диабет;
  • I триместр беременности (возможно тератогенное действие);
  • период кормления грудью;
  • миастения;
  • порфирия в анамнезе (возможно усиление симптомов за счёт индукции ферментов, ответственных за синтез порфирита);
  • алкоголизм, лекарственная и наркотическая зависимость (в том числе в анамнезе);
  • выраженная анемия;
  • респираторные заболевания с одышкой, обструктивным синдромом.

С осторожностью

  • Депрессия и/или суицидальные наклонности;
  • бронхиальная астма в анамнезе;
  • нарушение функции печени и/или почек;
  • гиперкинез;
  • гипертиреоз (возможно усиление симптомов, так как барбитураты вытесняют тироксин, связанный с белками плазмы);
  • гипофункция надпочечников (возможно ослабление системного действия экзогенного и эндогенного гидрокортизона под действием барбитуратов);
  • острая или постоянная боль (могут отмечаться парадоксальное возбуждение или могут маскироваться важные симптомы);
  • беременность (II и III триместр);
  • детский возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение во время беременности возможно только по строгим показаниям, при невозможности использования других средств.

Приём барбитуратов беременными женщинами является причиной увеличения частоты аномалий плода.

У новорождённых, матери которых принимали фенобарбитал в III триместре беременности, возможно развитие физической зависимости и синдром отмены (есть сообщения о развитии острого синдрома отмены, проявлявшегося в эпилептических припадках и чрезмерной возбудимости сразу после родов или в течение 14 дней у новорождённых, подвергавшихся длительному внутриутробному воздействию барбитуратами).

Применение фенобарбитала в качестве противосудорожного средства во время беременности может приводить к нарушению свёртывания крови (связанного с дефицитом витамина K) у новорождённых, что может вызывать кровотечения в неонатальный период (обычно в первые сутки после родов). Применение во время родов может вызвать угнетение дыхания у новорождённого, особенно недоношенного (в связи с недоразвитием функции печени).

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко и может вызвать угнетение ЦНС у грудных детей).

Способ применения и дозы

Внутрь.

Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости, возраста и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии. У пациентов с нарушением функции печени и/или почек, пожилых и ослабленных больных лечение необходимо начинать с меньших доз.

Как противоэпилептическое средство взрослым назначают, начиная с дозы 50 мг 2 раза в день и постепенно повышая дозу до тех пор, пока не прекратятся припадки, но не более 0,5 г в сутки. Затем дозу постепенно уменьшают.

Детям лекарственное средство назначают в меньших дозах в соответствии с возрастом (не превышая высших разовых и суточных доз). Лечение проводят длительно. Прекращать приём фенобарбитала при эпилепсии надо постепенно, так как внезапная отмена лекарственного средства может вызвать развитие припадка и даже эпилептического статуса. Фенобарбитал часто назначают в сочетании с другими лекарственными средствами. Обычно эти сочетания подбирают индивидуально в зависимости от общего состояния больного.

Максимальная разовая доза для взрослых — 0,2 г, максимальная суточная — 0,5 г.

Дозу для детей подбирают индивидуально в зависимости от возраста, массы тела ребёнка, за 30–40 мин до еды 2 раза в день.

Для детей в возрасте младше 6 мес разовая доза составляет 5 мг, суточная доза — 10 мг; 6 мес–1 год — соответственно 10 и 20 мг; в возрасте 1 года–2 лет — 20 и 40 мг соответственно; 3–4 лет — 30 и 60 мг; 5–6 лет — 40 и 80 мг; 7–9 лет — 50 и 100 мг; 10–14 лет — 75 и 150 мг соответственно. Лечение постоянно. При снижении функции печени следует назначать в меньших дозах.

Для детей в возрасте младше 3 лет необходимое количество таблеток растирают до порошкообразного состояния, растворяют в небольшом количестве воды и применяют в виде суспензии.

В качестве снотворного средства фенобарбитал назначают взрослым в дозе 100–200 мг однократно за 30 мин–1 ч перед сном. Продолжительность снотворного действия составляет 6–8 ч. Детям в зависимости от возраста начинают в дозе 5–7,5 мг.

Длительного применения фенобарбитала в качестве снотворного и успокаивающего средства следует избегать в связи с возможностью его кумуляции и развития лекарственной зависимости. Гипербилирубинемия:

дети <12 лет: 3–8 мг/кг/сут в 2–3 приёма, при необходимости дозу повышают до 12 мг/кг/сут; продолжительность 3–5 дней.

дети >12 лет: 90–180 мг/сут в 2–3 приёма.

Премедикация: дети старше 6 мес–1–3 мг/кг за 1–1,5 ч до операции.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, летаргия, головокружение, атаксия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных — возбуждение), заторможенность, раздражительность, головная боль, тремор рук, галлюцинации, депрессия, «кошмарные» сновидения, нарушения сна, обморок, угнетение дыхательного центра, нервозность, тревога, гиперкинезия (у детей), нарушение процесса мышления, эффект последействия (астения, ощущение разбитости, вялости, снижение психомоторных реакций и концентрации внимания).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном применении — нарушение остеогенеза и развитие рахита.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, при длительном применении — нарушение функции печени.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, мегалобластная анемия (при длительном применении), тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, локальные отёки (особенно век, щёк или губ), затруднённое дыхание, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), возможен летальный исход.

Прочие: синдром «отмены»: малые симптомы (в течение 8–12 ч после прекращения применения препарата) — тревога, двигательное беспокойство, мышечные подёргивания, дрожание рук, слабость, головокружение, нарушение зрения, тошнота, рвота, нарушение сна, «кошмарные» сновидения, ортостатическая гипотензия; основные симптомы (в течение 16 ч и продолжается до 5 дней) — судороги, галлюцинации; при длительном применении — лекарственная зависимость (психическая и физическая), нарушение либидо, импотенция.

Во избежание развития синдрома «отмены» прекращать лечение следует постепенно.

При возникновении перечисленных или новых неблагоприятных побочных реакций как можно скорее обратитесь к врачу.

Передозировка

Симптомы: нистагм, атаксия, головокружение, головная боль, заторможенность, смазанная речь, выраженная слабость, снижение или утрата рефлексов, выраженная сонливость или ажитация, повышение или понижение температуры тела, угнетение дыхания, одышка, снижение артериального давления, сужение зрачков (сменяющееся паралитическим расширением), олигурия, тахи- или брадикардия, цианоз, спутанность сознания, прекращение электрической активности мозга, отёк лёгких, кома, позже — пневмония, аритмии, сердечная недостаточность; при приёме 2–10 г — летальный исход; при хронической токсичности — раздражительность, ослабление способности к критической оценке, нарушения сна, спутанность сознания.

Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, приём активированного угля, проведение дезинтоксикационной терапии, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций организма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фенобарбитал является мощным индуктором системы печёночных ферментов, содержащих цитохром P450 (главным образом изофермент CYP3A4). Индуцирование фенобарбиталом происходит при использовании его в дозах, составляющих всего лишь 60 мг в сутки. Данное его свойство является основой фармакокинетических взаимодействий с другими лекарственными средствами, то есть фенобарбитал форсирует как свой собственный метаболизм, так и метаболизм многих других лекарств, подвергаемых биотрансформации в печени. Последние по-разному влияют на действие барбитуратов. Фенитоин и вальпроевая кислота повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови.

Противосудорожное действие фенобарбитала снижается при одновременном приёме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, пиаламидом, диазепамом, хлордиазепоксидом.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.

Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени изоферментом CYP3A4 и другими изоферментами цитохрома P450 (ускоряет их разрушение).

Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и снотворных средств.

Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект.

Снотворное действие фенобарбитала снижается при одновременном приёме с атропином, экстрактом красавки, декстрозой, тиамином, никотиновой кислотой, аналептиками и психостимулирующими препаратами.

Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.

Особые указания

Являясь индуктором микросомальных ферментов печени, повышает её дезинтоксикационную функцию, снижает концентрацию билирубина в сыворотке крови. У пациентов с нарушенной функцией печени фенобарбитал должен применяться в уменьшенной дозе.

В настоящее время фенобарбитал в качестве снотворного средства практически не применяют.

При появлении дерматологических осложнений фенобарбитал следует отменить.

Реакции гиперчувствительности чаще встречаются при наличии в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы, ангионевротического отёка и др.

Во время лечения следует контролировать функцию печени, почек, общий анализ крови.

С осторожностью назначать при депрессии (возможно ухудшение состояния, особенно у пациентов пожилого возраста).

Следует иметь в виду, что у людей пожилого возраста и ослабленных больных при обычных дозах возможны выраженное возбуждение, депрессия или спутанность сознания.

У детей барбитураты могут вызвать необычное возбуждение, раздражительность, гиперактивность.

Риск возникновения зависимости возрастает при применении больших доз и с увеличением продолжительности приёма, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью в анамнезе. Постоянное применение барбитуратов в дозах, в 3–4 раза превышающих терапевтические, приводит к развитию физической зависимости у 75 % пациентов. Отмену следует проводить постепенно, путём снижения дозы в течение длительного времени, чтобы уменьшить риск возникновения синдромов отмены и «отдачи». Внезапное прекращение приёма при эпилепсии может вызвать припадок или эпилептический статус.

При применении фенобарбитала для лечения эпилепсии рекомендуется мониторирование его концентрации в крови. При длительном лечении необходимо периодическое определение концентрации фолата в крови, контроль картины периферической крови, функции печени и почек.

При необходимости применения барбитуратов во время родов рекомендуется принимать роды в условиях готовности реанимационного оборудования.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки для детей, 5 или 50 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке картонной.

1 000 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению в коробе из картона гофрированного (для стационаров).

Хранение

В соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесённых в Список III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Что представляет собой препарат «Люминал»? Инструкция и показания этого лекарства будут рассмотрены ниже. Также мы расскажем о фармакологических свойствах этого медикамента, его побочных действиях и противопоказаниях.

люминал инструкция по применению

Состав лекарства и форма выпуска

Что содержит в себе медикамент «Люминал»? Инструкция по применению сообщает, что в состав этого препарата входит такой активный ингредиент, как фенобарбитал. Также рассматриваемое средство включает в себя следующие дополнительные составляющие: картофельный крахмал, желатин, тальк и стеарат кальция.

Препарат «Люминал», показания которого представлены далее, поступает в продажу в виде порошка, предназначенного для приготовления инъекционного раствора. Также это средство можно приобрести в виде таблеток по 100 мг, которые расфасованы в контурные ячейки и упаковки из бумаги соответственно.

Терапевтическое действие медикамента

Что представляет собой такое лекарство, как «Люминал»? Инструкция по применению утверждает, что это средство обладает седативным, снотворным и противосудорожным эффектами.

Рассматриваемый медикамент способен оказывать угнетающее воздействие (неселективное) на нервную систему человека, а также подавлять некоторые области (чаще сенсорные) коры головного мозга, снижать двигательную активность, развивать седативный эффект и сонливость.

Препарат «Люминал», инструкция по применению которого находится в бумажной пачке, представляет собой очень сильный барбитурат. Его седативно-снотворные свойства обусловлены угнетением активности клеток, которые активируют ретикулярную формацию ядер таламуса, ствола мозга, тем самым затормаживают взаимодействие упомянутых структур с корой головного мозга.

люминал инструкция по применению от аллергии

Особенности лекарства

Чем примечателен медикамент «Люминал»? Инструкция по применению (новорожденным детям это средство назначают очень часто) гласит, что сон, вызываемый этим барбитуратом, по сравнению с физиологическим имеет совершенно другую структуру. Как правило, развитие снотворного эффекта после применения этого лекарства развивается за 35-65 минут и сохраняется на протяжении 6-9 часов.

Нельзя не сказать и о том, что рассматриваемое средство проявляет выраженные противосудорожные свойства. Они обусловлены влиянием препарата на определенные зоны нервной системы. При использовании данного медикамента у пациентов уменьшается возбудимость нейронов в эпилептогенной зоне, что предотвращает появление и распространение импульсов. Также на фоне применения «Люминала» отмечается блокирование высокочастотных разрядов нейронов, увеличение порога электростимуляции в двигательных областях коры головного мозга.

Помимо всего прочего, для рассматриваемого лекарства характерен небольшой обезболивающий и антигипербилирубинемический эффект. Также не исключается усиление реакций организма на болевые стимулы.

Небольшие дозировки «Люминала» оказывают успокаивающий эффект, а высокие –угнетают дыхание, центры продолговатого мозга и т. д.

люминал инструкция по применению для детей

Кинетические особенности

Абсорбируется ли препарат «Люминал»? Инструкция по применению сообщает, что внутри организма он подвергается медленному и полному всасыванию. Биологическая доступность этого средства составляет приблизительно 80%, а связь с плазменными белками – около 30%.

Активный компонент данного препарата проникает в материнское молоко, а также сквозь плаценту. Кроме того, он способен распределяться в тканях плода.

Выведение «Люминала» происходит посредством почек в неизменном виде и в форме метаболитов. Для фенобарбитала характерна довольно выраженная кумуляция. Нарушенная работа почек вызывает пролонгацию его действия.

Препарат «Люминал»: показания к применению

Рассматриваемое лекарство назначают не только взрослым людям, но и новорожденным детям. Как правило, его применяют при:

  • гипербилирубинемии;
  • эпилепсии;
  • столбняке (для вспомогательной терапии);
  • терапии острых судорожных приступов.

Нельзя не сказать и о том, что это средство может быть назначено в комбинированном лечении в качестве седативного препарата с целью устранения тревожности, страха и напряжения.

люминал инструкция по применению новорожденным

Запреты к применению

Теперь вам известно, при каких состояниях пациентам назначают медикамент «Люминал». Показания к применению этого лекарства были перечислены выше. Что касается противопоказаний, то к ним относят такие как:

  • высокая чувствительность к препарату;
  • тяжелые поражения почек и печени;
  • различные формы порфирии;
  • период лактации и беременности.

Медикамент «Люминал»: инструкция по применению для детей и взрослых

Применение данного медикамента должно быть строго по показаниям. Его использование требует подбора персональной схемы терапии, дозировки, а также длительности, что зависит не только от вида протекающего заболевания, но и от возраста больного и других особенностей.

Согласно инструкции, средняя разовая дозировка рассматриваемого средства для взрослых людей составляет 10-200 мг. Принимать такие таблетки следует 1-3 раза в сутки.

Что касается новорожденных детей, то для них дозировку медикамента рассчитывают с учетом массы тела (по 1-10 мг/кг веса трижды в сутки).

Если для лечения заболеваний используется инфузионная форма препарата, то дозировка для взрослых людей составляет 100-1400 мг (для внутривенного вливания) или 10-200 мг (для внутримышечной инъекции).

Расчет детской дозы рассматриваемого медикамента также выполняют с учетом массы ребенка.

люминал показания к применению

Согласно утверждениям специалистов, после внутривенного введения «Люминала» его максимальное действие достигается в течение 35 минут.

Побочные явления

Воздействует ли негативным образом на организм человека препарат «Люминал»? Инструкция по применению (от аллергии это средство не назначают) утверждает, что при лечении данным медикаментом у пациента могут развиться различные побочные явления, которые затрагивают все важные органы и системы. Нежелательные симптомы проявляются слабостью, утомляемостью, сонливостью, депрессией и атаксией. Также возможно развитие тромбоцитопении, агранулоцитоза, аллергических реакций и нарушения кальциевого обмена.

Случаи передозировки

При передозировке «Люминалом» у пациентов очень часто возникают головные боли, нистагм, головокружение, атаксия, проблемы с дыханием, заторможенность, слабость, нарушение речи, сонливость, изменение температуры тела, возбуждение, сбои АД и прочее. В более сложных случаях наблюдаются: брадикардия или тахикардия, отек легких, спутанность сознания, аритмия, кома, пневмония и так далее.

Для устранения таких симптомов назначают промывание желудка, а также дезинтоксикационное лечение.

Взаимодействие лекарственное

Применение рассматриваемого средства в сочетании с препаратами, угнетающими НС, метилфенидатом или ингибиторами МАО повышает концентрацию его действующего вещества в составе плазмы, что приводит к усилению токсического действия и угнетению НС.

препарат люминал показания к применению

Сочетание «Люминала» с ГКС, хлорамфениколом, кортикотропином, дакарбазином, циклоспорином, гликозидами наперстянки, хинидином, метронидазолом, трициклическими антидепрессантами, карбамазепином, средствами против судорог, принадлежащих группе сукцинимидов, доксициклином, антикоагулянтами, хлорпромазином,фенопрофеном, витамином Д и фенилбутазоном может снизить продолжительность действия и интенсивность этих лекарств, усилить их метаболизм, а также нагрузку на печень.

Параллельное лечение с ацетазоламидом может поспособствовать развитию рахита и остеомаляции. Вальпроевая кислота повышает концентрацию фенобарбитала в составе крови, что вызывает выраженный седативный эффект и летаргию.

Использование «Люминала» совместно с нимодипином, «Верапамилом» и фелодипином снижает их концентрацию в крови.

Сочетание данного медикамента с мапротилином усиливает его угнетающее воздействие на НС, уменьшает противосудорожный эффект барбитуратов и судорожный порог.

Активный компонент «Люминала» может снижать эффективность парацетамола и способствовать развитию гепатотоксичности. При сочетании с фолиевой кислотой уменьшается эффективность фенобарбитала.

Пиридоксин снижает концентрацию фенобарбитала в крови, а фелбамат и примидон, наоборот, повышают ее.

Аналоги препарата и его цена

Основными аналогами рассматриваемого препарата являются такие средства, как «Барбинал» и «Дормирал».

Стоимость таблеток «Люминал» (100 мг, 10 шт.) составляет 1100 рублей и выше.

Особые сведения

Одновременный прием «Люминала» с этанолом, а также этанолсодержащими средствами может значительно усиливать угнетающее воздействие препарата на нервную систему пациента. Поэтому алкогольные напитки и прочие лекарственные настойки на спирту во время лечения этим средством противопоказаны.

препарат люминал инструкция и показания

Отзывы

Большинство отзывов о данном препарате оставляют родители маленьких детей. Они утверждают, что лекарство «Люминал» хорошо борется с такими заболеваниями, как эпилепсия и судорожные состояния. Также нередко данный медикамент используют в составе комбинированного лечения, дополняют его обезболивающими средствами.

Многие пациенты говорят о высокой эффективности лекарства «Люминал». Однако они тут же оговариваются, что при приеме этого средства следует строго следить за его дозировкой и сочетанием с иными препаратами.

Иногда рассматриваемое лекарство используют для лечения людей с вегето-сосудистой дистонией, которая сопровождается приступами панических атак. Лечение этим средством помогает нормализовать состояние больного, особенно если оно было дополнительно медикаментами, расширяющими сосуды и снимающими спазмы.

Активное вещество: 100 мг фенобарбитала
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, кальция стеарат, тальк.

таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

противоэпилептическое средство.

Код ATX

N03AA02


Относится к списку сильнодействующих и ядовитых веществ (список ПККН).

Фармакодинамика


Относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с «барбитуратным» участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. В малых дозах несколько уменьшает интенсивность обменных процессов, что может проявляться незначительной гипотермией.
Обладает противосудорожным, седативным (в малых дозах), снотворным, антигипербилирубинемическим, миорелаксирующим и спазмолитическим действием. Являясь индуктором ферментов микросомального окисления в печени, повышает ее дезинтоксикационную функцию, снижает концентрацию билирубина в сыворотке крови.

Фармакокинетика


При приеме внутрь всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 ч, связь с белками плазмы — 50%, у новорожденных — 30-40%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% — в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

  • эпилепсия (все типы припадков за исключением абсансов), судороги неэпилептического генеза;
  • хорея;
  • спастический паралич;
  • нарушения сна, возбуждение, тревога, страх.


Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации.
В данной дозировке не применяется у детей в связи с невозможностью точного дозирования (для детей используют таблетки содержащие 5 мг или 50 мг фенобарбитала).

С осторожностью


У ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз).

Способ применения и дозировка


Внутрь. Для взрослых:

  • нарушения сна: 100-200 мг за 0,5-1 ч до сна.
  • в качестве седативного лекарственного средства: 50 мг 2-3 раза в день.
  • в качестве противосудорожного средства: 50-100 мг 2 раза в день.

При снижении функции печени следует назначать в меньших дозах.


Со стороны нервной системы: астения, головокружение, общая слабость, атаксия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных — возбуждение), галлюцинации, депрессия, «кошмарные» сновидения, нарушения сна, синкопе.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при длительном применении — нарушение остеогенеза и развитие рахита.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, при длительном применении — нарушение функции печени.
Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отечность век, лица и губ, затрудненное дыхание, редко — эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема {синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: при длительном применении — лекарственная зависимость.


Симптомы: нистагм, атаксия, головокружение, головная боль, заторможенность, смазанная речь, выраженная слабость, снижение или утрата рефлексов, выраженная сонливость или возбуждение, повышение или понижение температуры тела, угнетение дыхания, одышка, снижение артериального давления, сужение зрачков (сменяющееся паралитическим расширением), олигурия, тахи- или брадикардия, цианоз, спутанность сознания, прекращение электрической активности мозга, отек легких, кома, позже — пневмония, аритмии, сердечная недостаточность; при приеме 2-10 г — летальный исход; при хронической токсичности — раздражительность, ослабление способности к критической оценке, нарушения сна, спутанность сознания.
Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля, проведение дезинтоксикационной терапии, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций организма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Противосудорожное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиаазепоксидом.
Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов.
Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).
Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств.
Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект.
Снотворное действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с атропином, экстрактом красавки, декстрозой, тиамином, никотиновой кислотой, аналептиками и психостимулирующими препаратами.
Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина.


Следует избегать длительного применения препарата в связи с возможностью его кумуляции в организме и развития привыкания.
Во избежание развития синдрома «отмены» (головные боли, «кошмарные» сновидения, сонливость и/или бессонница) прекращать лечение следует постепенно.
Во время лечения не рекомендуется управление автомобилем, а также занятие видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.


таблетки 100 мг. По 6 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную безъячейковую упаковку или 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.


5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.


Относится к списку сильнодействующих и ядовитых веществ (список ПККН).
В прохладном, сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК


По рецепту.

Производитель


ООО «АСФАРМА». Россия 652473, г. Анжеро-Судженск, Кемеровской области, ул. Герцена, 7.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Пароварка tefal convenient series vc145130 инструкция на русском языке
  • Suprotec очиститель топливной системы бензин инструкция
  • Drastopi уколы инструкция по применению цена
  • Инструкция по эксплуатации холодильника веко двухкамерный ноу фрост
  • Диспенсер для жидкого мыла xiaomi инструкция на русском