Магэстрофан инструкция по применению в ветеринарии для коров цена

Лекарственная форма


МАГЭСТРОФАН®

Раствор для инъекций

рег. 77-3-2.12-0605№ПВР-3-1.0/00316
от 26.03.12
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

Расфасован по 2, 4, 10, 20 мл во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Показания к применению препарата МАГЭСТРОФАН®

Для профилактики, лечения гинекологических болезней, синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных

Противопоказания к применению препарата МАГЭСТРОФАН®

Беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клотопростенолу

Условия хранения МАГЭСТРОФАН®

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 °С до 25 °

МАГЭСТРОФАН® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАГЭСТРОФАН®

Оставить отзыв

Инструкция по применению Магэстрофана для профилактики, лечения гинекологических
болезней и синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Магэстрофан® (Magestrofan).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Магэстрофан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит клопростенол в виде натриевой соли — 0,25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: нипагин — 0,5 мг, а также воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Выпускают Магэстрофан расфасованным по 2, 4, 10, 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.
Клопростенол является синтетическим аналогом природного простагландина F 2α. Обладает специфическим лютеолитическим действием на желтые тела яичников. В организме животных быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после применения.
Применение Магэстрофана в лютеальной фазе астрального цикла вызывает регрессию жёлтого тела, что способствует развитию фолликулогенеза, созреванию фолликулов, синтезу эстрогенов и как следствие наступлению течки и овуляции.

Магэстрофан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Магэстрофан применяют для профилактики и лечения гинекологических болезней (лютеиновые кисты, персистентные желтые тела, субинволюция матки, эндометриты), дисфункции яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), синхронизации полового цикла у самок
сельскохозяйственных животных, а также для прерывания беременности при патологии плода.

Препарат противопоказан беременным животным (вызывает аборт), а также при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.

Магэстрофан вводят животным внутримышечно.

Для индукции полового цикла:

  • коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл/животное. Осеменяют через 72-76 часов. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты;
  • свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости в дозе 0,7 мл/животное однократно в сочетании с препаратом Фоллимаг в дозе 500-600 ME/животное (в соответствий с утверждённой инструкцией).

Для синхронизации, половой охоты:

  • тёлкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл/животное. Не пришедших в охоту животных обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства их осеменяют двукратно без учета появления охоты;
  • для синхронизации опороса у свиноматок, препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл/животное на 113-114 день беременности.

Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста):

  • коровам и телкам препарат применяют однократно в дозе 2 мл/животное сразу после постановки диагноза. При проявлении половой охоты проводят двукратное осеменение. При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 и 96 часов;
  • кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.

   * ME — международные единицы.

При дисфункции яичников:

  • коровам, не пришедшим в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию препаратами Фоллимаг в дозе 900-1000 МЕ/животное или Сурфагон в дозе 50-100 мкг/животное с одновременным введением Магэстрофана в дозе 1 мл /животное. Коров, проявивших половую охоту, осеменяют. Не пришедших в охоту, обрабатывают Магэстрофаном в дозе 1 мл/животное на 11 день после начала лечения при наличии желтых тел в яичниках, а при их отсутствии повторно применяют Фоллимаг и Магэстрофан в тех же дозах. Если коровы вновь не приходят в охоту на 11 день после 2-ой обработки, курс лечения повторяют.

Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:

  • коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 часов после отела;
  • свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл/животное через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита у коров Магэстрофан вводят в дозе 2 мл/животное в комплексе со средствами симптоматической терапии.

При патологии плода у коров препарат вводят на любой стадии беременности внутримышечно в дозе 2 мл/животное.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует соблюдать рекомендованные дозы препарата.
При применении Магэстрофана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не обнаружено.

Молоко коров и кобыл при применении Магэстрофана можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения лекарственного средства.
Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, можно использовать для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Магэстрофаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Магэстрофаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Магэстрофан для профилактики и лечения гинекологических болезней и синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных, утвержденная Россельхознадзором 06.12.2005 г.

Описание

Торговое наименование: Магэстрофан.

Международное непатентованное наименование: Клопростенол.

Лекарственная форма: Бесцветный, прозрачный раствор для инъекций.

Состав

Содержит в 1 мл раствора 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли) и вспомогательные вещества.

Фасовка

Препарат выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы. Флаконы закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. 1 упаковка содержит 40 флаконов.

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата содержит клопростенол — синтетический аналог простагландина F2a, который обладает специфическим лютеолитическим действием. Его применение в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает рассасывание желтого тела и, таким образом, создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Срок от введения препарата до первых признаков наступающей течки длится около 48 – 60 часов. Самое пригодное для искусственного осеменения время составляет около 76 часов после введения. У кобыл срок наступает на 24 часа позже. Препарат усиливает сократительную функцию матки.

Показания к применению

Назначают для индукции и синхронизации полового цикла; лечения функционального нарушения яичников и матки у коров; кобыл, свиней, а также для индукции и синхронизации родов у свиноматок; прерывания нормальной и патологической беременности у животных.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно.

  • Индукция и синхронизация полового цикла у коров и телок: препарат вводят клинически здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл. После ректального обследования коров с выраженным желтым телом применяют препарат, при появлении охоты осеменяют через 72 – 76 часов. Непрореагировавшим коровам повторно вводят на 11-й день после первого введения препарата в той же дозе. Фронтальную синхронизацию (без предварительного исследования) проводят по той же схеме, что и коров. Телкам, не пришедшим в охоту к 11 дню после первого введения, вводят повторно, и через 72 – 96 часов после второго введения двукратно осеменяют без учета проявления охоты.
  • Индукция полового цикла у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл однократно вводят свиноматкам, не проявившим стадии возбуждения полового цикла в течение 10 – 12 дней после отъема поросят и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, в сочетании с гонадотропным СЖК (10 МЕ/кг). Функциональные расстройства яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат в дозе 0,2 мл вводят коровам и телкам однократно сразу же после постановки диагноза. При появлении признаков стадии возбуждения полового цикла проводят двукратное искусственное осеменение. При отсутствии препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первого применения с последующим искусственным осеменением через 72 – 76 и 96 часов.
  • Для лечения животных с фолликулярными кистами: препарат в дозе 2 мл вводят через 10 – 14 дней после применения сурфагона (2 мл).
  • Для лечения дисфункции яичников: применяют при отсутствии желтых тел у коров, которые через 50 дней после отела не проявят половых рефлексов, проводят комбинированную терапию гонадотропином СЖК (2000 МЕ) или сурфагоном в дозе 25 – 50 мкг с одновременным введением препарата в дозе 1 мл. Животных, проявивших охоту, осеменяют. Животных, не проявивших охоту, обрабатывают на 11-й день после начала лечения в случае наличия желтых тел в яичниках. Прореагировавших животных осеменяют. Если коровы вновь не проявляют охоту на 11-й день после обработки, их обрабатывают СЖК и магэстрофаном при отсутствии желтых тел или одним препаратом при наличии.
  • Заболевания матки: для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита у коров препарат вводят однократно в дозе 2 мл через 6 – 12 часов после отела, а свиноматок — в дозе 0,7 мл через 2 – 4 часа после отделения последа. Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, субинволюцией матки препарат в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
  • Индукция и синхронизация течки у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл вводят свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности. Роды наступают в среднем через 24 – 35 часов.
  • Прерывание беременности: вводят 2 мл на любой стадии беременности по показаниям (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния животного).
  • Применение препарата кобылам: однократная доза составляет 1 мл. Вводят препарат однократно при наличии в яичнике персистентного желтого тела или лютеиновой кисты. При появлении полового цикла (через 4 – 6 дней после применения препарата) проводят случку.

Побочные действия

Побочные явления при применении в соответствии с инструкцией не отмечают.

Противопоказания

Нельзя применять во время беременности у коров, нетелей и кобыл (может вызвать аборт).

Период ожидания

Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, используют для производства мясо-костной муки, применение мяса в пищу людям допускается через 24 часа после последнего введения препарата. Молоко коров и кобыл, которым применяли препарат, можно использовать для пищевых целей без ограничений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует применять в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

Симптомы передозировки при применении не выявлены.

Меры предосторожности

  • При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
  • Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
  • По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Запрещается применять по истечении срока годности.

Ваш отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!

Статьи

«Терапевтическая эффективность нового гестагенного препарата Прогестамаг® при лечении коров с овариальными дисфункциями»

В статье представлены результаты изучения терапевтической эффективности нового отечественного препарата Прогестамаг® при лечении или фармакологической коррекции овариальных дисфункций у молочных коров разных пород. Определена эффективность испытуемого препарата и рекомендованы комплексные схемы для лечения животных с гипофункцией яичников, фолликулярными кистами и для повышения результативности осеменения.
Ключевые слова: коровы, овариальные дисфункции, гипофункция, фолликулярные кисты, оплодотворяемость, Прогестамаг®, Фоллимаг®, Магэстрофан®.

«Эндометрамаг-Грин® - современная профилактика и лечение коров с послеродовой патологией без ограничения по молоку»

В статье представлены результаты оценки профилактической и терапевтической эффективности нового ком­ плексного препарата Эндометрамаг-ГРИН® при послеродовойпатологии у коров. Он также положительно влиял на восстановительные процессы в их организме, что подтверждают повышение оплодотворяемости, снижение сервис-периода и индекса осеменения.
Ключевые слова: коровы, антимикробные средства, послеродовые заболевания, гнойно-катаральный эндометрит, Эндометрамаг-ГРИН
® , Магэстрофан®, Аквитин®.

Порядок применения

  1. Магэстрофан® назначают для: профилактики и лечения гинекологических болезней (лютеиновые кисты, персистентные желтые тела, субинволюция матки, эндометриты), дисфункции яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных, а также для прерывания беременности при патологии плода.

  2. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.

  3. При работе с препаратом Магэстрофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
    Не допускать контакта препарата с кожей и слизистыми оболочками в связи со способностью клопростенола проникать через кожу. Женщины детородного возраста, беременные женщины, люди, больные астмой, должны избегать прямого контакта с препаратом, при работе с ним необходимо использовать перчатки. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

  4. Беременным животным препарат не применяют (вызывает аборт).

  5. Магэстрофан® вводят животным внутримышечно.
    Для индукции полового цикла:
    — коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл/животное. Осеменяют через 72-76 часов. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты;
    — свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости в дозе 0,7 мл/животное однократно в сочетании с препаратом Фоллимаг® в дозе 500-600 МЕ*/животное (в соответствии с утверждённой инструкцией).
    Для синхронизации половой охоты:
    — тёлкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл/животное. Не пришедших в охоту животных обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства их осеменяют двукратно без учета появления охоты;
    — для синхронизации опороса у свиноматок, препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл/животное на 113-114 день беременности.
    Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста):
    — коровам и телкам препарат применяют однократно в дозе 2 мл/животное сразу после постановки диагноза. При проявлении половой охоты проводят двукратное осеменение. При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 и 96 часов;
    — кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.
    При дисфункции яичников:
    — коровам, не пришедшим в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию препаратами Фоллимаг® в дозе 900-1000 МЕ/животное или Сурфагон в дозе 50-100 мкг/животное с одновременным введением Магэстрофана® в дозе 1 мл/животное. Коров, проявивших половую охоту, осеменяют. Не пришедших в охоту, обрабатывают Магэстрофаном®
    в дозе 1 мл/животное на 11 день после начала лечения при наличии желтых тел в яичниках, а при их отсутствии повторно применяют Фоллимаг® и Магэстрофан® в тех же дозах. Если коровы вновь не приходят в охоту на 11 день после 2-ой обработки, курс лечения повторяют.
    Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:
    — коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 часов после отела;
    — свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл/животное через 2-4 часа после отделения последа.
    Для лечения эндометрита у коров препарат вводят в дозе 2 мл/животное в комплексе со средствами симптоматической терапии.
    При патологии плода у коров:
    — препарат вводят на любой стадии беременности внутримышечно в дозе 2 мл/животное.

  6. При применении Магэстрофана® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

  7. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

  8. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не обнаружено.

  9. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

  10. Лекарственный препарат применяют, как правило, однократно.

  11. Молоко коров и кобыл при применении препарата Магэстрофан® можно использовать в пищевых целях без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, можно использовать для кормления пушных зверей.

* МЕ — международные единицы

Фармакологические свойства

  1. Магэстрофан®
    относится к фармакологической группе — гормоны и их антагонисты.

  2. Клопростенол является синтетическим аналогом природного простагландина F 2α. Обладает специфическим лютеолитическим действием на желтые тела яичников. В организме животных быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после применения.
    Применение Магэстрофана® в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает регрессию жёлтого тела, что способствует развитию фолликулогенеза, созреванию фолликулов, синтезу эстрогенов и как следствие наступлению течки и овуляции.
    Магэстрофан® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Общие сведения

  1. Торговое наименование лекарственного препарата: Магэстрофан® (Magestrofan).  Международное непатентованное наименование: клопростенол.

  2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Магэстрофан® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит клопростенола натриевую соль (в пересчете на клопростенол) -250 мкг, а в качестве вспомогательных веществ: нипагин и воду для инъекций.

  3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.

  4. Магэстрофан® выпускают расфасованным по 2, 10, 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 2 мл помещают по 4 штуки в картонные коробки. Флаконы по 10 и 20 мл помещают по 20 штук в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

  5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 °С до 25 °С.

  6. Магэстрофан® следует хранить в недоступном для детей месте.

  7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

  8. Магэстрофан® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

magestrofan Магэстрофан Мосагроген

Инструкция #

по ветеринарному применению препарата Магэстрофан8

( организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово, Кутузовский проезд, д.10-77)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Маrэстрофан® (Magestrofan).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Магэстрофан® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит клопростенол в виде натриевой соли — 250 мкг, а в качестве вспомогательных веществ: нипагин и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
4. Магэстрофан® выпускают расфасованным по 2, 4, 10, 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 °С до 25 °С.
6. Магэстрофан® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Маrэстрофанх отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Магэстрофан® относится к фармакологической группе — гормоны и их антагонисты.
10. Клопростенол является синтетическим аналогом природного простагландина F 2α. Обладает специфическим лютеолитическим действием на желтые тела яичников. В организме животных быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после применения.
Применение Магэстрофана® в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает регрессию жёлтого тела, что способствует развитию фолликулогенеза, созреванию фолликулов, синтезу эстрогенов и как следствие наступлению течки и овуляции.
Магэстрофан® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Магэстрофан® назначают для: профилактики и лечения гинекологических болезней (лютеиновые кисты, персистентные желтые тела, субинволюция матки, эндометриты), дисфункции яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных, а также для прерывания беременности при патологии плода.
12. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к клопростенолу.
13. При работе с препаратом Магэстрофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Не допускать контакта препарата с кожей и слизистыми оболочками в связи со способностью клопростенола проникать через кожу. Женщины детородного возраста, беременные женщины, люди больные астмой, должны избегать прямого контакта с препаратом, при работе с ним необходимо использовать перчатки. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Беременным животным препарат не применяют (вызывает аборт).
15. Магэстофан® вводят животным внутримышечно.
Для индукции полового цикла:

  • коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл/животное. Осеменяют через 72-76 часов. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства осеменяют двукратно без учета появления охоты;
  • свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости в дозе 0,7 мл/животное однократно в сочетании с препаратом Фоллимаг® в дозе 500-600 МЕ*/животное (в соответствии с утверждённой инструкцией).

Для синхронизации половой охоты:

  • тёлкам препарат вводят без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл/животное. Не пришедших в охоту животных обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения лекарственного средства их осеменяют двукратно без учета появления охоты;
  • для синхронизации опороса у свиноматок, препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл/животное на 113-114 день беременности.

Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста):

  • коровам и телкам препарат применяют однократно в дозе 2 мл/животное сразу после постановки диагноза. При проявлении половой охоты проводят двукратное осеменение. При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 и 96 часов;
  • кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл/животное. Искусственное осеменение или случку проводят через 4-6 дней.

При дисфункции яичников:

  • коровам, не пришедшим в охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию препаратами Фоллимаг® в дозе 900-1000 МЕ/животное или Сурфагон в дозе 50-100 мкг/животное с одновременным введением Магэстрофана® в дозе 1 мл/животное. Коров, проявивших половую охоту, осеменяют. Не пришедших в охоту, обрабатывают Магэстрофаном® в дозе 1 мл/животное на 11 день после начала лечения при наличии желтых тел в яичниках, а при их отсутствии повторно применяют Фоллимаг® и Магэстрофан® в тех же дозах. Если коровы вновь не приходят в охоту на 11 день после 2-ой обработки, курс лечения повторяют.

Для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита:

  • коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл/животное через 6-12 часов после отела;
  • свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл/животное через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита у коров препарат вводят в дозе 2 мл/животное в комплексе со средствами симптоматической терапии.

При патологии плода у коров:

  • препарат вводят на любой стадии беременности внутримышечно в дозе 2мл/животное.

16. При применении Магэстрофана® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
17. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
18. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не обнаружено.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
20. Лекарственный препарат применяют, как правило, однократно.
21. Молоко коров и кобыл при применении препарата Магэстрофан® можно использовать в пищевых целях без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, можно использовать для кормления пушных зверей.

*МЕ — международные единицы

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ЗАО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, 142000, Московская обл., г. Домодедово, Кутузовский проезд, д.1 О-77 т/ф 8 ( 495) 744-06-45.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по охране труда при работе на кровле здания
  • Авторитарный стиль руководства это стиль при котором руководитель
  • Инструкция по ремонту орбита 106 скачать
  • Капли валосердин показания к применению инструкция по применению взрослым
  • Руководство росгеологии россии