Максигриппин инструкция по применению шипучий взрослый

МаксиГриппин® (таблетки шипучие со вкусом малины, Натур Продукт Фарма Сп.з.о.о.)

МНН: Аскорбиновая кислота, Парацетамол, Хлорфенирамина малеат (Хлорфенамин)

Производитель: Натур Продукт Фарма Сп.з.о.о.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022687

Информация о регистрации в РК:
23.12.2021 — 23.12.2031

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

МаксиГриппин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки
шипучие со вкусом малины

Состав

Одна
таблетка содержит

активные
вещества:

парацетамол 500,00 мг, хлорфенамина малеат 10,00 мг, кислоты
аскорбиновой 200,00 мг

вспомогательные
вещества:
натрия
гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, натрия
сахаринат, аспартам, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат,
ароматизатор малиновый (ароматическая фруктовая добавка «Малина»),
корректор вкуса, порошок сока красной свеклы, рибофлавин-5-фосфат
натрия.

Описание

Таблетки
круглые, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной
стороны, розового, розовато-сиреневого или сиреневого цвета, с
более светлыми и темными вкраплениями, со специфическим фруктовым
запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие.
Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая
психолептики).

Код АТХ N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол
быстро и почти
полностью (95%) всасывается после перорального приема, пиковые
концентрации в плазме крови достигаются за 30-60 мин после приема.
Биодоступность составляет около 80%, связывание с белками плазмы –
20%, период полувыведения — 2-2,5 часа. Парацетамол
метаболизируется, главным образом, в печени, метаболиты выводятся
преимущественно с мочой.

Хлорфенамин
после перорального
приема медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, уровень
всасывания составляет 80%, пиковые концентрации в плазме крови
достигаются на протяжении 2,5-6 час. Уровень связывания с белками
плазмы крови составляет 45%. Хлорфенамин преимущественно
метаболизируется в печени, неизмененный препарат и его метаболиты
выводятся с мочой, время полувыведения 30 час.

Аскорбиновая
кислота
быстро
всасывается в кишечнике. После всасывания витамин С быстро переходит
в кровь и распределяется по всем тканям организма. Концентрация
витамина С в тканях и лимфоцитах в десятки раз превышает его
концентрацию в плазме крови. Выведение осуществляется с мочой в
неизмененном виде и в виде метаболитов. При приеме внутрь в
физиологических дозах основным метаболитом является щавелевая кислота
(55%).

Фармакодинамика

МаксиГриппин®
– комбинированный препарат, оказывает обезболивающее,
жаропонижающее действие, снимает симптомы слезотечения, насморка при
простудных заболеваниях и гриппе, уменьшает отек слизистой оболочки
верхних дыхательных путей.

Парацетамол
– анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и
жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в
гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.

Хлорфенамина
малеат
является
блокатором Н1
гистаминовых
рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек
слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет слезотечение
и насморк.

Аскорбиновая
кислота
(витамин С)
обычно включается в комбинацию противопростудных компонентов,
компенсируя потери витамина С, которые происходят при вирусных
заболеваниях, включая простуду. Аскорбиновая кислота относится к
антиоксидантам, участвует в многочисленных метаболических процессах,
в том числе в обмене углеводов, белков и липидов. Аскорбиновая
кислота необходима для поддержания функции иммунной системы,
нормализует проницаемость сосудов, участвует в регулировании
окислительно-восстановительных процессов, синтезе коллагена и
регенерации тканей, тормозит высвобождение и ускоряет распад
гистамина, угнетает синтез простагландинов и других медиаторов
воспаления и анафилаксии.

Показания к применению


инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп),
сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью,
болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и
пазухах носа.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1
таблетке 2-3 раза в сутки. Таблетку следует полностью растворить в
стакане (200 мл) теплой воды (50-60 0С) и полученный
раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи.
Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Интервал между
приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек
интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом
не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и
3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Побочные действия

— головная боль, чувство усталости

— тошнота, боль в эпигастральной области

— гипогликемия

— анемия, гемолитическая анемия (особенно для
пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)

— кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке,
анафилактоидные реакции

— ощущение жара, сухость во рту, сонливость

Обо всех побочных эффектах препарата следует
сообщать врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к парацетамолу,
аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата

— одновременный прием других парацетамолсодержащих
препаратов

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного
тракта (в фазе обострения)

— выраженная почечная и/или печеночная
недостаточность

— алкоголизм

— закрытоугольная глаукома

— гиперплазия предстательной железы

— фенилкетонурия

— детский возраст до 15 лет

— беременность и период лактации

С осторожностью: почечная и/или печеночная
недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные
гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротара),
гипероксалатурия, прогрессирующие злокачественные заболевания,
вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Лекарственные взаимодействия

Нельзя
одновременно применять МаксиГриппин®:

— со средствами, действующими на центральную
нервную систему: антидепрессантами, противопаркинсоническими
средствами, антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) –
повышается риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во
рту, запоры), амфетаминами и трициклическими антидепрессантами –
уменьшается их канальцевая реасорбция

— глюкокортикостероидами – увеличивается
риск развития глаукомы

— изопреналином – уменьшается его
хронотропное действие

— дифлунисалом – повышается концентрация
парацетамола в плазме крови на 50%, усиливается его гепатотоксичность

— барбитуратами – снижается эффективность
парацетамола, усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой

— ингибиторами микросомального окисления
(фенотоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические
антидепрессанты, циметидин) – повышается риск
гепатотоксического действия

— этанолом – усиливается седативное действие
антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие
острого панкреатита).

Парацетамол снижает эффективность урикозурических
препаратов, а при одновременном применении с зидовудином повышает их
токсичность (гранулоцитопения).

При одновременном применении аскорбиновой кислоты
с:

— пенициллином – увеличивается его
всасывание

— гепарином и антикоагулянтами непрямого действия
(варфарином) – ослабляется их действие

— салицилатами – увеличивается риск
появления кристаллурии

— пероральными контрацептивами – уменьшается
концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови

— препаратами железа – повышается абсорбция
железа, что может привести к повышению его токсичности

— ацетилсалициловой кислотой – уменьшается
абсорбция аскорбиновой кислоты.

Особые указания

При
длительном применении в дозах, значительно превышающих
рекомендованные, необходим контроль периферической картины крови,
повышается вероятность нарушения функции печени и почек.

Парацетамол
и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных
исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой
кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных»
трансаминаз).

Во
избежание токсического поражения печени парацетамол не следует
сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам,
склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развитий
повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Назначение
аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно
метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У
пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует
принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
.

Следует проявлять осторожность при управлении
транспортными средствами и механизмами, а также потенциально опасными
видами деятельности, которые сопряжены с необходимостью в повышенной
концентрации внимания и скорости психомоторных реакций

Передозировка

Симптомы:
бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз
(выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки).
Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше
10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных»
трансаминаз, увеличение протромбинового времени, развернутая
клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней.
Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может
осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Возможны и
проявления передозировки хлорфенамина: головокружение, возбуждение,
нарушение сна, депрессия, судороги.

Лечение:
прекратить прием
препарата, сделать промывание желудка, принять активированный уголь.
Дальнейшие терапевтические мероприятия следует проводить в условиях
лечебного учреждения: введение донаторов SH-групп
и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч
после передозировки и N-ацетилцистеина
— через 12 ч.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки
шипучие.

По
10 таблеток помещают в пластиковый пенал или по 6 таблеток помещают в
контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной
лакированной.

По
1 пеналу или 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по
медицинскому применению на государственном и русском языках помещают
в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Натур
Продукт Фарма Сп.з.о.о.,

ул.
Подсточиско 30, 07-300, Острув Мазовецка,

Польша.

Держатель
регистрационного удостоверения

ООО
«ВАЛЕАНТ», Москва, Россия

Наименование,
адрес и контактные данные организации, принимающей на территории
Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по
качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение
и безопасность лекарственного средства

ТОО
«Валеант»

Казахстан,
050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби,

д.
17, Блок 4Б, офис 1104

Телефон
+ 7 727 3 111 516
, факс +7 727 3
111 517

Электронная
почта: Office.KZ@valeant.com

102908891498795352_ru.doc 63.5 кб
913822811498795885_kz.doc 59.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Одна таблетка содержит
активные вещества: парацетамол 500,00 мг, хлорфенамина малеат 10,00 мг, кислота аскорбиновая 200,00 мг                                  
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, натрия сахаринат, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, ароматическая фруктовая добавка «Лайм».

Таблетки круглые, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета, с едва заметной мраморностью, с фруктовым запахом.

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики.
Код АТХ N02BE51.

Симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле.

— гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
— повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата
— одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов
— пациенты, получающие или получавшие и МАО в течение последних 14 дней
— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)
— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность
— алкоголизм
— закрытоугольная глаукома
— фенилкетонурия
— геперплазия предстательной железы
— гипероксалурия
— детский возраст до 15 лет
— беременность и период лактации
С осторожностью – почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-осфатдегидрогенезы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера. Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Парацетамол следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью, острым гепатитом, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемией и дефицитом метгемоглобинредуктазы. Риск передозировки выше у людей с печеночной недостаточностью, не вызванной алкогольным циррозом.
Парацетамол может быть гепатотоксичным в дозах более 6-8 г в день. Повреждение печени может произойти даже при применении парацетамола в гораздо более низких дозах при совместном приеме с алкоголем, индукторами печеночных ферментов или другими гепатотоксичными препаратами, например ингибиторами МАО.
Длительное употребление алкоголя значительно увеличивает риск токсического поражения печени парацетамолом. Из-за риска гипертонического криза парацетамол противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО в настоящее время или в течение последних двух недель.
Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов, блокирующих рецепторы H1, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и лекарственных средств, содержащих алкоголь.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией, гипертиреозом и антрально-дуоденальной непроходимостью.
Во время лечения следует избегать употребления седативных средств (особенно барбитуратов), усиливающих седативный эффект антигистаминных средств.
Ввиду наличия в составе препарата хлорфенамина малеата следует осторожно применять МаксиГриппин при таких заболеваниях, как эпилепсия, повышенное внутриглазное давление, включая глаукому, гипертрофию предстательной железы, тяжелую гипертензию или сердечно-сосудистые заболевания, бронхит, бронхоэктазию, печеночную недостаточность, почечную недостаточность. Дети чаще испытывают неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение.
Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Высокие дозы витамина С могут давать ложные отрицательные показания при анализе кала на скрытую кровь.

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин®:
— c другими препаратами, содержащими в составе парацетамол, со средствами, действующими на центральную нервную систему: антидепрессантами, противопаркинсоническими средствами, антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) – повышается
риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры), амфетаминами и трициклическими антидепрессантами – уменьшается их канальцевая реасорбция
— глюкокортикостероидами – увеличивается риск развития глаукомы
— изопреналином – уменьшается его хронотропное действие
— дифлунисалом – повышается концентрация парацетамола в плазме крови на 50%, усиливается его гепатотоксичность
— барбитуратами – снижается эффективность парацетамола, усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой
— ингибиторами микросомального окисления (фенотоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, циметидин) – повышается риск гепатотоксического действия
— со снотворными или транквилизаторами – усиление седативного эффета
— усиливают антихолинергические эффекты и МАО
— этанолом – усиливается седативное действие антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие острого панкреатита)
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов, а при одновременном применении с зидовудином повышает их токсичность (гранулоцитопения)
— холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола, что может привести к снижению анальгетического эффекта
-варфарин совместно с парацетамолом усиливает эффект варфарина и повышает риск кровотечения
— при приеме парацетамолом с хлорамфениколом, повышается концентрация в плазме последнего
-метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола
При одновременном применении аскорбиновой кислоты с:
— пенициллином – увеличивается его всасывание
— гепарином и антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) -ослабляется их действие
— салицилатами – увеличивается риск появления кристаллурии
— пероральными контрацептивами – уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови
— препаратами железа – повышается абсорбция железа, что может привести к повышению его токсичности
— ацетилсалициловой кислотой – уменьшается абсорбция аскорбиновой кислоты.

В случае высокой или стойкой лихорадки, начала бактериальной суперинфекции, сохранения симптомов более 3 дней в случае лихорадки и 5 дней в случае боли лечение следует пересмотреть.
В случае использования доз, превышающих рекомендованные, и в случае длительного лечения может возникнуть риск привыкания, в основном психологического характера.
Во избежание риска передозировки пациентам следует рекомендовать не принимать препарат одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
Риск передозировки увеличивается у пациентов с заболеваниями печени.
Были сообщения о печеночной недостаточности у пациентов с низким уровнем глутатиона, особенно у пациентов: с сильным истощением, анорексией, низким индексом массы тела (ИМТ), ослабленных, обезвоженных, регулярно употребляющих алкоголь, при наличие легкой или умеренной печеночной недостаточности, синдрома Жильбера (семейная негемолитическая желтуха), с сепсисом.
Использование парацетамола в этих условиях может увеличить риск метаболического ацидоза.
Препарат содержит 826,40 мг натрия гидрокарбоната на одну таблетку, что должно учитываться пациентами, находящихся на диете с контролируемым содержанием натрия.
Применение в педиатрии
Не применять у детей до 15 лет

Не применять во время беременности и в период лактации

Следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также потенциально опасными видами деятельности, которые сопряжены с необходимостью в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Режим дозирования
Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.  Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек
Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Метод и путь введения
Внутрь.
Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60°С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени, развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, сопровождаемые болью в поясничном отделе, гемутрией и прортеинурией могут развиться даже при отсутствии серьезного поражения печени. Также сообщалось о случаях нарушения сердечного ритма и панкреатите. Возможны и проявления передозировки хлорфенамина: головокружение, возбуждение, нарушение сна, депрессия, судороги, токсический психоз, апноэ, дистонические реакции и сердечно-сосудистый коллапс, включая аритмию. Большие дозы аскорбиновой кислоты могут вызвать диарею и образование оксалатных камней в почках. Повышенное употребление аскорбиновой кислоты в течение длительного периода может привести к увеличению почечного клиренса. Дозировка более 600 мг оказывает мочегонное действие
Лечение: прекратить прием препарата, сделать промывание желудка, принять активированный уголь. Дальнейшие терапевтические мероприятия следует проводить в условиях лечебного учреждения: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. При принятии симптоматических и поддерживающих мер следует уделять особое внимание сердечной, дыхательной, почечной и печеночной функциям, а также водно-солевому балансу. При пероральной передозировке лечение активированным углем следует рассмотреть при отсутствии противопоказаний к его применению, и при условии, что передозировка случилась недавно (лечение наиболее эффективно в течение первого часа после перорального применения препарата). Как можно скорее начать лечение гипотензии и аритмии.
Рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику за разъяснением о способе применения лекарственного препарата

Часто
Нарушения со стороны
центральной нервной системы:
угнетение центральной нервной системы в виде сонливости, тошноты и мышечной слабости, которые у некоторых пациентов исчезают через 2-3 дня лечения; дискинезия лица, нарушение координации (скованность), тремор, парестезия
Нарушения зрения: нечеткость или двоение в глазах
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: сухость в носу и горле, сухость слизистых оболочек
Желудочно-кишечные нарушения: сухость во рту, потеря аппетита, изменения вкуса и запаха, тошнота, рвота, диарея, запор, боль в верхней части живота
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: повышенное потоотделение
Нарушения функции почек и мочевыводящих путей: задержка мочи и / или затрудненное мочеиспускание
Редко
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: негемолитическая анемия, угнетение костного мозга, тромбоцитопения,  изменения в составе крови (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия или тромбоцитопения) с такими симптомами, как необычное кровотечение, боль в горле или усталость
Сосудистые нарушения: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, отеки
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: острый и хронический панкреатит, кровотечение, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, печеночная недостаточность, некроз печени, желтуха
Нарушения со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть до комы)
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожный зуд, сыпь, потливость, пурпура, ангионевротический отек, крапивница; 
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нефропатии и тубулопатии
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции (кашель, затрудненное глотание, учащенное сердцебиение, зуд, отек век или вокруг глаз, лица, языка, одышка, повышенная утомляемость и др.);
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: стеснение в груди, хрипы.
Нарушения со стороны иммунной системы: светочувствительность, перекрестная чувствительность к аналогичным препаратам
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах, острый лабиринтит
Нарушения сердечной деятельности:
аритмии, учащенное сердцебиение, тахикардия
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: холестаз, гепатит или другие проблемы с печенью (включая боль в верхней части живота или боль в животе, темную мочу)
Очень редко
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения
Тяжелые кожные реакции: токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная буллезная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), острые генерализованные пустулезные высыпания
Другое:
многоформная эритема, отек гортани, анафилактический шок, головокружения
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

По 10 таблеток помещают в пластиковый пенал. По 1 пеналу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

3 года.
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Натур Продукт Фарма Сп.з.о.о.,
Подсточиско 30, 07-300, Острув Мазовецка, Польша
Телефон: +48 29 644 29 00, факс +48 29 745 39 95
Электронная почта: kontakt@np-pharma.pl
Держатель регистрационного удостоверения
OOO «Бауш Хелс»
Российская Федерация,115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5,
Тел./ факс: +7 495 510 2879
Электронная почта: office.ru@bausch.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Бауш Хелс»
Республика Казахстан, г. Алматы, A26T9G0, ул. Хаджи Мукана 22/5
Телефон + 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517
Электронная почта: office.kz@bausch.com

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

МаксиГриппин®

Торговое название

МаксиГриппин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки шипучие

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 500,00 мг,  хлорфенамина малеат 10,00 мг,    кислоты аскорбиновой 200,00 мг 

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, натрия сахаринат, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, ароматическая фруктовая добавка «Лайм».

Описание

Таблетки круглые, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета, с едва заметной мраморностью, с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Код АТХ  N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и почти полностью (95%) всасывается после перорального приема, максимальная концентрация в плазме крови достигаются за 0,5-2 часа после приема. Биодоступность составляет около 80%, связывание с белками плазмы –
20%, период полувыведения  — 1-4 часа. Парацетамол метаболизируется, главным образом, в печени, метаболиты выводятся преимущественно с мочой.

Хлорфенамин после перорального приема хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, уровень всасывания составляет 80%, максимальный эффект наступает в течении 1-2 часа, и продолжается от 4 до 6 часов. Уровень связывания с белками
плазмы крови составляет 45%. Хлорфенамин преимущественно метаболизируется в печени, неизмененный препарат и его метаболиты выводятся с мочой, время полувыведения 12-15 часов.

Аскорбиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После всасывания витамин С быстро переходит в кровь и распределяется по всем тканям организма. Концентрация витамина С в тканях, лейкоцитах и тромбоцитах в десятки раз
превышает его концентрацию в плазме крови и эритроцитах. Выведение осуществляется  с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. При приеме внутрь в физиологических дозах основным метаболитом является щавелевая кислота (55%).

Фармакодинамика

МаксиГриппин® – комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее действие, снимает симптомы слезотечения, насморка при простудных заболеваниях и гриппе, уменьшает отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.

Хлорфенамина  малеат является блокатором Н1 гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет слезотечение и насморк.

Аскорбиновая кислота (витамин С) обычно включается в комбинацию противопростудных компонентов, компенсируя потери витамина С, которые происходят при вирусных заболеваниях, включая простуду. Аскорбиновая кислота относится к антиоксидантам,
участвует в многочисленных метаболических процессах, в том числе в обмене углеводов, белков и липидов. Аскорбиновая кислота необходима для поддержания функции иммунной системы, нормализует проницаемость сосудов, участвует в регулировании окислительно-восстановительных
процессов, синтезе коллагена и регенерации тканей, тормозит высвобождение и ускоряет распад гистамина, угнетает синтез простагландинов и других медиаторов воспаления и анафилаксии. 

Показания к применению

— симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60 0С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная
доза – 3 таблетки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства. 

Побочные действия

— головная боль, чувство усталости, нарушение концентрации внимания, головокружение, утомляемость

— тошнота, боль в эпигастральной области, анорексия, диспепсия, рвота

— гипогликемия

— анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)

— кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции, светочувствительность

— ощущение жара, сухость во рту, сонливость

-депрессия, спутанность сознания, возбуждение, раздражительность

— звон в ушах

— тахикардия, аритмии

— гипотензия

— мышечная слабость, мышечные судороги

— помутнение зрения

-сгущение бронхиального секрета

— нарушение координации

-гепатит, желтуха

— эксфолиативный дерматит

-задержка мочи

— гемолитическая анемия

— ночные кошмары

Возможны общие нарушения: сдавленность в груди, пародоксальное возбуждение.

Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу. 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата

— одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов

— пациенты, получающие или получавшие и МАО в течение последних 14 дней

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)

— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность

— алкоголизм

— закрытоугольная глаукома

— гиперплазия предстательной железы

— гипероксалурия

— детский возраст до 15 лет

— беременность и период лактации

С осторожностью: почечная  и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротара), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Лекарственные взаимодействия

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин®:

— со средствами, действующими на центральную нервную систему: антидепрессантами, противопаркинсоническими средствами, антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) – повышается риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость
во рту, запоры), амфетаминами и трициклическими антидепрессантами – уменьшается их канальцевая реасорбция

— глюкокортикостероидами – увеличивается риск развития глаукомы

— изопреналином – уменьшается его хронотропное действие

— дифлунисалом – повышается концентрация парацетамола в плазме крови на 50%, усиливается его гепатотоксичность

— барбитуратами – снижается эффективность парацетамола, усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой

— ингибиторами микросомального окисления (фенотоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, циметидин) – повышается риск гепатотоксического действия

— со снотворными или транквилизаторами – усиление седативного эффета

— усиливают антихолинергические эффекты иМАО

— этанолом – усиливается седативное действие антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие острого панкреатита).

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов, а при одновременном применении с зидовудином повышает их токсичность (гранулоцитопения).

— холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола, что может привести к снижению анальгетического эффекта

-варфарин совместно с парацетамолом усиливает эффект варфарина и повышает риск кровотечения

— при приеме парацетамолом с хлорамфениколом, повышается концентрация в плазме последнего

-метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола.

При одновременном применении аскорбиновой кислоты с:

— пенициллином – увеличивается его всасывание

— гепарином и антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) – ослабляется их действие

— салицилатами – увеличивается

Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Парацетамол+аскорбиновая кислота+хлорфенамин
Производитель: -Natur Produkt Europe B.V.
Страна происхождения: Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа: АНАЛЬГЕТИКИ-АНТИПИРЕТИКИ
Форма выпуска и упаковка: По 6 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Беречь от детей: Да
Все аналогичные товары

Купить МАКСИГРИППИН ВЗР N30 ТАБЛ ШИПУЧ НАТУР ПРОДУКТ ЕВРОПА цена

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках

  • Инструкция по применению

  • Способ применения

  • Сертификаты

  • Отзывы(будьте первым)

Инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки шипучие

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

  • парацетамол 500
  • 00 мг
  • хлорфенамина малеат 10
  • 00 мг
  • аскорбиновая кислота 200
  • 00 мг

    вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат

  • лимонная кислота
  • сорбитол
  • повидон
  • натрия сахаринат
  • натрия карбонат
  • макрогол
  • натрия лаурилсульфат
  • ароматическая фруктовая добавка «Лайм»

Фармакодинамика

МаксиГриппин® – комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее действие, снимает симптомы слезотечения, насморка при простудных заболеваниях и гриппе, уменьшает отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.

Хлорфенамина малеат является блокатором Н1 гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет слезотечение и насморк.

Аскорбиновая кислота (витамин С) обычно включается в комбинацию противопростудных компонентов, компенсируя потери витамина С, которые происходят при вирусных заболеваниях, включая простуду. Аскорбиновая кислота относится к антиоксидантам, участвует в многочисленных метаболических процессах, в том числе в обмене углеводов, белков и липидов. Аскорбиновая кислота необходима для поддержания функции иммунной системы, нормализует проницаемость сосудов, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, синтезе коллагена и регенерации тканей, тормозит высвобождение и ускоряет распад гистамина, угнетает синтез простагландинов и других медиаторов воспаления и анафилаксии.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и почти полностью (95%) всасывается после перорального приема, пиковые концентрации в плазме крови достигаются за 30-60 мин после приема. Биодоступность составляет около 80%, связывание с белками плазмы – 20%, период полувыведения — 2-2,5 часа. Парацетамол метаболизируется, главным образом, в печени, метаболиты выводятся преимущественно с мочой.

Хлорфенамин после перорального приема медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, уровень всасывания составляет 80%, пиковые концентрации в плазме крови достигаются на протяжении 2,5-6 час. Уровень связывания с белками плазмы крови составляет 45%. Хлорфенамин преимущественно метаболизируется в печени, неизмененный препарат и его метаболиты выводятся с мочой, время полувыведения 30 час.

Аскорбиновая кислота быстро всасывается в кишечнике. После всасывания витамин С быстро переходит в кровь и распределяется по всем тканям организма. Концентрация витамина С в тканях и лимфоцитах в десятки раз превышает его концентрацию в плазме крови. Выведение осуществляется с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. При приеме внутрь в физиологических дозах основным метаболитом является щавелевая кислота (55%).

Побочные действия

— головная боль, чувство усталости

— тошнота, боль в эпигастральной области

— гипогликемия

— анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)

— кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции

— ощущение жара, сухость во рту, сонливость

Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, необходим контроль периферической картины крови, повышается вероятность нарушения функции печени и почек.

Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз).

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развитий повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует принимать аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также потенциально опасными видами деятельности, которые сопряжены с необходимостью в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций

Показания

— симптоматическое лечение простуды и гриппа, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата

— одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения)

— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность

— алкоголизм

— закрытоугольная глаукома

— гиперплазия предстательной железы

— детский возраст до 15 лет

— беременность и период лактации

С осторожностью:

  • почечная и/или печеночная недостаточность
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
  • врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера
  • Дубина-Джонсона и Ротара)
  • вирусный гепатит
  • алкогольный гепатит
  • пожилой возраст

Лекарственное взаимодействие

Нельзя одновременно применять МаксиГриппин®:

  • — со средствами
  • действующими на центральную нервную систему: антидепрессантами
  • противопаркинсоническими средствами
  • антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) – повышается риск развития побочных эффектов (задержка мочи
  • сухость во рту
  • запоры)
  • амфетаминами и трициклическими антидепрессантами – уменьшается их канальцевая реасорбция

    — глюкокортикостероидами – увеличивается риск развития глаукомы

    — изопреналином – уменьшается его хронотропное действие

    — дифлунисалом – повышается концентрация парацетамола в плазме крови на 50%

  • усиливается его гепатотоксичность

    — барбитуратами – снижается эффективность парацетамола

  • усиливается выведение аскорбиновой кислоты с мочой

    — ингибиторами микросомального окисления (фенотоин

  • барбитураты
  • рифампицин
  • фенилбутазон
  • трициклические антидепрессанты
  • циметидин) – повышается риск гепатотоксического действия

    — этанолом – усиливается седативное действие антигистаминных препаратов и побочных действий парацетамола (развитие острого панкреатита)

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов, а при одновременном применении с зидовудином повышает их токсичность (гранулоцитопения).

При одновременном применении аскорбиновой кислоты с:

  • — пенициллином – увеличивается его всасывание

    — гепарином и антикоагулянтами непрямого действия (варфарином) – ослабляется их действие

    — салицилатами – увеличивается риск появления кристаллурии

    — пероральными контрацептивами – уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови

    — препаратами железа – повышается абсорбция железа

  • что может привести к повышению его токсичности

    — ацетилсалициловой кислотой – уменьшается абсорбция аскорбиновой кислоты

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Способ применения

Дозировка

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60 0С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная доза – 3 таблетки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени, развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, сопровождаемые болью в поясничном отделе, гемутрией и прортеинурией могут развиться даже при отсутствии серьезного поражения печени. Также сообщалось о случаях нарушения сердечного ритма и панкреатите. Возможны и проявления передозировки хлорфенамина: головокружение, возбуждение, нарушение сна, депрессия, судороги, токсический психоз, апноэ, дистонические реакции и сердечно-сосудистый коллапс, включая аритмию. Большие дозы аскорбиновой кислоты могут вызвать диарею и образование оксалатных камней в почках. Повышенное употребление аскорбиновой кислоты в течение длительного периода может привести к увеличению почечного клиренса. Дозировка более 600 мг оказывает мочегонное действие

Лечение: прекратить прием препарата, сделать промывание желудка, принять активированный уголь. Дальнейшие терапевтические мероприятия следует проводить в условиях лечебного учреждения: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. При принятии симптоматических и поддерживающих мер, следует уделять особое внимание сердечной, дыхательной, почечной и печеночной функциям, а также водно-солевому балансу. При пероральной передозировке, лечение активированным углем следует рассмотреть при отсутствии противопоказаний к его применению, и при условии, что передозировка случилась недавно (лечение наиболее эффективно в течение первого часа после перорального применения препарата). Как можно скорее начать лечение гипотензии и аритмии.

Сертификаты

Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Аналогичные товары

<
>

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

Максигриппин — шипучие таблетки от простуды и гриппа

С наступлением холодов значительно увеличивается вероятность развития простудных заболеваний и гриппа. Тем, кто страдает от болезненных симптомов, рекомендовано принимать Максигриппин шипучий. Это эффективное и быстродействующее средство, которое подходит и детям, и взрослым. Форма выпуска — в виде шипучих таблеток, которые достаточно опустить в воду и выпить полученный раствор. Таблетка очень быстро растворяется, причем этот процесс сопровождается выделением большого количества углекислого газа.

Шипучий Максигриппин обладает универсальным действием:

  • имеет эффект обезболивания и жаропонижающего;
  • позволяет избавиться от слезотечения и воспаления глаз;
  • останавливает насморк;
  • избавляет от отеков слизистых оболочек.

Лекарственный препарат Максигриппин в таблетках содержит в своем составе парацетамол, который является основным действующим компонентом. Это популярный анальгетик, обладающий противовоспалительным действием. Также таблетка содержит хлорфенамина малеат, выступающий противоаллергической добавкой для уменьшения отеков слизистых и устранения слезотечения.

Другие дополнительные компоненты:

  • аскорбиновая кислота;
  • ароматические и фруктовые добавки.

Показания к применению

Максигриппин взрослый назначают при заболеваниях, сопровождающихся характерными симптомами:

  • лихорадка;
  • головная боль;
  • повышенная температура;
  • насморк;
  • боль в горле.

В этих случаях стоит купить Максигриппин шипучие таблетки и принимать по одной штуке два-три раза в день. Рекомендовано растворить Максигрипин в теплой воде и выпить после еды. Максимально допустимая доза — три таблетки в сутки с интервалом не менее четырех часов (не менее восьми часов для пациентов с нарушенной функцией печени или почек). Применение средства следует ограничить тем, кто обладает повышенной чувствительностью к компонентам, входящим в его состав.

Курс лечения без консультации с врачом составляет до трех-пяти дней (в зависимости от того, как используется Максигриппин — в качестве жаропонижающего или обезболивающего средства).

Где купить Максигриппин по низкой цене в Алматы

Желающим купить Максигриппин в аптеках Казахстана рекомендуем обратить внимание на ценовую политику в интернет-магазине apteka.com. Здесь доступен большой выбор лекарств по доступной стоимости, в том числе может быть приобретен Максигриппин, цена которого гораздо ниже в сравнении с другими подобными препаратами. Доставка товаров производится в Алматы или другой город Казахстана.

МаксиГриппин табл шипучие №10 для взрослых Классика

2 150 тнг.

Наличие и актуальность цен, просим уточнять по телефону.

Количество: 


+
шт

Купить

Полное описание


[RU]

Описание

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого или почти белого цвета с едва заметной мраморностью, с фаской, риской на одной стороне, с фруктовым запахом.

Показания

— инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Одна таблетка содержит активные вещества: парацетамол 500,00 мг, хлорфенамина малеат 10,00 мг, аскорбиновая кислота 200,00 мг вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон, натрия сахаринат, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, ароматическая фруктовая добавка «Лайм».

— повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или другому компоненту препарата — одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов — эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения) — выраженная почечная и/или печеночная недостаточность — алкоголизм — закрытоугольная глаукома — гиперплазия предстательной железы — детский возраст до 15 лет — беременность и период лактации С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротара), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

г.Алматы, пр. Назарбаева 91/97 угол ул. Гоголя

info@apteka2.kz

ВРЕМЯ РАБОТЫ
Рабочие дни: без выходных и праздников
Рабочие часы:

Пн-Вс 7:00 — 00:00

Для юридических лиц:

Телефон: 8(727)273-30-30

E-mail: apteka2-3oglf@mail.ru

Поддержка сайта: 8(727)273-04-04

Таблетки шипучие: Таблетки круглые, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета, с едва заметной мраморностью, с фруктовым запахом.
Таблетки шипучие со вкусом малины: Таблетки круглые, плоские, с фаской и разделительной риской с одной стороны, розового, розовато-сиреневого или сиреневого цвета, с более светлыми и темными вкраплениями.
Таблетки шипучие со вкусом грейпфрута: Таблетки круглые, плоские, с фаской и разделительной риской с одной стороны, белого, почти белого или кремовато-белого цвета, с едва заметной мраморностью.

На одну таблетку:
Активные вещества: парацетамол – 325 мг
хлорфенамина малеат – 10 мг
аскорбиновая кислота – 200 мг
Вспомогательные вещества:
Таблетки шипучие: натрия гидрокарбонат (Е500), лимонная кислота (Е330), сорбитол (Е420), повидон (Е1201), натрия сахаринат (Е954), натрия карбонат (Е500), макрогол (Е1521), натрия лаурилсульфат (Е487), ароматизатор лаймовый (ароматическая фруктовая добавка «Лайм»).
Таблетки шипучие со вкусом малины: натрия гидрокарбонат (Е500), лимонная кислота (Е330), сорбитол (Е420), повидон (Е1201), натрия сахаринат (Е954), аспартам (Е951), натрия карбонат (Е500), макрогол (Е1521), натрия лаурилсульфат (Е487), рибофлавин-5-фосфат натрия (Е101), ароматическая фруктовая добавка «Малина», корректор вкуса, порошок сока красной свеклы.
Таблетки шипучие со вкусом грейпфрута: натрия гидрокарбонат (Е500), лимонная кислота (Е330), сорбитол (Е420), повидон (Е1201), аспартам (Е951), натрия карбонат (Е500), макрогол (Е1501), натрия лаурилсульфат (Е487), рибофлавин-5-фосфат натрия (Е101), ароматическая фруктовая добавка «Лимон», ароматическая фруктовая добавка «Грейпфрут», корректор вкуса.

Прочие анальгетики и жаропонижающие средства. Код ATX: [N02BE51]

Комбинированное лекарственное средство, состоящее из трех активных веществ.
Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.
Хлорфенамина малеат – антигистаминное средство, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, производное пропиламина, обладает антихолинергическим действием. Антигистаминные средства, проявляющие H1-гистаминолитические свойства, обладают способностью обратимого конкурентного антагонизма с гистамином в тканях кожи, легких, кишечника и кровеносных сосудов. Седативный эффект хлорфенамина малеата обусловлен его проникновением через гематоэнцефалический барьер. Адренолитические свойства хлорфенамина малеата могут повышать риск ортостатической гипотензии.
Обладает противоаллергическим действием, способствует восстановлению носового дыхания, уменьшая отек слизистой носа и выработку слизи, слезотечение и насморк.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

У взрослых и детей старше 15 лет для облегчения симптомов, связанных с простудой и гриппом, таких как: прозрачные выделения из носа, слезотечение, чихание, головная и мышечная боль и/или лихорадка (повышенная температура тела).

— Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому из вспомогательных веществ, фенилкетонурия, непереносимость сахаров;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
— выраженная печеночная или почечная недостаточность;
— закрытоугольная глаукома;
— риск задержки мочи, связанный с гипертрофией предстательной железы;
— совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после их отмены;
— хроническое злоупотребление алкоголем;
— детский возраст (до 15 лет);
— беременность, лактация;
— уролитиаз.
С осторожностью применять при наличии таких заболеваний или состояний, как: эпилепсия, нарушения свертываемости крови, гипероксалурия, талассемия, гемохроматоз, сидеробластная анемия, прогрессирующие злокачественные образования, врожденная гипербилирубинемия (синдром Жильбера и др.), сахарный диабет, заболевания печени и почек, почечная недостаточность легкой и умеренной степени выраженности, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания или артериальная гипертензия, хронический бронхит, бронхоэктазы или бронхиальная астма, обструкция шейки мочевого пузыря, пилородуоденальная обструкции, полицитемия, лейкемия, тромбофлебит, склонность к тромбозам, а также у детей и пожилых пациентов (см. также раздел «Меры предосторожности »).

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 1-2 раза в сутки. Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60 °C) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная доза – 2 таблетки. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек интервал между приемами лекарственного средства должен составлять не менее 8 часов (см. также «Противопоказания», «Меры предосторожности»).
У пожилых пациентов: максимальная суточная доза – 1 таблетка (см. «Меры предосторожности»).
Если температура не снижается после 3-х дней приема Антигриппина и/или не происходит облегчения симптомов болезни, необходимо обратиться к врачу. Максимальная продолжительность приема в качестве обезболивающего средства – 5 дней. Лекарственное средство не пригодно для облегчения боли, не связанной с простудными заболеваниями, так как содержит компоненты, которые в сумме устраняют симптомы простуды.

Минимизации риска возникновения побочных реакций способствует соблюдение рекомендованных доз и продолжительности приема лекарственного средства.
С различной частотой могут возникать побочные эффекты:
Связанные с присутствием парацетамола
Отмечаются отдельные редкие случаи реакции гиперчувствительности немедленного типа: анафилактический шок, отек Квинке, эритема, крапивница, кожная сыпь. При указанных проявлениях следует немедленно прекратить прием данного лекарственного средства и других лекарственных средств, содержащих парацетамол. В очень редких случаях отмечаются тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения.
Связанные с присутствием хлорфенамина малеата
Фармакологические характеристики хлорфенамина лежат в основе побочных эффектов разной степени интенсивности, которые связаны или не связаны с дозировкой Антигриппина.
Со стороны вегетативной нервной системы.
• сонливость, ярче выраженная в начале лечения;
• ортостатическая гипотензия;
• антихолинергический эффект: сухость слизистых оболочек, запоры, нарушение аккомодации, расширение зрачков, повышение внутриглазного давления, учащенное сердцебиение (возможна также аритмия), расстройство мочеиспускания (дизурия, задержка мочи);
• нарушение равновесия, головокружения, снижение памяти или концентрации внимания, чаще встречаются у пожилых лиц;
• расстройство координации движений, дрожь;
• спутанность сознания, галлюцинации.
Реакции гиперчувствительности:
• эритема, экзема, сильный зуд, пурпура;
• реже отек Квинке;
• анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения:
• лейкопения, нейтропения;
• тромбоцитопения;
• гемолитическая анемия.
Прочие (частота неизвестна): гепатит, желтуха, подергивание мышц, мышечная слабость, чувство стеснения в груди, утомляемость.
У детей и пожилых пациентов чаще наблюдаются неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, повышенная активность, беспокойство, нервозность).
Связанные с присутствием аскорбиновой кислоты
Возможны аллергические реакции, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта. Суточные дозы витамина С более 600 мг оказывают мочегонный эффект. При длительном применении больших доз витамина С могут наблюдаться приливы к лицу или покраснение кожи, тошнота, рвота, диарея, изъязвления слизистой желудочно-кишечного тракта, повышенная возбудимость, утомляемость, нарушение сна, головная боль, повреждение инсулярного аппарата поджелудочной железы. При использовании больших доз витамина С (как правило, при суточной дозе более 1 г) отмечались случаи гипероксалурии и появления оксалатных камней, возникновения гемолиза у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Применение аскорбиновой кислоты в терапевтических дозах может искажать результаты тестов для определения глюкозурии, содержания мочевой кислоты и креатинина, а также результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, лактатдегидрогеназы). Доза 1 г может давать ложноотрицательные результаты при анализе кала на скрытую кровь.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе, не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Симптомы передозировки хлорфенамина малеата: головокружение, возбуждение, нарушение сна, депрессия, судороги, расширение зрачка, сухость во рту, запор, аномально высокая температура, возможны потеря сознания, кома. Максимально допустимая суточная доза хлорфенамина малеата для взрослых и детей старше 15 лет – 24 мг, для пожилых пациентов – 12 мг.
Симптомы передозировки парацетамола: тошнота, рвота, потеря аппетита, бледность, боли в животе. Данные симптомы проявляются, в основном, в первые 24 часа.
Передозировка, начиная с 10 г парацетамола за один прием для взрослого и 150 мг на 1 кг веса за один прием для ребенка, приводит к возникновению цитолиза печени, который может привести к полному и необратимому некрозу печени, выражающемуся в печёночной недостаточности, метаболическом ацидозе, энцефалопатии вплоть до комы и смертельного исхода. Одновременно наблюдается повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, билирубина и снижение уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 часов после приема.
При передозировке аскорбиновой кислоты возрастает риск гемолиза и образования камней в почках. После однократной дозы 3 г иногда, после однократной дозы 10 г почти всегда развивается диарея и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота или гастрит. В литературе описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислоты (прием более 4 г/сут) у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При ДВС-синдроме передозировка аскорбиновой кислоты может привести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче.
Неотложная помощь:
• Немедленная доставка пациента в больницу;
• сбор анализа крови в пробирку для определения исходной концентрации парацетамола в плазме;
• быстрое выведение принятого лекарственного средства путем промывания желудка;
• лечение передозировки парацетамола обычно включает в себя как можно более раннее введение антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально, если возможно, в течение первых десяти часов после приема;
• симптоматическое лечение.

Парацетамол
При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, этанол) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Скорость всасывания парацетамола увеличивается при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном, уменьшается при совместном приеме со средствами, замедляющими опорожнение желудка (пропантелин, антидепрессанты с антихолинергическими свойствами, наркотические аналгетики) и холестирамином. При одновременном приеме с парацетамолом период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Парацетамол может снижать эффективность ламотриджина. Салициламид продлевает период полувыведения парацетамола и приводит к накоплению гепатотоксических метаболитов. Одновременное применение зидовудина и парацетамола повышает риски возникновения нейтропении. Пробенецид ингибирует конъюгацию парацетамола с глюкуроновой кислотой и таким образом приводит к уменьшению клиренса парацетамола.
Парацетамол в высоких дозах (4 г/сут) в течение более 4 дней может потенцировать действие пероральных антикоагулянтов и, следовательно, повышать риск развития кровотечений. Необходим постоянный мониторинг МНО (международного нормализованного отношения). Необходимо учитывать прием парацетамола при совместном назначении с пероральными антикоагулянтами и прекращение приема парацетамола.
Хлорфенамина малеат
Хлорфенамина малеат может усиливать угнетающий эффект на центральную нервную систему многих лекарств и веществ, замедляя быстроту реакции и снижая концентрацию внимания. Это производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства), нейролептики, транквилизаторы, барбитураты, бензодиазепины, снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, миансерин, миртазапин, тимипрамин), H1-блокаторы с седативным действием, гипотензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид. Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.
Аскорбиновая кислота
Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, улучшает всасывание в кишечнике железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Одновременное применение аскорбиновой кислоты с антацидами, содержащими алюминий, может увеличивать выведение алюминия с мочой.
При лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия совместное назначение витамина С замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), увеличивает риск развития кристаллурии. Аскорбиновая кислота при одновременном применении снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов, непрямых антикоагулятнов, повышает общий клиренс этанола, уменьшает терапевтическое действие изопреналина, витамина В12, нейролептиков – производных фенотиазина (например, флуфеназина), снижает канальцевую реабсорбцию трициклических антидепрессантов. Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Индометацин может снижать эффективность аскорбиновой кислоты.

В случае высокой температуры, признаков суперинфекции или если симптомы не проходят за пять дней, лечение должно быть пересмотрено.
Во избежание риска передозировки необходимо убедиться в отсутствии парацетамола, хлорфенамина малеата и аскорбиновой кислоты в составе других лекарственных средств (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). При длительном приеме высоких доз или неправильном использовании анальгетиков могут возникать головные боли, которые не следует купировать приемом еще более высоких доз обезболивающих средств. Частый прием анальгетиков, особенно при сочетании нескольких из них, приводит к риску поражения почек и возникновению почечной недостаточности. При внезапной отмене после длительного приема высоких доз анальгетиков могут возникнуть головные боли, усталость, боли в мышцах, нервозность и вегетативные симптомы, которые исчезают в течение нескольких дней после прекращения приема лекарственного средства. До их исчезновения следует избегать приема обезболивающих лекарственных средств, последующее их использование рекомендуется после консультации с врачом.
Не превышать рекомендуемые дозы! В настоящее время существуют рекомендации по снижению суточной дозы парацетамола с 4 г/сут до 3 г/сут.
Были зарегистрированы случаи острой печёночной недостаточности (в некоторых случаях заканчивающиеся трансплантацией печени или смертью) из-за приема парацетамола. В большинстве случаев повреждения печени связаны с дозами более чем 4 г в день, также часто – при приеме более одного продукта, содержащего парацетамол. Чрезмерное потребление парацетамола может быть преднамеренными или непреднамеренным, например, при попытке получить максимальный эффект. Пациентам следует сразу обратиться к врачу, если было принято более 4 г парацетамола за 1 приём, даже если они чувствуют себя хорошо.
При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Пациенты, которые потребляют три или больше порции алкоголя в день (1 порция: 10-12 г спирта = 1 рюмка водки или коньяка (25-30 мл) = 1 бокал вина (100-120 мл) = 1 небольшая кружка пива (220-260 мл)), должны быть проинформированы о необходимости консультации с лечащим врачом о том, когда и как принимать парацетамол. Лица, хронические употребляющие алкоголь, подвергаются повышенному риску повреждения печени при принятии парацетамола даже в рекомендованных дозах.
Хлорфенамина малеат следует использовать с осторожностью, особенно вместе с другими средствами, обладающими антихолинергическими эффектами, при эпилепсии, повышении внутриглазного давления, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях или артериальной гипертензии, хроническом бронхите, бронхоэктазах или бронхиальной астме. У детей и пожилых людей чаще возникают неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, повышенная активность, беспокойство, нервозность). Мониторинг применения хлорфенамина малеата должен быть усилен у| пациентов пожилого возраста (большая вероятность возникновения ортостатической гипотензии, головокружения, седации, хронических запоров и риска возникновения паралитической кишечной непроходимости, усугубления гипертрофии предстательной железы), при нарушениях функции печени и/или почек из-за возможной кумуляции.
Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
Не следует принимать большие дозы аскорбиновой кислоты (более 500 мг) при сахарном диабете, гипероксалурии, талассемии, гемохроматозе, сидеробластной анемии. Из- за содержания аскорбиновой кислоты следует соблюдать особую осторожность при назначении пациентам с повышенной свертываемостью крови, полицитемией, лейкемией, тромбофлебитом или склонностью к тромбозам, гипероксалурией, почечнокаменной болезнью. При состояниях, которые могут сопровождаться гипергликемией, аскорбиновую кислоту можно принимать только по рекомендации врача и в минимальных дозировках. Прием больших доз аскорбиновой кислоты связан с формированием в почках камней оксалата кальция, поэтому аскорбиновую кислоту следует применять с осторожностью у пациентов с гипероксалурией. При приеме больших доз аскорбиновой кислоты (4 г в день) у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в отдельных случаях наблюдался выраженный гемолиз. Так как одновременное применение аскорбиновой кислоты с антацидами, содержащими алюминий, может увеличивать выведение алюминия с мочой, не рекомендуется их совместный прием у пациентов с почечной недостаточностью.
Влияние на диагностические тесты
Аномально высокие концентрации парацетамола могут исказить результаты исследования глюкозы крови, проведенные глюкозооксидазно-пероксидазным методом. Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины крови методом, в котором используется фосфорновольфрамовая кислота. Аскорбиновая кислота также может искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз – АЛТ, ACT, ЛДГ).
Данное лекарственное средство содержит сорбитол, что следует учитывать пациентам с непереносимостью сахаров. Аспартам является источником фенилаланина, не применять у пациентов с фенилкетонурией!
Одна доза Антигриппина содержит около 181 мг (8 ммоль) Na+, что следует учитывать пациентам на диете с низким содержанием натрия.

Наличие в составе хлорфенамина малеата, а также аскорбиновой кислоты определяет ограничения по применению у данной категории пациенток. Достаточные данные по безопасности применения отсутствуют. Антигриппин противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Использование данного лекарственного средства способно вызывать сонливость, особенно в начале лечения. Данный эффект усиливается при употреблении алкогольных напитков или спиртосодержащих лекарственных средств. В период лечения не следует управлять транспортными средствами, работать с потенциально опасными механизмами и заниматься другими видами деятельности, связанными с повышенной концентрацией внимания.

Таблетки шипучие:
По 10 таблеток в пластиковом пенале, закрытом пробкой с влагопоглотителем и кольцом контроля первого вскрытия; по 6 таблеток в стрипе из Ал/Ал.
По 5 стрипов в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. По 1 пеналу в картонной пачке или пачке-конверте с приспособлением для подвешивания вместе с инструкцией по применению.
Таблетки шипучие со вкусом малины, таблетки шипучие со вкусом грейпфрута:
По 10 таблеток в пластиковом пенале, закрытом пробкой с влагопоглотителем и кольцом контроля первого вскрытия. По 1 пеналу в картонной пачке или пачке-конверте с приспособлением для подвешивания вместе с инструкцией по применению.

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения:
ЗАО «Валеант Фарма», г. Минск, ул. Гамарника, д. 16, корп. 1, пом. 7.
Производитель:
ИПТУП «РЕБ-Фарма», Минская область, Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1.

Колдрекс МаксГрипп (Coldrex MaxGrip)

💊 Состав препарата Колдрекс МаксГрипп

✅ Применение препарата Колдрекс МаксГрипп

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Колдрекс МаксГрипп
(Coldrex MaxGrip)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2017.06.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N02BE51

(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)

Активные вещества

  • аскорбиновая кислота
    (ascorbic acid)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • парацетамол
    (paracetamol)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • фенилэфрин
    (phenylephrine)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Колдрекс МаксГрипп

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+40 мг+10 мг/1 пак.: пак. 6.427 г 3, 5 или 10 шт.

рег. №: П N014920/01
от 15.05.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 16.08.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Колдрекс МаксГрипп

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) светло-желтого цвета, с запахом лимона; приготовленный раствор мутный, желтовато-зеленого цвета, с запахом лимона, без поверхностной пены и твердых включений.

Вспомогательные вещества: сахароза — 3725 мг, лимонная кислота — 680 мг, натрия цитрат — 430 мг, крахмал кукурузный — 200 мг, ароматизатор лимонный — 200 мг, натрия цикламат — 79 мг, натрия сахаринат — 54 мг, краситель куркумин (E100) — 7 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг.

6.427 г — пакетики многослойные (3) — пачки картонные×.
6.427 г — пакетики многослойные (5) — пачки картонные×.
6.427 г — пакетики многослойные (10) — пачки картонные×.

× допускается наличие контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин — альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания активных веществ препарата

Колдрекс МаксГрипп

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают через каждые 4-6 ч, в зависимости от возраста. Курс лечения — не более 5 дней.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит; очень редко — анафилаксия, реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, рвота, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: очень редко — головокружение, головная боль, бессонница.

Со стороны органов чувств: редко — мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, сердцебиение, повышение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы.

При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз); заболевания сердечно-сосудистой системы (выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, тахиаритмия); артериальная гипертензия; гиперплазия предстательной железы; закрытоугольная глаукома; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены), других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов; детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

C осторожностью

Доброкачественные гипербилирубинемии, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации (грудного вскармливания), облитерирующие заболеваниях сосудов (синдром Рейно), глаукома (исключая закрытоугольную глаукому).

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказание — детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых).

Особые указания

Если симптомы заболевания сохраняются после 5 дней применения данного средства, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.

Не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, а также другими ненаркотическими анальгетиками (метамизол натрия), НПВП (ацетилсалициловая кислота, ибупрофен), барбитуратами, противосудорожными лекарственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом, симпатомиметиками (такими как деконгестанты, средства, подавляющие аппетит, амфетаминоподобные психостимулирующие средства), с другими средствами для облегчения симптомов простуды и гриппа.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При появлении головокружения на фоне применения препаратов, содержащих данную комбинацию, не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.

Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина — риск задержки мочи, сухости во рту, запора.

ГКС — риск развития глаукомы.

Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина.

Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты — симпатомиметический эффекты фенилэфрина.

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

АджиКолд® Хотмикс
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)

Деколдакс
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Колдрекс ХотРем
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Колдрекс ХотРем Мент…
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Колдрекс Юниор
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Лемсип® Черная Смородина
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK), Великобритания)

Максиколд®
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Неофлю 750
(ОЛАЙНФАРМ, Латвия)

Парацетамол+Фенилэфр…
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)

Простудокс®
(СИНТЕЗ, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Авиаконструктор под его руководством созданы бомбардировщики ту 2
  • Должностная инструкция экономиста в сельскохозяйственном предприятии
  • Мультиметр dt 9205а инструкция с подробным описанием
  • Трансфер фактор плюс инструкция по применению цена отзывы врачей
  • Что является основной для разработки инструкции по охране труда