Мастифом шприц инструкция по применению в ветеринарии для коров - RukovodstvoRus.ru

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастифон (Mastifonum).

1.2 Ветеринарный препарат «Мастифон» представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

1.3 Одна доза (8 г) препарата содержит 250 мг цефоперазона натрия, вспомогательные вещества (дистиллированные моноглицериды, бутилгидрокситолуол, метилпарабен. пропилпарабен, диоксид кремния, полисорбат) и масляную основу (вазелин, вазелиновое масло).

1.4 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства препарата при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Действующее вещество препарата цефалоспориновый антибиотик III поколения.

Препарат обладает антимикробной активностью в отношении Streptococcus dysgalactiae,.Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу штаммы), Escherichia coli, Trueperella pyogenes. Pseudomonas aeruginosa. Micrococcus spp.. Klebsiella spp., активен в отношении анаэробных организмов, включая: Clostridium spp., Bacteroides spp., и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов.

2.2 Препарат оказывает бактерицидное действие в отношении размножающихся микроорганизмов.

Тормозит синтез пептидогликана — структурной основы микробной стенки, ковалентно реагирует с пенициллинсвязывающими белками цитоплазматической мембраны и останавливает встраивание пентапептидных остатков в пептидогликановую цепь.

2.3 Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей доле молочной железы, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику, снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, стимулирует процесс регенерации.

2.4 Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации не менее 24 ч.

Выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком, небольшая часть с желчью.

2.5 Препарат не токсичен, не вызывает раздражений и аллергических реакций.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения коров в период лактации больных клиническими и субклиническим маститами, вызванными микроорганизмами чувствительными действующему веществу препарата.

3.2 Препарат вводят внутрицистернально по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени однократно.

При необходимости повторяют через 24 часа.

Перед введением препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, сосок обрабатывают антисептическим раствором.

Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени.

Вынимают канюлю и пальцами пережимают сосок на 1 минуту.

Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата.

Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее, чем через шесть часов после введения препарата.

3.3 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36 — 39 °C.

3.4 Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам и поражением функций почек.

Не следует вводить препарат одновременно с аминогликозидами (неомицин, гентамицин, стрептомицин), b- лактамами (пенициллинами и цефалоспоринами) в следствие увеличения нефротоксического действия.

3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и глюкозы.

3.6 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления.

До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 3 суток, после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. I9A) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника». пер. Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область. Республика Беларусь.

Источник

Мастифон (шприц 8 г)
для лечения мастита у коров в период лактации
суспензия для внутрицистернального введения 
в форме шприцов

В 8 г препарата (один шприц-дозатор) содержится 250 мг цефоперазона натрия, вспомогательные вещества и масляную основу

инструкция по применению

Препарат назначают:
Для лечения коров в период лактации больных клиническим и субклиническим маститом.

Действующее вещество препарата цефалоспориновый антибиотик III поколения. Препарат обладает антимикробной активностью в отношении Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу штаммы), Escherichia coli, Trueperella pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus spp., Klebsiella spp., активен в отношении анаэробных организмов, включая: Clostridium spp., Bacteroides spp., и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов.

Один шприц-дозатор на весь курс лечения!

Применение
Препарат применяют для лечения коров в период лактации больных клиническими и субклиническим маститами.
Препарат вводят внутрицистернально по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени однократно. При необходимости повторяют через 24 часа.
Не следует вводить препарат одновременно с аминогликозидами (неомицин, гентамицин, стрептомицин), β-лактамами (пенициллинами и цефалоспоринами) в следствие увеличения нефротоксического действия.

Период ожидания
Молоко — 3 суток
Мясо — 3 суток

Форма выпуска
Шприцы — дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

Срок годности
2 года от даты изготовления.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.

Источник

Состав

Одна доза (8 г) препарата содержит 250 мг цефоперазона натрия, вспомогательные вещества и масляную основу.

Применение Препарат применяют для лечения коров в период лактации больных клиническими и субклиническим маститами.

Препарат вводят внутрицистернально по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени однократно. При необходимости повторяют через 24 часа.

Не следует вводить препарат одновременно с аминогликозидами (неомицин, гентамицин, стрептомицин), β-лактамами (пенициллинами и цефалоспоринами) в следствие увеличения нефротоксического действия.

Источник

Применение и состав.:

Нет аналогов в РФ
Курс лечения всего 1 шприц
Отлично работает против скрытого и клинического маститов

Суспензия для внутрицистернального введения

Состав: цефапиразон 250 мг

Форма выпуска: суспензия в полимерных шприцах по 10 мл (8г)

Применяют для лечения субклинического (скрытого) и клинического маститов у дойных коров.

Streptococcus dysgalactiae	Trueperella pyogenes
Streptococcus uberis	Pseudomonas aeruginosa
Streptococcus agalactiae	Micrococcus spp.
Staphylococcus aureus	Klebsiella spp.
Escherichia coli	Clostridium spp.

Препарат действует бактерицидно на различные микроорганизмы:

Вводят внутрицистернально в пораженную долю вымени ОДНОКРАТНО!!! Благодаря составу препарат сохраняет своё действие на протяжении суток. При необходимости повторяют введение препарата через 24 часа.

При использовании Цефтонита, Ветацефа 50(200) у микрофлоры снижается чувствительность к цефтиофуру входящего в их состав. Из этого следует, что применять Мастифон следует после определения чувствительности микрофлоры к цефалоспоринам 3 поколения.

!!! Примечание: при применении Мастифона в лечении гнойного и катарально-гнойного маститов необходимо проверить микрофлору на чувствительность к цефоперазону.

Период ожидания по молоку – 3 суток

Преимущества препарата:

— широкий спектр антибактериального действия

— хорошо распределяется в железистой ткани вымени

— новая группа антибиотика для патогенной микрофлоры

Источник

Препарат назначают:
Для лечения коров в период лактации больных клиническим и субклиническим маститом.

Один шприц-дозатор на весь курс лечения!

Период ожидания
Молоко — 3 суток
Мясо — 3 суток

Форма выпуска
Шприцы — дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

Срок годности
2 года от даты изготовления.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.

Источник

Лекарственная форма

МАСТИЗИМ

Суспензия для интрацистернального введения

рег. №5457-10-16 БПХ-Ф
от 01.08.16
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для интрацистернального введения от белого до желтого цвета.

Вспомогательные вещества, основа.

Расфасован по 8 г в шприцы из полимерных материалов для интрацистернального введения.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Входящие в состав препарата протеолитические ферменты лизируют микроорганизмы, продукты распада поврежденных тканей и выделяющийся экссудат, что вызывает снижение болезненности пораженного участка вымени и способствует быстрому восстановлению функций молочной железы.

Витамины А и Е участвуют в окислительно-восстановительных процессах, способствуют быстрой регенерации тканей в цистерне молочной железы и повышают сопротивляемость к инфекциям. Действующие вещества, входящие в состав препарата, проявляют синергизм.

Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения обеспечивает воздействие на патогенные микроорганизмы, снижает воспалительную реакцию и болезненность тканей вымени.

Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации в течение 12 ч. Выводится с молоком.

Показания к применению препарата МАСТИЗИМ

для лечения клинического и субклинического мастита у коров в период лактации.

Порядок применения

Перед введением препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают и обезвреживают путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором.

Препарат вводят внутрицистернально по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в пораженную четверть вымени 4-6 раз с интервалом 12 ч.

При введении препарата канюлю шприца-инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на 1 мин. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.

Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через 6 ч после введения препарата.

При гнойном или гнойно-катаральном мастите препарат вводят интрацистернально 2-4 раза с интервалом 12 ч, а затем — антибактериальный препарат для внутрицистернального введения в соответствии с инструкцией по его применению.

При остром мастите, когда требуется немедленное применение антибиотиков, для усиления лечебного эффекта препарат применяется одновременно с парентеральными антибактериальными средствами в соответствии с инструкциями по их применению. Конечное применение препарата должно проводиться в то же время, что и применение конечной дозы антибиотиков.

В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.

Побочные эффекты

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, возможно возникновение аллергических реакций (отек, зуд, дерматит), в этом случае препарат отменяют и применяют антигистаминные препараты (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид). При необходимости применяют симптоматические средства.

Противопоказания к применению препарата МАСТИЗИМ

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Молоко в пищу людям используют без ограничения при условии полного клинического выздоровления. Молоко, полученное от животных в период лечения, после кипячения скармливают животным. Убой крупного рогатого скота для пищевых целей при применении препарата проводят без ограничений.

При комплексной терапии с применением дополнительных средств молоко и мясо используют в пищу в соответствии со сроками, предусмотренными инструкцией по их применению.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения МАСТИЗИМ

Препарат следует хранить в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности МАСТИЗИМ

Срок годности при соблюдении условий хранения — 1 год.

Контакты для обращений

222823 Минская обл., Пуховичский р-н, г.п. Свислочь, Промышленный пер., 9
Тел.: +375-1713 70-300, 70-315

МАСТИЗИМ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАСТИЗИМ

Оставить отзыв

Источник

Состав:

Цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) – 0,350 г и гентамицин (в форме гентамицина сульфата) – 0,035 г; вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый, глицерил моностеарат и фракционированное кокосовое масло.

Показания к применению:

Мастилекс применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров и овец в период лактации.

Форма выпуска:

Полиэтиленовые шприцы-дозаторы по 10 мл.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Производитель:

«Индустриал Ветеринария С.А. ИНВЕСА, компания Ливисто», Барселона, Испания.

Способ применения и дозы:

Перед применением препарата из пораженных долей вымени выдаивают содержимое, соски обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.

Препарат вводят интрацистернально коровам в дозе 10 мл (1 шприц-дозатор), овцам и козам — в дозе 5 мл (половина шприца-дозатора) в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, но не более 3 paз. После введения наконечник шприца-дозатора извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.

Период выведения (каренция):

Мясо: 5 суток.
Молоко: 4 суток.

Инструкция для скачивания

Источник

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Мастинон Форте для лечения мастита у коров в период лактации

(организация-разработчик: ООО «БиоФармГарант», 600901, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д.45)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастинон Форте (Mastinon Forte).

Международное непатентованное наименование: окситетрациклин, неомицин, бацитрацин, преднизолон.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Мастинон Форте в 1 шприце-катетере (1 доза – 8 г) содержит: окситетрациклина гидрохлорида 200 мг, неомицина сульфата 250 мг, бацитрацина 2000 МЕ, преднизолона 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ – вазелин, масло подсолнечное, могоглицерид дистиллированный.

3. По внешнему виду Мастинон Форте представляет собой однородную суспензию желтого цвета. Срок годности при соблюдении условий хранения — 18 мес. С даты производства. После первого вскрытия шприца-катетера препарат хранению не подлежит. Запрещается использовать Мастинон форте по истечении срока годности.

4. Мастинон Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-катетеры одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-катетеры упаковывают по 15 штук в картонные коробки. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 20С до 100С.

6. Мастинон Форте следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Мастинон Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастинон Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения.

10. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастинон Форте, обеспечивает достаточно широкий спектр антимикробной активности в отношении практически всех известных микроорганизмов, вызывающих маститы (E. coli, Strept. uberis, Staph. аureus, Strept. agalac., Strept. disagalac., Klebs. spp., Arcanobact. pyog.)

Механизм действия входящих в состав препарата окситетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке.

Бацитрацин, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана.

Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочную цистерну действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов.

III. Порядок применения

11. Мастинон Форте применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации. Показан собакам и кошкам для лечения отитов и кожных инфекций.

12. Противопоказанием для применения Мастинон Форте является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

13. Мастинон Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-катетера) 3-4- кратно с интервалом 12 часов.

Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, вымя и соски тщательно моют теплой водой и насухо вытирают. Затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-катетера в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Для лечения отитов у собак и кошек:

Очистить воспаленный участок антисептиком, просушить ватным тампоном или дать высохнуть самостоятельно. Затем снять колпачок с наконечника шприца, ввести наконечник в ушную раковину и выдавить необходимое количество содержимого. Извлечь шприц из слухового прохода и помассировать основание ушной раковины. Обработки проводить 2 раза в день до исчезновения клинических признаков.

Для лечения кожных инфекций:

Пораженные участки кожи обрабатывать два раза в день методом наложения аппликаций.

Для лечения баланопоститов:

Ввести содержимое одного шприца в препуциальный мешок и с помощью легкого массажа равномерно распределить препарат.

14. Симптомы передозировки при применении Мастинон Форте не выявлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

16. Не рекомендуется применять Мастинон Форте коровам в сухостойный период.

17. При случайном пропуске введения очередной дозы лекарственного препарата, его следует ввести как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

18. При применении Мастинон Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций (крапивница, диарея, др.) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

19. Применение Мастинон Форте не исключает использование других лекарственных средств, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

20. Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 14 суток после последнего введения Мастинон Форте. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко от животных, подвергшихся лечению препаратом, используют в пищу людям не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после термической обработки для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Мастинон Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Мастинон Форте. Запрещается использование пустых шприцев-катетеров для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного назначения:

ООО «БиоФармГарант» 600901, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д. 45

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:

ООО «БиоФармГарант», 600901, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д. 45

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-2887-14

Источник

Описание

Показания к применению у КРС:

острые, хронические и субклинические воспаление вымени у коров во время лактации, вызванные: Streptococcus agalactiae. Streptococcus dysgalactiae. Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus (чувствительные штаммы и устойчивые к пенициллину), Escherichia coli, Klebsiella.

Дозировка

Способ применения — содержимое 1 шприца (8 г) следует вводить один раз в каждую пораженную четверть вымени. Продукт следует вводить в вымя после доения и дезинфекции области соска. Обычно достаточно введения 1 шприца.

В тяжелых или хронических случаях процедуру следует повторять через 24-48 часов.

Рекомендуется регулярное опорожнение (выдаивание) пораженного вымени, что не приводит к значительному снижению уровня антибиотика в среде молочной железы.

Срок ожидания

Мясо — 7 дней, молоко — 4 дня.

Противопоказания

Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

Побочные реакции: Могут возникать аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Известных взаимодействий Мастицеф с другими лекарственными средствами нет, атакже других форм взаимодействия нет.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: интрамаммарная суспензия.

Состав: В 8 г препарата содержатся активный компонент: цефацетрил натрия 250 мл. Вспомогательные компоненты: стеариновая кислота, микрокристаллический воск, арахисовое масло.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от желтоватого до бежевого цвета. Он выпускается расфасованным в препарат выпускают в шприцах из полиэтилена низкой плотности. Каждый отдельный шприц содержит 8 г продукта. Шприцы упаковывают по 4 в картонную коробку.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условии хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года от даты производства. Запрещается использование препарата после истечения срока годности.

Хранить препарат следует в сухом и прохладном месте, при температуре от 5 °С до 25 °С, в защищенном от света месте.

Ветеринарный препарат Мастицеф следует хранить в местах, недоступных для детей

В случае истечения срока годности неиспользованный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат предназначен только для целевых животных.

Фармакологические свойства

Ветеринарный препарат Мастицеф относится к антибактериальным препаратам. Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные препараты для интрамаммарного применения, другие р-лактамные антибиотики.

Цефацетрил является антибиотиком, относящимся к группе цефалоспоринов первого поколения. Это бета-лактамные полусинтетические антибиотики с широким спектром активности. Антибиотики, относящиеся к этой группе, проявляют бактерицидные эффекты, а их механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефацетрил активен как против грамположительных микроорганизмов (включая продуцирующие пенициллиназу стафилококки), так и грамотрицательные бактерии, вызывающие воспаление вымени у крупного рогатого скота. Он довольно устойчив к действию бета-лактамазы.

В то же время он проявляет небольшую токсичность, поскольку объектом действия соединения является клеточная стенка, которую не имеют клетки млекопитающих.

Меры предосторожности

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать аллергические реакции после парентерального введения, случайного проникновения в дыхательные пути, потребления и контакта с кожей.

Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной гиперчувствительности к цефалоспоринам и наоборот. В некоторых случаях аллергическая реакция на эти вещества может быть серьезной.

Лица с известной гиперчувствительностью или люди, которым было рекомендовано не вступать в контакт с такими веществами, не должны касаться этого продукта.

Следует обращаться с препаратом с осторожностью, принимая все рекомендуемые меры предосторожности во избежание случайного воздействия препарата.

Если в результате случайного контакта с препаратом появились такие симптомы, как кожная сыпь, необходимо проконсультироваться с врачом, показав упаковку или информационный лист.

Отек лица, рта, вокруг глаз или затрудненного дыхания представляет собой гораздо более серьезные симптомы и может потребовать немедленной медицинской помощи.

Мойте руки после работы с препаратом.

Производитель

Компания «Biowet Drwalew S.A.» (А. О. «Дрвалевскис Предприятия Биовстсринарной Промышленности»), Польша.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Источник