Мазь дибутин инструкция по применению цена

Фармакологическое действие

Препарат обладает антиоксидантным эффектом, стимулирует процессы регенерации.

Показания активных веществ препарата

Дибулин

5% линимент

Поверхностные ожоги; отморожения I-II степени (лечение, профилактика); длительно не заживающие, трофические и лучевые язвы; вялозаживающие раны.

10% линимент

Рак и папилломатоз мочевого пузыря (в предоперационном периоде с целью уменьшения размеров опухоли и борьбы с перифокальным воспалительным процессом; в комбинации с лучевой терапией опухолей мочевого пузыря с целью уменьшения размеров опухоли и лечения ранних лучевых циститов); поздние лучевые повреждения мочевого пузыря; цистит, осложняющий течение опухоли мочевого пузыря; консервативная терапия опухолей мочевого пузыря в случаях невозможности хирургического вмешательства и лучевой терапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

5% линимент следует применять местно, наносить тонким слоем на рану или повязку. Повязку следует менять ежедневно. Курс лечения при ожогах и отморожениях составляет 7-10 дней; при лечении язв — 20-30 дней.

Для профилактики отморожений препарат наносят тонким слоем на открытые части лица 1-2 раза/сут.

10% линимент применяют в виде внутрипузырных инстилляций. Для этого непосредственно перед применением 10 мл линимента разводят в 25-30 мл 0.25-1% раствора прокаина до консистенции, пригодной для внутрипузырного введения, а затем полученный раствор (35-40 мл) вводят шприцом по катетеру в предварительно опорожненный мочевой пузырь. До инстилляции рекомендуется произвести промывание пузыря антисептическим раствором. Больной должен удерживать препарат в мочевом пузыре до очередного мочеиспускания, желательно не менее 2-3 ч. В случаях болезненной реакции на введение катетера, при отсутствии механических сужений мочеиспускательного канала, допустимо введение бутилгидрокситолуола через уретру под давлением. Инстилляции производят ежедневно.

Курс лечения для получения противовоспалительного эффекта — 10-15 инстилляций, противоопухолевого эффекта — не менее 25 инстилляций. В случае отсутствия улучшения в указанные сроки лечение отменяют. При обнаружении уменьшения размеров поражения лечение может быть продолжено в течение 30-45 дней. При необходимости курсы инстилляций повторяют.

Побочное действие

Для 5% линимента

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи вокруг язвы.

Для 10% линимента

При внутрипузырном введении не вызывает системных побочных явлений.

Со стороны мочевыделительной системы: уретрит, простатит, орхоэпидидимит, влажный некроз (при многократной катетеризации).

Противопоказания к применению

Прорастание опухоли в перивезикальную клетчатку; метастазирование опухоли; массивная гематурия; азотемия; острый пиелонефрит; пузырно-мочеточниковый рефлюкс; повышенная чувствительность к действующему веществу.

С осторожностью следует применять препарат при опухолях в области шейки мочевого пузыря, в связи с опасностью травмирования опухоли при многократных катетеризациях.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при остром пиелонефрите.

Источник


Действующее вещество:
фенилбутазон 1 г в каждой тубе.
Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат, карбоксиметилцеллюлоза натрия, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 60, глицерол (85%), пропиленгликоль, парафин жидкий, вода очищенная.


Белая однородная мазь со слабым специфическим запахом.

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код ATX

М02АА01

Фармакодинамика


Нестероидный противовоспалительный пpeпapaт, обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием. Неизбирательно ингибирует активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и тормозит синтез простагландинов.
Фенилбутазон ингибирует синтез АТФ-зависимых мукополисахаридов.
Бутадион используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика


При аппликации системная абсорбция составляет не более 5%.
Фенилбутазон подвергается метаболизму в печени, выделяется в форме метаболитов в основном почками и около 1/4 через кишечник. Время элиминации из плазмы крови длительное (в среднем 70 ч, у лиц пожилого возраста до 105 ч).


Посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов.
Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.
Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов.
Ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулит, люмбаго, ишиас.


Повышенная чувствительность к фенилбутазону или другим компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); анамнестические данные о приступе бронхообструкции, аллергического ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП; беременность (I и III триместр), период лактации; нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения; детский возраст до 14 лет; совместное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.

Беременность и лактация


Препарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за возможности нарушений развития плода. Во II триместре беременности Бутадион применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозировка


Наружно.
Взрослые и дети старше 14 лет: препарат наносят тонким слоем, полоска 2-3 см над очагом воспаления без втирания 2-3 раза в сутки. Курс лечения 7-10 дней. После 10 дней применения необходимо проконсультироваться с врачом.
Пожилые пациенты: нет необходимости в специальном режиме применения.


Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение).
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь.


Крайне низкая абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
При случайном проглатывании больших количеств мази (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Следует избегать совместного применения Бутадиона с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.


При появлении покраснения кожи терапию следует прекратить.
Мазь следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.
Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Препарат не следует применять для лечения тромбофлебита глубоких вен конечностей. Для предупреждения фотосенсибилизации следует защищать кожу от попадания прямых солнечных лучей. При совместном использовании с иньми лекарственными формами Бутадиона следует учитывать максимальную суточную дозу этого лекарственного средства.

Влияние на способность управлять автомобилем и занятия другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций


Нет информации о влиянии Бутадиона на способность управлять автомобилем и занятия другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Мазь для наружного применения 5 %
20 г мази в алюминиевой тубе с белым полиэтиленовом колпачком, имеющим перфорирующий наконечник.
Одна туба в картонной пачке с инструкцией по медицинскому применению.


Хранить при температуре от 8 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!


5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек


Отпускается без рецепта врача.

Производитель


ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу


Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8.

Источник

Дибутин

   Форма выпуска: полимерные контейнеры или тубы по 40, 100, 200г.

   Тип препарата:

   Описание: густая однородная масса белого цвета с желтоватым оттенком и специфическим запахом.

Состав

    100 г препарата содержит (г):

  • метамизол натрия;
  • метилсалицилат;
  • диметилсульфоксид; глицерин; натрия гидроксид; стеариновая кислота;
  • подсолнечное масло;
  • эмульгатор;
  • метилпарабен;
  • воду дистиллированную.

Фармакологические свойства

   Мазь «Дибутин» обладает противовоспалительным, согревающим, антисептическим и противоотечным действием. Кроме этого препарат защищает кожу молочной железы от пересушивания и других видов вредного воздействия окружающей среды.

Применение

   При ревматизме в острой форме, всех формах маститов и ревматических полиартритах, инфекционных неспецифических полиартритах, подагре и др.

Дозировка

Мазь наносят тонким слоем, слегка втирая, на пораженный участок кожи.

Противопоказания

   Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, почек, атеросклероз.

Побочные действия

   Возможна индивидуальная чувствительность, которая проявляется в форме резкого покраснения и зуда.

   Хранение

   Сухое, темное место при температуре от +10 °С до 25 °С.
   Срок годности — 2 года с даты изготовления.

Информация с сайта: agroolkar.com.ua

Источник

Бутадион : инструкция по применению

  • Состав• 
  • Показания к применению• 
  • Противопоказания• 
  • Беременность и период лактации• 
  • Способ применения и дозы• 
  • Передозировка• 
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами• 
  • Условия хранения• 

Действующее вещество: 50,0 мг фенилбутазона в 1 г мази.

Вспомогательные вещества: метилпарагидрокси- бензоат, карбоксиметилцеллюлоза натрия, поли- сорбат 60, кремнезем коллоидный безводный, гли­церин (85 %), пропиленгликоль, жидкий парафин, очищенная вода 

Мазь Бутадион относится к группе нестероидных противовоспалительных и болеутоляющих средств. Препараты этой группы уменьшают признаки воспа­ления и уменьшают боль.

Мазь можно использовать на воспалениях кожи различного происхождения; механические, хими­ческие воздействия, ожоги I. и II. степени и неболь­шой площади, солнечные ожоги, воспаление кожи в месте уколов в вену или в мышцы; воспаление поверхностных вен; травматические набухания, подкожные кровоизлияния; растяжение мышц и су­хожилий и местное лечение ревматической сустав­ной боли. Препарат предназначен для наружного применения Мазь длительно не используйте, в слу­чае, если признаки не уменьшаются в течение пары дней, обращайтесь к лечащему врачу. 

  • При появлении приступа бронхиальной астмы или аллергической реакции (аллергический ринит, крапивница) после применения аспирина или дру­гого нестероидного противовоспалительного препа­рата в прошлом. 
  • Лечение тромбоза глубоких вен конечностей.
  • Применение препарата под закрытой повязкой.
  • Применение препарата на глаза, вокруг глаз, на слизистые оболочки, на открытые переломы костей, открытые раны.
  • Лечение экземы или других заболеваний кожи, реагирующих на терапию стероидами.
  • Совместное применение с другими препарата­ми, содержащими фенилбутазон. 

Во время беременности, и кормления грудью надо избегать применения препарата.

Взрослым и детям старше 14 лет: Мазь надо наносить на пораженный участок кожи тонким слоем без втирания 2-3 раза в сутки.

При длительном применении мази, в большой дозе возникает риск всасывания фенилбутазона в организм и в этом случае надо считаться с общим действием и совместным с другими препаратами действием препарата.

Одновременно с мазью, регулярно или временно, применять другие препараты можно только под контролем врача.

Хранить при температуре от +8 °С до +15 °С.

Цены в аптеках

Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.


  • Мазь 5% 20 г ×1
    для наружного применения

    • без рецепта

    Нет в продаже

Источник

Динобутин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-№(000622)-(РГ-RU)

Листок-вкладыш – информация для пациента

Динобутин, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь
Динобутин, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь с ароматом клубники

Действующее вещество: тримебутин (в виде малеата)

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Динобутин и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед приемом препарата Динобутин
  3. Прием препарата Динобутин
  4. Возможные нежелательные реакции
  5. Хранение препарата Динобутин
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Динобутин и для чего его применяют

Препарат Динобутин содержит действующее вещество тримебутин (в виде малеата).

Препарат Динобутин – средство для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; синтетические антихолинергические средства; эфиры с третичной аминогруппой.

Показания к применению

Динобутин показан для применения у взрослых при:

  • симптоматическом лечении боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и желчных путей:
    • неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
    • желчнокаменная болезнь;
    • дисфункция желчевыводящих путей;
    • синдром раздраженного кишечника;
    • дисфункция сфинктера Одди,
    • постхолецистэктомический синдром.
  • лечении послеоперационной паралитической кишечной непроходимости.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Способ действия препарата Динобутин

Тримебутин является регулятором перистальтики кишечника без влияния на центральную нервную систему. Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

Тримебутин обеспечивает обезболивающий эффект при боли в области живота.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Динобутин

Противопоказания

Не принимайте препарат Динобутин:

  • если у Вас аллергия на тримебутин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если Ваш возраст до 18 лет;
  • если Вы беременны;
  • если Вы кормите грудью;
  • если у Вас наследственная непереносимость фруктозы.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Динобутин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки (по 200 мг (20 мл геля) 3 раза в сутки) в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки (по 100 мг (10 мл геля) 3 раза в сутки) в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.

Дети и подростки

Препарат Динобутин не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Другие препараты и препарат Динобутин

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Лекарственное взаимодействие препарата Динобутин не описано.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Динобутин в период беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Не рекомендуется назначать Динобутин в период лактации в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

Препарат Динобутин содержит натрий и мальтитол жидкий

5 мл геля содержит 31 мг натрия, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Препарат Динобутин содержит мальтитол жидкий, поэтому, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

3. Прием препарата Динобутин

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 100-200 мг, что соответствует 10-20 мл геля (отмеренных с помощью ложки дозировочной, см. «Путь и способ введения») 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг, что соответствует 30 мл геля в сутки в течение 12 недель.

Путь и способ введения

Принимают внутрь.

Для точного дозирования препарата прилагается ложка дозировочная с нанесенной на вогнутой части ложки маркировкой, соответствующей вместимости 2,5 мл и 5,0 мл.

Если Вы приняли препарата Динобутин больше, чем следовало

Случаев передозировки тримебутином до настоящего времени не зарегистрировано.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Динобутин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Желудочно-кишечные нарушения: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.

Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.roszdravnadzor.ru в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Динобутин

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на алюминиевой тубе и пачке из картона.

Датой истечения срока годности является последний день указанного в сроке годности месяца.

Храните препарат Динобутин в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности препарата – 2 года.

После первого вскрытия первичной упаковки (алюминиевая туба) храните препарат в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С в течение 6 месяцев, при температуре не выше 25 °С – в течение 2 месяцев.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Динобутин содержит

Действующее вещество: тримебутин (в виде малеата).

Динобутин, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь

1 г геля для приема внутрь содержит 8,9 мг тримебутина (в виде малеата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: карбомер, натрия гидроксид, мальтитол жидкий, сукралоза, натрия бензоат (Е211), вода очищенная.

Динобутин, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь с ароматом клубники

1 г геля для приема внутрь содержит 8,9 мг тримебутина (в виде малеата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: карбомер, натрия гидроксид, мальтитол жидкий, сукралоза, натрия бензоат (Е211), вода очищенная, ароматизатор «Клубника».

Внешний вид Динобутин и содержимое упаковки

Динобутин, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь

Непрозрачный однородный гель белого или почти белого цвета с частицами белого цвета и слабым характерным нейтральным запахом. Допускается наличие вкраплений белого цвета и пузырьков воздуха.

Динобутин, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь с ароматом клубники

Непрозрачный однородный гель белого или почти белого цвета с частицами белого цвета и запахом клубники. Допускается наличие вкраплений белого цвета и пузырьков воздуха.

По 50 или 100 г в тубу алюминиевую с бутоном из полимерных материалов.

Тубу алюминиевую вместе с ложкой дозировочной с нанесенной на вогнутой части ложки маркировкой, соответствующей вместимости 2,5 мл и 5,0 мл и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Россия
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Россия
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, Д. 29

Данный листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Диаформин 500 инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Гувд саратова руководство
  • Эколайф руководство химки
  • Виагра средство для мужчин инструкция по применению
  • Руководство деятельностью системы коллегий какая это реформа петра 1